3n7s

Crystal structure of the ectodomain complex of the CGRP receptor, a Class-B GPCR, reveals the site of drug antagonism

Method: X-RAY DIFFRACTION D_max: 88.0 Å Quality: GOOD

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1. 蛋白身份与相关结构 Protein Identity & Related Structures

Calcitonin gene-related peptide type 1 receptor

Homo sapiens

当前结构中的状态

Assembly	聚集状态	构建体	突变与修饰	配体、离子与共同组分	实验方法与环境	结构质量
1	蛋白异源复合物异源复合物蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2）与蛋白拷贝数一致	链 A； UniProt 23–133	片段：UNP residues 23-133	Receptor activity-modifying protein 1 × 1 （O60894） 3N6 N-{(1S)-5-amino-1-[(4-pyridin-4-ylpiperazin-1-yl)carbonyl]pentyl}-3,5-dibromo-Nalpha-{[4-(2-oxo-1,4-dihydroquinazolin-3 (2H)-yl)piperidin-1-yl]carbonyl}-D-tyrosinamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件：pH 6.5；298 K；CLR/RAMP1 complex was mixed with Olcegepant prior to crystallization in a 1:4 (protein:compound) molar ratio. Crystals were obtained by mixing 0.6uL protein with 0.3uL reservoir solution containing 1-1.3M ammonium sulfate, 6-8% dioxane, 60-80mM MES pH 6.5, 0.4 M potassium thiocyanate. The crystals were transferred to 2.1M NaMalonate (pH 7.0) prior to freezing in liquid nitrogen, hanging drop, temperature 298K	分辨率 2.10 Å R-free 0.226
2	蛋白异源复合物异源复合物蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2）与蛋白拷贝数一致	链 B； UniProt 23–133	片段：UNP residues 23-133	Receptor activity-modifying protein 1 × 1 （O60894） 3N7 N~4~-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)-N~2~-1H-indazol-5-yl-6-methylpyrimidine-2,4-diamine × 1 SO4 SULFATE ION × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件：pH 6.5；298 K；CLR/RAMP1 complex was mixed with Olcegepant prior to crystallization in a 1:4 (protein:compound) molar ratio. Crystals were obtained by mixing 0.6uL protein with 0.3uL reservoir solution containing 1-1.3M ammonium sulfate, 6-8% dioxane, 60-80mM MES pH 6.5, 0.4 M potassium thiocyanate. The crystals were transferred to 2.1M NaMalonate (pH 7.0) prior to freezing in liquid nitrogen, hanging drop, temperature 298K	分辨率 2.10 Å R-free 0.226

数据库中的同蛋白其他状态

以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly， “相对当前条目”直接指出证据层面的不同；没有差异标签表示当前已读取字段一致。

