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8xu4

The Crystal Structure of MAPK2 from Biortus.

Method: X-RAY DIFFRACTION Dmax: 175.5 Å Quality: REASONABLE
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1. 蛋白身份与相关结构 Protein Identity & Related Structures

MAP kinase-activated protein kinase 2

Homo sapiens

UniProt P49137

当前结构中的状态

Assembly 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与共同组分 实验方法与环境 结构质量
1 蛋白单体 单体 蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白拷贝数一致 链 A； UniProt 47–364 突变：S216G 无其他共同聚合物 X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件：VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；1.1M Sodium malonate dibasic monohydrate, 0.1M HEPES pH7, 0.5% v/v Jeffamine ED2003 分辨率 3.40 Å R-free 0.263
10 蛋白单体 单体 蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白拷贝数一致 链 J； UniProt 47–364 突变：S216G 无其他共同聚合物 X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件：VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；1.1M Sodium malonate dibasic monohydrate, 0.1M HEPES pH7, 0.5% v/v Jeffamine ED2003 分辨率 3.40 Å R-free 0.263
11 蛋白单体 单体 蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白拷贝数一致 链 K； UniProt 47–364 突变：S216G 无其他共同聚合物 X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件：VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；1.1M Sodium malonate dibasic monohydrate, 0.1M HEPES pH7, 0.5% v/v Jeffamine ED2003 分辨率 3.40 Å R-free 0.263
12 蛋白单体 单体 蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白拷贝数一致 链 L； UniProt 47–364 突变：S216G 无其他共同聚合物 X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件：VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；1.1M Sodium malonate dibasic monohydrate, 0.1M HEPES pH7, 0.5% v/v Jeffamine ED2003 分辨率 3.40 Å R-free 0.263
2 蛋白单体 单体 蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白拷贝数一致 链 B； UniProt 47–364 突变：S216G MLA MALONIC ACID × 1 X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件：VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；1.1M Sodium malonate dibasic monohydrate, 0.1M HEPES pH7, 0.5% v/v Jeffamine ED2003 分辨率 3.40 Å R-free 0.263
3 蛋白单体 单体 蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白拷贝数一致 链 C； UniProt 47–364 突变：S216G MLA MALONIC ACID × 1 X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件：VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；1.1M Sodium malonate dibasic monohydrate, 0.1M HEPES pH7, 0.5% v/v Jeffamine ED2003 分辨率 3.40 Å R-free 0.263
4 蛋白单体 单体 蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白拷贝数一致 链 D； UniProt 47–364 突变：S216G 无其他共同聚合物 X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件：VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；1.1M Sodium malonate dibasic monohydrate, 0.1M HEPES pH7, 0.5% v/v Jeffamine ED2003 分辨率 3.40 Å R-free 0.263
5 蛋白单体 单体 蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白拷贝数一致 链 E； UniProt 47–364 突变：S216G 无其他共同聚合物 X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件：VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；1.1M Sodium malonate dibasic monohydrate, 0.1M HEPES pH7, 0.5% v/v Jeffamine ED2003 分辨率 3.40 Å R-free 0.263
6 蛋白单体 单体 蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白拷贝数一致 链 F； UniProt 47–364 突变：S216G 无其他共同聚合物 X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件：VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；1.1M Sodium malonate dibasic monohydrate, 0.1M HEPES pH7, 0.5% v/v Jeffamine ED2003 分辨率 3.40 Å R-free 0.263
7 蛋白单体 单体 蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白拷贝数一致 链 G； UniProt 47–364 突变：S216G 无其他共同聚合物 X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件：VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；1.1M Sodium malonate dibasic monohydrate, 0.1M HEPES pH7, 0.5% v/v Jeffamine ED2003 分辨率 3.40 Å R-free 0.263
8 蛋白单体 单体 蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白拷贝数一致 链 H； UniProt 47–364 突变：S216G MLA MALONIC ACID × 1 X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件：VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；1.1M Sodium malonate dibasic monohydrate, 0.1M HEPES pH7, 0.5% v/v Jeffamine ED2003 分辨率 3.40 Å R-free 0.263
9 蛋白单体 单体 蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白拷贝数一致 链 I； UniProt 47–364 突变：S216G 无其他共同聚合物 X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件：VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；1.1M Sodium malonate dibasic monohydrate, 0.1M HEPES pH7, 0.5% v/v Jeffamine ED2003 分辨率 3.40 Å R-free 0.263

数据库中的同蛋白其他状态

以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly， “相对当前条目”直接指出证据层面的不同；没有差异标签表示当前已读取字段一致。

