当前蛋白身份：O15151
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| PDB 条目 | Assembly / 聚集状态 | 构建体 | 突变与修饰 | 配体、离子与非聚合物 | 实验方法 | 实验环境 | 结构质量 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2CR8 Solution structure of the zf-RanBP domain of p53-binding protein Mdm4 提交 2005-05-20 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
300–339（40 aa）
片段：zf-RanBP domain
|
未记录 | ZN ZINC ION × 1 | SOLUTION NMR |
NMR测量条件
pH 7；298 K；离子强度（mmCIF原始值）120mM；压力 ambient
NMR样品组成
0.42mM 13C, 15N-labeled protein; 20mM d-Tris-HCl (pH7.0); 200mM NaCl; 1mM d-DTT; 0.02% NaN3; 0.01mM ZnCl2 | 90% H2O/10% D2O
|
分辨率未提供 |
| 2MWY Mdmx-p53 提交 2014-12-03 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
23–111（89 aa）
片段：SWIB domain residues 23-111
|
未记录 | 未记录非水小分子 | SOLUTION NMR |
NMR测量条件
pH 7；298 K；离子强度（mmCIF原始值）200；压力 ambient
NMR样品组成
1.0 mM [U-100% 13C; U-100% 15N] protein 1, 1.2 mM protein 2, 90% H2O/10% D2O | 90% H2O/10% D2O
|
分辨率未提供 |
| 2N06 Mdmx-298 提交 2015-03-04 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
23–111（89 aa）
片段：UNP residues 23-111
|
未记录 | 44Z 4-[[(4S,5R)-5-(4-chlorophenyl)-4-(3-methoxyphenyl)-2-(4-methoxy-2-propan-2-yloxy-phenyl)-4,5-dihydroimidazol-1-yl]carbonyl]piperazin-2-one × 1 | SOLUTION NMR |
NMR测量条件
pH 6.5；298 K；离子强度（mmCIF原始值）200；压力 ambient
NMR样品组成
1.0 mM [U-100% 13C; U-100% 15N] entity_1-1, 1.0 mM SJ298-2, 0.2 mM sodium chloride-3, 0.01 mM DTT-4, 90% H2O/10% D2O | 90% H2O/10% D2O
|
分辨率未提供 |
| 2N0U Mdmx-057 提交 2015-03-17 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
23–111（89 aa）
片段：UNP residues 23-111
|
未记录 | 48M 4-[(4S,5R)-4-(3-chlorophenyl)-5-(4-chlorophenyl)-1-(3-oxidanylidenepiperazin-1-yl)carbonyl-4,5-dihydroimidazol-2-yl]-3-propan-2-yloxy-benzenecarbonitrile × 1 | SOLUTION NMR |
NMR测量条件
pH 6.5；298 K；离子强度（mmCIF原始值）200；压力 ambient
NMR样品组成
0.5 mM [U-100% 13C; U-100% 15N] protein_1, 0.6 mM protein_2, 90% H2O/10% D2O | 90% H2O/10% D2O
|
分辨率未提供 |
| 2N0W Mdmx-SJ212 提交 2015-03-17 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
23–111（89 aa）
片段：UNP residues 23-111
|
未记录 | 48L 4-({(4S,5R)-4-(5-bromo-2-fluorophenyl)-5-(4-chlorophenyl)-2-[4-methoxy-2-(propan-2-yloxy)phenyl]-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yl}carbonyl)piperazin-2-one × 1 | SOLUTION NMR |
NMR测量条件
pH 6.5；298 K；离子强度（mmCIF原始值）200；压力 ambient
NMR样品组成
0.5 mM [U-100% 13C; U-100% 15N] protein_1, 0.6 mM protein_2, 90% H2O/10% D2O | 90% H2O/10% D2O
|
分辨率未提供 |
| 2N14 Mdmx-295 提交 2015-03-20 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
23–111（89 aa）
片段：UNP residues 23-111
|
未记录 | 49H 4-({(4S,5R)-4-(3-chlorophenyl)-5-(4-chlorophenyl)-2-[4-methoxy-2-(propan-2-yloxy)phenyl]-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yl}carbonyl)piperazin-2-one × 1 | SOLUTION NMR |
NMR测量条件
pH 6.5；298 K；离子强度（mmCIF原始值）200；压力 ambient
NMR样品组成
0.5 mM [U-100% 13C; U-100% 15N] protein_1, 0.6 mM protein_2, 90% H2O/10% D2O | 90% H2O/10% D2O
|
分辨率未提供 |
| 2VJE Crystal Structure of the MDM2-MDMX RING Domain Heterodimer 提交 2007-12-10 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 B
428–490（63 aa）
片段：RESIDUES 428-490
|
未记录 | ZN ZINC ION × 4 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
pH 6.5；1.8 M NH4(SO4)2, 0.5 M NACL, 0.1 M NA CITRATE, PH 6.5
|
分辨率 2.20 Å R-free 0.223 |
| 2VJE Crystal Structure of the MDM2-MDMX RING Domain Heterodimer 提交 2007-12-10 | Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 D
428–490（63 aa）
片段：RESIDUES 428-490
|
未记录 | ZN ZINC ION × 4 FLC CITRATE ANION × 1 SO4 SULFATE ION × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
pH 6.5；1.8 M NH4(SO4)2, 0.5 M NACL, 0.1 M NA CITRATE, PH 6.5
|
分辨率 2.20 Å R-free 0.223 |
| 2VJF Crystal Structure of the MDM2-MDMX RING Domain Heterodimer 提交 2007-12-10 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 B
428–490（63 aa）
片段：RESIDUES 428-490
|
未记录 | ZN ZINC ION × 4 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
pH 6.5；1.8 M NH4(SO4)2, 0.5 M NACL, 0.1 M NA CITRATE, PH 6.5
|
分辨率 2.30 Å R-free 0.234 |
| 2VJF Crystal Structure of the MDM2-MDMX RING Domain Heterodimer 提交 2007-12-10 | Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 D
428–490（63 aa）
片段：RESIDUES 428-490
