4l2w

Crystal structure of the Shroom-Binding domain of human Rock1

Method: X-RAY DIFFRACTION D_max: 157.8 Å Quality: REASONABLE

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1. 蛋白身份与相关结构 Protein Identity & Related Structures

Rho-associated protein kinase 1

Homo sapiens

当前结构中的状态

Assembly	聚集状态	构建体	突变与修饰	配体、离子与共同组分	实验方法与环境	结构质量
1	蛋白同源多聚体同源多聚体蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2）与蛋白拷贝数一致	链 C； UniProt 834–914 链 D； UniProt 834–914	片段：Shroom binding Domain (UNP residues 834-914) 突变：E884A, K885A, E886A	无其他共同聚合物	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件：VAPOR DIFFUSION；pH 6；277 K；0.1M Citrate, 1.0M Ammonium Sulfate, pH 6.0, VAPOR DIFFUSION, temperature 277K	分辨率 2.49 Å R-free 0.276
2	蛋白同源多聚体同源多聚体蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2）与蛋白拷贝数一致	链 A； UniProt 834–914 链 B； UniProt 834–914	片段：Shroom binding Domain (UNP residues 834-914) 突变：E884A, K885A, E886A	无其他共同聚合物	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件：VAPOR DIFFUSION；pH 6；277 K；0.1M Citrate, 1.0M Ammonium Sulfate, pH 6.0, VAPOR DIFFUSION, temperature 277K	分辨率 2.49 Å R-free 0.276

数据库中的同蛋白其他状态

以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly， “相对当前条目”直接指出证据层面的不同；没有差异标签表示当前已读取字段一致。