其他 PDB	相对当前条目 3N7S	Assembly / 聚集状态	构建体	突变与修饰	配体、离子与非聚合物	实验方法与环境	结构质量
3AQF Crystal structure of the human CRLR/RAMP2 extracellular complex 提交 2010-10-29	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 B 23–136（114 aa）片段：N-terminal Domain, UNP residues 23-136	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；293 K；0.1M bis-Tris, 30 % (v/v) PEG MME 550, 0.05M Calcium Chloride, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K	分辨率 2.60 Å R-free 0.282
3N7P Crystal structure of the ectodomain complex of the CGRP receptor, a Class-B GPCR, reveals the site of drug antagonism 提交 2010-05-27	突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 23–133（111 aa）片段：UNP residues 23-133	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	SO4 SULFATE ION × 6	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；298 K；1-1.3M ammonium sulfate, 6-8% dioxane, 60-80mM MES pH 6.5, 10mM Tris pH8.5 and 200mM sodium nitrate. The crystals were transfered to 2.1M NaMalonate (pH 7.0) prior to freezing in liquid nitrogen., VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K	分辨率 2.80 Å R-free 0.241
3N7P Crystal structure of the ectodomain complex of the CGRP receptor, a Class-B GPCR, reveals the site of drug antagonism 提交 2010-05-27	突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 B 23–133（111 aa）片段：UNP residues 23-133	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	SO4 SULFATE ION × 6	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；298 K；1-1.3M ammonium sulfate, 6-8% dioxane, 60-80mM MES pH 6.5, 10mM Tris pH8.5 and 200mM sodium nitrate. The crystals were transfered to 2.1M NaMalonate (pH 7.0) prior to freezing in liquid nitrogen., VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K	分辨率 2.80 Å R-free 0.241
3N7P Crystal structure of the ectodomain complex of the CGRP receptor, a Class-B GPCR, reveals the site of drug antagonism 提交 2010-05-27	突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 3 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 C 23–133（111 aa）片段：UNP residues 23-133	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；298 K；1-1.3M ammonium sulfate, 6-8% dioxane, 60-80mM MES pH 6.5, 10mM Tris pH8.5 and 200mM sodium nitrate. The crystals were transfered to 2.1M NaMalonate (pH 7.0) prior to freezing in liquid nitrogen., VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K	分辨率 2.80 Å R-free 0.241
3N7P Crystal structure of the ectodomain complex of the CGRP receptor, a Class-B GPCR, reveals the site of drug antagonism 提交 2010-05-27	突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 4 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 J 23–133（111 aa）片段：UNP residues 23-133	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	SO4 SULFATE ION × 4	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；298 K；1-1.3M ammonium sulfate, 6-8% dioxane, 60-80mM MES pH 6.5, 10mM Tris pH8.5 and 200mM sodium nitrate. The crystals were transfered to 2.1M NaMalonate (pH 7.0) prior to freezing in liquid nitrogen., VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K	分辨率 2.80 Å R-free 0.241
3N7R Crystal structure of the ectodomain complex of the CGRP receptor, a Class-B GPCR, reveals the site of drug antagonism 提交 2010-05-27	实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 23–133（111 aa）片段：UNP residues 23-133	未记录	3N6 N-{(1S)-5-amino-1-[(4-pyridin-4-ylpiperazin-1-yl)carbonyl]pentyl}-3,5-dibromo-Nalpha-{[4-(2-oxo-1,4-dihydroquinazolin-3 (2H)-yl)piperidin-1-yl]carbonyl}-D-tyrosinamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；298 K；CLR/RAMP1 complex was mixed with Olcegepant prior to crystallization in a 1:4 (protein : compound) molar ratio. Crystals were obtained by mixing 0.6uL protein with 0.3uL reservoir solution containing 1-1.3M ammonium sulfate, 6-8% dioxane, 60-80mM MES pH 6.5, plus 0.4 M potassium thiocyanate. Telcagepant was soaked into the ligand binding site. The crystal was transferred to 2.1M NaMalonate (pH 7.0) prior to freezing in liquid nitrogen., VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K	分辨率 2.90 Å R-free 0.267
3N7R Crystal structure of the ectodomain complex of the CGRP receptor, a Class-B GPCR, reveals the site of drug antagonism 提交 2010-05-27	配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 B 23–133（111 aa）片段：UNP residues 23-133	未记录	N7R N-[(3R,6S)-6-(2,3-difluorophenyl)-2-oxo-1-(2,2,2-trifluoroethyl)azepan-3-yl]-4-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-1-yl)piperidine-1-carboxamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；298 K；CLR/RAMP1 complex was mixed with Olcegepant prior to crystallization in a 1:4 (protein : compound) molar ratio. Crystals were obtained by mixing 0.6uL protein with 0.3uL reservoir solution containing 1-1.3M ammonium sulfate, 6-8% dioxane, 60-80mM MES pH 6.5, plus 0.4 M potassium thiocyanate. Telcagepant was soaked into the ligand binding site. The crystal was transferred to 2.1M NaMalonate (pH 7.0) prior to freezing in liquid nitrogen., VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K	分辨率 2.90 Å R-free 0.267
4RWF Crystal structure of the CLR:RAMP2 extracellular domain heterodimer with bound adrenomedullin 提交 2014-12-03	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 信息不足异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 31–116（86 aa）	未记录	EDO 1,2-ETHANEDIOL × 5	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.3；293 K；19% PEG3350 0.1 M Tris-HCl, pH 8.3 225 mM Sodium Acetate 20% ethylene glycol, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K	分辨率 1.76 Å R-free 0.200
4RWG Crystal structure of the CLR:RAMP1 extracellular domain heterodimer with bound high affinity CGRP analog 提交 2014-12-03	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 信息不足异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 31–114（84 aa）	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6；293 K；16% PEG3350, 8% Tacsimate, pH 6.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K	分辨率 2.44 Å R-free 0.243
4RWG Crystal structure of the CLR:RAMP1 extracellular domain heterodimer with bound high affinity CGRP analog 提交 2014-12-03	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 信息不足异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 B 31–114（84 aa）	未记录	MG MAGNESIUM ION × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6；293 K；16% PEG3350, 8% Tacsimate, pH 6.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K	分辨率 2.44 Å R-free 0.243
4RWG Crystal structure of the CLR:RAMP1 extracellular domain heterodimer with bound high affinity CGRP analog 提交 2014-12-03	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 3 信息不足异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 C 31–114（84 aa）	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6；293 K；16% PEG3350, 8% Tacsimate, pH 6.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K	分辨率 2.44 Å R-free 0.243
5V6Y Crystal structure of the human CLR:RAMP1 extracellular domain heterodimer with bound high-affinity and altered selectivity adrenomedullin variant 提交 2017-03-17	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 信息不足异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 29–144（116 aa）	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6；293 K；15% PEG3350, 0.1 M Sodium Malonate pH 6.0, 50 mM Potassium/Sodium tartrate, 1% Cadaverine	分辨率 2.80 Å R-free 0.244
5V6Y Crystal structure of the human CLR:RAMP1 extracellular domain heterodimer with bound high-affinity and altered selectivity adrenomedullin variant 提交 2017-03-17	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 信息不足异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 B 29–144（116 aa）	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6；293 K；15% PEG3350, 0.1 M Sodium Malonate pH 6.0, 50 mM Potassium/Sodium tartrate, 1% Cadaverine	分辨率 2.80 Å R-free 0.244
5V6Y Crystal structure of the human CLR:RAMP1 extracellular domain heterodimer with bound high-affinity and altered selectivity adrenomedullin variant 提交 2017-03-17	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 3 信息不足异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 C 29–144（116 aa）	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6；293 K；15% PEG3350, 0.1 M Sodium Malonate pH 6.0, 50 mM Potassium/Sodium tartrate, 1% Cadaverine	分辨率 2.80 Å R-free 0.244
5V6Y Crystal structure of the human CLR:RAMP1 extracellular domain heterodimer with bound high-affinity and altered selectivity adrenomedullin variant 提交 2017-03-17	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 4 信息不足异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 D 29–144（116 aa）	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6；293 K；15% PEG3350, 0.1 M Sodium Malonate pH 6.0, 50 mM Potassium/Sodium tartrate, 1% Cadaverine	分辨率 2.80 Å R-free 0.244
6D1U Crystal structure of the human CLR:RAMP1 extracellular domain heterodimer in complex with adrenomedullin 2/intermedin 提交 2018-04-12	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 信息不足异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 29–144（116 aa）	未记录	NA SODIUM ION × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；293 K；13% v/v PEG 3,350 0.1 M Na cacodylate, pH 6.5 0.15 M DL-malic acid	分辨率 2.05 Å R-free 0.223
