SAXSdb — 2w3o

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1. 蛋白身份与相关结构 Protein Identity & Related Structures

BIFUNCTIONAL POLYNUCLEOTIDE PHOSPHATASE/KINASE

HOMO SAPIENS

当前结构中的状态

Assembly	聚集状态	构建体	突变与修饰	配体、离子与共同组分	实验方法与环境	结构质量
1	蛋白异源复合物异源复合物蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2）与蛋白拷贝数一致	链 A； UniProt 1–110	片段：FHA DOMAIN, RESIDUES 1-110 突变：YES	DNA REPAIR PROTEIN XRCC1 × 1 （P18887） CA CALCIUM ION × 3	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件：pH 8.5；0.1 M TRIS-HCL PH 8.5, 0.25 M CACL2, 28% W/V PEG 4000, 0.2 M NDSB-221	分辨率 1.85 Å R-free 0.236
2	蛋白异源复合物异源复合物蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2）与蛋白拷贝数一致	链 B； UniProt 1–110	片段：FHA DOMAIN, RESIDUES 1-110 突变：YES	DNA REPAIR PROTEIN XRCC1 × 1 （P18887） CA CALCIUM ION × 3	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件：pH 8.5；0.1 M TRIS-HCL PH 8.5, 0.25 M CACL2, 28% W/V PEG 4000, 0.2 M NDSB-221	分辨率 1.85 Å R-free 0.236

数据库中的同蛋白其他状态

以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly， “相对当前条目”直接指出证据层面的不同；没有差异标签表示当前已读取字段一致。

其他 PDB	相对当前条目 2W3O	Assembly / 聚集状态	构建体	突变与修饰	配体、离子与非聚合物	实验方法与环境	结构质量
2BRF Crystal Structure of the FHA Domain of Human Polynucleotide Kinase 3' Phosphatase 提交 2005-05-04	突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1–110（110 aa）片段：FHA DOMAIN, RESIDUES 1-110	未记录	SO4 SULFATE ION × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 PROTEIN WAS CRYSTALLISED IN 0.1 M TRIS-HCL PH 8.5, 2.0 M AMMONIUM SULPHATE	分辨率 1.40 Å R-free 0.183

共 1 个其他 PDB 条目、1 个 assembly。打开独立比较页并筛选聚集状态

查看构建体与数据证据

UniProt名称	PNKP_HUMAN
Isoform	—
PDB实体	1
链与序列区间	作者链 A； PDB构建体 4–113； UniProt 1–110 作者链 B； PDB构建体 4–113； UniProt 1–110

DNA REPAIR PROTEIN XRCC1

物种未注明

UniProt P18887

当前结构中的状态

Assembly	聚集状态	构建体	突变与修饰	配体、离子与共同组分	实验方法与环境	结构质量
1	蛋白异源复合物异源复合物蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2）与蛋白拷贝数一致	链 C； UniProt 515–522	片段：RESIDUES 515-522 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	BIFUNCTIONAL POLYNUCLEOTIDE PHOSPHATASE/KINASE × 1 （Q96T60） CA CALCIUM ION × 3	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件：pH 8.5；0.1 M TRIS-HCL PH 8.5, 0.25 M CACL2, 28% W/V PEG 4000, 0.2 M NDSB-221	分辨率 1.85 Å R-free 0.236
2	蛋白异源复合物异源复合物蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2）与蛋白拷贝数一致	链 D； UniProt 515–522	片段：RESIDUES 515-522 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	BIFUNCTIONAL POLYNUCLEOTIDE PHOSPHATASE/KINASE × 1 （Q96T60） CA CALCIUM ION × 3	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件：pH 8.5；0.1 M TRIS-HCL PH 8.5, 0.25 M CACL2, 28% W/V PEG 4000, 0.2 M NDSB-221	分辨率 1.85 Å R-free 0.236

数据库中的同蛋白其他状态

以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly， “相对当前条目”直接指出证据层面的不同；没有差异标签表示当前已读取字段一致。

