当前蛋白身份：O43318
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| PDB 条目 | Assembly / 聚集状态 | 构建体 | 突变与修饰 | 配体、离子与非聚合物 | 实验方法 | 实验环境 | 结构质量 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2EVA Structural Basis for the Interaction of TAK1 Kinase with its Activating Protein TAB1 提交 2005-10-31 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
31–303（273 aa）
链 A
468–497（30 aa）
|
未记录 | ADN ADENOSINE × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；293 K；0.7M NaCitrate, 0.1M Tris-HCL, 0.2M NaCl, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
|
分辨率 2.00 Å R-free 0.231 |
| 2YIY Crystal structure of compound 8 bound to TAK1-TAB 提交 2011-05-17 | Assembly 1 信息不足 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
31–303（273 aa）
片段：KINASE DOMAIN, RESIDUES 31-303, C-TERMINAL DOMAIN, RESIDUES 468-497
|
未记录 | YIY (1E)-1-[5-TERT-BUTYL-2-(3-FLUOROPHENYL)-1H-PYRAZOL-3-YLIDENE]-3-(4-PYRIDIN-3-YLOXYPHENYL)UREA × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
pH 7.5；0.1 M TRIS-HCL PH 7.5, 0.6 M SODIUM CITRATE, 0.2 M NACL, 10 MM DTT.
|
分辨率 2.49 Å R-free 0.245 |
| 4GS6 Irreversible Inhibition of TAK1 Kinase by 5Z-7-Oxozeaenol 提交 2012-08-27 | Assembly 1 信息不足 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
31–303（273 aa）
|
未记录 | EDO 1,2-ETHANEDIOL × 10 1FM (3S,5Z,8S,9S,11E)-8,9,16-trihydroxy-14-methoxy-3-methyl-3,4,9,10-tetrahydro-1H-2-benzoxacyclotetradecine-1,7(8H)-dione × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；293 K；0.55-0.75 M sodium citrate, 0.2 M NaCl, 0.1 M Tris, and 5mM adenosine. Adenosine bound crystals are backsoaked with inhibitor, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
|
分辨率 2.20 Å R-free 0.245 |
| 4L3P Crystal Structure of 2-(1-benzothiophen-7-yl)-4-[1-(piperidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl]furo[2,3-c]pyridin-7-amine bound to TAK1-TAB1 提交 2013-06-06 | Assembly 1 信息不足 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
31–303（273 aa）
片段：SEE REMARK 999
|
未记录 | 1UH 2-(1-benzothiophen-7-yl)-4-[1-(piperidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl]furo[2,3-c]pyridin-7-amine × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；293 K；0.75 M sodium citrate, 0.2 M sodium chloride, 0.1 M Tris, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
|
分辨率 2.68 Å R-free 0.268 |
| 4L52 Crystal Structure of 1-(4-{4-[7-amino-2-(1,2,3-benzothiadiazol-7-yl)furo[2,3-c]pyridin-4-yl]-1H-pyrazol-1-yl}piperidin-1-yl)ethan-1-one bound to TAK1-TAB1 提交 2013-06-10 | Assembly 1 信息不足 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
31–303（273 aa）
片段：SEE REMARK 999
|
未记录 | 1UL 1-(4-{4-[7-amino-2-(1,2,3-benzothiadiazol-7-yl)furo[2,3-c]pyridin-4-yl]-1H-pyrazol-1-yl}piperidin-1-yl)ethanone × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；293 K；0.75 M sodium citrate, 0.2 M sodium chloride, 0.1 M TRIS, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
|
分辨率 2.54 Å R-free 0.230 |
| 4L53 Crystal Structure of (1R,4R)-4-{4-[7-amino-2-(1,2,3-benzothiadiazol-7-yl)-3-chlorofuro[2,3-c]pyridin-4-yl]-1H-pyrazol-1-yl}cyclohexan-1-ol bound to TAK1-TAB1 提交 2013-06-10 | Assembly 1 信息不足 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
31–303（273 aa）
片段：SEE REMARK 999
|
未记录 | 1UO trans-4-{4-[7-amino-2-(1,2,3-benzothiadiazol-7-yl)-3-chlorofuro[2,3-c]pyridin-4-yl]-1H-pyrazol-1-yl}cyclohexanol × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 2 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；293 K；0.75 M sodium citrate, 0.2 M sodium chloride, 0.1 M TRIS, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
|
分辨率 2.55 Å R-free 0.238 |
| 4O91 Crystal Structure of type II inhibitor NG25 bound to TAK1-TAB1 提交 2013-12-31 | Assembly 1 信息不足 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
31–303（273 aa）
片段：KINASE DOMAIN OF TAK1 (UNP O43318 RESIDUES 31-303) AND RESIDUES 468-504 OF TAB1 (UNP Q15750)
|
