SAXSdb — 1fv0

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1. 蛋白身份与相关结构 Protein Identity & Related Structures

PHOSPHOLIPASE A2

物种未注明

当前结构中的状态

Assembly	物理组成	蛋白状态	分子拷贝数	共同组分	数据核对
1	蛋白单体	单体	蛋白 1	SULFATE ION × 2 ACETATE ION × 1 9-HYDROXY ARISTOLOCHIC ACID × 1 GLYCEROL × 1 water × 1	与蛋白数一致
2	蛋白单体	单体	蛋白 1	SULFATE ION × 2 GLYCEROL × 1 1,4-DIETHYLENE DIOXIDE × 2 water × 1	与蛋白数一致
3	蛋白同源多聚体	同源多聚体	蛋白 4	SULFATE ION × 8 ACETATE ION × 2 9-HYDROXY ARISTOLOCHIC ACID × 2 GLYCEROL × 4 1,4-DIETHYLENE DIOXIDE × 4 water × 4	与蛋白数一致

数据库中的同蛋白其他状态

查看构建体与数据证据

UniProt名称	PA28_DABRP
Isoform	—
PDB实体	1
链与序列区间	作者链 A； PDB构建体 1–49； UniProt 1–50 作者链 B； PDB构建体 1–49； UniProt 1–50

页面优先展示蛋白身份、当前 assembly、共同组分、聚集状态和跨 PDB 结构链接。链映射与序列区间收在“数据证据”中；数据库内部编号、导入时间和 assembly 操作表达式仅用于维护，因此不在读者页面展示。

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2. 结构基本信息 2. Structure Basics

条目编号 entry_id	1fv0
沉积日期 deposition_date	2000-09-18
结构标题 title	FIRST STRUCTURAL EVIDENCE OF THE INHIBITION OF PHOSPHOLIPASE A2 BY ARISTOLOCHIC ACID: CRYSTAL STRUCTURE OF A COMPLEX FORMED BETWEEN PHOSPHOLIPASE A2 AND ARISTOLOCHIC ACID
关键词 keywords	phospholipase A2, Daboia russelli pulchella, neurotoxic, edema, TOXIN; TOXIN
实验方法 method	X-RAY DIFFRACTION

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3. Official assembly/model 理论 SAXS Official SAXS Profiles

页面只读取最新 assembly 计算结果。每一条曲线都对应明确的 PDB、official biological assembly 和 coordinate model。

1fv0__assembly_2__model_1

Assembly 2 · Model 1 · CRYSOL 4.1.3-1-20251215 (887e7ef)

下载该曲线 .dat

1fv0__assembly_2__model_1 | I(q)

100 个绘图点；横轴和纵轴均采用对数尺度。

1fv0__assembly_2__model_1 | P(r) · Pending

P(r) 将按相同 assembly/model 分别计算和展示。

Rg（Guinier）	15.25 Å
Rg（电子密度）	14.46 Å
总 Rg	15.60 Å
原子数	972
残基数	121
排除体积	17278 Å³
最大 q	0.500 Å⁻¹

Assembly	Model	结构单元	聚集说明	状态	CRYSOL	操作
1	1	`1fv0__assembly_1__model_1`	monomeric （1）	成功	4.1.3-1-20251215 (887e7ef)	查看下载
2	1	`1fv0__assembly_2__model_1`	monomeric （1）	成功	4.1.3-1-20251215 (887e7ef)	查看下载
3	1	`1fv0__assembly_3__model_1`	tetrameric （4）	成功	4.1.3-1-20251215 (887e7ef)	查看下载

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4. 晶体学与实验 4. Crystallography & Experiment

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5. 实体与聚合物信息 Entities & Polymers (7)

实体 1 Entity 1 polymer

描述 description	PHOSPHOLIPASE A2
分子量 formula_weight	13629.8 kDa
来源方法 src_method	nat
拷贝数 entity_count	2

聚合物 Polymer

聚合物类型 type	polypeptide(L)
链编号 strand_id	A,B
原子数 atom_count	2277

SLLEFGKMILEETGKLAIPSYSSYGCYCGWGGKGTPKDATDRCCFVHDCCYGNLPDCNPKSDRYKYKRVNGAIVCEKGTSCENRICECDKAAAICFRQNLNTYSKKYMLYPDFLCKGELKC

实体 2 Entity 2 non-polymer

描述 description	SULFATE ION
分子量 formula_weight	96.1 kDa
来源方法 src_method	syn
拷贝数 entity_count	4

实体 3 Entity 3 non-polymer

描述 description	ACETATE ION
分子量 formula_weight	59.0 kDa
来源方法 src_method	syn
拷贝数 entity_count	1

实体 4 Entity 4 non-polymer

描述 description	9-HYDROXY ARISTOLOCHIC ACID
分子量 formula_weight	357.3 kDa
来源方法 src_method	syn
拷贝数 entity_count	1

实体 5 Entity 5 non-polymer

描述 description	GLYCEROL
分子量 formula_weight	92.1 kDa
来源方法 src_method	syn
拷贝数 entity_count	2

实体 6 Entity 6 non-polymer

描述 description	1,4-DIETHYLENE DIOXIDE
分子量 formula_weight	88.1 kDa
来源方法 src_method	syn
拷贝数 entity_count	2