|
未记录 | ZN ZINC ION × 4 FLC CITRATE ANION × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
pH 6.5；1.8 M NH4(SO4)2, 0.5 M NACL, 0.1 M NA CITRATE, PH 6.5
|
分辨率 2.30 Å R-free 0.234 |
| 2VYR Structure of human MDM4 N-terminal domain bound to a single domain antibody 提交 2008-07-28 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 12 PDB 声明：dodecameric（12） 与蛋白数一致 |
链 A
16–116（101 aa）
片段：RESIDUES 16-116
链 B
16–116（101 aa）
片段：RESIDUES 16-116
链 C
16–116（101 aa）
片段：RESIDUES 16-116
链 D
16–116（101 aa）
片段：RESIDUES 16-116
|
未记录 | SO4 SULFATE ION × 4 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
pH 7；SE-MET: 20% PEG 3350, 0.2 M MGCL2, 1MM TRIS PH 7.0, 5MM B-ME, PROTEIN 10MG/ML. NATIVE: 1.6M AMMONIUM SULPHATE, 0.5M LITHIUM CHLORIDE, 1MM TRIS, PH 7.0, 5MM B-ME, PROTEIN 10MG/ML
|
分辨率 2.00 Å R-free 0.248 |
| 3DAB Structure of the human Mdmx protein bound to the p53 tumor suppressor transactivation domain 提交 2008-05-29 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
23–111（89 aa）
片段：UNP residues 23-111
|
未记录 | 未记录非水小分子 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；300 K；25% PEG3350, 0.1M MES, pH6.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 300K
|
分辨率 1.90 Å R-free 0.257 |
| 3DAB Structure of the human Mdmx protein bound to the p53 tumor suppressor transactivation domain 提交 2008-05-29 | Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 C
23–111（89 aa）
片段：UNP residues 23-111
|
未记录 | 未记录非水小分子 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；300 K；25% PEG3350, 0.1M MES, pH6.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 300K
|
分辨率 1.90 Å R-free 0.257 |
| 3DAB Structure of the human Mdmx protein bound to the p53 tumor suppressor transactivation domain 提交 2008-05-29 | Assembly 3 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 E
23–111（89 aa）
片段：UNP residues 23-111
|
未记录 | 未记录非水小分子 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；300 K；25% PEG3350, 0.1M MES, pH6.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 300K
|
分辨率 1.90 Å R-free 0.257 |
| 3DAB Structure of the human Mdmx protein bound to the p53 tumor suppressor transactivation domain 提交 2008-05-29 | Assembly 4 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 G
23–111（89 aa）
片段：UNP residues 23-111
|
未记录 | 未记录非水小分子 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；300 K；25% PEG3350, 0.1M MES, pH6.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 300K
|
分辨率 1.90 Å R-free 0.257 |
| 3EQY Crystal structure of human MDMX in complex with a 12-mer peptide inhibitor 提交 2008-10-01 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
24–108（85 aa）
片段：UNP residues residues 24-108
|
突变：Q68A, Q69A, E70A | GAI GUANIDINE × 1 PO4 PHOSPHATE ION × 2 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；298 K；0.1M HEPES, 0.8 M sodium phosphate, 0.8 M potassium phosphate, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
|
分辨率 1.63 Å R-free 0.169 |
| 3EQY Crystal structure of human MDMX in complex with a 12-mer peptide inhibitor 提交 2008-10-01 | Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 B
24–108（85 aa）
片段：UNP residues residues 24-108
|
突变：Q68A, Q69A, E70A | GAI GUANIDINE × 1 PO4 PHOSPHATE ION × 2 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；298 K；0.1M HEPES, 0.8 M sodium phosphate, 0.8 M potassium phosphate, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
|
分辨率 1.63 Å R-free 0.169 |
| 3FDO Structure of human MDMX in complex with high affinity peptide 提交 2008-11-26 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
23–111（89 aa）
片段：p53 binding domain, UNP residues 23-111
|
未记录 | MG MAGNESIUM ION × 3 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.3；290 K；4.3M NaCl, 100mM Hepes, pH7.3, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 290K
|
分辨率 1.40 Å R-free 0.247 |
| 3FDO Structure of human MDMX in complex with high affinity peptide 提交 2008-11-26 | Assembly 3 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric（4） 与蛋白数一致 |
链 A
23–111（89 aa）
片段：p53 binding domain, UNP residues 23-111
|
未记录 | MG MAGNESIUM ION × 10 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.3；290 K；4.3M NaCl, 100mM Hepes, pH7.3, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 290K