6D1U Crystal structure of the human CLR:RAMP1 extracellular domain heterodimer in complex with adrenomedullin 2/intermedin 提交 2018-04-12	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 信息不足异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 B 29–144（116 aa）	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；293 K；13% v/v PEG 3,350 0.1 M Na cacodylate, pH 6.5 0.15 M DL-malic acid	分辨率 2.05 Å R-free 0.223
6D1U Crystal structure of the human CLR:RAMP1 extracellular domain heterodimer in complex with adrenomedullin 2/intermedin 提交 2018-04-12	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 3 信息不足异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 C 29–144（116 aa）	未记录	NA SODIUM ION × 3	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；293 K；13% v/v PEG 3,350 0.1 M Na cacodylate, pH 6.5 0.15 M DL-malic acid	分辨率 2.05 Å R-free 0.223
6E3Y Cryo-EM structure of the active, Gs-protein complexed, human CGRP receptor 提交 2018-07-16	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 7 PDB 声明：heptameric	链 R 22–461（440 aa）	未记录	未记录非水小分子	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.4 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 NITROGEN	分辨率 3.30 Å
6UMG Crystal structure of erenumab Fab bound to the extracellular domain of CGRP receptor 提交 2019-10-09	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric	链 C 23–133（111 aa）片段：extracellular domain (UNP residues 23-133)	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；293 K；0.12 M ethylene glycols, 0.1 M HEPES:MOPS, pH 7.5, 37.5% MPD + PEG1000 + PEG3350	分辨率 2.70 Å R-free 0.282
6UMG Crystal structure of erenumab Fab bound to the extracellular domain of CGRP receptor 提交 2019-10-09	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric	链 c 23–133（111 aa）片段：extracellular domain (UNP residues 23-133)	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；293 K；0.12 M ethylene glycols, 0.1 M HEPES:MOPS, pH 7.5, 37.5% MPD + PEG1000 + PEG3350	分辨率 2.70 Å R-free 0.282
6UUN CryoEM Structure of the active Adrenomedullin 1 receptor G protein complex with adrenomedullin peptide 提交 2019-10-30	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 7 PDB 声明：heptameric	链 R 22–461（440 aa）	未记录	未记录非水小分子	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.4 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 3.00 Å
6UUS CryoEM Structure of the active Adrenomedullin 2 receptor G protein complex with adrenomedullin peptide 提交 2019-10-31	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 7 PDB 声明：heptameric	链 R 22–461（440 aa）	未记录	未记录非水小分子	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.4 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 2.40 Å
6UVA CryoEM Structure of the active Adrenomedullin 2 receptor G protein complex with adrenomedullin 2 peptide 提交 2019-11-01	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 7 PDB 声明：heptameric	链 R 22–461（440 aa）	未记录	未记录非水小分子	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.4 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 2.30 Å
6V2E Crystal structure of the human CLR:RAMP2 extracellular domain heterodimer with bound high-affinity adrenomedullin S45R/K46L/S48G/Q50W variant 提交 2019-11-22	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 信息不足异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 29–144（116 aa）	突变：L106R,RAMP2 L106R	FMT FORMIC ACID × 3 NH2 AMINO GROUP × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.3；293 K；20% PEG MME 5000, 0.1 M sodium HEPEs pH 8.2, 150 mM sodium formate, 3% (v/v) dimethyl sulfoxide	分辨率 1.83 Å R-free 0.190
6ZHO Crystal structure of a CGRP receptor ectodomain heterodimer with bound high affinity inhibitor 提交 2020-06-23	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 信息不足单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 29–144（116 aa）	未记录	QLQ ~{N}-[(2~{R})-3-(7-methyl-2~{H}-indazol-5-yl)-1-oxidanylidene-1-[[(2~{S})-1-oxidanylidene-3-piperidin-4-yl-1-(4-pyridin-4-ylpiperazin-1-yl)propan-2-yl]amino]propan-2-yl]-2-oxidanylidene-spiro[1~{H}-pyrido[2,3-d][1,3]oxazine-4,4'-piperidine]-1'-carboxamide × 1 PG4 TETRAETHYLENE GLYCOL × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.1 M BIS-TRIS pH 5.5, 0.1 M ammonium acetate, 15 % PEG 10,000	分辨率 1.60 Å R-free 0.214
6ZIS Crystal structure of a CGRP receptor ectodomain heterodimer with bound high affinity inhibitor 提交 2020-06-26	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 信息不足单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 29–144（116 aa）	未记录	PG4 TETRAETHYLENE GLYCOL × 3 3N6 N-{(1S)-5-amino-1-[(4-pyridin-4-ylpiperazin-1-yl)carbonyl]pentyl}-3,5-dibromo-Nalpha-{[4-(2-oxo-1,4-dihydroquinazolin-3 (2H)-yl)piperidin-1-yl]carbonyl}-D-tyrosinamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.1 M BIS-TRIS pH 5.5, 0.1 M ammonium acetate, 15 % PEG 10,000	分辨率 1.73 Å R-free 0.244
7KNT CryoEM structure of the apo-CGRP receptor in a detergent micelle 提交 2020-11-06	构建体不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 R 22–461（440 aa）	未记录	未记录非水小分子	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.4 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 3.15 Å
7KNU CryoEM structure of the CGRP receptor with bound CGRP peptide in a detergent micelle 提交 2020-11-06	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric	链 R 22–461（440 aa）	未记录	未记录非水小分子	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.4 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 3.49 Å
7P0F Crystal structure of a CGRP receptor ectodomain heterodimer bound to macrocyclic inhibitor HTL0028125 提交 2021-06-29	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 信息不足单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 29–144（116 aa）	未记录	7IR (1S,10R,23E)-12-methyl-10-[(7-methyl-1H-indazol-5-yl)methyl]-15,18,21-trioxa-5,9,12,27,29-pentazapentacyclo[23.5.2.11,4.13,7.028,31]tetratriaconta-3(33),4,6,23,25(32),26,28(31)-heptaene-8,11,30-trione × 1 PG4 TETRAETHYLENE GLYCOL × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.1 M BIS-TRIS PH 5.5, 0.1 M AMMONIUM ACETATE, 15 % PEG 10,000	分辨率 1.85 Å R-free 0.249
7P0I Crystal structure of a CGRP receptor ectodomain heterodimer bound to macrocyclic inhibitor Compound 13 提交 2021-06-29	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 信息不足单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 29–144（116 aa）	未记录	PG4 TETRAETHYLENE GLYCOL × 2 7IU (1S,20E)-10-(benzofuran-3-ylmethyl)-12-methyl-15,18-dioxa-5,9,12,24,26-pentazapentacyclo[20.5.2.11,4.13,7.025,28]hentriaconta-3(30),4,6,20,22(29),23,25(28)-heptaene-8,11,27-trione × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.1 M BIS-TRIS pH 5.5, 0.1 M ammonium acetate, 15 % PEG 10,000	分辨率 2.30 Å R-free 0.251
8AX5 Crystal structure of a CGRP receptor ectodomain heterodimer bound to macrocyclic inhibitor HTL0029881 提交 2022-08-30	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 信息不足单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 29–144（116 aa）	未记录	OKU (1~{R},10~{R},20~{E})-12-methyl-10-[(7-methyl-2~{H}-indazol-5-yl)methyl]-15,18-dioxa-9,12,24,26-tetrazapentacyclo[20.5.2.1^{1,4}.1^{3,7}.0^{25,28}]hentriaconta-3,5,7(30),20,22,24,28-heptaene-8,11,27-trione × 1 PG4 TETRAETHYLENE GLYCOL × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.1 M BIS-TRIS pH 5.5, 0.1 M ammonium acetate, 15 % PEG 10,000	分辨率 2.75 Å R-free 0.277
8AX6 Crystal structure of a CGRP receptor ectodomain heterodimer bound to macrocyclic inhibitor HTL0029882 提交 2022-08-30	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 信息不足单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 29–144（116 aa）	未记录	OP9 (1~{S},10~{R},20~{E})-12-methyl-10-[(7-methyl-2~{H}-indazol-5-yl)methyl]-15,18-dioxa-9,12,24,26-tetrazapentacyclo[20.5.2.1^{1,4}.1^{3,7}.0^{25,28}]hentriaconta-3(30),4,6,20,22,24,28-heptaene-8,11,27-trione × 1 PG4 TETRAETHYLENE GLYCOL × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.1 M BIS-TRIS PH 5.5, 0.1 M AMMONIUM ACETATE, 15 % PEG 10,000	分辨率 1.90 Å R-free 0.244
8AX7 Crystal structure of a CGRP receptor ectodomain heterodimer bound to macrocyclic inhibitor HTL0031448 提交 2022-08-30	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 信息不足单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 29–144（116 aa）	未记录	PG4 TETRAETHYLENE GLYCOL × 1 OL0 (1~{S},10~{R},20~{E})-10-[(1,7-dimethylindazol-5-yl)methyl]-12-methyl-15,18-dioxa-9,12,24,26-tetrazapentacyclo[20.5.2.1^{1,4}.1^{3,7}.0^{25,28}]hentriaconta-3(30),4,6,20,22,24,28-heptaene-8,11,27-trione × 1 ACT ACETATE ION × 3	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.1 M BIS-TRIS pH 5.5, 0.1 M ammonium acetate, 15 % PEG 10,000	分辨率 1.65 Å R-free 0.251
9MM5 CGRP Receptor in complex with dC2_049 提交 2024-12-19	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric	链 R 22–461（440 aa）	未记录	未记录非水小分子	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.4 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 3.26 Å
9MNI CGRP Receptor in complex with dC2_050 提交 2024-12-21	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric	链 R 22–461（440 aa）	未记录	未记录非水小分子	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.4 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 4.06 Å

