8sfr

WT CRISPR-Cas12a post nontarget strand cleavage.

Method: ELECTRON MICROSCOPY Dmax: 134.7 Å Quality: REASONABLE

SAXS 散射曲线 SAXS Profile

SAXS profile for 8sfr

P(r) 距离分布 P(r) Distribution

P(r) distribution for 8sfr
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1. 结构基本信息 1. Structure Basics

条目编号 entry_id8sfr
沉积日期 deposition_date2023-04-11
结构标题 titleWT CRISPR-Cas12a post nontarget strand cleavage.
关键词 keywordsCRISPR, R-loop, endonuclease, DNA BINDING PROTEIN, DNA BINDING PROTEIN-DNA-RNA complex; DNA BINDING PROTEIN/DNA/RNA
实验方法 methodELECTRON MICROSCOPY

2. SAXS 参数 (CRYSOL 理论计算) 2. SAXS Parameters (CRYSOL)

回转半径 Rg (Guinier) rg_guinier38.48
回转半径 Rg (电子) rg_electron38.30
零角强度 I(0) i0534567000.00
分子量 molecular_weight172250.0 kDa
排除体积 excluded_volume208640 ų
包络体积 envelope_volume290590 ų
水化壳体积 shell_volume62632 ų
包络直径 envelope_diameter139.9
壳层 Rg shell_rg44.75
包络 Rg envelope_rg37.61
形状 Rg shape_rg38.30
总 Rg total_rg38.66
总原子数 total_atoms12045
残基数 n_residues1332
球谐函数阶数 n_harmonics20
q 范围 q_range— – 0.5000 −1
数据点数 n_points101
壳层类型 shell_typedirectional
溶剂电子密度 solvent_density0.3340 e/ų
壳层衬度 contrast_shell0.0300 e/ų
CRYSOL 版本 crysol_version4.1.3

3. P(r) 距离分布 (GNOM 反演) 3. P(r) Analysis (GNOM)

最大尺寸 Dmax dmax134.7
Rg (实空间) rg_real38.40
Rg 误差 (实空间) rg_real_error1.10
I(0) (实空间) i0_real5.3460e+08
I(0) 误差 (实空间) i0_real_error9.1520e+06
Rg (倒空间) rg_reciprocal38.45
I(0) (倒空间) i0_reciprocal534600000.0000
解质量估计 total_estimate0.6674
解质量评级 solution_quality REASONABLE a REASONABLE solution
P(r) 峰数 n_peaks1
主峰位置 r_peak_primary49.3
偏度 Skewness skewness0.314
峰度 Kurtosis kurtosis-0.213
角度范围 angular_range— – 0.2050 −1
当前正则化参数 α current_alpha0.0001
最高正则化参数 α highest_alpha65060000.0000
实空间数据点数 n_real_points42
GNOM 版本 gnom_version4.1.3
质量判据 quality_criteria AN1: 0.000; Oscil: 0.763; Stabil: 1.000; Sysdev: 0.132; Positv: 1.000; Valcen: 1.000; Smooth: 0.989

4. 晶体学与实验 4. Crystallography & Experiment

5. 实体与聚合体信息 (4)

7. 引用文献 (1)

8. 文件与曲线 (10)