4a23

Mus musculus Acetylcholinesterase in complex with racemic C5685

Method: X-RAY DIFFRACTION Dmax: 133.3 Å Quality: REASONABLE

1. 蛋白身份与相关结构 Protein Identity & Related Structures

ACETYLCHOLINESTERASE

MUS MUSCULUS

UniProt P21836

当前结构中的状态

Assembly 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与共同组分 实验方法与环境 结构质量
1 蛋白同源多聚体 同源多聚体 蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric(2) 与蛋白拷贝数一致 链 A; UniProt 32–574 链 B; UniProt 32–574 片段:CATALYTIC DOMAIN, RESIDUES 32-574 C56 4-(DIMETHYLAMINO)-N-{[(2R)-1-ETHYLPYRROLIDIN-2-YL]METHYL}-2-METHOXY-5-NITROBENZAMIDE × 2 C57 4-(DIMETHYLAMINO)-N-{[(2S)-1-ETHYLPYRROLIDIN-2-YL]METHYL}-2-METHOXY-5-NITROBENZAMIDE × 2 PEG DI(HYDROXYETHYL)ETHER × 5 PE4 2-{2-[2-(2-{2-[2-(2-ETHOXY-ETHOXY)-ETHOXY]-ETHOXY}-ETHOXY)-ETHOXY]-ETHOXY}-ETHANOL × 1 X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件:pH 7;pH 7 分辨率 2.40 Å R-free 0.209

数据库中的同蛋白其他状态

以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly, “相对当前条目”直接指出证据层面的不同;没有差异标签表示当前已读取字段一致。

共 97 个其他 PDB 条目、115 个 assembly。 打开独立比较页并筛选聚集状态

查看构建体与数据证据
UniProt名称 ACES_MOUSE
Isoform
PDB实体 1
链与序列区间 作者链 A; PDB构建体 1–543; UniProt 32–574 作者链 B; PDB构建体 1–543; UniProt 32–574

页面优先展示蛋白身份、当前 assembly、共同组分、聚集状态和跨 PDB 结构链接。 链映射与序列区间收在“数据证据”中;数据库内部编号、导入时间和 assembly 操作表达式仅用于维护,因此不在读者页面展示。

SAXS 散射曲线 SAXS Profile

SAXS profile for 4a23

P(r) 距离分布 P(r) Distribution

P(r) distribution for 4a23
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2. 结构基本信息 2. Structure Basics

条目编号 entry_id4a23
沉积日期 deposition_date2011-09-22
结构标题 titleMus musculus Acetylcholinesterase in complex with racemic C5685
关键词 keywordsHYDROLASE, CHOLINESTERASE; HYDROLASE
实验方法 methodX-RAY DIFFRACTION

3. SAXS 参数 (CRYSOL 理论计算) 3. SAXS Parameters (CRYSOL)

回转半径 Rg (Guinier) rg_guinier37.83
回转半径 Rg (电子) rg_electron37.71
零角强度 I(0) i0208589000.00
分子量 molecular_weight119150.0 kDa
排除体积 excluded_volume149680 ų
包络体积 envelope_volume180400 ų
水化壳体积 shell_volume41719 ų
包络直径 envelope_diameter143.9
壳层 Rg shell_rg41.47
包络 Rg envelope_rg37.72
形状 Rg shape_rg37.68
总 Rg total_rg38.05
总原子数 total_atoms8428
残基数 n_residues1069
球谐函数阶数 n_harmonics20
q 范围 q_range— – 0.5000 −1
数据点数 n_points101
壳层类型 shell_typedirectional
溶剂电子密度 solvent_density0.3340 e/ų
壳层衬度 contrast_shell0.0300 e/ų
CRYSOL 版本 crysol_version4.1.3

4. P(r) 距离分布 (GNOM 反演) 4. P(r) Analysis (GNOM)

最大尺寸 Dmax dmax133.3
Rg (实空间) rg_real38.23
Rg 误差 (实空间) rg_real_error1.10
I(0) (实空间) i0_real2.0860e+08
I(0) 误差 (实空间) i0_real_error3.7160e+06
Rg (倒空间) rg_reciprocal37.99
I(0) (倒空间) i0_reciprocal208500000.0000
解质量估计 total_estimate0.5813
解质量评级 solution_quality REASONABLE a REASONABLE solution
P(r) 峰数 n_peaks2
主峰位置 r_peak_primary34.9
偏度 Skewness skewness0.515
峰度 Kurtosis kurtosis-0.489
角度范围 angular_range— – 0.2100 −1
当前正则化参数 α current_alpha0.0000
最高正则化参数 α highest_alpha55610000.0000
实空间数据点数 n_real_points43
GNOM 版本 gnom_version4.1.3
质量判据 quality_criteria AN1: 0.000; Oscil: 0.544; Stabil: 1.000; Sysdev: 0.080; Positv: 1.000; Valcen: 0.773; Smooth: 0.905

5. 晶体学与实验 5. Crystallography & Experiment

6. 实体与聚合物信息 Entities & Polymers (6)

7. 折叠分类 (SCOP + CATH) 5 domains

SCOP 2.08 (3 domains)

结构域编号 domain_idd4a23a_
类 Class classc — Alpha and beta proteins (a/b)
折叠类型 Fold foldc.69 — alpha/beta-Hydrolases
超家族 Superfamily superfamilyc.69.1 — alpha/beta-Hydrolases
家族 Family familyc.69.1.1 — Acetylcholinesterase-like
结构域编号 domain_idd4a23b1
类 Class classc — Alpha and beta proteins (a/b)
折叠类型 Fold foldc.69 — alpha/beta-Hydrolases
超家族 Superfamily superfamilyc.69.1 — alpha/beta-Hydrolases
家族 Family familyc.69.1.1 — Acetylcholinesterase-like
结构域编号 domain_idd4a23b2
类 Class classl — Artifacts
折叠类型 Fold foldl.1 — Tags
超家族 Superfamily superfamilyl.1.1 — Tags
家族 Family familyl.1.1.1 — Tags

CATH v4.4 (2 domains)

结构域编号 domain_id4a23A00
类 Class class3 — Alpha Beta
架构 Architecture architecture40 — 3-Layer(aba) Sandwich
拓扑 Topology topology50 — Rossmann fold
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily1820 — Alpha/Beta hydrolase fold, catalytic domain
结构域编号 domain_id4a23B00
类 Class class3 — Alpha Beta
架构 Architecture architecture40 — 3-Layer(aba) Sandwich
拓扑 Topology topology50 — Rossmann fold
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily1820 — Alpha/Beta hydrolase fold, catalytic domain

8. 引用文献 (1)

9. 文件与曲线 (10)