9y12

Crystal Structure of N-Acetyl Transferase Domain-Containing Protein from Bacteroides fragilis

Method: X-RAY DIFFRACTION Dmax: 158.5 Å Quality: GOOD

1. 蛋白身份与相关结构 Protein Identity & Related Structures

Acetyltransferase (GNAT) family protein

Bacteroides fragilis

UniProt A0A149N1Y8

当前结构中的状态

Assembly 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与共同组分 实验方法与环境 结构质量
1 蛋白同源多聚体 同源多聚体 蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric(2) 与蛋白拷贝数一致 链 A; UniProt 1–151 链 G; UniProt 1–151 非标准单体:是(mmCIF未提供具体位点) COA COENZYME A × 2 SO4 SULFATE ION × 6 X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件:VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;pH 10.5;295 K;0.2 M lithium sulfate, 0.1 M CAPS pH 10.5, 2.0 M ammonium sulfate 分辨率 2.50 Å R-free 0.224
2 蛋白同源多聚体 同源多聚体 蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric(2) 与蛋白拷贝数一致 链 B; UniProt 1–151 链 C; UniProt 1–151 非标准单体:是(mmCIF未提供具体位点) COA COENZYME A × 2 SO4 SULFATE ION × 4 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 1 X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件:VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;pH 10.5;295 K;0.2 M lithium sulfate, 0.1 M CAPS pH 10.5, 2.0 M ammonium sulfate 分辨率 2.50 Å R-free 0.224
3 蛋白同源多聚体 同源多聚体 蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric(2) 与蛋白拷贝数一致 链 D; UniProt 1–151 链 E; UniProt 1–151 非标准单体:是(mmCIF未提供具体位点) COA COENZYME A × 2 SO4 SULFATE ION × 5 ACT ACETATE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件:VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;pH 10.5;295 K;0.2 M lithium sulfate, 0.1 M CAPS pH 10.5, 2.0 M ammonium sulfate 分辨率 2.50 Å R-free 0.224
4 蛋白同源多聚体 同源多聚体 蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric(2) 与蛋白拷贝数一致 链 F; UniProt 1–151 链 H; UniProt 1–151 非标准单体:是(mmCIF未提供具体位点) COA COENZYME A × 2 SO4 SULFATE ION × 5 X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件:VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;pH 10.5;295 K;0.2 M lithium sulfate, 0.1 M CAPS pH 10.5, 2.0 M ammonium sulfate 分辨率 2.50 Å R-free 0.224

数据库中的同蛋白其他状态

以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly, “相对当前条目”直接指出证据层面的不同;没有差异标签表示当前已读取字段一致。

数据库中没有找到同一 UniProt 蛋白的其他 PDB 条目。

查看构建体与数据证据
UniProt名称 A0A149N1Y8_BACFG
Isoform
PDB实体 1
链与序列区间 作者链 A; PDB构建体 4–154; UniProt 1–151 作者链 B; PDB构建体 4–154; UniProt 1–151 作者链 C; PDB构建体 4–154; UniProt 1–151 作者链 D; PDB构建体 4–154; UniProt 1–151 作者链 E; PDB构建体 4–154; UniProt 1–151 作者链 F; PDB构建体 4–154; UniProt 1–151 作者链 G; PDB构建体 4–154; UniProt 1–151 作者链 H; PDB构建体 4–154; UniProt 1–151

页面优先展示蛋白身份、当前 assembly、共同组分、聚集状态和跨 PDB 结构链接。 链映射与序列区间收在“数据证据”中;数据库内部编号、导入时间和 assembly 操作表达式仅用于维护,因此不在读者页面展示。

SAXS 散射曲线 SAXS Profile

SAXS profile for 9y12

P(r) 距离分布 P(r) Distribution

P(r) distribution for 9y12
下载 Download

2. 结构基本信息 2. Structure Basics

条目编号 entry_id9y12
沉积日期 deposition_date2025-08-29
最后修订 last_revision2025-09-10
结构标题 titleCrystal Structure of N-Acetyl Transferase Domain-Containing Protein from Bacteroides fragilis
关键词 keywordsN-acetyl transferase, GNAT domain, Midwest center for Structural Genomics (MCSG), TRANSFERASE, PSI-2, Protein Structure Initiative; TRANSFERASE
实验方法 methodX-RAY DIFFRACTION

3. SAXS 参数 (CRYSOL 理论计算) 3. SAXS Parameters (CRYSOL)

回转半径 Rg (Guinier) rg_guinier49.18
回转半径 Rg (电子) rg_electron50.26
零角强度 I(0) i0387563000.00
分子量 molecular_weight152690.0 kDa
排除体积 excluded_volume186150 ų
包络体积 envelope_volume269320 ų
水化壳体积 shell_volume49367 ų
包络直径 envelope_diameter166.1
壳层 Rg shell_rg46.11
包络 Rg envelope_rg49.59
形状 Rg shape_rg50.24
总 Rg total_rg50.14
总原子数 total_atoms10620
残基数 n_residues1192
球谐函数阶数 n_harmonics20
q 范围 q_range— – 0.5000 −1
数据点数 n_points101
壳层类型 shell_typedirectional
溶剂电子密度 solvent_density0.3340 e/ų
壳层衬度 contrast_shell0.0300 e/ų
CRYSOL 版本 crysol_version4.1.3

4. P(r) 距离分布 (GNOM 反演) 4. P(r) Analysis (GNOM)

最大尺寸 Dmax dmax158.5
Rg (实空间) rg_real50.15
Rg 误差 (实空间) rg_real_error1.98
I(0) (实空间) i0_real3.8760e+08
I(0) 误差 (实空间) i0_real_error7.5500e+06
Rg (倒空间) rg_reciprocal49.19
I(0) (倒空间) i0_reciprocal387100000.0000
解质量估计 total_estimate0.7541
解质量评级 solution_quality GOOD a GOOD solution
P(r) 峰数 n_peaks1
主峰位置 r_peak_primary44.6
偏度 Skewness skewness0.586
峰度 Kurtosis kurtosis-0.464
角度范围 angular_range— – 0.1600 −1
当前正则化参数 α current_alpha0.0000
最高正则化参数 α highest_alpha16100000.0000
实空间数据点数 n_real_points33
GNOM 版本 gnom_version4.1.3
质量判据 quality_criteria AN1: 0.000; Oscil: 0.722; Stabil: 0.999; Sysdev: 1.000; Positv: 1.000; Valcen: 0.635; Smooth: 0.002

5. 晶体学与实验 5. Crystallography & Experiment

6. 实体与聚合物信息 Entities & Polymers (6)

8. 引用文献 (1)

9. 文件与曲线 (10)