2d32

Crystal Structure of Michaelis Complex of gamma-Glutamylcysteine Synthetase

Method: X-RAY DIFFRACTION

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1. 蛋白身份与相关结构 Protein Identity & Related Structures

Glutamate--cysteine ligase

Escherichia coli

当前结构中的状态

Assembly	物理组成	蛋白状态	分子拷贝数	共同组分	数据核对
1	蛋白同源多聚体	同源多聚体	蛋白 4	MAGNESIUM ION × 13 GLUTAMIC ACID × 4 CYSTEINE × 4 PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 4 water × 4	与蛋白数一致
2	蛋白同源多聚体	同源多聚体	蛋白 12	MAGNESIUM ION × 39 GLUTAMIC ACID × 12 CYSTEINE × 12 PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 12 water × 12	与蛋白数一致

数据库中的同蛋白其他状态

查看构建体与数据证据

UniProt名称	GSH1_ECOLI
Isoform	—
PDB实体	1
链与序列区间	作者链 A； PDB构建体 1–518； UniProt 1–518 作者链 B； PDB构建体 1–518； UniProt 1–518 作者链 C； PDB构建体 1–518； UniProt 1–518 作者链 D； PDB构建体 1–518； UniProt 1–518

页面优先展示蛋白身份、当前 assembly、共同组分、聚集状态和跨 PDB 结构链接。链映射与序列区间收在“数据证据”中；数据库内部编号、导入时间和 assembly 操作表达式仅用于维护，因此不在读者页面展示。

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2. 结构基本信息 2. Structure Basics

条目编号 entry_id	2d32
沉积日期 deposition_date	2005-09-25
结构标题 title	Crystal Structure of Michaelis Complex of gamma-Glutamylcysteine Synthetase
关键词 keywords	glutathione homeostasis, peptide synthesis, phosphoryl transfer, Ligase; LIGASE
实验方法 method	X-RAY DIFFRACTION

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3. Official assembly/model 理论 SAXS Official SAXS Profiles

页面只读取最新 assembly 计算结果。每一条曲线都对应明确的 PDB、official biological assembly 和 coordinate model。

2d32__assembly_2__model_1

Assembly 2 · Model 1 · CRYSOL 4.1.3-1-20251215 (887e7ef)

下载该曲线 .dat

2d32__assembly_2__model_1 | I(q)

100 个绘图点；横轴和纵轴均采用对数尺度。

2d32__assembly_2__model_1 | P(r) · Pending

P(r) 将按相同 assembly/model 分别计算和展示。

Rg（Guinier）	66.51 Å
Rg（电子密度）	65.99 Å
总 Rg	65.98 Å
原子数	48099
残基数	6036
排除体积	852590 Å³
最大 q	0.500 Å⁻¹

Assembly	Model	结构单元	聚集说明	状态	CRYSOL	操作
1	1	`2d32__assembly_1__model_1`	tetrameric （4）	成功	4.1.3-1-20251215 (887e7ef)	查看下载
2	1	`2d32__assembly_2__model_1`	dodecameric （12）	成功	4.1.3-1-20251215 (887e7ef)	查看下载

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4. 晶体学与实验 4. Crystallography & Experiment

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5. 实体与聚合物信息 Entities & Polymers (6)

实体 1 Entity 1 polymer

描述 description	Glutamate--cysteine ligase
分子量 formula_weight	58268.8 kDa
EC 编号 ec_number	6.3.2.2
突变 mutation	C106S, C164S, C205S, C223S
来源方法 src_method	man
拷贝数 entity_count	4