未记录 | NG2 N-{4-[(4-ethylpiperazin-1-yl)methyl]-3-(trifluoromethyl)phenyl}-4-methyl-3-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yloxy)benzamide × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；293 K；0.65-0.75 M sodium citrate, 0.2 M NaCl, 0.1 M Tris, and 5mM adenosine. Adenosine bound TAK1-TAB1 crystals are backsoaked with inhibitor, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
|
分辨率 2.39 Å R-free 0.207 |
| 4O91 Crystal Structure of type II inhibitor NG25 bound to TAK1-TAB1 提交 2013-12-31 | Assembly 2 信息不足 同源多聚体；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric（4） 与蛋白数一致 |
链 A
31–303（273 aa）
片段：KINASE DOMAIN OF TAK1 (UNP O43318 RESIDUES 31-303) AND RESIDUES 468-504 OF TAB1 (UNP Q15750)
|
未记录 | NG2 N-{4-[(4-ethylpiperazin-1-yl)methyl]-3-(trifluoromethyl)phenyl}-4-methyl-3-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yloxy)benzamide × 4 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；293 K；0.65-0.75 M sodium citrate, 0.2 M NaCl, 0.1 M Tris, and 5mM adenosine. Adenosine bound TAK1-TAB1 crystals are backsoaked with inhibitor, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
|
分辨率 2.39 Å R-free 0.207 |
| 5E7R Crystal structure of TL10-81 bound to TAK1-TAB1 提交 2015-10-13 | Assembly 1 信息不足 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
31–303（273 aa）
片段：UNP O43318 residues 31-303, UNP Q15750 residues 468-504
|
未记录 | 5KW 2-chloro-N-{2-[(5-chloro-2-{[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]amino}pyrimidin-4-yl)oxy]phenyl}acetamide × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；293 K；0.65-0.75 M sodium citrate pH 7.0, 0.2 M NaCl, 0.1 M Tris pH 7.0, and 5mM adenosine. Adenosine bound TAK1-TAB1 crystals are backsoaked with inhibitor
|
分辨率 2.11 Å R-free 0.246 |
| 5GJD Crystal structure of human TAK1/TAB1 fusion protein in complex with ligand 2 提交 2016-06-29 | Assembly 1 信息不足 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
31–303（273 aa）
片段：UNP residues 31-303,UNP residues 468-504
|
未记录 | 6V3 1-(4-((1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)oxy)phenyl)-3-(5-(4-methylpiperazin-1-yl)naphthalen-2-yl)urea × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.7；293 K；1.7M sodium potassium phosphate, 20%(v/v) Glycerol as cryoprotectant
|
分辨率 2.79 Å R-free 0.245 |
| 5GJF Crystal structure of human TAK1/TAB1 fusion protein in complex with ligand 3 提交 2016-06-29 | Assembly 1 信息不足 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
31–303（273 aa）
片段：UNP residues 31-303,UNP residues 468-504
|
未记录 | 6V4 N-(2-isopropoxy-4-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)phenyl)-2-(3-(3-phenylureido)phenyl)thiazole-4-carboxamide × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；294 K；1.94M sodium potassium phosphate, 20%(v/v) Glycerol as cryoprotectant
|
分辨率 2.89 Å R-free 0.234 |
| 5GJG Crystal structure of human TAK1/TAB1 fusion protein in complex with ligand 4 提交 2016-06-29 | Assembly 1 信息不足 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
31–303（273 aa）
片段：UNP residues 31-303,UNP residues 468-504
|
未记录 | 6V5 N-(2-isopropoxy-4-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)phenyl)-2-(3-(phenylcarbamoyl)phenyl)thiazole-4-carboxamide × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.7；294 K；1.7M sodium potassium phosphate, 20%(v/v) Glycerol as cryoprotectant
|
分辨率 2.61 Å R-free 0.221 |
| 5J7S Crystal structure of SM1-71 bound to TAK1-TAB1 提交 2016-04-06 | Assembly 1 信息不足 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
31–303（273 aa）
片段：UNP O43318 residues 31-303, Q15750 residues 468-504
|
未记录 | 6H3 N-{2-[(5-chloro-2-{[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]amino}pyrimidin-4-yl)amino]phenyl}propanamide × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；293 K；0.75M NaCitrate, 0.1M Tris-HCL, 0.2M NaCl, pH 7.0, 5mM Adenosine; Adenosine bound TAK1-TAB1 crystals are backsoaked with inhibitor.
