当前蛋白身份：P00517
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| PDB 条目 | Assembly / 聚集状态 | 构建体 | 突变与修饰 | 配体、离子与非聚合物 | 实验方法 | 实验环境 | 结构质量 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1CDK CAMP-DEPENDENT PROTEIN KINASE CATALYTIC SUBUNIT (E.C.2.7.1.37) (PROTEIN KINASE A) COMPLEXED WITH PROTEIN KINASE INHIBITOR PEPTIDE FRAGMENT 5-24 (PKI(5-24) ISOELECTRIC VARIANT CA) AND MN2+ ADENYLYL IMIDODIPHOSPHATE (MNAMP-PNP) AT PH 5.6 AND 7C AND 4C 提交 1994-07-04 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
1–350（350 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | MN MANGANESE (II) ION × 2 ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 1 MYR MYRISTIC ACID × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
pH 5.6；280 K；pH 5.6, temperature 280K
|
分辨率 2.00 Å |
| 1CDK CAMP-DEPENDENT PROTEIN KINASE CATALYTIC SUBUNIT (E.C.2.7.1.37) (PROTEIN KINASE A) COMPLEXED WITH PROTEIN KINASE INHIBITOR PEPTIDE FRAGMENT 5-24 (PKI(5-24) ISOELECTRIC VARIANT CA) AND MN2+ ADENYLYL IMIDODIPHOSPHATE (MNAMP-PNP) AT PH 5.6 AND 7C AND 4C 提交 1994-07-04 | Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 B
1–350（350 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | MN MANGANESE (II) ION × 2 ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 1 MYR MYRISTIC ACID × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
pH 5.6；280 K；pH 5.6, temperature 280K
|
分辨率 2.00 Å |
| 1CMK CRYSTAL STRUCTURES OF THE MYRISTYLATED CATALYTIC SUBUNIT OF CAMP-DEPENDENT PROTEIN KINASE REVEAL OPEN AND CLOSED CONFORMATIONS 提交 1993-11-18 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 12 PDB 声明：dodecameric（12） 与蛋白数一致 |
链 E
1–350（350 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | MYR MYRISTIC ACID × 6 IOD IODIDE ION × 12 | X-RAY DIFFRACTION | mmCIF 未提供已读取条件 | 分辨率 2.90 Å |
| 1Q24 PKA double mutant model of PKB in complex with MgATP 提交 2003-07-23 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
1–350（350 aa）
|
突变：V123A, L173M 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | MG MAGNESIUM ION × 1 ATP ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
pH 6.4；277.16 K；Mes-Bistris, LiCl, DTT, Mega8, PKI, ATP, MgCl, , pH 6.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277.16K, pH 6.40
|
分辨率 2.60 Å R-free 0.250 |
| 1Q61 PKA triple mutant model of PKB 提交 2003-08-12 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
1–350（350 aa）
|
突变：V123A, L173M, Q181K 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | MG8 N-OCTANOYL-N-METHYLGLUCAMINE × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.4；277.15 K；MES-Bistris, LiCl, DTT, Mega8, PKI, methanol, pH 6.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277.15K
|
分辨率 2.10 Å R-free 0.232 |
| 1Q62 PKA double mutant model of PKB 提交 2003-08-12 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
1–350（350 aa）
|
突变：V123A, L173M 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 未记录非水小分子 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；277.15 K；MES-Bistris, LiCl, DTT, Mega8, PKI, methanol, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277.15K
|
分辨率 2.30 Å R-free 0.252 |
| 1Q8T The Catalytic Subunit of cAMP-dependent Protein Kinase (PKA) in Complex with Rho-kinase Inhibitor Y-27632 提交 2003-08-22 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
1–350（350 aa）
片段：Catalytic Subunit
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | Y27 (R)-TRANS-4-(1-AMINOETHYL)-N-(4-PYRIDYL) CYCLOHEXANECARBOXAMIDE × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.4；278 K；LiCl, MesBisTris, methanol, pH 6.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K
|
分辨率 2.00 Å R-free 0.229 |
| 1Q8U The Catalytic Subunit of cAMP-dependent Protein Kinase in Complex with Rho-kinase Inhibitor H-1152P 提交 2003-08-22 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
1–350（350 aa）
片段：Catalytic Subunit
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | H52 (S)-2-METHYL-1-[(4-METHYL-5-ISOQUINOLINE)SULFONYL]-HOMOPIPERAZINE × 2 MG8 N-OCTANOYL-N-METHYLGLUCAMINE × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.4；278 K；LiCl, MesBisTris, methanol, pH 6.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K
|
分辨率 1.90 Å R-free 0.206 |
| 1Q8W The Catalytic Subunit of cAMP-dependent Protein Kinase in Complex with Rho-kinase Inhibitor Fasudil (HA-1077) 提交 2003-08-22 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
1–350（350 aa）
片段：Catalytic Subunit
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | M77 5-(1,4-DIAZEPAN-1-SULFONYL)ISOQUINOLINE × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.4；278 K；LiCl, MesBisTris, methanol, pH 6.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K
|
分辨率 2.20 Å R-free 0.295 |
| 1SMH Protein kinase A variant complex with completely ordered N-terminal helix 提交 2004-03-09 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
1–350（350 aa）
片段：Catalytic Subunit
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突变：Q84E, V123A, L173M, F187L 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | BU3 (R,R)-2,3-BUTANEDIOL × 6 MG8 N-OCTANOYL-N-METHYLGLUCAMINE × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.4；278 K；LiCl, MesBisTris, methanol, MEGA-8, (R,R)-2,3-butanediol, pH 6.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K
|
分辨率 2.04 Å R-free 0.238 |
| 1STC CAMP-DEPENDENT PROTEIN KINASE, ALPHA-CATALYTIC SUBUNIT IN COMPLEX WITH STAUROSPORINE 提交 1997-10-10 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 E
1–350（350 aa）
片段：CATALYTIC SUBUNIT
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | STU STAUROSPORINE × 1 | X-RAY DIFFRACTION | mmCIF 未提供已读取条件 | 分辨率 2.30 Å R-free 0.330 |
| 1SVE Crystal Structure of Protein Kinase A in Complex with Azepane Derivative 1 提交 2004-03-29 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
1–350（350 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | NA SODIUM ION × 1 I01 (4R)-4-(2-FLUORO-6-HYDROXY-3-METHOXY-BENZOYL)-BENZOIC ACID (3R)-3-[(PYRIDINE-4-CARBONYL)AMINO]-AZEPAN-4-YL ESTER × 1 MG8 N-OCTANOYL-N-METHYLGLUCAMINE × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.4；278 K；LiCl, MesBisTris, methanol, MEGA-8, pH 6.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K
|
分辨率 2.49 Å R-free 0.257 |
| 1SVG Crystal Structure of Protein Kinase A in Complex with Azepane Derivative 4 提交 2004-03-29 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
1–350（350 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | I04 N-{(3R,4R)-4-[4-(2-FLUORO-6-HYDROXY-3-METHOXY-BENZOYL)-BENZOYLAMINO]-AZEPAN-3-YL}ISONICOTINAMIDE × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.4；278 K；LiCl, MesBisTris, methanol, MEGA-8, pH 6.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K
|
分辨率 2.02 Å R-free 0.227 |
| 1SVH Crystal Structure of Protein Kinase A in Complex with Azepane Derivative 8 提交 2004-03-29 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