其他 PDB 相对当前条目 8XU4 Assembly / 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与非聚合物 实验方法与环境 结构质量
1KWP Crystal Structure of MAPKAP2 提交 2002-01-30 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–400（400 aa）
未记录 HG MERCURY (II) ION × 7 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.15；298 K；2 M Na/K phosphate, pH 5.15, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 2.80 Å R-free 0.245
1KWP Crystal Structure of MAPKAP2 提交 2002-01-30 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 1–400（400 aa）
未记录 HG MERCURY (II) ION × 7 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.15；298 K；2 M Na/K phosphate, pH 5.15, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 2.80 Å R-free 0.245
1KWP Crystal Structure of MAPKAP2 提交 2002-01-30 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 6 PDB 声明：hexameric
链 A 1–400（400 aa）
链 B 1–400（400 aa）
未记录 HG MERCURY (II) ION × 42 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.15；298 K；2 M Na/K phosphate, pH 5.15, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 2.80 Å R-free 0.245
1NXK Crystal structure of staurosporine bound to MAP KAP kinase 2 提交 2003-02-10 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–400（400 aa） 片段：MK2
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） STU STAUROSPORINE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；296 K；2M ammonium sulfate, 100 mM HEPES pH 7.5, 2% PEG 400, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 296K
分辨率 2.70 Å R-free 0.274
1NXK Crystal structure of staurosporine bound to MAP KAP kinase 2 提交 2003-02-10 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 1–400（400 aa） 片段：MK2
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） STU STAUROSPORINE × 1 SO4 SULFATE ION × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；296 K；2M ammonium sulfate, 100 mM HEPES pH 7.5, 2% PEG 400, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 296K
分辨率 2.70 Å R-free 0.274
1NXK Crystal structure of staurosporine bound to MAP KAP kinase 2 提交 2003-02-10 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 C 1–400（400 aa） 片段：MK2
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） STU STAUROSPORINE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；296 K；2M ammonium sulfate, 100 mM HEPES pH 7.5, 2% PEG 400, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 296K
分辨率 2.70 Å R-free 0.274
1NXK Crystal structure of staurosporine bound to MAP KAP kinase 2 提交 2003-02-10 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 4 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 D 1–400（400 aa） 片段：MK2
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） STU STAUROSPORINE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；296 K；2M ammonium sulfate, 100 mM HEPES pH 7.5, 2% PEG 400, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 296K
分辨率 2.70 Å R-free 0.274
1NXK Crystal structure of staurosporine bound to MAP KAP kinase 2 提交 2003-02-10 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 5 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 12 PDB 声明：dodecameric
链 A 1–400（400 aa） 片段：MK2
链 B 1–400（400 aa） 片段：MK2
链 C 1–400（400 aa） 片段：MK2
链 D 1–400（400 aa） 片段：MK2
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） STU STAUROSPORINE × 12 SO4 SULFATE ION × 6 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；296 K；2M ammonium sulfate, 100 mM HEPES pH 7.5, 2% PEG 400, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 296K
分辨率 2.70 Å R-free 0.274
1NY3 Crystal structure of ADP bound to MAP KAP kinase 2 提交 2003-02-11 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–400（400 aa）
未记录 ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；296 K；2.0M Ammonium Sulfate, pH unbuffered, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 296K
分辨率 3.00 Å R-free 0.292
1NY3 Crystal structure of ADP bound to MAP KAP kinase 2 提交 2003-02-11 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 12 PDB 声明：dodecameric
链 A 1–400（400 aa）
未记录 ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 12 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；296 K；2.0M Ammonium Sulfate, pH unbuffered, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 296K
分辨率 3.00 Å R-free 0.292
2JBO Protein kinase MK2 in complex with an inhibitor (crystal form-1, soaking) 提交 2006-12-09 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 41–364（324 aa） 片段：KINASE DOMAIN, RESIDUES 41-364
未记录 PO4 PHOSPHATE ION × 1 P4O 2-(2-QUINOLIN-3-YLPYRIDIN-4-YL)-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 4.5；1.5-1.6M SODIUM POTASSIUM PHOSPHATE PH 4.5, 0.014M DEOXY-BIGCHAP. THE INHIBITOR WAS SOAKED INTO CRYSTALS GROWN INITIALLY FROM MK2-ADP
分辨率 3.10 Å R-free 0.274
2JBP Protein kinase MK2 in complex with an inhibitor (crystal form-2, co- crystallization) 提交 2006-12-09 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 41–364（324 aa） 片段：KINASE DOMAIN, RESIDUES 41-364
未记录 P4O 2-(2-QUINOLIN-3-YLPYRIDIN-4-YL)-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 7.5；1.8-2.0M SODIUM POTTASIUM PHOSPHATE PH 7.5, 0.0003M INHIBITOR
分辨率 3.31 Å R-free 0.279
2JBP Protein kinase MK2 in complex with an inhibitor (crystal form-2, co- crystallization) 提交 2006-12-09 构建体不同 突变/修饰不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 10 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 J 41–364（324 aa） 片段：KINASE DOMAIN, RESIDUES 41-364
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 7.5；1.8-2.0M SODIUM POTTASIUM PHOSPHATE PH 7.5, 0.0003M INHIBITOR
分辨率 3.31 Å R-free 0.279
2JBP Protein kinase MK2 in complex with an inhibitor (crystal form-2, co- crystallization) 提交 2006-12-09 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 11 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 K 41–364（324 aa） 片段：KINASE DOMAIN, RESIDUES 41-364
未记录 P4O 2-(2-QUINOLIN-3-YLPYRIDIN-4-YL)-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 7.5；1.8-2.0M SODIUM POTTASIUM PHOSPHATE PH 7.5, 0.0003M INHIBITOR
分辨率 3.31 Å R-free 0.279
2JBP Protein kinase MK2 in complex with an inhibitor (crystal form-2, co- crystallization) 提交 2006-12-09 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 12 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 L 41–364（324 aa） 片段：KINASE DOMAIN, RESIDUES 41-364
未记录 P4O 2-(2-QUINOLIN-3-YLPYRIDIN-4-YL)-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 7.5；1.8-2.0M SODIUM POTTASIUM PHOSPHATE PH 7.5, 0.0003M INHIBITOR
分辨率 3.31 Å R-free 0.279
2JBP Protein kinase MK2 in complex with an inhibitor (crystal form-2, co- crystallization) 提交 2006-12-09 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 41–364（324 aa） 片段：KINASE DOMAIN, RESIDUES 41-364
未记录 P4O 2-(2-QUINOLIN-3-YLPYRIDIN-4-YL)-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 7.5；1.8-2.0M SODIUM POTTASIUM PHOSPHATE PH 7.5, 0.0003M INHIBITOR
分辨率 3.31 Å R-free 0.279
2JBP Protein kinase MK2 in complex with an inhibitor (crystal form-2, co- crystallization) 提交 2006-12-09 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 C 41–364（324 aa） 片段：KINASE DOMAIN, RESIDUES 41-364
未记录 P4O 2-(2-QUINOLIN-3-YLPYRIDIN-4-YL)-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 7.5；1.8-2.0M SODIUM POTTASIUM PHOSPHATE PH 7.5, 0.0003M INHIBITOR
分辨率 3.31 Å R-free 0.279
2JBP Protein kinase MK2 in complex with an inhibitor (crystal form-2, co- crystallization) 提交 2006-12-09 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 4 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 D 41–364（324 aa） 片段：KINASE DOMAIN, RESIDUES 41-364
