6x0m

Bridging of double-strand DNA break activates PARP2/HPF1 to modify chromatin

Method: ELECTRON MICROSCOPY Dmax: 156.0 Å Quality: GOOD

1. 蛋白身份与相关结构 Protein Identity & Related Structures

Histone PARylation factor 1

Homo sapiens

UniProt Q9NWY4

当前结构中的状态

Assembly 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与共同组分 实验方法与环境 结构质量
1 蛋白–DNA 异源复合物 蛋白 × 4 DNA 4 PDB 声明:octameric(8) 与全部聚合物数一致 链 O; UniProt 1–346 链 o; UniProt 1–346 未记录 Poly [ADP-ribose] polymerase 2 × 2 (Q9UGN5) DNA (167-MER) × 2 DNA (167-MER) × 2 ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液:pH 7.5 cryo-EM玻璃化条件:冷冻剂 ETHANE 分辨率 6.30 Å

数据库中的同蛋白其他状态

以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly, “相对当前条目”直接指出证据层面的不同;没有差异标签表示当前已读取字段一致。

共 7 个其他 PDB 条目、7 个 assembly。 打开独立比较页并筛选聚集状态

查看构建体与数据证据
UniProt名称 HPF1_HUMAN
Isoform
PDB实体 1
链与序列区间 作者链 O; PDB构建体 11–356; UniProt 1–346 作者链 o; PDB构建体 11–356; UniProt 1–346

Poly [ADP-ribose] polymerase 2

Homo sapiens

UniProt Q9UGN5

当前结构中的状态

Assembly 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与共同组分 实验方法与环境 结构质量
1 蛋白–DNA 异源复合物 蛋白 × 4 DNA 4 PDB 声明:octameric(8) 与全部聚合物数一致 链 P; UniProt 1–570 链 p; UniProt 1–570 未记录 Histone PARylation factor 1 × 2 (Q9NWY4) DNA (167-MER) × 2 DNA (167-MER) × 2 ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液:pH 7.5 cryo-EM玻璃化条件:冷冻剂 ETHANE 分辨率 6.30 Å

数据库中的同蛋白其他状态

以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly, “相对当前条目”直接指出证据层面的不同;没有差异标签表示当前已读取字段一致。

共 29 个其他 PDB 条目、49 个 assembly。 打开独立比较页并筛选聚集状态

查看构建体与数据证据
UniProt名称 PARP2_HUMAN
Isoform Q9UGN5-2
PDB实体 2
链与序列区间 作者链 P; PDB构建体 21–590; UniProt 1–570 作者链 p; PDB构建体 21–590; UniProt 1–570

页面优先展示蛋白身份、当前 assembly、共同组分、聚集状态和跨 PDB 结构链接。 链映射与序列区间收在“数据证据”中;数据库内部编号、导入时间和 assembly 操作表达式仅用于维护,因此不在读者页面展示。

SAXS 散射曲线 SAXS Profile

SAXS profile for 6x0m

P(r) 距离分布 P(r) Distribution

P(r) distribution for 6x0m
下载 Download

2. 结构基本信息 2. Structure Basics

条目编号 entry_id6x0m
沉积日期 deposition_date2020-05-16
结构标题 titleBridging of double-strand DNA break activates PARP2/HPF1 to modify chromatin
关键词 keywordsDNA repair, PARP1, PARP2, HPF1, ADP-ribosylation, chromatin, histone modifications, GENE REGULATION; GENE REGULATION
实验方法 methodELECTRON MICROSCOPY

3. SAXS 参数 (CRYSOL 理论计算) 3. SAXS Parameters (CRYSOL)

回转半径 Rg (Guinier) rg_guinier45.34
回转半径 Rg (电子) rg_electron46.55
零角强度 I(0) i0507966000.00
分子量 molecular_weight177470.0 kDa
排除体积 excluded_volume218610 ų
包络体积 envelope_volume315990 ų
水化壳体积 shell_volume59504 ų
包络直径 envelope_diameter151.3
壳层 Rg shell_rg47.54
包络 Rg envelope_rg45.30
形状 Rg shape_rg46.64
总 Rg total_rg46.31
总原子数 total_atoms12421
残基数 n_residues1472
球谐函数阶数 n_harmonics20
q 范围 q_range— – 0.5000 −1
数据点数 n_points101
壳层类型 shell_typedirectional
溶剂电子密度 solvent_density0.3340 e/ų
壳层衬度 contrast_shell0.0300 e/ų
CRYSOL 版本 crysol_version4.1.3

4. P(r) 距离分布 (GNOM 反演) 4. P(r) Analysis (GNOM)

最大尺寸 Dmax dmax156.0
Rg (实空间) rg_real45.63
Rg 误差 (实空间) rg_real_error1.48
I(0) (实空间) i0_real5.0800e+08
I(0) 误差 (实空间) i0_real_error9.3430e+06
Rg (倒空间) rg_reciprocal45.34
I(0) (倒空间) i0_reciprocal507800000.0000
解质量估计 total_estimate0.8420
解质量评级 solution_quality GOOD a GOOD solution
P(r) 峰数 n_peaks1
主峰位置 r_peak_primary44.6
偏度 Skewness skewness0.448
峰度 Kurtosis kurtosis-0.531
角度范围 angular_range— – 0.1750 −1
当前正则化参数 α current_alpha0.0000
最高正则化参数 α highest_alpha69180000.0000
实空间数据点数 n_real_points36
GNOM 版本 gnom_version4.1.3
质量判据 quality_criteria AN1: 0.000; Oscil: 0.740; Stabil: 1.000; Sysdev: 1.000; Positv: 1.000; Valcen: 0.837; Smooth: 0.884

5. 晶体学与实验 5. Crystallography & Experiment

6. 实体与聚合物信息 Entities & Polymers (4)

8. 引用文献 (1)

9. 文件与曲线 (10)