其他 PDB	相对当前条目 4L2W	Assembly / 聚集状态	构建体	突变与修饰	配体、离子与非聚合物	实验方法与环境	结构质量
1S1C Crystal structure of the complex between the human RhoA and Rho-binding domain of human ROCKI 提交 2004-01-06	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric	链 X 946–1015（70 aa）片段：Rho-binding domain of ROCKI, residues 947-1015 链 Y 946–1015（70 aa）片段：Rho-binding domain of ROCKI, residues 947-1015	未记录	MG MAGNESIUM ION × 2 GNP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-GUANYLATE ESTER × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 EVAPORATION；pH 7.5；293 K；TRIS, PEG 3350, isopropyl alcohol, pH 7.5, EVAPORATION, temperature 293K	分辨率 2.60 Å R-free 0.257
2ESM Crystal Structure of ROCK 1 bound to fasudil 提交 2005-10-26	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 6–415（410 aa）片段：N-terminal kinase domain, residue 6-415 链 B 6–415（410 aa）片段：N-terminal kinase domain, residue 6-415	未记录	M77 5-(1,4-DIAZEPAN-1-SULFONYL)ISOQUINOLINE × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 pH 5.5；298 K；0.45mM protein, 5% PEG3350, 100mM MES, 50mM CaCl2, 10mM DTT, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K, pH 5.50	分辨率 3.20 Å R-free 0.269
2ETK Crystal Structure of ROCK 1 bound to hydroxyfasudil 提交 2005-10-27	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 6–415（410 aa）片段：N-terminal and kinase domain, residues 6-415 链 B 6–415（410 aa）片段：N-terminal and kinase domain, residues 6-415	未记录	HFS 1-(1-HYDROXY-5-ISOQUINOLINESULFONYL)HOMOPIPERAZINE × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；298 K；4.5% PEG3350, 100mM Mes, pH 5.5, 50mM CaCl2, 10mM DTT, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K	分辨率 2.96 Å R-free 0.298
2ETR Crystal Structure of ROCK I bound to Y-27632 提交 2005-10-27	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 6–415（410 aa）片段：N-terminal and kinase domain, residues 6-415 链 B 6–415（410 aa）片段：N-terminal and kinase domain, residues 6-415	未记录	Y27 (R)-TRANS-4-(1-AMINOETHYL)-N-(4-PYRIDYL) CYCLOHEXANECARBOXAMIDE × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；298 K；4.5% PEG3350, 100mM MES, pH 5.5, 50mM CaCl2, 10mM DTT, 0.45 mM protein, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K	分辨率 2.60 Å R-free 0.266
2V55 Mechanism of multi-site phosphorylation from a ROCK-I:RhoE complex structure 提交 2008-10-01	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 1–406（406 aa）片段：KINASE DOMAIN, RESIDUES 1-406	未记录	ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 1 MG MAGNESIUM ION × 2 GTP GUANOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 pH 6.5；0.6 - 1 M NA/K TARTRATE, 0.1 M MES [PH 5-6], 0.2 M LISO4	分辨率 3.71 Å R-free 0.269
2V55 Mechanism of multi-site phosphorylation from a ROCK-I:RhoE complex structure 提交 2008-10-01	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 C 1–406（406 aa）片段：KINASE DOMAIN, RESIDUES 1-406	未记录	ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 1 MG MAGNESIUM ION × 2 GTP GUANOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 1 SO4 SULFATE ION × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 pH 6.5；0.6 - 1 M NA/K TARTRATE, 0.1 M MES [PH 5-6], 0.2 M LISO4	分辨率 3.71 Å R-free 0.269
3D9V CRYSTAL STRUCTURE OF ROCK I BOUND TO H-1152P A DI-METHYLATED VARIANT OF FASUDIL 提交 2008-05-27	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 6–415（410 aa）片段：N-terminal and kinase domain, residues 6-415 链 B 6–415（410 aa）片段：N-terminal and kinase domain, residues 6-415	未记录	H52 (S)-2-METHYL-1-[(4-METHYL-5-ISOQUINOLINE)SULFONYL]-HOMOPIPERAZINE × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 5.5；298 K；4.5% PEG3350, 100mM MES, PH 5.5,0.45mM PROTEIN, 50mM CACL2, 10mM DTT, pH 5.50, vapor diffusion, temperature 298K	分辨率 3.30 Å R-free 0.280
