2uzu

PKA structures of indazole-pyridine series of AKT inhibitors

Method: X-RAY DIFFRACTION D_max: 66.2 Å Quality: GOOD

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1. 蛋白身份与相关结构 Protein Identity & Related Structures

CAMP-DEPENDENT PROTEIN KINASE, ALPHA-CATALYTIC SUBUNIT

BOS TAURUS

当前结构中的状态

Assembly	聚集状态	构建体	突变与修饰	配体、离子与共同组分	实验方法与环境	结构质量
1	蛋白异源复合物异源复合物蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2）与蛋白拷贝数一致	链 E； UniProt 15–350	片段：RESIDUES 15-350	CAMP-DEPENDENT PROTEIN KINASE INHIBITOR ALPHA × 1 （Q3SX13） L20 (2S)-1-(1H-INDOL-3-YL)-3-{[5-(3-METHYL-1H-INDAZOL-5-YL)PYRIDIN-3-YL]OXY}PROPAN-2-AMINE × 1	X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取环境条件	分辨率 2.40 Å R-free 0.371

数据库中的同蛋白其他状态

以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly， “相对当前条目”直接指出证据层面的不同；没有差异标签表示当前已读取字段一致。

其他 PDB	相对当前条目 2UZU	Assembly / 聚集状态	构建体	突变与修饰	配体、离子与非聚合物	实验方法与环境	结构质量
1CDK CAMP-DEPENDENT PROTEIN KINASE CATALYTIC SUBUNIT (E.C.2.7.1.37) (PROTEIN KINASE A) COMPLEXED WITH PROTEIN KINASE INHIBITOR PEPTIDE FRAGMENT 5-24 (PKI(5-24) ISOELECTRIC VARIANT CA) AND MN2+ ADENYLYL IMIDODIPHOSPHATE (MNAMP-PNP) AT PH 5.6 AND 7C AND 4C 提交 1994-07-04	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 1–350（350 aa）	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	MN MANGANESE (II) ION × 2 ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 1 MYR MYRISTIC ACID × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 pH 5.6；280 K；pH 5.6, temperature 280K	分辨率 2.00 Å
1CDK CAMP-DEPENDENT PROTEIN KINASE CATALYTIC SUBUNIT (E.C.2.7.1.37) (PROTEIN KINASE A) COMPLEXED WITH PROTEIN KINASE INHIBITOR PEPTIDE FRAGMENT 5-24 (PKI(5-24) ISOELECTRIC VARIANT CA) AND MN2+ ADENYLYL IMIDODIPHOSPHATE (MNAMP-PNP) AT PH 5.6 AND 7C AND 4C 提交 1994-07-04	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 B 1–350（350 aa）	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	MN MANGANESE (II) ION × 2 ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 1 MYR MYRISTIC ACID × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 pH 5.6；280 K；pH 5.6, temperature 280K	分辨率 2.00 Å
1CMK CRYSTAL STRUCTURES OF THE MYRISTYLATED CATALYTIC SUBUNIT OF CAMP-DEPENDENT PROTEIN KINASE REVEAL OPEN AND CLOSED CONFORMATIONS 提交 1993-11-18	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 12 PDB 声明：dodecameric	链 E 1–350（350 aa）	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	MYR MYRISTIC ACID × 6 IOD IODIDE ION × 12	X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件	分辨率 2.90 Å
1Q24 PKA double mutant model of PKB in complex with MgATP 提交 2003-07-23	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 1–350（350 aa）	突变：V123A, L173M 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	MG MAGNESIUM ION × 1 ATP ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 pH 6.4；277.16 K；Mes-Bistris, LiCl, DTT, Mega8, PKI, ATP, MgCl, , pH 6.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277.16K, pH 6.40	分辨率 2.60 Å R-free 0.250
1Q61 PKA triple mutant model of PKB 提交 2003-08-12	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 1–350（350 aa）	突变：V123A, L173M, Q181K 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	MG8 N-OCTANOYL-N-METHYLGLUCAMINE × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.4；277.15 K；MES-Bistris, LiCl, DTT, Mega8, PKI, methanol, pH 6.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277.15K	分辨率 2.10 Å R-free 0.232
1Q62 PKA double mutant model of PKB 提交 2003-08-12	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 1–350（350 aa）	突变：V123A, L173M 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；277.15 K；MES-Bistris, LiCl, DTT, Mega8, PKI, methanol, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277.15K	分辨率 2.30 Å R-free 0.252
1Q8T The Catalytic Subunit of cAMP-dependent Protein Kinase (PKA) in Complex with Rho-kinase Inhibitor Y-27632 提交 2003-08-22	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 1–350（350 aa）片段：Catalytic Subunit	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	Y27 (R)-TRANS-4-(1-AMINOETHYL)-N-(4-PYRIDYL) CYCLOHEXANECARBOXAMIDE × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.4；278 K；LiCl, MesBisTris, methanol, pH 6.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K	分辨率 2.00 Å R-free 0.229
1Q8U The Catalytic Subunit of cAMP-dependent Protein Kinase in Complex with Rho-kinase Inhibitor H-1152P 提交 2003-08-22	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 1–350（350 aa）片段：Catalytic Subunit	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	H52 (S)-2-METHYL-1-[(4-METHYL-5-ISOQUINOLINE)SULFONYL]-HOMOPIPERAZINE × 2 MG8 N-OCTANOYL-N-METHYLGLUCAMINE × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.4；278 K；LiCl, MesBisTris, methanol, pH 6.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K	分辨率 1.90 Å R-free 0.206
1Q8W The Catalytic Subunit of cAMP-dependent Protein Kinase in Complex with Rho-kinase Inhibitor Fasudil (HA-1077) 提交 2003-08-22	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 1–350（350 aa）片段：Catalytic Subunit	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	M77 5-(1,4-DIAZEPAN-1-SULFONYL)ISOQUINOLINE × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.4；278 K；LiCl, MesBisTris, methanol, pH 6.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K	分辨率 2.20 Å R-free 0.295
1SMH Protein kinase A variant complex with completely ordered N-terminal helix 提交 2004-03-09	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 1–350（350 aa）片段：Catalytic Subunit	突变：Q84E, V123A, L173M, F187L 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	BU3 (R,R)-2,3-BUTANEDIOL × 6 MG8 N-OCTANOYL-N-METHYLGLUCAMINE × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.4；278 K；LiCl, MesBisTris, methanol, MEGA-8, (R,R)-2,3-butanediol, pH 6.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K	分辨率 2.04 Å R-free 0.238
1STC CAMP-DEPENDENT PROTEIN KINASE, ALPHA-CATALYTIC SUBUNIT IN COMPLEX WITH STAUROSPORINE 提交 1997-10-10	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 E 1–350（350 aa）片段：CATALYTIC SUBUNIT	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	STU STAUROSPORINE × 1	X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件	分辨率 2.30 Å R-free 0.330
1SVE Crystal Structure of Protein Kinase A in Complex with Azepane Derivative 1 提交 2004-03-29	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 1–350（350 aa）	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	NA SODIUM ION × 1 I01 (4R)-4-(2-FLUORO-6-HYDROXY-3-METHOXY-BENZOYL)-BENZOIC ACID (3R)-3-[(PYRIDINE-4-CARBONYL)AMINO]-AZEPAN-4-YL ESTER × 1 MG8 N-OCTANOYL-N-METHYLGLUCAMINE × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.4；278 K；LiCl, MesBisTris, methanol, MEGA-8, pH 6.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K	分辨率 2.49 Å R-free 0.257
1SVG Crystal Structure of Protein Kinase A in Complex with Azepane Derivative 4 提交 2004-03-29	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 1–350（350 aa）	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	I04 N-{(3R,4R)-4-[4-(2-FLUORO-6-HYDROXY-3-METHOXY-BENZOYL)-BENZOYLAMINO]-AZEPAN-3-YL}ISONICOTINAMIDE × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.4；278 K；LiCl, MesBisTris, methanol, MEGA-8, pH 6.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K	分辨率 2.02 Å R-free 0.227
1SVH Crystal Structure of Protein Kinase A in Complex with Azepane Derivative 8 提交 2004-03-29	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 1–350（350 aa）	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	I08 (3R,4S)-N-(4-{TRANS-2-[4-(2-FLUORO-6-HYDROXY-3-METHOXY-BENZOYL)-PHENYL]-VINYL}-AZEPAN-3-YL)-ISONICOTINAMIDE × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.4；278 K；LiCl, MesBisTris, methanol, MEGA-8 , pH 6.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K	分辨率 2.30 Å R-free 0.259
1SZM DUAL BINDING MODE OF BISINDOLYLMALEIMIDE 2 TO PROTEIN KINASE A (PKA) 提交 2004-04-06	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1–350（350 aa）	突变：V123A, L173M, Q181K 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	BI4 3-(1H-INDOL-3-YL)-4-{1-[2-(1-METHYLPYRROLIDIN-2-YL)ETHYL]-1H-INDOL-3-YL}-1H-PYRROLE-2,5-DIONE × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.4；278 K；LiCl, MesBisTris, methanol, MEGA-8, PKI(5-24), pH 6.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K	分辨率 2.50 Å R-free 0.289
1SZM DUAL BINDING MODE OF BISINDOLYLMALEIMIDE 2 TO PROTEIN KINASE A (PKA) 提交 2004-04-06	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 B 1–350（350 aa）	突变：V123A, L173M, Q181K 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	BI4 3-(1H-INDOL-3-YL)-4-{1-[2-(1-METHYLPYRROLIDIN-2-YL)ETHYL]-1H-INDOL-3-YL}-1H-PYRROLE-2,5-DIONE × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.4；278 K；LiCl, MesBisTris, methanol, MEGA-8, PKI(5-24), pH 6.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K	分辨率 2.50 Å R-free 0.289
1VEB Crystal Structure of Protein Kinase A in Complex with Azepane Derivative 5 提交 2004-03-29	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 1–350（350 aa）	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	I05 (3R,4R)-N-{4-[4-(2-FLUORO-6-HYDROXY-3-METHOXY-BENZOYL)-BENZYLOXY]-AZEPAN-3-YL}-ISONICOTINAMIDE × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.4；278 K；LiCl, MesBisTris, methanol, MEGA-8, pH 6.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K	分辨率 2.89 Å R-free 0.251
1XH4 Crystal Structures of Protein Kinase B Selective Inhibitors in Complex with Protein Kinase A and Mutants 提交 2004-09-17	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 1–350（350 aa）	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	R69 N-[4-({4-[5-(DIMETHYLAMINO)-2-HYDROXYBENZOYL]BENZOYL}AMINO)AZEPAN-3-YL]ISONICOTINAMIDE × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.4；278 K；LiCl, MesBisTris, methanol, MEGA-8, pH 6.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K	分辨率 2.45 Å R-free 0.242
1XH5 Crystal Structures of Protein Kinase B Selective Inhibitors in Complex with Protein Kinase A and Mutants 提交 2004-09-17	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 1–350（350 aa）	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	R68 N-{4-[(4-{3-[(2R)-3,3-DIMETHYLPIPERIDIN-2-YL]-2-FLUORO-6-HYDROXYBENZOYL}BENZOYL)AMINO]AZEPAN-3-YL}ISONICOTINAMIDE × 1 BU3 (R,R)-2,3-BUTANEDIOL × 3	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.4；278 K；LiCl, MesBisTris, methanol, MEGA-8, pH 6.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K	分辨率 2.05 Å R-free 0.236
1XH6 Crystal Structures of Protein Kinase B Selective Inhibitors in Complex with Protein Kinase A and Mutants 提交 2004-09-17	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 1–350（350 aa）	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	R94 N-(4-{[4-(2-HYDROXY-5-PIPERIDIN-1-YLBENZOYL)BENZOYL]AMINO}AZEPAN-3-YL)ISONICOTINAMIDE × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.4；278 K；LiCl, MesBisTris, methanol, MEGA-8, pH 6.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K	分辨率 1.90 Å R-free 0.249
1XH7 Crystal Structures of Protein Kinase B Selective Inhibitors in Complex with Protein Kinase A and Mutants 提交 2004-09-17	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 1–350（350 aa）	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	R96 N-[4-({4-[5-(3,3-DIMETHYLPIPERIDIN-1-YL)-2-HYDROXYBENZOYL]BENZOYL}AMINO)AZEPAN-3-YL]ISONICOTINAMIDE × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.4；278 K；LiCl, MesBisTris, methanol, MEGA-8, pH 6.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K	分辨率 2.47 Å R-free 0.254