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UniProt名称	CALRL_HUMAN
Isoform	—
PDB实体	1
链与序列区间	作者链 A； PDB构建体 5–115； UniProt 23–133 作者链 B； PDB构建体 5–115； UniProt 23–133

Receptor activity-modifying protein 1

Homo sapiens

UniProt O60894

当前结构中的状态

Assembly	聚集状态	构建体	突变与修饰	配体、离子与共同组分	实验方法与环境	结构质量
1	蛋白异源复合物异源复合物蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2）与蛋白拷贝数一致	链 D； UniProt 26–117	片段：Extra-cellular domain residues 26-117	Calcitonin gene-related peptide type 1 receptor × 1 （Q16602） 3N6 N-{(1S)-5-amino-1-[(4-pyridin-4-ylpiperazin-1-yl)carbonyl]pentyl}-3,5-dibromo-Nalpha-{[4-(2-oxo-1,4-dihydroquinazolin-3 (2H)-yl)piperidin-1-yl]carbonyl}-D-tyrosinamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件：pH 6.5；298 K；CLR/RAMP1 complex was mixed with Olcegepant prior to crystallization in a 1:4 (protein:compound) molar ratio. Crystals were obtained by mixing 0.6uL protein with 0.3uL reservoir solution containing 1-1.3M ammonium sulfate, 6-8% dioxane, 60-80mM MES pH 6.5, 0.4 M potassium thiocyanate. The crystals were transferred to 2.1M NaMalonate (pH 7.0) prior to freezing in liquid nitrogen, hanging drop, temperature 298K	分辨率 2.10 Å R-free 0.226
2	蛋白异源复合物异源复合物蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2）与蛋白拷贝数一致	链 C； UniProt 26–117	片段：Extra-cellular domain residues 26-117	Calcitonin gene-related peptide type 1 receptor × 1 （Q16602） 3N7 N~4~-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)-N~2~-1H-indazol-5-yl-6-methylpyrimidine-2,4-diamine × 1 SO4 SULFATE ION × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件：pH 6.5；298 K；CLR/RAMP1 complex was mixed with Olcegepant prior to crystallization in a 1:4 (protein:compound) molar ratio. Crystals were obtained by mixing 0.6uL protein with 0.3uL reservoir solution containing 1-1.3M ammonium sulfate, 6-8% dioxane, 60-80mM MES pH 6.5, 0.4 M potassium thiocyanate. The crystals were transferred to 2.1M NaMalonate (pH 7.0) prior to freezing in liquid nitrogen, hanging drop, temperature 298K	分辨率 2.10 Å R-free 0.226