其他 PDB	相对当前条目 2W3O	Assembly / 聚集状态	构建体	突变与修饰	配体、离子与非聚合物	实验方法与环境	结构质量
1CDZ BRCT DOMAIN FROM DNA-REPAIR PROTEIN XRCC1 提交 1999-03-04	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 538–633（96 aa）片段：C-TERMINAL BRCT DOMAIN	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP	分辨率 3.20 Å R-free 0.266
1XNA NMR SOLUTION STRUCTURE OF THE SINGLE-STRAND BREAK REPAIR PROTEIN XRCC1-N-TERMINAL DOMAIN 提交 1999-02-27	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1–183（183 aa）片段：N-TERMINAL DOMAIN, RESIDUES 1-183. RESIDUES 152-183 ARE DISORDERED AND NOT SHOWN.	突变：D179E	未记录非水小分子	SOLUTION NMR NMR测量条件 pH 6.8；298 K；离子强度（mmCIF原始值）0.4；压力 1 NMR样品组成 H2O AND D2O	分辨率未提供
1XNT NMR SOLUTION STRUCTURE OF THE SINGLE-STRAND BREAK REPAIR PROTEIN XRCC1-N-TERMINAL DOMAIN 提交 1999-02-27	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1–183（183 aa）片段：N-TERMINAL DOMAIN, RESIDUES 1-183. RESIDUES 152-183 ARE DISORDERED AND NOT SHOWN.	突变：D179E	未记录非水小分子	SOLUTION NMR NMR测量条件 pH 6.8；298 K；离子强度（mmCIF原始值）0.4；压力 1 NMR样品组成 H2O AND D2O	分辨率未提供
2D8M Solution structure of the first BRCT domain of DNA-repair protein XRCC1 提交 2005-12-06	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 305–420（116 aa）片段：BRCT domain	未记录	未记录非水小分子	SOLUTION NMR NMR测量条件 pH 7；293 K；离子强度（mmCIF原始值）120mM；压力 ambient NMR样品组成 0.89mM BRCT domain U-15N,13C; 20mM TrisHCl, 100mM NaCl, 1mM DTT, 0.02% NaN3; 90% H2O, 10% D2O \| 90% H2O/10% D2O	分辨率未提供
3K75 X-ray crystal structure of reduced XRCC1 bound to DNA pol beta catalytic domain 提交 2009-10-12	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 B 1–183（183 aa）片段：N-terminal domain (UNP residues 1 to 183)	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；298 K；20-25% PEG 3350, 0.2-0.3M Tri-potassium citrate, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K	分辨率 2.95 Å R-free 0.295
3K75 X-ray crystal structure of reduced XRCC1 bound to DNA pol beta catalytic domain 提交 2009-10-12	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 C 1–183（183 aa）片段：N-terminal domain (UNP residues 1 to 183)	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；298 K；20-25% PEG 3350, 0.2-0.3M Tri-potassium citrate, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K	分辨率 2.95 Å R-free 0.295
3K77 X-ray crystal structure of XRCC1 提交 2009-10-12	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 1–155（155 aa）	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；298 K；25-30% PEG 3350, 0.2-0.3M MgCl2, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K	分辨率 2.60 Å R-free 0.237
3K77 X-ray crystal structure of XRCC1 提交 2009-10-12	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 B 1–155（155 aa）	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；298 K；25-30% PEG 3350, 0.2-0.3M MgCl2, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K	分辨率 2.60 Å R-free 0.237
3K77 X-ray crystal structure of XRCC1 提交 2009-10-12	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 3 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 C 1–155（155 aa）	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；298 K；25-30% PEG 3350, 0.2-0.3M MgCl2, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K	分辨率 2.60 Å R-free 0.237
3K77 X-ray crystal structure of XRCC1 提交 2009-10-12	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 4 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 D 1–155（155 aa）	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；298 K；25-30% PEG 3350, 0.2-0.3M MgCl2, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K	分辨率 2.60 Å R-free 0.237
3K77 X-ray crystal structure of XRCC1 提交 2009-10-12	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 5 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 E 1–155（155 aa）	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；298 K；25-30% PEG 3350, 0.2-0.3M MgCl2, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K	分辨率 2.60 Å R-free 0.237