1XH8 Crystal Structures of Protein Kinase B Selective Inhibitors in Complex with Protein Kinase A and Mutants 提交 2004-09-17	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 1–350（350 aa）	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	R55 N-[4-({4-[5-(4,4-DIMETHYLPIPERIDIN-1-YL)-2-HYDROXYBENZOYL]BENZOYL}AMINO)AZEPAN-3-YL]ISONICOTINAMIDE × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.4；278 K；LiCl, MesBisTris, methanol, MEGA-8, pH 6.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K	分辨率 1.60 Å R-free 0.236
1XH9 Crystal Structures of Protein Kinase B Selective Inhibitors in Complex with Protein Kinase A and Mutants 提交 2004-09-17	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 1–350（350 aa）	突变：Q84E, V123A, L173M, F187L, Q181K 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	R69 N-[4-({4-[5-(DIMETHYLAMINO)-2-HYDROXYBENZOYL]BENZOYL}AMINO)AZEPAN-3-YL]ISONICOTINAMIDE × 1 BU3 (R,R)-2,3-BUTANEDIOL × 3	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.4；278 K；LiCl, MesBisTris, methanol, MEGA-8, pH 6.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K	分辨率 1.64 Å R-free 0.199
1XHA Crystal Structures of Protein Kinase B Selective Inhibitors in Complex with Protein Kinase A and Mutants 提交 2004-09-17	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 1–350（350 aa）	突变：Q84E, V123A, L173M, F187L 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	R68 N-{4-[(4-{3-[(2R)-3,3-DIMETHYLPIPERIDIN-2-YL]-2-FLUORO-6-HYDROXYBENZOYL}BENZOYL)AMINO]AZEPAN-3-YL}ISONICOTINAMIDE × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.4；278 K；LiCl, MesBisTris, methanol, MEGA-8, pH 6.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K	分辨率 2.46 Å R-free 0.272
1YDR STRUCTURE OF CAMP-DEPENDENT PROTEIN KINASE, ALPHA-CATALYTIC SUBUNIT IN COMPLEX WITH H7 PROTEIN KINASE INHIBITOR 1-(5-ISOQUINOLINESULFONYL)-2-METHYLPIPERAZINE 提交 1996-07-24	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 E 1–350（350 aa）片段：CATALYTIC SUBUNIT	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	IQP 1-(5-ISOQUINOLINESULFONYL)-2-METHYLPIPERAZINE × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；15 % METHANOL, 70 MILLIMOLAR SODIUM SULFATE, 20 MILLIMOLAR MES-BIS-TRIS PH 6.5, 279K USING HANGING DROP DIFFUSION., vapor diffusion - hanging drop	分辨率 2.20 Å
1YDS Structure of CAMP-dependent protein kinase, alpha-catalytic subunit in complex with H8 protein kinase inhibitor [N-(2-methylamino)ethyl]-5-isoquinolinesulfonamide 提交 1996-07-24	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 E 1–350（350 aa）片段：CATALYTIC SUBUNIT	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	IQS N-[2-(METHYLAMINO)ETHYL]-5-ISOQUINOLINESULFONAMIDE × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；15 % METHANOL, 70 MILLIMOLAR SODIUM SULFATE, 20 MILLIMOLAR MES-BIS-TRIS PH 6.5, 279K USING HANGING DROP DIFFUSION., vapor diffusion - hanging drop	分辨率 2.20 Å
1YDT STRUCTURE OF CAMP-DEPENDENT PROTEIN KINASE, ALPHA-CATALYTIC SUBUNIT IN COMPLEX WITH H89 PROTEIN KINASE INHIBITOR N-[2-(4-BROMOCINNAMYLAMINO)ETHYL]-5-ISOQUINOLINE 提交 1996-07-24	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 E 1–350（350 aa）片段：CATALYTIC SUBUNIT	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	IQB N-[2-(4-BROMOCINNAMYLAMINO)ETHYL]-5-ISOQUINOLINE SULFONAMIDE × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；15 % METHANOL, 70 MILLIMOLAR SODIUM SULFATE, 20 MILLIMOLAR MES-BIS-TRIS PH 6.5, 279K USING HANGING DROP DIFFUSION., vapor diffusion - hanging drop	分辨率 2.30 Å
2C1A Structure of cAMP-dependent protein kinase complexed with Isoquinoline-5-sulfonic acid (2-(2-(4-chlorobenzyloxy)ethylamino) ethyl)amide 提交 2005-09-12	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 1–350（350 aa）	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	I5S ISOQUINOLINE-5-SULFONIC ACID (2-(2-(4-CHLOROBENZYLOXY)ETHYLAMINO)ETHYL)AMIDE × 1	X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件	分辨率 1.95 Å R-free 0.230
2C1B Structure of cAMP-dependent protein kinase complexed with (4R,2S)-5'-(4-(4-Chlorobenzyloxy)pyrrolidin-2-ylmethanesulfonyl)isoquinoline 提交 2005-09-12	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 1–350（350 aa）	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	CQP (4R,2S)-5'-(4-(4-CHLOROBENZYLOXY)PYRROLIDIN-2-YLMETHANESULFONYL)ISOQUINOLINE × 1	X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件	分辨率 2.00 Å R-free 0.211
2F7E PKA complexed with (S)-2-(1H-Indol-3-yl)-1-(5-isoquinolin-6-yl-pyridin-3-yloxymethyl-etylamine 提交 2005-11-30	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 E 1–351（351 aa）	未记录	2EA (1S)-2-(1H-INDOL-3-YL)-1-{[(5-ISOQUINOLIN-6-YLPYRIDIN-3-YL)OXY]METHYL}ETHYLAMINE × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；277 K；VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K	分辨率 2.00 Å R-free 0.323
2F7X Protein Kinase A bound to (S)-2-(1H-Indol-3-yl)-1-[5-((E)-2-pyridin-4-yl-vinyl)-pyridin-3-yloxymethyl]-ethylamine 提交 2005-12-01	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 E 0–350（351 aa）	未记录	4EA (1S)-2-(1H-INDOL-3-YL)-1-[({5-[(E)-2-PYRIDIN-4-YLVINYL]PYRIDIN-3-YL}OXY)METHYL]ETHYLAMINE × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；277 K；VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K	分辨率 1.90 Å R-free 0.297
2F7Z Protein Kinase A bound to (R)-1-(1H-Indol-3-ylmethyl)-2-(2-pyridin-4-yl-[1,7]naphtyridin-5-yloxy)-ehylamine 提交 2005-12-01	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 E 0–350（351 aa）	未记录	6EA (1S)-1-(1H-INDOL-3-YLMETHYL)-2-(2-PYRIDIN-4-YL-[1,7]NAPHTYRIDIN-5-YLOXY)-EHYLAMINE × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；277 K；VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K	分辨率 3.00 Å R-free 0.342
2GFC cAMP-dependent protein kinase PKA catalytic subunit with PKI-5-24 提交 2006-03-21	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 1–350（350 aa）	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	OCT N-OCTANE × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；277 K；15 % Methanol, 75 mM LiCl, 30 mM MesBisTris, 1 mM DTT, 0.2 mM EDTA, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K	分辨率 1.87 Å R-free 0.239
2GNF Protein kinase A fivefold mutant model of Rho-kinase with Y-27632 提交 2006-04-10	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 1–350（350 aa）	突变：L49I, V123M, E127D, Q181K, T183A 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	Y27 (R)-TRANS-4-(1-AMINOETHYL)-N-(4-PYRIDYL) CYCLOHEXANECARBOXAMIDE × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；278 K；Methanol, LiCl, MesBisTris, EDTA, DTT, Mega8, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K	分辨率 2.28 Å R-free 0.258
2GNG Protein kinase A fivefold mutant model of Rho-kinase 提交 2006-04-10	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 1–350（350 aa）	突变：L49I, V123M, E127D, Q181K, T183A 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；278 K；Methanol, LiCl, MesBisTris, DTT, EDTA, Mega8, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K	分辨率 1.87 Å R-free 0.258
2GNH PKA five fold mutant model of Rho-kinase with H1152P 提交 2006-04-10	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 1–350（350 aa）	突变：L49I, V123M, E127D, Q181K, T183A 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	H52 (S)-2-METHYL-1-[(4-METHYL-5-ISOQUINOLINE)SULFONYL]-HOMOPIPERAZINE × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；278 K；LiCl, MesBisTris, EDTA, DTT, Mega8, Methanol, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K	分辨率 2.05 Å R-free 0.256
2GNI PKA fivefold mutant model of Rho-kinase with inhibitor Fasudil (HA1077) 提交 2006-04-10	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 1–350（350 aa）	突变：L49I, V123M, E127D, Q181K, T183A 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	M77 5-(1,4-DIAZEPAN-1-SULFONYL)ISOQUINOLINE × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；278 K；Methanol, LiCl, MesBisTris, EDTA, DTT, Mega8, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K	分辨率 2.27 Å R-free 0.268
2GNJ PKA three fold mutant model of Rho-kinase with Y-27632 提交 2006-04-10	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 1–350（350 aa）	突变：L49I, Q181K, T183A 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	Y27 (R)-TRANS-4-(1-AMINOETHYL)-N-(4-PYRIDYL) CYCLOHEXANECARBOXAMIDE × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；278 K；LiCl, MesBisTris, EDTA, DTT, Mega8, Methanol, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K	分辨率 2.28 Å R-free 0.262
2GNL PKA threefold mutant model of Rho-kinase with inhibitor H-1152P 提交 2006-04-10	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 1–350（350 aa）	突变：L49I, Q181K, T183A 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	H52 (S)-2-METHYL-1-[(4-METHYL-5-ISOQUINOLINE)SULFONYL]-HOMOPIPERAZINE × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；278 K；Methanol, LiCl, MesBisTris, DTT, EDTA, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K	分辨率 2.60 Å R-free 0.303
2JDS Structure of cAMP-dependent protein kinase complexed with A-443654 提交 2007-01-12	构建体不同突变/修饰不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 1–350（350 aa）	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	L20 (2S)-1-(1H-INDOL-3-YL)-3-{[5-(3-METHYL-1H-INDAZOL-5-YL)PYRIDIN-3-YL]OXY}PROPAN-2-AMINE × 1	X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件	分辨率 2.00 Å R-free 0.272
2JDT Structure of PKA-PKB chimera complexed with ISOQUINOLINE-5-SULFONIC ACID (2-(2-(4-CHLOROBENZYLOXY) ETHYLAMINO)ETHYL)AMIDE 提交 2007-01-12	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 1–350（350 aa）	突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	I5S ISOQUINOLINE-5-SULFONIC ACID (2-(2-(4-CHLOROBENZYLOXY)ETHYLAMINO)ETHYL)AMIDE × 1	X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件	分辨率 2.15 Å R-free 0.259
2JDV Structure of PKA-PKB chimera complexed with A-443654 提交 2007-01-12	构建体不同突变/修饰不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 1–350（350 aa）	突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	L20 (2S)-1-(1H-INDOL-3-YL)-3-{[5-(3-METHYL-1H-INDAZOL-5-YL)PYRIDIN-3-YL]OXY}PROPAN-2-AMINE × 1	X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件	分辨率 2.08 Å R-free 0.276
2OH0 Crystal structure of Protein Kinase A in complex with Pyridine-Pyrazolopyridine Based Inhibitors 提交 2007-01-09	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 E 1–351（351 aa）	未记录	2PY (2S)-1-{[5-(1H-INDAZOL-5-YL)PYRIDIN-3-YL]OXY}-3-[(7AS)-7AH-INDOL-3-YL]PROPAN-2-AMINE × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP	分辨率 2.20 Å R-free 0.320
2OJF Crystal structure of Protein Kinase A in complex with Pyridine-Pyrazolopyridine based inhibitors 提交 2007-01-12	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 E 1–351（351 aa）	未记录	4PY (2S)-1-(6H-INDOL-3-YL)-3-{[5-(7H-PYRAZOLO[3,4-C]PYRIDIN-5-YL)PYRIDIN-3-YL]OXY}PROPAN-2-AMINE × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP	分辨率 2.10 Å R-free 0.290
2UVX Structure of PKA-PKB chimera complexed with 7-azaindole 提交 2007-03-15	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 1–350（350 aa）	突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	GVH 1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE × 1	X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件	分辨率 2.00 Å R-free 0.237
