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9C7W
human OC43 Main Protease (1-303) in complex with potent inhibitor
提交 2024-06-11
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构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
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Assembly 1
蛋白单体
单体;蛋白 × 1
PDB 声明:monomeric
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链 A
3247–3544(298 aa)
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突变:P3460L
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A1AUY (8S)-3-(4,4-difluorocyclohexyl)-5-(pyrimidin-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine × 1
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X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 7.5;291 K;0.1M HEPES pH 7.5, 8% EG, 10% PEG 8K
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分辨率 2.08 Å
R-free 0.246
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9C7W
human OC43 Main Protease (1-303) in complex with potent inhibitor
提交 2024-06-11
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构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
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Assembly 2
蛋白单体
单体;蛋白 × 1
PDB 声明:monomeric
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链 B
3247–3544(298 aa)
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突变:P3460L
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A1AUY (8S)-3-(4,4-difluorocyclohexyl)-5-(pyrimidin-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine × 1
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X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 7.5;291 K;0.1M HEPES pH 7.5, 8% EG, 10% PEG 8K
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分辨率 2.08 Å
R-free 0.246
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9C7W
human OC43 Main Protease (1-303) in complex with potent inhibitor
提交 2024-06-11
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构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
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Assembly 3
蛋白单体
单体;蛋白 × 1
PDB 声明:monomeric
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链 C
3247–3544(298 aa)
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突变:P3460L
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A1AUY (8S)-3-(4,4-difluorocyclohexyl)-5-(pyrimidin-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine × 1
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X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 7.5;291 K;0.1M HEPES pH 7.5, 8% EG, 10% PEG 8K
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分辨率 2.08 Å
R-free 0.246
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9C7W
human OC43 Main Protease (1-303) in complex with potent inhibitor
提交 2024-06-11
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构建体不同
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
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Assembly 4
蛋白单体
单体;蛋白 × 1
PDB 声明:monomeric
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链 D
3247–3544(298 aa)
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突变:P3460L
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A1AUY (8S)-3-(4,4-difluorocyclohexyl)-5-(pyrimidin-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine × 1
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X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 7.5;291 K;0.1M HEPES pH 7.5, 8% EG, 10% PEG 8K
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分辨率 2.08 Å
R-free 0.246
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9PAE
Crystal structure of HCoV OC43 3CLpro with ALG-097608 (inhibitor 1)
提交 2025-06-25
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构建体不同
突变/修饰不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
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Assembly 1
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 2
PDB 声明:dimeric
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链 A
3247–3549(303 aa)
链 B
3247–3549(303 aa)
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未记录
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A1CHF (1R,2R,3S,6S,7S)-4-[(2S)-3,3-dimethyl-2-(2,2,2-trifluoroacetamido)butanoyl]-10,10-difluoro-N-{(1E,2R)-1-imino-3-[(3R)-2-oxo-3,4-dihydro-2H-pyrrol-3-yl]propan-2-yl}-4-azatricyclo[5.2.1.0~2,6~]decane-3-carboxamide (non-preferred name) × 2
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X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;277 K;0.2M Potassium thiocyanate, 0.1 M Bis-Tris pH 8.5 and 20% PEG3350
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分辨率 2.31 Å
R-free 0.280
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9PAE
Crystal structure of HCoV OC43 3CLpro with ALG-097608 (inhibitor 1)
提交 2025-06-25
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构建体不同
突变/修饰不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
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Assembly 2
蛋白同源多聚体
同源多聚体;蛋白 × 2
PDB 声明:dimeric
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链 C
3247–3549(303 aa)
链 D
3247–3549(303 aa)
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未记录
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A1CHF (1R,2R,3S,6S,7S)-4-[(2S)-3,3-dimethyl-2-(2,2,2-trifluoroacetamido)butanoyl]-10,10-difluoro-N-{(1E,2R)-1-imino-3-[(3R)-2-oxo-3,4-dihydro-2H-pyrrol-3-yl]propan-2-yl}-4-azatricyclo[5.2.1.0~2,6~]decane-3-carboxamide (non-preferred name) × 2
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X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;277 K;0.2M Potassium thiocyanate, 0.1 M Bis-Tris pH 8.5 and 20% PEG3350
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分辨率 2.31 Å
R-free 0.280
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