Homo sapiens
| Assembly | 物理组成 | 蛋白状态 | 分子拷贝数 | 共同组分 | 数据核对 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 蛋白单体 | 单体 | 蛋白 1 | N-(5-CHLORO-1,3-BENZODIOXOL-4-YL)-7-[2-(4-METHYLPIPERAZIN-1-YL)ETHOXY]-5-(TETRAHYDRO-2H-PYRAN-4-YLOXY)QUINAZOLIN-4-AMINE × 1 1,2-ETHANEDIOL × 2 DI(HYDROXYETHYL)ETHER × 1 water × 1 | 与蛋白数一致 |
| UniProt名称 | PMYT1_HUMAN |
| Isoform | — |
| PDB实体 | 1 |
| 链与序列区间 | 作者链 A； PDB构建体 24–311； UniProt 75–362 |
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| 条目编号 entry_id | 5vd3 |
| 沉积日期 deposition_date | 2017-04-01 |
| 结构标题 title | CRYSTAL STRUCTURE OF HUMAN MYT1 KINASE DOMAIN (de-phosphorylated) IN COMPLEX WITH SARACATINIB |
| 关键词 keywords | ;KINASE DOMAIN, CELL CYCLE, TYROSINE- AND THREONINE-SPECIFIC KINASE, MEMBRANE-ASSOCIATED PROTEIN KINASE, TRANSFERASE, INHIBITOR, TRANSFERASE-TRANSFERASE INHIBITOR complex ;; TRANSFERASE/TRANSFERASE INHIBITOR |
| 实验方法 method | X-RAY DIFFRACTION |
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Assembly 1 · Model 1 · CRYSOL 4.1.3-1-20251215 (887e7ef)
| Rg（Guinier） | 21.22 Å |
| Rg（电子密度） | 20.25 Å |
| 总 Rg | 21.08 Å |
| 原子数 | 4628 |
| 残基数 | 293 |
| 排除体积 | 41297 ų |
| 最大 q | 0.500 Å⁻¹ |