未记录 P4O 2-(2-QUINOLIN-3-YLPYRIDIN-4-YL)-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 7.5；1.8-2.0M SODIUM POTTASIUM PHOSPHATE PH 7.5, 0.0003M INHIBITOR
分辨率 3.31 Å R-free 0.279
2JBP Protein kinase MK2 in complex with an inhibitor (crystal form-2, co- crystallization) 提交 2006-12-09 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 5 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 E 41–364（324 aa） 片段：KINASE DOMAIN, RESIDUES 41-364
未记录 P4O 2-(2-QUINOLIN-3-YLPYRIDIN-4-YL)-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 7.5；1.8-2.0M SODIUM POTTASIUM PHOSPHATE PH 7.5, 0.0003M INHIBITOR
分辨率 3.31 Å R-free 0.279
2JBP Protein kinase MK2 in complex with an inhibitor (crystal form-2, co- crystallization) 提交 2006-12-09 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 6 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 F 41–364（324 aa） 片段：KINASE DOMAIN, RESIDUES 41-364
未记录 P4O 2-(2-QUINOLIN-3-YLPYRIDIN-4-YL)-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 7.5；1.8-2.0M SODIUM POTTASIUM PHOSPHATE PH 7.5, 0.0003M INHIBITOR
分辨率 3.31 Å R-free 0.279
2JBP Protein kinase MK2 in complex with an inhibitor (crystal form-2, co- crystallization) 提交 2006-12-09 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 7 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 G 41–364（324 aa） 片段：KINASE DOMAIN, RESIDUES 41-364
未记录 P4O 2-(2-QUINOLIN-3-YLPYRIDIN-4-YL)-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 7.5；1.8-2.0M SODIUM POTTASIUM PHOSPHATE PH 7.5, 0.0003M INHIBITOR
分辨率 3.31 Å R-free 0.279
2JBP Protein kinase MK2 in complex with an inhibitor (crystal form-2, co- crystallization) 提交 2006-12-09 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 8 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 H 41–364（324 aa） 片段：KINASE DOMAIN, RESIDUES 41-364
未记录 P4O 2-(2-QUINOLIN-3-YLPYRIDIN-4-YL)-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 7.5；1.8-2.0M SODIUM POTTASIUM PHOSPHATE PH 7.5, 0.0003M INHIBITOR
分辨率 3.31 Å R-free 0.279
2JBP Protein kinase MK2 in complex with an inhibitor (crystal form-2, co- crystallization) 提交 2006-12-09 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 9 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 I 41–364（324 aa） 片段：KINASE DOMAIN, RESIDUES 41-364
未记录 P4O 2-(2-QUINOLIN-3-YLPYRIDIN-4-YL)-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 7.5；1.8-2.0M SODIUM POTTASIUM PHOSPHATE PH 7.5, 0.0003M INHIBITOR
分辨率 3.31 Å R-free 0.279
2OKR Crystal Structure of the P38a-MAPKAP kinase 2 Heterodimer 提交 2007-01-17 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 370–393（24 aa） 片段：residues 370-393
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.2；298 K；25% Peg 3350, 250 mM Sodium Formate, pH 7.2, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 2.00 Å R-free 0.272
2OKR Crystal Structure of the P38a-MAPKAP kinase 2 Heterodimer 提交 2007-01-17 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 F 370–393（24 aa） 片段：residues 370-393
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.2；298 K；25% Peg 3350, 250 mM Sodium Formate, pH 7.2, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 2.00 Å R-free 0.272
2ONL Crystal Structure of the p38a-MAPKAP kinase 2 Heterodimer 提交 2007-01-24 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 1–400（400 aa）
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 7.5；298 K；3.75% Peg 2000, 100mM Hepes, Prior to crystallization, 1-s-nonyl-1-b-D-thioglucoside (1xcmc) and heptanetriol (1.5%) was added to the protein sample, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K, pH 7.50
分辨率 4.00 Å R-free 0.331
2ONL Crystal Structure of the p38a-MAPKAP kinase 2 Heterodimer 提交 2007-01-24 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 D 1–400（400 aa）
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 7.5；298 K；3.75% Peg 2000, 100mM Hepes, Prior to crystallization, 1-s-nonyl-1-b-D-thioglucoside (1xcmc) and heptanetriol (1.5%) was added to the protein sample, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K, pH 7.50
分辨率 4.00 Å R-free 0.331
2OZA Structure of p38alpha complex 提交 2007-02-25 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 47–400（354 aa） 片段：MK2
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6；298 K；5 to 20% PEG 4000, 100mM Na Citrate, 5mM DTT, pH 6.0, vapor diffusion, hanging drop, temperature 298K
分辨率 2.70 Å R-free 0.296
2P3G Crystal structure of a pyrrolopyridine inhibitor bound to MAPKAP Kinase-2 提交 2007-03-08 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 X 45–371（327 aa） 片段：N- and C-terminally truncated
未记录 F10 2-[2-(2-FLUOROPHENYL)PYRIDIN-4-YL]-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.4；298 K；Protein solution (5 mg/ml) euqilibrated against 1.6 - 2.0 M sodium malonate at pH 5.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298.0K
分辨率 3.80 Å R-free 0.374
2PZY Structure of MK2 Complexed with Compound 76 提交 2007-05-18 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 41–364（324 aa） 片段：MAPK-Activated protein kinase 2
未记录 B18 (4R)-N-[4-({[2-(DIMETHYLAMINO)ETHYL]AMINO}CARBONYL)-1,3-THIAZOL-2-YL]-4-METHYL-1-OXO-2,3,4,9-TETRAHYDRO-1H-BETA-CARBOLINE-6-CARBOXAMIDE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；297 K；100 mM HEPES pH 7.5, 1.85 M AMMONIUM SULFATE, vapor diffusion, hanging drop, temperature 297K
分辨率 2.90 Å R-free 0.313
2PZY Structure of MK2 Complexed with Compound 76 提交 2007-05-18 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 41–364（324 aa） 片段：MAPK-Activated protein kinase 2
未记录 B18 (4R)-N-[4-({[2-(DIMETHYLAMINO)ETHYL]AMINO}CARBONYL)-1,3-THIAZOL-2-YL]-4-METHYL-1-OXO-2,3,4,9-TETRAHYDRO-1H-BETA-CARBOLINE-6-CARBOXAMIDE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；297 K；100 mM HEPES pH 7.5, 1.85 M AMMONIUM SULFATE, vapor diffusion, hanging drop, temperature 297K
分辨率 2.90 Å R-free 0.313
2PZY Structure of MK2 Complexed with Compound 76 提交 2007-05-18 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 C 41–364（324 aa） 片段：MAPK-Activated protein kinase 2
未记录 STU STAUROSPORINE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；297 K；100 mM HEPES pH 7.5, 1.85 M AMMONIUM SULFATE, vapor diffusion, hanging drop, temperature 297K
分辨率 2.90 Å R-free 0.313
2PZY Structure of MK2 Complexed with Compound 76 提交 2007-05-18 构建体不同 突变/修饰不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 4 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 D 41–364（324 aa） 片段：MAPK-Activated protein kinase 2
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；297 K；100 mM HEPES pH 7.5, 1.85 M AMMONIUM SULFATE, vapor diffusion, hanging drop, temperature 297K
分辨率 2.90 Å R-free 0.313
2PZY Structure of MK2 Complexed with Compound 76 提交 2007-05-18 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 5 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 12 PDB 声明：dodecameric
链 A 41–364（324 aa） 片段：MAPK-Activated protein kinase 2
链 B 41–364（324 aa） 片段：MAPK-Activated protein kinase 2
链 C 41–364（324 aa） 片段：MAPK-Activated protein kinase 2
链 D 41–364（324 aa） 片段：MAPK-Activated protein kinase 2
未记录 B18 (4R)-N-[4-({[2-(DIMETHYLAMINO)ETHYL]AMINO}CARBONYL)-1,3-THIAZOL-2-YL]-4-METHYL-1-OXO-2,3,4,9-TETRAHYDRO-1H-BETA-CARBOLINE-6-CARBOXAMIDE × 6 STU STAUROSPORINE × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；297 K；100 mM HEPES pH 7.5, 1.85 M AMMONIUM SULFATE, vapor diffusion, hanging drop, temperature 297K