|
分辨率 2.37 Å R-free 0.240 |
| 5J8I Crystal structure of TL11-113 bound to TAK1-TAB1 提交 2016-04-07 | Assembly 1 信息不足 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
31–303（273 aa）
片段：UNP O43318 residues 31-303, Q15750 residues 468-504
|
未记录 | 6H4 N-{2-[(5-chloro-2-{[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]amino}pyrimidin-4-yl)oxy]phenyl}prop-2-enamide × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；293 K；0.75M NaCitrate, 0.1M Tris-HCL, 0.2M NaCl, pH 7.0, 5mM Adenosine;
|
分辨率 2.40 Å R-free 0.244 |
| 5J9L Crystal structure of CPT1691 bound to TAK1-TAB1 提交 2016-04-10 | Assembly 1 信息不足 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
31–303（273 aa）
|
未记录 | 6HF N-(4-((2-((4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)oxy)phenyl)acrylamide × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；293 K；0.75M NaCitrate, 0.1M Tris-HCL, 0.2M NaCl, pH 7.0, 5mM Adenosine
|
分辨率 2.75 Å R-free 0.243 |
| 5JGA Crystal structure of human TAK1/TAB1 fusion protein in complex with ligand 11c 提交 2016-04-19 | Assembly 1 信息不足 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
31–303（273 aa）
片段：UNP residues 31-303,UNP residues 468-504
|
未记录 | 6KC N-[5-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)[1,1'-biphenyl]-2-yl]-4-oxo-3,4-dihydrothieno[3,2-d]pyrimidine-7-carboxamide × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.7；294 K；1.7M sodium potassium phosphate, 20%(v/v) Glycerol as cryoprotectant
|
分辨率 2.00 Å R-free 0.221 |
| 5JGB Crystal structure of human TAK1/TAB1 fusion protein in complex with ligand 10 提交 2016-04-20 | Assembly 1 信息不足 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
31–303（273 aa）
片段：UNP residues 31-303,UNP residues 468-504
|
未记录 | 6JV N-(2-methoxy-4-{[3-(4-methylpiperazin-1-yl)propyl]carbamoyl}phenyl)-4-oxo-3,4-dihydrothieno[3,2-d]pyrimidine-7-carboxamide × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.7；293 K；1.7M sodium potassium phosphate, 20%(v/v) Glycerol as cryoprotectant
|
分辨率 2.80 Å R-free 0.244 |
| 5JGD Crystal structure of human TAK1/TAB1 fusion protein in complex with ligand 12 提交 2016-04-20 | Assembly 1 信息不足 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
31–303（273 aa）
片段：UNP residues 31-303,UNP residues 468-504
|
未记录 | 6KD N-(2-isopropoxy-3-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)phenyl)-4-oxo-3,4-dihydrothieno[3,2-d]pyrimidine-7-carboxamide × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；294 K；1.7M sodium potassium phosphate, 20%(v/v) Glycerol as cryoprotectant
|
分辨率 3.10 Å R-free 0.215 |
| 5JH6 Crystal structure of TL10-92 bound to TAK1-TAB1 提交 2016-04-20 | Assembly 1 信息不足 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
31–303（273 aa）
|
未记录 | T92 2-[(5-chloro-2-{[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]amino}pyrimidin-4-yl)amino]phenyl prop-2-enoate × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；293 K；0.65-0.75 M sodium citrate, 0.2 M NaCl, 0.1 M Tris, and 5mM adenosine. Adenosine bound TAK1-TAB1 crystals are backsoaked with inhibitor
|
分辨率 2.37 Å R-free 0.253 |
| 5JK3 Crystal structure of TL11-128 bound to TAK1-TAB1 提交 2016-04-25 | Assembly 1 信息不足 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
31–303（273 aa）
|
未记录 | 6L4 ~{N}-[2-[5-chloranyl-2-[(1-methylpyrazol-4-yl)amino]pyrimidin-4-yl]oxyphenyl]prop-2-enamide × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；293 K；0.65-0.75 M sodium citrate, 0.2 M NaCl, 0.1 M Tris, and 5mM adenosine. Adenosine bound TAK1-TAB1 crystals are backsoaked with inhibitor, pH 7.0
|
分辨率 2.37 Å R-free 0.266 |
| 5V5N Crystal structure of Takinib bound to TAK1 提交 2017-03-14 | Assembly 1 信息不足 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
31–303（273 aa）
|
未记录 | EDH N~1~-(1-propyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-ylidene)benzene-1,3-dicarboxamide × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；293 K；0.75M NaCitrate, 0.1M Tris-HCL, 0.2M NaCl, pH 7.0, 10mM DTT. 20% Ethyleneglycol as cryoprotectant.
