2j3n

X-ray structure of human thioredoxin reductase 1

Method: X-RAY DIFFRACTION D_max: 198.4 Å Quality: GOOD

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1. 蛋白身份与相关结构 Protein Identity & Related Structures

THIOREDOXIN REDUCTASE 1

HOMO SAPIENS

当前结构中的状态

Assembly	聚集状态	构建体	突变与修饰	配体、离子与共同组分	实验方法与环境	结构质量
1	蛋白同源多聚体同源多聚体蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2）与蛋白拷贝数一致	链 A； UniProt 1–499 链 B； UniProt 1–499	未记录	FAD FLAVIN-ADENINE DINUCLEOTIDE × 2 NAP NADP NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE PHOSPHATE × 2 MPD (4S)-2-METHYL-2,4-PENTANEDIOL × 3	X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取环境条件	分辨率 2.80 Å R-free 0.287
2	蛋白同源多聚体同源多聚体蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2）与蛋白拷贝数一致	链 C； UniProt 1–499 链 D； UniProt 1–499	未记录	FAD FLAVIN-ADENINE DINUCLEOTIDE × 2 NAP NADP NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE PHOSPHATE × 2 MPD (4S)-2-METHYL-2,4-PENTANEDIOL × 1	X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取环境条件	分辨率 2.80 Å R-free 0.287
3	蛋白同源多聚体同源多聚体蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2）与蛋白拷贝数一致	链 E； UniProt 1–499 链 F； UniProt 1–499	未记录	FAD FLAVIN-ADENINE DINUCLEOTIDE × 2 NAP NADP NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE PHOSPHATE × 2 MPD (4S)-2-METHYL-2,4-PENTANEDIOL × 1	X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取环境条件	分辨率 2.80 Å R-free 0.287

数据库中的同蛋白其他状态

以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly， “相对当前条目”直接指出证据层面的不同；没有差异标签表示当前已读取字段一致。

