SAXSdb — 3tye

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1. 蛋白身份与相关结构 Protein Identity & Related Structures

Dihydropteroate synthase

Bacillus anthracis

当前结构中的状态

Assembly	物理组成	蛋白状态	分子拷贝数	共同组分	数据核对
1	蛋白同源多聚体	同源多聚体	蛋白 2	4-{[(2-amino-4-oxo-3,4,7,8-tetrahydropteridin-6-yl)methyl]amino}-N-(1,3-thiazol-2-yl)benzenesulfonamide × 2 SULFATE ION × 8 water × 2	与蛋白数一致
2	蛋白同源多聚体	同源多聚体	蛋白 2	SULFATE ION × 10 2-amino-6-methylidene-6,7-dihydropteridin-4(3H)-one × 2 4-amino-N-(1,3-thiazol-2-yl)benzenesulfonamide × 2 water × 2	与蛋白数一致

数据库中的同蛋白其他状态

查看构建体与数据证据

UniProt名称	Q81VW8_BACAN
Isoform	—
PDB实体	1
链与序列区间	作者链 A； PDB构建体 14–297； UniProt 4–280 作者链 B； PDB构建体 14–297； UniProt 4–280

页面优先展示蛋白身份、当前 assembly、共同组分、聚集状态和跨 PDB 结构链接。链映射与序列区间收在“数据证据”中；数据库内部编号、导入时间和 assembly 操作表达式仅用于维护，因此不在读者页面展示。

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2. 结构基本信息 2. Structure Basics

条目编号 entry_id	3tye
沉积日期 deposition_date	2011-09-24
结构标题 title	Dihydropteroate Synthase in complex with DHP-STZ
关键词 keywords	anthracis, folate biosynthesis, dihydropteroate, pterine, tim barrel, transferase; TRANSFERASE
实验方法 method	X-RAY DIFFRACTION

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3. Official assembly/model 理论 SAXS Official SAXS Profiles

页面只读取最新 assembly 计算结果。每一条曲线都对应明确的 PDB、official biological assembly 和 coordinate model。

3tye__assembly_2__model_1

Assembly 2 · Model 1 · CRYSOL 4.1.3-1-20251215 (887e7ef)

下载该曲线 .dat

3tye__assembly_2__model_1 | I(q)

100 个绘图点；横轴和纵轴均采用对数尺度。

3tye__assembly_2__model_1 | P(r) · Pending

P(r) 将按相同 assembly/model 分别计算和展示。

Rg（Guinier）	26.54 Å
Rg（电子密度）	26.06 Å
总 Rg	26.53 Å
原子数	4118
残基数	518
排除体积	73144 Å³
最大 q	0.500 Å⁻¹

Assembly	Model	结构单元	聚集说明	状态	CRYSOL	操作
1	1	`3tye__assembly_1__model_1`	dimeric （2）	成功	4.1.3-1-20251215 (887e7ef)	查看下载
2	1	`3tye__assembly_2__model_1`	dimeric （2）	成功	4.1.3-1-20251215 (887e7ef)	查看下载

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4. 晶体学与实验 4. Crystallography & Experiment

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5. 实体与聚合物信息 Entities & Polymers (6)

实体 1 Entity 1 polymer

描述 description	Dihydropteroate synthase
分子量 formula_weight	32883.7 kDa
EC 编号 ec_number	2.5.1.15
来源方法 src_method	man
拷贝数 entity_count	2

聚合物 Polymer

聚合物类型 type	polypeptide(L)
链编号 strand_id	A,B
原子数 atom_count	4276

MGSSHHHHHHSSGLVPRGSHMKWDYDLRCGEYTLNLNEKTLIMGILNVTPDSFSDGGSYNEVDAAVRHAKEMRDEGAHIIDIGGESTRPGFAKVSVEEEIKRVVPMIQAVSKEVKLPISIDTYKAEVAKQAIEAGAHIINDIWGAKAEPKIAEVAAHYDVPIILMHNRDNMNYRNLMADMIADLYDSIKIAKDAGVRDENIILDPGIGFAKTPEQNLEAMRNLEQLNVLGYPVLLGTSRKSFIGHVLDLPVEERLEGTGATVCLGIEKGCEFVRVHDVKEMSRMAKMMDAMIGKGVK

来源 Source

来源生物 organism	Bacillus anthracis
通用名 common_name	anthrax,anthrax bacterium
NCBI 分类编号 ncbi_taxonomy_id	191218
宿主生物 host_organism	Escherichia coli

实体 2 Entity 2 non-polymer

描述 description	4-{[(2-amino-4-oxo-3,4,7,8-tetrahydropteridin-6-yl)methyl]amino}-N-(1,3-thiazol-2-yl)benzenesulfonamide
分子量 formula_weight	432.5 kDa
来源方法 src_method	syn
拷贝数 entity_count	1

实体 3 Entity 3 non-polymer

描述 description	SULFATE ION
分子量 formula_weight	96.1 kDa
来源方法 src_method	syn
拷贝数 entity_count	9

