5inb

RepoMan-PP1g (protein phosphatase 1, gamma isoform) holoenzyme complex

Method: X-RAY DIFFRACTION Dmax: 59.9 Å Quality: EXCELLENT

1. 蛋白身份与相关结构 Protein Identity & Related Structures

Serine/threonine-protein phosphatase PP1-gamma catalytic subunit

Homo sapiens

UniProt P36873

当前结构中的状态

Assembly 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与共同组分 实验方法与环境 结构质量
1 蛋白异源复合物 异源复合物 蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric(2) 与蛋白拷贝数一致 链 A; UniProt 7–308 片段:UNP residues 7-308 Cell division cycle-associated protein 2 × 1 (Q69YH5) MLI MALONATE ION × 1 GOL GLYCEROL × 6 NA SODIUM ION × 1 X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件:VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;pH 4.3;277 K;1 M Sodium Malonate 分辨率 1.30 Å R-free 0.153

数据库中的同蛋白其他状态

以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly, “相对当前条目”直接指出证据层面的不同;没有差异标签表示当前已读取字段一致。

共 10 个其他 PDB 条目、14 个 assembly。 打开独立比较页并筛选聚集状态

查看构建体与数据证据
UniProt名称 PP1G_HUMAN
Isoform
PDB实体 1
链与序列区间 作者链 A; PDB构建体 4–305; UniProt 7–308

Cell division cycle-associated protein 2

Homo sapiens

UniProt Q69YH5

当前结构中的状态

Assembly 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与共同组分 实验方法与环境 结构质量
1 蛋白异源复合物 异源复合物 蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric(2) 与蛋白拷贝数一致 链 B; UniProt 383–423 片段:PP1 binding domain (UNP residues 383-423) Serine/threonine-protein phosphatase PP1-gamma catalytic subunit × 1 (P36873) MLI MALONATE ION × 1 GOL GLYCEROL × 6 NA SODIUM ION × 1 X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件:VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;pH 4.3;277 K;1 M Sodium Malonate 分辨率 1.30 Å R-free 0.153

数据库中的同蛋白其他状态

以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly, “相对当前条目”直接指出证据层面的不同;没有差异标签表示当前已读取字段一致。

共 1 个其他 PDB 条目、2 个 assembly。 打开独立比较页并筛选聚集状态

查看构建体与数据证据
UniProt名称 CDCA2_HUMAN
Isoform
PDB实体 2
链与序列区间 作者链 B; PDB构建体 6–46; UniProt 383–423

页面优先展示蛋白身份、当前 assembly、共同组分、聚集状态和跨 PDB 结构链接。 链映射与序列区间收在“数据证据”中;数据库内部编号、导入时间和 assembly 操作表达式仅用于维护,因此不在读者页面展示。

SAXS 散射曲线 SAXS Profile

SAXS profile for 5inb

P(r) 距离分布 P(r) Distribution

P(r) distribution for 5inb
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2. 结构基本信息 2. Structure Basics

条目编号 entry_id5inb
沉积日期 deposition_date2016-03-07
结构标题 titleRepoMan-PP1g (protein phosphatase 1, gamma isoform) holoenzyme complex
关键词 keywordsPP1 gamma; RepoMan, Ki-67; Phosphatase, HYDROLASE-PROTEIN BINDING complex; HYDROLASE/PROTEIN BINDING
实验方法 methodX-RAY DIFFRACTION

3. SAXS 参数 (CRYSOL 理论计算) 3. SAXS Parameters (CRYSOL)

回转半径 Rg (Guinier) rg_guinier19.82
回转半径 Rg (电子) rg_electron18.63
零角强度 I(0) i023264000.00
分子量 molecular_weight37518.0 kDa
排除体积 excluded_volume47149 ų
包络体积 envelope_volume51913 ų
水化壳体积 shell_volume22330 ų
包络直径 envelope_diameter61.0
壳层 Rg shell_rg25.93
包络 Rg envelope_rg19.00
形状 Rg shape_rg18.61
总 Rg total_rg19.65
总原子数 total_atoms2635
残基数 n_residues326
球谐函数阶数 n_harmonics20
q 范围 q_range— – 0.5000 −1
数据点数 n_points101
壳层类型 shell_typedirectional
溶剂电子密度 solvent_density0.3340 e/ų
壳层衬度 contrast_shell0.0300 e/ų
CRYSOL 版本 crysol_version4.1.3

4. P(r) 距离分布 (GNOM 反演) 4. P(r) Analysis (GNOM)

最大尺寸 Dmax dmax59.9
Rg (实空间) rg_real19.65
Rg 误差 (实空间) rg_real_error0.23
I(0) (实空间) i0_real2.3260e+07
I(0) 误差 (实空间) i0_real_error2.5400e+05
Rg (倒空间) rg_reciprocal19.68
I(0) (倒空间) i0_reciprocal23260000.0000
解质量估计 total_estimate0.9036
解质量评级 solution_quality EXCELLENT a EXCELLENT solution
P(r) 峰数 n_peaks2
主峰位置 r_peak_primary25.3
偏度 Skewness skewness0.103
峰度 Kurtosis kurtosis-0.464
角度范围 angular_range— – 0.4000 −1
当前正则化参数 α current_alpha0.0000
最高正则化参数 α highest_alpha6084000.0000
实空间数据点数 n_real_points72
GNOM 版本 gnom_version4.1.3
质量判据 quality_criteria AN1: 0.000; Oscil: 0.923; Stabil: 1.000; Sysdev: 1.000; Positv: 1.000; Valcen: 0.982; Smooth: 0.992

5. 晶体学与实验 5. Crystallography & Experiment

6. 实体与聚合物信息 Entities & Polymers (6)

7. 折叠分类 (SCOP + CATH) 2 domains

SCOP 2.08 (1 domains)

结构域编号 domain_idd5inba_
类 Class classd — Alpha and beta proteins (a+b)
折叠类型 Fold foldd.159 — Metallo-dependent phosphatases
超家族 Superfamily superfamilyd.159.1 — Metallo-dependent phosphatases
家族 Family familyd.159.1.3 — Protein serine/threonine phosphatase

CATH v4.4 (1 domains)

结构域编号 domain_id5inbA00
类 Class class3 — Alpha Beta
架构 Architecture architecture60 — 4-Layer Sandwich
拓扑 Topology topology21 — Purple Acid Phosphatase; chain A, domain 2
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily10 — Metallo-dependent phosphatases

8. 引用文献 (1)

9. 文件与曲线 (10)