1–350（350 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | I08 (3R,4S)-N-(4-{TRANS-2-[4-(2-FLUORO-6-HYDROXY-3-METHOXY-BENZOYL)-PHENYL]-VINYL}-AZEPAN-3-YL)-ISONICOTINAMIDE × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.4；278 K；LiCl, MesBisTris, methanol, MEGA-8 , pH 6.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K
|
分辨率 2.30 Å R-free 0.259 |
| 1SZM DUAL BINDING MODE OF BISINDOLYLMALEIMIDE 2 TO PROTEIN KINASE A (PKA) 提交 2004-04-06 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1–350（350 aa）
|
突变：V123A, L173M, Q181K 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | BI4 3-(1H-INDOL-3-YL)-4-{1-[2-(1-METHYLPYRROLIDIN-2-YL)ETHYL]-1H-INDOL-3-YL}-1H-PYRROLE-2,5-DIONE × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.4；278 K；LiCl, MesBisTris, methanol, MEGA-8, PKI(5-24), pH 6.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K
|
分辨率 2.50 Å R-free 0.289 |
| 1SZM DUAL BINDING MODE OF BISINDOLYLMALEIMIDE 2 TO PROTEIN KINASE A (PKA) 提交 2004-04-06 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 B
1–350（350 aa）
|
突变：V123A, L173M, Q181K 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | BI4 3-(1H-INDOL-3-YL)-4-{1-[2-(1-METHYLPYRROLIDIN-2-YL)ETHYL]-1H-INDOL-3-YL}-1H-PYRROLE-2,5-DIONE × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.4；278 K；LiCl, MesBisTris, methanol, MEGA-8, PKI(5-24), pH 6.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K
|
分辨率 2.50 Å R-free 0.289 |
| 1VEB Crystal Structure of Protein Kinase A in Complex with Azepane Derivative 5 提交 2004-03-29 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
1–350（350 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | I05 (3R,4R)-N-{4-[4-(2-FLUORO-6-HYDROXY-3-METHOXY-BENZOYL)-BENZYLOXY]-AZEPAN-3-YL}-ISONICOTINAMIDE × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.4；278 K；LiCl, MesBisTris, methanol, MEGA-8, pH 6.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K
|
分辨率 2.89 Å R-free 0.251 |
| 1XH4 Crystal Structures of Protein Kinase B Selective Inhibitors in Complex with Protein Kinase A and Mutants 提交 2004-09-17 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
1–350（350 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | R69 N-[4-({4-[5-(DIMETHYLAMINO)-2-HYDROXYBENZOYL]BENZOYL}AMINO)AZEPAN-3-YL]ISONICOTINAMIDE × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.4；278 K；LiCl, MesBisTris, methanol, MEGA-8, pH 6.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K
|
分辨率 2.45 Å R-free 0.242 |
| 1XH5 Crystal Structures of Protein Kinase B Selective Inhibitors in Complex with Protein Kinase A and Mutants 提交 2004-09-17 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
1–350（350 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | R68 N-{4-[(4-{3-[(2R)-3,3-DIMETHYLPIPERIDIN-2-YL]-2-FLUORO-6-HYDROXYBENZOYL}BENZOYL)AMINO]AZEPAN-3-YL}ISONICOTINAMIDE × 1 BU3 (R,R)-2,3-BUTANEDIOL × 3 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.4；278 K；LiCl, MesBisTris, methanol, MEGA-8, pH 6.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K
|
分辨率 2.05 Å R-free 0.236 |
| 1XH6 Crystal Structures of Protein Kinase B Selective Inhibitors in Complex with Protein Kinase A and Mutants 提交 2004-09-17 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
1–350（350 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | R94 N-(4-{[4-(2-HYDROXY-5-PIPERIDIN-1-YLBENZOYL)BENZOYL]AMINO}AZEPAN-3-YL)ISONICOTINAMIDE × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.4；278 K；LiCl, MesBisTris, methanol, MEGA-8, pH 6.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K
|
分辨率 1.90 Å R-free 0.249 |
| 1XH7 Crystal Structures of Protein Kinase B Selective Inhibitors in Complex with Protein Kinase A and Mutants 提交 2004-09-17 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
1–350（350 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | R96 N-[4-({4-[5-(3,3-DIMETHYLPIPERIDIN-1-YL)-2-HYDROXYBENZOYL]BENZOYL}AMINO)AZEPAN-3-YL]ISONICOTINAMIDE × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.4；278 K；LiCl, MesBisTris, methanol, MEGA-8, pH 6.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K
|
分辨率 2.47 Å R-free 0.254 |
| 1XH8 Crystal Structures of Protein Kinase B Selective Inhibitors in Complex with Protein Kinase A and Mutants 提交 2004-09-17 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
1–350（350 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | R55 N-[4-({4-[5-(4,4-DIMETHYLPIPERIDIN-1-YL)-2-HYDROXYBENZOYL]BENZOYL}AMINO)AZEPAN-3-YL]ISONICOTINAMIDE × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.4；278 K；LiCl, MesBisTris, methanol, MEGA-8, pH 6.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K
|
分辨率 1.60 Å R-free 0.236 |
| 1XH9 Crystal Structures of Protein Kinase B Selective Inhibitors in Complex with Protein Kinase A and Mutants 提交 2004-09-17 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
1–350（350 aa）
|
突变：Q84E, V123A, L173M, F187L, Q181K 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | R69 N-[4-({4-[5-(DIMETHYLAMINO)-2-HYDROXYBENZOYL]BENZOYL}AMINO)AZEPAN-3-YL]ISONICOTINAMIDE × 1 BU3 (R,R)-2,3-BUTANEDIOL × 3 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.4；278 K；LiCl, MesBisTris, methanol, MEGA-8, pH 6.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K
|
分辨率 1.64 Å R-free 0.199 |
| 1XHA Crystal Structures of Protein Kinase B Selective Inhibitors in Complex with Protein Kinase A and Mutants 提交 2004-09-17 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
1–350（350 aa）
|
突变：Q84E, V123A, L173M, F187L 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | R68 N-{4-[(4-{3-[(2R)-3,3-DIMETHYLPIPERIDIN-2-YL]-2-FLUORO-6-HYDROXYBENZOYL}BENZOYL)AMINO]AZEPAN-3-YL}ISONICOTINAMIDE × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.4；278 K；LiCl, MesBisTris, methanol, MEGA-8, pH 6.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K
|
分辨率 2.46 Å R-free 0.272 |
| 1YDR STRUCTURE OF CAMP-DEPENDENT PROTEIN KINASE, ALPHA-CATALYTIC SUBUNIT IN COMPLEX WITH H7 PROTEIN KINASE INHIBITOR 1-(5-ISOQUINOLINESULFONYL)-2-METHYLPIPERAZINE 提交 1996-07-24 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 E
1–350（350 aa）
片段：CATALYTIC SUBUNIT
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | IQP 1-(5-ISOQUINOLINESULFONYL)-2-METHYLPIPERAZINE × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；15 % METHANOL, 70 MILLIMOLAR SODIUM SULFATE, 20 MILLIMOLAR MES-BIS-TRIS PH 6.5, 279K USING HANGING DROP DIFFUSION., vapor diffusion - hanging drop
|
分辨率 2.20 Å |
| 1YDS Structure of CAMP-dependent protein kinase, alpha-catalytic subunit in complex with H8 protein kinase inhibitor [N-(2-methylamino)ethyl]-5-isoquinolinesulfonamide 提交 1996-07-24 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 E
1–350（350 aa）
片段：CATALYTIC SUBUNIT