|
分辨率 1.40 Å R-free 0.247 |
| 3FDO Structure of human MDMX in complex with high affinity peptide 提交 2008-11-26 | Assembly 4 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric（4） 与蛋白数一致 |
链 A
23–111（89 aa）
片段：p53 binding domain, UNP residues 23-111
|
未记录 | MG MAGNESIUM ION × 10 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.3；290 K；4.3M NaCl, 100mM Hepes, pH7.3, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 290K
|
分辨率 1.40 Å R-free 0.247 |
| 3FE7 Crystal Structure of HdmX bound to the p53-peptidomimetic Ac-Phe-Met-Aib-Pmp-Trp-Glu-Ac3c-Leu-NH2 at 1.35A 提交 2008-11-28 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
14–111（98 aa）
片段：N-terminal domain, UNP residues 14-111
|
突变：C17S | 未记录非水小分子 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6；277 K；3.1M AmSo4, 1% MPD, 4% polypropyleneglycol, 0.1M MES, pH6.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
|
分辨率 1.35 Å R-free 0.209 |
| 3FEA Crystal Structure of HdmX bound to the p53-peptidomimetic Ac-Phe-Met-Aib-Pmp-6-Cl-Trp-Glu-Ac3c-Leu-NH2 at 1.33A 提交 2008-11-28 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
14–111（98 aa）
片段：N-terminal domain, UNP residues 14-111
|
突变：C17S | MPD (4S)-2-METHYL-2,4-PENTANEDIOL × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6；277 K；3.1M AmSo4, 1% MPD, 0.1M MES, pH6.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
|
分辨率 1.33 Å R-free 0.206 |
| 3JZO Human MDMX liganded with a 12mer peptide (pDI) 提交 2009-09-23 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
23–111（89 aa）
|
未记录 | K POTASSIUM ION × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.2；292 K；1.4 M Na/K phosphate, pH 8.2, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 292K
|
分辨率 1.80 Å R-free 0.207 |
| 3JZP Human MDMX liganded with a 12mer peptide inhibitor (pDI6W) 提交 2009-09-24 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
23–111（89 aa）
|
未记录 | K POTASSIUM ION × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.2；292 K；1.4 M Na/K phosphate, pH 8.2, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 292K
|
分辨率 1.74 Å R-free 0.217 |
| 3JZQ Human MDMX liganded with a 12mer peptide inhibitor (pDIQ) 提交 2009-09-24 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
23–111（89 aa）
|
未记录 | 未记录非水小分子 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.4；292 K；2.1 M ammonium sulfate, 10 mM Tris HCl, pH 7.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 292K
|
分辨率 1.80 Å R-free 0.224 |
| 3JZQ Human MDMX liganded with a 12mer peptide inhibitor (pDIQ) 提交 2009-09-24 | Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 B
23–111（89 aa）
|
未记录 | SO4 SULFATE ION × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.4；292 K；2.1 M ammonium sulfate, 10 mM Tris HCl, pH 7.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 292K
|
分辨率 1.80 Å R-free 0.224 |
| 3LBJ Structure of human MDMX protein in complex with a small molecule inhibitor 提交 2010-01-08 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 E
23–111（89 aa）
片段：p53 binding domain
|
未记录 | WW8 N-[(3S)-1-({6-chloro-3-[1-(4-chlorobenzyl)-4-phenyl-1H-imidazol-5-yl]-1H-indol-2-yl}carbonyl)pyrrolidin-3-yl]-N,N',N'-trimethylpropane-1,3-diamine × 2 SO4 SULFATE ION × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 5.6；300 K；0.2M Na/K-tartrate, 0.1M Tri-sodium-citrate, 2M ammonium sulfate, pH 5.6, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 300K
|
分辨率 1.50 Å R-free 0.206 |
| 3U15 Structure of hDMX with Dimer Inducing Indolyl Hydantoin RO-2443 提交 2011-09-29 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
14–111（98 aa）
片段：unp residues 14-111
链 B
14–111（98 aa）
片段：unp residues 14-111
|
突变：C17S 突变：C17S | 03M (5Z)-5-[(6-chloro-7-methyl-1H-indol-3-yl)methylidene]-3-(3,4-difluorobenzyl)imidazolidine-2,4-dione × 2 SO4 SULFATE ION × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；277 K；1.4-2.0M ammonium sulfate
1.4-2.0M NaCl, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 277K
|
分辨率 1.80 Å R-free 0.238 |
| 3U15 Structure of hDMX with Dimer Inducing Indolyl Hydantoin RO-2443 提交 2011-09-29 | Assembly 2 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 C