数据库中的同蛋白其他状态

其他 PDB	相对当前条目 3N7S	Assembly / 聚集状态	构建体	突变与修饰	配体、离子与非聚合物	实验方法与环境	结构质量
2YX8 Crystal structure of the extracellular domain of human RAMP1 提交 2007-04-24	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 27–112（86 aa）片段：Extracellular Domain	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.4；293 K；0.1M tri-Sodium Citrate Dihydrate, 0.15M di-Ammonium Citrate, 25% PEG3350, pH 5.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K	分辨率 2.40 Å R-free 0.281
2YX8 Crystal structure of the extracellular domain of human RAMP1 提交 2007-04-24	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 27–112（86 aa）片段：Extracellular Domain	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.4；293 K；0.1M tri-Sodium Citrate Dihydrate, 0.15M di-Ammonium Citrate, 25% PEG3350, pH 5.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K	分辨率 2.40 Å R-free 0.281
3N7P Crystal structure of the ectodomain complex of the CGRP receptor, a Class-B GPCR, reveals the site of drug antagonism 提交 2010-05-27	配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 R 26–117（92 aa）片段：Extra-cellular domain residues 26-117	未记录	SO4 SULFATE ION × 6	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；298 K；1-1.3M ammonium sulfate, 6-8% dioxane, 60-80mM MES pH 6.5, 10mM Tris pH8.5 and 200mM sodium nitrate. The crystals were transfered to 2.1M NaMalonate (pH 7.0) prior to freezing in liquid nitrogen., VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K	分辨率 2.80 Å R-free 0.241
3N7P Crystal structure of the ectodomain complex of the CGRP receptor, a Class-B GPCR, reveals the site of drug antagonism 提交 2010-05-27	配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 D 26–117（92 aa）片段：Extra-cellular domain residues 26-117	未记录	SO4 SULFATE ION × 6	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；298 K；1-1.3M ammonium sulfate, 6-8% dioxane, 60-80mM MES pH 6.5, 10mM Tris pH8.5 and 200mM sodium nitrate. The crystals were transfered to 2.1M NaMalonate (pH 7.0) prior to freezing in liquid nitrogen., VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K	分辨率 2.80 Å R-free 0.241
3N7P Crystal structure of the ectodomain complex of the CGRP receptor, a Class-B GPCR, reveals the site of drug antagonism 提交 2010-05-27	配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 3 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 F 26–117（92 aa）片段：Extra-cellular domain residues 26-117	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；298 K；1-1.3M ammonium sulfate, 6-8% dioxane, 60-80mM MES pH 6.5, 10mM Tris pH8.5 and 200mM sodium nitrate. The crystals were transfered to 2.1M NaMalonate (pH 7.0) prior to freezing in liquid nitrogen., VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K	分辨率 2.80 Å R-free 0.241
3N7P Crystal structure of the ectodomain complex of the CGRP receptor, a Class-B GPCR, reveals the site of drug antagonism 提交 2010-05-27	配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 4 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 E 26–117（92 aa）片段：Extra-cellular domain residues 26-117	未记录	SO4 SULFATE ION × 4	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；298 K；1-1.3M ammonium sulfate, 6-8% dioxane, 60-80mM MES pH 6.5, 10mM Tris pH8.5 and 200mM sodium nitrate. The crystals were transfered to 2.1M NaMalonate (pH 7.0) prior to freezing in liquid nitrogen., VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K	分辨率 2.80 Å R-free 0.241
3N7R Crystal structure of the ectodomain complex of the CGRP receptor, a Class-B GPCR, reveals the site of drug antagonism 提交 2010-05-27	实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 D 26–117（92 aa）片段：Extra-cellular domain residues 26-117	未记录	3N6 N-{(1S)-5-amino-1-[(4-pyridin-4-ylpiperazin-1-yl)carbonyl]pentyl}-3,5-dibromo-Nalpha-{[4-(2-oxo-1,4-dihydroquinazolin-3 (2H)-yl)piperidin-1-yl]carbonyl}-D-tyrosinamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；298 K；CLR/RAMP1 complex was mixed with Olcegepant prior to crystallization in a 1:4 (protein : compound) molar ratio. Crystals were obtained by mixing 0.6uL protein with 0.3uL reservoir solution containing 1-1.3M ammonium sulfate, 6-8% dioxane, 60-80mM MES pH 6.5, plus 0.4 M potassium thiocyanate. Telcagepant was soaked into the ligand binding site. The crystal was transferred to 2.1M NaMalonate (pH 7.0) prior to freezing in liquid nitrogen., VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K	分辨率 2.90 Å R-free 0.267
3N7R Crystal structure of the ectodomain complex of the CGRP receptor, a Class-B GPCR, reveals the site of drug antagonism 提交 2010-05-27	配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 C 26–117（92 aa）片段：Extra-cellular domain residues 26-117	未记录	N7R N-[(3R,6S)-6-(2,3-difluorophenyl)-2-oxo-1-(2,2,2-trifluoroethyl)azepan-3-yl]-4-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-1-yl)piperidine-1-carboxamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；298 K；CLR/RAMP1 complex was mixed with Olcegepant prior to crystallization in a 1:4 (protein : compound) molar ratio. Crystals were obtained by mixing 0.6uL protein with 0.3uL reservoir solution containing 1-1.3M ammonium sulfate, 6-8% dioxane, 60-80mM MES pH 6.5, plus 0.4 M potassium thiocyanate. Telcagepant was soaked into the ligand binding site. The crystal was transferred to 2.1M NaMalonate (pH 7.0) prior to freezing in liquid nitrogen., VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K	分辨率 2.90 Å R-free 0.267
4RWG Crystal structure of the CLR:RAMP1 extracellular domain heterodimer with bound high affinity CGRP analog 提交 2014-12-03	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 信息不足异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 24–108（85 aa）	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6；293 K；16% PEG3350, 8% Tacsimate, pH 6.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K	分辨率 2.44 Å R-free 0.243
4RWG Crystal structure of the CLR:RAMP1 extracellular domain heterodimer with bound high affinity CGRP analog 提交 2014-12-03	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 信息不足异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 B 24–108（85 aa）	未记录	MG MAGNESIUM ION × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6；293 K；16% PEG3350, 8% Tacsimate, pH 6.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K	分辨率 2.44 Å R-free 0.243
4RWG Crystal structure of the CLR:RAMP1 extracellular domain heterodimer with bound high affinity CGRP analog 提交 2014-12-03	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 3 信息不足异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 C 24–108（85 aa）	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6；293 K；16% PEG3350, 8% Tacsimate, pH 6.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K	分辨率 2.44 Å R-free 0.243
5V6Y Crystal structure of the human CLR:RAMP1 extracellular domain heterodimer with bound high-affinity and altered selectivity adrenomedullin variant 提交 2017-03-17	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 信息不足异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 24–111（88 aa）	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6；293 K；15% PEG3350, 0.1 M Sodium Malonate pH 6.0, 50 mM Potassium/Sodium tartrate, 1% Cadaverine	分辨率 2.80 Å R-free 0.244
5V6Y Crystal structure of the human CLR:RAMP1 extracellular domain heterodimer with bound high-affinity and altered selectivity adrenomedullin variant 提交 2017-03-17	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 信息不足异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 B 24–111（88 aa）	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6；293 K；15% PEG3350, 0.1 M Sodium Malonate pH 6.0, 50 mM Potassium/Sodium tartrate, 1% Cadaverine	分辨率 2.80 Å R-free 0.244
5V6Y Crystal structure of the human CLR:RAMP1 extracellular domain heterodimer with bound high-affinity and altered selectivity adrenomedullin variant 提交 2017-03-17	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 3 信息不足异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 C 24–111（88 aa）	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6；293 K；15% PEG3350, 0.1 M Sodium Malonate pH 6.0, 50 mM Potassium/Sodium tartrate, 1% Cadaverine	分辨率 2.80 Å R-free 0.244
5V6Y Crystal structure of the human CLR:RAMP1 extracellular domain heterodimer with bound high-affinity and altered selectivity adrenomedullin variant 提交 2017-03-17	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 4 信息不足异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 D 24–111（88 aa）	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6；293 K；15% PEG3350, 0.1 M Sodium Malonate pH 6.0, 50 mM Potassium/Sodium tartrate, 1% Cadaverine	分辨率 2.80 Å R-free 0.244
6D1U Crystal structure of the human CLR:RAMP1 extracellular domain heterodimer in complex with adrenomedullin 2/intermedin 提交 2018-04-12	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 信息不足异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 24–111（88 aa）	未记录	NA SODIUM ION × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；293 K；13% v/v PEG 3,350 0.1 M Na cacodylate, pH 6.5 0.15 M DL-malic acid	分辨率 2.05 Å R-free 0.223
6D1U Crystal structure of the human CLR:RAMP1 extracellular domain heterodimer in complex with adrenomedullin 2/intermedin 提交 2018-04-12	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 信息不足异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 B 24–111（88 aa）	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；293 K；13% v/v PEG 3,350 0.1 M Na cacodylate, pH 6.5 0.15 M DL-malic acid	分辨率 2.05 Å R-free 0.223
