9dpz

Potent inhibition of the protein arginine deiminases (PAD1-4) by targeting a Ca2+ dependent allosteric binding site

Method: X-RAY DIFFRACTION
▼

1. 蛋白身份与相关结构 Protein Identity & Related Structures

Protein-arginine deiminase type-4

Homo sapiens

UniProt Q9UM07

当前结构中的状态

Assembly 物理组成 蛋白状态 分子拷贝数 共同组分 数据核对
1 蛋白单体 单体 蛋白 1 (2S)-2-amino-2-{1-[7-(4-bromophenyl)-5,6-dimethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]piperidin-4-yl}-1-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one × 1 ;[(3S,4R)-3-amino-4-hydroxypiperidin-1-yl]{2-[1-(cyclopropylmethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl]-7-methoxy-1-methyl-1H-benzimidazol-5-yl}methanone ; × 1 water × 1 与蛋白数一致

数据库中的同蛋白其他状态

查看构建体与数据证据
UniProt名称 PADI4_HUMAN
Isoform —
PDB实体 1
链与序列区间 作者链 A; PDB构建体 9–671; UniProt 1–663

页面优先展示蛋白身份、当前 assembly、共同组分、聚集状态和跨 PDB 结构链接。 链映射与序列区间收在“数据证据”中;数据库内部编号、导入时间和 assembly 操作表达式仅用于维护,因此不在读者页面展示。

▼

2. 结构基本信息 2. Structure Basics

条目编号 entry_id9dpz
沉积日期 deposition_date2024-09-23
最后修订 last_revision2025-05-28
结构标题 titlePotent inhibition of the protein arginine deiminases (PAD1-4) by targeting a Ca2+ dependent allosteric binding site
关键词 keywordsinhibitor, allosteric, HYDROLASE, HYDROLASE-HYDROLASE INHIBITOR complex; HYDROLASE/HYDROLASE INHIBITOR
实验方法 methodX-RAY DIFFRACTION
▼

3. Official assembly/model 理论 SAXS Official SAXS Profiles

页面只读取最新 assembly 计算结果。每一条曲线都对应明确的 PDB、official biological assembly 和 coordinate model。

9dpz__assembly_1__model_1

Assembly 1 · Model 1 · CRYSOL 4.1.3-1-20251215 (887e7ef)

下载该曲线 .dat

9dpz__assembly_1__model_1 | I(q)

10-2 10-1 106 107 q (1/Angstrom) I(q)
100 个绘图点;横轴和纵轴均采用对数尺度。

9dpz__assembly_1__model_1 | P(r) · Pending

新版 assembly/model P(r) 尚未计算 此处仅保留位置,不展示旧数据 r (Angstrom) P(r)
P(r) 将按相同 assembly/model 分别计算和展示。
Rg(Guinier)33.32 Å
Rg(电子密度)33.84 Å
总 Rg34.10 Å
原子数4600
残基数596
排除体积82131 ų
最大 q0.500 Å⁻¹
Assembly Model 结构单元 聚集说明 状态 CRYSOL 操作
1 1 9dpz__assembly_1__model_1 monomeric (1) 成功 4.1.3-1-20251215 (887e7ef) 查看 下载
▶

4. 晶体学与实验 4. Crystallography & Experiment

▶

5. 实体与聚合物信息 Entities & Polymers (4)

▶

7. 引用文献 (1)