2UVY Structure of PKA-PKB chimera complexed with methyl-(4-(9H-purin-6-yl)- benzyl)-amine 提交 2007-03-15	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 1–350（350 aa）	突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	GVI N-METHYL-1-[4-(9H-PURIN-6-YL)PHENYL]METHANAMINE × 1	X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件	分辨率 1.95 Å R-free 0.253
2UVZ Structure of PKA-PKB chimera complexed with C-Phenyl-C-(4-(9H-purin-6- yl)-phenyl)-methylamine 提交 2007-03-15	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 1–350（350 aa）	突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	GVJ (S)-1-PHENYL-1-[4-(9H-PURIN-6-YL)PHENYL]METHANAMINE × 1	X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件	分辨率 1.94 Å R-free 0.245
2UW0 Structure of PKA-PKB chimera complexed with 6-(4-(4-(4-Chloro-phenyl) -piperidin-4-yl)-phenyl)-9H-purine 提交 2007-03-15	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 1–350（350 aa）	突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	GVK 6-{4-[4-(4-CHLOROPHENYL)PIPERIDIN-4-YL]PHENYL}-9H-PURINE × 1	X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件	分辨率 2.00 Å R-free 0.248
2UW3 Structure of PKA-PKB chimera complexed with 5-methyl-4-phenyl-1H- pyrazole 提交 2007-03-19	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 1–350（350 aa）	突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	GVG 3-METHYL-4-PHENYL-1H-PYRAZOLE × 1	X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件	分辨率 2.19 Å R-free 0.252
2UW4 Structure of PKA-PKB chimera complexed with 2-(4-(5-methyl-1H-pyrazol- 4-yl)-phenyl)-ethylamine 提交 2007-03-19	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 1–350（350 aa）	突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	L15 2-[4-(3-METHYL-1H-PYRAZOL-4-YL)PHENYL]ETHANAMINE × 1	X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件	分辨率 2.00 Å R-free 0.274
2UW5 Structure of PKA-PKB chimera complexed with (R)-2-(4-chloro-phenyl)- 2-(4-1H-pyrazol-4-yl)-phenyl)-ethylamine 提交 2007-03-19	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 1–350（350 aa）	突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	GVN (2R)-2-(4-CHLOROPHENYL)-2-[4-(1H-PYRAZOL-4-YL)PHENYL]ETHANAMINE × 1	X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件	分辨率 2.14 Å R-free 0.259
2UW6 Structure of PKA-PKB chimera complexed with (S)-2-(4-chloro-phenyl)- 2-(4-1H-pyrazol-4-yl)-phenyl)-ethylamine 提交 2007-03-19	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 1–350（350 aa）	突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	GVO (2S)-2-(4-CHLOROPHENYL)-2-[4-(1H-PYRAZOL-4-YL)PHENYL]ETHANAMINE × 1	X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件	分辨率 2.23 Å R-free 0.244
2UW7 Structure of PKA-PKB chimera complexed with 4-(4-chloro-phenyl)-4-(4- (1H-pyrazol-4-yl)-phenyl)-piperidine 提交 2007-03-19	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 1–350（350 aa）	突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	GVP 4-(4-CHLOROPHENYL)-4-[4-(1H-PYRAZOL-4-YL)PHENYL]PIPERIDINE × 1	X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件	分辨率 2.10 Å R-free 0.318
2UW8 Structure of PKA-PKB chimera complexed with 2-(4-chloro-phenyl)-2- phenyl-ethylamine 提交 2007-03-19	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 1–350（350 aa）	突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	GVQ (2R)-2-(4-CHLOROPHENYL)-2-PHENYLETHANAMINE × 1	X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件	分辨率 2.00 Å R-free 0.233
2UZT PKA structures of AKT, indazole-pyridine inhibitors 提交 2007-05-01	配体/离子不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 15–350（336 aa）片段：RESIDUES 15-350	未记录	SS3 (2S)-1-{[5-(3-METHYL-1H-INDAZOL-5-YL)PYRIDIN-3-YL]OXY}-3-PHENYLPROPAN-2-AMINE × 1	X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件	分辨率 2.10 Å R-free 0.313
2UZV PKA structures of indazole-pyridine series of AKT inhibitors 提交 2007-05-01	配体/离子不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 15–350（336 aa）片段：RESIDUES 15-350	未记录	SS5 (2S)-1-[3-(CYCLOHEXYLMETHOXY)PHENYL]-3-{[5-(3-METHYL-1H-INDAZOL-5-YL)PYRIDIN-3-YL]OXY}PROPAN-2-AMINE × 1	X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件	分辨率 2.50 Å R-free 0.316
2UZW PKA structures of indazole-pyridine series of AKT inhibitors 提交 2007-05-01	配体/离子不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 E 15–350（336 aa）片段：RESIDUES 15-350	未记录	SS4 3-PYRIDIN-4-YL-2,4-DIHYDRO-INDENO[1,2-.C.] PYRAZOLE × 1	X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件	分辨率 2.20 Å R-free 0.328
2VNW Structure of PKA-PKB chimera complexed with (1-(9H-Purin-6-yl) piperidin-4-yl)methanamine 提交 2008-02-08	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 1–351（351 aa）	突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	M01 1-[1-(9H-purin-6-yl)piperidin-4-yl]methanamine × 1	X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件	分辨率 2.09 Å R-free 0.247
2VNY Structure of PKA-PKB chimera complexed with (1-(9H-Purin-6-yl) piperidin-4-yl)amine 提交 2008-02-08	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 1–351（351 aa）	突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	M02 1-(9H-purin-6-yl)piperidin-4-amine × 1	X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件	分辨率 1.96 Å R-free 0.292
2VO0 Structure of PKA-PKB chimera complexed with C-(4-(4-Chlorophenyl)-1-(7H-pyrrolo(2,3-d)pyrimidin-4-yl)piperidin-4-yl)methylamine 提交 2008-02-08	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 1–351（351 aa）	突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	CL CHLORIDE ION × 1 MRD (4R)-2-METHYLPENTANE-2,4-DIOL × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 2 M03 1-[4-(4-chlorophenyl)-1-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperidin-4-yl]methanamine × 2	X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件	分辨率 1.94 Å R-free 0.216
2VO3 Structure of PKA-PKB chimera complexed with C-(4-(4-Chlorophenyl)-1-(7H-pyrrolo(2,3-d)pyrimidin-4-yl)piperidin-4-yl)methylamine 提交 2008-02-08	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 1–351（351 aa）	突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	CL CHLORIDE ION × 1 M04 1-[4-(4-chlorobenzyl)-1-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperidin-4-yl]methanamine × 1	X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件	分辨率 1.98 Å R-free 0.246
2VO6 Structure of PKA-PKB chimera complexed with 4-(4-Chlorobenzyl)-1-(7H- pyrrolo(2,3-d)pyrimidin-4-yl)piperidin-4-ylamine 提交 2008-02-08	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 1–351（351 aa）	突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	CL CHLORIDE ION × 1 M05 4-(4-chlorobenzyl)-1-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperidin-4-aminium × 1	X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件	分辨率 1.97 Å R-free 0.229
2VO7 Structure of PKA complexed with 4-(4-Chlorobenzyl)-1-(7H-pyrrolo(2,3- d)pyrimidin-4-yl)piperidin-4-ylamine 提交 2008-02-08	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 1–351（351 aa）	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	M05 4-(4-chlorobenzyl)-1-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperidin-4-aminium × 2	X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件	分辨率 1.98 Å R-free 0.241
3AG9 Complex of PKA with the bisubstrate protein kinase inhibitor ARC-1012 提交 2010-03-26	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1–351（351 aa）	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；277 K；Mes-Bis-Tris, LiCl, MeOH, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K	分辨率 2.00 Å R-free 0.246
3AG9 Complex of PKA with the bisubstrate protein kinase inhibitor ARC-1012 提交 2010-03-26	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 B 1–351（351 aa）	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	A02 (10R,20R,23R)-10-(4-aminobutyl)-1-[(2S,3S,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl]-20,23-bis(3-carbamimidamidopropyl)-1,8,11,18,21-pentaoxo-2,9,12,19,22-pentaazatetracosan-24-amide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；277 K；Mes-Bis-Tris, LiCl, MeOH, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K	分辨率 2.00 Å R-free 0.246
3AG9 Complex of PKA with the bisubstrate protein kinase inhibitor ARC-1012 提交 2010-03-26	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 3 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 1–351（351 aa）链 B 1–351（351 aa）	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	A02 (10R,20R,23R)-10-(4-aminobutyl)-1-[(2S,3S,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl]-20,23-bis(3-carbamimidamidopropyl)-1,8,11,18,21-pentaoxo-2,9,12,19,22-pentaazatetracosan-24-amide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；277 K；Mes-Bis-Tris, LiCl, MeOH, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K	分辨率 2.00 Å R-free 0.246
3BWJ Complex of PKA with the bisubstrate protein kinase inhibitor lead compound Arc-1034 提交 2008-01-09	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 2–351（350 aa）	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	ARX (2S,3S,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-N-(6-{[(1R)-4-carbamimidamido-1-{[(1R)-4-carbamimidamido-1-carbamoylbutyl]carbamoyl}butyl]amino}-6-oxohexyl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-carboxamide × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；279 K；Mes-Bis-Tris, LiCl, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 279K	分辨率 2.30 Å R-free 0.249
3DND cAMP-dependent protein kinase PKA catalytic subunit with PKI-5-24 提交 2008-07-02	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 2–351（350 aa）	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	LL2 5-benzyl-1,3-thiazol-2-amine × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.4；277 K；75mM LiCl, 30mM MesBisTris, 1mM DTT, 0.2mM EDTA, pH 6.5, 15% Methanol, pH 6.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K	分辨率 2.26 Å R-free 0.253
3DNE cAMP-dependent protein kinase PKA catalytic subunit with PKI-5-24 提交 2008-07-02	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 2–351（350 aa）	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	LL1 3-pyridin-4-yl-1H-indazole × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.4；277 K；15% Methanol, 75mM LiCl, 30mM MesBisTris, 1mM DTT, 0.2mM EDTA, pH 6.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K	分辨率 2.00 Å R-free 0.230
3E8C Crystal structures of the kinase domain of PKA in complex with ATP-competitive inhibitors 提交 2008-08-19	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 2–351（350 aa）	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	G96 4-[2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-6-{[(2R)-2-amino-3-phenylpropyl]oxy}-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl]-2-methylbut-3-yn-2-ol × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；273 K；13-17% PEG 3K-20K, 100 mM MES pH 6.5 or acetate 4.6, 1-15% methanol. Seeded, pH 4.5 - 6.5, vapor diffusion, temperature 273K	分辨率 2.20 Å R-free 0.290
