SAXSdb — 5vp1

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1. 蛋白身份与相关结构 Protein Identity & Related Structures

;cGMP-dependent 3',5'-cyclic phosphodiesterase ;

Homo sapiens

当前结构中的状态

Assembly	物理组成	蛋白状态	分子拷贝数	共同组分	数据核对
1	蛋白同源多聚体	同源多聚体	蛋白 2	ZINC ION × 2 MAGNESIUM ION × 3 ;N-{(1S)-2-hydroxy-2-methyl-1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]propyl}-6-methyl-5-(3-methyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide ; × 2 water × 2	与蛋白数一致
2	蛋白同源多聚体	同源多聚体	蛋白 2	ZINC ION × 2 MAGNESIUM ION × 2 ;N-{(1S)-2-hydroxy-2-methyl-1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]propyl}-6-methyl-5-(3-methyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide ; × 2 water × 2	与蛋白数一致

数据库中的同蛋白其他状态

查看构建体与数据证据

UniProt名称	PDE2A_HUMAN
Isoform	O00408-5
PDB实体	1
链与序列区间	作者链 A； PDB构建体 4–345； UniProt 322–663 作者链 B； PDB构建体 4–345； UniProt 322–663 作者链 C； PDB构建体 4–345； UniProt 322–663

页面优先展示蛋白身份、当前 assembly、共同组分、聚集状态和跨 PDB 结构链接。链映射与序列区间收在“数据证据”中；数据库内部编号、导入时间和 assembly 操作表达式仅用于维护，因此不在读者页面展示。

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2. 结构基本信息 2. Structure Basics

条目编号 entry_id	5vp1
沉积日期 deposition_date	2017-05-03
结构标题 title	Discovery of Clinical Candidate N-{(1S)-1-[3-Fluoro-4-(trifluoromethoxy)phenyl]-2-methoxyethyl}-7-methoxy-2-oxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-4(1H)-carboxamide (TAK-915), A Highly Potent, Selective, and Brain-Penetrating Phosphodiesterase 2A Inhibitor for the Treatment of Cognitive Disorders
关键词 keywords	Inhibitor, Phosphodiesterase, Brain-Pentrating, Cognitive Disorders, Hydrolase-Hydrolase Inhibitor complex; Hydrolase/Hydrolase Inhibitor
实验方法 method	X-RAY DIFFRACTION

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3. Official assembly/model 理论 SAXS Official SAXS Profiles

页面只读取最新 assembly 计算结果。每一条曲线都对应明确的 PDB、official biological assembly 和 coordinate model。

5vp1__assembly_1__model_1

Assembly 1 · Model 1 · CRYSOL 4.1.3-1-20251215 (887e7ef)

下载该曲线 .dat

5vp1__assembly_1__model_1 | I(q)

100 个绘图点；横轴和纵轴均采用对数尺度。

5vp1__assembly_1__model_1 | P(r) · Pending

P(r) 将按相同 assembly/model 分别计算和展示。

Rg（Guinier）	36.82 Å
Rg（电子密度）	37.16 Å
总 Rg	37.41 Å
原子数	5419
残基数	651
排除体积	96442 Å³
最大 q	0.500 Å⁻¹

Assembly	Model	结构单元	聚集说明	状态	CRYSOL	操作
1	1	`5vp1__assembly_1__model_1`	dimeric （2）	成功	4.1.3-1-20251215 (887e7ef)	查看下载
2	1	`5vp1__assembly_2__model_1`	dimeric （2）	成功	4.1.3-1-20251215 (887e7ef)	查看下载

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4. 晶体学与实验 4. Crystallography & Experiment

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5. 实体与聚合物信息 Entities & Polymers (5)

实体 1 Entity 1 polymer

描述 description	;cGMP-dependent 3',5'-cyclic phosphodiesterase ;
分子量 formula_weight	40232.1 kDa
EC 编号 ec_number	3.1.4.17
来源方法 src_method	man
拷贝数 entity_count	3

