9hb8

Crystal structure of human tryptophan hydroxylase 2 in complex with inhibitor KM-06-098

Method: X-RAY DIFFRACTION D_max: 90.9 Å Quality: GOOD

SAXS 散射曲线 SAXS Profile

P(r) 距离分布 P(r) Distribution

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1. 结构基本信息 1. Structure Basics

条目编号 entry_id	9hb8
沉积日期 deposition_date	2024-11-05
最后修订 last_revision	2025-07-16
结构标题 title	Crystal structure of human tryptophan hydroxylase 2 in complex with inhibitor KM-06-098
关键词 keywords	catalytic and oligomerization domain, TPH2, inhibitor, METAL BINDING PROTEIN; METAL BINDING PROTEIN
实验方法 method	X-RAY DIFFRACTION

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2. SAXS 参数 (CRYSOL 理论计算) 2. SAXS Parameters (CRYSOL)

回转半径 Rg (Guinier) rg_guinier	28.43 Å
回转半径 Rg (电子) rg_electron	27.56 Å
零角强度 I(0) i0	99311700.00
分子量 molecular_weight	79012.0 kDa
排除体积 excluded_volume	98986 Å³
包络体积 envelope_volume	120070 Å³
水化壳体积 shell_volume	35903 Å³
包络直径 envelope_diameter	95.2 Å
壳层 Rg shell_rg	35.32 Å
包络 Rg envelope_rg	27.64 Å
形状 Rg shape_rg	27.55 Å
总 Rg total_rg	28.37 Å
总原子数 total_atoms	5563
残基数 n_residues	676
球谐函数阶数 n_harmonics	20
q 范围 q_range	— – 0.5000 Å⁻¹
数据点数 n_points	101
壳层类型 shell_type	directional
溶剂电子密度 solvent_density	0.3340 e/Å³
壳层衬度 contrast_shell	0.0300 e/Å³
CRYSOL 版本 crysol_version	4.1.3

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3. P(r) 距离分布 (GNOM 反演) 3. P(r) Analysis (GNOM)

最大尺寸 Dmax dmax	90.9 Å
Rg (实空间) rg_real	28.38 Å
Rg 误差 (实空间) rg_real_error	0.62 Å
I(0) (实空间) i0_real	9.9310e+07
I(0) 误差 (实空间) i0_real_error	1.4240e+06
Rg (倒空间) rg_reciprocal	28.40 Å
I(0) (倒空间) i0_reciprocal	99310000.0000
解质量估计 total_estimate	0.8250
解质量评级 solution_quality	GOOD a GOOD solution
P(r) 峰数 n_peaks	2
主峰位置 r_peak_primary	32.5 Å
偏度 Skewness skewness	0.299
峰度 Kurtosis kurtosis	-0.459
角度范围 angular_range	— – 0.2800 Å⁻¹
当前正则化参数 α current_alpha	0.0000
最高正则化参数 α highest_alpha	35700000.0000
实空间数据点数 n_real_points	57
GNOM 版本 gnom_version	4.1.3
质量判据 quality_criteria	AN1: 0.000; Oscil: 0.910; Stabil: 0.998; Sysdev: 1.000; Positv: 1.000; Valcen: 0.996; Smooth: 0.000

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4. 晶体学与实验 4. Crystallography & Experiment

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5. 实体与聚合体信息 (4)

Entity 1 polymer

描述 description	Tryptophan 5-hydroxylase 2
分子量 formula_weight	42755.5 kDa
EC 编号 ec_number	1.14.16.4
来源方法 src_method	man
拷贝数 entity_count	2

聚合体 Polymer

聚合体类型 type	polypeptide(L)
链编号 strand_id	A,B
原子数 atom_count	5565

MKHHHHHHHGAAGTSLYKKAGENLYFQGSLEDVPWFPRKISELDKCSHRVLMYGSELDADHPGFKDNVYRQRRKYFVDVAMGYKYGQPIPRVEYTEEETKTWGVVFRELSKLYPTHACREYLKNFPLLTKYCGYREDNVPQLEDVSMFLKERSGFTVRPVAGYLSPRDFLAGLAYRVFHCTQYIRHGSDPLYTPEPDTCHELLGHVPLLADPKFAQFSQEIGLASLGASDEDVQKLATCYFFTIEFGLCKQEGQLRAYGAGLLSSIGELKHALSDKACVKAFDPKTTCLQECLITTFQEAYFVSESFEEAKEKMRDFAKSITRPFSVYFNPYTQSIEILKDTRSIENVVQDLRSDLNTVCDALNKMNQYLGI

来源 Source

来源生物 organism	Homo sapiens
通用名 common_name	human
NCBI 分类编号 ncbi_taxonomy_id	9606
宿主生物 host_organism	Escherichia coli B

Entity 2 non-polymer

描述 description	FE (III) ION
分子量 formula_weight	55.8 kDa
来源方法 src_method	syn
拷贝数 entity_count	2

Entity 3 non-polymer

描述 description	3-ethyl-8-[(2-methylimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-6-yl)methyl]-7-[[4-(1-methylpyrazol-3-yl)phenyl]methyl]purine-2,6-dione
分子量 formula_weight	500.6 kDa
来源方法 src_method	syn
拷贝数 entity_count	2

Entity 4 water

描述 description	water
分子量 formula_weight	18.0 kDa
来源方法 src_method	nat
拷贝数 entity_count	2

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7. 引用文献 (1)

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晶胞边长 a length_a	100.507 Å
晶胞边长 b length_b	94.110 Å
晶胞边长 c length_c	87.922 Å
晶胞夹角 α angle_alpha	90.00 °
晶胞夹角 β angle_beta	90.00 °
晶胞夹角 γ angle_gamma	90.00 °
晶胞分子数 Z z_pdb	8

空间群 space_group	P 21 21 2
空间群编号 int_tables_number	18
晶系 crystal_system	orthorhombic

分辨率 resolution	2.896 Å
最低分辨率 resolution_low	47.050 Å
R 因子 r_factor	0.2112
R_work r_work	0.2093
R_free r_free	0.2486

fit	/app/data/saxs_computation/hb/9hb8/9hb8.fit
pddf	/app/data/pr_computation/hb/9hb8/9hb8.pr.out
profile	/app/data/saxs_computation/hb/9hb8/9hb8.dat

Crystal structure of human tryptophan hydroxylase 2 in complex with inhibitor KM-06-098

SAXS 散射曲线 SAXS Profile

P(r) 距离分布 P(r) Distribution

1. 结构基本信息 1. Structure Basics

2. SAXS 参数 (CRYSOL 理论计算) 2. SAXS Parameters (CRYSOL)

3. P(r) 距离分布 (GNOM 反演) 3. P(r) Analysis (GNOM)

4. 晶体学与实验 4. Crystallography & Experiment

晶胞参数 Unit Cell

对称性 Symmetry

精修参数 Refinement

衍射实验 Diffraction