分辨率 2.90 Å R-free 0.313
3A2C Crystal structure of a pyrazolopyrimidine inhibitor complex bound to MAPKAP Kinase-2 (MK2) 提交 2009-05-12 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 12 PDB 声明：dodecameric
链 A 41–364（324 aa） 片段：kinase domaine, residues 41-364
链 B 41–364（324 aa） 片段：kinase domaine, residues 41-364
链 C 41–364（324 aa） 片段：kinase domaine, residues 41-364
链 D 41–364（324 aa） 片段：kinase domaine, residues 41-364
链 E 41–364（324 aa） 片段：kinase domaine, residues 41-364
链 F 41–364（324 aa） 片段：kinase domaine, residues 41-364
链 G 41–364（324 aa） 片段：kinase domaine, residues 41-364
链 H 41–364（324 aa） 片段：kinase domaine, residues 41-364
链 I 41–364（324 aa） 片段：kinase domaine, residues 41-364
链 J 41–364（324 aa） 片段：kinase domaine, residues 41-364
链 K 41–364（324 aa） 片段：kinase domaine, residues 41-364
链 L 41–364（324 aa） 片段：kinase domaine, residues 41-364
未记录 PDY N~7~-(4-ethoxyphenyl)-6-methyl-N~5~-[(3S)-piperidin-3-yl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5,7-diamine × 24 SO4 SULFATE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；293 K；pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
分辨率 2.90 Å R-free 0.335
3FPM Crystal Structure of a Squarate Inhibitor bound to MAPKAP Kinase-2 提交 2009-01-05 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 41–364（324 aa） 片段：Protein kinase domain
未记录 793 3-{[(1R)-1-phenylethyl]amino}-4-(pyridin-4-ylamino)cyclobut-3-ene-1,2-dione × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5；296 K；1600 mM Sodium Malonate pH 5, 1 % MPD, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 296K
分辨率 3.30 Å R-free 0.337
3FPM Crystal Structure of a Squarate Inhibitor bound to MAPKAP Kinase-2 提交 2009-01-05 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 12 PDB 声明：dodecameric
链 A 41–364（324 aa） 片段：Protein kinase domain
未记录 793 3-{[(1R)-1-phenylethyl]amino}-4-(pyridin-4-ylamino)cyclobut-3-ene-1,2-dione × 12 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5；296 K；1600 mM Sodium Malonate pH 5, 1 % MPD, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 296K
分辨率 3.30 Å R-free 0.337
3FYJ Crystal structure of an optimzied benzothiophene inhibitor bound to MAPKAP Kinase-2 (MK-2) 提交 2009-01-22 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 X 45–371（327 aa） 片段：MK-2 kinase module and the auto-inhibitory domain
未记录 B97 (10R)-10-methyl-3-(6-methylpyridin-3-yl)-9,10,11,12-tetrahydro-8H-[1,4]diazepino[5',6':4,5]thieno[3,2-f]quinolin-8-one × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.4；298 K；MK-2 protein at 5 mg/ml is equilibrated against a well solution of 1.6 - 2.0 M Sodium malonate at pH 5.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 3.80 Å R-free 0.388
3FYJ Crystal structure of an optimzied benzothiophene inhibitor bound to MAPKAP Kinase-2 (MK-2) 提交 2009-01-22 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 X 45–371（327 aa） 片段：MK-2 kinase module and the auto-inhibitory domain
未记录 B97 (10R)-10-methyl-3-(6-methylpyridin-3-yl)-9,10,11,12-tetrahydro-8H-[1,4]diazepino[5',6':4,5]thieno[3,2-f]quinolin-8-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.4；298 K；MK-2 protein at 5 mg/ml is equilibrated against a well solution of 1.6 - 2.0 M Sodium malonate at pH 5.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 3.80 Å R-free 0.388
3FYK Crystal structure of a benzthiophene lead bound to MAPKAP Kinase-2 (MK-2) 提交 2009-01-22 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 X 45–371（327 aa） 片段：MK-2 kinase module and the auto-inhibitory domain
未记录 B98 (3R)-3-(aminomethyl)-9-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-5H-[1]benzothieno[3,2-e][1,4]diazepin-5-one × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.4；298 K；MK-2 protein at 5 mg/ml equilibrated against a well solution of 1.6 - 2.0 M Sodium malonate at pH 5.4, vapor diffusion, hanging drop, temperature 298K
分辨率 3.50 Å R-free 0.296
3FYK Crystal structure of a benzthiophene lead bound to MAPKAP Kinase-2 (MK-2) 提交 2009-01-22 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 X 45–371（327 aa） 片段：MK-2 kinase module and the auto-inhibitory domain
未记录 B98 (3R)-3-(aminomethyl)-9-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-5H-[1]benzothieno[3,2-e][1,4]diazepin-5-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.4；298 K；MK-2 protein at 5 mg/ml equilibrated against a well solution of 1.6 - 2.0 M Sodium malonate at pH 5.4, vapor diffusion, hanging drop, temperature 298K
分辨率 3.50 Å R-free 0.296
3GOK Binding site mapping of protein ligands 提交 2009-03-19 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 12 PDB 声明：dodecameric
链 A 41–364（324 aa） 片段：Protein kinase domain
链 B 41–364（324 aa） 片段：Protein kinase domain
链 C 41–364（324 aa） 片段：Protein kinase domain
链 D 41–364（324 aa） 片段：Protein kinase domain
链 E 41–364（324 aa） 片段：Protein kinase domain
链 F 41–364（324 aa） 片段：Protein kinase domain
链 G 41–364（324 aa） 片段：Protein kinase domain
链 H 41–364（324 aa） 片段：Protein kinase domain
链 I 41–364（324 aa） 片段：Protein kinase domain
链 J 41–364（324 aa） 片段：Protein kinase domain
链 K 41–364（324 aa） 片段：Protein kinase domain
链 L 41–364（324 aa） 片段：Protein kinase domain
未记录 P4O 2-(2-QUINOLIN-3-YLPYRIDIN-4-YL)-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE × 12 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 4.2；273 K；40% ethanol, 5% PEG1000, 100mM phosphate-citrate, pH 4.2, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 273K
分辨率 3.20 Å R-free 0.258
3GOK Binding site mapping of protein ligands 提交 2009-03-19 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 10 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 E 41–364（324 aa） 片段：Protein kinase domain
未记录 P4O 2-(2-QUINOLIN-3-YLPYRIDIN-4-YL)-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 4.2；273 K；40% ethanol, 5% PEG1000, 100mM phosphate-citrate, pH 4.2, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 273K
分辨率 3.20 Å R-free 0.258
3GOK Binding site mapping of protein ligands 提交 2009-03-19 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 11 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 F 41–364（324 aa） 片段：Protein kinase domain
未记录 P4O 2-(2-QUINOLIN-3-YLPYRIDIN-4-YL)-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 4.2；273 K；40% ethanol, 5% PEG1000, 100mM phosphate-citrate, pH 4.2, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 273K
分辨率 3.20 Å R-free 0.258
3GOK Binding site mapping of protein ligands 提交 2009-03-19 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 12 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 G 41–364（324 aa） 片段：Protein kinase domain
未记录 P4O 2-(2-QUINOLIN-3-YLPYRIDIN-4-YL)-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 4.2；273 K；40% ethanol, 5% PEG1000, 100mM phosphate-citrate, pH 4.2, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 273K
分辨率 3.20 Å R-free 0.258
3GOK Binding site mapping of protein ligands 提交 2009-03-19 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 13 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 H 41–364（324 aa） 片段：Protein kinase domain
未记录 P4O 2-(2-QUINOLIN-3-YLPYRIDIN-4-YL)-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 4.2；273 K；40% ethanol, 5% PEG1000, 100mM phosphate-citrate, pH 4.2, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 273K
分辨率 3.20 Å R-free 0.258
3GOK Binding site mapping of protein ligands 提交 2009-03-19 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 14 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 I 41–364（324 aa） 片段：Protein kinase domain