3NCZ X-Ray Co-structure of Rho-Associated Protein Kinase (ROCK1) with a potent 2H-isoquinolin-1-one inhibitor 提交 2010-06-06	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 6–415（410 aa）片段：N-TERMINAL AND KINASE DOMAIN, RESIDUES 6-415 链 B 6–415（410 aa）片段：N-TERMINAL AND KINASE DOMAIN, RESIDUES 6-415	未记录	3NC cis-4-amino-N-(7-chloro-1-oxo-1,2-dihydroisoquinolin-6-yl)cyclohexanecarboxamide × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6；298 K；8.5% PEG3350, 0.1M MES, 50 mM CaCl2, pH 6.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K	分辨率 3.00 Å R-free 0.328
3NCZ X-Ray Co-structure of Rho-Associated Protein Kinase (ROCK1) with a potent 2H-isoquinolin-1-one inhibitor 提交 2010-06-06	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 C 6–415（410 aa）片段：N-TERMINAL AND KINASE DOMAIN, RESIDUES 6-415 链 D 6–415（410 aa）片段：N-TERMINAL AND KINASE DOMAIN, RESIDUES 6-415	未记录	3NC cis-4-amino-N-(7-chloro-1-oxo-1,2-dihydroisoquinolin-6-yl)cyclohexanecarboxamide × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6；298 K；8.5% PEG3350, 0.1M MES, 50 mM CaCl2, pH 6.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K	分辨率 3.00 Å R-free 0.328
3NDM Crystal structure of Rho-Associated Protein Kinase (ROCK1) with a potent isoquinolone derivative 提交 2010-06-07	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 6–415（410 aa）片段：N-TERMINAL AND KINASE DOMAIN, RESIDUES 6-415 链 B 6–415（410 aa）片段：N-TERMINAL AND KINASE DOMAIN, RESIDUES 6-415	未记录	3ND (3S,4R)-N-(7-chloro-1-oxo-1,4-dihydroisoquinolin-6-yl)-4-(4-chlorophenyl)pyrrolidine-3-carboxamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6；298 K；8.5% PEG3350, 0.1M MES, 50 mM CaCl2, pH 6.0, vapor diffusion, hanging drop, temperature 298K	分辨率 3.30 Å R-free 0.310
3NDM Crystal structure of Rho-Associated Protein Kinase (ROCK1) with a potent isoquinolone derivative 提交 2010-06-07	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 C 6–415（410 aa）片段：N-TERMINAL AND KINASE DOMAIN, RESIDUES 6-415 链 D 6–415（410 aa）片段：N-TERMINAL AND KINASE DOMAIN, RESIDUES 6-415	未记录	3ND (3S,4R)-N-(7-chloro-1-oxo-1,4-dihydroisoquinolin-6-yl)-4-(4-chlorophenyl)pyrrolidine-3-carboxamide × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6；298 K；8.5% PEG3350, 0.1M MES, 50 mM CaCl2, pH 6.0, vapor diffusion, hanging drop, temperature 298K	分辨率 3.30 Å R-free 0.310
3O0Z Crystal structure of a coiled-coil domain from human ROCK I 提交 2010-07-20	构建体不同突变/修饰不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 535–700（166 aa）片段：coiled-coil domain (unp residues 535-700) 链 B 535–700（166 aa）片段：coiled-coil domain (unp residues 535-700)	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 4.9；293 K；13% MPD, 100 mM NaCl, 100 mM sodium acetate, 10 mM DTT, 5% glycerol, 10 mM spermidine, pH 4.9, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K	分辨率 2.33 Å R-free 0.286
3O0Z Crystal structure of a coiled-coil domain from human ROCK I 提交 2010-07-20	构建体不同突变/修饰不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 C 535–700（166 aa）片段：coiled-coil domain (unp residues 535-700) 链 D 535–700（166 aa）片段：coiled-coil domain (unp residues 535-700)	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 4.9；293 K；13% MPD, 100 mM NaCl, 100 mM sodium acetate, 10 mM DTT, 5% glycerol, 10 mM spermidine, pH 4.9, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K	分辨率 2.33 Å R-free 0.286
3TV7 Human Rho-associated protein kinase 1 (ROCK 1) in COMPLEX WITH RKI1342 提交 2011-09-19	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 6–415（410 aa）片段：N-terminal kinase domain, residue 6-415 链 B 6–415（410 aa）片段：N-terminal kinase domain, residue 6-415	未记录	07Q 1-[(1R)-1-(3-methoxyphenyl)ethyl]-3-(4-pyridin-4-yl-1,3-thiazol-2-yl)urea × 2 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.4；292 K；10 mg/ml ROCK1, 75 mm hepes pH 7.4, 2.5 % tacsimate ph 7.4, 5 % PEG 5000 MME, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 292K	分辨率 2.75 Å R-free 0.253