聚合物 Polymer

聚合物类型 type	polypeptide(L)
链编号 strand_id	A,B,C,D
原子数 atom_count	16833

MIPDVSQALAWLEKHPQALKGIQRGLERETLRVNADGTLATTGHPEALGSALTHKWITTDFAEALLEFITPVDGDIEHMLTFMRDLHRYTARNMGDERMWPLSMPSYIAEGQDIELAQYGTSNTGRFKTLYREGLKNRYGALMQTISGVHYNFSLPMAFWQAKSGDISGADAKEKISAGYFRVIRNYYRFGWVIPYLFGASPAISSSFLQGKPTSLPFEKTESGMYYLPYATSLRLSDLGYTNKSQSNLGITFNDLYEYVAGLKQAIKTPSEEYAKIGIEKDGKRLQINSNVLQIENELYAPIRPKRVTRSGESPSDALLRGGIEYIEVRSLDINPFSPIGVDEQQVRFLDLFMVWCALADAPEMSSSELACTRVNWNRVILEGRKPGLTLGIGCETAQFPLPQVGKDLFRDLKRVAQTLDSINGGEAYQKVCDELVACFDNPDLTFSARILRSMIDTGIGGTGKAFAEAYRNLLREEPLEILREEDFVAEREASERRQQEMEAADTEPFAVWLEKHA

来源 Source

来源生物 organism	Escherichia coli
NCBI 分类编号 ncbi_taxonomy_id	562
宿主生物 host_organism	Escherichia coli

实体 2 Entity 2 non-polymer

描述 description	MAGNESIUM ION
分子量 formula_weight	24.3 kDa
来源方法 src_method	syn
拷贝数 entity_count	13

实体 3 Entity 3 non-polymer

描述 description	GLUTAMIC ACID
分子量 formula_weight	147.1 kDa
来源方法 src_method	syn
拷贝数 entity_count	4

实体 4 Entity 4 non-polymer

描述 description	CYSTEINE
分子量 formula_weight	121.2 kDa
来源方法 src_method	syn
拷贝数 entity_count	4

实体 5 Entity 5 non-polymer

描述 description	PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER
分子量 formula_weight	506.2 kDa
来源方法 src_method	syn
拷贝数 entity_count	4

实体 6 Entity 6 water

描述 description	water
分子量 formula_weight	18.0 kDa
来源方法 src_method	nat
拷贝数 entity_count	800

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6. 折叠分类 (SCOP + CATH) 12 domains

SCOP 2.08 (4 domains)

结构域编号 domain_id	d2d32a_
类 Class class	d — Alpha and beta proteins (a+b)
折叠类型 Fold fold	d.128 — Glutamine synthetase/guanido kinase
超家族 Superfamily superfamily	d.128.1 — Glutamine synthetase/guanido kinase
家族 Family family	d.128.1.4 — Glutamate-cysteine ligase

结构域编号 domain_id	d2d32b_
类 Class class	d — Alpha and beta proteins (a+b)
折叠类型 Fold fold	d.128 — Glutamine synthetase/guanido kinase
超家族 Superfamily superfamily	d.128.1 — Glutamine synthetase/guanido kinase
家族 Family family	d.128.1.4 — Glutamate-cysteine ligase

结构域编号 domain_id	d2d32c_
类 Class class	d — Alpha and beta proteins (a+b)
折叠类型 Fold fold	d.128 — Glutamine synthetase/guanido kinase
超家族 Superfamily superfamily	d.128.1 — Glutamine synthetase/guanido kinase
家族 Family family	d.128.1.4 — Glutamate-cysteine ligase

结构域编号 domain_id	d2d32d_
类 Class class	d — Alpha and beta proteins (a+b)
折叠类型 Fold fold	d.128 — Glutamine synthetase/guanido kinase
超家族 Superfamily superfamily	d.128.1 — Glutamine synthetase/guanido kinase
家族 Family family	d.128.1.4 — Glutamate-cysteine ligase

CATH v4.4 (8 domains)

结构域编号 domain_id	2d32A01
类 Class class	6 — Special
架构 Architecture architecture	10 — Helix non-globular
拓扑 Topology topology	140 — Helix Hairpins
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily	800 —

结构域编号 domain_id	2d32A02
类 Class class	3 — Alpha Beta
架构 Architecture architecture	30 — 2-Layer Sandwich
拓扑 Topology topology	590 — Creatine Kinase; Chain A, domain 2
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily	20 —

结构域编号 domain_id	2d32B01
类 Class class	6 — Special
架构 Architecture architecture	10 — Helix non-globular
拓扑 Topology topology	140 — Helix Hairpins
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily	800 —

结构域编号 domain_id	2d32B02
类 Class class	3 — Alpha Beta
架构 Architecture architecture	30 — 2-Layer Sandwich
拓扑 Topology topology	590 — Creatine Kinase; Chain A, domain 2
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily	20 —