其他 PDB	相对当前条目 2J3N	Assembly / 聚集状态	构建体	突变与修饰	配体、离子与非聚合物	实验方法与环境	结构质量
2CFY Crystal structure of human thioredoxin reductase 1 提交 2006-02-26	配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 1–499（499 aa）链 B 1–499（499 aa）	未记录	FAD FLAVIN-ADENINE DINUCLEOTIDE × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；150 UL SITTING DROPS, 20% PEG3350, 0.1 M TRIS PH 7, ADDITIVE: NSDB-221	分辨率 2.70 Å R-free 0.248
2CFY Crystal structure of human thioredoxin reductase 1 提交 2006-02-26	配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 C 1–499（499 aa）链 D 1–499（499 aa）	未记录	FAD FLAVIN-ADENINE DINUCLEOTIDE × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；150 UL SITTING DROPS, 20% PEG3350, 0.1 M TRIS PH 7, ADDITIVE: NSDB-221	分辨率 2.70 Å R-free 0.248
2CFY Crystal structure of human thioredoxin reductase 1 提交 2006-02-26	配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 3 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 E 1–499（499 aa）链 F 1–499（499 aa）	未记录	FAD FLAVIN-ADENINE DINUCLEOTIDE × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；150 UL SITTING DROPS, 20% PEG3350, 0.1 M TRIS PH 7, ADDITIVE: NSDB-221	分辨率 2.70 Å R-free 0.248
2ZZ0 Crystal structure of human thioredoxin reductase I (SeCys 498 Cys) 提交 2009-02-02	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 150–649（500 aa）片段：residues (-13)-499 链 B 150–649（500 aa）片段：residues (-13)-499	突变：SeCys498Cys 突变：SeCys498Cys	FAD FLAVIN-ADENINE DINUCLEOTIDE × 2 SO4 SULFATE ION × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6；298 K；5% PEG 3350, 0.005M magnesium Sulfate, 0.05M MES, pH 6.0, 20% 1,6 Hexanediol (0.001mL), VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 298K	分辨率 2.80 Å R-free 0.277
2ZZ0 Crystal structure of human thioredoxin reductase I (SeCys 498 Cys) 提交 2009-02-02	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 C 150–649（500 aa）片段：residues (-13)-499 链 D 150–649（500 aa）片段：residues (-13)-499	突变：SeCys498Cys 突变：SeCys498Cys	FAD FLAVIN-ADENINE DINUCLEOTIDE × 2 SO4 SULFATE ION × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6；298 K；5% PEG 3350, 0.005M magnesium Sulfate, 0.05M MES, pH 6.0, 20% 1,6 Hexanediol (0.001mL), VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 298K	分辨率 2.80 Å R-free 0.277
2ZZB Crystal structure of human thioredoxin reductase I and terpyridine platinum(II) 提交 2009-02-09	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 150–649（500 aa）片段：residues (-13)-499 链 B 150–649（500 aa）片段：residues (-13)-499	突变：SeCys498Cys 突变：SeCys498Cys	FAD FLAVIN-ADENINE DINUCLEOTIDE × 2 SO4 SULFATE ION × 2 TPT 2,2':6',2''-TERPYRIDINE PLATINUM(II) Chloride × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6；298 K；5% PEG 3350, 0.005M magnesium Sulfate, 0.05M MES, pH 6.0, additive: 20% 1,6 Hexanediol (0.001mL), VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 298K	分辨率 3.20 Å R-free 0.305
2ZZB Crystal structure of human thioredoxin reductase I and terpyridine platinum(II) 提交 2009-02-09	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 C 150–649（500 aa）片段：residues (-13)-499 链 D 150–649（500 aa）片段：residues (-13)-499	突变：SeCys498Cys 突变：SeCys498Cys	FAD FLAVIN-ADENINE DINUCLEOTIDE × 2 SO4 SULFATE ION × 2 TPT 2,2':6',2''-TERPYRIDINE PLATINUM(II) Chloride × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6；298 K；5% PEG 3350, 0.005M magnesium Sulfate, 0.05M MES, pH 6.0, additive: 20% 1,6 Hexanediol (0.001mL), VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 298K	分辨率 3.20 Å R-free 0.305
2ZZC Crystal structure of NADP(H):human thioredoxin reductase I 提交 2009-02-09	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 150–649（500 aa）片段：residues (-13)-499 链 B 150–649（500 aa）片段：residues (-13)-499	突变：SeCys498Cys 突变：SeCys498Cys	FAD FLAVIN-ADENINE DINUCLEOTIDE × 2 NAP NADP NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE PHOSPHATE × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6；298 K；5% PEG 3350, 0.005M Magnesium Sulfate, 0.05M MES, pH 6.0, additive: 20% 1,6 Hexanediol (0.001mL), VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 298K	分辨率 2.60 Å R-free 0.260
2ZZC Crystal structure of NADP(H):human thioredoxin reductase I 提交 2009-02-09	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 C 150–649（500 aa）片段：residues (-13)-499 链 D 150–649（500 aa）片段：residues (-13)-499	突变：SeCys498Cys 突变：SeCys498Cys	FAD FLAVIN-ADENINE DINUCLEOTIDE × 2 NAP NADP NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE PHOSPHATE × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6；298 K；5% PEG 3350, 0.005M Magnesium Sulfate, 0.05M MES, pH 6.0, additive: 20% 1,6 Hexanediol (0.001mL), VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 298K	分辨率 2.60 Å R-free 0.260
3QFA Crystal structure of the human thioredoxin reductase-thioredoxin complex 提交 2011-01-21	突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric	链 A 1–499（499 aa）链 B 1–499（499 aa）	突变：C497S, U498C 突变：C497S, U498C	FAD FLAVIN-ADENINE DINUCLEOTIDE × 2 GOL GLYCEROL × 6	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；297.15 K；15% PEG 6000, 0.1M MES, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 297.15 K	分辨率 2.20 Å R-free 0.283
3QFB Crystal structure of the human thioredoxin reductase-thioredoxin complex 提交 2011-01-21	突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric	链 A 1–499（499 aa）链 B 1–499（499 aa）	突变：C497S, U498C 突变：C497S, U498C	FAD FLAVIN-ADENINE DINUCLEOTIDE × 2 GOL GLYCEROL × 6	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.6；297.15 K；15% PEG 4000, pH 7.6, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 297.15K	分辨率 2.60 Å R-free 0.297
7X1R Cryo-EM structure of human thioredoxin reductase bound by Au 提交 2022-02-24	构建体不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 152–649（498 aa）链 B 152–649（498 aa）	未记录	FAD FLAVIN-ADENINE DINUCLEOTIDE × 2 AU GOLD ION × 2	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 8 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 3.90 Å
9UIN Human thioredoxin reductase 1 (SeCys 498 Cys) with Cu(I) 提交 2025-04-15	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 151–649（499 aa）链 B 151–649（499 aa）	突变：SEC498C 突变：SEC498C	TXP 1,4,5,6-TETRAHYDRONICOTINAMIDE ADENINE DINUCLEOTIDE PHOSPHATE × 2 FAD FLAVIN-ADENINE DINUCLEOTIDE × 2 CU COPPER (II) ION × 6	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 8 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 3.03 Å

