4flg

HIV-1 protease mutant I47V complexed with reaction intermediate

Method: X-RAY DIFFRACTION Dmax: 61.9 Å Quality: REASONABLE

1. 蛋白身份与相关结构 Protein Identity & Related Structures

HIV-1 protease

Human immunodeficiency virus 1

UniProt P03367

当前结构中的状态

Assembly 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与共同组分 实验方法与环境 结构质量
1 蛋白同源多聚体 同源多聚体 蛋白 × 5 PDB 声明:dimeric(2) 计数不一致,待复核 链 A; UniProt 501–599 链 B; UniProt 501–599 链 C; UniProt 560–563 链 E; UniProt 561–563 链 F; UniProt 564–566 突变:Q7K, L33I, I47V, L63I, C67A, C95A 片段:see remark 999 GLU GLUTAMIC ACID × 1 ILE ISOLEUCINE × 1 NA SODIUM ION × 1 CL CHLORIDE ION × 4 GOL GLYCEROL × 2 X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件:pH 5;298 K;0.05 M sodium acetate buffer, 1.2 M sodium formate, and 2.5% PEG8000, pH 5.0, temperature 298K 分辨率 1.31 Å R-free 0.180

数据库中的同蛋白其他状态

以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly, “相对当前条目”直接指出证据层面的不同;没有差异标签表示当前已读取字段一致。

共 198 个其他 PDB 条目、210 个 assembly。 打开独立比较页并筛选聚集状态

查看构建体与数据证据
UniProt名称 POL_HV1BR
Isoform
PDB实体 1, 2, 3, 4
链与序列区间 作者链 A; PDB构建体 1–99; UniProt 501–599 作者链 B; PDB构建体 1–99; UniProt 501–599 作者链 C; PDB构建体 1–4; UniProt 560–563 作者链 E; PDB构建体 1–3; UniProt 561–563 作者链 F; PDB构建体 1–3; UniProt 564–566

页面优先展示蛋白身份、当前 assembly、共同组分、聚集状态和跨 PDB 结构链接。 链映射与序列区间收在“数据证据”中;数据库内部编号、导入时间和 assembly 操作表达式仅用于维护,因此不在读者页面展示。

SAXS 散射曲线 SAXS Profile

SAXS profile for 4flg

P(r) 距离分布 P(r) Distribution

P(r) distribution for 4flg
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2. 结构基本信息 2. Structure Basics

条目编号 entry_id4flg
沉积日期 deposition_date2012-06-14
结构标题 titleHIV-1 protease mutant I47V complexed with reaction intermediate
关键词 keywordsHydrolase, catalytic mechanism, drug resistance, aspartic protease; HYDROLASE
实验方法 methodX-RAY DIFFRACTION

3. SAXS 参数 (CRYSOL 理论计算) 3. SAXS Parameters (CRYSOL)

回转半径 Rg (Guinier) rg_guinier18.20
回转半径 Rg (电子) rg_electron17.21
零角强度 I(0) i08066670.00
分子量 molecular_weight22412.0 kDa
排除体积 excluded_volume28815 ų
包络体积 envelope_volume32081 ų
水化壳体积 shell_volume15929 ų
包络直径 envelope_diameter61.1
壳层 Rg shell_rg22.98
包络 Rg envelope_rg17.59
形状 Rg shape_rg17.18
总 Rg total_rg18.30
总原子数 total_atoms1571
残基数 n_residues202
球谐函数阶数 n_harmonics20
q 范围 q_range— – 0.5000 −1
数据点数 n_points101
壳层类型 shell_typedirectional
溶剂电子密度 solvent_density0.3340 e/ų
壳层衬度 contrast_shell0.0300 e/ų
CRYSOL 版本 crysol_version4.1.3

4. P(r) 距离分布 (GNOM 反演) 4. P(r) Analysis (GNOM)

最大尺寸 Dmax dmax61.9
Rg (实空间) rg_real18.18
Rg 误差 (实空间) rg_real_error0.39
I(0) (实空间) i0_real8.0670e+06
I(0) 误差 (实空间) i0_real_error9.4880e+04
Rg (倒空间) rg_reciprocal18.18
I(0) (倒空间) i0_reciprocal8067000.0000
解质量估计 total_estimate0.7104
解质量评级 solution_quality REASONABLE a REASONABLE solution
P(r) 峰数 n_peaks2
主峰位置 r_peak_primary20.9
偏度 Skewness skewness0.362
峰度 Kurtosis kurtosis-0.226
角度范围 angular_range— – 0.4350 −1
当前正则化参数 α current_alpha0.0000
最高正则化参数 α highest_alpha3278000.0000
实空间数据点数 n_real_points75
GNOM 版本 gnom_version4.1.3
质量判据 quality_criteria AN1: 0.000; Oscil: 0.761; Stabil: 1.000; Sysdev: 0.330; Positv: 1.000; Valcen: 0.994; Smooth: 0.966

5. 晶体学与实验 5. Crystallography & Experiment

6. 实体与聚合物信息 Entities & Polymers (10)

7. 折叠分类 (SCOP + CATH) 4 domains

SCOP 2.08 (2 domains)

结构域编号 domain_idd4flga_
类 Class classb — All beta proteins
折叠类型 Fold foldb.50 — Acid proteases
超家族 Superfamily superfamilyb.50.1 — Acid proteases
家族 Family familyb.50.1.1 — Retroviral protease (retropepsin)
结构域编号 domain_idd4flgb_
类 Class classb — All beta proteins
折叠类型 Fold foldb.50 — Acid proteases
超家族 Superfamily superfamilyb.50.1 — Acid proteases
家族 Family familyb.50.1.1 — Retroviral protease (retropepsin)

CATH v4.4 (2 domains)

结构域编号 domain_id4flgA00
类 Class class2 — Mainly Beta
架构 Architecture architecture40 — Beta Barrel
拓扑 Topology topology70 — Cathepsin D, subunit A; domain 1
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily10 — Acid Proteases
结构域编号 domain_id4flgB00
类 Class class2 — Mainly Beta
架构 Architecture architecture40 — Beta Barrel
拓扑 Topology topology70 — Cathepsin D, subunit A; domain 1
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily10 — Acid Proteases

8. 引用文献 (1)

9. 文件与曲线 (10)