SAXSdb — 5oj1

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1. 蛋白身份与相关结构 Protein Identity & Related Structures

Penicillin-binding protein 2X

Streptococcus pneumoniae R6

当前结构中的状态

Assembly	物理组成	蛋白状态	分子拷贝数	共同组分	数据核对
1	蛋白单体	单体	蛋白 1	(2R,4S)-5,5-dimethyl-2-[(1R)-1-{[(5-methyl-3-phenyl-1,2-oxazol-4-yl)carbonyl]amino}-2-oxoethyl]-1,3-thiazolidine-4-carb oxylic acid × 1 SODIUM ION × 1 water × 1	与蛋白数一致

数据库中的同蛋白其他状态

查看构建体与数据证据

UniProt名称	PBPX_STRR6
Isoform	—
PDB实体	1
链与序列区间	作者链 A； PDB构建体 1–702； UniProt 49–750

页面优先展示蛋白身份、当前 assembly、共同组分、聚集状态和跨 PDB 结构链接。链映射与序列区间收在“数据证据”中；数据库内部编号、导入时间和 assembly 操作表达式仅用于维护，因此不在读者页面展示。

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2. 结构基本信息 2. Structure Basics

条目编号 entry_id	5oj1
沉积日期 deposition_date	2017-07-20
结构标题 title	Penicillin Binding Protein 2x (PBP2x) from S.pneumoniae in complex with Oxacillin and a tetrasaccharide
关键词 keywords	Penicillin-binding-protein, cell-wall, ANTIBIOTIC; ANTIBIOTIC
实验方法 method	X-RAY DIFFRACTION

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3. Official assembly/model 理论 SAXS Official SAXS Profiles

页面只读取最新 assembly 计算结果。每一条曲线都对应明确的 PDB、official biological assembly 和 coordinate model。

5oj1__assembly_1__model_1

Assembly 1 · Model 1 · CRYSOL 4.1.3-1-20251215 (887e7ef)

下载该曲线 .dat

5oj1__assembly_1__model_1 | I(q)

100 个绘图点；横轴和纵轴均采用对数尺度。

5oj1__assembly_1__model_1 | P(r) · Pending

P(r) 将按相同 assembly/model 分别计算和展示。

Rg（Guinier）	29.98 Å
Rg（电子密度）	29.71 Å
总 Rg	30.28 Å
原子数	5207
残基数	675
排除体积	92467 Å³
最大 q	0.500 Å⁻¹

Assembly	Model	结构单元	聚集说明	状态	CRYSOL	操作
1	1	`5oj1__assembly_1__model_1`	monomeric （1）	成功	4.1.3-1-20251215 (887e7ef)	查看下载

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4. 晶体学与实验 4. Crystallography & Experiment

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5. 实体与聚合物信息 Entities & Polymers (4)

实体 1 Entity 1 polymer

描述 description	Penicillin-binding protein 2X
分子量 formula_weight	76808.0 kDa
来源方法 src_method	man
拷贝数 entity_count	1

聚合物 Polymer

聚合物类型 type	polypeptide(L)
链编号 strand_id	A
原子数 atom_count	5267

GTGTRFGTDLAKEAKKVHQTTRTVPAKRGTIYDRNGVPIAEDATSYNVYAVIDENYKSATGKILYVEKTQFNKVAEVFHKYLDMEESYVREQLSQPNLKQVSFGAKGNGITYANMMSIKKELEAAEVKGIDFTTSPNRSYPNGQFASSFIGLAQLHENEDGSKSLLGTSGMESSLNSILAGTDGIITYEKDRLGNIVPGTEQVSQRTMDGKDVYTTISSPLQSFMETQMDAFQEKVKGKYMTATLVSAKTGEILATTQRPTFDADTKEGITEDFVWRDILYQSNYEPGSTMKVMMLAAAIDNNTFPGGEVFNSSELKIADATIRDWDVNEGLTGGRMMTFSQGFAHSSNVGMTLLEQKMGDATWLDYLNRFKFGVPTRFGLTDEYAGQLPADNIVNIAQSSFGQGISVTQTQMIRAFTAIANDGVMLEPKFISAIYDPNDQTARKSQKEIVGNPVSKDAASLTRTNMVLVGTDPVYGTMYNHSTGKPTVTVPGQNVALKSGTAQIADEKNGGYLVGLTDYIFSAVSMSPAENPDFILYVTVQQPEHYSGIQLGEFANPILERASAMKDSLNLQTTAKALEQVSQQSPYPMPSVKDISPGDLAEELRRNLVQPIVVGTGTKIKNSSAEEGKNLAPNQQVLILSDKAEEVPDMYGWTKETAETLAKWLNIELEFQGSGSTVQKQDVRANTAIKDIKKITLTLGD

来源 Source

来源生物 organism	Streptococcus pneumoniae R6
NCBI 分类编号 ncbi_taxonomy_id	171101
宿主生物 host_organism	Escherichia coli

实体 2 Entity 2 non-polymer

描述 description	(2R,4S)-5,5-dimethyl-2-[(1R)-1-{[(5-methyl-3-phenyl-1,2-oxazol-4-yl)carbonyl]amino}-2-oxoethyl]-1,3-thiazolidine-4-carb oxylic acid
分子量 formula_weight	403.5 kDa
来源方法 src_method	syn
拷贝数 entity_count	1