3E8C Crystal structures of the kinase domain of PKA in complex with ATP-competitive inhibitors 提交 2008-08-19	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 B 2–351（350 aa）	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	G96 4-[2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-6-{[(2R)-2-amino-3-phenylpropyl]oxy}-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl]-2-methylbut-3-yn-2-ol × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；273 K；13-17% PEG 3K-20K, 100 mM MES pH 6.5 or acetate 4.6, 1-15% methanol. Seeded, pH 4.5 - 6.5, vapor diffusion, temperature 273K	分辨率 2.20 Å R-free 0.290
3E8C Crystal structures of the kinase domain of PKA in complex with ATP-competitive inhibitors 提交 2008-08-19	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 3 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 C 2–351（350 aa）	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	G96 4-[2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-6-{[(2R)-2-amino-3-phenylpropyl]oxy}-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl]-2-methylbut-3-yn-2-ol × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；273 K；13-17% PEG 3K-20K, 100 mM MES pH 6.5 or acetate 4.6, 1-15% methanol. Seeded, pH 4.5 - 6.5, vapor diffusion, temperature 273K	分辨率 2.20 Å R-free 0.290
3E8C Crystal structures of the kinase domain of PKA in complex with ATP-competitive inhibitors 提交 2008-08-19	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 4 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 D 2–351（350 aa）	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	G96 4-[2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-6-{[(2R)-2-amino-3-phenylpropyl]oxy}-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl]-2-methylbut-3-yn-2-ol × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；273 K；13-17% PEG 3K-20K, 100 mM MES pH 6.5 or acetate 4.6, 1-15% methanol. Seeded, pH 4.5 - 6.5, vapor diffusion, temperature 273K	分辨率 2.20 Å R-free 0.290
3E8C Crystal structures of the kinase domain of PKA in complex with ATP-competitive inhibitors 提交 2008-08-19	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 5 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 E 2–351（350 aa）	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	G96 4-[2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-6-{[(2R)-2-amino-3-phenylpropyl]oxy}-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl]-2-methylbut-3-yn-2-ol × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；273 K；13-17% PEG 3K-20K, 100 mM MES pH 6.5 or acetate 4.6, 1-15% methanol. Seeded, pH 4.5 - 6.5, vapor diffusion, temperature 273K	分辨率 2.20 Å R-free 0.290
3E8C Crystal structures of the kinase domain of PKA in complex with ATP-competitive inhibitors 提交 2008-08-19	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 6 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 F 2–351（350 aa）	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	G96 4-[2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-6-{[(2R)-2-amino-3-phenylpropyl]oxy}-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl]-2-methylbut-3-yn-2-ol × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；273 K；13-17% PEG 3K-20K, 100 mM MES pH 6.5 or acetate 4.6, 1-15% methanol. Seeded, pH 4.5 - 6.5, vapor diffusion, temperature 273K	分辨率 2.20 Å R-free 0.290
3E8E Crystal structures of the kinase domain of PKA in complex with ATP-competitive inhibitors 提交 2008-08-19	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 2–351（350 aa）片段：CAMP-DEPENDENT PKA kinase domain	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	G98 4-[2-(4-amino-2,5-dihydro-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-6-{[(1S)-3-amino-1-phenylpropyl]oxy}-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl]-2-methylbut-3-yn-2-ol × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；273 K；13-17% PEG 3K-20K, 100 mM MES pH 6.5 or acetate 4.6, 1-15% methanol. Seeded, pH 4.5 - 6.5, vapor diffusion, temperature 273K	分辨率 2.00 Å R-free 0.279
3E8E Crystal structures of the kinase domain of PKA in complex with ATP-competitive inhibitors 提交 2008-08-19	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 B 2–351（350 aa）片段：CAMP-DEPENDENT PKA kinase domain	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	G98 4-[2-(4-amino-2,5-dihydro-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-6-{[(1S)-3-amino-1-phenylpropyl]oxy}-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl]-2-methylbut-3-yn-2-ol × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；273 K；13-17% PEG 3K-20K, 100 mM MES pH 6.5 or acetate 4.6, 1-15% methanol. Seeded, pH 4.5 - 6.5, vapor diffusion, temperature 273K	分辨率 2.00 Å R-free 0.279
3E8E Crystal structures of the kinase domain of PKA in complex with ATP-competitive inhibitors 提交 2008-08-19	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 3 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 E 2–351（350 aa）片段：CAMP-DEPENDENT PKA kinase domain	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	G98 4-[2-(4-amino-2,5-dihydro-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-6-{[(1S)-3-amino-1-phenylpropyl]oxy}-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl]-2-methylbut-3-yn-2-ol × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；273 K；13-17% PEG 3K-20K, 100 mM MES pH 6.5 or acetate 4.6, 1-15% methanol. Seeded, pH 4.5 - 6.5, vapor diffusion, temperature 273K	分辨率 2.00 Å R-free 0.279
3E8E Crystal structures of the kinase domain of PKA in complex with ATP-competitive inhibitors 提交 2008-08-19	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 4 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 I 2–351（350 aa）片段：CAMP-DEPENDENT PKA kinase domain	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	G98 4-[2-(4-amino-2,5-dihydro-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-6-{[(1S)-3-amino-1-phenylpropyl]oxy}-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl]-2-methylbut-3-yn-2-ol × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；273 K；13-17% PEG 3K-20K, 100 mM MES pH 6.5 or acetate 4.6, 1-15% methanol. Seeded, pH 4.5 - 6.5, vapor diffusion, temperature 273K	分辨率 2.00 Å R-free 0.279
3E8E Crystal structures of the kinase domain of PKA in complex with ATP-competitive inhibitors 提交 2008-08-19	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 5 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 L 2–351（350 aa）片段：CAMP-DEPENDENT PKA kinase domain	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	G98 4-[2-(4-amino-2,5-dihydro-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-6-{[(1S)-3-amino-1-phenylpropyl]oxy}-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl]-2-methylbut-3-yn-2-ol × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；273 K；13-17% PEG 3K-20K, 100 mM MES pH 6.5 or acetate 4.6, 1-15% methanol. Seeded, pH 4.5 - 6.5, vapor diffusion, temperature 273K	分辨率 2.00 Å R-free 0.279
3E8E Crystal structures of the kinase domain of PKA in complex with ATP-competitive inhibitors 提交 2008-08-19	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 6 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 P 2–351（350 aa）片段：CAMP-DEPENDENT PKA kinase domain	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	G98 4-[2-(4-amino-2,5-dihydro-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-6-{[(1S)-3-amino-1-phenylpropyl]oxy}-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl]-2-methylbut-3-yn-2-ol × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；273 K；13-17% PEG 3K-20K, 100 mM MES pH 6.5 or acetate 4.6, 1-15% methanol. Seeded, pH 4.5 - 6.5, vapor diffusion, temperature 273K	分辨率 2.00 Å R-free 0.279
3KKV Structure of PKA with a protein Kinase B-selective inhibitor. 提交 2009-11-06	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 2–351（350 aa）	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	B99 (2S)-1-{[6-furan-3-yl-5-(3-methyl-2H-indazol-5-yl)pyridin-3-yl]oxy}-3-(1H-indol-3-yl)propan-2-amine × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.4；294 K；Protein stock was at 20mg/ml in 25mM Mes-Bis Tris, pH 6.4, 75mM LiCl, 0.1M EDTA, 1mM DTT. The final concentration of inhibitor in the protein solution was 1mM from a 100mM stock solution of compound dissolved in DMSO.The protein was reacted with inhibitor on ice for 6 hours prior to crystallization.The final concentration of PKI in the protein solution was 2mM from stock 100mM dissolved in water. The final concentration of MEGA8 in the protein solution was 1.5mM from 225mM stock diluted from 790mM in the Hampton additive kit with water. Two microliters of protein were added to 0.35 microliters of 10% glycerol in buffer and put in sitting drops over 15% methanol diluted with water at 4C. Cryo was 100mM MES pH6.4, 100mM LiCl, 25% MeOH, 20% MPD., VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 294K	分辨率 1.80 Å R-free 0.225
3ZO1 The Synthesis and Evaluation of Diazaspirocyclic Protein Kinase Inhibitors 提交 2013-02-20	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 1–351（351 aa）	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	SIJ 6-(1,9-DIAZASPIRO[5.5]UNDECAN-9-YL)-9H-PURINE × 1 GOL GLYCEROL × 4 MOH METHANOL × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 pH 6.5；277 K；25MM MES-BISTRIS PH6.5, 75MM LICL, 1MM DTT, 0.1MM EDTA, 1.5MM MEGA8; 4 DEGREE CELSIUS	分辨率 2.00 Å R-free 0.190
3ZO2 The Synthesis and Evaluation of Diazaspirocyclic Protein Kinase Inhibitors 提交 2013-02-20	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 1–351（351 aa）	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	15I 6-(2,9-Diazaspiro[5.5]undecan-9-yl)-9H-purine × 1 GOL GLYCEROL × 2 MPD (4S)-2-METHYL-2,4-PENTANEDIOL × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 pH 6.5；277 K；25MM MES-BISTRIS PH6.5, 75MM LICL, 1MM DTT, 0.1MM EDTA, 1.5MM MEGA8; 4 DEGREE CELSIUS	分辨率 1.98 Å R-free 0.191
3ZO3 The Synthesis and Evaluation of Diazaspirocyclic Protein Kinase Inhibitors 提交 2013-02-20	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 1–351（351 aa）	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	QNI 6-(2,9-DIAZASPIRO[5.5]UNDECAN-2-YL)-9H-PURINE × 1 MOH METHANOL × 7 GOL GLYCEROL × 4	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 pH 6.5；277 K；25MM MES-BISTRIS PH6.5, 75MM LICL, 1MM DTT, 0.1MM EDTA, 1.5MM MEGA8; 4 DEGREE CELSIUS	分辨率 2.10 Å R-free 0.210
3ZO4 The Synthesis and Evaluation of Diazaspirocyclic Protein Kinase Inhibitors 提交 2013-02-20	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 1–351（351 aa）	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	MPD (4S)-2-METHYL-2,4-PENTANEDIOL × 1 QWI 6-(4-PHENYL-1,9-DIAZASPIRO[5.5]UNDECAN-9-YL)-9H-PURINE × 1 GOL GLYCEROL × 1 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 pH 6.5；277 K；25MM MES-BISTRIS PH6.5, 75MM LICL, 1MM DTT, 0.1MM EDTA, 1.5MM MEGA8; 4 DEGREES CELSIUS	分辨率 1.65 Å R-free 0.195
4AXA Structure of PKA-PKB chimera complexed with (1S)-2-amino-1-(4- chlorophenyl)-1-(4-(1H-pyrazol-4-yl)phenyl)ethan-1-ol 提交 2012-06-12	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 1–351（351 aa）	突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	RKD (2S)-2-(4-chlorophenyl)-2-hydroxy-2-[4-(1H-pyrazol-4-yl)phenyl]ethanaminium × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 pH 6.5；pH 6.5	分辨率 1.90 Å R-free 0.256
4C33 PKA-S6K1 Chimera Apo 提交 2013-08-21	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 1–351（351 aa）	突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 pH 6.4；18 MG/ML PROTEIN IN 25MM MES-BIS-TRIS PH 6.5, 75MM LICL, 0.1MM EDTA, 1MM MEGA-8, 1MM DTT AND 1MM PKI PEPTIDE MIXED 1:1 WITH 8-16% AQUEOUS METHANOL	分辨率 1.70 Å R-free 0.187