3K77 X-ray crystal structure of XRCC1 提交 2009-10-12	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 6 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 F 1–155（155 aa）	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；298 K；25-30% PEG 3350, 0.2-0.3M MgCl2, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K	分辨率 2.60 Å R-free 0.237
3K77 X-ray crystal structure of XRCC1 提交 2009-10-12	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 7 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 G 1–155（155 aa）	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；298 K；25-30% PEG 3350, 0.2-0.3M MgCl2, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K	分辨率 2.60 Å R-free 0.237
3K77 X-ray crystal structure of XRCC1 提交 2009-10-12	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 8 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 H 1–155（155 aa）	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；298 K；25-30% PEG 3350, 0.2-0.3M MgCl2, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K	分辨率 2.60 Å R-free 0.237
3LQC X-ray crystal structure of oxidized XRCC1 bound to DNA pol beta Palm thumb domain 提交 2010-02-09	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 1–183（183 aa）	未记录	NA SODIUM ION × 1 CO3 CARBONATE ION × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；298 K；20-25% PEG 3350, 0.2-0.3M TRI-POTASSIUM CITRATE, PH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K	分辨率 2.35 Å R-free 0.250
5E6Q Importin alpha binding to XRCC1 NLS peptide 提交 2015-10-10	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 241–276（36 aa）片段：UNP residues 241-276	未记录	SO4 SULFATE ION × 1 GOL GLYCEROL × 1 CL CHLORIDE ION × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；293 K；1.5M Ammonium sulfate, 0.1M bis-tris propane	分辨率 2.31 Å R-free 0.208
5W7X Crystal Structure of FHA domain of human APLF in complex with XRCC1 bisphospho peptide 提交 2017-06-21	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 H 514–522（9 aa）片段：UNP residues 514-522	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8.5；293 K；0.6mM XRCC1 bisphosphopeptide 0.6mM APLF 0.5M lithium chloride 0.1M Tris 28% PEG 6000	分辨率 2.00 Å R-free 0.229
5W7X Crystal Structure of FHA domain of human APLF in complex with XRCC1 bisphospho peptide 提交 2017-06-21	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 E 514–522（9 aa）片段：UNP residues 514-522	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8.5；293 K；0.6mM XRCC1 bisphosphopeptide 0.6mM APLF 0.5M lithium chloride 0.1M Tris 28% PEG 6000	分辨率 2.00 Å R-free 0.229
5W7X Crystal Structure of FHA domain of human APLF in complex with XRCC1 bisphospho peptide 提交 2017-06-21	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 3 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 F 514–522（9 aa）片段：UNP residues 514-522	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8.5；293 K；0.6mM XRCC1 bisphosphopeptide 0.6mM APLF 0.5M lithium chloride 0.1M Tris 28% PEG 6000	分辨率 2.00 Å R-free 0.229
5W7X Crystal Structure of FHA domain of human APLF in complex with XRCC1 bisphospho peptide 提交 2017-06-21	构建体不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 4 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 G 514–522（9 aa）片段：UNP residues 514-522	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8.5；293 K；0.6mM XRCC1 bisphosphopeptide 0.6mM APLF 0.5M lithium chloride 0.1M Tris 28% PEG 6000	分辨率 2.00 Å R-free 0.229
5W7Y Crystal Structure of FHA domain of human APLF in complex with XRCC1 monophosphorylated mutated peptide 提交 2017-06-21	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 D 514–521（8 aa）片段：UNP residues 514-521	突变：S518E 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8.5；293 K；0.6mM APLF 0.6mM XRCC1 peptide 0.1M Tris 30% PEG 1000	分辨率 2.10 Å R-free 0.237
5W7Y Crystal Structure of FHA domain of human APLF in complex with XRCC1 monophosphorylated mutated peptide 提交 2017-06-21	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 C 514–521（8 aa）片段：UNP residues 514-521	突变：S518E 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8.5；293 K；0.6mM APLF 0.6mM XRCC1 peptide 0.1M Tris 30% PEG 1000	分辨率 2.10 Å R-free 0.237