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | IQS N-[2-(METHYLAMINO)ETHYL]-5-ISOQUINOLINESULFONAMIDE × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；15 % METHANOL, 70 MILLIMOLAR SODIUM SULFATE, 20 MILLIMOLAR MES-BIS-TRIS PH 6.5, 279K USING HANGING DROP DIFFUSION., vapor diffusion - hanging drop
|
分辨率 2.20 Å |
| 1YDT STRUCTURE OF CAMP-DEPENDENT PROTEIN KINASE, ALPHA-CATALYTIC SUBUNIT IN COMPLEX WITH H89 PROTEIN KINASE INHIBITOR N-[2-(4-BROMOCINNAMYLAMINO)ETHYL]-5-ISOQUINOLINE 提交 1996-07-24 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 E
1–350（350 aa）
片段：CATALYTIC SUBUNIT
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | IQB N-[2-(4-BROMOCINNAMYLAMINO)ETHYL]-5-ISOQUINOLINE SULFONAMIDE × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；15 % METHANOL, 70 MILLIMOLAR SODIUM SULFATE, 20 MILLIMOLAR MES-BIS-TRIS PH 6.5, 279K USING HANGING DROP DIFFUSION., vapor diffusion - hanging drop
|
分辨率 2.30 Å |
| 2C1A Structure of cAMP-dependent protein kinase complexed with Isoquinoline-5-sulfonic acid (2-(2-(4-chlorobenzyloxy)ethylamino) ethyl)amide 提交 2005-09-12 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
1–350（350 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | I5S ISOQUINOLINE-5-SULFONIC ACID (2-(2-(4-CHLOROBENZYLOXY)ETHYLAMINO)ETHYL)AMIDE × 1 | X-RAY DIFFRACTION | mmCIF 未提供已读取条件 | 分辨率 1.95 Å R-free 0.230 |
| 2C1B Structure of cAMP-dependent protein kinase complexed with (4R,2S)-5'-(4-(4-Chlorobenzyloxy)pyrrolidin-2-ylmethanesulfonyl)isoquinoline 提交 2005-09-12 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
1–350（350 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | CQP (4R,2S)-5'-(4-(4-CHLOROBENZYLOXY)PYRROLIDIN-2-YLMETHANESULFONYL)ISOQUINOLINE × 1 | X-RAY DIFFRACTION | mmCIF 未提供已读取条件 | 分辨率 2.00 Å R-free 0.211 |
| 2F7E PKA complexed with (S)-2-(1H-Indol-3-yl)-1-(5-isoquinolin-6-yl-pyridin-3-yloxymethyl-etylamine 提交 2005-11-30 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 E
1–351（351 aa）
|
未记录 | 2EA (1S)-2-(1H-INDOL-3-YL)-1-{[(5-ISOQUINOLIN-6-YLPYRIDIN-3-YL)OXY]METHYL}ETHYLAMINE × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；277 K；VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
|
分辨率 2.00 Å R-free 0.323 |
| 2F7X Protein Kinase A bound to (S)-2-(1H-Indol-3-yl)-1-[5-((E)-2-pyridin-4-yl-vinyl)-pyridin-3-yloxymethyl]-ethylamine 提交 2005-12-01 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 E
0–350（351 aa）
|
未记录 | 4EA (1S)-2-(1H-INDOL-3-YL)-1-[({5-[(E)-2-PYRIDIN-4-YLVINYL]PYRIDIN-3-YL}OXY)METHYL]ETHYLAMINE × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；277 K；VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
|
分辨率 1.90 Å R-free 0.297 |
| 2F7Z Protein Kinase A bound to (R)-1-(1H-Indol-3-ylmethyl)-2-(2-pyridin-4-yl-[1,7]naphtyridin-5-yloxy)-ehylamine 提交 2005-12-01 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 E
0–350（351 aa）
|
未记录 | 6EA (1S)-1-(1H-INDOL-3-YLMETHYL)-2-(2-PYRIDIN-4-YL-[1,7]NAPHTYRIDIN-5-YLOXY)-EHYLAMINE × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；277 K；VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
|
分辨率 3.00 Å R-free 0.342 |
| 2GFC cAMP-dependent protein kinase PKA catalytic subunit with PKI-5-24 提交 2006-03-21 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
1–350（350 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | OCT N-OCTANE × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；277 K；15 % Methanol, 75 mM LiCl, 30 mM MesBisTris, 1 mM DTT, 0.2 mM EDTA, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
|
分辨率 1.87 Å R-free 0.239 |
| 2GNF Protein kinase A fivefold mutant model of Rho-kinase with Y-27632 提交 2006-04-10 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
1–350（350 aa）
|
突变：L49I, V123M, E127D, Q181K, T183A 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | Y27 (R)-TRANS-4-(1-AMINOETHYL)-N-(4-PYRIDYL) CYCLOHEXANECARBOXAMIDE × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；278 K；Methanol, LiCl, MesBisTris, EDTA, DTT, Mega8, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K
|
分辨率 2.28 Å R-free 0.258 |
| 2GNG Protein kinase A fivefold mutant model of Rho-kinase 提交 2006-04-10 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
1–350（350 aa）
|
突变：L49I, V123M, E127D, Q181K, T183A 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 未记录非水小分子 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；278 K；Methanol, LiCl, MesBisTris, DTT, EDTA, Mega8, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K
|
分辨率 1.87 Å R-free 0.258 |
| 2GNH PKA five fold mutant model of Rho-kinase with H1152P 提交 2006-04-10 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
1–350（350 aa）
|
突变：L49I, V123M, E127D, Q181K, T183A 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | H52 (S)-2-METHYL-1-[(4-METHYL-5-ISOQUINOLINE)SULFONYL]-HOMOPIPERAZINE × 2 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；278 K；LiCl, MesBisTris, EDTA, DTT, Mega8, Methanol, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K
|
分辨率 2.05 Å R-free 0.256 |
| 2GNI PKA fivefold mutant model of Rho-kinase with inhibitor Fasudil (HA1077) 提交 2006-04-10 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
1–350（350 aa）
|
突变：L49I, V123M, E127D, Q181K, T183A 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | M77 5-(1,4-DIAZEPAN-1-SULFONYL)ISOQUINOLINE × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；278 K；Methanol, LiCl, MesBisTris, EDTA, DTT, Mega8, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K
|
分辨率 2.27 Å R-free 0.268 |
| 2GNJ PKA three fold mutant model of Rho-kinase with Y-27632 提交 2006-04-10 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
1–350（350 aa）
|
突变：L49I, Q181K, T183A 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | Y27 (R)-TRANS-4-(1-AMINOETHYL)-N-(4-PYRIDYL) CYCLOHEXANECARBOXAMIDE × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；278 K；LiCl, MesBisTris, EDTA, DTT, Mega8, Methanol, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K
|
分辨率 2.28 Å R-free 0.262 |
| 2GNL PKA threefold mutant model of Rho-kinase with inhibitor H-1152P 提交 2006-04-10 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
1–350（350 aa）
|
突变：L49I, Q181K, T183A 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | H52 (S)-2-METHYL-1-[(4-METHYL-5-ISOQUINOLINE)SULFONYL]-HOMOPIPERAZINE × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；278 K；Methanol, LiCl, MesBisTris, DTT, EDTA, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K
|
分辨率 2.60 Å R-free 0.303 |
| 2JDS Structure of cAMP-dependent protein kinase complexed with A-443654 提交 2007-01-12 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
1–350（350 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | L20 (2S)-1-(1H-INDOL-3-YL)-3-{[5-(3-METHYL-1H-INDAZOL-5-YL)PYRIDIN-3-YL]OXY}PROPAN-2-AMINE × 1 | X-RAY DIFFRACTION | mmCIF 未提供已读取条件 | 分辨率 2.00 Å R-free 0.272 |
| 2JDT Structure of PKA-PKB chimera complexed with ISOQUINOLINE-5-SULFONIC ACID (2-(2-(4-CHLOROBENZYLOXY) ETHYLAMINO)ETHYL)AMIDE 提交 2007-01-12 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
