7kfa

PCSK9 in complex with PCSK9i a 13mer cyclic peptide LDLR disruptor

Method: X-RAY DIFFRACTION
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1. 蛋白身份与相关结构 Protein Identity & Related Structures

Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 Propeptide

Homo sapiens

UniProt Q8NBP7

当前结构中的状态

Assembly 物理组成 蛋白状态 分子拷贝数 共同组分 数据核对
1 蛋白异源复合物 异源复合物 蛋白 3 1-[2,6,10.14-TETRAMETHYL-HEXADECAN-16-YL]-2-[2,10,14-TRIMETHYLHEXADECAN-16-YL]GLYCEROL × 1 CALCIUM ION × 1 water × 3 与蛋白数一致

数据库中的同蛋白其他状态

查看构建体与数据证据
UniProt名称 PCSK9_HUMAN
Isoform —
PDB实体 1, 2
链与序列区间 作者链 A; PDB构建体 1–124; UniProt 29–152 作者链 B; PDB构建体 1–540; UniProt 153–692

页面优先展示蛋白身份、当前 assembly、共同组分、聚集状态和跨 PDB 结构链接。 链映射与序列区间收在“数据证据”中;数据库内部编号、导入时间和 assembly 操作表达式仅用于维护,因此不在读者页面展示。

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2. 结构基本信息 2. Structure Basics

条目编号 entry_id7kfa
沉积日期 deposition_date2020-10-13
结构标题 titlePCSK9 in complex with PCSK9i a 13mer cyclic peptide LDLR disruptor
关键词 keywords;PRO-PROTEIN CONVERTASE, CORONARY HEART DISEASE, HYPERCHOLESTEROLEMIA, LOW DENSITY LIPOPROTEIN RECEPTOR, AUTOCATALYTIC CLEAVAGE, CHOLESTEROL METABOLISM, DISEASE MUTATION, GLYCOPROTEIN, HYDROLASE, LIPID METABOLISM, PHOSPHORYLATION, PROTEASE, SECRETED, SERINE PROTEASE, STEROID METABOLISM, ZYMOGEN, LIPID TRANSPORT ;; LIPID TRANSPORT, HYDROLASE
实验方法 methodX-RAY DIFFRACTION
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3. Official assembly/model 理论 SAXS Official SAXS Profiles

页面只读取最新 assembly 计算结果。每一条曲线都对应明确的 PDB、official biological assembly 和 coordinate model。

7kfa__assembly_1__model_1

Assembly 1 · Model 1 · CRYSOL 4.1.3-1-20251215 (887e7ef)

下载该曲线 .dat

7kfa__assembly_1__model_1 | I(q)

10-2 10-1 105 106 107 q (1/Angstrom) I(q)
100 个绘图点;横轴和纵轴均采用对数尺度。

7kfa__assembly_1__model_1 | P(r) · Pending

新版 assembly/model P(r) 尚未计算 此处仅保留位置,不展示旧数据 r (Angstrom) P(r)
P(r) 将按相同 assembly/model 分别计算和展示。
Rg(Guinier)26.20 Å
Rg(电子密度)25.10 Å
总 Rg25.91 Å
原子数4356
残基数572
排除体积77059 ų
最大 q0.500 Å⁻¹
Assembly Model 结构单元 聚集说明 状态 CRYSOL 操作
1 1 7kfa__assembly_1__model_1 trimeric (3) 成功 4.1.3-1-20251215 (887e7ef) 查看 下载
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4. 晶体学与实验 4. Crystallography & Experiment

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5. 实体与聚合物信息 Entities & Polymers (5)

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7. 引用文献 (2)