3TV7 Human Rho-associated protein kinase 1 (ROCK 1) in COMPLEX WITH RKI1342 提交 2011-09-19	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 C 6–415（410 aa）片段：N-terminal kinase domain, residue 6-415 链 D 6–415（410 aa）片段：N-terminal kinase domain, residue 6-415	未记录	07Q 1-[(1R)-1-(3-methoxyphenyl)ethyl]-3-(4-pyridin-4-yl-1,3-thiazol-2-yl)urea × 2 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.4；292 K；10 mg/ml ROCK1, 75 mm hepes pH 7.4, 2.5 % tacsimate ph 7.4, 5 % PEG 5000 MME, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 292K	分辨率 2.75 Å R-free 0.253
3TWJ Rho-associated protein kinase 1 (ROCK 1) IN COMPLEX WITH RKI1447 提交 2011-09-21	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 6–415（410 aa）片段：N-terminal kinase domain, residue 6-415 链 B 6–415（410 aa）片段：N-terminal kinase domain, residue 6-415	未记录	07R 1-[(3-hydroxyphenyl)methyl]-3-(4-pyridin-4-yl-1,3-thiazol-2-yl)urea × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.4；291 K；10 MG/ML ROCK1, 75 MM hepes ph 7.4, 2.5 % tacsimate pH 7.4, 5 % PEG 5000 MME, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 291K	分辨率 2.90 Å R-free 0.289
3TWJ Rho-associated protein kinase 1 (ROCK 1) IN COMPLEX WITH RKI1447 提交 2011-09-21	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 C 6–415（410 aa）片段：N-terminal kinase domain, residue 6-415 链 D 6–415（410 aa）片段：N-terminal kinase domain, residue 6-415	未记录	07R 1-[(3-hydroxyphenyl)methyl]-3-(4-pyridin-4-yl-1,3-thiazol-2-yl)urea × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.4；291 K；10 MG/ML ROCK1, 75 MM hepes ph 7.4, 2.5 % tacsimate pH 7.4, 5 % PEG 5000 MME, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 291K	分辨率 2.90 Å R-free 0.289
3V8S Human RHO-ASSOCIATED PROTEIN KINASE 1 (ROCK 1) IN COMPLEX WITH INDAZOLE DERIVATIVE (COMPOUND 18) 提交 2011-12-23	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 6–415（410 aa）片段：RESIDUE 6-415 链 B 6–415（410 aa）片段：RESIDUE 6-415	未记录	0HD 1-(1H-indazol-5-yl)-3-(2-phenylethyl)urea × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.4；291 K；10 MG/ML ROCK1, 25 MM HEPES PH 7.4, 50 MM MES PH 6.5, 2.5% TACSIMATE PH 7.0, 5% PEG 5000 MME, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, TEMPERATURE 291K	分辨率 2.29 Å R-free 0.236
3V8S Human RHO-ASSOCIATED PROTEIN KINASE 1 (ROCK 1) IN COMPLEX WITH INDAZOLE DERIVATIVE (COMPOUND 18) 提交 2011-12-23	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 C 6–415（410 aa）片段：RESIDUE 6-415 链 D 6–415（410 aa）片段：RESIDUE 6-415	未记录	0HD 1-(1H-indazol-5-yl)-3-(2-phenylethyl)urea × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.4；291 K；10 MG/ML ROCK1, 25 MM HEPES PH 7.4, 50 MM MES PH 6.5, 2.5% TACSIMATE PH 7.0, 5% PEG 5000 MME, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, TEMPERATURE 291K	分辨率 2.29 Å R-free 0.236
4W7P Crystal Structure of ROCK 1 bound to YB-15-QD37 提交 2014-08-22	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 2–410（409 aa）链 B 2–410（409 aa）	未记录	3J7 N~1~-[2-(1H-indazol-5-yl)pyrido[3,4-d]pyrimidin-4-yl]-2-methylpropane-1,2-diamine × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；0.1 M MES PH 5.5, 50 mM CACL2, 7% PEG 3350	分辨率 2.80 Å R-free 0.246
4W7P Crystal Structure of ROCK 1 bound to YB-15-QD37 提交 2014-08-22	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 C 2–410（409 aa）链 D 2–410（409 aa）	未记录	3J7 N~1~-[2-(1H-indazol-5-yl)pyrido[3,4-d]pyrimidin-4-yl]-2-methylpropane-1,2-diamine × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；0.1 M MES PH 5.5, 50 mM CACL2, 7% PEG 3350	分辨率 2.80 Å R-free 0.246
4W7P Crystal Structure of ROCK 1 bound to YB-15-QD37 提交 2014-08-22	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 3 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric	链 A 2–410（409 aa）链 B 2–410（409 aa）链 C 2–410（409 aa）链 D 2–410（409 aa）	未记录	3J7 N~1~-[2-(1H-indazol-5-yl)pyrido[3,4-d]pyrimidin-4-yl]-2-methylpropane-1,2-diamine × 4	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；0.1 M MES PH 5.5, 50 mM CACL2, 7% PEG 3350	分辨率 2.80 Å R-free 0.246
