PENICILLOPEPSIN
物种未注明
当前结构中的状态
| Assembly | 聚集状态 | 构建体 | 突变与修饰 | 配体、离子与共同组分 | 实验方法与环境 | 结构质量 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 蛋白同源多聚体 同源多聚体 蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric(2) 与蛋白拷贝数一致 | 链 A; UniProt 1–323 | 未记录 | MAN alpha-D-mannopyranose × 4 SO4 SULFATE ION × 2 PP6 METHYL[CYCLO-7[(2R)-((N-VALYL)AMINO)-2-(HYDROXYL-(1S)-1-METHYLOXYCARBONYL-2-PHENYLETHOXY)PHOSPHINYLOXY-ETHYL]-1-NAPHTHALENEACETAMIDE] × 2 | X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件:pH 4.4;0.1M NAC2H3O2 PH=4.4 35-40% SATURATED (NH4)2SO4 | 分辨率 1.25 Å R-free 0.190 |
数据库中的同蛋白其他状态
以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly, “相对当前条目”直接指出证据层面的不同;没有差异标签表示当前已读取字段一致。
| 其他 PDB | 相对当前条目 2WEA | Assembly / 聚集状态 | 构建体 | 突变与修饰 | 配体、离子与非聚合物 | 实验方法与环境 | 结构质量 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1APT CRYSTALLOGRAPHIC ANALYSIS OF A PEPSTATIN ANALOGUE BINDING TO THE ASPARTYL PROTEINASE PENICILLOPEPSIN AT 1.8 ANGSTROMS RESOLUTION 提交 1991-12-16 | 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 E
1–323(323 aa)
|
未记录 | MAN alpha-D-mannopyranose × 1 | X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 | 分辨率 1.80 Å |
| 1APU Crystallographic analysis of a pepstatin analogue binding to the aspartyl proteinase penicillopepsin at 1.8 angstroms resolution 提交 1991-12-16 | 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 E
1–323(323 aa)
|
未记录 | MAN alpha-D-mannopyranose × 1 | X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 | 分辨率 1.80 Å |
| 1APU Crystallographic analysis of a pepstatin analogue binding to the aspartyl proteinase penicillopepsin at 1.8 angstroms resolution 提交 1991-12-16 | 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物;蛋白 × 4 PDB 声明:tetrameric |
链 E
1–323(323 aa)
|
未记录 | MAN alpha-D-mannopyranose × 2 | X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 | 分辨率 1.80 Å |
| 1APV CRYSTALLOGRAPHIC ANALYSIS OF TRANSITION STATE MIMICS BOUND TO PENICILLOPEPSIN: DIFLUOROSTATINE-AND DIFLUOROSTATONE-CONTAINING PEPTIDES 提交 1991-12-16 | 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 E
1–323(323 aa)
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未记录 | MAN alpha-D-mannopyranose × 1 XYS alpha-D-xylopyranose × 1 SO4 SULFATE ION × 1 DMF DIMETHYLFORMAMIDE × 1 | X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 | 分辨率 1.80 Å |
| 1APW CRYSTALLOGRAPHIC ANALYSIS OF TRANSITION STATE MIMICS BOUND TO PENICILLOPEPSIN: DIFLUOROSTATINE-AND DIFLUOROSTATONE-CONTAINING PEPTIDES 提交 1991-12-16 | 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 E
1–323(323 aa)
|
未记录 | MAN alpha-D-mannopyranose × 1 HSY alpha-L-xylopyranose × 1 SO4 SULFATE ION × 1 DMF DIMETHYLFORMAMIDE × 1 | X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 | 分辨率 1.80 Å |