未记录 P4O 2-(2-QUINOLIN-3-YLPYRIDIN-4-YL)-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 4.2；273 K；40% ethanol, 5% PEG1000, 100mM phosphate-citrate, pH 4.2, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 273K
分辨率 3.20 Å R-free 0.258
3GOK Binding site mapping of protein ligands 提交 2009-03-19 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 15 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 J 41–364（324 aa） 片段：Protein kinase domain
未记录 P4O 2-(2-QUINOLIN-3-YLPYRIDIN-4-YL)-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 4.2；273 K；40% ethanol, 5% PEG1000, 100mM phosphate-citrate, pH 4.2, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 273K
分辨率 3.20 Å R-free 0.258
3GOK Binding site mapping of protein ligands 提交 2009-03-19 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 16 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 K 41–364（324 aa） 片段：Protein kinase domain
未记录 P4O 2-(2-QUINOLIN-3-YLPYRIDIN-4-YL)-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 4.2；273 K；40% ethanol, 5% PEG1000, 100mM phosphate-citrate, pH 4.2, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 273K
分辨率 3.20 Å R-free 0.258
3GOK Binding site mapping of protein ligands 提交 2009-03-19 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 17 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 L 41–364（324 aa） 片段：Protein kinase domain
未记录 P4O 2-(2-QUINOLIN-3-YLPYRIDIN-4-YL)-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 4.2；273 K；40% ethanol, 5% PEG1000, 100mM phosphate-citrate, pH 4.2, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 273K
分辨率 3.20 Å R-free 0.258
3GOK Binding site mapping of protein ligands 提交 2009-03-19 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 A 41–364（324 aa） 片段：Protein kinase domain
链 B 41–364（324 aa） 片段：Protein kinase domain
链 C 41–364（324 aa） 片段：Protein kinase domain
未记录 P4O 2-(2-QUINOLIN-3-YLPYRIDIN-4-YL)-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 4.2；273 K；40% ethanol, 5% PEG1000, 100mM phosphate-citrate, pH 4.2, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 273K
分辨率 3.20 Å R-free 0.258
3GOK Binding site mapping of protein ligands 提交 2009-03-19 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 D 41–364（324 aa） 片段：Protein kinase domain
链 E 41–364（324 aa） 片段：Protein kinase domain
链 F 41–364（324 aa） 片段：Protein kinase domain
未记录 P4O 2-(2-QUINOLIN-3-YLPYRIDIN-4-YL)-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 4.2；273 K；40% ethanol, 5% PEG1000, 100mM phosphate-citrate, pH 4.2, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 273K
分辨率 3.20 Å R-free 0.258
3GOK Binding site mapping of protein ligands 提交 2009-03-19 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 4 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 G 41–364（324 aa） 片段：Protein kinase domain
链 H 41–364（324 aa） 片段：Protein kinase domain
链 I 41–364（324 aa） 片段：Protein kinase domain
未记录 P4O 2-(2-QUINOLIN-3-YLPYRIDIN-4-YL)-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 4.2；273 K；40% ethanol, 5% PEG1000, 100mM phosphate-citrate, pH 4.2, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 273K
分辨率 3.20 Å R-free 0.258
3GOK Binding site mapping of protein ligands 提交 2009-03-19 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 5 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 J 41–364（324 aa） 片段：Protein kinase domain
链 K 41–364（324 aa） 片段：Protein kinase domain
链 L 41–364（324 aa） 片段：Protein kinase domain
未记录 P4O 2-(2-QUINOLIN-3-YLPYRIDIN-4-YL)-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 4.2；273 K；40% ethanol, 5% PEG1000, 100mM phosphate-citrate, pH 4.2, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 273K
分辨率 3.20 Å R-free 0.258
3GOK Binding site mapping of protein ligands 提交 2009-03-19 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 6 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 41–364（324 aa） 片段：Protein kinase domain
未记录 P4O 2-(2-QUINOLIN-3-YLPYRIDIN-4-YL)-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 4.2；273 K；40% ethanol, 5% PEG1000, 100mM phosphate-citrate, pH 4.2, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 273K
分辨率 3.20 Å R-free 0.258
3GOK Binding site mapping of protein ligands 提交 2009-03-19 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 7 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 41–364（324 aa） 片段：Protein kinase domain
未记录 P4O 2-(2-QUINOLIN-3-YLPYRIDIN-4-YL)-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 4.2；273 K；40% ethanol, 5% PEG1000, 100mM phosphate-citrate, pH 4.2, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 273K
分辨率 3.20 Å R-free 0.258
3GOK Binding site mapping of protein ligands 提交 2009-03-19 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 8 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 C 41–364（324 aa） 片段：Protein kinase domain
未记录 P4O 2-(2-QUINOLIN-3-YLPYRIDIN-4-YL)-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 4.2；273 K；40% ethanol, 5% PEG1000, 100mM phosphate-citrate, pH 4.2, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 273K
分辨率 3.20 Å R-free 0.258
3GOK Binding site mapping of protein ligands 提交 2009-03-19 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 9 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 D 41–364（324 aa） 片段：Protein kinase domain
未记录 P4O 2-(2-QUINOLIN-3-YLPYRIDIN-4-YL)-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 4.2；273 K；40% ethanol, 5% PEG1000, 100mM phosphate-citrate, pH 4.2, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 273K
分辨率 3.20 Å R-free 0.258
3KA0 MK2 complex with inhibitor 6-(5-(2-aminopyrimidin-4-ylamino)-2-hydroxyphenyl)-N-methylbenzo[b]thiophene-2-carboxamide 提交 2009-10-16 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 47–366（320 aa） 片段：Kinase Domain
突变：T222E MK3 6-{5-[(2-aminopyrimidin-4-yl)amino]-2-hydroxyphenyl}-N-methylidene-1-benzothiophene-2-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 5.5；291 K；2M Sodium Malonate pH 5.5 Anapoe 80 , VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 291.0K
分辨率 2.90 Å R-free 0.265
3KC3 MK2 complexed to inhibitor N4-(7-(benzofuran-2-yl)-1H-indazol-5-yl)pyrimidine-2,4-diamine 提交 2009-10-20 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 A 41–364（324 aa） 片段：Kinase domain
链 F 41–364（324 aa） 片段：Kinase domain
链 H 41–364（324 aa） 片段：Kinase domain
未记录 MK2 N~4~-[7-(1-benzofuran-2-yl)-1H-indazol-5-yl]pyrimidine-2,4-diamine × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8；291 K；1.75 M Ammonium Sulfate, 0.1 M Na Citrate, pH 8.0., VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 291.0K
分辨率 2.90 Å R-free 0.298
3KC3 MK2 complexed to inhibitor N4-(7-(benzofuran-2-yl)-1H-indazol-5-yl)pyrimidine-2,4-diamine 提交 2009-10-20 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 B 41–364（324 aa） 片段：Kinase domain
链 E 41–364（324 aa） 片段：Kinase domain
链 J 41–364（324 aa） 片段：Kinase domain
未记录 MK2 N~4~-[7-(1-benzofuran-2-yl)-1H-indazol-5-yl]pyrimidine-2,4-diamine × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8；291 K；1.75 M Ammonium Sulfate, 0.1 M Na Citrate, pH 8.0., VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 291.0K
分辨率 2.90 Å R-free 0.298
3KC3 MK2 complexed to inhibitor N4-(7-(benzofuran-2-yl)-1H-indazol-5-yl)pyrimidine-2,4-diamine 提交 2009-10-20 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 C 41–364（324 aa） 片段：Kinase domain