实体 3 Entity 3 non-polymer

描述 description	SODIUM ION
分子量 formula_weight	23.0 kDa
来源方法 src_method	syn
拷贝数 entity_count	1

实体 4 Entity 4 water

描述 description	water
分子量 formula_weight	18.0 kDa
来源方法 src_method	nat
拷贝数 entity_count	41

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6. 折叠分类 (SCOP + CATH) 4 domains

SCOP 2.08 (4 domains)

结构域编号 domain_id	d5oj1a1
类 Class class	d — Alpha and beta proteins (a+b)
折叠类型 Fold fold	d.175 — Penicillin binding protein dimerisation domain
超家族 Superfamily superfamily	d.175.1 — Penicillin binding protein dimerisation domain
家族 Family family	d.175.1.0 — automated matches

结构域编号 domain_id	d5oj1a2
类 Class class	e — Multi-domain proteins (alpha and beta)
折叠类型 Fold fold	e.3 — beta-lactamase/transpeptidase-like
超家族 Superfamily superfamily	e.3.1 — beta-lactamase/transpeptidase-like
家族 Family family	e.3.1.1 — beta-Lactamase/D-ala carboxypeptidase

结构域编号 domain_id	d5oj1a3
类 Class class	d — Alpha and beta proteins (a+b)
折叠类型 Fold fold	d.11 — Penicillin-binding protein 2x (pbp-2x), c-terminal domain
超家族 Superfamily superfamily	d.11.1 — Penicillin-binding protein 2x (pbp-2x), c-terminal domain
家族 Family family	d.11.1.0 — automated matches

结构域编号 domain_id	d5oj1a4
类 Class class	d — Alpha and beta proteins (a+b)
折叠类型 Fold fold	d.11 — Penicillin-binding protein 2x (pbp-2x), c-terminal domain
超家族 Superfamily superfamily	d.11.1 — Penicillin-binding protein 2x (pbp-2x), c-terminal domain
家族 Family family	d.11.1.0 — automated matches

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晶胞边长 a length_a	100.839 Å
晶胞边长 b length_b	100.839 Å
晶胞边长 c length_c	189.354 Å
晶胞夹角 α angle_alpha	90.00 °
晶胞夹角 β angle_beta	90.00 °
晶胞夹角 γ angle_gamma	120.00 °
晶胞分子数 Z z_pdb	6

空间群 space_group	P 31 2 1
空间群编号 int_tables_number	152
晶系 crystal_system	—

分辨率 resolution	2.850 Å
最低分辨率 resolution_low	87.330 Å
R 因子 r_factor	0.1703
R_work r_work	0.1673
R_free r_free	0.2288

Penicillin Binding Protein 2x (PBP2x) from S.pneumoniae in complex with Oxacillin and a tetrasaccharide

1. 蛋白身份与相关结构 Protein Identity & Related Structures

Penicillin-binding protein 2X

当前结构中的状态

数据库中的同蛋白其他状态

2. 结构基本信息 2. Structure Basics

3. Official assembly/model 理论 SAXS Official SAXS Profiles

5oj1__assembly_1__model_1

5oj1__assembly_1__model_1 | I(q)

5oj1__assembly_1__model_1 | P(r) · Pending

4. 晶体学与实验 4. Crystallography & Experiment

晶胞参数 Unit Cell

对称性 Symmetry

精修参数 Refinement

衍射实验 Diffraction

5. 实体与聚合物信息 Entities & Polymers (4)

实体 1 Entity 1 polymer

聚合物 Polymer

来源 Source

实体 2 Entity 2 non-polymer

实体 3 Entity 3 non-polymer

实体 4 Entity 4 water

6. 折叠分类 (SCOP + CATH) 4 domains

SCOP 2.08 (4 domains)

7. 引用文献 (1)

Penicillin Binding Protein 2x (PBP2x) from S.pneumoniae in complex with Oxacillin and a tetrasaccharide

1. 蛋白身份与相关结构 Protein Identity & Related Structures

Penicillin-binding protein 2X

当前结构中的状态

数据库中的同蛋白其他状态

单体

同源二聚体

同源四聚体

其他同源多聚体

异源或核酸复合物

2. 结构基本信息 2. Structure Basics

3. Official assembly/model 理论 SAXS Official SAXS Profiles

5oj1__assembly_1__model_1

5oj1__assembly_1__model_1 | I(q)

5oj1__assembly_1__model_1 | P(r) · Pending

4. 晶体学与实验 4. Crystallography & Experiment

晶胞参数 Unit Cell

对称性 Symmetry

精修参数 Refinement

衍射实验 Diffraction

5. 实体与聚合物信息 Entities & Polymers (4)

实体 1 Entity 1 polymer

聚合物 Polymer

来源 Source

实体 2 Entity 2 non-polymer

实体 3 Entity 3 non-polymer

实体 4 Entity 4 water

6. 折叠分类 (SCOP + CATH) 4 domains

SCOP 2.08 (4 domains)

7. 引用文献 (1)