Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase NIMA-interacting 1
Homo sapiens
当前结构中的状态
| Assembly | 聚集状态 | 构建体 | 突变与修饰 | 配体、离子与共同组分 | 实验方法与环境 | 结构质量 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 蛋白单体 单体 蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白拷贝数一致 | 链 A； UniProt 1–163 | 突变：R14A | A1ACH Nalpha-{(2S)-1-[(3S)-2-acetyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-3-carbonyl]piperidine-2-carbonyl}-5-fluoro-L-tryptophanamide × 1 P33 3,6,9,12,15,18-HEXAOXAICOSANE-1,20-DIOL × 1 DTT 2,3-DIHYDROXY-1,4-DITHIOBUTANE × 1 SO4 SULFATE ION × 5 | X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件：VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.4；277 K；HEPES-NaOH, Ammonium sulfate, PEG400, DTT | 分辨率 1.58 Å R-free 0.229 |
数据库中的同蛋白其他状态
以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly， “相对当前条目”直接指出证据层面的不同；没有差异标签表示当前已读取字段一致。
| 其他 PDB | 相对当前条目 8VJG | Assembly / 聚集状态 | 构建体 | 突变与修饰 | 配体、离子与非聚合物 | 实验方法与环境 | 结构质量 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1F8A STRUCTURAL BASIS FOR THE PHOSPHOSERINE-PROLINE RECOGNITION BY GROUP IV WW DOMAINS 提交 2000-06-29 | 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric |
链 B
1–163（163 aa）
|
未记录 | 未记录非水小分子 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；298 K；100 mM MOPSO-Na+, 28% PEG 8000, 2 mM DTT, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298.0K
|
分辨率 1.84 Å R-free 0.271 |
| 1I6C SOLUTION STRUCTURE OF PIN1 WW DOMAIN 提交 2001-03-02 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
6–44（39 aa）
片段：WW DOMAIN (RESIDUES 6-44)
|
未记录 | 未记录非水小分子 |
SOLUTION NMR
NMR测量条件
pH 6.4；285 K；离子强度（mmCIF原始值）100 mM NaCl；压力 ambient
NMR样品组成
1mM sample of WW domain in a buffer of 50 mM deutered Tris-HCl,
pH 6.4, 100 mM NaCl | 90% H2O/10% D2O
|
分辨率未提供 |
| 1I8G SOLUTION STRUCTURE OF PIN1 WW DOMAIN COMPLEXED WITH CDC25 PHOSPHOTHREONINE PEPTIDE 提交 2001-03-14 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric |
链 B
6–44（39 aa）
片段：WW DOMAIN (RESIDUES 6-44)
|
未记录 | 未记录非水小分子 |
SOLUTION NMR
NMR测量条件
pH 6.4；285 K；离子强度（mmCIF原始值）100 mM NaCl；压力 ambient
NMR样品组成
sample of 1mM WW domain / 4.5 mM Cdc25 ligand
buffer of 50 mM deutered Tris-D2O,
pH 6.4, 100 mM NaCl | 90% H2O/10% D2O
|
分辨率未提供 |
| 1I8H SOLUTION STRUCTURE OF PIN1 WW DOMAIN COMPLEXED WITH HUMAN TAU PHOSPHOTHREONINE PEPTIDE 提交 2001-03-14 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric |
链 B
6–44（39 aa）
片段：WW DOMAIN (RESIDUES 6-44)
|
未记录 | 未记录非水小分子 |
SOLUTION NMR
NMR测量条件
pH 6.4；285 K；离子强度（mmCIF原始值）100 mM NaCl；压力 ambient
NMR样品组成
sample of 1mM Pin1 WW domain / 11mM tau ligand
buffer of 50 mM deutered Tris-D2O,
pH 6.4, 100 mM NaCl | 90% H2O/10% D2O
|
分辨率未提供 |
| 1NMV Solution structure of human Pin1 提交 2003-01-11 | 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
1–163（163 aa）
|
未记录 | 未记录非水小分子 |
SOLUTION NMR
NMR测量条件
pH 6.6；300 K；离子强度（mmCIF原始值）n.c.；压力 ambient
NMR测量条件
pH 6.6；300 K；离子强度（mmCIF原始值）n.c.；压力 ambient
NMR测量条件
pH 6.6；300 K；离子强度（mmCIF原始值）n.c.；压力 ambient
NMR样品组成
0.6-0.8mM Pin1 U-15N,13C; 50mM phosphate buffer, 1mM DTT, 5mM EDTA, 50-100mM Na sulfate | 90% H2O/10% D2O
NMR样品组成
~0.2mM Pin1 U-15N,13C; 50mM phosphate buffer, 1mM DTT, 5mM EDTA, 50-100mM Na sulfate | 100% D2O
NMR样品组成
0.6mM Pin1 U-15N,13C;50mM Tris/HCl buffer, 1mM DTT, 5mM EDTA | 90% H2O/10% D2O
|
分辨率未提供 |
| 1NMW Solution structure of the PPIase domain of human Pin1 提交 2003-01-12 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
50–163（114 aa）
片段：PPIase domain (residues 50-163)
|
未记录 | SO4 SULFATE ION × 1 |
SOLUTION NMR
NMR测量条件
pH 6.6；300 K；离子强度（mmCIF原始值）n.c.；压力 ambient
NMR测量条件
pH 6.6；300 K；离子强度（mmCIF原始值）n.c.；压力 ambient
NMR测量条件
pH 6.6；300 K；离子强度（mmCIF原始值）n.c.；压力 ambient
NMR测量条件
pH 6.6；300 K；离子强度（mmCIF原始值）n.c.；压力 ambient
NMR样品组成
0.6-0.8mM Pin1(PPIase) U-15N,13C; 50mM phosphate buffer, 1mM DTT, 5mM EDTA, 50-100mM Na sulphate | 90% H2O/10% D2O
NMR样品组成
~0.1-0.2mM Pin1(PPIas) U-15N,13C; 50mM phosphate buffer, 1mM DTT, 5mM EDTA, 50-100mM Na sulphate | 100% D2O
NMR样品组成
0.6-0.8mM Pin1(PPIase) U-15N,13C;50mM Tris/HCl buffer, 1mM DTT, 5mM EDTA | 90% H2O/10% D2O
NMR样品组成
0.8mM Pin1(PPIase); 50mM phosphate buffer, 1mM DTT, 5mM EDTA, 50-100mM Na sulphate | 90% H2O/10% D2O
|
分辨率未提供 |
| 1PIN PIN1 PEPTIDYL-PROLYL CIS-TRANS ISOMERASE FROM HOMO SAPIENS 提交 1998-06-21 | 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric |
链 A
1–163（163 aa）
|
未记录 | ALA ALANINE × 2 PRO PROLINE × 2 SO4 SULFATE ION × 2 1PG 2-(2-{2-[2-(2-METHOXY-ETHOXY)-ETHOXY]-ETHOXY}-ETHOXY)-ETHANOL × 4 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
pH 7.5；277 K；PROTEIN WAS CRYSTALLIZED AT 4 DEGREES CELSIUS FROM 2.4 M (NH4)2SO4, 1% (V/V) PEG 400, 0.1 M NA-HEPES, PH 7.5. PRIOR TO DATA COLLECTION, THE CRYSTALS WERE TRANSFERRED TO SOLUTIONS OF 40 % (V/V) PEG 400, 0.1 M NA-HEPES, PH 7.5 CONTAINING 0.05 M ALANINE-PROLINE DIPEPTIDE., temperature 277K
|
分辨率 1.35 Å R-free 0.266 |
| 1ZCN human Pin1 Ng mutant 提交 2005-04-12 | 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
1–163（163 aa）
|
突变：S19N | PO4 PHOSPHATE ION × 1 1PE PENTAETHYLENE GLYCOL × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；277 K；2M Ammonium Sulfate, 1% PEG400, 100mM HEPES, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
|
分辨率 1.90 Å R-free 0.269 |
| 2F21 human Pin1 Fip mutant 提交 2005-11-15 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
1–163（163 aa）
片段：WW domain
|
突变：R17A, S18D, S19 deletion | 1PE PENTAETHYLENE GLYCOL × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；278 K；2.0M Ammonium Sulfate, 100mM HEPES 7.5, 0.2M NaCl.
cross-seeding with wild-type Pin1 crystal, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K
|
分辨率 1.50 Å R-free 0.248 |
| 2ITK human Pin1 bound to D-PEPTIDE 提交 2006-10-19 | 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric |
链 A
1–163（163 aa）
|
突变：R14A | PE4 2-{2-[2-(2-{2-[2-(2-ETHOXY-ETHOXY)-ETHOXY]-ETHOXY}-ETHOXY)-ETHOXY]-ETHOXY}-ETHANOL × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；2M Ammonium Sulfate, 1% PEG400, 100mM HEPES, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP
|
分辨率 1.45 Å R-free 0.235 |
| 2KBU NMR solution structure of Pin1 WW domain mutant with beta turn mimic at position 12 提交 2008-12-08 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
6–39（34 aa）
片段：UNP residues 6-39
|
突变：W34F 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 未记录非水小分子 |
SOLUTION NMR
NMR测量条件
pH 7；288.2 K；离子强度（mmCIF原始值）0；压力 ambient
NMR样品组成
0.446 mM WW domain, 90% H2O/10% D2O | 90% H2O/10% D2O
NMR样品组成
0.447 mM WW domain, 100% D2O | 100% D2O
|
分辨率未提供 |
| 2KCF The NMR solution structure of the isolated Apo Pin1 WW domain 提交 2008-12-19 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
6–39（34 aa）
|
未记录 | 未记录非水小分子 |
SOLUTION NMR
NMR测量条件
pH 6.2；278 K；离子强度（mmCIF原始值）0；压力 ambient
NMR样品组成
mM PIN1, 50 mM potassium phosphate-2, 0.02% v/v sodium azide-3, trace % DSS-4, 90% H2O/10% D2O | 90% H2O/10% D2O
NMR样品组成
mM PIN1, 50 mM potassium phosphate-6, 0.02% v/v sodium azide-7, trace % DSS-8, 100% D2O | 100% D2O
|
分辨率未提供 |
| 2LB3 Structure of the WW domain of PIN1 in complex with a human phosphorylated Smad3 derived peptide 提交 2011-03-22 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric |
链 A
6–41（36 aa）
片段：residues 6-41
|
未记录 | 未记录非水小分子 |
SOLUTION NMR
NMR测量条件
pH 7；285 K；离子强度（mmCIF原始值）0.420；压力 ambient
NMR样品组成
1 mM NEDD4LWW3, 3 mM SMAD3, 20 mM sodium phosphate, 100 mM sodium chloride, 2 mM sodium azide, 90% H2O/10% D2O | 90% H2O/10% D2O
NMR样品组成
1 mM [U-100% 15N] NEDD4LWW3, 3 mM SMAD3, 20 mM sodium phosphate, 100 mM sodium chloride, 2 mM sodium azide, 90% H2O/10% D2O | 90% H2O/10% D2O
NMR样品组成
1 mM [U-100% 13C; U-100% 15N] NEDD4LWW3, 3 mM SMAD3, 20 mM sodium phosphate, 100 mM sodium chloride, 2 mM sodium azide, 90% H2O/10% D2O | 90% H2O/10% D2O
|
分辨率未提供 |
| 2M8I Structure of Pin1 WW domain 提交 2013-05-22 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
1–39（39 aa）
|
未记录 | 未记录非水小分子 |
SOLUTION NMR
NMR测量条件
pH 7.5；291 K；离子强度（mmCIF原始值）0.05；压力 ambient
NMR样品组成
25 mM HEPES, 50 mM sodium chloride, 1 mM DTT, 90% H2O/10% D2O | 90% H2O/10% D2O
|
分辨率未提供 |
| 2M8J Structure of Pin1 WW domain phospho-mimic S16E 提交 2013-05-22 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
1–39（39 aa）
|
未记录 | 未记录非水小分子 |
SOLUTION NMR
NMR测量条件
pH 7.5；291 K；离子强度（mmCIF原始值）0.05；压力 ambient
NMR样品组成
25 mM HEPES, 50 mM sodium chloride, 1 mM DTT, 90% H2O/10% D2O | 90% H2O/10% D2O
|
分辨率未提供 |
| 2M9E NMR solution structure of Pin1 WW domain mutant 5-1 提交 2013-06-07 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
6–15（10 aa）
片段：modified WW domain (UNP residues 6-39, see remark 999)
链 A
22–39（18 aa）
片段：modified WW domain (UNP residues 6-39, see remark 999)
|
未记录 | 未记录非水小分子 |
SOLUTION NMR
NMR测量条件
pH 6.5；285 K；离子强度（mmCIF原始值）0.08；压力 ambient
NMR样品组成
500 uM WW domain, 50 mM sodium phosphate, 90% H2O/10% D2O | 90% H2O/10% D2O
|
分辨率未提供 |
| 2M9F NMR solution structure of Pin1 WW domain mutant 5-1g 提交 2013-06-07 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
6–15（10 aa）
片段：modified WW domain (UNP residues 6-39, see remark 999)
链 A
22–39（18 aa）
片段：modified WW domain (UNP residues 6-39, see remark 999)
|
未记录 | NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 |
SOLUTION NMR
NMR测量条件
pH 6.5；285 K；离子强度（mmCIF原始值）0.08；压力 ambient
NMR样品组成
500 uM Pin WW Domain Peptide, 50 mM sodium phosphate, 90% H2O/10% D2O | 90% H2O/10% D2O
|
分辨率未提供 |
| 2M9I NMR solution structure of Pin1 WW domain variant 6-1 提交 2013-06-10 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
6–39（34 aa）
片段：MODIFIED WW DOMAIN (UNP RESIDUES 6-39)
|
突变：S11F, S14N, R16T, W29F | 未记录非水小分子 |
SOLUTION NMR
NMR测量条件
pH 6.5；285 K；离子强度（mmCIF原始值）0.08；压力 ambient
NMR样品组成
500 uM Pin WW Domain Peptide, 50 mM sodium phosphate, 90% H2O/10% D2O | 90% H2O/10% D2O
|
分辨率未提供 |
| 2M9J NMR solution structure of Pin1 WW domain mutant 6-1g 提交 2013-06-10 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
6–39（34 aa）
片段：MODIFIED WW DOMAIN (UNP RESIDUES 6-39)
|
突变：S11F, S14N, R16T, W29F | NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 |
SOLUTION NMR
NMR测量条件
pH 6.5；285 K；离子强度（mmCIF原始值）0.08；压力 ambient
NMR样品组成
500 uM Pin WW Domain Peptide, 50 mM sodium phosphate, 90% H2O/10% D2O | 90% H2O/10% D2O
|
分辨率未提供 |
| 2N1O PIN1 WW domain in complex with a phosphorylated CPEB1 derived peptide 提交 2015-04-13 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric |
链 A
7–39（33 aa）
片段：UNP residues 7-39
|
未记录 | 未记录非水小分子 |
SOLUTION NMR
NMR测量条件
pH 7；285 K；压力 ambient
NMR样品组成
1 mM Pin1, 3 mM CPEB1, 10 % [U-100% 2H] D2O, 20 mM [U-100% 2H] TRIS, 130 mM sodium chloride, 90% H2O/10% D2O | 90% H2O/10% D2O
|
分辨率未提供 |
| 2Q5A human Pin1 bound to L-PEPTIDE 提交 2007-05-31 | 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric |
链 A
1–163（163 aa）
|
突变：R14A | 16P 3,6,9,12,15,18-HEXAOXAICOSANE × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；277 K；M Ammonium Sulfate, 1% PEG400, 100mM HEPES, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
|
分辨率 1.50 Å R-free 0.252 |
| 2RUC Solution structure of the peptidyl prolyl cis-trans isomerase domain of human Pin1 with sulfate ion 提交 2014-03-25 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
51–163（113 aa）
片段：UNP RESIDUES 51-163
|
未记录 | 未记录非水小分子 |
SOLUTION NMR
NMR测量条件
pH 6.6；299 K；离子强度（mmCIF原始值）100；压力 ambient
NMR样品组成
0.8 mM [U-13C; U-15N] wild type hPin1 PPIase domain-1, 100 mM sodium sulfate-2, 50 mM sodium phosphate-3, 5 mM EDTA-4, 1 mM DTT-5, 0.03 % sodium azide-6, H2O | 94.12% H2O, 5.88% D2O
|
分辨率未提供 |
| 2RUD Solution structure of the peptidyl prolyl cis-trans isomerase domain of C113D mutant human Pin1 with sulfate ion 提交 2014-03-25 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
51–163（113 aa）
片段：UNP RESIDUES 51-163
|
突变：C113D | 未记录非水小分子 |
SOLUTION NMR
NMR测量条件
pH 6.6；299 K；离子强度（mmCIF原始值）100；压力 ambient
NMR样品组成
0.8 mM [U-13C; U-15N] C113D mutant hPin1 PPIase domain-1, 100 mM sodium sulfate-2, 50 mM sodium phosphate-3, 5 mM EDTA-4, 1 mM DTT-5, 0.03 % sodium azide-6, H2O | 94.12% H2O, 5.88% D2O
|
分辨率未提供 |
| 2RUQ solution structure of human Pin1 PPIase mutant C113A 提交 2015-01-20 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
51–163（113 aa）
片段：UNP residues 51-163
|
突变：C113A | 未记录非水小分子 |
SOLUTION NMR
NMR测量条件
pH 6.6；299 K；离子强度（mmCIF原始值）150；压力 ambient
NMR样品组成
100 mM sodium sulfate-1, 50 mM sodium phosphate-2, 5 mM EDTA-3, 6 % [U-2H] D2O-4, 94 % H2O-5, 1 mM DTT-6, 0.03 % NaN3-7, 94% H2O/6% D2O | 94% H2O/6% D2O
|
分辨率未提供 |