4YVC ROCK 1 bound to thiazole inhibitor 提交 2015-03-19	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 6–415（410 aa）片段：N-terminal kinase domain (UNP residues 6-415) 链 B 6–415（410 aa）片段：N-terminal kinase domain (UNP residues 6-415)	未记录	4KH 2-fluoro-N-[4-(pyridin-4-yl)-1,3-thiazol-2-yl]benzamide × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；298 K；0.45 mM protein, 5% PEG3350, 100 mM MES, 50 mM calcium chloride, 10 mM DTT	分辨率 3.20 Å R-free 0.221
4YVE ROCK 1 bound to methoxyphenyl thiazole inhibitor 提交 2015-03-19	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 6–415（410 aa）片段：N-terminal kinase domain (UNP residues 6-415) 链 B 6–415（410 aa）片段：N-terminal kinase domain (UNP residues 6-415)	未记录	4KK 2-(3-methoxyphenyl)-N-[4-(pyridin-4-yl)-1,3-thiazol-2-yl]acetamide × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；298 K；0.45 mM protein, 5% PEG3350, 100 mM MES, 50 mM calcium chloride, 10 mM DTT	分辨率 3.40 Å R-free 0.244
5BML ROCK 1 bound to a pyridine thiazole inhibitor 提交 2015-05-22	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 6–415（410 aa）链 B 6–415（410 aa）	未记录	4TW N-[4-(2-fluoropyridin-4-yl)thiophen-2-yl]-2-{3-[(methylsulfonyl)amino]phenyl}acetamide × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；298 K；4.5% PEG3350, 100mM MES, pH 5.5, 50mM CaCl2, 10mM DTT, 0.45 mM protein, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K	分辨率 2.95 Å R-free 0.235
5F5P Molecular Basis for Shroom2 Recognition by Rock1 提交 2015-12-04	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric	链 C 834–913（80 aa）链 D 834–913（80 aa）	未记录	CL CHLORIDE ION × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8.5；293 K；20% PEG 3350, 200 mM Magnesium Chloride, 100 mM Tris pH 8.5	分辨率 3.57 Å R-free 0.287
5F5P Molecular Basis for Shroom2 Recognition by Rock1 提交 2015-12-04	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric	链 E 834–913（80 aa）链 F 834–913（80 aa）	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8.5；293 K；20% PEG 3350, 200 mM Magnesium Chloride, 100 mM Tris pH 8.5	分辨率 3.57 Å R-free 0.287
5HVU Rho-associated protein kinase 1 (ROCK 1) in complex with a pyridine thiazole piperidine inhibitor 提交 2016-01-28	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 6–415（410 aa）链 B 6–415（410 aa）	未记录	65R 2-{3-[3-(piperidin-4-yl)propoxy]phenyl}-N-[4-(pyridin-4-yl)-1,3-thiazol-2-yl]acetamide × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；298 K；4.5% PEG3350, 100mM MES, pH 5.5, 50mM CaCl2, 10mM DTT, 0.45 mM protein, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K	分辨率 2.80 Å R-free 0.248
5KKS ROCK 1 bound to azaindole thiazole inhibitor 提交 2016-06-22	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 6–415（410 aa）链 B 6–415（410 aa）	未记录	6U1 2-[3-(methylsulfonylamino)phenyl]-~{N}-[4-(1~{H}-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-1,3-thiazol-2-yl]ethanamide × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；298 K；0.45 mM protein, 5% PEG3350, 100 mM MES, 50 mM calcium chloride, 10 mM DTT	分辨率 3.30 Å R-free 0.254
5KKT ROCK 1 bound to azaindole thiazole piperazine inhibitor 提交 2016-06-22	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 6–415（410 aa）链 B 6–415（410 aa）	未记录	6U2 2-[3-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)propoxy]phenyl]-~{N}-[4-(1~{H}-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-1,3-thiazol-2-yl]ethanamide × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；298 K；0.45 mM protein, 5% PEG3350, 100 mM MES, 50 mM calcium chloride, 10 mM DTT	分辨率 2.80 Å R-free 0.237
5UZJ Crystal Structure of ROCK1 bound to an aminopyridine inhibitor 提交 2017-02-26	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 6–415（410 aa）片段：kinase domain 链 B 6–415（410 aa）片段：kinase domain	未记录	8UV N-[4-(2-aminopyridin-4-yl)-1,3-thiazol-2-yl]-2-(3-methoxyphenyl)acetamide × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 5.5；298 K；4.5% PEG3350, 100MM MES, 50MM CACL2, 10MM DTT, 0.45 MM PROTEIN, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, TEMPERATURE 298K	分辨率 3.30 Å R-free 0.241