链 I 41–364（324 aa） 片段：Kinase domain
链 L 41–364（324 aa） 片段：Kinase domain
未记录 MK2 N~4~-[7-(1-benzofuran-2-yl)-1H-indazol-5-yl]pyrimidine-2,4-diamine × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8；291 K；1.75 M Ammonium Sulfate, 0.1 M Na Citrate, pH 8.0., VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 291.0K
分辨率 2.90 Å R-free 0.298
3KC3 MK2 complexed to inhibitor N4-(7-(benzofuran-2-yl)-1H-indazol-5-yl)pyrimidine-2,4-diamine 提交 2009-10-20 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 4 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 D 41–364（324 aa） 片段：Kinase domain
链 G 41–364（324 aa） 片段：Kinase domain
链 K 41–364（324 aa） 片段：Kinase domain
未记录 MK2 N~4~-[7-(1-benzofuran-2-yl)-1H-indazol-5-yl]pyrimidine-2,4-diamine × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8；291 K；1.75 M Ammonium Sulfate, 0.1 M Na Citrate, pH 8.0., VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 291.0K
分辨率 2.90 Å R-free 0.298
3KC3 MK2 complexed to inhibitor N4-(7-(benzofuran-2-yl)-1H-indazol-5-yl)pyrimidine-2,4-diamine 提交 2009-10-20 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 5 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 12 PDB 声明：dodecameric
链 A 41–364（324 aa） 片段：Kinase domain
链 B 41–364（324 aa） 片段：Kinase domain
链 C 41–364（324 aa） 片段：Kinase domain
链 D 41–364（324 aa） 片段：Kinase domain
链 E 41–364（324 aa） 片段：Kinase domain
链 F 41–364（324 aa） 片段：Kinase domain
链 G 41–364（324 aa） 片段：Kinase domain
链 H 41–364（324 aa） 片段：Kinase domain
链 I 41–364（324 aa） 片段：Kinase domain
链 J 41–364（324 aa） 片段：Kinase domain
链 K 41–364（324 aa） 片段：Kinase domain
链 L 41–364（324 aa） 片段：Kinase domain
未记录 MK2 N~4~-[7-(1-benzofuran-2-yl)-1H-indazol-5-yl]pyrimidine-2,4-diamine × 11 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8；291 K；1.75 M Ammonium Sulfate, 0.1 M Na Citrate, pH 8.0., VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 291.0K
分辨率 2.90 Å R-free 0.298
3KGA Crystal structure of MAPKAP kinase 2 (MK2) complexed with a potent 3-aminopyrazole ATP site inhibitor 提交 2009-10-28 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 47–364（318 aa） 片段：Kinase domain
突变：DELTA216-236, P237G MG MAGNESIUM ION × 1 LX9 6-{3-amino-1-[3-(1H-indol-6-yl)phenyl]-1H-pyrazol-4-yl}-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.3；298 K；0.1M BICINE, 1.3M SODIUM MALONATE, pH 8.3, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 2.55 Å R-free 0.235
3M2W Crystal structure of MAPKAK kinase 2 (MK2) complexed with a spiroazetidine-tetracyclic ATP site inhibitor 提交 2010-03-08 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 47–364（318 aa） 片段：Kinase domain
突变：DELTA216-236, P237G L8I 2'-(2-fluorophenyl)-1-methyl-6',8',9',11'-tetrahydrospiro[azetidine-3,10'-pyrido[3',4':4,5]pyrrolo[2,3-f]isoquinolin]-7'(5'H)-one × 1 MG MAGNESIUM ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.3；298 K；0.1M BICINE, 1.3M SODIUM MALONATE, pH 8.3, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 2.41 Å R-free 0.227
3M42 Crystal structure of MAPKAP kinase 2 (MK2) complexed with a tetracyclic ATP site inhibitor 提交 2010-03-10 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 47–364（318 aa） 片段：Kinase domain
突变：DELTA216-236, P237G MG MAGNESIUM ION × 1 HGF 2-[5-(2-methoxyethoxy)pyridin-3-yl]-8,9,10,11-tetrahydro-7H-pyrido[3',4':4,5]pyrrolo[2,3-f]isoquinolin-7-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.6；298 K；3.0M Na Formate, 0.1M Na Citrate, pH 5.6, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 2.68 Å R-free 0.232
3R2B MK2 kinase bound to Compound 5b 提交 2011-03-14 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 47–364（318 aa） 片段：UNP residues 47-364
未记录 05B 2'-[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)pyrimidin-4-yl]-5',6'-dihydrospiro[piperidine-4,7'-pyrrolo[3,2-c]pyridin]-4'(1'H)-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；293 K；100 mM Tris, 2.3 M AmSO4, pH 8.5, vapor diffusion, hanging drop, temperature 293K
分辨率 2.90 Å R-free 0.316
3R2B MK2 kinase bound to Compound 5b 提交 2011-03-14 构建体不同 突变/修饰不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 10 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 J 47–364（318 aa） 片段：UNP residues 47-364
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；293 K；100 mM Tris, 2.3 M AmSO4, pH 8.5, vapor diffusion, hanging drop, temperature 293K
分辨率 2.90 Å R-free 0.316
3R2B MK2 kinase bound to Compound 5b 提交 2011-03-14 构建体不同 突变/修饰不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 11 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 K 47–364（318 aa） 片段：UNP residues 47-364
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；293 K；100 mM Tris, 2.3 M AmSO4, pH 8.5, vapor diffusion, hanging drop, temperature 293K
分辨率 2.90 Å R-free 0.316
3R2B MK2 kinase bound to Compound 5b 提交 2011-03-14 构建体不同 突变/修饰不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 12 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 L 47–364（318 aa） 片段：UNP residues 47-364
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；293 K；100 mM Tris, 2.3 M AmSO4, pH 8.5, vapor diffusion, hanging drop, temperature 293K
分辨率 2.90 Å R-free 0.316
3R2B MK2 kinase bound to Compound 5b 提交 2011-03-14 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 47–364（318 aa） 片段：UNP residues 47-364
未记录 05B 2'-[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)pyrimidin-4-yl]-5',6'-dihydrospiro[piperidine-4,7'-pyrrolo[3,2-c]pyridin]-4'(1'H)-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；293 K；100 mM Tris, 2.3 M AmSO4, pH 8.5, vapor diffusion, hanging drop, temperature 293K
分辨率 2.90 Å R-free 0.316
3R2B MK2 kinase bound to Compound 5b 提交 2011-03-14 构建体不同 突变/修饰不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 C 47–364（318 aa） 片段：UNP residues 47-364
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；293 K；100 mM Tris, 2.3 M AmSO4, pH 8.5, vapor diffusion, hanging drop, temperature 293K
分辨率 2.90 Å R-free 0.316
3R2B MK2 kinase bound to Compound 5b 提交 2011-03-14 构建体不同 突变/修饰不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 4 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 D 47–364（318 aa） 片段：UNP residues 47-364
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；293 K；100 mM Tris, 2.3 M AmSO4, pH 8.5, vapor diffusion, hanging drop, temperature 293K
分辨率 2.90 Å R-free 0.316
3R2B MK2 kinase bound to Compound 5b 提交 2011-03-14 构建体不同 突变/修饰不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 5 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 E 47–364（318 aa） 片段：UNP residues 47-364
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；293 K；100 mM Tris, 2.3 M AmSO4, pH 8.5, vapor diffusion, hanging drop, temperature 293K
分辨率 2.90 Å R-free 0.316
3R2B MK2 kinase bound to Compound 5b 提交 2011-03-14 构建体不同 突变/修饰不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 6 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 F 47–364（318 aa） 片段：UNP residues 47-364
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；293 K；100 mM Tris, 2.3 M AmSO4, pH 8.5, vapor diffusion, hanging drop, temperature 293K
分辨率 2.90 Å R-free 0.316
3R2B MK2 kinase bound to Compound 5b 提交 2011-03-14 构建体不同 突变/修饰不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 7 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 G 47–364（318 aa） 片段：UNP residues 47-364
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；293 K；100 mM Tris, 2.3 M AmSO4, pH 8.5, vapor diffusion, hanging drop, temperature 293K