| 1BXO ACID PROTEINASE (PENICILLOPEPSIN) (E.C.3.4.23.20) COMPLEX WITH PHOSPHONATE INHIBITOR: METHYL CYCLO[(2S)-2-[[(1R)-1-(N-(L-N-(3-METHYLBUTANOYL)VALYL-L-ASPARTYL)AMINO)-3-METHYLBUT YL] HYDROXYPHOSPHINYLOXY]-3-(3-AMINOMETHYL) PHENYLPROPANOATE 提交 1998-10-07 | 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体;蛋白 × 1 PDB 声明:monomeric |
链 A
1–323(323 aa)
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未记录 | MAN alpha-D-mannopyranose × 2 SO4 SULFATE ION × 1 PP7 METHYL CYCLO[(2S)-2-[[(1R)-1-(N-(L-N-(3-METHYLBUTANOYL)VALYL-L-ASPARTYL)AMINO)-3-METHYLBUTYL]HYDROXYPHOSPHINYLOXY]-3-(3-AMINOMETHYL)PHENYLPROPANOATE × 1 GOL GLYCEROL × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
pH 4.6;0.1 M CH3COONA 35% AMMONIUM SULFATE PH 4.6
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分辨率 0.95 Å R-free 0.125 |
| 1BXQ ACID PROTEINASE (PENICILLOPEPSIN) COMPLEX WITH PHOSPHONATE INHIBITOR. 提交 1998-10-07 | 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体;蛋白 × 1 PDB 声明:monomeric |
链 A
1–323(323 aa)
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未记录 | MAN alpha-D-mannopyranose × 2 SO4 SULFATE ION × 2 ACT ACETATE ION × 1 PP8 2-[(1R)-1-(N-(3-METHYLBUTANOYL)-L-VALYL-L-ASPARAGINYL)-AMINO)-3-METHYLBUTYL]HYDROXYPHOSPHINYLOXY]-3-PHENYLPROPANOIC ACID METHYLESTER × 1 GOL GLYCEROL × 3 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
pH 4.6;0.1 M CH3COONA 35% SATD. AMMONIUM SULPHATE PH 4.6
|
分辨率 1.41 Å R-free 0.182 |
| 1PPK CRYSTALLOGRAPHIC ANALYSIS OF TRANSITION STATE MIMICS BOUND TO PENICILLOPEPSIN: PHOSPHOROUS-CONTAINING PEPTIDE ANALOGUES 提交 1994-01-20 | 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体;蛋白 × 1 PDB 声明:monomeric |
链 E
1–323(323 aa)
|
未记录 | IVV N-(3-methylbutanoyl)-L-valyl-N-{(1R)-1-[(R)-(2-ethoxy-2-oxoethyl)(hydroxy)phosphoryl]-3-methylbutyl}-L-valinamide × 1 MAN alpha-D-mannopyranose × 1 HSY alpha-L-xylopyranose × 1 SO4 SULFATE ION × 1 DMF DIMETHYLFORMAMIDE × 1 | X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 | 分辨率 1.80 Å |
| 1PPL CRYSTALLOGRAPHIC ANALYSIS OF TRANSITION-STATE MIMICS BOUND TO PENICILLOPEPSIN: PHOSPHORUS-CONTAINING PEPTIDE ANALOGUES 提交 1992-06-01 | 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体;蛋白 × 1 PDB 声明:monomeric |
链 E
1–323(323 aa)
|
未记录 | 1Z7 N-(3-methylbutanoyl)-L-valyl-N-{(1S)-1-[(R)-[(1R)-1-benzyl-2-methoxy-2-oxoethoxy](hydroxy)phosphoryl]-3-methylbutyl}-L- valinamide × 1 MAN alpha-D-mannopyranose × 1 XYS alpha-D-xylopyranose × 1 SO4 SULFATE ION × 1 | X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 | 分辨率 1.70 Å |
| 1PPM CRYSTALLOGRAPHIC ANALYSIS OF TRANSITION-STATE MIMICS BOUND TO PENICILLOPEPSIN: PHOSPHORUS-CONTAINING PEPTIDE ANALOGUES 提交 1992-06-01 | 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体;蛋白 × 1 PDB 声明:monomeric |