共 8 个其他 PDB 条目、13 个 assembly。打开独立比较页并筛选聚集状态

查看构建体与数据证据

UniProt名称	TRXR1_HUMAN
Isoform	—
PDB实体	1
链与序列区间	作者链 A； PDB构建体 21–519； UniProt 1–499 作者链 B； PDB构建体 21–519； UniProt 1–499 作者链 C； PDB构建体 21–519； UniProt 1–499 作者链 D； PDB构建体 21–519； UniProt 1–499 作者链 E； PDB构建体 21–519； UniProt 1–499 作者链 F； PDB构建体 21–519； UniProt 1–499

页面优先展示蛋白身份、当前 assembly、共同组分、聚集状态和跨 PDB 结构链接。链映射与序列区间收在“数据证据”中；数据库内部编号、导入时间和 assembly 操作表达式仅用于维护，因此不在读者页面展示。

SAXS 散射曲线 SAXS Profile

P(r) 距离分布 P(r) Distribution

下载 Download SAXS (.dat) P(r) (.pr.out) CIF

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2. 结构基本信息 2. Structure Basics

条目编号 entry_id	2j3n
沉积日期 deposition_date	2006-08-22
结构标题 title	X-ray structure of human thioredoxin reductase 1
关键词 keywords	;FAD, NADP, HUMAN, SELENIUM, CYTOPLASM, FLAVOPROTEIN, REDOX REGULATION, ELECTRON TRANSPORT, OXIDOREDUCTASE, SELENOCYSTEINE, PHOSPHORYLATION, PYRIDINE NUCLEOTIDE DEPENDENT DISULFIDE REDUCTASE, REDOX-ACTIVE CENTER ;; OXIDOREDUCTASE
实验方法 method	X-RAY DIFFRACTION

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3. SAXS 参数 (CRYSOL 理论计算) 3. SAXS Parameters (CRYSOL)

回转半径 Rg (Guinier) rg_guinier	55.55 Å
回转半径 Rg (电子) rg_electron	56.30 Å
零角强度 I(0) i0	1594700000.00
分子量 molecular_weight	331240.0 kDa
排除体积 excluded_volume	413830 Å³
包络体积 envelope_volume	561620 Å³
水化壳体积 shell_volume	88798 Å³
包络直径 envelope_diameter	212.8 Å
壳层 Rg shell_rg	53.00 Å
包络 Rg envelope_rg	55.58 Å
形状 Rg shape_rg	56.30 Å
总 Rg total_rg	56.20 Å
总原子数 total_atoms	23250
残基数 n_residues	2931
球谐函数阶数 n_harmonics	20
q 范围 q_range	— – 0.5000 Å⁻¹
数据点数 n_points	101
壳层类型 shell_type	directional
溶剂电子密度 solvent_density	0.3340 e/Å³
壳层衬度 contrast_shell	0.0300 e/Å³
CRYSOL 版本 crysol_version	4.1.3

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4. P(r) 距离分布 (GNOM 反演) 4. P(r) Analysis (GNOM)

最大尺寸 Dmax dmax	198.4 Å
Rg (实空间) rg_real	56.12 Å
Rg 误差 (实空间) rg_real_error	2.84 Å
I(0) (实空间) i0_real	1.5950e+09
I(0) 误差 (实空间) i0_real_error	3.6510e+07
Rg (倒空间) rg_reciprocal	55.07 Å
I(0) (倒空间) i0_reciprocal	1592000000.0000
解质量估计 total_estimate	0.7961
解质量评级 solution_quality	GOOD a GOOD solution
P(r) 峰数 n_peaks	2
主峰位置 r_peak_primary	49.6 Å
偏度 Skewness skewness	0.630
峰度 Kurtosis kurtosis	-0.149
角度范围 angular_range	— – 0.1400 Å⁻¹
当前正则化参数 α current_alpha	0.0000
最高正则化参数 α highest_alpha	179900000.0000
实空间数据点数 n_real_points	29
GNOM 版本 gnom_version	4.1.3
质量判据 quality_criteria	AN1: 0.000; Oscil: 0.639; Stabil: 0.998; Sysdev: 1.000; Positv: 1.000; Valcen: 0.853; Smooth: 0.581

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5. 晶体学与实验 5. Crystallography & Experiment

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6. 实体与聚合物信息 Entities & Polymers (5)