6D1U Crystal structure of the human CLR:RAMP1 extracellular domain heterodimer in complex with adrenomedullin 2/intermedin 提交 2018-04-12	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 3 信息不足异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 C 24–111（88 aa）	未记录	NA SODIUM ION × 3	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；293 K；13% v/v PEG 3,350 0.1 M Na cacodylate, pH 6.5 0.15 M DL-malic acid	分辨率 2.05 Å R-free 0.223
6E3Y Cryo-EM structure of the active, Gs-protein complexed, human CGRP receptor 提交 2018-07-16	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 7 PDB 声明：heptameric	链 E 27–148（122 aa）	未记录	未记录非水小分子	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.4 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 NITROGEN	分辨率 3.30 Å
6UMG Crystal structure of erenumab Fab bound to the extracellular domain of CGRP receptor 提交 2019-10-09	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric	链 R 26–117（92 aa）片段：extracellular domain (UNP residues 26-117)	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；293 K；0.12 M ethylene glycols, 0.1 M HEPES:MOPS, pH 7.5, 37.5% MPD + PEG1000 + PEG3350	分辨率 2.70 Å R-free 0.282
6UMG Crystal structure of erenumab Fab bound to the extracellular domain of CGRP receptor 提交 2019-10-09	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric	链 r 26–117（92 aa）片段：extracellular domain (UNP residues 26-117)	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；293 K；0.12 M ethylene glycols, 0.1 M HEPES:MOPS, pH 7.5, 37.5% MPD + PEG1000 + PEG3350	分辨率 2.70 Å R-free 0.282
6ZHO Crystal structure of a CGRP receptor ectodomain heterodimer with bound high affinity inhibitor 提交 2020-06-23	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 信息不足单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 24–111（88 aa）	未记录	QLQ ~{N}-[(2~{R})-3-(7-methyl-2~{H}-indazol-5-yl)-1-oxidanylidene-1-[[(2~{S})-1-oxidanylidene-3-piperidin-4-yl-1-(4-pyridin-4-ylpiperazin-1-yl)propan-2-yl]amino]propan-2-yl]-2-oxidanylidene-spiro[1~{H}-pyrido[2,3-d][1,3]oxazine-4,4'-piperidine]-1'-carboxamide × 1 PG4 TETRAETHYLENE GLYCOL × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.1 M BIS-TRIS pH 5.5, 0.1 M ammonium acetate, 15 % PEG 10,000	分辨率 1.60 Å R-free 0.214
6ZIS Crystal structure of a CGRP receptor ectodomain heterodimer with bound high affinity inhibitor 提交 2020-06-26	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 信息不足单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 24–111（88 aa）	未记录	PG4 TETRAETHYLENE GLYCOL × 3 3N6 N-{(1S)-5-amino-1-[(4-pyridin-4-ylpiperazin-1-yl)carbonyl]pentyl}-3,5-dibromo-Nalpha-{[4-(2-oxo-1,4-dihydroquinazolin-3 (2H)-yl)piperidin-1-yl]carbonyl}-D-tyrosinamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.1 M BIS-TRIS pH 5.5, 0.1 M ammonium acetate, 15 % PEG 10,000	分辨率 1.73 Å R-free 0.244
7KNT CryoEM structure of the apo-CGRP receptor in a detergent micelle 提交 2020-11-06	构建体不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 E 27–148（122 aa）	未记录	未记录非水小分子	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.4 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 3.15 Å
7KNU CryoEM structure of the CGRP receptor with bound CGRP peptide in a detergent micelle 提交 2020-11-06	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric	链 E 27–148（122 aa）	未记录	未记录非水小分子	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.4 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 3.49 Å
7P0F Crystal structure of a CGRP receptor ectodomain heterodimer bound to macrocyclic inhibitor HTL0028125 提交 2021-06-29	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 信息不足单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 24–111（88 aa）	未记录	7IR (1S,10R,23E)-12-methyl-10-[(7-methyl-1H-indazol-5-yl)methyl]-15,18,21-trioxa-5,9,12,27,29-pentazapentacyclo[23.5.2.11,4.13,7.028,31]tetratriaconta-3(33),4,6,23,25(32),26,28(31)-heptaene-8,11,30-trione × 1 PG4 TETRAETHYLENE GLYCOL × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.1 M BIS-TRIS PH 5.5, 0.1 M AMMONIUM ACETATE, 15 % PEG 10,000	分辨率 1.85 Å R-free 0.249
7P0I Crystal structure of a CGRP receptor ectodomain heterodimer bound to macrocyclic inhibitor Compound 13 提交 2021-06-29	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 信息不足单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 24–111（88 aa）	未记录	PG4 TETRAETHYLENE GLYCOL × 2 7IU (1S,20E)-10-(benzofuran-3-ylmethyl)-12-methyl-15,18-dioxa-5,9,12,24,26-pentazapentacyclo[20.5.2.11,4.13,7.025,28]hentriaconta-3(30),4,6,20,22(29),23,25(28)-heptaene-8,11,27-trione × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.1 M BIS-TRIS pH 5.5, 0.1 M ammonium acetate, 15 % PEG 10,000	分辨率 2.30 Å R-free 0.251
7TYF Human Amylin1 Receptor in complex with Gs and rat amylin peptide 提交 2022-02-13	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 7 PDB 声明：heptameric	链 E 27–148（122 aa）	未记录	NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 2 PLM PALMITIC ACID × 9 Y01 CHOLESTEROL HEMISUCCINATE × 2 P42 (2S)-2-{[(1R)-1-hydroxyhexadecyl]oxy}-3-{[(1R)-1-hydroxyoctadecyl]oxy}propyl 2-(trimethylammonio)ethyl phosphate × 1 PTY PHOSPHATIDYLETHANOLAMINE × 1	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.4 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 2.20 Å
7TYW Human Amylin1 Receptor in complex with Gs and salmon calcitonin peptide 提交 2022-02-14	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 7 PDB 声明：heptameric	链 E 27–148（122 aa）	未记录	PLM PALMITIC ACID × 2 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 2 Y01 CHOLESTEROL HEMISUCCINATE × 2	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.4 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 3.00 Å
8AX5 Crystal structure of a CGRP receptor ectodomain heterodimer bound to macrocyclic inhibitor HTL0029881 提交 2022-08-30	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 信息不足单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 24–111（88 aa）	未记录	OKU (1~{R},10~{R},20~{E})-12-methyl-10-[(7-methyl-2~{H}-indazol-5-yl)methyl]-15,18-dioxa-9,12,24,26-tetrazapentacyclo[20.5.2.1^{1,4}.1^{3,7}.0^{25,28}]hentriaconta-3,5,7(30),20,22,24,28-heptaene-8,11,27-trione × 1 PG4 TETRAETHYLENE GLYCOL × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.1 M BIS-TRIS pH 5.5, 0.1 M ammonium acetate, 15 % PEG 10,000	分辨率 2.75 Å R-free 0.277
8AX6 Crystal structure of a CGRP receptor ectodomain heterodimer bound to macrocyclic inhibitor HTL0029882 提交 2022-08-30	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 信息不足单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 24–111（88 aa）	未记录	OP9 (1~{S},10~{R},20~{E})-12-methyl-10-[(7-methyl-2~{H}-indazol-5-yl)methyl]-15,18-dioxa-9,12,24,26-tetrazapentacyclo[20.5.2.1^{1,4}.1^{3,7}.0^{25,28}]hentriaconta-3(30),4,6,20,22,24,28-heptaene-8,11,27-trione × 1 PG4 TETRAETHYLENE GLYCOL × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.1 M BIS-TRIS PH 5.5, 0.1 M AMMONIUM ACETATE, 15 % PEG 10,000	分辨率 1.90 Å R-free 0.244
8AX7 Crystal structure of a CGRP receptor ectodomain heterodimer bound to macrocyclic inhibitor HTL0031448 提交 2022-08-30	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 信息不足单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 24–111（88 aa）	未记录	PG4 TETRAETHYLENE GLYCOL × 1 OL0 (1~{S},10~{R},20~{E})-10-[(1,7-dimethylindazol-5-yl)methyl]-12-methyl-15,18-dioxa-9,12,24,26-tetrazapentacyclo[20.5.2.1^{1,4}.1^{3,7}.0^{25,28}]hentriaconta-3(30),4,6,20,22,24,28-heptaene-8,11,27-trione × 1 ACT ACETATE ION × 3	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；0.1 M BIS-TRIS pH 5.5, 0.1 M ammonium acetate, 15 % PEG 10,000	分辨率 1.65 Å R-free 0.251
9AUC Human Amylin1 Receptor in Complex with Gs and human Calcitonin Gene-Related Peptide 提交 2024-02-28	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 7 PDB 声明：heptameric	链 E 27–148（122 aa）	未记录	PLM PALMITIC ACID × 5 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 3 Y01 CHOLESTEROL HEMISUCCINATE × 2	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.4 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 2.40 Å
9BLW Human amylin1 Receptor in complex with Gs and Cagrilintide backbone (non-acylated) 提交 2024-05-01	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 7 PDB 声明：heptameric	链 E 27–148（122 aa）	未记录	NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.4 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 3.20 Å
9BP3 Human Amylin1 Receptor in complex with Gs and cagrilintide 提交 2024-05-06	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 7 PDB 声明：heptameric	链 E 27–148（122 aa）	未记录	A1B90 icosanedioic acid × 1 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 3 P42 (2S)-2-{[(1R)-1-hydroxyhexadecyl]oxy}-3-{[(1R)-1-hydroxyoctadecyl]oxy}propyl 2-(trimethylammonio)ethyl phosphate × 1 Y01 CHOLESTEROL HEMISUCCINATE × 2	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.4 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 2.20 Å
9MM5 CGRP Receptor in complex with dC2_049 提交 2024-12-19	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric	链 E 27–148（122 aa）	未记录	未记录非水小分子	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.4 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 3.26 Å
9MNI CGRP Receptor in complex with dC2_050 提交 2024-12-21	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric	链 E 27–148（122 aa）	未记录	未记录非水小分子	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.4 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 4.06 Å
9UWQ A combined Cryo_EM structure of Cagrilintide-AMY1R-Gs complex 提交 2025-05-12	构建体不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 6 PDB 声明：hexameric	链 E 27–148（122 aa）	未记录	未记录非水小分子	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.04 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 3.10 Å

