2k5t

Solution NMR Structure of Putative N-Acetyl Transferase YhhK from E. coli Bound to Coenzyme A: Northeast Structural Genomics Consortium Target ET106

Method: SOLUTION NMR Dmax: 44.7 Å Quality: GOOD

1. 蛋白身份与相关结构 Protein Identity & Related Structures

Uncharacterized protein yhhK

Escherichia coli K12

UniProt P37613

当前结构中的状态

Assembly 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与共同组分 实验方法与环境 结构质量
1 蛋白单体 单体 蛋白 × 1 PDB 声明:monomeric(1) 与蛋白拷贝数一致 链 A; UniProt 1–127 突变:A119T COA COENZYME A × 1 SOLUTION NMR NMR测量条件:pH 7;293 K;离子强度(mmCIF原始值)300;压力 ambient NMR样品组成:0.6 mM [U-100% 13C; U-100% 15N] YhhK, 5 mM Coenzyme A, 7 % D2O, 300 mM sodium chloride, 25 mM TRIS, 5 mM DTT, 93% H2O/7% D2O | 93% H2O/7% D2O NMR样品组成:0.6 mM [U-100% 13C; U-100% 15N] YhhK, 5 mM Coenzyme A, 100 % D2O, 300 mM sodium chloride, 25 mM TRIS, 5 mM DTT, 100% D2O | 100% D2O 分辨率未提供

数据库中的同蛋白其他状态

以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly, “相对当前条目”直接指出证据层面的不同;没有差异标签表示当前已读取字段一致。

共 4 个其他 PDB 条目、4 个 assembly。 打开独立比较页并筛选聚集状态

查看构建体与数据证据
UniProt名称 YHHK_ECOLI
Isoform
PDB实体 1
链与序列区间 作者链 A; PDB构建体 1–127; UniProt 1–127

页面优先展示蛋白身份、当前 assembly、共同组分、聚集状态和跨 PDB 结构链接。 链映射与序列区间收在“数据证据”中;数据库内部编号、导入时间和 assembly 操作表达式仅用于维护,因此不在读者页面展示。

SAXS 散射曲线 SAXS Profile

SAXS profile for 2k5t

P(r) 距离分布 P(r) Distribution

P(r) distribution for 2k5t
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2. 结构基本信息 2. Structure Basics

条目编号 entry_id2k5t
沉积日期 deposition_date2008-06-30
结构标题 titleSolution NMR Structure of Putative N-Acetyl Transferase YhhK from E. coli Bound to Coenzyme A: Northeast Structural Genomics Consortium Target ET106
关键词 keywords;N-acetyl transferase, CoA, bound ligand, coenzyme A, Structural Genomics, PSI-2, Protein Structure Initiative, Northeast Structural Genomics Consortium, NESG, unknown function, TRANSFERASE ;; TRANSFERASE
实验方法 methodSOLUTION NMR

3. SAXS 参数 (CRYSOL 理论计算) 3. SAXS Parameters (CRYSOL)

回转半径 Rg (Guinier) rg_guinier14.94
回转半径 Rg (电子) rg_electron14.34
零角强度 I(0) i01477220000.00
分子量 molecular_weight306860.0 kDa
排除体积 excluded_volume376310 ų
包络体积 envelope_volume34095 ų
水化壳体积 shell_volume17299 ų
包络直径 envelope_diameter51.3
壳层 Rg shell_rg22.64
包络 Rg envelope_rg16.28
形状 Rg shape_rg14.32
总 Rg total_rg14.52
总原子数 total_atoms42420
残基数 n_residues2560
球谐函数阶数 n_harmonics20
q 范围 q_range— – 0.5000 −1
数据点数 n_points101
壳层类型 shell_typedirectional
溶剂电子密度 solvent_density0.3340 e/ų
壳层衬度 contrast_shell0.0300 e/ų
CRYSOL 版本 crysol_version4.1.3

4. P(r) 距离分布 (GNOM 反演) 4. P(r) Analysis (GNOM)

最大尺寸 Dmax dmax44.7
Rg (实空间) rg_real14.80
Rg 误差 (实空间) rg_real_error0.20
I(0) (实空间) i0_real1.4770e+09
I(0) 误差 (实空间) i0_real_error1.5780e+07
Rg (倒空间) rg_reciprocal14.81
I(0) (倒空间) i0_reciprocal1477000000.0000
解质量估计 total_estimate0.8249
解质量评级 solution_quality GOOD a GOOD solution
P(r) 峰数 n_peaks2
主峰位置 r_peak_primary18.7
偏度 Skewness skewness-0.017
峰度 Kurtosis kurtosis-0.498
角度范围 angular_range— – 0.5000 −1
当前正则化参数 α current_alpha0.0000
最高正则化参数 α highest_alpha427200.0000
实空间数据点数 n_real_points80
GNOM 版本 gnom_version4.1.3
质量判据 quality_criteria AN1: 0.000; Oscil: 0.917; Stabil: 0.998; Sysdev: 1.000; Positv: 1.000; Valcen: 0.973; Smooth: 0.000

5. 晶体学与实验 5. Crystallography & Experiment

6. 实体与聚合物信息 Entities & Polymers (2)

7. 折叠分类 (SCOP + CATH) 1 domains

CATH v4.4 (1 domains)

结构域编号 domain_id2k5tA00
类 Class class3 — Alpha Beta
架构 Architecture architecture40 — 3-Layer(aba) Sandwich
拓扑 Topology topology630 — Aminopeptidase
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily30 — Gcn5-related N-acetyltransferase (GNAT)

8. 引用文献 (1)

9. 文件与曲线 (10)