实体 1 Entity 1 polymer

描述 description	THIOREDOXIN REDUCTASE 1
分子量 formula_weight	56941.9 kDa
EC 编号 ec_number	1.8.1.9
来源方法 src_method	man
拷贝数 entity_count	6

聚合物 Polymer

聚合物类型 type	polypeptide(L)
链编号 strand_id	A,B,C,D,E,F
原子数 atom_count	23294

MGSSHHHHHHSSGLVPRGSHMNGPEDLPKSYDYDLIIIGGGSGGLAAAKEAAQYGKKVMVLDFVTPTPLGTRWGLGGTCVNVGCIPKKLMHQAALLGQALQDSRNYGWKVEETVKHDWDRMIEAVQNHIGSLNWGYRVALREKKVVYENAYGQFIGPHRIKATNNKGKEKIYSAERFLIATGERPRYLGIPGDKEYCISSDDLFSLPYCPGKTLVVGASYVALECAGFLAGIGLDVTVMVRSILLRGFDQDMANKIGEHMEEHGIKFIRQFVPIKVEQIEAGTPGRLRVVAQSTNSEEIIEGEYNTVMLAIGRDACTRKIGLETVGVKINEKTGKIPVTDEEQTNVPYIYAIGDILEDKVELTPVAIQAGRLLAQRLYAGSTVKCDYENVPTTVFTPLEYGACGLSEEKAVEKFGEENIEVYHSYFWPLEWTIPSRDNNKCYAKIICNTKDNERVVGFHVLGPNAGEVTQGFAAALKCGLTKKQLDSTIGIHPVCAEVFTTLSVTKRSGASILQAGCCG

来源 Source

来源生物 organism	HOMO SAPIENS
通用名 common_name	HUMAN
NCBI 分类编号 ncbi_taxonomy_id	9606
宿主生物 host_organism	Escherichia coli M15

实体 2 Entity 2 non-polymer

描述 description	FLAVIN-ADENINE DINUCLEOTIDE
分子量 formula_weight	785.5 kDa
来源方法 src_method	syn
拷贝数 entity_count	6

实体 3 Entity 3 non-polymer

描述 description	NADP NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE PHOSPHATE
分子量 formula_weight	743.4 kDa
来源方法 src_method	syn
拷贝数 entity_count	6

实体 4 Entity 4 non-polymer

描述 description	(4S)-2-METHYL-2,4-PENTANEDIOL
分子量 formula_weight	118.2 kDa
来源方法 src_method	syn
拷贝数 entity_count	5

实体 5 Entity 5 water

描述 description	water
分子量 formula_weight	18.0 kDa
来源方法 src_method	nat
拷贝数 entity_count	44

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7. 折叠分类 (SCOP + CATH) 18 domains

CATH v4.4 (18 domains)

结构域编号 domain_id	2j3nA01
类 Class class	3 — Alpha Beta
架构 Architecture architecture	50 — 3-Layer(bba) Sandwich
拓扑 Topology topology	50 — FAD/NAD(P)-binding domain
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily	60 — FAD/NAD(P)-binding domain

结构域编号 domain_id	2j3nA02
类 Class class	3 — Alpha Beta
架构 Architecture architecture	50 — 3-Layer(bba) Sandwich
拓扑 Topology topology	50 — FAD/NAD(P)-binding domain
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily	60 — FAD/NAD(P)-binding domain

结构域编号 domain_id	2j3nA03
类 Class class	3 — Alpha Beta
架构 Architecture architecture	30 — 2-Layer Sandwich
拓扑 Topology topology	390 — Enolase-like; domain 1
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily	30 — FAD/NAD-linked reductase, C-terminal dimerisation domain

结构域编号 domain_id	2j3nB01
类 Class class	3 — Alpha Beta
架构 Architecture architecture	50 — 3-Layer(bba) Sandwich
拓扑 Topology topology	50 — FAD/NAD(P)-binding domain
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily	60 — FAD/NAD(P)-binding domain

结构域编号 domain_id	2j3nB02
类 Class class	3 — Alpha Beta
架构 Architecture architecture	50 — 3-Layer(bba) Sandwich
拓扑 Topology topology	50 — FAD/NAD(P)-binding domain
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily	60 — FAD/NAD(P)-binding domain

结构域编号 domain_id	2j3nB03
类 Class class	3 — Alpha Beta
架构 Architecture architecture	30 — 2-Layer Sandwich
拓扑 Topology topology	390 — Enolase-like; domain 1
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily	30 — FAD/NAD-linked reductase, C-terminal dimerisation domain