1–350（350 aa）
|
突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | I5S ISOQUINOLINE-5-SULFONIC ACID (2-(2-(4-CHLOROBENZYLOXY)ETHYLAMINO)ETHYL)AMIDE × 1 | X-RAY DIFFRACTION | mmCIF 未提供已读取条件 | 分辨率 2.15 Å R-free 0.259 |
| 2JDV Structure of PKA-PKB chimera complexed with A-443654 提交 2007-01-12 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
1–350（350 aa）
|
突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | L20 (2S)-1-(1H-INDOL-3-YL)-3-{[5-(3-METHYL-1H-INDAZOL-5-YL)PYRIDIN-3-YL]OXY}PROPAN-2-AMINE × 1 | X-RAY DIFFRACTION | mmCIF 未提供已读取条件 | 分辨率 2.08 Å R-free 0.276 |
| 2OH0 Crystal structure of Protein Kinase A in complex with Pyridine-Pyrazolopyridine Based Inhibitors 提交 2007-01-09 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 E
1–351（351 aa）
|
未记录 | 2PY (2S)-1-{[5-(1H-INDAZOL-5-YL)PYRIDIN-3-YL]OXY}-3-[(7AS)-7AH-INDOL-3-YL]PROPAN-2-AMINE × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP
|
分辨率 2.20 Å R-free 0.320 |
| 2OJF Crystal structure of Protein Kinase A in complex with Pyridine-Pyrazolopyridine based inhibitors 提交 2007-01-12 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 E
1–351（351 aa）
|
未记录 | 4PY (2S)-1-(6H-INDOL-3-YL)-3-{[5-(7H-PYRAZOLO[3,4-C]PYRIDIN-5-YL)PYRIDIN-3-YL]OXY}PROPAN-2-AMINE × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP
|
分辨率 2.10 Å R-free 0.290 |
| 2UVX Structure of PKA-PKB chimera complexed with 7-azaindole 提交 2007-03-15 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
1–350（350 aa）
|
突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | GVH 1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE × 1 | X-RAY DIFFRACTION | mmCIF 未提供已读取条件 | 分辨率 2.00 Å R-free 0.237 |
| 2UVY Structure of PKA-PKB chimera complexed with methyl-(4-(9H-purin-6-yl)- benzyl)-amine 提交 2007-03-15 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
1–350（350 aa）
|
突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | GVI N-METHYL-1-[4-(9H-PURIN-6-YL)PHENYL]METHANAMINE × 1 | X-RAY DIFFRACTION | mmCIF 未提供已读取条件 | 分辨率 1.95 Å R-free 0.253 |
| 2UVZ Structure of PKA-PKB chimera complexed with C-Phenyl-C-(4-(9H-purin-6- yl)-phenyl)-methylamine 提交 2007-03-15 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
1–350（350 aa）
|
突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | GVJ (S)-1-PHENYL-1-[4-(9H-PURIN-6-YL)PHENYL]METHANAMINE × 1 | X-RAY DIFFRACTION | mmCIF 未提供已读取条件 | 分辨率 1.94 Å R-free 0.245 |
| 2UW0 Structure of PKA-PKB chimera complexed with 6-(4-(4-(4-Chloro-phenyl) -piperidin-4-yl)-phenyl)-9H-purine 提交 2007-03-15 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
1–350（350 aa）
|
突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | GVK 6-{4-[4-(4-CHLOROPHENYL)PIPERIDIN-4-YL]PHENYL}-9H-PURINE × 1 | X-RAY DIFFRACTION | mmCIF 未提供已读取条件 | 分辨率 2.00 Å R-free 0.248 |
| 2UW3 Structure of PKA-PKB chimera complexed with 5-methyl-4-phenyl-1H- pyrazole 提交 2007-03-19 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
1–350（350 aa）
|
突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | GVG 3-METHYL-4-PHENYL-1H-PYRAZOLE × 1 | X-RAY DIFFRACTION | mmCIF 未提供已读取条件 | 分辨率 2.19 Å R-free 0.252 |
| 2UW4 Structure of PKA-PKB chimera complexed with 2-(4-(5-methyl-1H-pyrazol- 4-yl)-phenyl)-ethylamine 提交 2007-03-19 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
1–350（350 aa）
|
突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | L15 2-[4-(3-METHYL-1H-PYRAZOL-4-YL)PHENYL]ETHANAMINE × 1 | X-RAY DIFFRACTION | mmCIF 未提供已读取条件 | 分辨率 2.00 Å R-free 0.274 |
| 2UW5 Structure of PKA-PKB chimera complexed with (R)-2-(4-chloro-phenyl)- 2-(4-1H-pyrazol-4-yl)-phenyl)-ethylamine 提交 2007-03-19 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
1–350（350 aa）
|
突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | GVN (2R)-2-(4-CHLOROPHENYL)-2-[4-(1H-PYRAZOL-4-YL)PHENYL]ETHANAMINE × 1 | X-RAY DIFFRACTION | mmCIF 未提供已读取条件 | 分辨率 2.14 Å R-free 0.259 |
| 2UW6 Structure of PKA-PKB chimera complexed with (S)-2-(4-chloro-phenyl)- 2-(4-1H-pyrazol-4-yl)-phenyl)-ethylamine 提交 2007-03-19 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
1–350（350 aa）
|
突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | GVO (2S)-2-(4-CHLOROPHENYL)-2-[4-(1H-PYRAZOL-4-YL)PHENYL]ETHANAMINE × 1 | X-RAY DIFFRACTION | mmCIF 未提供已读取条件 | 分辨率 2.23 Å R-free 0.244 |
| 2UW7 Structure of PKA-PKB chimera complexed with 4-(4-chloro-phenyl)-4-(4- (1H-pyrazol-4-yl)-phenyl)-piperidine 提交 2007-03-19 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
1–350（350 aa）
|
突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | GVP 4-(4-CHLOROPHENYL)-4-[4-(1H-PYRAZOL-4-YL)PHENYL]PIPERIDINE × 1 | X-RAY DIFFRACTION | mmCIF 未提供已读取条件 | 分辨率 2.10 Å R-free 0.318 |
| 2UW8 Structure of PKA-PKB chimera complexed with 2-(4-chloro-phenyl)-2- phenyl-ethylamine 提交 2007-03-19 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
1–350（350 aa）
|
突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | GVQ (2R)-2-(4-CHLOROPHENYL)-2-PHENYLETHANAMINE × 1 | X-RAY DIFFRACTION | mmCIF 未提供已读取条件 | 分辨率 2.00 Å R-free 0.233 |
| 2UZT PKA structures of AKT, indazole-pyridine inhibitors 提交 2007-05-01 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
15–350（336 aa）
片段：RESIDUES 15-350
|
未记录 | SS3 (2S)-1-{[5-(3-METHYL-1H-INDAZOL-5-YL)PYRIDIN-3-YL]OXY}-3-PHENYLPROPAN-2-AMINE × 1 | X-RAY DIFFRACTION | mmCIF 未提供已读取条件 | 分辨率 2.10 Å R-free 0.313 |
| 2UZU PKA structures of indazole-pyridine series of AKT inhibitors 提交 2007-05-01 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 E
15–350（336 aa）
片段：RESIDUES 15-350
|
未记录 | L20 (2S)-1-(1H-INDOL-3-YL)-3-{[5-(3-METHYL-1H-INDAZOL-5-YL)PYRIDIN-3-YL]OXY}PROPAN-2-AMINE × 1 | X-RAY DIFFRACTION | mmCIF 未提供已读取条件 | 分辨率 2.40 Å R-free 0.371 |
| 2UZV PKA structures of indazole-pyridine series of AKT inhibitors 提交 2007-05-01 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
15–350（336 aa）
片段：RESIDUES 15-350
|
未记录 | SS5 (2S)-1-[3-(CYCLOHEXYLMETHOXY)PHENYL]-3-{[5-(3-METHYL-1H-INDAZOL-5-YL)PYRIDIN-3-YL]OXY}PROPAN-2-AMINE × 1 | X-RAY DIFFRACTION | mmCIF 未提供已读取条件 | 分辨率 2.50 Å R-free 0.316 |
| 2UZW PKA structures of indazole-pyridine series of AKT inhibitors 提交 2007-05-01 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 E
15–350（336 aa）
片段：RESIDUES 15-350
|
未记录 | SS4 3-PYRIDIN-4-YL-2,4-DIHYDRO-INDENO[1,2-.C.] PYRAZOLE × 1 | X-RAY DIFFRACTION | mmCIF 未提供已读取条件 | 分辨率 2.20 Å R-free 0.328 |
| 2VNW Structure of PKA-PKB chimera complexed with (1-(9H-Purin-6-yl) piperidin-4-yl)methanamine 提交 2008-02-08 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
1–351（351 aa）
|
突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | M01 1-[1-(9H-purin-6-yl)piperidin-4-yl]methanamine × 1 | X-RAY DIFFRACTION | mmCIF 未提供已读取条件 | 分辨率 2.09 Å R-free 0.247 |
| 2VNY Structure of PKA-PKB chimera complexed with (1-(9H-Purin-6-yl) piperidin-4-yl)amine 提交 2008-02-08 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