14–111（98 aa）
片段：unp residues 14-111
链 D
14–111（98 aa）
片段：unp residues 14-111
|
突变：C17S 突变：C17S | 03M (5Z)-5-[(6-chloro-7-methyl-1H-indol-3-yl)methylidene]-3-(3,4-difluorobenzyl)imidazolidine-2,4-dione × 2 SO4 SULFATE ION × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；277 K；1.4-2.0M ammonium sulfate
1.4-2.0M NaCl, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 277K
|
分辨率 1.80 Å R-free 0.238 |
| 4RXZ Crystal Structure of MDMX phosporylated Tyr99 in complex with a 12-mer peptide 提交 2014-12-12 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
24–108（85 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 未记录非水小分子 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；298 K；12% isopropanol, 0.1M MES pH 6.5 and 10% PEG5000 MME, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
|
分辨率 1.55 Å R-free 0.220 |
| 4RXZ Crystal Structure of MDMX phosporylated Tyr99 in complex with a 12-mer peptide 提交 2014-12-12 | Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 B
24–108（85 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 未记录非水小分子 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；298 K；12% isopropanol, 0.1M MES pH 6.5 and 10% PEG5000 MME, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
|
分辨率 1.55 Å R-free 0.220 |
| 5MNJ Structure of MDM2-MDMX-UbcH5B-ubiquitin complex 提交 2016-12-13 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric（4） 与蛋白数一致 |
链 D
427–490（64 aa）
|
未记录 | ZN ZINC ION × 4 SO4 SULFATE ION × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；292 K；0.1 M Tris-HCl, pH 8.5, 0.175 M Li2SO4 and 16-20 %(v/v) PEG 3350
|
分辨率 2.16 Å R-free 0.231 |
| 5MNJ Structure of MDM2-MDMX-UbcH5B-ubiquitin complex 提交 2016-12-13 | Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric（4） 与蛋白数一致 |
链 H
427–490（64 aa）
|
未记录 | ZN ZINC ION × 4 SO4 SULFATE ION × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；292 K；0.1 M Tris-HCl, pH 8.5, 0.175 M Li2SO4 and 16-20 %(v/v) PEG 3350
|
分辨率 2.16 Å R-free 0.231 |
| 5UML CRYSTAL STRUCTURE OF HUMAN MDMX IN COMPLEX WITH 12-MER PEPTIDE INHIBITOR M3 提交 2017-01-27 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
24–108（85 aa）
片段：residues 24-108
|
突变：Q68A,Q69A,E70A | 未记录非水小分子 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 4.6；298 K；14% (v/v) 2-Propanol ,70 mM Sodium acetate/ Hydrochloric acid pH 4.6, 140 mM Calcium chloride, 30% (v/v) Glycerol
|
分辨率 3.00 Å R-free 0.315 |
| 5UML CRYSTAL STRUCTURE OF HUMAN MDMX IN COMPLEX WITH 12-MER PEPTIDE INHIBITOR M3 提交 2017-01-27 | Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 B
24–108（85 aa）
片段：residues 24-108
|
突变：Q68A,Q69A,E70A | 未记录非水小分子 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 4.6；298 K；14% (v/v) 2-Propanol ,70 mM Sodium acetate/ Hydrochloric acid pH 4.6, 140 mM Calcium chloride, 30% (v/v) Glycerol
|
分辨率 3.00 Å R-free 0.315 |
| 5UML CRYSTAL STRUCTURE OF HUMAN MDMX IN COMPLEX WITH 12-MER PEPTIDE INHIBITOR M3 提交 2017-01-27 | Assembly 3 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 E
24–108（85 aa）
片段：residues 24-108
|
突变：Q68A,Q69A,E70A | 未记录非水小分子 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 4.6；298 K；14% (v/v) 2-Propanol ,70 mM Sodium acetate/ Hydrochloric acid pH 4.6, 140 mM Calcium chloride, 30% (v/v) Glycerol
|
分辨率 3.00 Å R-free 0.315 |
| 5UML CRYSTAL STRUCTURE OF HUMAN MDMX IN COMPLEX WITH 12-MER PEPTIDE INHIBITOR M3 提交 2017-01-27 | Assembly 4 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 G
24–108（85 aa）
片段：residues 24-108
|
突变：Q68A,Q69A,E70A | 未记录非水小分子 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 4.6；298 K；14% (v/v) 2-Propanol ,70 mM Sodium acetate/ Hydrochloric acid pH 4.6, 140 mM Calcium chloride, 30% (v/v) Glycerol
|
分辨率 3.00 Å R-free 0.315 |
| 5VK1 Crystal structure of human MDM4 in complex with a 12-mer lysine-cysteine side chain dithiocarbamate stapled peptide inhibitor PMI 提交 2017-04-20 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
24–108（85 aa）
片段：residues 24-108
|
突变：Q68A, Q69A, E70A | 未记录非水小分子 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；294 K；30% 2-propanol, 30% PEG 3350, and 100 mM Tris-HCl pH 8.5