| 2RUR Solution structure of Human Pin1 PPIase C113S mutant 提交 2015-01-20 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
51–163（113 aa）
片段：UNP residues 51-163
|
突变：C113S | 未记录非水小分子 |
SOLUTION NMR
NMR测量条件
pH 6.6；299 K；离子强度（mmCIF原始值）150；压力 ambient
NMR样品组成
100 mM sodium sulfate-1, 50 mM sodium phosphate-2, 6 % [U-2H] D2O-3, 94 % H2O-4, 5 mM EDTA-5, 1 mM DTT-6, 0.03 % NaN3-7, 94% H2O/6% D2O | 94% H2O/6% D2O
|
分辨率未提供 |
| 2XP3 DISCOVERY OF CELL-ACTIVE PHENYL-IMIDAZOLE PIN1 INHIBITORS BY STRUCTURE-GUIDED FRAGMENT EVOLUTION 提交 2010-08-25 | 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
1–163（163 aa）
|
突变：YES | 12P DODECAETHYLENE GLYCOL × 1 B21 5-(2-METHOXYPHENYL)-2-FUROIC ACID × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；277 K；2.2M AMMONIUM SULPHATE, 0.1M HEPES BUFFER, 1% PEG 400, 5MM DTT, PH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, TEMPERATURE 277.0K
|
分辨率 2.00 Å R-free 0.254 |
| 2XP4 DISCOVERY OF CELL-ACTIVE PHENYL-IMIDAZOLE PIN1 INHIBITORS BY STRUCTURE-GUIDED FRAGMENT EVOLUTION 提交 2010-08-25 | 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
1–163（163 aa）
|
突变：YES | 12P DODECAETHYLENE GLYCOL × 1 G14 2-phenyl-1H-imidazole-4-carboxylic acid × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；277 K；2.2M AMMONIUM SULPHATE, 0.1M HEPES BUFFER, 1% PEG 400, 5MM DTT, PH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, TEMPERATURE 277.0K
|
分辨率 1.80 Å R-free 0.229 |
| 2XP5 DISCOVERY OF CELL-ACTIVE PHENYL-IMIDAZOLE PIN1 INHIBITORS BY STRUCTURE-GUIDED FRAGMENT EVOLUTION 提交 2010-08-25 | 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
1–163（163 aa）
|
突变：YES | 12P DODECAETHYLENE GLYCOL × 1 4FF 5-METHYL-2-PHENYL-1H-IMIDAZOLE-4-CARBOXYLIC ACID × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；277 K；2.2M AMMONIUM SULPHATE, 0.1M HEPES BUFFER, 1% PEG 400, 5MM DTT, PH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, TEMPERATURE 277.0K
|
分辨率 1.90 Å R-free 0.232 |
| 2XP6 DISCOVERY OF CELL-ACTIVE PHENYL-IMIDAZOLE PIN1 INHIBITORS BY STRUCTURE-GUIDED FRAGMENT EVOLUTION 提交 2010-08-25 | 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
1–163（163 aa）
|
突变：YES | 12P DODECAETHYLENE GLYCOL × 1 4G2 2-(3-CHLORO-PHENYL)-5-METHYL-1H-IMIDAZOLE-4-CARBOXYLIC ACID × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；277 K；2.2M AMMONIUM SULPHATE, 0.1M HEPES BUFFER, 1% PEG 400, 5MM DTT, PH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, TEMPERATURE 277.0K
|
分辨率 1.90 Å R-free 0.271 |
| 2XP7 DISCOVERY OF CELL-ACTIVE PHENYL-IMIDAZOLE PIN1 INHIBITORS BY STRUCTURE-GUIDED FRAGMENT EVOLUTION 提交 2010-08-25 | 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
1–163（163 aa）
|
突变：YES | 4F8 2-PHENYL-1H-IMIDAZOLE-4,5-DICARBOXYLIC ACID × 1 12P DODECAETHYLENE GLYCOL × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；277 K；2.2M AMMONIUM SULPHATE, 0.1M HEPES BUFFER, 1% PEG 400, 5MM DTT, PH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, TEMPERATURE 277.0K
|
分辨率 2.00 Å R-free 0.270 |
| 2XP8 DISCOVERY OF CELL-ACTIVE PHENYL-IMIDAZOLE PIN1 INHIBITORS BY STRUCTURE-GUIDED FRAGMENT EVOLUTION 提交 2010-08-25 | 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
1–163（163 aa）
|
突变：YES | 12P DODECAETHYLENE GLYCOL × 1 4FY 4-(MORPHOLIN-4-YLCARBONYL)-2-PHENYL-1H-IMIDAZOLE-5-CARBOXYLIC ACID × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；277 K；2.2M AMMONIUM SULPHATE, 0.1M HEPES BUFFER, 1% PEG 400, 5MM DTT, PH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, TEMPERATURE 277.0K
|
分辨率 2.10 Å R-free 0.315 |
| 2XP9 DISCOVERY OF CELL-ACTIVE PHENYL-IMIDAZOLE PIN1 INHIBITORS BY STRUCTURE-GUIDED FRAGMENT EVOLUTION 提交 2010-08-25 | 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
1–163（163 aa）
|
突变：YES | 12P DODECAETHYLENE GLYCOL × 1 4G8 4-[BENZYL(CARBOXYMETHYL)CARBAMOYL]-2-PHENYL-1H-IMIDAZOLE-5-CARBOXYLIC ACID × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；277 K；2.2M AMMONIUM SULPHATE, 0.1M HEPES BUFFER, 1% PEG 400, 5MM DTT, PH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, TEMPERATURE 277.0K
|
分辨率 1.90 Å R-free 0.240 |
| 2XPA DISCOVERY OF CELL-ACTIVE PHENYL-IMIDAZOLE PIN1 INHIBITORS BY STRUCTURE-GUIDED FRAGMENT EVOLUTION 提交 2010-08-25 | 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
1–163（163 aa）
|
突变：YES | 12P DODECAETHYLENE GLYCOL × 1 4G5 4-[(2-amino-2-oxoethyl)(methyl)carbamoyl]-2-phenyl-1H-imidazole-5-carboxylic acid × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；277 K；2.2M AMMONIUM SULPHATE, 0.1M HEPES BUFFER, 1% PEG 400, 5MM DTT, PH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, TEMPERATURE 277.0K
|
分辨率 1.90 Å R-free 0.257 |
| 2XPB DISCOVERY OF CELL-ACTIVE PHENYL-IMIDAZOLE PIN1 INHIBITORS BY STRUCTURE-GUIDED FRAGMENT EVOLUTION 提交 2010-08-25 | 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
1–163（163 aa）
|
突变：YES | 12P DODECAETHYLENE GLYCOL × 1 4GE 5-[BENZYL(METHYL)CARBAMOYL]-2-(3-CHLOROPHENYL)-1H-IMIDAZOLE-4-CARBOXYLIC ACID × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；277 K；2.2M AMMONIUM SULPHATE, 0.1M HEPES BUFFER, 1% PEG 400, 5MM DTT, PH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, TEMPERATURE 277.0K
|
分辨率 2.00 Å R-free 0.277 |
| 2ZQS Crystal structure of a mutant PIN1 PEPTIDYL-PROLYL CIS-TRANS ISOMERASE 提交 2008-08-19 | 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
1–163（163 aa）
|
突变：C113A | SO4 SULFATE ION × 1 1PG 2-(2-{2-[2-(2-METHOXY-ETHOXY)-ETHOXY]-ETHOXY}-ETHOXY)-ETHANOL × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；278 K；pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K
|
分辨率 1.90 Å R-free 0.284 |
| 2ZQT Crystal structure of a mutant PIN1 PEPTIDYL-PROLYL CIS-TRANS ISOMERASE 提交 2008-08-19 | 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
1–163（163 aa）
|
突变：'M130A | SO4 SULFATE ION × 1 1PG 2-(2-{2-[2-(2-METHOXY-ETHOXY)-ETHOXY]-ETHOXY}-ETHOXY)-ETHANOL × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；278 K；pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K
|
分辨率 1.46 Å R-free 0.269 |
| 2ZQU Crystal structure of a mutant PIN1 PEPTIDYL-PROLYL CIS-TRANS ISOMERASE 提交 2008-08-19 | 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
1–163（163 aa）
|
突变：W34A | SO4 SULFATE ION × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；278 K；pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K
|
分辨率 2.50 Å R-free 0.290 |
| 2ZQV Crystal structure of a mutant PIN1 PEPTIDYL-PROLYL CIS-TRANS ISOMERASE 提交 2008-08-20 | 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
1–163（163 aa）
|
突变：F25A | SO4 SULFATE ION × 1 1PG 2-(2-{2-[2-(2-METHOXY-ETHOXY)-ETHOXY]-ETHOXY}-ETHOXY)-ETHANOL × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；278 K；pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K
|
分辨率 2.50 Å R-free 0.303 |
| 2ZR4 Crystal structure of a mutant PIN1 peptidyl-prolyl cis-trans isomerase 提交 2008-08-22 | 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
1–163（163 aa）
|
突变：S32A | 1PG 2-(2-{2-[2-(2-METHOXY-ETHOXY)-ETHOXY]-ETHOXY}-ETHOXY)-ETHANOL × 1 SO4 SULFATE ION × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；278 K；2.5M ammonium sulfate, 100mM HEPES-NA(pH7.5), 2% PEG400, 2mM DTT, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K
|
分辨率 2.00 Å R-free 0.266 |
| 2ZR5 Crystal structure of a mutant PIN1 peptidyl-prolyl cis-trans isomerase 提交 2008-08-22 | 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
1–163（163 aa）
|
突变：K63A | SO4 SULFATE ION × 1 1PG 2-(2-{2-[2-(2-METHOXY-ETHOXY)-ETHOXY]-ETHOXY}-ETHOXY)-ETHANOL × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；278 K；2.5M ammonium sulfate, 100mM HEPES-NA(pH7.5), 2% PEG400, 2mM DTT, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K
|
分辨率 2.60 Å R-free 0.300 |
| 2ZR6 Crystal structure of a mutant PIN1 peptidyl-prolyl cis-trans isomerase 提交 2008-08-22 | 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
1–163（163 aa）
|
突变：R14A | SO4 SULFATE ION × 1 1PG 2-(2-{2-[2-(2-METHOXY-ETHOXY)-ETHOXY]-ETHOXY}-ETHOXY)-ETHANOL × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；278 K；2.5M ammonium sulfate, 100mM HEPES-NA(pH7.5), 2% PEG400, 2mM DTT, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K
|
分辨率 3.20 Å R-free 0.316 |
| 3I6C Structure-Based Design of Novel PIN1 Inhibitors (II) 提交 2009-07-06 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
45–163（119 aa）
片段：UNP residues 45-163
|
突变：K77Q, K82Q | GIA 3-fluoro-N-(naphthalen-2-ylcarbonyl)-D-phenylalanine × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；286 K；0.2M ammonium sulfate, 0.9M Na Citrate, 5mM TCEP, 100mM HEPES, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 286K
|
分辨率 1.30 Å R-free 0.214 |
| 3I6C Structure-Based Design of Novel PIN1 Inhibitors (II) 提交 2009-07-06 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 B
45–163（119 aa）
片段：UNP residues 45-163
|
突变：K77Q, K82Q | GIA 3-fluoro-N-(naphthalen-2-ylcarbonyl)-D-phenylalanine × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；286 K；0.2M ammonium sulfate, 0.9M Na Citrate, 5mM TCEP, 100mM HEPES, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 286K
|
分辨率 1.30 Å R-free 0.214 |
| 3IK8 Structure-Based Design of Novel PIN1 Inhibitors (I) 提交 2009-08-05 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
45–163（119 aa）
片段：UNP residues 45-163, PIN1 PPIASE DOMAIN
|
突变：K77Q,K82Q | 未记录非水小分子 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；286 K；0.2M ammonium sulfate, 0.9M Na Citrate, 5mM TCEP, 100mM HEPES, , pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 286K
|
分辨率 1.85 Å |
| 3IK8 Structure-Based Design of Novel PIN1 Inhibitors (I) 提交 2009-08-05 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 B
45–163（119 aa）
片段：UNP residues 45-163, PIN1 PPIASE DOMAIN
|
突变：K77Q,K82Q | 未记录非水小分子 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；286 K；0.2M ammonium sulfate, 0.9M Na Citrate, 5mM TCEP, 100mM HEPES, , pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 286K
|
分辨率 1.85 Å |
| 3IKD Structure-Based Design of Novel PIN1 Inhibitors (I) 提交 2009-08-05 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
45–163（119 aa）
片段：UNP residues 45-163, PIN1 PPIASE DOMAIN
|
突变：K77Q,K82Q | J9Z (2R)-2-[(1-benzothiophen-2-ylcarbonyl)amino]-3-phenylpropyl phosphate × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；286 K；0.2M ammonium sulfate, 0.9M Na Citrate, 5mM TCEP, 100mM HEPES: Compound @ 500uM soaked into apo crystal for 60hrs. , pH 8.0 , VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 286K
|
分辨率 2.00 Å R-free 0.203 |
| 3IKD Structure-Based Design of Novel PIN1 Inhibitors (I) 提交 2009-08-05 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 B
45–163（119 aa）
片段：UNP residues 45-163, PIN1 PPIASE DOMAIN
|
突变：K77Q,K82Q | J9Z (2R)-2-[(1-benzothiophen-2-ylcarbonyl)amino]-3-phenylpropyl phosphate × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；286 K；0.2M ammonium sulfate, 0.9M Na Citrate, 5mM TCEP, 100mM HEPES: Compound @ 500uM soaked into apo crystal for 60hrs. , pH 8.0 , VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 286K
|
分辨率 2.00 Å R-free 0.203 |
| 3IKG Structure-Based Design of Novel PIN1 Inhibitors (I) 提交 2009-08-05 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
45–163（119 aa）
片段：UNP residues 45-163, PIN1 PPIASE DOMAIN
|
突变：K77Q,K82Q | J8Z (2R)-2-[(1-benzothiophen-2-ylcarbonyl)amino]-3-(3-methylphenyl)propyl phosphate × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；286 K；0.2M ammonium sulfate, 0.9M Na Citrate, 5mM TCEP, 100mM HEPES: Compound @ 500uM soaked into apo crystal for 60hrs. , pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 286K
|
分辨率 1.86 Å |
| 3IKG Structure-Based Design of Novel PIN1 Inhibitors (I) 提交 2009-08-05 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 B
45–163（119 aa）
片段：UNP residues 45-163, PIN1 PPIASE DOMAIN
|
突变：K77Q,K82Q | J8Z (2R)-2-[(1-benzothiophen-2-ylcarbonyl)amino]-3-(3-methylphenyl)propyl phosphate × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；286 K；0.2M ammonium sulfate, 0.9M Na Citrate, 5mM TCEP, 100mM HEPES: Compound @ 500uM soaked into apo crystal for 60hrs. , pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 286K
|
分辨率 1.86 Å |
| 3JYJ Structure-Based Design of Novel PIN1 Inhibitors (II) 提交 2009-09-21 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
45–163（119 aa）
片段：UNP residues 45-163, PIN1 PPIASE DOMAIN
|