1–351（351 aa）
|
突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | M02 1-(9H-purin-6-yl)piperidin-4-amine × 1 | X-RAY DIFFRACTION | mmCIF 未提供已读取条件 | 分辨率 1.96 Å R-free 0.292 |
| 2VO0 Structure of PKA-PKB chimera complexed with C-(4-(4-Chlorophenyl)-1-(7H-pyrrolo(2,3-d)pyrimidin-4-yl)piperidin-4-yl)methylamine 提交 2008-02-08 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
1–351（351 aa）
|
突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | CL CHLORIDE ION × 1 MRD (4R)-2-METHYLPENTANE-2,4-DIOL × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 2 M03 1-[4-(4-chlorophenyl)-1-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperidin-4-yl]methanamine × 2 | X-RAY DIFFRACTION | mmCIF 未提供已读取条件 | 分辨率 1.94 Å R-free 0.216 |
| 2VO3 Structure of PKA-PKB chimera complexed with C-(4-(4-Chlorophenyl)-1-(7H-pyrrolo(2,3-d)pyrimidin-4-yl)piperidin-4-yl)methylamine 提交 2008-02-08 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
1–351（351 aa）
|
突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | CL CHLORIDE ION × 1 M04 1-[4-(4-chlorobenzyl)-1-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperidin-4-yl]methanamine × 1 | X-RAY DIFFRACTION | mmCIF 未提供已读取条件 | 分辨率 1.98 Å R-free 0.246 |
| 2VO6 Structure of PKA-PKB chimera complexed with 4-(4-Chlorobenzyl)-1-(7H- pyrrolo(2,3-d)pyrimidin-4-yl)piperidin-4-ylamine 提交 2008-02-08 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
1–351（351 aa）
|
突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | CL CHLORIDE ION × 1 M05 4-(4-chlorobenzyl)-1-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperidin-4-aminium × 1 | X-RAY DIFFRACTION | mmCIF 未提供已读取条件 | 分辨率 1.97 Å R-free 0.229 |
| 2VO7 Structure of PKA complexed with 4-(4-Chlorobenzyl)-1-(7H-pyrrolo(2,3- d)pyrimidin-4-yl)piperidin-4-ylamine 提交 2008-02-08 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
1–351（351 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | M05 4-(4-chlorobenzyl)-1-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperidin-4-aminium × 2 | X-RAY DIFFRACTION | mmCIF 未提供已读取条件 | 分辨率 1.98 Å R-free 0.241 |
| 3AG9 Complex of PKA with the bisubstrate protein kinase inhibitor ARC-1012 提交 2010-03-26 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1–351（351 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 未记录非水小分子 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；277 K；Mes-Bis-Tris, LiCl, MeOH, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
|
分辨率 2.00 Å R-free 0.246 |
| 3AG9 Complex of PKA with the bisubstrate protein kinase inhibitor ARC-1012 提交 2010-03-26 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 B
1–351（351 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | A02 (10R,20R,23R)-10-(4-aminobutyl)-1-[(2S,3S,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl]-20,23-bis(3-carbamimidamidopropyl)-1,8,11,18,21-pentaoxo-2,9,12,19,22-pentaazatetracosan-24-amide × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；277 K；Mes-Bis-Tris, LiCl, MeOH, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
|
分辨率 2.00 Å R-free 0.246 |
| 3AG9 Complex of PKA with the bisubstrate protein kinase inhibitor ARC-1012 提交 2010-03-26 | Assembly 3 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
1–351（351 aa）
链 B
1–351（351 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | A02 (10R,20R,23R)-10-(4-aminobutyl)-1-[(2S,3S,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl]-20,23-bis(3-carbamimidamidopropyl)-1,8,11,18,21-pentaoxo-2,9,12,19,22-pentaazatetracosan-24-amide × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；277 K；Mes-Bis-Tris, LiCl, MeOH, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
|
分辨率 2.00 Å R-free 0.246 |
| 3BWJ Complex of PKA with the bisubstrate protein kinase inhibitor lead compound Arc-1034 提交 2008-01-09 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
2–351（350 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | ARX (2S,3S,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-N-(6-{[(1R)-4-carbamimidamido-1-{[(1R)-4-carbamimidamido-1-carbamoylbutyl]carbamoyl}butyl]amino}-6-oxohexyl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-carboxamide × 2 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；279 K；Mes-Bis-Tris, LiCl, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 279K
|
分辨率 2.30 Å R-free 0.249 |
| 3DND cAMP-dependent protein kinase PKA catalytic subunit with PKI-5-24 提交 2008-07-02 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
2–351（350 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | LL2 5-benzyl-1,3-thiazol-2-amine × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.4；277 K；75mM LiCl, 30mM MesBisTris, 1mM DTT, 0.2mM EDTA, pH 6.5, 15% Methanol, pH 6.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
|
分辨率 2.26 Å R-free 0.253 |
| 3DNE cAMP-dependent protein kinase PKA catalytic subunit with PKI-5-24 提交 2008-07-02 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
2–351（350 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | LL1 3-pyridin-4-yl-1H-indazole × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.4；277 K；15% Methanol, 75mM LiCl, 30mM MesBisTris, 1mM DTT, 0.2mM EDTA, pH 6.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
|
分辨率 2.00 Å R-free 0.230 |
| 3E8C Crystal structures of the kinase domain of PKA in complex with ATP-competitive inhibitors 提交 2008-08-19 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
2–351（350 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | G96 4-[2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-6-{[(2R)-2-amino-3-phenylpropyl]oxy}-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl]-2-methylbut-3-yn-2-ol × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；273 K；13-17% PEG 3K-20K, 100 mM MES pH 6.5 or acetate 4.6, 1-15% methanol. Seeded, pH 4.5 - 6.5, vapor diffusion, temperature 273K
|
分辨率 2.20 Å R-free 0.290 |
| 3E8C Crystal structures of the kinase domain of PKA in complex with ATP-competitive inhibitors 提交 2008-08-19 | Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 B
2–351（350 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | G96 4-[2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-6-{[(2R)-2-amino-3-phenylpropyl]oxy}-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl]-2-methylbut-3-yn-2-ol × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；273 K；13-17% PEG 3K-20K, 100 mM MES pH 6.5 or acetate 4.6, 1-15% methanol. Seeded, pH 4.5 - 6.5, vapor diffusion, temperature 273K
|
分辨率 2.20 Å R-free 0.290 |
| 3E8C Crystal structures of the kinase domain of PKA in complex with ATP-competitive inhibitors 提交 2008-08-19 | Assembly 3 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 C