|
分辨率 2.69 Å R-free 0.335 |
| 5VK1 Crystal structure of human MDM4 in complex with a 12-mer lysine-cysteine side chain dithiocarbamate stapled peptide inhibitor PMI 提交 2017-04-20 | Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 C
24–108（85 aa）
片段：residues 24-108
|
突变：Q68A, Q69A, E70A | 未记录非水小分子 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；294 K；30% 2-propanol, 30% PEG 3350, and 100 mM Tris-HCl pH 8.5
|
分辨率 2.69 Å R-free 0.335 |
| 5VK1 Crystal structure of human MDM4 in complex with a 12-mer lysine-cysteine side chain dithiocarbamate stapled peptide inhibitor PMI 提交 2017-04-20 | Assembly 3 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 E
24–108（85 aa）
片段：residues 24-108
|
突变：Q68A, Q69A, E70A | 未记录非水小分子 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；294 K；30% 2-propanol, 30% PEG 3350, and 100 mM Tris-HCl pH 8.5
|
分辨率 2.69 Å R-free 0.335 |
| 5VK1 Crystal structure of human MDM4 in complex with a 12-mer lysine-cysteine side chain dithiocarbamate stapled peptide inhibitor PMI 提交 2017-04-20 | Assembly 4 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 G
24–108（85 aa）
片段：residues 24-108
|
突变：Q68A, Q69A, E70A | 未记录非水小分子 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；294 K；30% 2-propanol, 30% PEG 3350, and 100 mM Tris-HCl pH 8.5
|
分辨率 2.69 Å R-free 0.335 |
| 5VK1 Crystal structure of human MDM4 in complex with a 12-mer lysine-cysteine side chain dithiocarbamate stapled peptide inhibitor PMI 提交 2017-04-20 | Assembly 5 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 I
24–108（85 aa）
片段：residues 24-108
|
突变：Q68A, Q69A, E70A | 未记录非水小分子 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；294 K；30% 2-propanol, 30% PEG 3350, and 100 mM Tris-HCl pH 8.5
|
分辨率 2.69 Å R-free 0.335 |
| 5VK1 Crystal structure of human MDM4 in complex with a 12-mer lysine-cysteine side chain dithiocarbamate stapled peptide inhibitor PMI 提交 2017-04-20 | Assembly 6 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 K
24–108（85 aa）
片段：residues 24-108
|
突变：Q68A, Q69A, E70A | 未记录非水小分子 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；294 K；30% 2-propanol, 30% PEG 3350, and 100 mM Tris-HCl pH 8.5
|
分辨率 2.69 Å R-free 0.335 |
| 5VK1 Crystal structure of human MDM4 in complex with a 12-mer lysine-cysteine side chain dithiocarbamate stapled peptide inhibitor PMI 提交 2017-04-20 | Assembly 7 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 M
24–108（85 aa）
片段：residues 24-108
|
突变：Q68A, Q69A, E70A | 未记录非水小分子 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；294 K；30% 2-propanol, 30% PEG 3350, and 100 mM Tris-HCl pH 8.5
|
分辨率 2.69 Å R-free 0.335 |
| 5VK1 Crystal structure of human MDM4 in complex with a 12-mer lysine-cysteine side chain dithiocarbamate stapled peptide inhibitor PMI 提交 2017-04-20 | Assembly 8 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 O
24–108（85 aa）
片段：residues 24-108
|
突变：Q68A, Q69A, E70A | 未记录非水小分子 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；294 K；30% 2-propanol, 30% PEG 3350, and 100 mM Tris-HCl pH 8.5
|
分辨率 2.69 Å R-free 0.335 |
| 6Q9Q HDMX (14-111; C17S) COMPLEXED WITH COMPOUND 13 AT 2.1A; Structural states of Hdm2 and HdmX: X-ray elucidation of adaptations and binding interactions for different chemical compound classes 提交 2018-12-18 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
14–111（98 aa）
片段：N-terminal domain, p53 binding domain
|
突变：C17S | HUE 6-chloranyl-3-[3-[(1~{S})-1-(4-chlorophenyl)ethyl]-5-phenyl-imidazol-4-yl]-~{N}-[2-(4-cyclohexylpiperazin-1-yl)ethyl]-1~{H}-indole-2-carboxamide × 1 O4B 1,4,7,10,13,16-HEXAOXACYCLOOCTADECANE × 1 SO4 SULFATE ION × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；298 K；2.6M AmSO4, 4% w/v 18-crown-ether, 0.1M HEPES
|
分辨率 2.10 Å R-free 0.252 |
| 6Q9Q HDMX (14-111; C17S) COMPLEXED WITH COMPOUND 13 AT 2.1A; Structural states of Hdm2 and HdmX: X-ray elucidation of adaptations and binding interactions for different chemical compound classes 提交 2018-12-18 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 B
14–111（98 aa）
片段：N-terminal domain, p53 binding domain
|