突变：K77Q, K82Q | JZI (2R,4E)-2-[(naphthalen-2-ylcarbonyl)amino]-5-phenylpent-4-enoic acid × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；286 K；0.2M ammonium sulfate, 0.9M Na Citrate, 5mM TCEP, 100mM HEPES, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 286K
|
分辨率 1.87 Å R-free 0.258 |
| 3JYJ Structure-Based Design of Novel PIN1 Inhibitors (II) 提交 2009-09-21 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 B
45–163（119 aa）
片段：UNP residues 45-163, PIN1 PPIASE DOMAIN
|
突变：K77Q, K82Q | JZI (2R,4E)-2-[(naphthalen-2-ylcarbonyl)amino]-5-phenylpent-4-enoic acid × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；286 K；0.2M ammonium sulfate, 0.9M Na Citrate, 5mM TCEP, 100mM HEPES, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 286K
|
分辨率 1.87 Å R-free 0.258 |
| 3KAB Structure-guided design of alpha-amino acid-derived Pin1 inhibitors 提交 2009-10-19 | 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
1–163（163 aa）
|
突变：R14A | 12P DODECAETHYLENE GLYCOL × 1 SO4 SULFATE ION × 1 4BL 6-methyl-1H-indole-2-carboxylic acid × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；277 K；2.2M Ammonium sulphate, 0.1M HEPES buffer, 1% PEG 400, 5mM DTT, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
|
分辨率 2.19 Å R-free 0.257 |
| 3KAC Structure-guided design of alpha-amino acid-derived Pin1 inhibitors 提交 2009-10-19 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
45–163（119 aa）
片段：RESIDUES 45-163, PIN1 PPIASE DOMAIN
|
突变：K77Q, K82Q | 4BX 3-(1H-benzimidazol-2-yl)propanoic acid × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；293 K；1.8M Ammonium citrate, 0.1M Tris buffer, 5mM DTT, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
|
分辨率 2.00 Å R-free 0.249 |
| 3KAC Structure-guided design of alpha-amino acid-derived Pin1 inhibitors 提交 2009-10-19 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 B
45–163（119 aa）
片段：RESIDUES 45-163, PIN1 PPIASE DOMAIN
|
突变：K77Q, K82Q | 4BX 3-(1H-benzimidazol-2-yl)propanoic acid × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；293 K；1.8M Ammonium citrate, 0.1M Tris buffer, 5mM DTT, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
|
分辨率 2.00 Å R-free 0.249 |
| 3KAD Structure-guided design of alpha-amino acid-derived Pin1 inhibitors 提交 2009-10-19 | 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
1–163（163 aa）
|
突变：R14A, Q131A | 4C0 3-(1H-benzimidazol-2-yl)-N-(3-phenylpropanoyl)-D-alanine × 1 12P DODECAETHYLENE GLYCOL × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；277 K；2.2M Ammonium sulphate, 0.1M HEPES buffer, 1% PEG 400, 5mM DTT, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
|
分辨率 1.95 Å R-free 0.248 |
| 3KAF Structure-guided design of alpha-amino acid-derived Pin1 inhibitors 提交 2009-10-19 | 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
1–163（163 aa）
|
突变：R14A, Q131A | 4D9 3-(1H-benzimidazol-2-yl)-N-(1-benzothiophen-2-ylcarbonyl)-D-alanine × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；277 K；2.2M Ammonium sulphate, 0.1M HEPES buffer, 1% PEG 400, 5mM DTT, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
|
分辨率 2.30 Å R-free 0.312 |
| 3KAG Structure-guided design of alpha-amino acid-derived Pin1 inhibitors 提交 2009-10-19 | 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
1–163（163 aa）
|
突变：R14A | 4D7 3-(1H-benzimidazol-2-yl)-N-[(2-methylfuran-3-yl)carbonyl]-D-alanine × 1 12P DODECAETHYLENE GLYCOL × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；277 K；2.2M Ammonium sulphate, 0.1M HEPES buffer, 1% PEG 400, 5mM DTT, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
|
分辨率 1.90 Å R-free 0.255 |
| 3KAH Structure-guided design of alpha-amino acid-derived Pin1 inhibitors 提交 2009-10-19 | 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
1–163（163 aa）
|
突变：R14A | 12P DODECAETHYLENE GLYCOL × 1 4DH 3-(1H-benzimidazol-2-yl)-N-[(1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)carbonyl]-D-alanine × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；277 K；2.2M Ammonium sulphate, 0.1M HEPES buffer, 1% PEG 400, 5mM DTT, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
|
分辨率 2.30 Å R-free 0.274 |
| 3KAI Structure-guided design of alpha-amino acid-derived Pin1 inhibitors 提交 2009-10-19 | 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
1–163（163 aa）
|
突变：R14A | 12P DODECAETHYLENE GLYCOL × 1 4FI (2R)-2-[(2-methyl-5-phenyl-pyrazol-3-yl)carbonylamino]-3-naphthalen-2-yl-propanoic acid × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；277 K；2.2M Ammonium sulphate, 0.1M HEPES buffer, 1% PEG 400, 5mM DTT, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
|
分辨率 1.90 Å R-free 0.254 |
| 3KCE Structure-guided design of alpha-amino acid-derived Pin1 inhibitors 提交 2009-10-21 | 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
1–163（163 aa）
|
突变：R14A | 12P DODECAETHYLENE GLYCOL × 1 4BY 5-methyl-1H-indole-2-carboxylic acid × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；277 K；2.2M Ammonium sulphate, 0.1M HEPES buffer, 1% PEG 400, 5mM DTT, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
|
分辨率 1.90 Å R-free 0.254 |
| 3NTP Human Pin1 complexed with reduced amide inhibitor 提交 2010-07-05 | 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
1–163（163 aa）
|
突变：R14A | RZD (2R)-2-(acetylamino)-3-[(2S)-2-{[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]carbamoyl}pyrrolidin-1-yl]propyl dihydrogen phosphate × 1 PE8 3,6,9,12,15,18,21-HEPTAOXATRICOSANE-1,23-DIOL × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；277 K；2M Ammonium Sulfate, 1% PEG400, 100mM HEPES, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277.0K
|
分辨率 1.76 Å R-free 0.266 |
| 3ODK Discovery of cell-active phenyl-imidazole Pin1 inhibitors by structure-guided fragment evolution 提交 2010-08-11 | 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
1–163（163 aa）
|
突变：R14A | PE4 2-{2-[2-(2-{2-[2-(2-ETHOXY-ETHOXY)-ETHOXY]-ETHOXY}-ETHOXY)-ETHOXY]-ETHOXY}-ETHANOL × 1 ODK 3-pyridin-2-yl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；277 K；2.2M Ammonium sulphate, 0.1M HEPES buffer, 1% PEG 400, 5mM DTT, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277.0K
|
分辨率 2.30 Å R-free 0.335 |
| 3OOB Structural and functional insights of directly targeting Pin1 by Epigallocatechin-3-gallate 提交 2010-08-30 | 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
1–163（163 aa）
|
突变：R14A | SO4 SULFATE ION × 1 PE4 2-{2-[2-(2-{2-[2-(2-ETHOXY-ETHOXY)-ETHOXY]-ETHOXY}-ETHOXY)-ETHOXY]-ETHOXY}-ETHANOL × 3 KDH (2R,3R)-5,7-dihydroxy-2-(3,4,5-trihydroxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-3-yl 3,4,5-trihydroxybenzoate × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；277 K；2.2-2.7M Ammonium Sulfate, 1% PEG400, 1mM Dithiothreitol, 100mM HEPES, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 277K
|
分辨率 1.89 Å R-free 0.232 |
| 3TC5 Selective targeting of disease-relevant protein binding domains by O-phosphorylated natural product derivatives 提交 2011-08-08 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
1–163（163 aa）
片段：Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase NIMA-interacting 1
|
突变：R14A | 3T5 (11alpha,16alpha)-9-fluoro-11,17-dihydroxy-16-methyl-3,20-dioxopregna-1,4-dien-21-yl dihydrogen phosphate × 1 P6G HEXAETHYLENE GLYCOL × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；277 K；2.2M Ammonium sulphate, 0.1M HEPES buffer, 1% PEG 400,pH 7.5, vapor diffusion, sitting drop, temperature 277K, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP
|
分辨率 1.40 Å R-free 0.211 |
| 3TCZ Human Pin1 bound to cis peptidomimetic inhibitor 提交 2011-08-09 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
6–163（158 aa）
片段：UNP residues 6-163
|
突变：R14A | R2Z N~2~-({(1R,2Z)-2-[(2R)-2-(formylamino)-3-(phosphonooxy)propylidene]cyclopentyl}carbonyl)-L-argininamide × 1 PE4 2-{2-[2-(2-{2-[2-(2-ETHOXY-ETHOXY)-ETHOXY]-ETHOXY}-ETHOXY)-ETHOXY]-ETHOXY}-ETHANOL × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；277 K；1.9-2.2 M ammonium sulfate, 1% PEG400 at pH 7.5 in 50 mM HEPES buffer, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
|
分辨率 2.10 Å R-free 0.265 |
| 3TDB Human Pin1 bound to trans peptidomimetic inhibitor 提交 2011-08-10 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
6–163（158 aa）
片段：UNP residues 6-163
|
突变：R14A | 3TB N-[(1E,2R)-1-[(2R)-2-{[(2S)-1-amino-5-carbamimidamido-1-oxopentan-2-yl]carbamoyl}cyclopentylidene]-3-(phosphonooxy)propan-2-yl]-L-phenylalaninamide × 1 PE4 2-{2-[2-(2-{2-[2-(2-ETHOXY-ETHOXY)-ETHOXY]-ETHOXY}-ETHOXY)-ETHOXY]-ETHOXY}-ETHANOL × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；277 K；1.9-2.2 M ammonium sulfate, 1% PEG400 at pH 7.5 in 50 mM HEPES buffer, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
|
分辨率 2.27 Å R-free 0.256 |
| 3WH0 Structure of Pin1 Complex with 18-crown-6 提交 2013-08-20 | 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
1–163（163 aa）
|
突变：R14A | SO4 SULFATE ION × 1 O4B 1,4,7,10,13,16-HEXAOXACYCLOOCTADECANE × 2 DTT 2,3-DIHYDROXY-1,4-DITHIOBUTANE × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；277 K；2.0-2.5M ammonium sulfate, 0.1M HEPES (pH 7.5), 1mM DTT, 25mM crown ether, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 277K
|
分辨率 1.60 Å R-free 0.247 |
| 4GWT Structure of racemic Pin1 WW domain cocrystallized with DL-malic acid 提交 2012-09-03 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
6–39（34 aa）
片段：WW domain from Pin1, (6-39)
|
未记录 | LMR (2S)-2-hydroxybutanedioic acid × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；298 K；Peptide stock at 5 mg/mL (2.5 mg/mL L-peptide + 2.5 mg/L D-peptide), crystallized from 2.1 M DL-malic acid pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
|
分辨率 2.25 Å R-free 0.260 |
| 4GWV Structure of racemic Pin1 WW domain cocrystallized with tri-ammonium citrate 提交 2012-09-03 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
6–39（34 aa）
片段：WW domain from Pin1, (6-39)
|
未记录 | FLC CITRATE ANION × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；298 K；Peptide stock at 5 mg/mL (2.5 mg/mL L-peptide + 2.5 mg/L D-peptide), crystallized from 1.8 M tri-ammonium citrate pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
|
分辨率 3.05 Å R-free 0.269 |
| 4QIB Oxidation-Mediated Inhibition of the Peptidyl-Prolyl Isomerase Pin1 提交 2014-05-30 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
7–163（157 aa）
|
突变：R14A 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | PE4 2-{2-[2-(2-{2-[2-(2-ETHOXY-ETHOXY)-ETHOXY]-ETHOXY}-ETHOXY)-ETHOXY]-ETHOXY}-ETHANOL × 1 SO4 SULFATE ION × 4 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.4；277 K；20 mg/mL protein, 2.0 to 2.4 M ammonium sulfate, 1% poly(ethylene glycol) 400, 100 mM Hepes, 10 mM H2O2, pH 7.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
|
分辨率 1.86 Å R-free 0.185 |
| 4TNS Structure of Pin1 PPIase domain bound with all-trans retinoic acid 提交 2014-06-04 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
43–163（121 aa）
片段：UNP residues 43-163
|
突变：K77Q, K82Q | REA RETINOIC ACID × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；297 K；0.2 M ammonium sulfate, 0.1 M HEPES pH7-8.5 and 0.9 M-1.4 M sodium citrate
|
分辨率 1.33 Å R-free 0.187 |
| 4TNS Structure of Pin1 PPIase domain bound with all-trans retinoic acid 提交 2014-06-04 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 B
43–163（121 aa）
片段：UNP residues 43-163
|
突变：K77Q, K82Q | 未记录非水小分子 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；297 K；0.2 M ammonium sulfate, 0.1 M HEPES pH7-8.5 and 0.9 M-1.4 M sodium citrate
|
分辨率 1.33 Å R-free 0.187 |
| 4TYO PPIase in complex with a non-phosphate small molecule inhibitor. 提交 2014-07-08 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
45–163（119 aa）
片段：PPIase Domain, UNP residues 45-163
|
突变：K77Q, K82Q | 39X 3-(6-fluoro-1H-benzimidazol-2-yl)-N-(naphthalen-2-ylcarbonyl)-D-alanine × 1 GOL GLYCEROL × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；286 K；10mM DTT, 100mM Hepes, 0.1% (v/v) NP-40, 1.6M NaCitrate. Compound in 5%DMSO soaked in to apo crystals @ 250uM.
|
分辨率 1.75 Å R-free 0.211 |
| 4TYO PPIase in complex with a non-phosphate small molecule inhibitor. 提交 2014-07-08 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 B
45–163（119 aa）
片段：PPIase Domain, UNP residues 45-163
|
突变：K77Q, K82Q | 39X 3-(6-fluoro-1H-benzimidazol-2-yl)-N-(naphthalen-2-ylcarbonyl)-D-alanine × 1 GOL GLYCEROL × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；286 K；10mM DTT, 100mM Hepes, 0.1% (v/v) NP-40, 1.6M NaCitrate. Compound in 5%DMSO soaked in to apo crystals @ 250uM.