结构域编号 domain_id	2d32C01
类 Class class	6 — Special
架构 Architecture architecture	10 — Helix non-globular
拓扑 Topology topology	140 — Helix Hairpins
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily	800 —

结构域编号 domain_id	2d32C02
类 Class class	3 — Alpha Beta
架构 Architecture architecture	30 — 2-Layer Sandwich
拓扑 Topology topology	590 — Creatine Kinase; Chain A, domain 2
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily	20 —

结构域编号 domain_id	2d32D01
类 Class class	6 — Special
架构 Architecture architecture	10 — Helix non-globular
拓扑 Topology topology	140 — Helix Hairpins
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily	800 —

结构域编号 domain_id	2d32D02
类 Class class	3 — Alpha Beta
架构 Architecture architecture	30 — 2-Layer Sandwich
拓扑 Topology topology	590 — Creatine Kinase; Chain A, domain 2
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily	20 —

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晶胞边长 a length_a	325.530 Å
晶胞边长 b length_b	325.530 Å
晶胞边长 c length_c	105.003 Å
晶胞夹角 α angle_alpha	90.00 °
晶胞夹角 β angle_beta	90.00 °
晶胞夹角 γ angle_gamma	120.00 °
晶胞分子数 Z z_pdb	36

空间群 space_group	H 3
空间群编号 int_tables_number	146
晶系 crystal_system	—

分辨率 resolution	2.400 Å
最低分辨率 resolution_low	40.000 Å
R 因子 r_factor	0.1699
R_work r_work	0.1684
R_free r_free	0.1984

Crystal Structure of Michaelis Complex of gamma-Glutamylcysteine Synthetase

1. 蛋白身份与相关结构 Protein Identity & Related Structures

Glutamate--cysteine ligase

当前结构中的状态

数据库中的同蛋白其他状态

2. 结构基本信息 2. Structure Basics

3. Official assembly/model 理论 SAXS Official SAXS Profiles

2d32__assembly_2__model_1

2d32__assembly_2__model_1 | I(q)

2d32__assembly_2__model_1 | P(r) · Pending

4. 晶体学与实验 4. Crystallography & Experiment

晶胞参数 Unit Cell

对称性 Symmetry

精修参数 Refinement

衍射实验 Diffraction

5. 实体与聚合物信息 Entities & Polymers (6)

实体 1 Entity 1 polymer

聚合物 Polymer

来源 Source

实体 2 Entity 2 non-polymer

实体 3 Entity 3 non-polymer

实体 4 Entity 4 non-polymer

实体 5 Entity 5 non-polymer

实体 6 Entity 6 water

6. 折叠分类 (SCOP + CATH) 12 domains

SCOP 2.08 (4 domains)

CATH v4.4 (8 domains)

7. 引用文献 (3)

Crystal Structure of Michaelis Complex of gamma-Glutamylcysteine Synthetase

1. 蛋白身份与相关结构 Protein Identity & Related Structures

Glutamate--cysteine ligase

当前结构中的状态

数据库中的同蛋白其他状态

单体

同源二聚体

同源四聚体

其他同源多聚体

异源或核酸复合物

2. 结构基本信息 2. Structure Basics

3. Official assembly/model 理论 SAXS Official SAXS Profiles

2d32__assembly_2__model_1

2d32__assembly_2__model_1 | I(q)

2d32__assembly_2__model_1 | P(r) · Pending

4. 晶体学与实验 4. Crystallography & Experiment

晶胞参数 Unit Cell

对称性 Symmetry

精修参数 Refinement

衍射实验 Diffraction

5. 实体与聚合物信息 Entities & Polymers (6)

实体 1 Entity 1 polymer

聚合物 Polymer

来源 Source

实体 2 Entity 2 non-polymer

实体 3 Entity 3 non-polymer

实体 4 Entity 4 non-polymer

实体 5 Entity 5 non-polymer

实体 6 Entity 6 water

6. 折叠分类 (SCOP + CATH) 12 domains

SCOP 2.08 (4 domains)

CATH v4.4 (8 domains)

7. 引用文献 (3)