分辨率 2.90 Å R-free 0.316
3R2B MK2 kinase bound to Compound 5b 提交 2011-03-14 构建体不同 突变/修饰不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 8 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 H 47–364（318 aa） 片段：UNP residues 47-364
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；293 K；100 mM Tris, 2.3 M AmSO4, pH 8.5, vapor diffusion, hanging drop, temperature 293K
分辨率 2.90 Å R-free 0.316
3R2B MK2 kinase bound to Compound 5b 提交 2011-03-14 构建体不同 突变/修饰不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 9 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 I 47–364（318 aa） 片段：UNP residues 47-364
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；293 K；100 mM Tris, 2.3 M AmSO4, pH 8.5, vapor diffusion, hanging drop, temperature 293K
分辨率 2.90 Å R-free 0.316
3R2Y MK2 kinase bound to Compound 1 提交 2011-03-15 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 46–364（319 aa） 片段：Kinase domain, UNP residues 46-364
未记录 MLI MALONATE ION × 2 P4O 2-(2-QUINOLIN-3-YLPYRIDIN-4-YL)-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5；293 K；1.6 M Sodium Malonate, pH 5.0, vapor diffusion, hanging drop, temperature 293K
分辨率 3.00 Å R-free 0.334
3R30 MK2 kinase bound to Compound 2 提交 2011-03-15 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 46–364（319 aa） 片段：Kinase domain, UNP residues 46-364
未记录 CD2 1-(2-aminoethyl)-3-[2-(quinolin-3-yl)pyridin-4-yl]-1H-pyrazole-5-carboxylic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5；293 K；1.8 M Sodium Malonate, pH 5.0, vapor diffusion, hanging drop, temperature 293K
分辨率 3.20 Å R-free 0.332
3R30 MK2 kinase bound to Compound 2 提交 2011-03-15 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 A 46–364（319 aa） 片段：Kinase domain, UNP residues 46-364
未记录 CD2 1-(2-aminoethyl)-3-[2-(quinolin-3-yl)pyridin-4-yl]-1H-pyrazole-5-carboxylic acid × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5；293 K；1.8 M Sodium Malonate, pH 5.0, vapor diffusion, hanging drop, temperature 293K
分辨率 3.20 Å R-free 0.332
3R30 MK2 kinase bound to Compound 2 提交 2011-03-15 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 A 46–364（319 aa） 片段：Kinase domain, UNP residues 46-364
未记录 CD2 1-(2-aminoethyl)-3-[2-(quinolin-3-yl)pyridin-4-yl]-1H-pyrazole-5-carboxylic acid × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5；293 K；1.8 M Sodium Malonate, pH 5.0, vapor diffusion, hanging drop, temperature 293K
分辨率 3.20 Å R-free 0.332
3WI6 Crystal structure of MAPKAP Kinase-2 (MK2) in complex with non-selective inhibitor 提交 2013-09-06 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 12 PDB 声明：dodecameric
链 A 41–364（324 aa） 片段：UNP residues 41-364
链 B 41–364（324 aa） 片段：UNP residues 41-364
链 C 41–364（324 aa） 片段：UNP residues 41-364
链 D 41–364（324 aa） 片段：UNP residues 41-364
链 E 41–364（324 aa） 片段：UNP residues 41-364
链 F 41–364（324 aa） 片段：UNP residues 41-364
未记录 YRZ N-[(3S)-piperidin-3-yl]-7,8-dihydro-6H-pyrazolo[1,5-a]pyrrolo[3,2-e]pyrimidin-5-amine × 12 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5；293 K；0.1M Na-Acetate, 1.6M Ammonium Sulphate, 200mM NaCl, 1.4mM Deoxi Big Chap, pH 5.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293.0K
分辨率 2.99 Å R-free 0.283
4TYH Ternary complex of P38 and MK2 with a P38 inhibitor 提交 2014-07-08 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 51–400（350 aa） 片段：UNP residues 51-400
未记录 39G N-[5-(dimethylsulfamoyl)-2-methylphenyl]-1-phenyl-5-propyl-1H-pyrazole-4-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；298 K；9% PEG 4K, 100mM NaCit, pH 5.6
分辨率 3.00 Å R-free 0.313
6T8X Crystal structure of MAPKAPK2 (MK2) complexed with PF-3644022 and 5-(4-bromophenyl)-N-[4-(1-piperazinyl)phenyl]-N-(2-pyridinylmethyl)-2-furancarboxamide 提交 2019-10-25 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 6 PDB 声明：hexameric
链 A 41–338（298 aa）
链 B 41–338（298 aa）
链 C 41–338（298 aa）
链 D 41–338（298 aa）
链 E 41–338（298 aa）
链 F 41–338（298 aa）
突变：T222E, T334E 突变：T222E, T334E 突变：T222E, T334E 突变：T222E, T334E 突变：T222E, T334E 突变：T222E, T334E B97 (10R)-10-methyl-3-(6-methylpyridin-3-yl)-9,10,11,12-tetrahydro-8H-[1,4]diazepino[5',6':4,5]thieno[3,2-f]quinolin-8-one × 6 CL CHLORIDE ION × 6 MW8 5-(4-bromophenyl)-~{N}-(4-piperazin-1-ylphenyl)-~{N}-(pyridin-2-ylmethyl)furan-2-carboxamide × 6 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6；295 K；1.3M NaMalonate, 0.1M Hepes pH6.0, 0.5% jeffamine ED2003
分辨率 2.81 Å R-free 0.247
6TCA Phosphorylated p38 and MAPKAPK2 complex with inhibitor 提交 2019-11-05 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 41–400（360 aa）
未记录 39G N-[5-(dimethylsulfamoyl)-2-methylphenyl]-1-phenyl-5-propyl-1H-pyrazole-4-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.3；295 K；100mM HEPES pH 7.3, 3.5% PEG 8000, 1% MPD, 1% DMSO. 1.0 M(NH4)2SO4 in the reservoir
分辨率 3.70 Å R-free 0.297
6TCA Phosphorylated p38 and MAPKAPK2 complex with inhibitor 提交 2019-11-05 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 41–400（360 aa）
未记录 39G N-[5-(dimethylsulfamoyl)-2-methylphenyl]-1-phenyl-5-propyl-1H-pyrazole-4-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.3；295 K；100mM HEPES pH 7.3, 3.5% PEG 8000, 1% MPD, 1% DMSO. 1.0 M(NH4)2SO4 in the reservoir
分辨率 3.70 Å R-free 0.297
6TCA Phosphorylated p38 and MAPKAPK2 complex with inhibitor 提交 2019-11-05 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 E 41–400（360 aa）
未记录 39G N-[5-(dimethylsulfamoyl)-2-methylphenyl]-1-phenyl-5-propyl-1H-pyrazole-4-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.3；295 K；100mM HEPES pH 7.3, 3.5% PEG 8000, 1% MPD, 1% DMSO. 1.0 M(NH4)2SO4 in the reservoir
分辨率 3.70 Å R-free 0.297
6TCA Phosphorylated p38 and MAPKAPK2 complex with inhibitor 提交 2019-11-05 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 4 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 G 41–400（360 aa）
未记录 39G N-[5-(dimethylsulfamoyl)-2-methylphenyl]-1-phenyl-5-propyl-1H-pyrazole-4-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.3；295 K；100mM HEPES pH 7.3, 3.5% PEG 8000, 1% MPD, 1% DMSO. 1.0 M(NH4)2SO4 in the reservoir
分辨率 3.70 Å R-free 0.297
7NRY Re-refinement of MAPKAP kinase-2/inhibitor complex 3fyj 提交 2021-03-04 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 X 45–371（327 aa）
未记录 B97 (10R)-10-methyl-3-(6-methylpyridin-3-yl)-9,10,11,12-tetrahydro-8H-[1,4]diazepino[5',6':4,5]thieno[3,2-f]quinolin-8-one × 3 CL CHLORIDE ION × 3 MLA MALONIC ACID × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.4；298 K；MK-2 protein at 5 mg/ml is equilibrated against a well solution of 1.6 - 2.0 M Sodium malonate at pH 5.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 3.80 Å R-free 0.275
8XX1 The Crystal Structure of MAPKAP kinase 2 domain from Biortus 提交 2024-01-17 突变/修饰不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 47–364（318 aa）
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；1.1M Sodium malonate dibasic monohydrate, 0.1M HEPES pH 7, 0.5% v/v Jeffamine ED2003
分辨率 2.55 Å R-free 0.245
9R59 Crystal structure of MAPKAPK2 with a covalent compound GCL334 targeting lysine 提交 2025-05-08 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 48–364（317 aa）
未记录 A1JH4 5-[3-[bis(oxidanyl)-$l^{3}-sulfanyl]oxy-4-chloranyl-phenyl]-~{N}-(4-piperazin-1-ylphenyl)-~{N}-(pyridin-2-ylmethyl)furan-2-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；277.15 K；1M succinic acid, 1% PEG2000 MME, 0.1M HEPES pH 7.0
分辨率 3.00 Å R-free 0.229