5WNE X-RAY CO-STRUCTURE OF RHO-ASSOCIATED PROTEIN KINASE (ROCK1) WITH A HIGHLY SELECTIVE INHIBITOR 提交 2017-07-31	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 6–415（410 aa）片段：UNP residues 6-415 链 B 6–415（410 aa）片段：UNP residues 6-415	未记录	B4J 3,4-dimethoxy-N-({3-[(5-methyl-4,5,6,7-tetrahydro[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridin-2-yl)carbamoyl]phenyl}methyl)benzamide × 2 GOL GLYCEROL × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6；298 K；8.5% PEG3350, 0.1M MES, 50 MM CACL2, PH 6.0	分辨率 2.60 Å R-free 0.246
5WNE X-RAY CO-STRUCTURE OF RHO-ASSOCIATED PROTEIN KINASE (ROCK1) WITH A HIGHLY SELECTIVE INHIBITOR 提交 2017-07-31	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 C 6–415（410 aa）片段：UNP residues 6-415 链 D 6–415（410 aa）片段：UNP residues 6-415	未记录	B4J 3,4-dimethoxy-N-({3-[(5-methyl-4,5,6,7-tetrahydro[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridin-2-yl)carbamoyl]phenyl}methyl)benzamide × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6；298 K；8.5% PEG3350, 0.1M MES, 50 MM CACL2, PH 6.0	分辨率 2.60 Å R-free 0.246
5WNF X-RAY CO-STRUCTURE OF RHO-ASSOCIATED PROTEIN KINASE (ROCK1) WITH A HIGHLY SELECTIVE INHIBITOR 提交 2017-07-31	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 6–415（410 aa）片段：UNP residues 6-415 链 B 6–415（410 aa）片段：UNP residues 6-415	未记录	B4V 1-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-5-methyl-N-({3-[(5-methyl-4,5,6,7-tetrahydro[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridin-2-yl)carbamoyl]phenyl}methyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide × 2 GOL GLYCEROL × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6；298 K；8.5% PEG3350, 0.1M MES, 50 MM CACL2, PH 6.0	分辨率 2.45 Å R-free 0.247
5WNF X-RAY CO-STRUCTURE OF RHO-ASSOCIATED PROTEIN KINASE (ROCK1) WITH A HIGHLY SELECTIVE INHIBITOR 提交 2017-07-31	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 C 6–415（410 aa）片段：UNP residues 6-415 链 D 6–415（410 aa）片段：UNP residues 6-415	未记录	B4V 1-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-5-methyl-N-({3-[(5-methyl-4,5,6,7-tetrahydro[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridin-2-yl)carbamoyl]phenyl}methyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6；298 K；8.5% PEG3350, 0.1M MES, 50 MM CACL2, PH 6.0	分辨率 2.45 Å R-free 0.247
5WNG X-RAY CO-STRUCTURE OF RHO-ASSOCIATED PROTEIN KINASE (ROCK1) WITH A HIGHLY SELECTIVE INHIBITOR 提交 2017-07-31	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 6–415（410 aa）片段：UNP residues 6-415 链 B 6–415（410 aa）片段：UNP residues 6-415	未记录	B4Y (2R)-N-(3-cyanophenyl)-2-(3-{[(6S)-6-(dimethylamino)-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-2-yl]carbamoyl}phenyl)pyrrolidine-1-carboxamide × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6；298 K；8.5% PEG3350, 0.1M MES, 50 MM CACL2, PH 6.0	分辨率 2.90 Å R-free 0.250
5WNG X-RAY CO-STRUCTURE OF RHO-ASSOCIATED PROTEIN KINASE (ROCK1) WITH A HIGHLY SELECTIVE INHIBITOR 提交 2017-07-31	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 C 6–415（410 aa）片段：UNP residues 6-415 链 D 6–415（410 aa）片段：UNP residues 6-415	未记录	B4Y (2R)-N-(3-cyanophenyl)-2-(3-{[(6S)-6-(dimethylamino)-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-2-yl]carbamoyl}phenyl)pyrrolidine-1-carboxamide × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6；298 K；8.5% PEG3350, 0.1M MES, 50 MM CACL2, PH 6.0	分辨率 2.90 Å R-free 0.250
5WNH X-RAY CO-STRUCTURE OF RHO-ASSOCIATED PROTEIN KINASE (ROCK1) WITH A HIGHLY SELECTIVE INHIBITOR 提交 2017-07-31	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 6–415（410 aa）片段：UNP residues 6-415 链 B 6–415（410 aa）片段：UNP residues 6-415	未记录	B5G (2R)-N-(3-cyanophenyl)-2-{3-[(5-methyl-4,5,6,7-tetrahydro[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridin-2-yl)carbamoyl]phenyl}pyrrolidine-1-carboxamide × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6；298 K；8.5% PEG3350, 0.1M MES, 50 MM CACL2, PH 6.0	分辨率 3.10 Å R-free 0.234