突变：C17S | HUE 6-chloranyl-3-[3-[(1~{S})-1-(4-chlorophenyl)ethyl]-5-phenyl-imidazol-4-yl]-~{N}-[2-(4-cyclohexylpiperazin-1-yl)ethyl]-1~{H}-indole-2-carboxamide × 1 O4B 1,4,7,10,13,16-HEXAOXACYCLOOCTADECANE × 2 SO4 SULFATE ION × 1 GOL GLYCEROL × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；298 K；2.6M AmSO4, 4% w/v 18-crown-ether, 0.1M HEPES
|
分辨率 2.10 Å R-free 0.252 |
| 6Q9Q HDMX (14-111; C17S) COMPLEXED WITH COMPOUND 13 AT 2.1A; Structural states of Hdm2 and HdmX: X-ray elucidation of adaptations and binding interactions for different chemical compound classes 提交 2018-12-18 | Assembly 3 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 C
14–111（98 aa）
片段：N-terminal domain, p53 binding domain
|
突变：C17S | HUE 6-chloranyl-3-[3-[(1~{S})-1-(4-chlorophenyl)ethyl]-5-phenyl-imidazol-4-yl]-~{N}-[2-(4-cyclohexylpiperazin-1-yl)ethyl]-1~{H}-indole-2-carboxamide × 1 O4B 1,4,7,10,13,16-HEXAOXACYCLOOCTADECANE × 1 SO4 SULFATE ION × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；298 K；2.6M AmSO4, 4% w/v 18-crown-ether, 0.1M HEPES
|
分辨率 2.10 Å R-free 0.252 |
| 6Q9Q HDMX (14-111; C17S) COMPLEXED WITH COMPOUND 13 AT 2.1A; Structural states of Hdm2 and HdmX: X-ray elucidation of adaptations and binding interactions for different chemical compound classes 提交 2018-12-18 | Assembly 4 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 D
14–111（98 aa）
片段：N-terminal domain, p53 binding domain
|
突变：C17S | HUE 6-chloranyl-3-[3-[(1~{S})-1-(4-chlorophenyl)ethyl]-5-phenyl-imidazol-4-yl]-~{N}-[2-(4-cyclohexylpiperazin-1-yl)ethyl]-1~{H}-indole-2-carboxamide × 1 O4B 1,4,7,10,13,16-HEXAOXACYCLOOCTADECANE × 1 SO4 SULFATE ION × 3 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；298 K；2.6M AmSO4, 4% w/v 18-crown-ether, 0.1M HEPES
|
分辨率 2.10 Å R-free 0.252 |
| 6Q9S HDMX (14-111; C17S) COMPLEXED WITH COMPOUND 14 AT 2.4A: Structural states of Hdm2 and HdmX: X-ray elucidation of adaptations and binding interactions for different chemical compound classes 提交 2018-12-18 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
14–111（98 aa）
片段：N-terminal domain, p53 binding domain
|
突变：C17S | HRN 3-[[6-chloranyl-3-[3-[(1~{S})-1-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]-5-phenyl-imidazol-4-yl]-1~{H}-indol-2-yl]carbonylamino]-4-[4-(2-oxidanylidene-1,3-oxazinan-3-yl)piperidin-1-yl]benzoic acid × 1 O4B 1,4,7,10,13,16-HEXAOXACYCLOOCTADECANE × 4 SO4 SULFATE ION × 1 NA SODIUM ION × 2 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；298 K；2.25M AmSO4, 6% w/v 18-crown-ether, 0.1M HEPES
|
分辨率 2.40 Å R-free 0.268 |
| 6Q9S HDMX (14-111; C17S) COMPLEXED WITH COMPOUND 14 AT 2.4A: Structural states of Hdm2 and HdmX: X-ray elucidation of adaptations and binding interactions for different chemical compound classes 提交 2018-12-18 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 C
14–111（98 aa）
片段：N-terminal domain, p53 binding domain
|
突变：C17S | HRN 3-[[6-chloranyl-3-[3-[(1~{S})-1-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]-5-phenyl-imidazol-4-yl]-1~{H}-indol-2-yl]carbonylamino]-4-[4-(2-oxidanylidene-1,3-oxazinan-3-yl)piperidin-1-yl]benzoic acid × 1 O4B 1,4,7,10,13,16-HEXAOXACYCLOOCTADECANE × 7 SO4 SULFATE ION × 2 NA SODIUM ION × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；298 K；2.25M AmSO4, 6% w/v 18-crown-ether, 0.1M HEPES
|
分辨率 2.40 Å R-free 0.268 |
| 6Q9S HDMX (14-111; C17S) COMPLEXED WITH COMPOUND 14 AT 2.4A: Structural states of Hdm2 and HdmX: X-ray elucidation of adaptations and binding interactions for different chemical compound classes 提交 2018-12-18 | Assembly 3 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 B
14–111（98 aa）
片段：N-terminal domain, p53 binding domain
|
突变：C17S | HRN 3-[[6-chloranyl-3-[3-[(1~{S})-1-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]-5-phenyl-imidazol-4-yl]-1~{H}-indol-2-yl]carbonylamino]-4-[4-(2-oxidanylidene-1,3-oxazinan-3-yl)piperidin-1-yl]benzoic acid × 1 O4B 1,4,7,10,13,16-HEXAOXACYCLOOCTADECANE × 2 SO4 SULFATE ION × 2 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；298 K；2.25M AmSO4, 6% w/v 18-crown-ether, 0.1M HEPES
|
分辨率 2.40 Å R-free 0.268 |