4C34 PKA-S6K1 Chimera with Staurosporine bound 提交 2013-08-21	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 1–351（351 aa）	突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	STU STAUROSPORINE × 1 GOL GLYCEROL × 1 MG8 N-OCTANOYL-N-METHYLGLUCAMINE × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 pH 6.4；18 MG/ML PROTEIN IN 25MM MES-BIS-TRIS PH 6.5, 75MM LICL, 0.1MM EDTA, 1MM MEGA-8, 1MM DTT AND 1MM PKI PEPTIDE MIXED 1:1 WITH 8-16% AQUEOUS METHANOL	分辨率 1.78 Å R-free 0.214
4C35 PKA-S6K1 Chimera with compound 1 (NU1085) bound 提交 2013-08-21	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 1–351（351 aa）	突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	NU3 2-(4-hydroxyphenyl)-1H-benzimidazole-4-carboxamide × 1 MPD (4S)-2-METHYL-2,4-PENTANEDIOL × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 pH 6.4；18 MG/ML PROTEIN IN 25MM MES-BIS-TRIS PH 6.5, 75MM LICL, 0.1MM EDTA, 1MM MEGA-8, 1MM DTT AND 1MM PKI PEPTIDE MIXED 1:1 WITH 8-16% AQUEOUS METHANOL	分辨率 2.19 Å R-free 0.240
4C36 PKA-S6K1 Chimera with compound 15e (CCT147581) bound 提交 2013-08-21	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 1–351（351 aa）	突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	ZO9 4-[1-(cyclopropylmethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]-1,2,5-oxadiazol-3-amine × 1 MOH METHANOL × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 pH 6.4；18 MG/ML PROTEIN IN 25MM MES-BIS-TRIS PH 6.5, 75MM LICL, 0.1MM EDTA, 1MM MEGA-8, 1MM DTT AND 1MM PKI PEPTIDE MIXED 1:1 WITH 8-16% AQUEOUS METHANOL	分辨率 1.98 Å R-free 0.190
4C37 PKA-S6K1 Chimera with compound 21a (CCT196539) bound 提交 2013-08-21	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 1–351（351 aa）	突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	Z21 4-(6-bromo-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)-1,2,5-oxadiazol-3-amine × 1 MPD (4S)-2-METHYL-2,4-PENTANEDIOL × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 pH 6.4；18 MG/ML PROTEIN IN 25MM MES-BIS-TRIS PH 6.5, 75MM LICL, 0.1MM EDTA, 1MM MEGA-8, 1MM DTT AND 1MM PKI PEPTIDE MIXED 1:1 WITH 8-16% AQUEOUS METHANOL	分辨率 1.70 Å R-free 0.179
4C38 PKA-S6K1 Chimera with compound 21e (CCT239066) bound 提交 2013-08-21	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 1–351（351 aa）	突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	VUP 4-(1-ethyl-6-methyl-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)-1,2,5-oxadiazol-3-amine × 1 MOH METHANOL × 3	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 pH 6.4；18 MG/ML PROTEIN IN 25MM MES-BIS-TRIS PH 6.5, 75MM LICL, 0.1MM EDTA, 1MM MEGA-8, 1MM DTT AND 1MM PKI PEPTIDE MIXED 1:1 WITH 8-16% AQUEOUS METHANOL	分辨率 1.58 Å R-free 0.178
4IE9 Bovine PKA C-alpha in complex with 3-pyridylmethyl-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate 提交 2012-12-13	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 1–351（351 aa）	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	PZX pyridin-3-ylmethyl 5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate × 1 GOL GLYCEROL × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 6.4；278 K；pH 6.4, VAPOR DIFFUSION, temperature 278K	分辨率 1.92 Å R-free 0.232
4IJ9 Bovine PKA C-alpha in complex with 2-[[5-(4-pyridyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]-1-(2-thiophenyl)ethanone 提交 2012-12-21	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 2–351（350 aa）	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	PTV 2-[[5-(4-pyridyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]-1-(2-thiophenyl)ethanone × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.4；278 K；LiCl, MesBisTris, methanol, pH 6.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K	分辨率 2.55 Å R-free 0.247
4YXR CRYSTAL STRUCTURE OF PKA IN COMPLEX WITH inhibitor. 提交 2015-03-23	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 2–351（350 aa）	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	0RW 3-methyl-2H-indazole × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.4；277 K；Protein: Mes-Bis-Tris 30mM pH 6,4, Lithium chloride 75mM, Dithiothreitol 1mM, Ethylenediaminetetraacetic acid disodium salt 0,1mM, Mega 8 0,15mM, PKA 10mg/ml Reservoir: Methanol 22%	分辨率 2.00 Å R-free 0.252
4YXS CAMP-DEPENDENT PROTEIN KINASE PKA CATALYTIC SUBUNIT WITH PKI-5-24 提交 2015-03-23	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 2–351（350 aa）	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	EMU N-BENZYL-9H-PURIN-6-AMINE × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.4；277 K；75MM LICL, 30MM MESBISTRIS, 1MM DTT, 0.2MM EDTA, PH 6.5, 15% METHANOL, PH 6.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, TEMPERATURE 277K	分辨率 2.11 Å R-free 0.232
4Z83 PKAB3 in complex with pyrrolidine inhibitor 47a 提交 2015-04-08	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 E 2–351（350 aa）	突变：V123A, L173M, Q181K 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	4L7 7-{(3S,4R)-4-[(5-bromothiophen-2-yl)carbonyl]pyrrolidin-3-yl}quinazolin-4(3H)-one × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；277 K；The droplets, containing 16 mg/ml PKAB3, 25 mM Bis-Tris-HCl, pH 7.0, 150 mM KCl, 1.5mM octanoyl-N-methylglucamide and 0.8 mM PKI peptide, were equilibrated against 12-26 % (v/v) methanol.	分辨率 1.80 Å R-free 0.217
4Z84 PKAB3 in complex with pyrrolidine inhibitor 34a 提交 2015-04-08	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 1–351（351 aa）	突变：V123A, L173M, Q181K 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	NVX 7-[(3S,4R)-4-(3-chlorophenyl)carbonylpyrrolidin-3-yl]-3H-quinazolin-4-one × 1 MOH METHANOL × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；277 K；The droplets, containing 16 mg/ml protein 25 mM Bis-Tris-HCl, pH 7.0, 150 mM KCl, 1.5mM octanoyl-N-methylglucamide, 0.8 mM PKI peptide and 1mM of the pyrrolidine inhibitor 34a, were equilibrated against 12-26 % (v/v) methanol.	分辨率 1.55 Å R-free 0.234
5VHB Crystal structure of Protein Kinase A in complex with the PKI peptide and Aminobenzothiazole based inhibitor 提交 2017-04-12	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 1–351（351 aa）	突变：T198(TPO), S140(SEP), S339(SEP) 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	9CY N-[(2S)-1-hydroxy-3-phenylpropan-2-yl]-4-(pyridin-4-yl)benzamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 6.6；277 K；15% methanol	分辨率 1.61 Å R-free 0.204
5VI9 Crystal structure of Protein Kinase A in complex with the PKI peptide and Aminobenzothiazole based inhibitors 提交 2017-04-14	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 1–351（351 aa）	突变：T198(TPO) 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	9D4 N-[(3-fluorophenyl)methyl]-6-(pyridin-4-yl)-1,3-benzothiazol-2-amine × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 6.6；277 K；15% methanol	分辨率 1.95 Å R-free 0.256
5VIB Crystal structure of Protein Kinase A in complex with the PKI peptide and Aminobenzothiazole based inhibitors 提交 2017-04-14	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 1–351（351 aa）	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	9D1 3-({[6-(pyridin-4-yl)-1,3-benzothiazol-2-yl][2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl]amino}methyl)phenol × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 6.6；277 K；15% methanol	分辨率 2.37 Å R-free 0.276
6E99 Crystal structure of Protein Kinase A in complex with the PKI peptide and an amino-pyridinylbenzamide based inhibitor. 提交 2018-07-31	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 1–351（351 aa）	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	J0G 2-[(2-aminoethyl)amino]-N-[(1R)-1-(3-methoxyphenyl)ethyl]-4-(pyridin-4-yl)benzamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.6；277 K；5 to 27% methanol	分辨率 1.88 Å R-free 0.230
6E9L Crystal structure of Protein Kinase A in complex with the PKI peptide and a pyridinylbenzamide based inhibitor 提交 2018-08-01	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 1–351（351 aa）	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	J0P N-[(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-5-yl)methyl]-4-(pyridin-4-yl)benzamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.6；277 K；5 to 27% Methanol	分辨率 2.80 Å R-free 0.271
8SF8 Structure of bovine PKA bound to (R)-N-(4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)phenyl)-2-amino-4-methylpentanamide 提交 2023-04-10	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 1–351（351 aa）	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	ZWG N-[4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)phenyl]-D-leucinamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；13 mg/mL PKA 1.25 uL + 1.25 uL 0.85 mM PKI(5-24) 25 mM Bis-Tris pH = 7.0 150 mM KCl 1.5 mM N-octanoyl N-methylglucamide (ONMG)	分辨率 1.70 Å R-free 0.220
9DW4 Dephosphorylated CFTR in 1:1 complex with PKA-C (site II) 提交 2024-10-08	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric	链 K 1–351（351 aa）	未记录	未记录非水小分子	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.4 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 9.00 Å
9DW5 Dephosphorylated CFTR in 1:1 complex with PKA-C (site I) 提交 2024-10-08	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 G 1–351（351 aa）	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	MG MAGNESIUM ION × 2 ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 1	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.4 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 3.80 Å
9DW7 Dephosphorylated CFTR in 1:2 complex with PKA-C 提交 2024-10-08	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric	链 G 1–351（351 aa）链 K 1–351（351 aa）	未记录	MG MAGNESIUM ION × 2 ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 1	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.4 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 6.00 Å
9DW8 Dephosphorylated (E1371Q)CFTR in complex with PKA-C 提交 2024-10-08	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 G 1–351（351 aa）	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	B44 N-(2-phenylethyl)adenosine 5'-(tetrahydrogen triphosphate) × 2 MG MAGNESIUM ION × 4 ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 1	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.4 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 3.50 Å
9DW9 Phosphorylated (E1371Q)CFTR in complex with PKA-C 提交 2024-10-08	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 G 1–351（351 aa）	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	CLR CHOLESTEROL × 1 D10 DECANE × 4 MG MAGNESIUM ION × 4 ATP ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 3 CL CHLORIDE ION × 4 UND UNDECANE × 3	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.4 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 2.80 Å
9FQR 96-nm repeat of axonemal doublet microtubules from bovine sperm 提交 2024-06-21	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 1574 PDB 声明：1574-meric	链 Xt 1–351（351 aa）	未记录	GTP GUANOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 342 MG MAGNESIUM ION × 345 GDP GUANOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 345	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.9 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE-PROPANE	分辨率 5.00 Å