2–351（350 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | G96 4-[2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-6-{[(2R)-2-amino-3-phenylpropyl]oxy}-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl]-2-methylbut-3-yn-2-ol × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；273 K；13-17% PEG 3K-20K, 100 mM MES pH 6.5 or acetate 4.6, 1-15% methanol. Seeded, pH 4.5 - 6.5, vapor diffusion, temperature 273K
|
分辨率 2.20 Å R-free 0.290 |
| 3E8C Crystal structures of the kinase domain of PKA in complex with ATP-competitive inhibitors 提交 2008-08-19 | Assembly 4 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 D
2–351（350 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | G96 4-[2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-6-{[(2R)-2-amino-3-phenylpropyl]oxy}-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl]-2-methylbut-3-yn-2-ol × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；273 K；13-17% PEG 3K-20K, 100 mM MES pH 6.5 or acetate 4.6, 1-15% methanol. Seeded, pH 4.5 - 6.5, vapor diffusion, temperature 273K
|
分辨率 2.20 Å R-free 0.290 |
| 3E8C Crystal structures of the kinase domain of PKA in complex with ATP-competitive inhibitors 提交 2008-08-19 | Assembly 5 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 E
2–351（350 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | G96 4-[2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-6-{[(2R)-2-amino-3-phenylpropyl]oxy}-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl]-2-methylbut-3-yn-2-ol × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；273 K；13-17% PEG 3K-20K, 100 mM MES pH 6.5 or acetate 4.6, 1-15% methanol. Seeded, pH 4.5 - 6.5, vapor diffusion, temperature 273K
|
分辨率 2.20 Å R-free 0.290 |
| 3E8C Crystal structures of the kinase domain of PKA in complex with ATP-competitive inhibitors 提交 2008-08-19 | Assembly 6 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 F
2–351（350 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | G96 4-[2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-6-{[(2R)-2-amino-3-phenylpropyl]oxy}-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl]-2-methylbut-3-yn-2-ol × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；273 K；13-17% PEG 3K-20K, 100 mM MES pH 6.5 or acetate 4.6, 1-15% methanol. Seeded, pH 4.5 - 6.5, vapor diffusion, temperature 273K
|
分辨率 2.20 Å R-free 0.290 |
| 3E8E Crystal structures of the kinase domain of PKA in complex with ATP-competitive inhibitors 提交 2008-08-19 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
2–351（350 aa）
片段：CAMP-DEPENDENT PKA kinase domain
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | G98 4-[2-(4-amino-2,5-dihydro-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-6-{[(1S)-3-amino-1-phenylpropyl]oxy}-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl]-2-methylbut-3-yn-2-ol × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；273 K；13-17% PEG 3K-20K, 100 mM MES pH 6.5 or acetate 4.6, 1-15% methanol. Seeded, pH 4.5 - 6.5, vapor diffusion, temperature 273K
|
分辨率 2.00 Å R-free 0.279 |
| 3E8E Crystal structures of the kinase domain of PKA in complex with ATP-competitive inhibitors 提交 2008-08-19 | Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 B
2–351（350 aa）
片段：CAMP-DEPENDENT PKA kinase domain
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | G98 4-[2-(4-amino-2,5-dihydro-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-6-{[(1S)-3-amino-1-phenylpropyl]oxy}-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl]-2-methylbut-3-yn-2-ol × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；273 K；13-17% PEG 3K-20K, 100 mM MES pH 6.5 or acetate 4.6, 1-15% methanol. Seeded, pH 4.5 - 6.5, vapor diffusion, temperature 273K
|
分辨率 2.00 Å R-free 0.279 |
| 3E8E Crystal structures of the kinase domain of PKA in complex with ATP-competitive inhibitors 提交 2008-08-19 | Assembly 3 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 E
2–351（350 aa）
片段：CAMP-DEPENDENT PKA kinase domain
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | G98 4-[2-(4-amino-2,5-dihydro-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-6-{[(1S)-3-amino-1-phenylpropyl]oxy}-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl]-2-methylbut-3-yn-2-ol × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；273 K；13-17% PEG 3K-20K, 100 mM MES pH 6.5 or acetate 4.6, 1-15% methanol. Seeded, pH 4.5 - 6.5, vapor diffusion, temperature 273K
|
分辨率 2.00 Å R-free 0.279 |
| 3E8E Crystal structures of the kinase domain of PKA in complex with ATP-competitive inhibitors 提交 2008-08-19 | Assembly 4 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 I
2–351（350 aa）
片段：CAMP-DEPENDENT PKA kinase domain
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | G98 4-[2-(4-amino-2,5-dihydro-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-6-{[(1S)-3-amino-1-phenylpropyl]oxy}-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl]-2-methylbut-3-yn-2-ol × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；273 K；13-17% PEG 3K-20K, 100 mM MES pH 6.5 or acetate 4.6, 1-15% methanol. Seeded, pH 4.5 - 6.5, vapor diffusion, temperature 273K
|
分辨率 2.00 Å R-free 0.279 |
| 3E8E Crystal structures of the kinase domain of PKA in complex with ATP-competitive inhibitors 提交 2008-08-19 | Assembly 5 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 L
2–351（350 aa）
片段：CAMP-DEPENDENT PKA kinase domain
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | G98 4-[2-(4-amino-2,5-dihydro-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-6-{[(1S)-3-amino-1-phenylpropyl]oxy}-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl]-2-methylbut-3-yn-2-ol × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；273 K；13-17% PEG 3K-20K, 100 mM MES pH 6.5 or acetate 4.6, 1-15% methanol. Seeded, pH 4.5 - 6.5, vapor diffusion, temperature 273K
|
分辨率 2.00 Å R-free 0.279 |
| 3E8E Crystal structures of the kinase domain of PKA in complex with ATP-competitive inhibitors 提交 2008-08-19 | Assembly 6 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 P
2–351（350 aa）
片段：CAMP-DEPENDENT PKA kinase domain
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | G98 4-[2-(4-amino-2,5-dihydro-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-6-{[(1S)-3-amino-1-phenylpropyl]oxy}-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl]-2-methylbut-3-yn-2-ol × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；273 K；13-17% PEG 3K-20K, 100 mM MES pH 6.5 or acetate 4.6, 1-15% methanol. Seeded, pH 4.5 - 6.5, vapor diffusion, temperature 273K
|
分辨率 2.00 Å R-free 0.279 |
| 3KKV Structure of PKA with a protein Kinase B-selective inhibitor. 提交 2009-11-06 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
2–351（350 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | B99 (2S)-1-{[6-furan-3-yl-5-(3-methyl-2H-indazol-5-yl)pyridin-3-yl]oxy}-3-(1H-indol-3-yl)propan-2-amine × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.4；294 K；Protein stock was at 20mg/ml in 25mM Mes-Bis Tris, pH 6.4, 75mM LiCl, 0.1M EDTA, 1mM DTT.