|
分辨率 1.75 Å R-free 0.211 |
| 4U84 Human Pin1 with S-hydroxyl-cysteine 113 提交 2014-08-01 | 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
1–163（163 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 15P POLYETHYLENE GLYCOL (N=34) × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；277 K；0.1 M HEPES pH7.5
1 % PEG400
1.2-1.5M Ammonium sulfate
|
分辨率 1.78 Å R-free 0.224 |
| 4U85 Human Pin1 with cysteine sulfinic acid 113 提交 2014-08-01 | 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
1–163（163 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 15P POLYETHYLENE GLYCOL (N=34) × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；277 K；50mM HEPES pH 7.5
1% PEG400
1.2-1.5M Ammonium sulfate
|
分辨率 1.70 Å R-free 0.245 |
| 4U86 Human Pin1 with cysteine sulfonic acid 113 提交 2014-08-01 | 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
1–163（163 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 1PG 2-(2-{2-[2-(2-METHOXY-ETHOXY)-ETHOXY]-ETHOXY}-ETHOXY)-ETHANOL × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；277 K；50mM HEPES7.5
1% PEG400
1.2-1.5M Ammonium Sulfate
|
分辨率 1.60 Å R-free 0.231 |
| 5B3W Crystal structure of hPin1 WW domain (5-15) fused with maltose-binding protein in C2221 form 提交 2016-03-17 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 信息不足 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
5–15（11 aa）
片段：UNP(Q13526) residues 5-15,UNP(P0AEX9) residues 27-393
|
突变：R382N | 未记录非水小分子 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；2.2 M DL-malic acid
|
分辨率 2.40 Å R-free 0.214 |
| 5B3W Crystal structure of hPin1 WW domain (5-15) fused with maltose-binding protein in C2221 form 提交 2016-03-17 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 信息不足 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 B
5–15（11 aa）
片段：UNP(Q13526) residues 5-15,UNP(P0AEX9) residues 27-393
|
突变：R382N | CIT CITRIC ACID × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；2.2 M DL-malic acid
|
分辨率 2.40 Å R-free 0.214 |
| 5B3X Crystal structure of hPin1 WW domain (5-15) fused with maltose-binding protein in P41212 form 提交 2016-03-17 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 信息不足 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
5–15（11 aa）
片段：UNP(Q13526) residues 5-15,UNP(P0AEX9) residues 27-393
|
突变：R382N | 未记录非水小分子 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；2.2 M DL-malic acid
|
分辨率 2.40 Å R-free 0.260 |
| 5B3Y Crystal structure of hPin1 WW domain (5-23) fused with maltose-binding protein 提交 2016-03-17 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 信息不足 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
5–23（19 aa）
片段：UNP(Q13526) residues 5-23,UNP(P0AEX9) residues 27-393
|
突变：R390N | 未记录非水小分子 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；1.6M Ammonium citrate
|
分辨率 1.90 Å R-free 0.189 |
| 5B3Z Crystal structure of hPin1 WW domain (5-39) fused with maltose-binding protein 提交 2016-03-17 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 信息不足 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
5–39（35 aa）
片段：UNP(Q13526) 5-39,UNP(P0AEX9) residues 27-393
|
突变：R403N | 未记录非水小分子 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；1.6M ammonium citrate
|
分辨率 2.30 Å R-free 0.224 |
| 5B3Z Crystal structure of hPin1 WW domain (5-39) fused with maltose-binding protein 提交 2016-03-17 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 信息不足 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 B
5–39（35 aa）
片段：UNP(Q13526) 5-39,UNP(P0AEX9) residues 27-393
|
突变：R403N | 未记录非水小分子 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；1.6M ammonium citrate
|
分辨率 2.30 Å R-free 0.224 |
| 5B3Z Crystal structure of hPin1 WW domain (5-39) fused with maltose-binding protein 提交 2016-03-17 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 3 信息不足 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 C
5–39（35 aa）
片段：UNP(Q13526) 5-39,UNP(P0AEX9) residues 27-393
|
突变：R403N | 未记录非水小分子 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；1.6M ammonium citrate
|
分辨率 2.30 Å R-free 0.224 |
| 5B3Z Crystal structure of hPin1 WW domain (5-39) fused with maltose-binding protein 提交 2016-03-17 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 4 信息不足 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 D
5–39（35 aa）
片段：UNP(Q13526) 5-39,UNP(P0AEX9) residues 27-393
|
突变：R403N | 未记录非水小分子 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；1.6M ammonium citrate
|
分辨率 2.30 Å R-free 0.224 |
| 5BMY Crystal structure of hPin1 WW domain (5-21) fused with maltose-binding protein 提交 2015-05-25 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 信息不足 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
5–21（17 aa）
|
突变：R393N | 未记录非水小分子 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；293 K；2.1 M DL-malic acid
|
分辨率 2.00 Å R-free 0.194 |
| 5GPH Solution structure of the Pin1-PPIase (S138A) mutant 提交 2016-08-02 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
51–163（113 aa）
片段：UNP RESIDUES 51-163
|
未记录 | 未记录非水小分子 |
SOLUTION NMR
NMR测量条件
pH 6.6；299 K；离子强度（mmCIF原始值）250；压力 1
NMR样品组成
1 mM [U-13C; U-15N] Pin1 PPIase S138A mutant, 50 mM sodium phosphate, 100 mM sodium sulfate, 5 mM EDTA, 1 mM DTT, 0.03 % sodium azide, 6 % [U-2H] D2O, 94% H2O/6% D2O | 94% H2O/6% D2O
|
分辨率未提供 |
| 5UY9 Prolyl isomerase Pin1 R14A mutant bound with Brd4 peptide 提交 2017-02-23 | 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric |
链 A
1–163（163 aa）
|
突变：R14A | PE4 2-{2-[2-(2-{2-[2-(2-ETHOXY-ETHOXY)-ETHOXY]-ETHOXY}-ETHOXY)-ETHOXY]-ETHOXY}-ETHANOL × 1 SO4 SULFATE ION × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；277 K；140 mM NaCl, 2.7 mM KCl, 10 mM Na2HPO4 , 1.8 mM KH2PO4, PH 7.3
|
分辨率 1.85 Å R-free 0.291 |
| 5VTI Structure of Pin1 WW Domain Sequence 3 with [R,R]-ACPC Loop Substitution 提交 2017-05-17 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
6–39（34 aa）
片段：WW domain sequence 3 (UNP residues 6-39)
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | CL CHLORIDE ION × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；298 K；0.1 M Tris, pH 8.5, 3.0 M sodium chloride (Hampton Index #12), cryoprotection: dragged through Paratone-N prior to freezing
|
分辨率 1.80 Å R-free 0.275 |
| 5VTJ Structure of Pin1 WW Domain Sequence 1 Substituted with [S,S]ACPC 提交 2017-05-17 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
6–39（34 aa）
片段：WW domain sequence 1 (UNP residues 6-39)
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | SO4 SULFATE ION × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；298 K；0.1 M sodium acetate, pH 4.5, 2.0 M ammonium sulfate (Hampton Index #2), cryoprotection: 4:1 Index #2:glycerol
|
分辨率 1.50 Å R-free 0.253 |
| 5VTK Structure of Pin1 WW Domain Variant 1 with beta3-Ser Loop Substitution 提交 2017-05-17 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
6–39（34 aa）
片段：WW domain sequence 1 (UNP residues 6-39)
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | CL CHLORIDE ION × 4 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；298 K；0.1 M HEPES, pH 7.5, 4.3 M sodium chloride (Hampton CSII #36), crystal grew after ~6 months, treated with 4:1 (CS2 #36):glycerol prior to freezing in cryostream
|
分辨率 1.99 Å R-free 0.221 |
| 6DUN Crystal Structure Analysis of PIN1 提交 2018-06-21 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
46–163（118 aa）
片段：PIN1
|
突变：K77Q, K82Q | TAS TRIHYDROXYARSENITE(III) × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；298 K；2 M ammonium citrate, pH 6.5
|
分辨率 1.59 Å R-free 0.199 |
| 6DUN Crystal Structure Analysis of PIN1 提交 2018-06-21 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 B
46–163（118 aa）
片段：PIN1
|
突变：K77Q, K82Q | TAS TRIHYDROXYARSENITE(III) × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；298 K；2 M ammonium citrate, pH 6.5
|
分辨率 1.59 Å R-free 0.199 |
| 6O33 Crystal Structure Analysis of PIN1 提交 2019-02-25 | 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric |
链 A
1–163（163 aa）
|
未记录 | SO4 SULFATE ION × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.2；298 K；100 mM HEPES, pH 7.2, 3.0 M ammonium sulfate
|
分辨率 1.74 Å R-free 0.237 |
| 6O34 Crystal Structure Analysis of PIN1 提交 2019-02-25 | 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric |
链 A
1–163（163 aa）
|
未记录 | 2PE NONAETHYLENE GLYCOL × 1 GOL GLYCEROL × 1 SO4 SULFATE ION × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；100 mM HEPES, pH 7.2, 3.0 M ammonium sulfate
|
分辨率 1.57 Å R-free 0.251 |
| 6SVC Protein allostery of the WW domain at atomic resolution: apo structure 提交 2019-09-18 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
6–39（34 aa）
|
突变：S18N, W34F | 未记录非水小分子 |
SOLUTION NMR
NMR测量条件
pH 6；277.15 K；离子强度（mmCIF原始值）0.15；压力 AMBIENT
NMR样品组成
1.2 nM [U-100% 13C; U-100% 15N] Pin1 WW domain, 97% H2O/3% D2O | 97% H2O/3% D2O
|
分辨率未提供 |
| 6SVE Protein allostery of the WW domain at atomic resolution: pCdc25C bound structure 提交 2019-09-18 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
6–39（34 aa）
|
突变：S18N, W34F | 未记录非水小分子 |
SOLUTION NMR
NMR测量条件
pH 6；277.15 K；离子强度（mmCIF原始值）0.15；压力 AMBIENT
NMR样品组成
1.2 mM [U-100% 13C; U-100% 15N] Pin1 WW domain, 4.8 mM pCdc25C, 97% H2O/3% D2O | 97% H2O/3% D2O
|
分辨率未提供 |
| 6SVH Protein allostery of the WW domain at atomic resolution: FFpSPR bound structure 提交 2019-09-18 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
6–39（34 aa）
|
突变：S18N, W34F | 未记录非水小分子 |
SOLUTION NMR
NMR测量条件
pH 6；277.15 K；离子强度（mmCIF原始值）0.15；压力 AMBIENT
NMR样品组成
1.2 mM [U-100% 13C; U-100% 15N] Pin1 WW domain, 12 mM FFpSPR, 97% H2O/3% D2O | 97% H2O/3% D2O
|
分辨率未提供 |
| 6VAJ Crystal Structure Analysis of human PIN1 提交 2019-12-17 | 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
1–163（163 aa）
|
突变：K77Q, K82Q | QT7 2-chloro-N-(2,2-dimethylpropyl)-N-[(3R)-1,1-dioxo-1lambda~6~-thiolan-3-yl]acetamide × 1 SO4 SULFATE ION × 2 PG4 TETRAETHYLENE GLYCOL × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；100mM HEPES-7.5, 3.0M ammonium sulfate
|
分辨率 1.42 Å R-free 0.214 |
| 7AOG 14-3-3 sigma in complex with Pin1 binding site pS72 提交 2020-10-14 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric |
链 P
61–77（17 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | CA CALCIUM ION × 4 CL CHLORIDE ION × 4 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；277 K；0.095 M HEPES Na pH 7.1, 27% PEG400, 0.19M Calcium chloride, 5% Glycerol
|
分辨率 1.50 Å R-free 0.184 |
| 7AXN 14-3-3 sigma in complex with Pin1 binding site pS72 and covalently bound TCF521-026 提交 2020-11-10 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric |
链 P
61–77（17 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | S6B 3-chloranyl-4-imidazol-1-yl-benzaldehyde × 2 CA CALCIUM ION × 8 CL CHLORIDE ION × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.1；277 K；0.095 M HEPES Na pH 7.1, 27% PEG400, 0.19M Calcium chloride, 5% Glycerol
|
分辨率 1.40 Å R-free 0.182 |
| 7AYF 14-3-3 sigma with Pin1 binding site pS72 and covalently bound TCF521-110 提交 2020-11-12 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric |
链 P
61–77（17 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | S9E 6-(2-bromanylimidazol-1-yl)pyridine-3-carbaldehyde × 2 CA CALCIUM ION × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.1；277 K；0.095 M HEPES Na pH 7.1, 27% PEG400, 0.19M Calcium chloride, 5% Glycerol
|
分辨率 1.75 Å R-free 0.217 |
| 7AZ1 14-3-3 sigma with Pin1 binding site pS72 and covalently bound LvD1013 提交 2020-11-14 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric |
链 P
61–77（17 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | SGH 1-[4-methyl-3-(trifluoromethyl)phenyl]-2-phenyl-imidazole × 2 CA CALCIUM ION × 4 CL CHLORIDE ION × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.1；277 K；0.095 M HEPES Na pH 7.1, 27% PEG400, 0.19M Calcium chloride, 5% Glycerol
|
分辨率 1.15 Å R-free 0.192 |
| 7AZ2 14-3-3 sigma with Pin1 binding site pS72 and covalently bound LvD1014 提交 2020-11-14 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric |
链 P
61–77（17 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | SFW 1-[4-methyl-2-(trifluoromethyl)phenyl]-2-phenyl-imidazole × 2 CA CALCIUM ION × 4 CL CHLORIDE ION × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.1；277 K；0.095 M HEPES Na pH 7.1, 27% PEG400, 0.19M Calcium chloride, 5% Glycerol
|
分辨率 1.08 Å R-free 0.197 |
| 7BDP 14-3-3 sigma with Pin1 binding site pS72 and covalently bound LvD1017 提交 2020-12-22 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric |
链 P
61–77（17 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | TJB 2-chloranyl-4-(2-phenylimidazol-1-yl)benzaldehyde × 2 MG MAGNESIUM ION × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.1；277 K；0.095 M HEPES Na pH 7.1, 27% PEG400, 0.19M Calcium chloride, 5% Glycerol
|
分辨率 1.75 Å R-free 0.216 |
| 7BDT 14-3-3 sigma with Pin1 binding site pS72 and covalently bound LvD1009 提交 2020-12-22 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric |
链 P
61–77（17 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | TJ8 2-bromanyl-4-(2-phenylimidazol-1-yl)benzaldehyde × 2 MG MAGNESIUM ION × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.1；277 K；0.095 M HEPES Na pH 7.1, 27% PEG400, 0.19M Calcium chloride, 5% Glycerol
|
分辨率 1.75 Å R-free 0.202 |