共 10 个其他 PDB 条目、22 个 assembly。打开独立比较页并筛选聚集状态

查看构建体与数据证据

UniProt名称	XRCC1_HUMAN
Isoform	—
PDB实体	2
链与序列区间	作者链 C； PDB构建体 1–8； UniProt 515–522 作者链 D； PDB构建体 1–8； UniProt 515–522

页面优先展示蛋白身份、当前 assembly、共同组分、聚集状态和跨 PDB 结构链接。链映射与序列区间收在“数据证据”中；数据库内部编号、导入时间和 assembly 操作表达式仅用于维护，因此不在读者页面展示。

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2. 结构基本信息 2. Structure Basics

条目编号 entry_id	2w3o
沉积日期 deposition_date	2008-11-13
结构标题 title	Crystal structure of the human PNKP FHA domain in complex with an XRCC1-derived phosphopeptide
关键词 keywords	;HYDROLASE, TRANSFERASE/PEPTIDE, FHA, PNKP, XRCC1, KINASE, NUCLEUS, POLYNUCLEOTIDE KINASE 3' PHOSPHATASE, DNA DAMAGE, DNA REPAIR, TRANSFERASE, ATP-BINDING, MULTIFUNCTIONAL ENZYME, POLYMORPHISM, PHOSPHOPROTEIN, PHOSPHO- PEPTIDE, NUCLEOTIDE-BINDING, BASE EXCISION REPAIR, TRANSFERASE-PEPTIDE complex ;; HYDROLASE,TRANSFERASE/PEPTIDE
实验方法 method	X-RAY DIFFRACTION

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3. SAXS 参数 (CRYSOL 理论计算) 3. SAXS Parameters (CRYSOL)

回转半径 Rg (Guinier) rg_guinier	24.29 Å
回转半径 Rg (电子) rg_electron	24.56 Å
零角强度 I(0) i0	10131100.00
分子量 molecular_weight	23504.0 kDa
排除体积 excluded_volume	29151 Å³
包络体积 envelope_volume	37161 Å³
水化壳体积 shell_volume	13706 Å³
包络直径 envelope_diameter	83.3 Å
壳层 Rg shell_rg	29.38 Å
包络 Rg envelope_rg	24.39 Å
形状 Rg shape_rg	24.60 Å
总 Rg total_rg	25.05 Å
总原子数 total_atoms	1640
残基数 n_residues	213
球谐函数阶数 n_harmonics	20
q 范围 q_range	— – 0.5000 Å⁻¹
数据点数 n_points	101
壳层类型 shell_type	directional
溶剂电子密度 solvent_density	0.3340 e/Å³
壳层衬度 contrast_shell	0.0300 e/Å³
CRYSOL 版本 crysol_version	4.1.3

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4. P(r) 距离分布 (GNOM 反演) 4. P(r) Analysis (GNOM)

最大尺寸 Dmax dmax	81.4 Å
Rg (实空间) rg_real	24.69 Å
Rg 误差 (实空间) rg_real_error	0.84 Å
I(0) (实空间) i0_real	1.0130e+07
I(0) 误差 (实空间) i0_real_error	1.7680e+05
Rg (倒空间) rg_reciprocal	24.60 Å
I(0) (倒空间) i0_reciprocal	10130000.0000
解质量估计 total_estimate	0.7572
解质量评级 solution_quality	GOOD a GOOD solution
P(r) 峰数 n_peaks	2
主峰位置 r_peak_primary	19.4 Å
偏度 Skewness skewness	0.518
峰度 Kurtosis kurtosis	-0.638
角度范围 angular_range	— – 0.3250 Å⁻¹
当前正则化参数 α current_alpha	0.0000
最高正则化参数 α highest_alpha	1020000.0000
实空间数据点数 n_real_points	64
GNOM 版本 gnom_version	4.1.3
质量判据 quality_criteria	AN1: 0.000; Oscil: 0.549; Stabil: 1.000; Sysdev: 1.000; Positv: 1.000; Valcen: 0.270; Smooth: 0.923

▶

5. 晶体学与实验 5. Crystallography & Experiment

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6. 实体与聚合物信息 Entities & Polymers (4)

实体 1 Entity 1 polymer

描述 description	BIFUNCTIONAL POLYNUCLEOTIDE PHOSPHATASE/KINASE
分子量 formula_weight	12117.6 kDa
EC 编号 ec_number	3.1.3.32, 2.7.1.78
突变 mutation	YES
来源方法 src_method	man
拷贝数 entity_count	2