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查看构建体与数据证据

UniProt名称	KAPCA_BOVIN
Isoform	—
PDB实体	1
链与序列区间	作者链 E； PDB构建体 1–336； UniProt 15–350

CAMP-DEPENDENT PROTEIN KINASE INHIBITOR ALPHA

BOS TAURUS

UniProt Q3SX13

当前结构中的状态

Assembly	聚集状态	构建体	突变与修饰	配体、离子与共同组分	实验方法与环境	结构质量
1	蛋白异源复合物异源复合物蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2）与蛋白拷贝数一致	链 I； UniProt 5–24	片段：RESIDUES 5-24	CAMP-DEPENDENT PROTEIN KINASE, ALPHA-CATALYTIC SUBUNIT × 1 （P00517） L20 (2S)-1-(1H-INDOL-3-YL)-3-{[5-(3-METHYL-1H-INDAZOL-5-YL)PYRIDIN-3-YL]OXY}PROPAN-2-AMINE × 1	X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取环境条件	分辨率 2.40 Å R-free 0.371

数据库中的同蛋白其他状态

其他 PDB	相对当前条目 2UZU	Assembly / 聚集状态	构建体	突变与修饰	配体、离子与非聚合物	实验方法与环境	结构质量
2UZT PKA structures of AKT, indazole-pyridine inhibitors 提交 2007-05-01	配体/离子不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 B 5–24（20 aa）片段：RESIDUES 5-24	未记录	SS3 (2S)-1-{[5-(3-METHYL-1H-INDAZOL-5-YL)PYRIDIN-3-YL]OXY}-3-PHENYLPROPAN-2-AMINE × 1	X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件	分辨率 2.10 Å R-free 0.313
2UZV PKA structures of indazole-pyridine series of AKT inhibitors 提交 2007-05-01	配体/离子不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 2 5–24（20 aa）片段：RESIDUES 5-24	未记录	SS5 (2S)-1-[3-(CYCLOHEXYLMETHOXY)PHENYL]-3-{[5-(3-METHYL-1H-INDAZOL-5-YL)PYRIDIN-3-YL]OXY}PROPAN-2-AMINE × 1	X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件	分辨率 2.50 Å R-free 0.316
2UZW PKA structures of indazole-pyridine series of AKT inhibitors 提交 2007-05-01	配体/离子不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 I 5–24（20 aa）片段：RESIDUES 5-24	未记录	SS4 3-PYRIDIN-4-YL-2,4-DIHYDRO-INDENO[1,2-.C.] PYRAZOLE × 1	X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件	分辨率 2.20 Å R-free 0.328
3E8C Crystal structures of the kinase domain of PKA in complex with ATP-competitive inhibitors 提交 2008-08-19	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 G 6–25（20 aa）	未记录	G96 4-[2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-6-{[(2R)-2-amino-3-phenylpropyl]oxy}-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl]-2-methylbut-3-yn-2-ol × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；273 K；13-17% PEG 3K-20K, 100 mM MES pH 6.5 or acetate 4.6, 1-15% methanol. Seeded, pH 4.5 - 6.5, vapor diffusion, temperature 273K	分辨率 2.20 Å R-free 0.290
3E8C Crystal structures of the kinase domain of PKA in complex with ATP-competitive inhibitors 提交 2008-08-19	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 H 6–25（20 aa）	未记录	G96 4-[2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-6-{[(2R)-2-amino-3-phenylpropyl]oxy}-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl]-2-methylbut-3-yn-2-ol × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；273 K；13-17% PEG 3K-20K, 100 mM MES pH 6.5 or acetate 4.6, 1-15% methanol. Seeded, pH 4.5 - 6.5, vapor diffusion, temperature 273K	分辨率 2.20 Å R-free 0.290
3E8C Crystal structures of the kinase domain of PKA in complex with ATP-competitive inhibitors 提交 2008-08-19	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 3 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 I 6–25（20 aa）	未记录	G96 4-[2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-6-{[(2R)-2-amino-3-phenylpropyl]oxy}-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl]-2-methylbut-3-yn-2-ol × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；273 K；13-17% PEG 3K-20K, 100 mM MES pH 6.5 or acetate 4.6, 1-15% methanol. Seeded, pH 4.5 - 6.5, vapor diffusion, temperature 273K	分辨率 2.20 Å R-free 0.290
3E8C Crystal structures of the kinase domain of PKA in complex with ATP-competitive inhibitors 提交 2008-08-19	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 4 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 J 6–25（20 aa）	未记录	G96 4-[2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-6-{[(2R)-2-amino-3-phenylpropyl]oxy}-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl]-2-methylbut-3-yn-2-ol × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；273 K；13-17% PEG 3K-20K, 100 mM MES pH 6.5 or acetate 4.6, 1-15% methanol. Seeded, pH 4.5 - 6.5, vapor diffusion, temperature 273K	分辨率 2.20 Å R-free 0.290
3E8C Crystal structures of the kinase domain of PKA in complex with ATP-competitive inhibitors 提交 2008-08-19	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 5 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 K 6–25（20 aa）	未记录	G96 4-[2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-6-{[(2R)-2-amino-3-phenylpropyl]oxy}-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl]-2-methylbut-3-yn-2-ol × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；273 K；13-17% PEG 3K-20K, 100 mM MES pH 6.5 or acetate 4.6, 1-15% methanol. Seeded, pH 4.5 - 6.5, vapor diffusion, temperature 273K	分辨率 2.20 Å R-free 0.290
3E8C Crystal structures of the kinase domain of PKA in complex with ATP-competitive inhibitors 提交 2008-08-19	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 6 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 L 6–25（20 aa）	未记录	G96 4-[2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-6-{[(2R)-2-amino-3-phenylpropyl]oxy}-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl]-2-methylbut-3-yn-2-ol × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；273 K；13-17% PEG 3K-20K, 100 mM MES pH 6.5 or acetate 4.6, 1-15% methanol. Seeded, pH 4.5 - 6.5, vapor diffusion, temperature 273K	分辨率 2.20 Å R-free 0.290
3E8E Crystal structures of the kinase domain of PKA in complex with ATP-competitive inhibitors 提交 2008-08-19	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 G 6–25（20 aa）	未记录	G98 4-[2-(4-amino-2,5-dihydro-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-6-{[(1S)-3-amino-1-phenylpropyl]oxy}-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl]-2-methylbut-3-yn-2-ol × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；273 K；13-17% PEG 3K-20K, 100 mM MES pH 6.5 or acetate 4.6, 1-15% methanol. Seeded, pH 4.5 - 6.5, vapor diffusion, temperature 273K	分辨率 2.00 Å R-free 0.279
3E8E Crystal structures of the kinase domain of PKA in complex with ATP-competitive inhibitors 提交 2008-08-19	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 C 6–25（20 aa）	未记录	G98 4-[2-(4-amino-2,5-dihydro-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-6-{[(1S)-3-amino-1-phenylpropyl]oxy}-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl]-2-methylbut-3-yn-2-ol × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；273 K；13-17% PEG 3K-20K, 100 mM MES pH 6.5 or acetate 4.6, 1-15% methanol. Seeded, pH 4.5 - 6.5, vapor diffusion, temperature 273K	分辨率 2.00 Å R-free 0.279
3E8E Crystal structures of the kinase domain of PKA in complex with ATP-competitive inhibitors 提交 2008-08-19	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 3 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 F 6–25（20 aa）	未记录	G98 4-[2-(4-amino-2,5-dihydro-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-6-{[(1S)-3-amino-1-phenylpropyl]oxy}-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl]-2-methylbut-3-yn-2-ol × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；273 K；13-17% PEG 3K-20K, 100 mM MES pH 6.5 or acetate 4.6, 1-15% methanol. Seeded, pH 4.5 - 6.5, vapor diffusion, temperature 273K	分辨率 2.00 Å R-free 0.279