| 7BDY 14-3-3 sigma with Pin1 binding site pS72 and covalently bound PC2068B 提交 2020-12-22 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric |
链 P
61–77（17 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | TJK 2-bromanyl-4-[2-(5-bromanyl-2-fluoranyl-phenyl)imidazol-1-yl]benzaldehyde × 2 CA CALCIUM ION × 2 CL CHLORIDE ION × 2 MG MAGNESIUM ION × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；277 K；0.095 M HEPES Na pH 7.1, 27% PEG400, 0.19M Calcium chloride, 5% Glycerol
|
分辨率 1.80 Å R-free 0.199 |
| 7BFW 14-3-3 sigma with Pin1 binding site pS72 and covalently bound PC2068A 提交 2021-01-05 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric |
链 P
61–77（17 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | TKH [4-[2-[2,4-bis(fluoranyl)phenyl]imidazol-1-yl]-2-bromanyl-phenyl]methanol × 2 CA CALCIUM ION × 2 CL CHLORIDE ION × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.1；277 K；0.095 M HEPES Na pH 7.1, 27% PEG400, 0.19M Calcium chloride, 5% Glycerol
|
分辨率 1.80 Å R-free 0.243 |
| 7BG3 14-3-3 sigma with Pin1 binding site pS72 and covalently bound PC2046 提交 2021-01-05 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric |
链 P
61–77（17 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | TKK 1-(3-bromanyl-4-methyl-phenyl)-2-(2-bromophenyl)imidazole × 2 CA CALCIUM ION × 2 CL CHLORIDE ION × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.1；277 K；0.095 M HEPES Na pH 7.1, 27% PEG400, 0.19M Calcium chloride, 5% Glycerol
|
分辨率 1.40 Å R-free 0.190 |
| 7BGQ 14-3-3 sigma with Pin1 binding site pS72 and covalently bound LvD1019 提交 2021-01-08 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric |
链 P
61–77（17 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | TL8 2-methoxy-4-(2-phenylimidazol-1-yl)benzaldehyde × 2 CA CALCIUM ION × 6 CL CHLORIDE ION × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.1；277 K；0.095 M HEPES Na pH 7.1, 27% PEG400, 0.19M Calcium chloride, 5% Glycerol
|
分辨率 1.75 Å R-free 0.208 |
| 7BGR 14-3-3 sigma with Pin1 binding site pS72 and covalently bound LvD1016 提交 2021-01-08 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric |
链 P
61–77（17 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | TQK 2-methyl-4-(2-phenylimidazol-1-yl)benzaldehyde × 2 CA CALCIUM ION × 2 CL CHLORIDE ION × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.1；277 K；0.095 M HEPES Na pH 7.1, 27% PEG400, 0.19M Calcium chloride, 5% Glycerol
|
分辨率 1.80 Å R-free 0.211 |
| 7BGV 14-3-3 sigma with Pin1 binding site pS72 and covalently bound LvD1012 提交 2021-01-08 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric |
链 P
61–77（17 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | TLK 3-methoxy-4-(2-phenylimidazol-1-yl)benzaldehyde × 2 CA CALCIUM ION × 2 CL CHLORIDE ION × 2 MG MAGNESIUM ION × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.1；277 K；0.095 M HEPES Na pH 7.1, 27% PEG400, 0.19M Calcium chloride, 5% Glycerol
|
分辨率 1.68 Å R-free 0.246 |
| 7BGW 14-3-3 sigma with Pin1 binding site pS72 and covalently bound LvD1011 提交 2021-01-08 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric |
链 P
61–77（17 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | TLQ 4-(2-phenylimidazol-1-yl)naphthalene-1-carbaldehyde × 2 CA CALCIUM ION × 4 CL CHLORIDE ION × 2 NA SODIUM ION × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；277 K；0.095 M HEPES Na pH 7.1, 27% PEG400, 0.19M Calcium chloride, 5% Glycerol
|
分辨率 1.90 Å R-free 0.203 |
| 7EFJ Crystal Structure Analysis of human PIN1 提交 2021-03-21 | 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
1–163（163 aa）
|
突变：R14A | J2C 8-(2-chloroacetyl)-4-(furan-2-ylmethyl)-1-thia-4,8-diazaspiro[4.5]decan-3-one × 1 PE8 3,6,9,12,15,18,21-HEPTAOXATRICOSANE-1,23-DIOL × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.4；277.15 K；2M Ammonium Sulfate, 1% PEG400, 100mM HEPES, pH 7.5
|
分辨率 1.99 Å R-free 0.221 |
| 7EFX Crystal Structure of human PIN1 complexed with covalent inhibitor 提交 2021-03-23 | 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
1–163（163 aa）
|
突变：R14A | J3X 4-((5-bromofuran-2-yl)methyl)-8-(2-chloroacetyl)-1-thia-4,8-diazaspiro[4.5]decan-3-one × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.4；277.15 K；2M Ammonium Sulfate, 1% PEG400, 100mM HEPES, pH 7.5
|
分辨率 2.41 Å R-free 0.276 |
| 7EKV Crystal Structure of human Pin1 complexed with a covalent inhibitor 提交 2021-04-06 | 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
1–163（163 aa）
|
突变：R14A | J50 8-(2-chloroacetyl)-4-((5-phenylfuran-2-yl)methyl)-1-thia-4,8-diazaspiro[4.5]decan-3-one × 1 PE8 3,6,9,12,15,18,21-HEPTAOXATRICOSANE-1,23-DIOL × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.4；277.15 K；2M Ammonium Sulfate, 1% PEG400, 100mM HEPES, pH 7.5
|
分辨率 1.95 Å R-free 0.235 |
| 7F0M Crystal Structure of human Pin1 complexed with a potent covalent inhibitor 提交 2021-06-05 | 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
1–163（163 aa）
|
突变：R14A | 0BF 8-(2-chloranylethanoyl)-4-[(5-naphthalen-1-ylfuran-2-yl)methyl]-1-thia-4,8-diazaspiro[4.5]decan-3-one × 1 P33 3,6,9,12,15,18-HEXAOXAICOSANE-1,20-DIOL × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；289.15 K；30% PEG400, 100mM Tris, pH 8.0
|
分辨率 1.90 Å R-free 0.247 |
| 7F0M Crystal Structure of human Pin1 complexed with a potent covalent inhibitor 提交 2021-06-05 | 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 B
1–163（163 aa）
|
突变：R14A | 0BF 8-(2-chloranylethanoyl)-4-[(5-naphthalen-1-ylfuran-2-yl)methyl]-1-thia-4,8-diazaspiro[4.5]decan-3-one × 1 P33 3,6,9,12,15,18-HEXAOXAICOSANE-1,20-DIOL × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；289.15 K；30% PEG400, 100mM Tris, pH 8.0
|
分辨率 1.90 Å R-free 0.247 |
| 7F0M Crystal Structure of human Pin1 complexed with a potent covalent inhibitor 提交 2021-06-05 | 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 3 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 C
1–163（163 aa）
|
突变：R14A | 0BF 8-(2-chloranylethanoyl)-4-[(5-naphthalen-1-ylfuran-2-yl)methyl]-1-thia-4,8-diazaspiro[4.5]decan-3-one × 1 P33 3,6,9,12,15,18-HEXAOXAICOSANE-1,20-DIOL × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；289.15 K；30% PEG400, 100mM Tris, pH 8.0
|
分辨率 1.90 Å R-free 0.247 |
| 7F0M Crystal Structure of human Pin1 complexed with a potent covalent inhibitor 提交 2021-06-05 | 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 4 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 D
1–163（163 aa）
|
突变：R14A | 0BF 8-(2-chloranylethanoyl)-4-[(5-naphthalen-1-ylfuran-2-yl)methyl]-1-thia-4,8-diazaspiro[4.5]decan-3-one × 1 P33 3,6,9,12,15,18-HEXAOXAICOSANE-1,20-DIOL × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；289.15 K；30% PEG400, 100mM Tris, pH 8.0
|
分辨率 1.90 Å R-free 0.247 |
| 7NIF 14-3-3 sigma with Pin1 binding site pS72 and covalently bound TCF521-011 提交 2021-02-12 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric |
链 P
61–77（17 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | P5N 1-(4-methylphenyl)imidazole × 2 CA CALCIUM ION × 4 CL CHLORIDE ION × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.1；277 K；0.095 M HEPES Na pH 7.1, 27% PEG400, 0.19M Calcium chloride, 5% Glycerol
|
分辨率 1.71 Å R-free 0.239 |
| 7NIG 14-3-3 sigma with Pin1 binding site pS72 and covalently bound LvD1008 提交 2021-02-12 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric |
链 P
61–77（17 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | UFH 2-bromanyl-4-imidazol-1-yl-benzaldehyde × 2 CA CALCIUM ION × 4 CL CHLORIDE ION × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.1；277 K；0.095 M HEPES Na pH 7.1, 27% PEG400, 0.19M Calcium chloride, 5% Glycerol
|
分辨率 1.90 Å R-free 0.205 |
| 7NJ6 14-3-3 sigma with Pin1 binding site pS72 and covalently bound LvD1005 提交 2021-02-16 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric |
链 P
61–77（17 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | UG5 4-[4-(trifluoromethyl)imidazol-1-yl]benzaldehyde × 2 CA CALCIUM ION × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.1；277 K；0.095 M HEPES Na pH 7.1, 27% PEG400, 0.19M Calcium chloride, 5% Glycerol
|
分辨率 1.59 Å R-free 0.207 |
| 7NJ8 14-3-3 sigma with Pin1 binding site pS72 and covalently bound LvD1007 提交 2021-02-16 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric |
链 P
61–77（17 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | JFS [4-(1H-benzimidazol-1-yl)phenyl]methanol × 2 CA CALCIUM ION × 2 MG MAGNESIUM ION × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.1；277 K；0.095 M HEPES Na pH 7.1, 27% PEG400, 0.19M Calcium chloride, 5% Glycerol
|
分辨率 1.80 Å R-free 0.200 |
| 7NJA 14-3-3 sigma with Pin1 binding site pS72 and covalently bound LvD1006 提交 2021-02-16 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric |
链 P
61–77（17 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | UG2 [4-(2-phenylimidazol-1-yl)phenyl]methanol × 2 CL CHLORIDE ION × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.1；277 K；0.095 M HEPES Na pH 7.1, 27% PEG400, 0.19M Calcium chloride, 5% Glycerol
|
分辨率 1.75 Å R-free 0.265 |
| 7NRK 14-3-3 sigma with Pin1 binding site pS72 and covalently bound LvD1002F1 提交 2021-03-04 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric |
链 P
61–77（17 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | UPQ 4-(4-methylimidazol-1-yl)benzaldehyde × 2 CA CALCIUM ION × 2 CL CHLORIDE ION × 2 PEG DI(HYDROXYETHYL)ETHER × 4 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.1；277 K；0.095 M HEPES Na pH 7.1, 27% PEG400, 0.19M Calcium chloride, 5% Glycerol
|
分辨率 1.75 Å R-free 0.216 |
| 7NRL 14-3-3 sigma with Pin1 binding site pS72 and covalently bound LvD1032 提交 2021-03-04 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric |
链 P
61–77（17 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | UPK 2-(hydroxymethyl)-5-(2-phenylimidazol-1-yl)phenol × 6 GOL GLYCEROL × 4 PEG DI(HYDROXYETHYL)ETHER × 4 MG MAGNESIUM ION × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.1；277 K；0.095 M HEPES Na pH 7.1, 27% PEG400, 0.19M Calcium chloride, 5% Glycerol
|
分辨率 1.80 Å R-free 0.225 |
| 7OQ9 Ternary complex of 14-3-3 sigma, Pin1pS72 phosphopeptide, and WQ136 提交 2021-06-02 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric |
链 P
61–77（17 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 0AW ~{N}-[(5-carbamimidoyl-3-phenyl-thiophen-2-yl)methyl]-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-carboxamide × 6 CL CHLORIDE ION × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；277.15 K；0.095 M Hepes pH7.1, 27%PEG 400, 0.19 M CaCl2, and 5 % Glycerol
|
分辨率 1.80 Å R-free 0.197 |
| 7OQA Ternary complex of 14-3-3 sigma, Pin1pS72 phosphopeptide, and WQ162 提交 2021-06-02 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric |
链 P
61–77（17 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 09W ~{N}-[(5-carbamimidoyl-3-phenyl-thiophen-2-yl)methyl]-2,3-dihydro-1-benzofuran-7-carboxamide × 4 CL CHLORIDE ION × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；277.15 K；0.095 M Hepes pH7.1, 27%PEG 400, 0.19 M CaCl2, and 5 % Glycerol
|
分辨率 1.80 Å R-free 0.213 |
| 7SA5 Two-state solution NMR structure of Apo Pin1 提交 2021-09-22 | 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
1–163（163 aa）
|
未记录 | 未记录非水小分子 |
SOLUTION NMR
NMR测量条件
pH 6.5；298 K；离子强度（mmCIF原始值）50；压力 ambient
NMR样品组成
2 mM [U-13C; U-15N] Pin1, 20 mM NaP, 50 mM sodium chloride, 0.03 % NaN3, 95% H2O/5% D2O | 95% H2O/5% D2O
|
分辨率未提供 |
| 7SUQ Two-state solution NMR structure of Pin1 bound to peptide FFpSPR 提交 2021-11-17 | 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
1–163（163 aa）
|
未记录 | 未记录非水小分子 |
SOLUTION NMR
NMR测量条件
pH 6.5；298 K；离子强度（mmCIF原始值）50；压力 1
NMR样品组成
600 uM [U-99% 13C; U-99% 15N] Pin1, 3.6 mM FFpSPR, 20 mM NaPO4, 50 mM sodium chloride, 5 mM DTT, 0.03 % sodium azide, 95% H2O/5% D2O | 95% H2O/5% D2O
|
分辨率未提供 |
| 7SUR Two-state solution NMR structure of Pin1 bound to peptide pCDC25c 提交 2021-11-17 | 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
1–163（163 aa）
|
未记录 | 未记录非水小分子 |
SOLUTION NMR
NMR测量条件
pH 6.5；298 K；离子强度（mmCIF原始值）50；压力 1
NMR样品组成
750 uM [U-99% 13C; U-99% 15N] Pin1, 4 mM pCDC25c, 20 mM NaPO4, 50 mM sodium chloride, 0.03 % sodium azide, 5 mM DTT, 95% H2O/5% D2O | 95% H2O/5% D2O
|
分辨率未提供 |
| 8C2G 14-3-3 sigma with Pin1 binding site pS72 and covalently bound CV1040 提交 2022-12-22 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric |
链 P
61–77（17 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | T85 2-iodanyl-4-(2-phenylimidazol-1-yl)benzaldehyde × 2 MG MAGNESIUM ION × 4 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；277 K；HEPES, magnesium chloride, calcium chloride, 2-mercaptoethanol, PEG400, glycerol. DMSO
|
分辨率 1.60 Å R-free 0.186 |
| 8C3C 14-3-3 sigma with Pin1 binding site pS72 and bound Fusicoccin A 提交 2022-12-23 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric |
链 B
61–77（17 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | FSC FUSICOCCIN × 2 MG MAGNESIUM ION × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；277 K；HEPES, magnesium chloride, calcium chloride, 2-mercaptoethanol, PEG400, glycerol, DMSO
|
分辨率 1.60 Å R-free 0.200 |
| 8SG2 BIVALENT INTERACTIONS OF PIN1 WITH THE C-TERMINAL TAIL OF PKC 提交 2023-04-11 | 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric |
链 A
1–163（163 aa）
|
未记录 | 未记录非水小分子 |
SOLUTION NMR
NMR测量条件
pH 6.66；298 K；离子强度（mmCIF原始值）0.1；压力 1
NMR测量条件
pH 6.66；298 K；离子强度（mmCIF原始值）0.1；压力 1
NMR样品组成
1.05 mM [U-13C; U-15N] PEPTIDYL-PROLYL CIS-TRANS ISOMERASE NIMA-INTERACTING 1, 0.9 mM The C-terminal tail of PKC, 10 mM [U-100% 2H] imidazole, 100 mM potassium chloride, 1 mM TCEP, 0.02 % w/v sodium azide, 92% H2O/8% D2O | 92% H2O/8% D2O
NMR样品组成
1.05 mM [U-13C; U-15N] PEPTIDYL-PROLYL CIS-TRANS ISOMERASE NIMA-INTERACTING 1, 0.9 mM The C-terminal tail of PKC, 10 mM [U-100% 2H] imidazole, 100 mM potassium chloride, 1 mM TCEP, 0.02 % w/v sodium azide, 100% D2O | 100% D2O
NMR样品组成
1 mM [U-13C; U-15N] PEPTIDYL-PROLYL CIS-TRANS ISOMERASE NIMA-INTERACTING 1, 1.3 mM The C-terminal tail of PKC, 10 mM [U-100% 2H] imidazole, 100 mM potassium chloride, 1 mM TCEP, 0.02 % w/v sodium azide, 92% H2O/8% D2O | 92% H2O/8% D2O
NMR样品组成
0.8 mM [U-13C; U-15N] PEPTIDYL-PROLYL CIS-TRANS ISOMERASE NIMA-INTERACTING 1, 5.5 mM The C-terminal tail of PKC, 10 mM [U-100% 2H] imidazole, 100 mM potassium chloride, 1 mM TCEP, 0.02 % w/v sodium azide, 92% H2O/8% D2O | 92% H2O/8% D2O
NMR样品组成
0.5 mM [U-13C; U-15N] PEPTIDYL-PROLYL CIS-TRANS ISOMERASE NIMA-INTERACTING 1, 1.8 mM The C-terminal tail of PKC, 10 mM [U-100% 2H] imidazole, 100 mM potassium chloride, 1 mM TCEP, 0.02 % w/v sodium azide, 92% H2O/8% D2O | 92% H2O/8% D2O
NMR样品组成
0.5 mM [U-13C; U-15N] PEPTIDYL-PROLYL CIS-TRANS ISOMERASE NIMA-INTERACTING 1, 2.5 mM The C-terminal tail of PKC, 10 mM [U-100% 2H] imidazole, 100 mM potassium chloride, 1 mM TCEP, 0.02 % w/v sodium azide, 92% H2O/8% D2O | 92% H2O/8% D2O
NMR样品组成
1 mM [U-13C; U-15N] PEPTIDYL-PROLYL CIS-TRANS ISOMERASE NIMA-INTERACTING 1, 1.5 mM The C-terminal tail of PKC, 10 mM [U-100% 2H] imidazole, 100 mM potassium chloride, 1 mM TCEP, 0.02 % w/v sodium azide, 92% H2O/8% D2O | 92% H2O/8% D2O
NMR样品组成
1.3 mM [U-13C; U-15N] PEPTIDYL-PROLYL CIS-TRANS ISOMERASE NIMA-INTERACTING 1, 1 mM The C-terminal tail of PKC, 10 mM [U-100% 2H] imidazole, 100 mM potassium chloride, 1 mM TCEP, 0.02 % w/v sodium azide, 92% H2O/8% D2O | 92% H2O/8% D2O
NMR样品组成
0.8 mM [U-13C; U-15N] PEPTIDYL-PROLYL CIS-TRANS ISOMERASE NIMA-INTERACTING 1, 1.3 mM The C-terminal tail of PKC, 10 mM [U-100% 2H] imidazole, 100 mM potassium chloride, 1 mM TCEP, 0.02 % w/v sodium azide, 92% H2O/8% D2O | 92% H2O/8% D2O
|
分辨率未提供 |
| 8VJD Human R14A Pin1 covalently bound to inhibitor 158F10 in P21 21 21 space group 提交 2024-01-06 | 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric |
链 A
1–163（163 aa）
|
突变：R14A | P33 3,6,9,12,15,18-HEXAOXAICOSANE-1,20-DIOL × 1 SO4 SULFATE ION × 6 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.9；277 K；HEPES-NaOH, Ammonium sulfate, PEG400, DTT
|
分辨率 1.57 Å R-free 0.218 |
| 8VJD Human R14A Pin1 covalently bound to inhibitor 158F10 in P21 21 21 space group 提交 2024-01-06 | 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric |
链 B
1–163（163 aa）
|
突变：R14A | P33 3,6,9,12,15,18-HEXAOXAICOSANE-1,20-DIOL × 1 SO4 SULFATE ION × 3 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.9；277 K；HEPES-NaOH, Ammonium sulfate, PEG400, DTT
|
分辨率 1.57 Å R-free 0.218 |
| 8VJE Human R14A Pin1 covalently bound to inhibitor 158F10 提交 2024-01-06 | 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric |
链 A
1–163（163 aa）
|
突变：R14A | SO4 SULFATE ION × 5 DTT 2,3-DIHYDROXY-1,4-DITHIOBUTANE × 1 P33 3,6,9,12,15,18-HEXAOXAICOSANE-1,20-DIOL × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；277 K；HEPES-NaOH, BisTris, PEG400, TCEP
|
分辨率 1.70 Å R-free 0.227 |
| 8VJF Human R14A Pin1 covalently bound to inhibitor 158D9 提交 2024-01-06 | 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric |
链 A
1–163（163 aa）
|
突变：R14A | P33 3,6,9,12,15,18-HEXAOXAICOSANE-1,20-DIOL × 1 DTT 2,3-DIHYDROXY-1,4-DITHIOBUTANE × 1 SO4 SULFATE ION × 3 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；277 K；HEPES-NaOH, BisTris, PEG400, TCEP
|
分辨率 1.70 Å R-free 0.257 |
| 8VZ3 Structure of human PIN1 covalently derivatized with SuFEx compound 提交 2024-02-09 | 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
1–163（163 aa）
|
未记录 | A1AEL 3-(fluorosulfonyl)-5-({[(1S)-2-oxocyclopentyl]methyl}carbamoyl)benzoic acid × 1 SO4 SULFATE ION × 3 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；277 K；2.0 M ammonium sulfate, 0.1 M sodium HEPES, 1% v/v polyethylene glycol 400
|
分辨率 1.65 Å R-free 0.221 |
| 8VZ5 Structure of human PIN1 covalently derivatized with SuFEx compound 提交 2024-02-09 | 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
1–163（163 aa）
|
未记录 | A1AEM 4-[fluoro(dihydroxy)-lambda~4~-sulfanyl]benzoic acid × 1 SO4 SULFATE ION × 2 PE4 2-{2-[2-(2-{2-[2-(2-ETHOXY-ETHOXY)-ETHOXY]-ETHOXY}-ETHOXY)-ETHOXY]-ETHOXY}-ETHANOL × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；277 K；2.0 M ammonium sulfate, 0.1 M sodium HEPES, 1% v/v polyethylene glycol 400
|
分辨率 1.95 Å R-free 0.243 |
| 8W11 Structure of human PIN1 covalently derivatized with SuFEx compound 提交 2024-02-14 | 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
1–163（163 aa）
|
未记录 | A1AET 3-(fluorosulfonyl)-5-[(2-oxo-2H-1-benzopyran-3-yl)carbamoyl]benzoic acid × 1 PE4 2-{2-[2-(2-{2-[2-(2-ETHOXY-ETHOXY)-ETHOXY]-ETHOXY}-ETHOXY)-ETHOXY]-ETHOXY}-ETHANOL × 1 SO4 SULFATE ION × 3 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；277 K；2.0 M ammonium sulfate, 0.1 M sodium HEPES, 1% v/v polyethylene glycol 400
|
分辨率 2.20 Å R-free 0.222 |
| 8W11 Structure of human PIN1 covalently derivatized with SuFEx compound 提交 2024-02-14 | 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 B
1–163（163 aa）
|
未记录 | A1AET 3-(fluorosulfonyl)-5-[(2-oxo-2H-1-benzopyran-3-yl)carbamoyl]benzoic acid × 1 PE4 2-{2-[2-(2-{2-[2-(2-ETHOXY-ETHOXY)-ETHOXY]-ETHOXY}-ETHOXY)-ETHOXY]-ETHOXY}-ETHANOL × 1 SO4 SULFATE ION × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；277 K；2.0 M ammonium sulfate, 0.1 M sodium HEPES, 1% v/v polyethylene glycol 400
|
分辨率 2.20 Å R-free 0.222 |
| 9INN Human Pin1 (Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase) catalytic domain complexed with a covalent inhibitor 提交 2024-07-08 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
51–163（113 aa）
片段：catalytic domain
|
未记录 | A1D9T methyl (~{E})-4-[[(3~{R})-1,1-bis(oxidanylidene)thiolan-3-yl]amino]-4-oxidanylidene-but-2-enoate × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；291 K；(NH4)2SO4 0.2 M, Sodium citrate 1.2 M,HEPES 100 mM
|
分辨率 2.08 Å R-free 0.209 |
| 9INN Human Pin1 (Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase) catalytic domain complexed with a covalent inhibitor 提交 2024-07-08 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 B
51–163（113 aa）
片段：catalytic domain
|
未记录 | A1D9T methyl (~{E})-4-[[(3~{R})-1,1-bis(oxidanylidene)thiolan-3-yl]amino]-4-oxidanylidene-but-2-enoate × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；291 K；(NH4)2SO4 0.2 M, Sodium citrate 1.2 M,HEPES 100 mM
|
分辨率 2.08 Å R-free 0.209 |
| 9INO Human Pin1 (Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase) catalytic domain in complex with a covalent inhibitor 提交 2024-07-08 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
45–163（119 aa）
片段：catalytic domain
|
未记录 | A1D9U 2-methylpropyl (~{E})-4-[[(3~{R})-1,1-bis(oxidanylidene)thiolan-3-yl]amino]-4-oxidanylidene-but-2-enoate × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；291 K；(NH4)2SO4 0.2 M, Sodium citrate 1.2 M,HEPES 100 mM
|
分辨率 2.13 Å R-free 0.213 |
| 9INO Human Pin1 (Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase) catalytic domain in complex with a covalent inhibitor 提交 2024-07-08 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 B
45–163（119 aa）
片段：catalytic domain
|
未记录 | A1D9U 2-methylpropyl (~{E})-4-[[(3~{R})-1,1-bis(oxidanylidene)thiolan-3-yl]amino]-4-oxidanylidene-but-2-enoate × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；291 K；(NH4)2SO4 0.2 M, Sodium citrate 1.2 M,HEPES 100 mM
|
分辨率 2.13 Å R-free 0.213 |
| 9INP Human Pin1 (Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase) catalytic domain in complex with a covalent inhibitor 提交 2024-07-08 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
45–163（119 aa）
片段：catalytic domain
|
未记录 | A1D9X ~{N}-[(3~{R})-1,1-bis(oxidanylidene)thiolan-3-yl]-2-chloranyl-~{N}-(2,2-dimethylpropyl)-5-nitro-pyrimidin-4-amine × 1 CIT CITRIC ACID × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；291 K；(NH4)2SO4 0.2 M, Sodium citrate 1.2 M,HEPES 100 mM
|
分辨率 2.57 Å R-free 0.260 |
| 9INP Human Pin1 (Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase) catalytic domain in complex with a covalent inhibitor 提交 2024-07-08 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 B
45–163（119 aa）
片段：catalytic domain
|
未记录 | A1D9X ~{N}-[(3~{R})-1,1-bis(oxidanylidene)thiolan-3-yl]-2-chloranyl-~{N}-(2,2-dimethylpropyl)-5-nitro-pyrimidin-4-amine × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；291 K；(NH4)2SO4 0.2 M, Sodium citrate 1.2 M,HEPES 100 mM
|
分辨率 2.57 Å R-free 0.260 |
| 9INQ Crystal Structure of human Pin1 catalytic domain in complex with a covalent inhibitor 提交 2024-07-08 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
45–163（119 aa）
片段：catalytic domain
|
未记录 | A1D9W ~{N}-[(3~{R})-1,1-bis(oxidanylidene)thiolan-3-yl]-2-chloranyl-5-nitro-pyrimidin-4-amine × 1 CIT CITRIC ACID × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；291 K；(NH4)2SO4 0.2 M, Sodium citrate 1.2 M,HEPES 100 mM
|
分辨率 2.17 Å R-free 0.254 |
| 9INQ Crystal Structure of human Pin1 catalytic domain in complex with a covalent inhibitor 提交 2024-07-08 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 B
45–163（119 aa）
片段：catalytic domain
|
未记录 | A1D9W ~{N}-[(3~{R})-1,1-bis(oxidanylidene)thiolan-3-yl]-2-chloranyl-5-nitro-pyrimidin-4-amine × 1 CIT CITRIC ACID × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；291 K；(NH4)2SO4 0.2 M, Sodium citrate 1.2 M,HEPES 100 mM
|
分辨率 2.17 Å R-free 0.254 |
| 9INR Crystal structure of PIN1 in complex with inhibitor C3 提交 2024-07-08 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric |
链 A
1–163（163 aa）
链 B
1–163（163 aa）
|
未记录 | A1D9K ~{N}-[(2~{S})-3-[1-[4-(4-cyanophenyl)phenyl]-1,2,3-triazol-4-yl]-1-[(3-oxidanylcyclobutyl)amino]-1-oxidanylidene-propan-2-yl]-1-phenyl-cyclopropane-1-carboxamide × 2 SO4 SULFATE ION × 3 PE3 3,6,9,12,15,18,21,24,27,30,33,36,39-TRIDECAOXAHENTETRACONTANE-1,41-DIOL × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；277 K；0.1 M MES (pH 6.5), 0.2 M Ammonium sulfate, 24~33% (v/v) PEG5K MME
|
分辨率 1.93 Å R-free 0.230 |
| 9IT1 Crystal structure of Pin1 using laue diffraction 提交 2024-07-19 | 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
1–163（163 aa）
|
未记录 | P3G 3,6,9,12,15-PENTAOXAHEPTADECANE × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；pH 7.5；277 K；0.1M HEPES PH(7.5), 1% PEG400,2.2M (NH4)2SO4
|
分辨率 2.00 Å R-free 0.339 |
| 9JF6 Crystal Structure of human Pin1 in complex with a covalent inhibitor 提交 2024-09-04 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
6–163（158 aa）
|
未记录 | A1EBR methyl (~{Z})-4-[1-benzothiophen-2-ylmethyl-[(3~{S})-1,1-bis(oxidanylidene)thiolan-3-yl]amino]-4-oxidanylidene-but-2-enoate × 1 1PG 2-(2-{2-[2-(2-METHOXY-ETHOXY)-ETHOXY]-ETHOXY}-ETHOXY)-ETHANOL × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；291 K；(NH4)2SO4 2.4 M, HEPES-Na 0.1 M, PEG 400 1.0% (v/v) pH 7.5
|
分辨率 2.96 Å R-free 0.278 |
| 9JFH Crystal Structure of human Pin1 catalytic domain in complex with a covalent inhibitor 提交 2024-09-04 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
45–163（119 aa）
片段：catalytic domain
|
未记录 | A1EBS methyl (~{Z})-4-[[4,4-bis(fluoranyl)cyclohexyl]amino]-4-oxidanylidene-but-2-enoate × 1 CIT CITRIC ACID × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；291 K；(NH4)2SO4 0.2 M, Sodium citrate 1.2 M,HEPES 100 mM
|
分辨率 2.56 Å R-free 0.232 |
| 9JFH Crystal Structure of human Pin1 catalytic domain in complex with a covalent inhibitor 提交 2024-09-04 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 B
45–163（119 aa）
片段：catalytic domain
|
未记录 | A1EBS methyl (~{Z})-4-[[4,4-bis(fluoranyl)cyclohexyl]amino]-4-oxidanylidene-but-2-enoate × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；291 K；(NH4)2SO4 0.2 M, Sodium citrate 1.2 M,HEPES 100 mM
|
分辨率 2.56 Å R-free 0.232 |
| 9JJS Crystal Structure of human Pin1 catalytic domain in complex with a covalent inhibitor 提交 2024-09-14 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
45–163（119 aa）
片段：catalytic domain
|
未记录 | A1D9T methyl (~{E})-4-[[(3~{R})-1,1-bis(oxidanylidene)thiolan-3-yl]amino]-4-oxidanylidene-but-2-enoate × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；291 K；(NH4)2SO4 0.2 M, Sodium citrate 1.2 M,HEPES 100 mM
|
分辨率 1.52 Å R-free 0.210 |
| 9JJS Crystal Structure of human Pin1 catalytic domain in complex with a covalent inhibitor 提交 2024-09-14 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 B
45–163（119 aa）
片段：catalytic domain
|
未记录 | A1D9T methyl (~{E})-4-[[(3~{R})-1,1-bis(oxidanylidene)thiolan-3-yl]amino]-4-oxidanylidene-but-2-enoate × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；291 K；(NH4)2SO4 0.2 M, Sodium citrate 1.2 M,HEPES 100 mM
|
分辨率 1.52 Å R-free 0.210 |