实体 7 Entity 7 water

描述 description	water
分子量 formula_weight	18.0 kDa
来源方法 src_method	nat
拷贝数 entity_count	315

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6. 折叠分类 (SCOP + CATH) 4 domains

SCOP 2.08 (2 domains)

结构域编号 domain_id	d1fv0a_
类 Class class	a — All alpha proteins
折叠类型 Fold fold	a.133 — Phospholipase A2, PLA2
超家族 Superfamily superfamily	a.133.1 — Phospholipase A2, PLA2
家族 Family family	a.133.1.2 — Vertebrate phospholipase A2

结构域编号 domain_id	d1fv0b_
类 Class class	a — All alpha proteins
折叠类型 Fold fold	a.133 — Phospholipase A2, PLA2
超家族 Superfamily superfamily	a.133.1 — Phospholipase A2, PLA2
家族 Family family	a.133.1.2 — Vertebrate phospholipase A2

CATH v4.4 (2 domains)

结构域编号 domain_id	1fv0A00
类 Class class	1 — Mainly Alpha
架构 Architecture architecture	20 — Up-down Bundle
拓扑 Topology topology	90 — Phospholipase A2
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily	10 — Phospholipase A2 domain

结构域编号 domain_id	1fv0B00
类 Class class	1 — Mainly Alpha
架构 Architecture architecture	20 — Up-down Bundle
拓扑 Topology topology	90 — Phospholipase A2
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily	10 — Phospholipase A2 domain

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晶胞边长 a length_a	76.050 Å
晶胞边长 b length_b	89.480 Å
晶胞边长 c length_c	76.870 Å
晶胞夹角 α angle_alpha	90.00 °
晶胞夹角 β angle_beta	90.00 °
晶胞夹角 γ angle_gamma	90.00 °
晶胞分子数 Z z_pdb	16

空间群 space_group	C 2 2 21
空间群编号 int_tables_number	20
晶系 crystal_system	—

分辨率 resolution	1.700 Å
最低分辨率 resolution_low	20.000 Å
R 因子 r_factor	0.2120
R_work r_work	0.1840
R_free r_free	0.2010

FIRST STRUCTURAL EVIDENCE OF THE INHIBITION OF PHOSPHOLIPASE A2 BY ARISTOLOCHIC ACID: CRYSTAL STRUCTURE OF A COMPLEX FORMED BETWEEN PHOSPHOLIPASE A2 AND ARISTOLOCHIC ACID

1. 蛋白身份与相关结构 Protein Identity & Related Structures

PHOSPHOLIPASE A2

当前结构中的状态

数据库中的同蛋白其他状态

2. 结构基本信息 2. Structure Basics

3. Official assembly/model 理论 SAXS Official SAXS Profiles

1fv0__assembly_2__model_1

1fv0__assembly_2__model_1 | I(q)

1fv0__assembly_2__model_1 | P(r) · Pending

4. 晶体学与实验 4. Crystallography & Experiment

晶胞参数 Unit Cell

对称性 Symmetry

精修参数 Refinement

衍射实验 Diffraction

5. 实体与聚合物信息 Entities & Polymers (7)

实体 1 Entity 1 polymer

聚合物 Polymer

实体 2 Entity 2 non-polymer

实体 3 Entity 3 non-polymer

实体 4 Entity 4 non-polymer

实体 5 Entity 5 non-polymer

实体 6 Entity 6 non-polymer

实体 7 Entity 7 water

6. 折叠分类 (SCOP + CATH) 4 domains

SCOP 2.08 (2 domains)

CATH v4.4 (2 domains)

7. 引用文献 (3)

FIRST STRUCTURAL EVIDENCE OF THE INHIBITION OF PHOSPHOLIPASE A2 BY ARISTOLOCHIC ACID: CRYSTAL STRUCTURE OF A COMPLEX FORMED BETWEEN PHOSPHOLIPASE A2 AND ARISTOLOCHIC ACID

1. 蛋白身份与相关结构 Protein Identity & Related Structures

PHOSPHOLIPASE A2

当前结构中的状态

数据库中的同蛋白其他状态

单体

同源二聚体

同源四聚体

其他同源多聚体

异源或核酸复合物

2. 结构基本信息 2. Structure Basics

3. Official assembly/model 理论 SAXS Official SAXS Profiles

1fv0__assembly_2__model_1

1fv0__assembly_2__model_1 | I(q)

1fv0__assembly_2__model_1 | P(r) · Pending

4. 晶体学与实验 4. Crystallography & Experiment

晶胞参数 Unit Cell

对称性 Symmetry

精修参数 Refinement

衍射实验 Diffraction

5. 实体与聚合物信息 Entities & Polymers (7)

实体 1 Entity 1 polymer

聚合物 Polymer

实体 2 Entity 2 non-polymer

实体 3 Entity 3 non-polymer

实体 4 Entity 4 non-polymer

实体 5 Entity 5 non-polymer

实体 6 Entity 6 non-polymer

实体 7 Entity 7 water

6. 折叠分类 (SCOP + CATH) 4 domains

SCOP 2.08 (2 domains)

CATH v4.4 (2 domains)

7. 引用文献 (3)