共 25 个其他 PDB 条目、38 个 assembly。打开独立比较页并筛选聚集状态

查看构建体与数据证据

UniProt名称	RAMP1_HUMAN
Isoform	—
PDB实体	2
链与序列区间	作者链 C； PDB构建体 5–96； UniProt 26–117 作者链 D； PDB构建体 5–96； UniProt 26–117

页面优先展示蛋白身份、当前 assembly、共同组分、聚集状态和跨 PDB 结构链接。链映射与序列区间收在“数据证据”中；数据库内部编号、导入时间和 assembly 操作表达式仅用于维护，因此不在读者页面展示。

SAXS 散射曲线 SAXS Profile

P(r) 距离分布 P(r) Distribution

下载 Download SAXS (.dat) P(r) (.pr.out) CIF

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2. 结构基本信息 2. Structure Basics

条目编号 entry_id	3n7s
沉积日期 deposition_date	2010-05-27
结构标题 title	Crystal structure of the ectodomain complex of the CGRP receptor, a Class-B GPCR, reveals the site of drug antagonism
关键词 keywords	GPCR, class B GPCR, antagonist, olcegepant, telcagepant, migraine, MEMBRANE PROTEIN; MEMBRANE PROTEIN
实验方法 method	X-RAY DIFFRACTION

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3. SAXS 参数 (CRYSOL 理论计算) 3. SAXS Parameters (CRYSOL)

回转半径 Rg (Guinier) rg_guinier	25.04 Å
回转半径 Rg (电子) rg_electron	24.26 Å
零角强度 I(0) i0	34850900.00
分子量 molecular_weight	42652.0 kDa
排除体积 excluded_volume	51898 Å³
包络体积 envelope_volume	65941 Å³
水化壳体积 shell_volume	23278 Å³
包络直径 envelope_diameter	91.8 Å
壳层 Rg shell_rg	30.71 Å
包络 Rg envelope_rg	24.68 Å
形状 Rg shape_rg	24.25 Å
总 Rg total_rg	25.00 Å
总原子数 total_atoms	2985
残基数 n_residues	364
球谐函数阶数 n_harmonics	20
q 范围 q_range	— – 0.5000 Å⁻¹
数据点数 n_points	101
壳层类型 shell_type	directional
溶剂电子密度 solvent_density	0.3340 e/Å³
壳层衬度 contrast_shell	0.0300 e/Å³
CRYSOL 版本 crysol_version	4.1.3

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4. P(r) 距离分布 (GNOM 反演) 4. P(r) Analysis (GNOM)

最大尺寸 Dmax dmax	88.0 Å
Rg (实空间) rg_real	25.10 Å
Rg 误差 (实空间) rg_real_error	0.85 Å
I(0) (实空间) i0_real	3.4850e+07
I(0) 误差 (实空间) i0_real_error	5.6560e+05
Rg (倒空间) rg_reciprocal	25.08 Å
I(0) (倒空间) i0_reciprocal	34850000.0000
解质量估计 total_estimate	0.8568
解质量评级 solution_quality	GOOD a GOOD solution
P(r) 峰数 n_peaks	2
主峰位置 r_peak_primary	26.5 Å
偏度 Skewness skewness	0.402
峰度 Kurtosis kurtosis	-0.330
角度范围 angular_range	— – 0.3150 Å⁻¹
当前正则化参数 α current_alpha	0.0000
最高正则化参数 α highest_alpha	4321000.0000
实空间数据点数 n_real_points	64
GNOM 版本 gnom_version	4.1.3
质量判据 quality_criteria	AN1: 0.000; Oscil: 0.774; Stabil: 1.000; Sysdev: 1.000; Positv: 1.000; Valcen: 0.831; Smooth: 0.980