结构域编号 domain_id	2j3nC01
类 Class class	3 — Alpha Beta
架构 Architecture architecture	50 — 3-Layer(bba) Sandwich
拓扑 Topology topology	50 — FAD/NAD(P)-binding domain
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily	60 — FAD/NAD(P)-binding domain

结构域编号 domain_id	2j3nC02
类 Class class	3 — Alpha Beta
架构 Architecture architecture	50 — 3-Layer(bba) Sandwich
拓扑 Topology topology	50 — FAD/NAD(P)-binding domain
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily	60 — FAD/NAD(P)-binding domain

结构域编号 domain_id	2j3nC03
类 Class class	3 — Alpha Beta
架构 Architecture architecture	30 — 2-Layer Sandwich
拓扑 Topology topology	390 — Enolase-like; domain 1
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily	30 — FAD/NAD-linked reductase, C-terminal dimerisation domain

结构域编号 domain_id	2j3nD01
类 Class class	3 — Alpha Beta
架构 Architecture architecture	50 — 3-Layer(bba) Sandwich
拓扑 Topology topology	50 — FAD/NAD(P)-binding domain
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily	60 — FAD/NAD(P)-binding domain

结构域编号 domain_id	2j3nD02
类 Class class	3 — Alpha Beta
架构 Architecture architecture	50 — 3-Layer(bba) Sandwich
拓扑 Topology topology	50 — FAD/NAD(P)-binding domain
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily	60 — FAD/NAD(P)-binding domain

结构域编号 domain_id	2j3nD03
类 Class class	3 — Alpha Beta
架构 Architecture architecture	30 — 2-Layer Sandwich
拓扑 Topology topology	390 — Enolase-like; domain 1
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily	30 — FAD/NAD-linked reductase, C-terminal dimerisation domain

结构域编号 domain_id	2j3nE01
类 Class class	3 — Alpha Beta
架构 Architecture architecture	50 — 3-Layer(bba) Sandwich
拓扑 Topology topology	50 — FAD/NAD(P)-binding domain
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily	60 — FAD/NAD(P)-binding domain

结构域编号 domain_id	2j3nE02
类 Class class	3 — Alpha Beta
架构 Architecture architecture	50 — 3-Layer(bba) Sandwich
拓扑 Topology topology	50 — FAD/NAD(P)-binding domain
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily	60 — FAD/NAD(P)-binding domain

结构域编号 domain_id	2j3nE03
类 Class class	3 — Alpha Beta
架构 Architecture architecture	30 — 2-Layer Sandwich
拓扑 Topology topology	390 — Enolase-like; domain 1
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily	30 — FAD/NAD-linked reductase, C-terminal dimerisation domain

结构域编号 domain_id	2j3nF01
类 Class class	3 — Alpha Beta
架构 Architecture architecture	50 — 3-Layer(bba) Sandwich
拓扑 Topology topology	50 — FAD/NAD(P)-binding domain
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily	60 — FAD/NAD(P)-binding domain

结构域编号 domain_id	2j3nF02
类 Class class	3 — Alpha Beta
架构 Architecture architecture	50 — 3-Layer(bba) Sandwich
拓扑 Topology topology	50 — FAD/NAD(P)-binding domain
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily	60 — FAD/NAD(P)-binding domain

结构域编号 domain_id	2j3nF03
类 Class class	3 — Alpha Beta
架构 Architecture architecture	30 — 2-Layer Sandwich
拓扑 Topology topology	390 — Enolase-like; domain 1
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily	30 — FAD/NAD-linked reductase, C-terminal dimerisation domain

▶

8. 引用文献 (1)

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晶胞边长 a length_a	144.630 Å
晶胞边长 b length_b	90.640 Å
晶胞边长 c length_c	166.600 Å
晶胞夹角 α angle_alpha	90.00 °
晶胞夹角 β angle_beta	112.46 °
晶胞夹角 γ angle_gamma	90.00 °
晶胞分子数 Z z_pdb	12

空间群 space_group	P 1 21 1
空间群编号 int_tables_number	4
晶系 crystal_system	—

分辨率 resolution	2.800 Å
最低分辨率 resolution_low	15.000 Å
R 因子 r_factor	0.2490
R_work r_work	0.2490
R_free r_free	0.2870

fit	/app/data/saxs_computation/j3/2j3n/2j3n.fit
pddf	/app/data/pr_computation/j3/2j3n/2j3n.pr.out
profile	/app/data/saxs_computation/j3/2j3n/2j3n.dat