| 6Q9U HDMX (14-111; C17S) COMPLEXED WITH COMPOUND 12 AT 2.4A; Structural states of Hdm2 and HdmX: X-ray elucidation of adaptations and binding interactions for different chemical compound classes 提交 2018-12-18 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
14–111（98 aa）
片段：N-terminal domain, p53 binding domain
|
突变：C17S | HRE 4-[(4~{S})-5-(5-chloranyl-2-oxidanylidene-1~{H}-pyridin-3-yl)-2-[2-(dimethylamino)-4-methoxy-pyrimidin-5-yl]-6-oxidanylidene-3-propan-2-yl-4~{H}-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-4-yl]benzenecarbonitrile × 1 O4B 1,4,7,10,13,16-HEXAOXACYCLOOCTADECANE × 1 CL CHLORIDE ION × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；298 K；2.3M AmSO4, 2% w/v 18-crown-ether, 0.1M HEPES
|
分辨率 2.40 Å R-free 0.265 |
| 6Q9W X-ray structure of compound 15 bound to HdmX: Structural states of Hdm2 and HdmX: X-ray elucidation of adaptations and binding interactions for different chemical compound classes 提交 2018-12-18 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
14–111（98 aa）
片段：N-terminal domain, p53 binding domain
|
突变：C17S | HRT (4~{S})-4-(4-chlorophenyl)-5-[(1~{S})-1-(3-chlorophenyl)ethyl]-2-(2,4-dimethoxypyrimidin-5-yl)-3-propan-2-yl-4~{H}-pyrrolo[3,4-d]imidazol-6-one × 1 SO4 SULFATE ION × 1 O4B 1,4,7,10,13,16-HEXAOXACYCLOOCTADECANE × 2 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；298 K；2.25M AmSO4, 4% w/v 18-crown-ether, 0.1M HEPES
|
分辨率 1.55 Å R-free 0.240 |
| 6Q9W X-ray structure of compound 15 bound to HdmX: Structural states of Hdm2 and HdmX: X-ray elucidation of adaptations and binding interactions for different chemical compound classes 提交 2018-12-18 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 B
14–111（98 aa）
片段：N-terminal domain, p53 binding domain
|
突变：C17S | HRT (4~{S})-4-(4-chlorophenyl)-5-[(1~{S})-1-(3-chlorophenyl)ethyl]-2-(2,4-dimethoxypyrimidin-5-yl)-3-propan-2-yl-4~{H}-pyrrolo[3,4-d]imidazol-6-one × 1 SO4 SULFATE ION × 1 O4B 1,4,7,10,13,16-HEXAOXACYCLOOCTADECANE × 2 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；298 K；2.25M AmSO4, 4% w/v 18-crown-ether, 0.1M HEPES
|
分辨率 1.55 Å R-free 0.240 |
| 6Q9Y HDMX (14-111; C17S) COMPLEXED WITH COMPOUND 16 AT 1.20A; Structural states of Hdm2 and HdmX: X-ray elucidation of adaptations and binding interactions for different chemical compound classes 提交 2018-12-18 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
14–111（98 aa）
片段：N-terminal domain, p53 binding domain
|
突变：C17S | HRQ 7-methoxy-~{N}-[(3~{S})-1-(4-methylphenyl)pyrrolidin-3-yl]-1~{H}-indole-3-carboxamide × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6；298 K；2.5M AmSO4, 0.1M KSCN, 1% v/v MPD, 0.1M MES
|
分辨率 1.20 Å R-free 0.184 |
| 6Q9Y HDMX (14-111; C17S) COMPLEXED WITH COMPOUND 16 AT 1.20A; Structural states of Hdm2 and HdmX: X-ray elucidation of adaptations and binding interactions for different chemical compound classes 提交 2018-12-18 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 B
14–111（98 aa）
片段：N-terminal domain, p53 binding domain
|
突变：C17S | HRQ 7-methoxy-~{N}-[(3~{S})-1-(4-methylphenyl)pyrrolidin-3-yl]-1~{H}-indole-3-carboxamide × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6；298 K；2.5M AmSO4, 0.1M KSCN, 1% v/v MPD, 0.1M MES
|
分辨率 1.20 Å R-free 0.184 |
| 6YR5 14-3-3 sigma in complex with hDMX-367 peptide 提交 2020-04-19 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric（4） 与蛋白数一致 |
链 O
361–374（14 aa）
链 P
361–374（14 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | SO4 SULFATE ION × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；277 K；0.1M Bis-Tris propane pH 7, 0.2 M Sodium citrate, 20% PEG3350
|
分辨率 2.25 Å R-free 0.222 |
| 6YR5 14-3-3 sigma in complex with hDMX-367 peptide 提交 2020-04-19 | Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric（4） 与蛋白数一致 |
链 Q
361–374（14 aa）
链 R
361–374（14 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 未记录非水小分子 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；277 K；0.1M Bis-Tris propane pH 7, 0.2 M Sodium citrate, 20% PEG3350
|
分辨率 2.25 Å R-free 0.222 |
| 6YR7 14-3-3 sigma in complex with hDMX-342+367 peptide 提交 2020-04-19 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric（4） 与蛋白数一致 |
链 C
335–374（40 aa）