实体 4 Entity 4 non-polymer

描述 description	2-amino-6-methylidene-6,7-dihydropteridin-4(3H)-one
分子量 formula_weight	177.2 kDa
来源方法 src_method	syn
拷贝数 entity_count	1

实体 5 Entity 5 non-polymer

描述 description	4-amino-N-(1,3-thiazol-2-yl)benzenesulfonamide
分子量 formula_weight	255.3 kDa
来源方法 src_method	syn
拷贝数 entity_count	1

实体 6 Entity 6 water

描述 description	water
分子量 formula_weight	18.0 kDa
来源方法 src_method	nat
拷贝数 entity_count	84

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6. 折叠分类 (SCOP + CATH) 4 domains

SCOP 2.08 (2 domains)

结构域编号 domain_id	d3tyea_
类 Class class	c — Alpha and beta proteins (a/b)
折叠类型 Fold fold	c.1 — TIM beta/alpha-barrel
超家族 Superfamily superfamily	c.1.21 — Dihydropteroate synthetase-like
家族 Family family	c.1.21.1 — Dihydropteroate synthetase

结构域编号 domain_id	d3tyeb_
类 Class class	c — Alpha and beta proteins (a/b)
折叠类型 Fold fold	c.1 — TIM beta/alpha-barrel
超家族 Superfamily superfamily	c.1.21 — Dihydropteroate synthetase-like
家族 Family family	c.1.21.1 — Dihydropteroate synthetase

CATH v4.4 (2 domains)

结构域编号 domain_id	3tyeA00
类 Class class	3 — Alpha Beta
架构 Architecture architecture	20 — Alpha-Beta Barrel
拓扑 Topology topology	20 — TIM Barrel
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily	20 — Dihydropteroate synthase-like

结构域编号 domain_id	3tyeB00
类 Class class	3 — Alpha Beta
架构 Architecture architecture	20 — Alpha-Beta Barrel
拓扑 Topology topology	20 — TIM Barrel
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily	20 — Dihydropteroate synthase-like

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晶胞边长 a length_a	97.329 Å
晶胞边长 b length_b	97.329 Å
晶胞边长 c length_c	263.829 Å
晶胞夹角 α angle_alpha	90.00 °
晶胞夹角 β angle_beta	90.00 °
晶胞夹角 γ angle_gamma	120.00 °
晶胞分子数 Z z_pdb	24

空间群 space_group	P 62 2 2
空间群编号 int_tables_number	180
晶系 crystal_system	—

分辨率 resolution	2.300 Å
最低分辨率 resolution_low	45.660 Å
R 因子 r_factor	0.2555
R_work r_work	0.2535
R_free r_free	0.2938

Dihydropteroate Synthase in complex with DHP-STZ

1. 蛋白身份与相关结构 Protein Identity & Related Structures

Dihydropteroate synthase

当前结构中的状态

数据库中的同蛋白其他状态

2. 结构基本信息 2. Structure Basics

3. Official assembly/model 理论 SAXS Official SAXS Profiles

3tye__assembly_2__model_1

3tye__assembly_2__model_1 | I(q)

3tye__assembly_2__model_1 | P(r) · Pending

4. 晶体学与实验 4. Crystallography & Experiment

晶胞参数 Unit Cell

对称性 Symmetry

精修参数 Refinement

衍射实验 Diffraction

5. 实体与聚合物信息 Entities & Polymers (6)

实体 1 Entity 1 polymer

聚合物 Polymer

来源 Source

实体 2 Entity 2 non-polymer

实体 3 Entity 3 non-polymer

实体 4 Entity 4 non-polymer

实体 5 Entity 5 non-polymer

实体 6 Entity 6 water

6. 折叠分类 (SCOP + CATH) 4 domains

SCOP 2.08 (2 domains)

CATH v4.4 (2 domains)

7. 引用文献 (1)

Dihydropteroate Synthase in complex with DHP-STZ

1. 蛋白身份与相关结构 Protein Identity & Related Structures

Dihydropteroate synthase

当前结构中的状态

数据库中的同蛋白其他状态

单体

同源二聚体

同源四聚体

其他同源多聚体

异源或核酸复合物

2. 结构基本信息 2. Structure Basics

3. Official assembly/model 理论 SAXS Official SAXS Profiles

3tye__assembly_2__model_1

3tye__assembly_2__model_1 | I(q)

3tye__assembly_2__model_1 | P(r) · Pending

4. 晶体学与实验 4. Crystallography & Experiment

晶胞参数 Unit Cell

对称性 Symmetry

精修参数 Refinement

衍射实验 Diffraction

5. 实体与聚合物信息 Entities & Polymers (6)

实体 1 Entity 1 polymer

聚合物 Polymer

来源 Source

实体 2 Entity 2 non-polymer

实体 3 Entity 3 non-polymer

实体 4 Entity 4 non-polymer

实体 5 Entity 5 non-polymer

实体 6 Entity 6 water

6. 折叠分类 (SCOP + CATH) 4 domains

SCOP 2.08 (2 domains)

CATH v4.4 (2 domains)

7. 引用文献 (1)