The final concentration of inhibitor in the protein solution was 1mM from a 100mM stock solution of compound dissolved in DMSO.The protein was reacted with inhibitor on ice for 6 hours prior to crystallization.The final concentration of PKI in the protein solution was 2mM from stock 100mM dissolved in water. The final concentration of MEGA8 in the protein solution was 1.5mM from 225mM stock diluted from 790mM in the Hampton additive kit with water. Two microliters of protein were added to 0.35 microliters of 10% glycerol in buffer and put in sitting drops over 15% methanol diluted with water at 4C. Cryo was 100mM MES pH6.4, 100mM LiCl, 25% MeOH, 20% MPD., VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 294K
|
分辨率 1.80 Å R-free 0.225 |
| 3ZO1 The Synthesis and Evaluation of Diazaspirocyclic Protein Kinase Inhibitors 提交 2013-02-20 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
1–351（351 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | SIJ 6-(1,9-DIAZASPIRO[5.5]UNDECAN-9-YL)-9H-PURINE × 1 GOL GLYCEROL × 4 MOH METHANOL × 2 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
pH 6.5；277 K；25MM MES-BISTRIS PH6.5, 75MM LICL, 1MM DTT, 0.1MM EDTA, 1.5MM MEGA8; 4 DEGREE CELSIUS
|
分辨率 2.00 Å R-free 0.190 |
| 3ZO2 The Synthesis and Evaluation of Diazaspirocyclic Protein Kinase Inhibitors 提交 2013-02-20 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
1–351（351 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 15I 6-(2,9-Diazaspiro[5.5]undecan-9-yl)-9H-purine × 1 GOL GLYCEROL × 2 MPD (4S)-2-METHYL-2,4-PENTANEDIOL × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
pH 6.5；277 K；25MM MES-BISTRIS PH6.5, 75MM LICL, 1MM DTT, 0.1MM EDTA, 1.5MM MEGA8; 4 DEGREE CELSIUS
|
分辨率 1.98 Å R-free 0.191 |
| 3ZO3 The Synthesis and Evaluation of Diazaspirocyclic Protein Kinase Inhibitors 提交 2013-02-20 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
1–351（351 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | QNI 6-(2,9-DIAZASPIRO[5.5]UNDECAN-2-YL)-9H-PURINE × 1 MOH METHANOL × 7 GOL GLYCEROL × 4 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
pH 6.5；277 K；25MM MES-BISTRIS PH6.5, 75MM LICL, 1MM DTT, 0.1MM EDTA, 1.5MM MEGA8; 4 DEGREE CELSIUS
|
分辨率 2.10 Å R-free 0.210 |
| 3ZO4 The Synthesis and Evaluation of Diazaspirocyclic Protein Kinase Inhibitors 提交 2013-02-20 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
1–351（351 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | MPD (4S)-2-METHYL-2,4-PENTANEDIOL × 1 QWI 6-(4-PHENYL-1,9-DIAZASPIRO[5.5]UNDECAN-9-YL)-9H-PURINE × 1 GOL GLYCEROL × 1 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
pH 6.5；277 K；25MM MES-BISTRIS PH6.5, 75MM LICL, 1MM DTT, 0.1MM EDTA, 1.5MM MEGA8; 4 DEGREES CELSIUS
|
分辨率 1.65 Å R-free 0.195 |
| 4AXA Structure of PKA-PKB chimera complexed with (1S)-2-amino-1-(4- chlorophenyl)-1-(4-(1H-pyrazol-4-yl)phenyl)ethan-1-ol 提交 2012-06-12 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
1–351（351 aa）
|
突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | RKD (2S)-2-(4-chlorophenyl)-2-hydroxy-2-[4-(1H-pyrazol-4-yl)phenyl]ethanaminium × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
pH 6.5；pH 6.5
|
分辨率 1.90 Å R-free 0.256 |
| 4C33 PKA-S6K1 Chimera Apo 提交 2013-08-21 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
1–351（351 aa）
|
突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 未记录非水小分子 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
pH 6.4；18 MG/ML PROTEIN IN 25MM MES-BIS-TRIS PH 6.5, 75MM LICL, 0.1MM EDTA, 1MM MEGA-8, 1MM DTT AND 1MM PKI PEPTIDE MIXED 1:1 WITH 8-16% AQUEOUS METHANOL
|
分辨率 1.70 Å R-free 0.187 |
| 4C34 PKA-S6K1 Chimera with Staurosporine bound 提交 2013-08-21 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
1–351（351 aa）
|
突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | STU STAUROSPORINE × 1 GOL GLYCEROL × 1 MG8 N-OCTANOYL-N-METHYLGLUCAMINE × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
pH 6.4；18 MG/ML PROTEIN IN 25MM MES-BIS-TRIS PH 6.5, 75MM LICL, 0.1MM EDTA, 1MM MEGA-8, 1MM DTT AND 1MM PKI PEPTIDE MIXED 1:1 WITH 8-16% AQUEOUS METHANOL
|
分辨率 1.78 Å R-free 0.214 |
| 4C35 PKA-S6K1 Chimera with compound 1 (NU1085) bound 提交 2013-08-21 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
1–351（351 aa）
|
突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | NU3 2-(4-hydroxyphenyl)-1H-benzimidazole-4-carboxamide × 1 MPD (4S)-2-METHYL-2,4-PENTANEDIOL × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
pH 6.4；18 MG/ML PROTEIN IN 25MM MES-BIS-TRIS PH 6.5, 75MM LICL, 0.1MM EDTA, 1MM MEGA-8, 1MM DTT AND 1MM PKI PEPTIDE MIXED 1:1 WITH 8-16% AQUEOUS METHANOL
|
分辨率 2.19 Å R-free 0.240 |
| 4C36 PKA-S6K1 Chimera with compound 15e (CCT147581) bound 提交 2013-08-21 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
1–351（351 aa）
|
突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | ZO9 4-[1-(cyclopropylmethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]-1,2,5-oxadiazol-3-amine × 1 MOH METHANOL × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
pH 6.4；18 MG/ML PROTEIN IN 25MM MES-BIS-TRIS PH 6.5, 75MM LICL, 0.1MM EDTA, 1MM MEGA-8, 1MM DTT AND 1MM PKI PEPTIDE MIXED 1:1 WITH 8-16% AQUEOUS METHANOL
|
分辨率 1.98 Å R-free 0.190 |
| 4C37 PKA-S6K1 Chimera with compound 21a (CCT196539) bound 提交 2013-08-21 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
1–351（351 aa）
|
突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | Z21 4-(6-bromo-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)-1,2,5-oxadiazol-3-amine × 1 MPD (4S)-2-METHYL-2,4-PENTANEDIOL × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
pH 6.4；18 MG/ML PROTEIN IN 25MM MES-BIS-TRIS PH 6.5, 75MM LICL, 0.1MM EDTA, 1MM MEGA-8, 1MM DTT AND 1MM PKI PEPTIDE MIXED 1:1 WITH 8-16% AQUEOUS METHANOL
|
分辨率 1.70 Å R-free 0.179 |
| 4C38 PKA-S6K1 Chimera with compound 21e (CCT239066) bound 提交 2013-08-21 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
1–351（351 aa）
|
突变：YES 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | VUP 4-(1-ethyl-6-methyl-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)-1,2,5-oxadiazol-3-amine × 1 MOH METHANOL × 3 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
pH 6.4；18 MG/ML PROTEIN IN 25MM MES-BIS-TRIS PH 6.5, 75MM LICL, 0.1MM EDTA, 1MM MEGA-8, 1MM DTT AND 1MM PKI PEPTIDE MIXED 1:1 WITH 8-16% AQUEOUS METHANOL
|
分辨率 1.58 Å R-free 0.178 |
| 4IE9 Bovine PKA C-alpha in complex with 3-pyridylmethyl-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate 提交 2012-12-13 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
1–351（351 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | PZX pyridin-3-ylmethyl 5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate × 1 GOL GLYCEROL × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；pH 6.4；278 K；pH 6.4, VAPOR DIFFUSION, temperature 278K
|
分辨率 1.92 Å R-free 0.232 |
| 4IJ9 Bovine PKA C-alpha in complex with 2-[[5-(4-pyridyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]-1-(2-thiophenyl)ethanone 提交 2012-12-21 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
2–351（350 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | PTV 2-[[5-(4-pyridyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]-1-(2-thiophenyl)ethanone × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.4；278 K；LiCl, MesBisTris, methanol, pH 6.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K
|
分辨率 2.55 Å R-free 0.247 |
| 4YXR CRYSTAL STRUCTURE OF PKA IN COMPLEX WITH inhibitor. 提交 2015-03-23 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
2–351（350 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 0RW 3-methyl-2H-indazole × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.4；277 K；Protein: Mes-Bis-Tris 30mM pH 6,4, Lithium chloride 75mM, Dithiothreitol 1mM, Ethylenediaminetetraacetic acid disodium salt 0,1mM, Mega 8 0,15mM, PKA 10mg/ml Reservoir: Methanol 22%
|
分辨率 2.00 Å R-free 0.252 |
| 4YXS CAMP-DEPENDENT PROTEIN KINASE PKA CATALYTIC SUBUNIT WITH PKI-5-24 提交 2015-03-23 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
2–351（350 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | EMU N-BENZYL-9H-PURIN-6-AMINE × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.4；277 K；75MM LICL, 30MM MESBISTRIS, 1MM DTT,
0.2MM EDTA, PH 6.5, 15% METHANOL, PH 6.4, VAPOR DIFFUSION,
HANGING DROP, TEMPERATURE 277K
|
分辨率 2.11 Å R-free 0.232 |
| 4Z83 PKAB3 in complex with pyrrolidine inhibitor 47a 提交 2015-04-08 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 E
2–351（350 aa）
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突变：V123A, L173M, Q181K 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 4L7 7-{(3S,4R)-4-[(5-bromothiophen-2-yl)carbonyl]pyrrolidin-3-yl}quinazolin-4(3H)-one × 2 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；277 K；The droplets, containing 16 mg/ml PKAB3, 25 mM Bis-Tris-HCl, pH 7.0, 150 mM KCl, 1.5mM octanoyl-N-methylglucamide and 0.8 mM PKI peptide, were equilibrated against 12-26 % (v/v) methanol.