共 30 个其他 PDB 条目、93 个 assembly。 打开独立比较页并筛选聚集状态

查看构建体与数据证据
UniProt名称 MAPK2_HUMAN
Isoform —
PDB实体 1
链与序列区间 作者链 A； PDB构建体 1–318； UniProt 47–364 作者链 B； PDB构建体 1–318； UniProt 47–364 作者链 C； PDB构建体 1–318； UniProt 47–364 作者链 D； PDB构建体 1–318； UniProt 47–364 作者链 E； PDB构建体 1–318； UniProt 47–364 作者链 F； PDB构建体 1–318； UniProt 47–364 作者链 G； PDB构建体 1–318； UniProt 47–364 作者链 H； PDB构建体 1–318； UniProt 47–364 作者链 I； PDB构建体 1–318； UniProt 47–364 作者链 J； PDB构建体 1–318； UniProt 47–364 作者链 K； PDB构建体 1–318； UniProt 47–364 作者链 L； PDB构建体 1–318； UniProt 47–364

页面优先展示蛋白身份、当前 assembly、共同组分、聚集状态和跨 PDB 结构链接。 链映射与序列区间收在“数据证据”中；数据库内部编号、导入时间和 assembly 操作表达式仅用于维护，因此不在读者页面展示。

SAXS 散射曲线 SAXS Profile

SAXS profile for 8xu4

P(r) 距离分布 P(r) Distribution

P(r) distribution for 8xu4
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2. 结构基本信息 2. Structure Basics

条目编号 entry_id8xu4
沉积日期 deposition_date2024-01-12
最后修订 last_revision2024-01-24
结构标题 titleThe Crystal Structure of MAPK2 from Biortus.
关键词 keywordsKinase, Serine/threonine-protein kinase, DNA damage, ATP-binding, TRANSFERASE; TRANSFERASE
实验方法 methodX-RAY DIFFRACTION
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3. SAXS 参数 (CRYSOL 理论计算) 3. SAXS Parameters (CRYSOL)

回转半径 Rg (Guinier) rg_guinier55.22 Å
回转半径 Rg (电子) rg_electron54.81 Å
零角强度 I(0) i02089170000.00
分子量 molecular_weight389940.0 kDa
排除体积 excluded_volume491450 ų
包络体积 envelope_volume771190 ų
水化壳体积 shell_volume115300 ų
包络直径 envelope_diameter183.3 Å
壳层 Rg shell_rg60.06 Å
包络 Rg envelope_rg52.84 Å
形状 Rg shape_rg54.82 Å
总 Rg total_rg54.92 Å
总原子数 total_atoms27363
残基数 n_residues3343
球谐函数阶数 n_harmonics20
q 范围 q_range— – 0.5000 Å−1
数据点数 n_points101
壳层类型 shell_typedirectional
溶剂电子密度 solvent_density0.3340 e/ų
壳层衬度 contrast_shell0.0300 e/ų
CRYSOL 版本 crysol_version4.1.3
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4. P(r) 距离分布 (GNOM 反演) 4. P(r) Analysis (GNOM)

最大尺寸 Dmax dmax175.5 Å
Rg (实空间) rg_real56.12 Å
Rg 误差 (实空间) rg_real_error0.54 Å
I(0) (实空间) i0_real2.0570e+09
I(0) 误差 (实空间) i0_real_error3.3270e+07
Rg (倒空间) rg_reciprocal55.37 Å
I(0) (倒空间) i0_reciprocal2090000000.0000
解质量估计 total_estimate0.6996
解质量评级 solution_quality REASONABLE a REASONABLE solution
P(r) 峰数 n_peaks1
主峰位置 r_peak_primary69.0 Å
偏度 Skewness skewness0.259
峰度 Kurtosis kurtosis-0.333
角度范围 angular_range— – 0.1400 Å−1
当前正则化参数 α current_alpha1.5430
最高正则化参数 α highest_alpha133800000.0000
实空间数据点数 n_real_points29
GNOM 版本 gnom_version4.1.3
质量判据 quality_criteria AN1: 0.000; Oscil: 0.946; Stabil: 0.920; Sysdev: 0.000; Positv: 1.000; Valcen: 0.973; Smooth: 0.535
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5. 晶体学与实验 5. Crystallography & Experiment

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6. 实体与聚合物信息 Entities & Polymers (3)

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8. 引用文献 (1)

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9. 文件与曲线 (10)