|
分辨率 2.01 Å R-free 0.222 |
| 7NTH Structure of TAK1 in complex with compound 54 提交 2021-03-09 | Assembly 1 信息不足 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
31–303（273 aa）
|
未记录 | GOL GLYCEROL × 3 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 1 URW 2-[[5-[[2-[bis(fluoranyl)methoxy]phenyl]methyl-[(2~{R})-1-(methylamino)-1-oxidanylidene-propan-2-yl]carbamoyl]-1~{H}-imidazol-2-yl]carbonyl]isoindole-5-carboxamide × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.6；293 K；0.30 M Sodium Chloride, 0.60 M Sodium Citrate, 0.10 M Tris-HCl pH 7.6
|
分辨率 1.97 Å R-free 0.225 |
| 7NTI Structure of TAK1 in complex with compound 22 提交 2021-03-09 | Assembly 1 信息不足 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
31–303（273 aa）
|
未记录 | GOL GLYCEROL × 5 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 2 UWZ ~{N}-[[2-[bis(fluoranyl)methoxy]phenyl]methyl]-~{N}-[2-(methylamino)-2-oxidanylidene-ethyl]-2-pyrrolidin-1-ylcarbonyl-1~{H}-imidazole-4-carboxamide × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.9；293 K；0.60 M Sodium Chloride, 0.60 M Sodium Citrate, 0.10 M Tris-HCl pH 7.9
|
分辨率 1.98 Å R-free 0.249 |
| 8GW3 Crystal structure of human TAK1 kinase domain fused with TAB1 提交 2022-09-16 | Assembly 1 信息不足 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
15–303（289 aa）
|
未记录 | 未记录非水小分子 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；289 K；2% (v/v) Tacsimate pH7.0, 0.1M HEPES pH 7.5, 20%(w/v) PEG3350
|
分辨率 2.05 Å R-free 0.258 |
| 8GW3 Crystal structure of human TAK1 kinase domain fused with TAB1 提交 2022-09-16 | Assembly 2 信息不足 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 B
15–303（289 aa）
|
未记录 | 未记录非水小分子 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；289 K；2% (v/v) Tacsimate pH7.0, 0.1M HEPES pH 7.5, 20%(w/v) PEG3350
|
分辨率 2.05 Å R-free 0.258 |
| 8GW3 Crystal structure of human TAK1 kinase domain fused with TAB1 提交 2022-09-16 | Assembly 3 信息不足 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 C
15–303（289 aa）
|
未记录 | 未记录非水小分子 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；289 K；2% (v/v) Tacsimate pH7.0, 0.1M HEPES pH 7.5, 20%(w/v) PEG3350
|
分辨率 2.05 Å R-free 0.258 |
| 8GW3 Crystal structure of human TAK1 kinase domain fused with TAB1 提交 2022-09-16 | Assembly 4 信息不足 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 D
15–303（289 aa）
|
未记录 | 未记录非水小分子 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；289 K；2% (v/v) Tacsimate pH7.0, 0.1M HEPES pH 7.5, 20%(w/v) PEG3350
|
分辨率 2.05 Å R-free 0.258 |
| 9FPD Crystal structure of human TAK1/TAB1 fusion protein in complex with compound S1 提交 2024-06-13 | Assembly 1 信息不足 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
31–303（273 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | A1IED 6-[5-[6-(4-oxidanylcyclohexyl)oxy-1~{H}-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl]-1,2-oxazol-3-yl]pyridine-2-carboxamide × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 3 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；0.1 M Tris HCl pH 7.25, 0.9 M Tri-sodium citrate, 0.2 M sodium chloride, 10 mM DTT
|
分辨率 2.40 Å R-free 0.222 |
| 9NXF Crystal structure of CN:Tak1 complex 提交 2025-03-25 | Assembly 1 信息不足 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric（3） 与蛋白数一致 |
链 C
422–442（21 aa）
|
突变：Q441R,D442P 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | FE FE (III) ION × 1 PEG DI(HYDROXYETHYL)ETHER × 2 CA CALCIUM ION × 4 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.4；298 K；200 mM Sodium citrate tribasic pH 8.4, 22% PEG 3350, 3% ethanol. Microseeding
|
分辨率 3.13 Å R-free 0.295 |
| 9NXF Crystal structure of CN:Tak1 complex 提交 2025-03-25 | Assembly 2 信息不足 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric（3） 与蛋白数一致 |
链 F
422–442（21 aa）
|
突变：Q441R,D442P 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | FE FE (III) ION × 1 PEG DI(HYDROXYETHYL)ETHER × 1 CA CALCIUM ION × 4 GOL GLYCEROL × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.4；298 K；200 mM Sodium citrate tribasic pH 8.4, 22% PEG 3350, 3% ethanol. Microseeding
|
分辨率 3.13 Å R-free 0.295 |