5WNH X-RAY CO-STRUCTURE OF RHO-ASSOCIATED PROTEIN KINASE (ROCK1) WITH A HIGHLY SELECTIVE INHIBITOR 提交 2017-07-31	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 C 6–415（410 aa）片段：UNP residues 6-415 链 D 6–415（410 aa）片段：UNP residues 6-415	未记录	B5G (2R)-N-(3-cyanophenyl)-2-{3-[(5-methyl-4,5,6,7-tetrahydro[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridin-2-yl)carbamoyl]phenyl}pyrrolidine-1-carboxamide × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6；298 K；8.5% PEG3350, 0.1M MES, 50 MM CACL2, PH 6.0	分辨率 3.10 Å R-free 0.234
6E9W Crystal structure of Rock1 with a pyridinylbenzamide based inhibitor 提交 2018-08-01	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 6–415（410 aa）链 B 6–415（410 aa）	未记录	J0P N-[(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-5-yl)methyl]-4-(pyridin-4-yl)benzamide × 2 SO4 SULFATE ION × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；296 K；1-1.5 M lithium sulfate, 0.1 M sodium citrate pH 6.2 to 6.6, 0.5 M ammonium sulfate	分辨率 2.96 Å R-free 0.255
7JOU CRYSTAL STRUCTURE OF RHO-ASSOCIATED PROTEIN KINASE 1 (ROCK1) IN COMPLEX WITH A PHENYLPYRAZOLE AMIDE INHIBITOR 提交 2020-08-07	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 6–415（410 aa）	未记录	VFS N-[(1S)-2-hydroxy-1-phenylethyl]-3-methoxy-4-(1H-pyrazol-4-yl)benzamide × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；293 K；NULL	分辨率 3.32 Å R-free 0.248
7S25 ROCK1 IN COMPLEX WITH LIGAND G4998 提交 2021-09-03	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 7–402（396 aa）片段：KINASE DOMAIN 链 B 7–402（396 aa）片段：KINASE DOMAIN	未记录	CL CHLORIDE ION × 3 86G 2-[3-(methoxymethyl)phenyl]-N-[4-(1H-pyrazol-4-yl)phenyl]acetamide × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；15-17% PEG 5K MME, 0.1 M HEPES/NaOH pH 7.5, 5% (v/v) tacsimate pH 7.5	分辨率 2.34 Å R-free 0.271
7S25 ROCK1 IN COMPLEX WITH LIGAND G4998 提交 2021-09-03	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 C 7–402（396 aa）片段：KINASE DOMAIN 链 D 7–402（396 aa）片段：KINASE DOMAIN	未记录	86G 2-[3-(methoxymethyl)phenyl]-N-[4-(1H-pyrazol-4-yl)phenyl]acetamide × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；15-17% PEG 5K MME, 0.1 M HEPES/NaOH pH 7.5, 5% (v/v) tacsimate pH 7.5	分辨率 2.34 Å R-free 0.271
7S26 ROCK1 IN COMPLEX WITH LIGAND G5018 提交 2021-09-03	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 6–402（397 aa）片段：KINASE DOMAIN 链 B 6–402（397 aa）片段：KINASE DOMAIN	未记录	EPE 4-(2-HYDROXYETHYL)-1-PIPERAZINE ETHANESULFONIC ACID × 2 86K 2-[methyl(phenyl)amino]-1-[4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-3,6-dihydropyridin-1(2H)-yl]ethan-1-one × 2	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；15-17% PEG 5K MME, 0.1 M HEPES/NaOH pH 7.5, 5% (v/v) tacsimate pH 7.5	分辨率 2.74 Å R-free 0.269
7S26 ROCK1 IN COMPLEX WITH LIGAND G5018 提交 2021-09-03	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 2 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 C 6–402（397 aa）片段：KINASE DOMAIN 链 D 6–402（397 aa）片段：KINASE DOMAIN	未记录	86K 2-[methyl(phenyl)amino]-1-[4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-3,6-dihydropyridin-1(2H)-yl]ethan-1-one × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；15-17% PEG 5K MME, 0.1 M HEPES/NaOH pH 7.5, 5% (v/v) tacsimate pH 7.5	分辨率 2.74 Å R-free 0.269
8P0S Crystal structure HR1 domain of Rho-associated coiled-coil protein kinases (ROCK-HR1) 提交 2023-05-10	构建体不同突变/修饰不同配体/离子不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 420–550（131 aa）链 B 420–550（131 aa）	非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	DTT 2,3-DIHYDROXY-1,4-DITHIOBUTANE × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；291.15 K；23% PEG 3350, 150 mM Tri-potassium citrate and 4% MPD (2-methyl-2,4-pentanediol)	分辨率 2.20 Å R-free 0.293
8ZH5 The Crystal Structure of the ROCK1 from Biortus. 提交 2024-05-10	构建体不同突变/修饰不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 6–415（410 aa）	未记录	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；0.1M MgAC2, 0.1M NaAC pH4.5, 8% PEG 8000, 1.0M NDSB-256	分辨率 3.70 Å R-free 0.260

