6tav

Crystal structure of endopeptidase-induced alpha2-macroglobulin

Method: X-RAY DIFFRACTION Dmax: 205.6 Å Quality: GOOD

1. 蛋白身份与相关结构 Protein Identity & Related Structures

Alpha-2-macroglobulin

Homo sapiens

UniProt P01023

当前结构中的状态

Assembly 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与共同组分 实验方法与环境 结构质量
1 其他组合 同源多聚体 蛋白 × 4 其他聚合物 18 PDB 声明:tetrameric(4) 与蛋白拷贝数一致 链 A; UniProt 1–1474 链 B; UniProt 1–1474 链 C; UniProt 1–1474 链 D; UniProt 1–1474 未记录 ;alpha-D-mannopyranose-(1-6)-beta-D-mannopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose ; × 5 beta-D-mannopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 4 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 9 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 11 X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件:VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;293 K;Equivolumetric drops consisting of 0.2M tribasic ammonium citrate, pH6.4, 15% (w/v) polyethylene glycol 3350, plus 0.05M sodium fluoride as an additive, and protein solution at 4.9 absorption units at lambda=280nm yielded a single large well-shaped monocrystal after several months. This crystal could not be reproduced despite extensive trials. 分辨率 4.20 Å R-free 0.282

数据库中的同蛋白其他状态

以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly, “相对当前条目”直接指出证据层面的不同;没有差异标签表示当前已读取字段一致。

共 13 个其他 PDB 条目、14 个 assembly。 打开独立比较页并筛选聚集状态

查看构建体与数据证据
UniProt名称 A2MG_HUMAN
Isoform
PDB实体 1
链与序列区间 作者链 A; PDB构建体 1–1474; UniProt 1–1474 作者链 B; PDB构建体 1–1474; UniProt 1–1474 作者链 C; PDB构建体 1–1474; UniProt 1–1474 作者链 D; PDB构建体 1–1474; UniProt 1–1474

页面优先展示蛋白身份、当前 assembly、共同组分、聚集状态和跨 PDB 结构链接。 链映射与序列区间收在“数据证据”中;数据库内部编号、导入时间和 assembly 操作表达式仅用于维护,因此不在读者页面展示。

SAXS 散射曲线 SAXS Profile

SAXS profile for 6tav

P(r) 距离分布 P(r) Distribution

P(r) distribution for 6tav
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2. 结构基本信息 2. Structure Basics

条目编号 entry_id6tav
沉积日期 deposition_date2019-10-30
结构标题 titleCrystal structure of endopeptidase-induced alpha2-macroglobulin
关键词 keywordsPEPTIDASE INHIBITOR, PROTEINASE INHIBITOR, ZN-AND CU-BINDING PROTEIN, CYTOKINE BINDING, HORMONE BINDING, PROTEIN BINDING, HYDROLASE; HYDROLASE
实验方法 methodX-RAY DIFFRACTION

3. SAXS 参数 (CRYSOL 理论计算) 3. SAXS Parameters (CRYSOL)

回转半径 Rg (Guinier) rg_guinier63.74
回转半径 Rg (电子) rg_electron63.45
零角强度 I(0) i04812550000.00
分子量 molecular_weight591560.0 kDa
排除体积 excluded_volume742800 ų
包络体积 envelope_volume1291900 ų
水化壳体积 shell_volume168370 ų
包络直径 envelope_diameter227.3
壳层 Rg shell_rg69.23
包络 Rg envelope_rg60.10
形状 Rg shape_rg63.43
总 Rg total_rg63.65
总原子数 total_atoms82015
残基数 n_residues5234
球谐函数阶数 n_harmonics20
q 范围 q_range— – 0.5000 −1
数据点数 n_points101
壳层类型 shell_typedirectional
溶剂电子密度 solvent_density0.3340 e/ų
壳层衬度 contrast_shell0.0300 e/ų
CRYSOL 版本 crysol_version4.1.3

4. P(r) 距离分布 (GNOM 反演) 4. P(r) Analysis (GNOM)

最大尺寸 Dmax dmax205.6
Rg (实空间) rg_real63.38
Rg 误差 (实空间) rg_real_error1.61
I(0) (实空间) i0_real4.8120e+09
I(0) 误差 (实空间) i0_real_error9.5270e+07
Rg (倒空间) rg_reciprocal64.04
I(0) (倒空间) i0_reciprocal4818000000.0000
解质量估计 total_estimate0.8467
解质量评级 solution_quality GOOD a GOOD solution
P(r) 峰数 n_peaks2
主峰位置 r_peak_primary90.5
偏度 Skewness skewness0.206
峰度 Kurtosis kurtosis-0.162
角度范围 angular_range— – 0.1250 −1
当前正则化参数 α current_alpha0.0000
最高正则化参数 α highest_alpha474300000.0000
实空间数据点数 n_real_points26
GNOM 版本 gnom_version4.1.3
质量判据 quality_criteria AN1: 0.000; Oscil: 0.799; Stabil: 0.998; Sysdev: 1.000; Positv: 1.000; Valcen: 0.935; Smooth: 0.676

5. 晶体学与实验 5. Crystallography & Experiment

6. 实体与聚合物信息 Entities & Polymers (5)

8. 引用文献 (4)

9. 文件与曲线 (10)