聚合物 Polymer

聚合物类型 type	polypeptide(L)
链编号 strand_id	A,B,C
原子数 atom_count	8522

GHASDDEYTKLLHDGIQPVAAIDSNFASFTYTPRSLPEDDTSMAILSMLQDMNFINNYKIDCPTLARFCLMVKKGYRDPPYHNWMHAFSVSHFCYLLYKNLELTNYLEDIEIFALFISCMCHDLDHRGTNNSFQVASKSVLAALYSSEGSVMERHHFAQAIAILNTHGCNIFDHFSRKDYQRMLDLMRDIILATDLAHHLRIFKDLQKMAEVGYDRNNKQHHRLLLCLLMTSCDLSDQTKGWKTTRKIAELIYKEFFSQGDLEKAMGNRPMEMMDREKAYIPELQISFMEHIAMPIYKLLQDLFPKAAELYERVASNREHWTKVSHKFTIRGLPSNNSLDFLDEE

来源 Source

来源生物 organism	Homo sapiens
通用名 common_name	Human
NCBI 分类编号 ncbi_taxonomy_id	9606
宿主生物 host_organism	Baculovirus expression vector pFastBac1-HM

实体 2 Entity 2 non-polymer

描述 description	ZINC ION
分子量 formula_weight	65.4 kDa
来源方法 src_method	syn
拷贝数 entity_count	3

实体 3 Entity 3 non-polymer

描述 description	MAGNESIUM ION
分子量 formula_weight	24.3 kDa
来源方法 src_method	syn
拷贝数 entity_count	4

实体 4 Entity 4 non-polymer

描述 description	;N-{(1S)-2-hydroxy-2-methyl-1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]propyl}-6-methyl-5-(3-methyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide ;
分子量 formula_weight	489.4 kDa
来源方法 src_method	syn
拷贝数 entity_count	3

实体 5 Entity 5 water

描述 description	water
分子量 formula_weight	18.0 kDa
来源方法 src_method	nat
拷贝数 entity_count	271

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6. 折叠分类 (SCOP + CATH) 7 domains

SCOP 2.08 (4 domains)

结构域编号 domain_id	d5vp1a_
类 Class class	a — All alpha proteins
折叠类型 Fold fold	a.211 — HD-domain/PDEase-like
超家族 Superfamily superfamily	a.211.1 — HD-domain/PDEase-like
家族 Family family	a.211.1.0 — automated matches

结构域编号 domain_id	d5vp1b1
类 Class class	a — All alpha proteins
折叠类型 Fold fold	a.211 — HD-domain/PDEase-like
超家族 Superfamily superfamily	a.211.1 — HD-domain/PDEase-like
家族 Family family	a.211.1.0 — automated matches

结构域编号 domain_id	d5vp1b2
类 Class class	l — Artifacts
折叠类型 Fold fold	l.1 — Tags
超家族 Superfamily superfamily	l.1.1 — Tags
家族 Family family	l.1.1.1 — Tags

结构域编号 domain_id	d5vp1c_
类 Class class	a — All alpha proteins
折叠类型 Fold fold	a.211 — HD-domain/PDEase-like
超家族 Superfamily superfamily	a.211.1 — HD-domain/PDEase-like
家族 Family family	a.211.1.0 — automated matches

CATH v4.4 (3 domains)

结构域编号 domain_id	5vp1A00
类 Class class	1 — Mainly Alpha
架构 Architecture architecture	10 — Orthogonal Bundle
拓扑 Topology topology	1300 — Catalytic domain of cyclic nucleotide phosphodiesterase 4b2b
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily	10 — 3'5'-cyclic nucleotide phosphodiesterase, catalytic domain

结构域编号 domain_id	5vp1B00
类 Class class	1 — Mainly Alpha
架构 Architecture architecture	10 — Orthogonal Bundle
拓扑 Topology topology	1300 — Catalytic domain of cyclic nucleotide phosphodiesterase 4b2b
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily	10 — 3'5'-cyclic nucleotide phosphodiesterase, catalytic domain