3E8E Crystal structures of the kinase domain of PKA in complex with ATP-competitive inhibitors 提交 2008-08-19	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 4 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 J 6–25（20 aa）	未记录	G98 4-[2-(4-amino-2,5-dihydro-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-6-{[(1S)-3-amino-1-phenylpropyl]oxy}-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl]-2-methylbut-3-yn-2-ol × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；273 K；13-17% PEG 3K-20K, 100 mM MES pH 6.5 or acetate 4.6, 1-15% methanol. Seeded, pH 4.5 - 6.5, vapor diffusion, temperature 273K	分辨率 2.00 Å R-free 0.279
3E8E Crystal structures of the kinase domain of PKA in complex with ATP-competitive inhibitors 提交 2008-08-19	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 5 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 N 6–25（20 aa）	未记录	G98 4-[2-(4-amino-2,5-dihydro-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-6-{[(1S)-3-amino-1-phenylpropyl]oxy}-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl]-2-methylbut-3-yn-2-ol × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；273 K；13-17% PEG 3K-20K, 100 mM MES pH 6.5 or acetate 4.6, 1-15% methanol. Seeded, pH 4.5 - 6.5, vapor diffusion, temperature 273K	分辨率 2.00 Å R-free 0.279
3E8E Crystal structures of the kinase domain of PKA in complex with ATP-competitive inhibitors 提交 2008-08-19	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 6 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 Q 6–25（20 aa）	未记录	G98 4-[2-(4-amino-2,5-dihydro-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-6-{[(1S)-3-amino-1-phenylpropyl]oxy}-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl]-2-methylbut-3-yn-2-ol × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；273 K；13-17% PEG 3K-20K, 100 mM MES pH 6.5 or acetate 4.6, 1-15% methanol. Seeded, pH 4.5 - 6.5, vapor diffusion, temperature 273K	分辨率 2.00 Å R-free 0.279
3ZO1 The Synthesis and Evaluation of Diazaspirocyclic Protein Kinase Inhibitors 提交 2013-02-20	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 I 6–23（18 aa）片段：RESIDUES 6-23	未记录	SIJ 6-(1,9-DIAZASPIRO[5.5]UNDECAN-9-YL)-9H-PURINE × 1 GOL GLYCEROL × 4 MOH METHANOL × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 pH 6.5；277 K；25MM MES-BISTRIS PH6.5, 75MM LICL, 1MM DTT, 0.1MM EDTA, 1.5MM MEGA8; 4 DEGREE CELSIUS	分辨率 2.00 Å R-free 0.190
3ZO3 The Synthesis and Evaluation of Diazaspirocyclic Protein Kinase Inhibitors 提交 2013-02-20	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 I 6–23（18 aa）片段：RESIDUES 6-23	未记录	QNI 6-(2,9-DIAZASPIRO[5.5]UNDECAN-2-YL)-9H-PURINE × 1 MOH METHANOL × 7 GOL GLYCEROL × 4	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 pH 6.5；277 K；25MM MES-BISTRIS PH6.5, 75MM LICL, 1MM DTT, 0.1MM EDTA, 1.5MM MEGA8; 4 DEGREE CELSIUS	分辨率 2.10 Å R-free 0.210
3ZO4 The Synthesis and Evaluation of Diazaspirocyclic Protein Kinase Inhibitors 提交 2013-02-20	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 I 6–25（20 aa）片段：RESIDUES 6-25	未记录	MPD (4S)-2-METHYL-2,4-PENTANEDIOL × 1 QWI 6-(4-PHENYL-1,9-DIAZASPIRO[5.5]UNDECAN-9-YL)-9H-PURINE × 1 GOL GLYCEROL × 1 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 pH 6.5；277 K；25MM MES-BISTRIS PH6.5, 75MM LICL, 1MM DTT, 0.1MM EDTA, 1.5MM MEGA8; 4 DEGREES CELSIUS	分辨率 1.65 Å R-free 0.195
4C33 PKA-S6K1 Chimera Apo 提交 2013-08-21	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 I 6–23（18 aa）片段：RESIDUES 6-23	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 pH 6.4；18 MG/ML PROTEIN IN 25MM MES-BIS-TRIS PH 6.5, 75MM LICL, 0.1MM EDTA, 1MM MEGA-8, 1MM DTT AND 1MM PKI PEPTIDE MIXED 1:1 WITH 8-16% AQUEOUS METHANOL	分辨率 1.70 Å R-free 0.187
4C34 PKA-S6K1 Chimera with Staurosporine bound 提交 2013-08-21	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 I 6–23（18 aa）片段：RESIDUES 6-23	未记录	STU STAUROSPORINE × 1 GOL GLYCEROL × 1 MG8 N-OCTANOYL-N-METHYLGLUCAMINE × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 pH 6.4；18 MG/ML PROTEIN IN 25MM MES-BIS-TRIS PH 6.5, 75MM LICL, 0.1MM EDTA, 1MM MEGA-8, 1MM DTT AND 1MM PKI PEPTIDE MIXED 1:1 WITH 8-16% AQUEOUS METHANOL	分辨率 1.78 Å R-free 0.214
4C35 PKA-S6K1 Chimera with compound 1 (NU1085) bound 提交 2013-08-21	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 I 6–23（18 aa）片段：RESIDUES 6-23	未记录	NU3 2-(4-hydroxyphenyl)-1H-benzimidazole-4-carboxamide × 1 MPD (4S)-2-METHYL-2,4-PENTANEDIOL × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 pH 6.4；18 MG/ML PROTEIN IN 25MM MES-BIS-TRIS PH 6.5, 75MM LICL, 0.1MM EDTA, 1MM MEGA-8, 1MM DTT AND 1MM PKI PEPTIDE MIXED 1:1 WITH 8-16% AQUEOUS METHANOL	分辨率 2.19 Å R-free 0.240
4C36 PKA-S6K1 Chimera with compound 15e (CCT147581) bound 提交 2013-08-21	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 I 6–25（20 aa）片段：RESIDUES 6-25	未记录	ZO9 4-[1-(cyclopropylmethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]-1,2,5-oxadiazol-3-amine × 1 MOH METHANOL × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 pH 6.4；18 MG/ML PROTEIN IN 25MM MES-BIS-TRIS PH 6.5, 75MM LICL, 0.1MM EDTA, 1MM MEGA-8, 1MM DTT AND 1MM PKI PEPTIDE MIXED 1:1 WITH 8-16% AQUEOUS METHANOL	分辨率 1.98 Å R-free 0.190
4C37 PKA-S6K1 Chimera with compound 21a (CCT196539) bound 提交 2013-08-21	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 I 6–25（20 aa）片段：RESIDUES 5-24	未记录	Z21 4-(6-bromo-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)-1,2,5-oxadiazol-3-amine × 1 MPD (4S)-2-METHYL-2,4-PENTANEDIOL × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 pH 6.4；18 MG/ML PROTEIN IN 25MM MES-BIS-TRIS PH 6.5, 75MM LICL, 0.1MM EDTA, 1MM MEGA-8, 1MM DTT AND 1MM PKI PEPTIDE MIXED 1:1 WITH 8-16% AQUEOUS METHANOL	分辨率 1.70 Å R-free 0.179
4YXR CRYSTAL STRUCTURE OF PKA IN COMPLEX WITH inhibitor. 提交 2015-03-23	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 I 6–25（20 aa）	未记录	0RW 3-methyl-2H-indazole × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.4；277 K；Protein: Mes-Bis-Tris 30mM pH 6,4, Lithium chloride 75mM, Dithiothreitol 1mM, Ethylenediaminetetraacetic acid disodium salt 0,1mM, Mega 8 0,15mM, PKA 10mg/ml Reservoir: Methanol 22%	分辨率 2.00 Å R-free 0.252
5VHB Crystal structure of Protein Kinase A in complex with the PKI peptide and Aminobenzothiazole based inhibitor 提交 2017-04-12	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 B 6–23（18 aa）片段：UNP residues 6-23	未记录	9CY N-[(2S)-1-hydroxy-3-phenylpropan-2-yl]-4-(pyridin-4-yl)benzamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 6.6；277 K；15% methanol	分辨率 1.61 Å R-free 0.204
5VI9 Crystal structure of Protein Kinase A in complex with the PKI peptide and Aminobenzothiazole based inhibitors 提交 2017-04-14	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 B 6–23（18 aa）片段：UNP residues 6-23	未记录	9D4 N-[(3-fluorophenyl)methyl]-6-(pyridin-4-yl)-1,3-benzothiazol-2-amine × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 6.6；277 K；15% methanol	分辨率 1.95 Å R-free 0.256
5VIB Crystal structure of Protein Kinase A in complex with the PKI peptide and Aminobenzothiazole based inhibitors 提交 2017-04-14	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 B 6–23（18 aa）片段：UNP residues 6-23	未记录	9D1 3-({[6-(pyridin-4-yl)-1,3-benzothiazol-2-yl][2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl]amino}methyl)phenol × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 6.6；277 K；15% methanol	分辨率 2.37 Å R-free 0.276
8SF8 Structure of bovine PKA bound to (R)-N-(4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)phenyl)-2-amino-4-methylpentanamide 提交 2023-04-10	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 B 6–25（20 aa）	未记录	ZWG N-[4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)phenyl]-D-leucinamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；13 mg/mL PKA 1.25 uL + 1.25 uL 0.85 mM PKI(5-24) 25 mM Bis-Tris pH = 7.0 150 mM KCl 1.5 mM N-octanoyl N-methylglucamide (ONMG)	分辨率 1.70 Å R-free 0.220