链 E
1–323(323 aa)
|
未记录 | 0P1 N-[(benzyloxy)carbonyl]-L-alanyl-N-{(1S)-1-[(R)-[(1R)-1-benzyl-2-methoxy-2-oxoethoxy](hydroxy)phosphoryl]-3-methylbutyl }-L-alaninamide × 1 MAN alpha-D-mannopyranose × 1 ARA alpha-L-arabinopyranose × 1 SO4 SULFATE ION × 1 | X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 | 分辨率 1.70 Å |
| 2WEB ACID PROTEINASE (PENICILLOPEPSIN) (E.C.3.4.23.20) COMPLEX WITH PHOSPHONATE INHIBITOR: METHYL(2S)-[1-(((N-FORMYL)-L-VALYL)AMINO-2-(2-NAPHTHYL)ETHYL)HYDROXYPHOSPHINYLOXY]-3-PHENYLPROPANOATE, SODIUM SALT 提交 1998-02-03 | 配体/离子不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
1–323(323 aa)
|
未记录 | MAN alpha-D-mannopyranose × 4 SO4 SULFATE ION × 2 PP4 METHYL (2S)-[1-((N-FORMYL)-L-VALYL)AMINO-2-(2-NAPHTHYL)ETHYL)HYDROXYPHOSPHINYLOXY]-3-PHENYL PROPANOATE × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
pH 4.4;0.1M NAC2H3O2 PH=4.4 35-40% SATURATED (NH4)2SO4
|
分辨率 1.50 Å R-free 0.190 |
| 2WEC ACID PROTEINASE (PENICILLOPEPSIN) (E.C.3.4.23.20) COMPLEX WITH PHOSPHONATE INHIBITOR: METHYL(2S)-[1-(((N-(1-NAPHTHALENEACETYL))-L-VALYL)AMINOMETHYL)HYDROXY PHOSPHINYLOXY]-3-PHENYLPROPANOATE, SODIUM SALT 提交 1998-02-03 | 配体/离子不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
1–323(323 aa)
|
未记录 | MAN alpha-D-mannopyranose × 4 SO4 SULFATE ION × 2 PP5 METHYL (2S)-[1-((N-(NAPHTHALENEACETYL))-L-VALYL)AMINOMETHYL)HYDROXYPHOSPHINYLOXY]-3-PHENYL PROPANOATE × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
pH 4.4;0.1M NAC2H3O2 PH=4.4 35-40% SATURATED (NH4)2SO4
|
分辨率 1.50 Å R-free 0.200 |
| 2WED ACID PROTEINASE (PENICILLOPEPSIN) (E.C.3.4.23.20) COMPLEX WITH PHOSPHONATE MACROCYCLIC INHIBITOR:METHYL[CYCLO-7[(2R)-((N-VALYL)AMINO)-2-(HYDROXYL-(1S)-1-METHYOXYCARBONYL-2-PHENYLETHOXY)PHOSPHINYLOXY-ETHYL]-1-NAPHTHALENEACETAMIDE], SODIUM SALT 提交 1998-02-03 | 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
1–323(323 aa)
|
未记录 | MAN alpha-D-mannopyranose × 4 SO4 SULFATE ION × 2 PP6 METHYL[CYCLO-7[(2R)-((N-VALYL)AMINO)-2-(HYDROXYL-(1S)-1-METHYLOXYCARBONYL-2-PHENYLETHOXY)PHOSPHINYLOXY-ETHYL]-1-NAPHTHALENEACETAMIDE] × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
pH 4.4;0.1M NAC2H3O2 PH=4.4 35-40% SATURATED (NH4)2SO4
|
分辨率 1.50 Å R-free 0.190 |
| 3APP STRUCTURE AND REFINEMENT OF PENICILLOPEPSIN AT 1.8 ANGSTROMS RESOLUTION 提交 1990-11-27 | 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体;蛋白 × 1 PDB 声明:monomeric |
链 A
1–323(323 aa)
|
未记录 | 未记录非水小分子 | X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 | 分辨率 1.80 Å |
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| UniProt名称 | PENP_PENJA |
| Isoform | — |
| PDB实体 | 1 |
| 链与序列区间 | 作者链 A; PDB构建体 1–323; UniProt 1–323 |