共 31 个其他 PDB 条目、47 个 assembly。打开独立比较页并筛选聚集状态

查看构建体与数据证据

UniProt名称	ROCK1_HUMAN
Isoform	—
PDB实体	1
链与序列区间	作者链 A； PDB构建体 7–87； UniProt 834–914 作者链 B； PDB构建体 7–87； UniProt 834–914 作者链 C； PDB构建体 7–87； UniProt 834–914 作者链 D； PDB构建体 7–87； UniProt 834–914

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SAXS 散射曲线 SAXS Profile

P(r) 距离分布 P(r) Distribution

下载 Download SAXS (.dat) P(r) (.pr.out) CIF

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2. 结构基本信息 2. Structure Basics

条目编号 entry_id	4l2w
沉积日期 deposition_date	2013-06-04
结构标题 title	Crystal structure of the Shroom-Binding domain of human Rock1
关键词 keywords	coiled-coil, Shroom SD2, kinase, myosin, PROTEIN BINDING; PROTEIN BINDING
实验方法 method	X-RAY DIFFRACTION

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3. SAXS 参数 (CRYSOL 理论计算) 3. SAXS Parameters (CRYSOL)

回转半径 Rg (Guinier) rg_guinier	37.47 Å
回转半径 Rg (电子) rg_electron	39.42 Å
零角强度 I(0) i0	17394300.00
分子量 molecular_weight	31393.0 kDa
排除体积 excluded_volume	38932 Å³
包络体积 envelope_volume	55720 Å³
水化壳体积 shell_volume	16469 Å³
包络直径 envelope_diameter	155.4 Å
壳层 Rg shell_rg	30.91 Å
包络 Rg envelope_rg	41.43 Å
形状 Rg shape_rg	39.37 Å
总 Rg total_rg	38.83 Å
总原子数 total_atoms	4364
残基数 n_residues	269
球谐函数阶数 n_harmonics	20
q 范围 q_range	— – 0.5000 Å⁻¹
数据点数 n_points	101
壳层类型 shell_type	directional
溶剂电子密度 solvent_density	0.3340 e/Å³
壳层衬度 contrast_shell	0.0300 e/Å³
CRYSOL 版本 crysol_version	4.1.3

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4. P(r) 距离分布 (GNOM 反演) 4. P(r) Analysis (GNOM)

最大尺寸 Dmax dmax	157.8 Å
Rg (实空间) rg_real	39.04 Å
Rg 误差 (实空间) rg_real_error	3.10 Å
I(0) (实空间) i0_real	1.7390e+07
I(0) 误差 (实空间) i0_real_error	3.4680e+05
Rg (倒空间) rg_reciprocal	38.05 Å
I(0) (倒空间) i0_reciprocal	17380000.0000
解质量估计 total_estimate	0.5930
解质量评级 solution_quality	REASONABLE a REASONABLE solution
P(r) 峰数 n_peaks	1
主峰位置 r_peak_primary	18.8 Å
偏度 Skewness skewness	0.851
峰度 Kurtosis kurtosis	0.147
角度范围 angular_range	— – 0.2100 Å⁻¹
当前正则化参数 α current_alpha	0.0000
最高正则化参数 α highest_alpha	675900.0000
实空间数据点数 n_real_points	43
GNOM 版本 gnom_version	4.1.3
质量判据 quality_criteria	AN1: 0.000; Oscil: 0.015; Stabil: 0.998; Sysdev: 1.000; Positv: 1.000; Valcen: 0.004; Smooth: 0.663

▶

5. 晶体学与实验 5. Crystallography & Experiment

▶

6. 实体与聚合物信息 Entities & Polymers (2)

▶

8. 引用文献 (1)

▶

晶胞边长 a length_a	142.500 Å
晶胞边长 b length_b	56.230 Å
晶胞边长 c length_c	80.740 Å
晶胞夹角 α angle_alpha	90.00 °
晶胞夹角 β angle_beta	119.14 °
晶胞夹角 γ angle_gamma	90.00 °
晶胞分子数 Z z_pdb	16

空间群 space_group	C 1 2 1
空间群编号 int_tables_number	5
晶系 crystal_system	—

分辨率 resolution	2.490 Å
最低分辨率 resolution_low	38.315 Å
R 因子 r_factor	0.2379
R_work r_work	0.2359
R_free r_free	0.2756

描述 description	Rho-associated protein kinase 1
分子量 formula_weight	10076.1 kDa
突变 mutation	E884A, K885A, E886A
来源方法 src_method	man
拷贝数 entity_count	4

聚合物类型 type	polypeptide(L)
链编号 strand_id	C,D,A,B
原子数 atom_count	4391

Crystal structure of the Shroom-Binding domain of human Rock1

1. 蛋白身份与相关结构 Protein Identity & Related Structures

Rho-associated protein kinase 1

当前结构中的状态

数据库中的同蛋白其他状态

SAXS 散射曲线 SAXS Profile

P(r) 距离分布 P(r) Distribution

2. 结构基本信息 2. Structure Basics

3. SAXS 参数 (CRYSOL 理论计算) 3. SAXS Parameters (CRYSOL)

4. P(r) 距离分布 (GNOM 反演) 4. P(r) Analysis (GNOM)

5. 晶体学与实验 5. Crystallography & Experiment

晶胞参数 Unit Cell

对称性 Symmetry

精修参数 Refinement

衍射实验 Diffraction

6. 实体与聚合物信息 Entities & Polymers (2)

实体 1 Entity 1 polymer

聚合物 Polymer

来源 Source

实体 2 Entity 2 water

8. 引用文献 (1)

9. 文件与曲线 (10)

Files (7)

Curves (3)

来源生物 organism	Homo sapiens
通用名 common_name	human
NCBI 分类编号 ncbi_taxonomy_id	9606
宿主生物 host_organism	Escherichia coli

描述 description	water
分子量 formula_weight	18.0 kDa
来源方法 src_method	nat
拷贝数 entity_count	27

fit	/app/data/saxs_computation/l2/4l2w/4l2w.fit
pddf	/app/data/pr_computation/l2/4l2w/4l2w.pr.out
profile	/app/data/saxs_computation/l2/4l2w/4l2w.dat