|
分辨率 1.80 Å R-free 0.217 |
| 4Z84 PKAB3 in complex with pyrrolidine inhibitor 34a 提交 2015-04-08 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
1–351（351 aa）
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突变：V123A, L173M, Q181K 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | NVX 7-[(3S,4R)-4-(3-chlorophenyl)carbonylpyrrolidin-3-yl]-3H-quinazolin-4-one × 1 MOH METHANOL × 2 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；277 K；The droplets, containing 16 mg/ml protein 25 mM Bis-Tris-HCl, pH 7.0, 150 mM KCl, 1.5mM octanoyl-N-methylglucamide, 0.8 mM PKI peptide and 1mM of the pyrrolidine inhibitor 34a, were equilibrated against 12-26 % (v/v) methanol.
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分辨率 1.55 Å R-free 0.234 |
| 5VHB Crystal structure of Protein Kinase A in complex with the PKI peptide and Aminobenzothiazole based inhibitor 提交 2017-04-12 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
1–351（351 aa）
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突变：T198(TPO), S140(SEP), S339(SEP) 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 9CY N-[(2S)-1-hydroxy-3-phenylpropan-2-yl]-4-(pyridin-4-yl)benzamide × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；pH 6.6；277 K；15% methanol
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分辨率 1.61 Å R-free 0.204 |
| 5VI9 Crystal structure of Protein Kinase A in complex with the PKI peptide and Aminobenzothiazole based inhibitors 提交 2017-04-14 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
1–351（351 aa）
|
突变：T198(TPO) 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 9D4 N-[(3-fluorophenyl)methyl]-6-(pyridin-4-yl)-1,3-benzothiazol-2-amine × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；pH 6.6；277 K；15% methanol
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分辨率 1.95 Å R-free 0.256 |
| 5VIB Crystal structure of Protein Kinase A in complex with the PKI peptide and Aminobenzothiazole based inhibitors 提交 2017-04-14 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
1–351（351 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | 9D1 3-({[6-(pyridin-4-yl)-1,3-benzothiazol-2-yl][2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl]amino}methyl)phenol × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；pH 6.6；277 K；15% methanol
|
分辨率 2.37 Å R-free 0.276 |
| 6E99 Crystal structure of Protein Kinase A in complex with the PKI peptide and an amino-pyridinylbenzamide based inhibitor. 提交 2018-07-31 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
1–351（351 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | J0G 2-[(2-aminoethyl)amino]-N-[(1R)-1-(3-methoxyphenyl)ethyl]-4-(pyridin-4-yl)benzamide × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.6；277 K；5 to 27% methanol
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分辨率 1.88 Å R-free 0.230 |
| 6E9L Crystal structure of Protein Kinase A in complex with the PKI peptide and a pyridinylbenzamide based inhibitor 提交 2018-08-01 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
1–351（351 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | J0P N-[(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-5-yl)methyl]-4-(pyridin-4-yl)benzamide × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.6；277 K；5 to 27% Methanol
|
分辨率 2.80 Å R-free 0.271 |
| 8SF8 Structure of bovine PKA bound to (R)-N-(4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)phenyl)-2-amino-4-methylpentanamide 提交 2023-04-10 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
1–351（351 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | ZWG N-[4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)phenyl]-D-leucinamide × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；13 mg/mL PKA
1.25 uL + 1.25 uL
0.85 mM PKI(5-24)
25 mM Bis-Tris pH = 7.0
150 mM KCl
1.5 mM N-octanoyl N-methylglucamide (ONMG)
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分辨率 1.70 Å R-free 0.220 |
| 9DW4 Dephosphorylated CFTR in 1:1 complex with PKA-C (site II) 提交 2024-10-08 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric（3） 与蛋白数一致 |
链 K
1–351（351 aa）
|
未记录 | 未记录非水小分子 | ELECTRON MICROSCOPY |
cryo-EM缓冲液
pH 7.4
cryo-EM玻璃化条件
冷冻剂 ETHANE
|
分辨率 9.00 Å |
| 9DW5 Dephosphorylated CFTR in 1:1 complex with PKA-C (site I) 提交 2024-10-08 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 G
1–351（351 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | MG MAGNESIUM ION × 2 ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 1 | ELECTRON MICROSCOPY |
cryo-EM缓冲液
pH 7.4
cryo-EM玻璃化条件
冷冻剂 ETHANE
|
分辨率 3.80 Å |
| 9DW7 Dephosphorylated CFTR in 1:2 complex with PKA-C 提交 2024-10-08 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric（4） 与蛋白数一致 |
链 G
1–351（351 aa）
链 K
1–351（351 aa）
|
未记录 | MG MAGNESIUM ION × 2 ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 1 | ELECTRON MICROSCOPY |
cryo-EM缓冲液
pH 7.4
cryo-EM玻璃化条件
冷冻剂 ETHANE
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分辨率 6.00 Å |
| 9DW8 Dephosphorylated (E1371Q)CFTR in complex with PKA-C 提交 2024-10-08 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 G
1–351（351 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | B44 N-(2-phenylethyl)adenosine 5'-(tetrahydrogen triphosphate) × 2 MG MAGNESIUM ION × 4 ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 1 | ELECTRON MICROSCOPY |
cryo-EM缓冲液
pH 7.4
cryo-EM玻璃化条件
冷冻剂 ETHANE
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分辨率 3.50 Å |
| 9DW9 Phosphorylated (E1371Q)CFTR in complex with PKA-C 提交 2024-10-08 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 G
1–351（351 aa）
|
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） | CLR CHOLESTEROL × 1 D10 DECANE × 4 MG MAGNESIUM ION × 4 ATP ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 3 CL CHLORIDE ION × 4 UND UNDECANE × 3 | ELECTRON MICROSCOPY |
cryo-EM缓冲液
pH 7.4
cryo-EM玻璃化条件
冷冻剂 ETHANE
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分辨率 2.80 Å |
| 9FQR 96-nm repeat of axonemal doublet microtubules from bovine sperm 提交 2024-06-21 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 1574 PDB 声明：1574-meric（1574） 与蛋白数一致 |
链 Xt
1–351（351 aa）
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未记录 | GTP GUANOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 342 MG MAGNESIUM ION × 345 GDP GUANOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 345 | ELECTRON MICROSCOPY |
cryo-EM缓冲液
pH 7.9
cryo-EM玻璃化条件
冷冻剂 ETHANE-PROPANE
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分辨率 5.00 Å |