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5. 晶体学与实验 5. Crystallography & Experiment

▶

6. 实体与聚合物信息 Entities & Polymers (6)

实体 1 Entity 1 polymer

描述 description	Calcitonin gene-related peptide type 1 receptor
分子量 formula_weight	13431.7 kDa
来源方法 src_method	man
拷贝数 entity_count	2

聚合物 Polymer

聚合物类型 type	polypeptide(L)
链编号 strand_id	A,B
原子数 atom_count	3116

GSHMELEESPEDSIQLGVTRNKIMTAQYECYQKIMQDPIQQAEGVYCNRTWDGWLCWNDVAAGTESMQLCPDYFQDFDPSEKVTKICDQDGNWFRHPASNRTWTNYTQCNVNTHE

来源 Source

来源生物 organism	Homo sapiens
通用名 common_name	human
NCBI 分类编号 ncbi_taxonomy_id	9606
宿主生物 host_organism	Escherichia coli

实体 2 Entity 2 polymer

描述 description	Receptor activity-modifying protein 1
分子量 formula_weight	11002.5 kDa
来源方法 src_method	man
拷贝数 entity_count	2

聚合物 Polymer

聚合物类型 type	polypeptide(L)
链编号 strand_id	C,D

GSHMACQEANYGALLRELCLTQFQVDMEAVGETLWCDWGRTIRSYRELADCTWHMAEKLGCFWPNAEVDRFFLAVHGRYFRSCPISGRAVRDPPGS

来源 Source

来源生物 organism	Homo sapiens
通用名 common_name	human
NCBI 分类编号 ncbi_taxonomy_id	9606
宿主生物 host_organism	Escherichia coli

实体 3 Entity 3 non-polymer

描述 description	;N-{(1S)-5-amino-1-[(4-pyridin-4-ylpiperazin-1-yl)carbonyl]pentyl}-3,5-dibromo-Nalpha-{[4-(2-oxo-1,4-dihydroquinazolin-3 (2H)-yl)piperidin-1-yl]carbonyl}-D-tyrosinamide ;
分子量 formula_weight	869.6 kDa
来源方法 src_method	syn
拷贝数 entity_count	1

实体 4 Entity 4 non-polymer

描述 description	N~4~-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)-N~2~-1H-indazol-5-yl-6-methylpyrimidine-2,4-diamine
分子量 formula_weight	346.4 kDa
来源方法 src_method	syn
拷贝数 entity_count	1

实体 5 Entity 5 non-polymer

描述 description	SULFATE ION
分子量 formula_weight	96.1 kDa
来源方法 src_method	syn
拷贝数 entity_count	1

实体 6 Entity 6 water

描述 description	water
分子量 formula_weight	18.0 kDa
来源方法 src_method	nat
拷贝数 entity_count	131

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7. 折叠分类 (SCOP + CATH) 4 domains

CATH v4.4 (4 domains)

结构域编号 domain_id	3n7sA00
类 Class class	4 — Few Secondary Structures
架构 Architecture architecture	10 — Irregular
拓扑 Topology topology	1240 — Hormone receptor fold
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily	10 — GPCR, family 2, extracellular hormone receptor domain

结构域编号 domain_id	3n7sB00
类 Class class	4 — Few Secondary Structures
架构 Architecture architecture	10 — Irregular
拓扑 Topology topology	1240 — Hormone receptor fold
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily	10 — GPCR, family 2, extracellular hormone receptor domain

结构域编号 domain_id	3n7sC00
类 Class class	1 — Mainly Alpha
架构 Architecture architecture	10 — Orthogonal Bundle
拓扑 Topology topology	150 — DNA polymerase; domain 1
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily	510 — Receptor activity modifying family

结构域编号 domain_id	3n7sD00
类 Class class	1 — Mainly Alpha
架构 Architecture architecture	10 — Orthogonal Bundle
拓扑 Topology topology	150 — DNA polymerase; domain 1
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily	510 — Receptor activity modifying family

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8. 引用文献 (1)

▶

晶胞边长 a length_a	73.305 Å
晶胞边长 b length_b	119.131 Å
晶胞边长 c length_c	137.158 Å
晶胞夹角 α angle_alpha	90.00 °
晶胞夹角 β angle_beta	90.00 °
晶胞夹角 γ angle_gamma	90.00 °
晶胞分子数 Z z_pdb	16

空间群 space_group	C 2 2 21
空间群编号 int_tables_number	20
晶系 crystal_system	—

分辨率 resolution	2.100 Å
最低分辨率 resolution_low	46.170 Å
R 因子 r_factor	0.2090
R_work r_work	0.2080
R_free r_free	0.2260

fit	/app/data/saxs_computation/n7/3n7s/3n7s.fit
pddf	/app/data/pr_computation/n7/3n7s/3n7s.pr.out
profile	/app/data/saxs_computation/n7/3n7s/3n7s.dat

Crystal structure of the ectodomain complex of the CGRP receptor, a Class-B GPCR, reveals the site of drug antagonism

1. 蛋白身份与相关结构 Protein Identity & Related Structures

Calcitonin gene-related peptide type 1 receptor

当前结构中的状态

数据库中的同蛋白其他状态

Receptor activity-modifying protein 1

当前结构中的状态

数据库中的同蛋白其他状态

SAXS 散射曲线 SAXS Profile

P(r) 距离分布 P(r) Distribution

2. 结构基本信息 2. Structure Basics

3. SAXS 参数 (CRYSOL 理论计算) 3. SAXS Parameters (CRYSOL)

4. P(r) 距离分布 (GNOM 反演) 4. P(r) Analysis (GNOM)

5. 晶体学与实验 5. Crystallography & Experiment

晶胞参数 Unit Cell

对称性 Symmetry

精修参数 Refinement

衍射实验 Diffraction

6. 实体与聚合物信息 Entities & Polymers (6)

实体 1 Entity 1 polymer

聚合物 Polymer

来源 Source

实体 2 Entity 2 polymer

聚合物 Polymer

来源 Source

实体 3 Entity 3 non-polymer

实体 4 Entity 4 non-polymer

实体 5 Entity 5 non-polymer

实体 6 Entity 6 water

7. 折叠分类 (SCOP + CATH) 4 domains

CATH v4.4 (4 domains)

8. 引用文献 (1)

9. 文件与曲线 (10)

Files (7)

Curves (3)