| 9JJZ Crystal Structure of human Pin1 catalytic domain in complex with a covalent inhibitor 提交 2024-09-14 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
45–163（119 aa）
片段：catalytic domain
|
未记录 | A1ECA methyl 4-[[(3~{S})-1,1-bis(oxidanylidene)thiolan-3-yl]-(2,2-dimethylpropyl)amino]-4-oxidanylidene-but-2-enoate × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；291 K；(NH4)2SO4 0.2 M, Sodium citrate 1.2 M,HEPES 100 mM
|
分辨率 1.61 Å R-free 0.239 |
| 9JJZ Crystal Structure of human Pin1 catalytic domain in complex with a covalent inhibitor 提交 2024-09-14 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 B
45–163（119 aa）
片段：catalytic domain
|
未记录 | A1ECA methyl 4-[[(3~{S})-1,1-bis(oxidanylidene)thiolan-3-yl]-(2,2-dimethylpropyl)amino]-4-oxidanylidene-but-2-enoate × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；291 K；(NH4)2SO4 0.2 M, Sodium citrate 1.2 M,HEPES 100 mM
|
分辨率 1.61 Å R-free 0.239 |
| 9JYO Crystal structure of the Pin1 and fragment 2 complex. 提交 2024-10-12 | 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
1–163（163 aa）
|
未记录 | A1EDY 2-(4-aminophenyl)ethanoic acid × 1 PE8 3,6,9,12,15,18,21-HEPTAOXATRICOSANE-1,23-DIOL × 1 SO4 SULFATE ION × 1 CL CHLORIDE ION × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
EVAPORATION；277 K；2.6M AMMONIUM SULPHATE, 0.1M HEPES BUFFER PH7.5, 1% PEG 400
|
分辨率 1.60 Å R-free 0.221 |
| 9JYP Crystal structure of the PIN1 and fragment 3 complex 提交 2024-10-12 | 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
1–163（163 aa）
|
未记录 | A1EDZ 4-oxidanylidene-4-thiophen-2-yl-butanoic acid × 1 P33 3,6,9,12,15,18-HEXAOXAICOSANE-1,20-DIOL × 1 SO4 SULFATE ION × 2 CL CHLORIDE ION × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
EVAPORATION；277 K；2.6M AMMONIUM SULPHATE, 0.1M HEPES BUFFER PH7.5, 1% PEG 400
|
分辨率 1.60 Å R-free 0.216 |
| 9JYR Crystal structure of the PIN1 and fragment 4 complex 提交 2024-10-12 | 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
1–163（163 aa）
|
未记录 | A1ED0 1H-indol-4-ylmethanol × 2 PE8 3,6,9,12,15,18,21-HEPTAOXATRICOSANE-1,23-DIOL × 1 SO4 SULFATE ION × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
EVAPORATION；277 K；2.6M AMMONIUM SULPHATE, 0.1M HEPES BUFFER PH7.5, 1% PEG 40
|
分辨率 1.65 Å R-free 0.218 |
| 9JYS Crystal structure of the PIN1 and fragment 5 complex. 提交 2024-10-12 | 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
1–163（163 aa）
|
未记录 | A1ED1 4-(aminomethyl)-N,N-dimethyl-aniline × 1 PE8 3,6,9,12,15,18,21-HEPTAOXATRICOSANE-1,23-DIOL × 1 SO4 SULFATE ION × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
EVAPORATION；277 K；2.6M AMMONIUM SULPHATE, 0.1M HEPES BUFFER PH7.5, 1% PEG 400
|
分辨率 1.75 Å R-free 0.237 |
| 9JYT Crystal structure of the PIN1 and fragment 1 complex. 提交 2024-10-12 | 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
1–163（163 aa）
|
未记录 | PE8 3,6,9,12,15,18,21-HEPTAOXATRICOSANE-1,23-DIOL × 1 A1EDX Idramantone × 1 SO4 SULFATE ION × 2 CL CHLORIDE ION × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
EVAPORATION；277 K；2.2M AMMONIUM SULPHATE, 0.1M HEPES BUFFER, 1% PEG 400,
|
分辨率 1.85 Å R-free 0.233 |
| 9JYV Crystal structure of the PIN1 and fragment 6 complex. 提交 2024-10-12 | 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
1–163（163 aa）
|
未记录 | PE8 3,6,9,12,15,18,21-HEPTAOXATRICOSANE-1,23-DIOL × 1 A1ED2 1-methylpyridin-2-one × 2 SO4 SULFATE ION × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；277 K；2.6M AMMONIUM SULPHATE, 0.1M HEPES BUFFER PH7.5, 1% PEG 400
|
分辨率 1.80 Å R-free 0.240 |
| 9JZ2 Crystal structure of the PIN1 and fragment 7 complex. 提交 2024-10-13 | 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
1–163（163 aa）
|
未记录 | A1ED3 N-(5-azanyl-2-methyl-phenyl)ethanamide × 2 PE8 3,6,9,12,15,18,21-HEPTAOXATRICOSANE-1,23-DIOL × 1 SO4 SULFATE ION × 3 CL CHLORIDE ION × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
EVAPORATION；277 K；2.6M AMMONIUM SULPHATE, 0.1M HEPES BUFFER PH7.5, 1% PEG 400
|
分辨率 1.55 Å R-free 0.209 |
| 9JZ3 Crystal structure of the PIN1 and fragment 8 complex. 提交 2024-10-13 | 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
1–163（163 aa）
|
未记录 | A1ED4 3H-benzimidazol-5-ylmethanol × 1 PE8 3,6,9,12,15,18,21-HEPTAOXATRICOSANE-1,23-DIOL × 1 SO4 SULFATE ION × 1 CL CHLORIDE ION × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
EVAPORATION；277 K；2.6M AMMONIUM SULPHATE, 0.1M HEPES BUFFER PH7.5, 1% PEG 400
|
分辨率 1.98 Å R-free 0.244 |
| 9JZ4 Crystal structure of the PIN1 and fragment 9 complex. 提交 2024-10-13 | 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
1–163（163 aa）
|
未记录 | A1ED5 1,3-dihydro-2-benzofuran-5-amine × 1 PE4 2-{2-[2-(2-{2-[2-(2-ETHOXY-ETHOXY)-ETHOXY]-ETHOXY}-ETHOXY)-ETHOXY]-ETHOXY}-ETHANOL × 1 SO4 SULFATE ION × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
EVAPORATION；277 K；2.6M AMMONIUM SULPHATE, 0.1M HEPES BUFFER PH7.5, 1% PEG 400
|
分辨率 1.82 Å R-free 0.269 |
| 9JZ6 Crystal structure of the PIN1 and fragment 11 complex. 提交 2024-10-14 | 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
1–163（163 aa）
|
未记录 | A1ED7 1,3,4-thiadiazol-2-amine × 1 PE8 3,6,9,12,15,18,21-HEPTAOXATRICOSANE-1,23-DIOL × 1 SO4 SULFATE ION × 3 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
EVAPORATION；277 K；2.6M AMMONIUM SULPHATE, 0.1M HEPES BUFFER PH7.5, 1% PEG 400
|
分辨率 1.65 Å R-free 0.225 |
| 9JZG Crystal structure of the PIN1 and fragment 12 complex. 提交 2024-10-14 | 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
1–163（163 aa）
|
未记录 | A1ED8 2-(4-hydroxyphenyl)ethanamide × 1 PE8 3,6,9,12,15,18,21-HEPTAOXATRICOSANE-1,23-DIOL × 1 SO4 SULFATE ION × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
EVAPORATION；277 K；2.6M AMMONIUM SULPHATE, 0.1M HEPES BUFFER PH7.5, 1% PEG 400
|
分辨率 1.76 Å R-free 0.237 |
| 9JZS Crystal structure of the PIN1 and fragment 13 complex. 提交 2024-10-14 | 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
1–163（163 aa）
|
未记录 | A1AT6 (2S)-2,3-dihydro-1H-indole-2-carboxylic acid × 1 PE8 3,6,9,12,15,18,21-HEPTAOXATRICOSANE-1,23-DIOL × 1 SO4 SULFATE ION × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
EVAPORATION；277 K；2.6M AMMONIUM SULPHATE, 0.1M HEPES BUFFER PH7.5, 1% PEG 400
|
分辨率 1.91 Å R-free 0.250 |
| 9JZU Crystal structure of the PIN1 and fragment 14 complex. 提交 2024-10-14 | 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
1–163（163 aa）
|
未记录 | A1ED9 1-(1H-pyrrol-3-yl)ethanone × 3 PE8 3,6,9,12,15,18,21-HEPTAOXATRICOSANE-1,23-DIOL × 1 SO4 SULFATE ION × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
EVAPORATION；277 K；2.6M AMMONIUM SULPHATE, 0.1M HEPES BUFFER PH7.5, 1% PEG 400
|
分辨率 1.68 Å R-free 0.240 |
| 9JZV Crystal structure of the PIN1 and fragment 15 complex. 提交 2024-10-14 | 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
1–163（163 aa）
|
未记录 | PE8 3,6,9,12,15,18,21-HEPTAOXATRICOSANE-1,23-DIOL × 1 A1EEA 1,3-dimethylimidazolidin-2-one × 1 SO4 SULFATE ION × 1 CL CHLORIDE ION × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
EVAPORATION；277 K；2.6M AMMONIUM SULPHATE, 0.1M HEPES BUFFER PH7.5, 1% PEG 400
|
分辨率 1.90 Å R-free 0.275 |
| 9KE5 Crystal structure of the PIN1 and fragment 16 complex. 提交 2024-11-04 | 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
1–163（163 aa）
|
未记录 | PE8 3,6,9,12,15,18,21-HEPTAOXATRICOSANE-1,23-DIOL × 1 A1EE3 4-prop-2-ynyl-1,4-thiazinane 1,1-dioxide × 1 SO4 SULFATE ION × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
EVAPORATION；277 K；2.6M AMMONIUM SULPHATE, 0.1M HEPES BUFFER PH7.5, 1% PEG 400
|
分辨率 2.05 Å R-free 0.249 |
| 9KE7 Crystal structure of the PIN1 and fragment 23 complex. 提交 2024-11-04 | 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
1–163（163 aa）
|
未记录 | A1EE7 N-ethyl-4-fluoranyl-benzenesulfonamide × 1 PE8 3,6,9,12,15,18,21-HEPTAOXATRICOSANE-1,23-DIOL × 1 SO4 SULFATE ION × 3 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
EVAPORATION；277 K；2.6M AMMONIUM SULPHATE, 0.1M HEPES BUFFER PH7.5, 1% PEG 400
|
分辨率 1.68 Å R-free 0.227 |
| 9KE9 Crystal structure of the PIN1 and fragment 22 complex. 提交 2024-11-04 | 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
1–163（163 aa）
|
未记录 | A1BDV (2H-1,3-benzodioxol-5-yl)methanol × 2 PE8 3,6,9,12,15,18,21-HEPTAOXATRICOSANE-1,23-DIOL × 1 SO4 SULFATE ION × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
EVAPORATION；277 K；2.6M AMMONIUM SULPHATE, 0.1M HEPES BUFFER PH7.5, 1% PEG 400
|
分辨率 2.25 Å R-free 0.239 |
| 9KEB Crystal structure of the PIN1 and fragment 24 complex. 提交 2024-11-04 | 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
1–163（163 aa）
|
未记录 | A1EE8 [2-(4-methyl-1,4-diazepan-1-yl)phenyl]methanol × 1 PE8 3,6,9,12,15,18,21-HEPTAOXATRICOSANE-1,23-DIOL × 1 SO4 SULFATE ION × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
EVAPORATION；277 K；2.6M AMMONIUM SULPHATE, 0.1M HEPES BUFFER PH7.5, 1% PEG 400
|
分辨率 1.65 Å R-free 0.212 |
| 9KEC Crystal structure of the PIN1 and fragment 25 complex. 提交 2024-11-04 | 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
1–163（163 aa）
|
未记录 | PE8 3,6,9,12,15,18,21-HEPTAOXATRICOSANE-1,23-DIOL × 1 A1EE6 N-[(4-fluorophenyl)methyl]-4-oxidanyl-butanamide × 1 SO4 SULFATE ION × 3 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
EVAPORATION；277 K；2.6M AMMONIUM SULPHATE, 0.1M HEPES BUFFER PH7.5, 1% PEG 400
|
分辨率 1.68 Å R-free 0.221 |
| 9KEL Crystal structure of the PIN1 and fragment 26 complex. 提交 2024-11-05 | 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
1–163（163 aa）
|
未记录 | PE8 3,6,9,12,15,18,21-HEPTAOXATRICOSANE-1,23-DIOL × 1 A1EFA 6-Quinolinylmethanol × 1 SO4 SULFATE ION × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
EVAPORATION；277 K；2.6M AMMONIUM SULPHATE, 0.1M HEPES BUFFER PH7.5, 1% PEG 400
|
分辨率 1.96 Å R-free 0.245 |
| 9KEQ Crystal structure of the PIN1 and fragment 27 complex. 提交 2024-11-05 | 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
1–163（163 aa）
|
未记录 | A1EFB 3-(4-methylpiperazin-1-yl)aniline × 1 PE8 3,6,9,12,15,18,21-HEPTAOXATRICOSANE-1,23-DIOL × 1 SO4 SULFATE ION × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
EVAPORATION；277 K；2.6M AMMONIUM SULPHATE, 0.1M HEPES BUFFER PH7.5, 1% PEG 400
|
分辨率 1.53 Å R-free 0.216 |
| 9KES Crystal structure of the PIN1 and fragment 28 complex. 提交 2024-11-05 | 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
1–163（163 aa）
|
未记录 | A1EFC (3-pyrimidin-5-ylphenyl)methanol × 2 PE8 3,6,9,12,15,18,21-HEPTAOXATRICOSANE-1,23-DIOL × 1 SO4 SULFATE ION × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
EVAPORATION；277 K；2.6M AMMONIUM SULPHATE, 0.1M HEPES BUFFER PH7.5, 1% PEG 400
|
分辨率 1.62 Å R-free 0.242 |
| 9KEW Crystal structure of the PIN1 and fragment 29 complex. 提交 2024-11-05 | 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
1–163（163 aa）
|
未记录 | A1EFD 2,3-dihydro-1-benzofuran-7-ylmethanol × 2 PE8 3,6,9,12,15,18,21-HEPTAOXATRICOSANE-1,23-DIOL × 1 SO4 SULFATE ION × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
EVAPORATION；277 K；2.6M AMMONIUM SULPHATE, 0.1M HEPES BUFFER PH7.5, 1% PEG 400
|
分辨率 1.60 Å R-free 0.218 |
| 9KEY Crystal structure of the PIN1 and fragment 30 complex. 提交 2024-11-05 | 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
1–163（163 aa）
|
未记录 | A1EFE 2,1,3-benzothiadiazol-5-ylmethanol × 2 PE8 3,6,9,12,15,18,21-HEPTAOXATRICOSANE-1,23-DIOL × 1 SO4 SULFATE ION × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
EVAPORATION；277 K；2.6M AMMONIUM SULPHATE, 0.1M HEPES BUFFER PH7.5, 1% PEG 400
|
分辨率 2.49 Å R-free 0.287 |
| 9KEZ Crystal structure of the PIN1 and fragment 31 complex. 提交 2024-11-05 | 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
1–163（163 aa）
|
未记录 | DBJ 2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-5-ylmethanol × 1 PE8 3,6,9,12,15,18,21-HEPTAOXATRICOSANE-1,23-DIOL × 1 SO4 SULFATE ION × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
EVAPORATION；277 K；2.6M AMMONIUM SULPHATE, 0.1M HEPES BUFFER PH7.5, 1% PEG 400
|
分辨率 1.95 Å R-free 0.247 |
| 9KF0 Crystal structure of the PIN1 and fragment 32 complex. 提交 2024-11-05 | 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
1–163（163 aa）
|
未记录 | A1EFF (2,5-dimethylpyrazol-3-yl)methanol × 1 PE8 3,6,9,12,15,18,21-HEPTAOXATRICOSANE-1,23-DIOL × 1 SO4 SULFATE ION × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
EVAPORATION；277 K；2.6M AMMONIUM SULPHATE, 0.1M HEPES BUFFER PH7.5, 1% PEG 400
|
分辨率 1.82 Å R-free 0.273 |
| 9KFC Crystal structure of the PIN1 and fragment 40 complex. 提交 2024-11-05 | 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
1–163（163 aa）
|
未记录 | A1AYA [2-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]methanol × 2 PE8 3,6,9,12,15,18,21-HEPTAOXATRICOSANE-1,23-DIOL × 1 SO4 SULFATE ION × 3 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
EVAPORATION；277 K；2.6M AMMONIUM SULPHATE, 0.1M HEPES BUFFER PH7.5, 1% PEG 400
|
分辨率 1.56 Å R-free 0.226 |
| 9KFH Crystal structure of the PIN1 and fragment 52 complex 提交 2024-11-06 | 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
1–163（163 aa）
|
未记录 | A1EFG 2-methylfuran-3-carboxylic acid × 2 PE8 3,6,9,12,15,18,21-HEPTAOXATRICOSANE-1,23-DIOL × 1 SO4 SULFATE ION × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
EVAPORATION；277 K；2.6M AMMONIUM SULPHATE, 0.1M HEPES BUFFER PH7.5, 1% PEG 400
|
分辨率 1.59 Å R-free 0.239 |