结构域编号 domain_id	5vp1C00
类 Class class	1 — Mainly Alpha
架构 Architecture architecture	10 — Orthogonal Bundle
拓扑 Topology topology	1300 — Catalytic domain of cyclic nucleotide phosphodiesterase 4b2b
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily	10 — 3'5'-cyclic nucleotide phosphodiesterase, catalytic domain

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晶胞边长 a length_a	165.129 Å
晶胞边长 b length_b	72.712 Å
晶胞边长 c length_c	90.061 Å
晶胞夹角 α angle_alpha	90.00 °
晶胞夹角 β angle_beta	109.15 °
晶胞夹角 γ angle_gamma	90.00 °
晶胞分子数 Z z_pdb	12

空间群 space_group	C 1 2 1
空间群编号 int_tables_number	5
晶系 crystal_system	—

分辨率 resolution	1.860 Å
最低分辨率 resolution_low	30.000 Å
R 因子 r_factor	0.2254
R_work r_work	0.2245
R_free r_free	0.2433

Discovery of Clinical Candidate N-{(1S)-1-[3-Fluoro-4-(trifluoromethoxy)phenyl]-2-methoxyethyl}-7-methoxy-2-oxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-4(1H)-carboxamide (TAK-915), A Highly Potent, Selective, and Brain-Penetrating Phosphodiesterase 2A Inhibitor for the Treatment of Cognitive Disorders

1. 蛋白身份与相关结构 Protein Identity & Related Structures

;cGMP-dependent 3',5'-cyclic phosphodiesterase ;

当前结构中的状态

数据库中的同蛋白其他状态

2. 结构基本信息 2. Structure Basics

3. Official assembly/model 理论 SAXS Official SAXS Profiles

5vp1__assembly_1__model_1

5vp1__assembly_1__model_1 | I(q)

5vp1__assembly_1__model_1 | P(r) · Pending

4. 晶体学与实验 4. Crystallography & Experiment

晶胞参数 Unit Cell

对称性 Symmetry

精修参数 Refinement

衍射实验 Diffraction

5. 实体与聚合物信息 Entities & Polymers (5)

实体 1 Entity 1 polymer

聚合物 Polymer

来源 Source

实体 2 Entity 2 non-polymer

实体 3 Entity 3 non-polymer

实体 4 Entity 4 non-polymer

实体 5 Entity 5 water

6. 折叠分类 (SCOP + CATH) 7 domains

SCOP 2.08 (4 domains)

CATH v4.4 (3 domains)

7. 引用文献 (1)

Discovery of Clinical Candidate N-{(1S)-1-[3-Fluoro-4-(trifluoromethoxy)phenyl]-2-methoxyethyl}-7-methoxy-2-oxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-4(1H)-carboxamide (TAK-915), A Highly Potent, Selective, and Brain-Penetrating Phosphodiesterase 2A Inhibitor for the Treatment of Cognitive Disorders

1. 蛋白身份与相关结构 Protein Identity & Related Structures

;cGMP-dependent 3',5'-cyclic phosphodiesterase ;

当前结构中的状态

数据库中的同蛋白其他状态

单体

同源二聚体

同源四聚体

其他同源多聚体

异源或核酸复合物

2. 结构基本信息 2. Structure Basics

3. Official assembly/model 理论 SAXS Official SAXS Profiles

5vp1__assembly_1__model_1

5vp1__assembly_1__model_1 | I(q)

5vp1__assembly_1__model_1 | P(r) · Pending

4. 晶体学与实验 4. Crystallography & Experiment

晶胞参数 Unit Cell

对称性 Symmetry

精修参数 Refinement

衍射实验 Diffraction

5. 实体与聚合物信息 Entities & Polymers (5)

实体 1 Entity 1 polymer

聚合物 Polymer

来源 Source

实体 2 Entity 2 non-polymer

实体 3 Entity 3 non-polymer

实体 4 Entity 4 non-polymer

实体 5 Entity 5 water

6. 折叠分类 (SCOP + CATH) 7 domains

SCOP 2.08 (4 domains)

CATH v4.4 (3 domains)

7. 引用文献 (1)