链 Q
335–374（40 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | B3P 2-[3-(2-HYDROXY-1,1-DIHYDROXYMETHYL-ETHYLAMINO)-PROPYLAMINO]-2-HYDROXYMETHYL-PROPANE-1,3-DIOL × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8；277 K；Sodium citrate tribasic dihydrate, PEG3350, Bis-Tris propane pH8
|
分辨率 2.10 Å R-free 0.246 |
| 7C3Q Human MdmX protein in complex with Nutlin3a 提交 2020-05-13 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
23–108（86 aa）
|
未记录 | O4B 1,4,7,10,13,16-HEXAOXACYCLOOCTADECANE × 1 NUT 4-({(4S,5R)-4,5-bis(4-chlorophenyl)-2-[4-methoxy-2-(propan-2-yloxy)phenyl]-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yl}carbonyl)piperazin-2-one × 1 PEG DI(HYDROXYETHYL)ETHER × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；291 K；0.1 M HEPES sodium salt pH 7.5, 1.6 M Ammonium sulfate, 2%(w/v) PEG 1000
|
分辨率 1.80 Å R-free 0.241 |
| 7C3Y Crystal structure of the N-terminal domain of human MdmX protein in complex with Nutlin3a 提交 2020-05-14 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
23–108（86 aa）
|
未记录 | O4B 1,4,7,10,13,16-HEXAOXACYCLOOCTADECANE × 1 NUT 4-({(4S,5R)-4,5-bis(4-chlorophenyl)-2-[4-methoxy-2-(propan-2-yloxy)phenyl]-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yl}carbonyl)piperazin-2-one × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；291 K；20% v/v Tacsimate pH 7.0, 0.1 M HEPES sodium salt pH 7.5, 2% (w/v) PEG 200
|
分辨率 1.63 Å R-free 0.227 |
| 7C44 Crystal structure of the p53-binding domain of human MdmX protein in complex with Nutlin3a 提交 2020-05-15 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
23–108（86 aa）
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未记录 | NUT 4-({(4S,5R)-4,5-bis(4-chlorophenyl)-2-[4-methoxy-2-(propan-2-yloxy)phenyl]-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yl}carbonyl)piperazin-2-one × 1 O4B 1,4,7,10,13,16-HEXAOXACYCLOOCTADECANE × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；291 K；20% v/v Tacsimate pH 7.0, 0.1 M HEPES sodium salt pH 7.5, 2% (w/v) PEG 200
|
分辨率 1.65 Å R-free 0.265 |
| 7EL4 The crystal structure of p53p peptide fragment in complex with the N-terminal domain of MdmX 提交 2021-04-08 | Assembly 1 信息不足 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
23–111（89 aa）
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未记录 | O4B 1,4,7,10,13,16-HEXAOXACYCLOOCTADECANE × 2 MG MAGNESIUM ION × 2 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.16；291 K；0.1 M MES pH 6.5, 2 M MgSO4
|
分辨率 2.11 Å R-free 0.225 |
| 7KJN CRYSTAL STRUCTURE OF HUMAN MDMX IN COMPLEX WITH D-PEPTIDE INHIBITOR (DPMI-OMEGA) 提交 2020-10-26 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric（3） 与蛋白数一致 |
链 A
24–108（85 aa）
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突变：Q68A, Q69A, E70A | 未记录非水小分子 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；294 K；4M sodium chloride, 5% isopropanol, 0.1M HEPES pH 7.5
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分辨率 2.80 Å R-free 0.244 |
| 7MLA Solution NMR structure of HDMX in complex with Zn and MCo-52-2 提交 2021-04-28 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
428–490（63 aa）
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未记录 | ZN ZINC ION × 2 | SOLUTION NMR |
NMR测量条件
pH 7；298 K；离子强度（mmCIF原始值）0.15；压力 1
NMR样品组成
0.100 mM [U-100% 13C; U-100% 15N] Hdmx, 0.100 mM MCo-52-2, 90% H2O/10% D2O | 90% H2O/10% D2O
NMR样品组成
0.100 mM Hdmx, 0.100 mM [U-100% 13C; U-100% 15N] MCo-52-2, 90% H2O/10% D2O | 90% H2O/10% D2O
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分辨率未提供 |
| 8IA5 Small peptide enhances the binding of nutline-3a to N-terminal domain of MdmX 提交 2023-02-07 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
23–111（89 aa）
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未记录 | NUT 4-({(4S,5R)-4,5-bis(4-chlorophenyl)-2-[4-methoxy-2-(propan-2-yloxy)phenyl]-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yl}carbonyl)piperazin-2-one × 1 O4B 1,4,7,10,13,16-HEXAOXACYCLOOCTADECANE × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；291 K；0.1M HEPES pH6.0, 1.6M Ammonium sulfate
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分辨率 1.93 Å R-free 0.284 |