聚合物 Polymer

聚合物类型 type	polypeptide(L)
链编号 strand_id	A,B
原子数 atom_count	1948

GPHMGEVEAPGRLWLESPPGEAPPIFLPSDGQALVLGRGPLTQVTDRKCSRTQVELVADPETRTVAVKQLGVNPSTTGTQELKPGLEGSLGVGDTLYLVNGEHPLTLRWEETR

来源 Source

来源生物 organism	HOMO SAPIENS
通用名 common_name	HUMAN
NCBI 分类编号 ncbi_taxonomy_id	9606
宿主生物 host_organism	ESCHERICHIA COLI

实体 2 Entity 2 polymer

描述 description	DNA REPAIR PROTEIN XRCC1
分子量 formula_weight	1015.8 kDa
来源方法 src_method	syn
拷贝数 entity_count	2

聚合物 Polymer

聚合物类型 type	polypeptide(L)
链编号 strand_id	C,D

YAGSTDEN

实体 3 Entity 3 non-polymer

描述 description	CALCIUM ION
分子量 formula_weight	40.1 kDa
来源方法 src_method	syn
拷贝数 entity_count	6

实体 4 Entity 4 water

描述 description	water
分子量 formula_weight	18.0 kDa
来源方法 src_method	nat
拷贝数 entity_count	286

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7. 折叠分类 (SCOP + CATH) 2 domains

CATH v4.4 (2 domains)

结构域编号 domain_id	2w3oA00
类 Class class	2 — Mainly Beta
架构 Architecture architecture	60 — Sandwich
拓扑 Topology topology	200 — Tumour Suppressor Smad4
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily	20 —

结构域编号 domain_id	2w3oB00
类 Class class	2 — Mainly Beta
架构 Architecture architecture	60 — Sandwich
拓扑 Topology topology	200 — Tumour Suppressor Smad4
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily	20 —

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8. 引用文献 (1)

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晶胞边长 a length_a	56.900 Å
晶胞边长 b length_b	56.900 Å
晶胞边长 c length_c	62.770 Å
晶胞夹角 α angle_alpha	90.00 °
晶胞夹角 β angle_beta	90.00 °
晶胞夹角 γ angle_gamma	120.00 °
晶胞分子数 Z z_pdb	6

空间群 space_group	P 3
空间群编号 int_tables_number	143
晶系 crystal_system	—

分辨率 resolution	1.850 Å
最低分辨率 resolution_low	62.750 Å
R 因子 r_factor	0.1810
R_work r_work	0.1780
R_free r_free	0.2360

fit	/app/data/saxs_computation/w3/2w3o/2w3o.fit
pddf	/app/data/pr_computation/w3/2w3o/2w3o.pr.out
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Crystal structure of the human PNKP FHA domain in complex with an XRCC1-derived phosphopeptide

1. 蛋白身份与相关结构 Protein Identity & Related Structures

BIFUNCTIONAL POLYNUCLEOTIDE PHOSPHATASE/KINASE

当前结构中的状态

数据库中的同蛋白其他状态

DNA REPAIR PROTEIN XRCC1

当前结构中的状态

数据库中的同蛋白其他状态

SAXS 散射曲线 SAXS Profile

P(r) 距离分布 P(r) Distribution

2. 结构基本信息 2. Structure Basics

3. SAXS 参数 (CRYSOL 理论计算) 3. SAXS Parameters (CRYSOL)

4. P(r) 距离分布 (GNOM 反演) 4. P(r) Analysis (GNOM)

5. 晶体学与实验 5. Crystallography & Experiment

晶胞参数 Unit Cell

对称性 Symmetry

精修参数 Refinement

衍射实验 Diffraction

6. 实体与聚合物信息 Entities & Polymers (4)

实体 1 Entity 1 polymer

聚合物 Polymer

来源 Source

实体 2 Entity 2 polymer

聚合物 Polymer

实体 3 Entity 3 non-polymer

实体 4 Entity 4 water

7. 折叠分类 (SCOP + CATH) 2 domains

CATH v4.4 (2 domains)

8. 引用文献 (1)

9. 文件与曲线 (10)

Files (7)

Curves (3)