共 18 个其他 PDB 条目、28 个 assembly。打开独立比较页并筛选聚集状态

查看构建体与数据证据

UniProt名称	IPKA_BOVIN
Isoform	—
PDB实体	2
链与序列区间	作者链 I； PDB构建体 1–20； UniProt 5–24

页面优先展示蛋白身份、当前 assembly、共同组分、聚集状态和跨 PDB 结构链接。链映射与序列区间收在“数据证据”中；数据库内部编号、导入时间和 assembly 操作表达式仅用于维护，因此不在读者页面展示。

SAXS 散射曲线 SAXS Profile

P(r) 距离分布 P(r) Distribution

下载 Download SAXS (.dat) P(r) (.pr.out) CIF

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2. 结构基本信息 2. Structure Basics

条目编号 entry_id	2uzu
沉积日期 deposition_date	2007-05-01
结构标题 title	PKA structures of indazole-pyridine series of AKT inhibitors
关键词 keywords	;CAMP, KINASE, MYRISTATE, TRANSFERASE, LIPOPROTEIN, SERINE/THREONINE-PROTEIN KINASE, PHOSPHORYLATION, PROTEIN KINASE A, NUCLEOTIDE-BINDING, PROTEIN KINASE INHIBITOR, ATP- BINDING, AKT INHIBITORS, NUCLEAR PROTEIN ;; TRANSFERASE
实验方法 method	X-RAY DIFFRACTION

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3. SAXS 参数 (CRYSOL 理论计算) 3. SAXS Parameters (CRYSOL)

回转半径 Rg (Guinier) rg_guinier	21.35 Å
回转半径 Rg (电子) rg_electron	20.05 Å
零角强度 I(0) i0	27373100.00
分子量 molecular_weight	41756.0 kDa
排除体积 excluded_volume	52926 Å³
包络体积 envelope_volume	59698 Å³
水化壳体积 shell_volume	24153 Å³
包络直径 envelope_diameter	68.7 Å
壳层 Rg shell_rg	27.23 Å
包络 Rg envelope_rg	20.26 Å
形状 Rg shape_rg	20.01 Å
总 Rg total_rg	21.12 Å
总原子数 total_atoms	2957
残基数 n_residues	356
球谐函数阶数 n_harmonics	20
q 范围 q_range	— – 0.5000 Å⁻¹
数据点数 n_points	101
壳层类型 shell_type	directional
溶剂电子密度 solvent_density	0.3340 e/Å³
壳层衬度 contrast_shell	0.0300 e/Å³
CRYSOL 版本 crysol_version	4.1.3

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4. P(r) 距离分布 (GNOM 反演) 4. P(r) Analysis (GNOM)

最大尺寸 Dmax dmax	66.2 Å
Rg (实空间) rg_real	21.20 Å
Rg 误差 (实空间) rg_real_error	0.28 Å
I(0) (实空间) i0_real	2.7370e+07
I(0) 误差 (实空间) i0_real_error	3.2580e+05
Rg (倒空间) rg_reciprocal	21.23 Å
I(0) (倒空间) i0_reciprocal	27370000.0000
解质量估计 total_estimate	0.8997
解质量评级 solution_quality	GOOD a GOOD solution
P(r) 峰数 n_peaks	2
主峰位置 r_peak_primary	27.3 Å
偏度 Skewness skewness	0.155
峰度 Kurtosis kurtosis	-0.424
角度范围 angular_range	— – 0.3700 Å⁻¹
当前正则化参数 α current_alpha	0.0000
最高正则化参数 α highest_alpha	8399000.0000
实空间数据点数 n_real_points	69
GNOM 版本 gnom_version	4.1.3
质量判据 quality_criteria	AN1: 0.000; Oscil: 0.903; Stabil: 1.000; Sysdev: 1.000; Positv: 1.000; Valcen: 0.989; Smooth: 0.996

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5. 晶体学与实验 5. Crystallography & Experiment

▶

6. 实体与聚合物信息 Entities & Polymers (3)

实体 1 Entity 1 polymer

描述 description	CAMP-DEPENDENT PROTEIN KINASE, ALPHA-CATALYTIC SUBUNIT
分子量 formula_weight	39216.1 kDa
EC 编号 ec_number	2.7.11.11
来源方法 src_method	man
拷贝数 entity_count	1

聚合物 Polymer

聚合物类型 type	polypeptide(L)
链编号 strand_id	E
原子数 atom_count	2957

VKEFLAKAKEDFLKKWENPAQNTAHLDQFERIKTLGTGSFGRVMLVKHMETGNHYAMKILDKQKVVKLKQIEHTLNEKRILQAVNFPFLVKLEFSFKDNSNLYMVMEYVPGGEMFSHLRRIGRFSEPHARFYAAQIVLTFEYLHSLDLIYRDLKPENLLIDQQGYIQVTDFGFAKRVKGRTWTLCGTPEYLAPEIILSKGYNKAVDWWALGVLIYEMAAGYPPFFADQPIQIYEKIVSGKVRFPSHFSSDLKDLLRNLLQVDLTKRFGNLKDGVNDIKNHKWFATTDWIAIYQRKVEAPFIPKFKGPGDTSNFDDYEEEEIRVSINEKCGKEFSEF

来源 Source

来源生物 organism	BOS TAURUS
通用名 common_name	BOVINE
NCBI 分类编号 ncbi_taxonomy_id	9913
宿主生物 host_organism	ESCHERICHIA COLI

实体 2 Entity 2 polymer

描述 description	CAMP-DEPENDENT PROTEIN KINASE INHIBITOR ALPHA
分子量 formula_weight	2226.4 kDa
来源方法 src_method	man
拷贝数 entity_count	1

聚合物 Polymer

聚合物类型 type	polypeptide(L)
链编号 strand_id	I

TTYADFIASGRTGRRNAIHD

来源 Source

来源生物 organism	BOS TAURUS
通用名 common_name	BOVINE
NCBI 分类编号 ncbi_taxonomy_id	9913
宿主生物 host_organism	ESCHERICHIA COLI

实体 3 Entity 3 non-polymer

描述 description	(2S)-1-(1H-INDOL-3-YL)-3-{[5-(3-METHYL-1H-INDAZOL-5-YL)PYRIDIN-3-YL]OXY}PROPAN-2-AMINE
分子量 formula_weight	397.5 kDa
来源方法 src_method	syn
拷贝数 entity_count	1

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7. 折叠分类 (SCOP + CATH) 4 domains

SCOP 2.08 (2 domains)

结构域编号 domain_id	d2uzue_
类 Class class	d — Alpha and beta proteins (a+b)
折叠类型 Fold fold	d.144 — Protein kinase-like (PK-like)
超家族 Superfamily superfamily	d.144.1 — Protein kinase-like (PK-like)
家族 Family family	d.144.1.7 — Protein kinases, catalytic subunit

结构域编号 domain_id	d2uzui_
类 Class class	j — Peptides
折叠类型 Fold fold	j.126 — cAMP-dependent protein kinase inhibitor
超家族 Superfamily superfamily	j.126.1 — cAMP-dependent protein kinase inhibitor
家族 Family family	j.126.1.1 — cAMP-dependent protein kinase inhibitor

CATH v4.4 (2 domains)

结构域编号 domain_id	2uzuE01
类 Class class	1 — Mainly Alpha
架构 Architecture architecture	10 — Orthogonal Bundle
拓扑 Topology topology	510 — Transferase(Phosphotransferase); domain 1
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily	10 — Transferase(Phosphotransferase) domain 1

结构域编号 domain_id	2uzuE02
类 Class class	3 — Alpha Beta
架构 Architecture architecture	30 — 2-Layer Sandwich
拓扑 Topology topology	200 — Phosphorylase Kinase; domain 1
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily	20 — Phosphorylase Kinase; domain 1

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8. 引用文献 (1)

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晶胞边长 a length_a	72.755 Å
晶胞边长 b length_b	74.748 Å
晶胞边长 c length_c	80.049 Å
晶胞夹角 α angle_alpha	90.00 °
晶胞夹角 β angle_beta	90.00 °
晶胞夹角 γ angle_gamma	90.00 °
晶胞分子数 Z z_pdb	4

空间群 space_group	P 21 21 21
空间群编号 int_tables_number	19
晶系 crystal_system	—

分辨率 resolution	2.400 Å
最低分辨率 resolution_low	20.000 Å
R 因子 r_factor	0.3183
R_work r_work	0.3183
R_free r_free	0.3707

fit	/app/data/saxs_computation/uz/2uzu/2uzu.fit
pddf	/app/data/pr_computation/uz/2uzu/2uzu.pr.out
profile	/app/data/saxs_computation/uz/2uzu/2uzu.dat

PKA structures of indazole-pyridine series of AKT inhibitors

1. 蛋白身份与相关结构 Protein Identity & Related Structures

CAMP-DEPENDENT PROTEIN KINASE, ALPHA-CATALYTIC SUBUNIT

当前结构中的状态

数据库中的同蛋白其他状态

CAMP-DEPENDENT PROTEIN KINASE INHIBITOR ALPHA

当前结构中的状态

数据库中的同蛋白其他状态

SAXS 散射曲线 SAXS Profile

P(r) 距离分布 P(r) Distribution

2. 结构基本信息 2. Structure Basics

3. SAXS 参数 (CRYSOL 理论计算) 3. SAXS Parameters (CRYSOL)

4. P(r) 距离分布 (GNOM 反演) 4. P(r) Analysis (GNOM)

5. 晶体学与实验 5. Crystallography & Experiment

晶胞参数 Unit Cell

对称性 Symmetry

精修参数 Refinement

衍射实验 Diffraction

6. 实体与聚合物信息 Entities & Polymers (3)

实体 1 Entity 1 polymer

聚合物 Polymer

来源 Source

实体 2 Entity 2 polymer

聚合物 Polymer

来源 Source

实体 3 Entity 3 non-polymer

7. 折叠分类 (SCOP + CATH) 4 domains

SCOP 2.08 (2 domains)

CATH v4.4 (2 domains)

8. 引用文献 (1)

9. 文件与曲线 (10)

Files (7)

Curves (3)