| 9KFZ Crystal structure of the PIN1 and fragment 59 complex 提交 2024-11-07 | 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
1–163（163 aa）
|
未记录 | A1EFO 6-methylpyridine-2-carboxylic acid × 4 PE8 3,6,9,12,15,18,21-HEPTAOXATRICOSANE-1,23-DIOL × 1 SO4 SULFATE ION × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
EVAPORATION；277 K；2.6M AMMONIUM SULPHATE, 0.1M HEPES BUFFER PH7.5, 1% PEG 400
|
分辨率 1.43 Å R-free 0.217 |
| 9KG9 Crystal structure of the PIN1 and fragment 18 complex. 提交 2024-11-08 | 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
1–163（163 aa）
|
未记录 | A1EFP 3-methoxythiophene-2-carboxylic acid × 6 PE8 3,6,9,12,15,18,21-HEPTAOXATRICOSANE-1,23-DIOL × 1 SO4 SULFATE ION × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
EVAPORATION；277 K；2.6M AMMONIUM SULPHATE, 0.1M HEPES BUFFER PH7.5, 1% PEG 400
|
分辨率 1.55 Å R-free 0.217 |
| 9KGO Crystal structure of the PIN1 and fragment 19 complex. 提交 2024-11-08 | 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
1–163（163 aa）
|
未记录 | A1EFQ 1-(1H-pyrazol-3-yl)ethanone × 4 PE8 3,6,9,12,15,18,21-HEPTAOXATRICOSANE-1,23-DIOL × 1 SO4 SULFATE ION × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
EVAPORATION；277 K；2.6M AMMONIUM SULPHATE, 0.1M HEPES BUFFER PH7.5, 1% PEG 400
|
分辨率 1.62 Å R-free 0.207 |
| 9KX1 Crystal structure of the PIN1 and fragment 17 complex. 提交 2024-12-06 | 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
1–163（163 aa）
|
未记录 | A1EHL 2-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-ol × 2 PE8 3,6,9,12,15,18,21-HEPTAOXATRICOSANE-1,23-DIOL × 1 SO4 SULFATE ION × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
EVAPORATION；277 K；2.6M AMMONIUM SULPHATE, 0.1M HEPES BUFFER PH7.5, 1% PEG 400
|
分辨率 1.70 Å R-free 0.254 |
| 9KX7 Crystal structure of the PIN1 and fragment 34 complex. 提交 2024-12-06 | 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
1–163（163 aa）
|
未记录 | A1EHC imidazo[1,2-a]pyridin-6-ylmethanol × 3 PE8 3,6,9,12,15,18,21-HEPTAOXATRICOSANE-1,23-DIOL × 1 SO4 SULFATE ION × 3 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
EVAPORATION；277 K；2.6M AMMONIUM SULPHATE, 0.1M HEPES BUFFER PH7.5, 1% PEG 400
|
分辨率 1.53 Å R-free 0.201 |
| 9KX9 Crystal structure of the PIN1 and fragment 35 complex. 提交 2024-12-06 | 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
1–163（163 aa）
|
未记录 | A1EHD (1-methylindazol-3-yl)methanol × 3 PE8 3,6,9,12,15,18,21-HEPTAOXATRICOSANE-1,23-DIOL × 1 SO4 SULFATE ION × 3 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
EVAPORATION；277 K；2.6M AMMONIUM SULPHATE, 0.1M HEPES BUFFER PH7.5, 1% PEG 400
|
分辨率 1.62 Å R-free 0.237 |
| 9KXC Crystal structure of the PIN1 and fragment 36 complex. 提交 2024-12-06 | 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
1–163（163 aa）
|
未记录 | A1EHE quinolin-5-amine × 2 PE8 3,6,9,12,15,18,21-HEPTAOXATRICOSANE-1,23-DIOL × 1 SO4 SULFATE ION × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
EVAPORATION；277 K；2.6M AMMONIUM SULPHATE, 0.1M HEPES BUFFER PH7.5, 1% PEG 400
|
分辨率 1.53 Å R-free 0.233 |
| 9KXD Crystal structure of the PIN1 and fragment 37 complex. 提交 2024-12-06 | 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
1–163（163 aa）
|
未记录 | 53E 2,3-dihydro-1,4-benzodioxine-5-carboxylic acid × 2 PE8 3,6,9,12,15,18,21-HEPTAOXATRICOSANE-1,23-DIOL × 1 SO4 SULFATE ION × 2 CL CHLORIDE ION × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
EVAPORATION；277 K；2.6M AMMONIUM SULPHATE, 0.1M HEPES BUFFER PH7.5, 1% PEG 400
|
分辨率 1.60 Å R-free 0.221 |
| 9KXE Crystal structure of the PIN1 and fragment 38 complex. 提交 2024-12-06 | 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
1–163（163 aa）
|
未记录 | PE8 3,6,9,12,15,18,21-HEPTAOXATRICOSANE-1,23-DIOL × 1 SO4 SULFATE ION × 2 A1EHF 4-methylthiophene-2-carboxamide × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
EVAPORATION；277 K；2.6M AMMONIUM SULPHATE, 0.1M HEPES BUFFER PH7.5, 1% PEG 400
|
分辨率 1.61 Å R-free 0.225 |
| 9KXF Crystal structure of the PIN1 and fragment 39 complex. 提交 2024-12-06 | 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
1–163（163 aa）
|
未记录 | A1EHG ~{N}-(2-fluorophenyl)ethanamide × 1 PE8 3,6,9,12,15,18,21-HEPTAOXATRICOSANE-1,23-DIOL × 1 SO4 SULFATE ION × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
EVAPORATION；277 K；2.6M AMMONIUM SULPHATE, 0.1M HEPES BUFFER PH7.5, 1% PEG 400
|
分辨率 1.71 Å R-free 0.250 |
| 9KXG Crystal structure of the PIN1 and fragment 41 complex. 提交 2024-12-06 | 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
1–163（163 aa）
|
未记录 | M4T ~{N}-pyridin-3-ylethanamide × 2 PE8 3,6,9,12,15,18,21-HEPTAOXATRICOSANE-1,23-DIOL × 1 SO4 SULFATE ION × 3 CL CHLORIDE ION × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
EVAPORATION；277 K；2.6M AMMONIUM SULPHATE, 0.1M HEPES BUFFER PH7.5, 1% PEG 400
|
分辨率 1.58 Å R-free 0.230 |
| 9KXH Crystal structure of the PIN1 and fragment 42 complex 提交 2024-12-06 | 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
1–163（163 aa）
|
未记录 | A1EHO 2,6-bis(fluoranyl)benzamide × 2 PE8 3,6,9,12,15,18,21-HEPTAOXATRICOSANE-1,23-DIOL × 1 SO4 SULFATE ION × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
EVAPORATION；277 K；2.6M AMMONIUM SULPHATE, 0.1M HEPES BUFFER PH7.5, 1% PEG 400
|
分辨率 1.68 Å R-free 0.236 |
| 9KXI Crystal structure of the PIN1 and fragment 31 complex. 提交 2024-12-06 | 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
1–163（163 aa）
|
未记录 | A1EHY 2-(2-methylimidazol-1-yl)aniline × 1 PE8 3,6,9,12,15,18,21-HEPTAOXATRICOSANE-1,23-DIOL × 1 SO4 SULFATE ION × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
EVAPORATION；277 K；2.6M AMMONIUM SULPHATE, 0.1M HEPES BUFFER PH7.5, 1% PEG 400
|
分辨率 1.77 Å R-free 0.223 |
| 9KXJ Crystal structure of the PIN1 and fragment 53 complex 提交 2024-12-06 | 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
1–163（163 aa）
|
突变：R14A | A1EVL (3S,11R)-tetracyclo[6.3.0.02,6.05,9]undecane-3,11-diol × 1 PE4 2-{2-[2-(2-{2-[2-(2-ETHOXY-ETHOXY)-ETHOXY]-ETHOXY}-ETHOXY)-ETHOXY]-ETHOXY}-ETHANOL × 1 SO4 SULFATE ION × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
EVAPORATION；277 K；2.6M AMMONIUM SULPHATE, 0.1M HEPES BUFFER PH7.5, 1% PEG 400
|
分辨率 1.57 Å R-free 0.235 |
| 9KXK Crystal structure of the PIN1 and fragment 54 complex 提交 2024-12-06 | 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
1–163（163 aa）
|
未记录 | A1EFQ 1-(1H-pyrazol-3-yl)ethanone × 1 PE8 3,6,9,12,15,18,21-HEPTAOXATRICOSANE-1,23-DIOL × 1 SO4 SULFATE ION × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
EVAPORATION；277 K；2.6M AMMONIUM SULPHATE, 0.1M HEPES BUFFER PH7.5, 1% PEG 400
|
分辨率 1.96 Å R-free 0.288 |
| 9KXL Crystal structure of the PIN1 and fragment 56 complex. 提交 2024-12-06 | 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
1–163（163 aa）
|
未记录 | A1EHQ 2-phenoxyethanamine × 1 PE8 3,6,9,12,15,18,21-HEPTAOXATRICOSANE-1,23-DIOL × 1 SO4 SULFATE ION × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
EVAPORATION；277 K；2.6M AMMONIUM SULPHATE, 0.1M HEPES BUFFER PH7.5, 1% PEG 400
|
分辨率 1.70 Å R-free 0.265 |
| 9KXM Crystal structure of the PIN1 and fragment 57 complex. 提交 2024-12-06 | 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
1–163（163 aa）
|
未记录 | A1ERZ (1~{S})-1-(1~{H}-benzimidazol-2-yl)ethanol × 1 PE8 3,6,9,12,15,18,21-HEPTAOXATRICOSANE-1,23-DIOL × 1 SO4 SULFATE ION × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
EVAPORATION；277 K；2.6M AMMONIUM SULPHATE, 0.1M HEPES BUFFER PH7.5, 1% PEG 400
|
分辨率 1.64 Å R-free 0.249 |
| 9KXN Crystal structure of the PIN1 and fragment 58 complex. 提交 2024-12-06 | 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
1–163（163 aa）
|
未记录 | A1EHR 5-methyl-1,2-oxazole-3-carbohydrazide × 1 PE8 3,6,9,12,15,18,21-HEPTAOXATRICOSANE-1,23-DIOL × 1 SO4 SULFATE ION × 1 CL CHLORIDE ION × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
EVAPORATION；277 K；2.6M AMMONIUM SULPHATE, 0.1M HEPES BUFFER PH7.5, 1% PEG 400
|
分辨率 1.67 Å R-free 0.245 |
| 9KXO Crystal structure of the PIN1 and fragment 21 complex. 提交 2024-12-07 | 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
1–163（163 aa）
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未记录 | UUY 2-[methyl(pyridin-2-yl)amino]ethan-1-ol × 2 PE8 3,6,9,12,15,18,21-HEPTAOXATRICOSANE-1,23-DIOL × 1 SO4 SULFATE ION × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
EVAPORATION；277 K；2.6M AMMONIUM SULPHATE, 0.1M HEPES BUFFER PH7.5, 1% PEG 400
|
分辨率 1.75 Å R-free 0.223 |
| 9KXP Crystal structure of the PIN1 and fragment 33 complex. 提交 2024-12-07 | 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
1–163（163 aa）
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未记录 | A1EHB (2,4-dimethyl-1,3-thiazol-5-yl)methanol × 1 PE8 3,6,9,12,15,18,21-HEPTAOXATRICOSANE-1,23-DIOL × 1 SO4 SULFATE ION × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
EVAPORATION；277 K；2.6M AMMONIUM SULPHATE, 0.1M HEPES BUFFER PH7.5, 1% PEG 400
|
分辨率 1.81 Å R-free 0.267 |
| 9KXQ Crystal structure of the PIN1 and fragment 55 complex. 提交 2024-12-07 | 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
1–163（163 aa）
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未记录 | A1EHP (3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)methanol × 1 PE8 3,6,9,12,15,18,21-HEPTAOXATRICOSANE-1,23-DIOL × 1 SO4 SULFATE ION × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
EVAPORATION；277 K；2.6M AMMONIUM SULPHATE, 0.1M HEPES BUFFER PH7.5, 1% PEG 400
|
分辨率 1.69 Å R-free 0.235 |
| 9V6G Human Pin1 (Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase) catalytic domain in complex with a covalent inhibitor 提交 2025-05-27 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
45–163（119 aa）
片段：catalytic domain
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未记录 | 未记录非水小分子 | X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 | 分辨率 2.00 Å R-free 0.217 |
| 9V6G Human Pin1 (Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase) catalytic domain in complex with a covalent inhibitor 提交 2025-05-27 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 B
45–163（119 aa）
片段：catalytic domain
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未记录 | 未记录非水小分子 | X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 | 分辨率 2.00 Å R-free 0.217 |
| 9V6I Human Pin1 (Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase) catalytic domain in complex with a covalent inhibitor 提交 2025-05-27 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
45–163（119 aa）
片段：catalytic domain
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未记录 | 未记录非水小分子 | X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 | 分辨率 2.46 Å R-free 0.263 |
| 9V6I Human Pin1 (Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase) catalytic domain in complex with a covalent inhibitor 提交 2025-05-27 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 B
45–163（119 aa）
片段：catalytic domain
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未记录 | 未记录非水小分子 | X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 | 分辨率 2.46 Å R-free 0.263 |
| 9V6P Human Pin1 (Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase) catalytic domain in complex with a covalent inhibitor 提交 2025-05-27 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
45–163（119 aa）
片段：catalytic domain
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未记录 | 未记录非水小分子 | X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 | 分辨率 1.99 Å R-free 0.226 |
| 9V6P Human Pin1 (Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase) catalytic domain in complex with a covalent inhibitor 提交 2025-05-27 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 B
45–163（119 aa）
片段：catalytic domain
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未记录 | 未记录非水小分子 | X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 | 分辨率 1.99 Å R-free 0.226 |
| 9V6W Human Pin1 (Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase) catalytic domain in complex with a covalent inhibitor 提交 2025-05-27 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
45–163（119 aa）
片段：catalytic domain
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未记录 | 未记录非水小分子 | X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 | 分辨率 2.10 Å R-free 0.242 |
| 9V6W Human Pin1 (Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase) catalytic domain in complex with a covalent inhibitor 提交 2025-05-27 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 B
45–163（119 aa）
片段：catalytic domain
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未记录 | 未记录非水小分子 | X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 | 分辨率 2.10 Å R-free 0.242 |
| 9V92 Crystal structure of the Pin1 and Frag61 complex 提交 2025-05-30 | 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric |
链 A
1–163（163 aa）
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未记录 | QCF 3-(dimethylamino)-1-(thiophen-2-yl)propan-1-one × 1 PE8 3,6,9,12,15,18,21-HEPTAOXATRICOSANE-1,23-DIOL × 1 SO4 SULFATE ION × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；277 K；2.6M AMMONIUM SULPHATE, 0.1M HEPES BUFFER PH7.5, 1% PEG 400
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分辨率 1.97 Å R-free 0.234 |
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查看构建体与数据证据
| UniProt名称 | PIN1_HUMAN |
| Isoform | — |
| PDB实体 | 1 |
| 链与序列区间 | 作者链 A； PDB构建体 4–166； UniProt 1–163 |
