当前蛋白身份：P55263
重新检索
差异标签只比较当前检索结果；所有PDB和assembly原始记录仍分别保留。
相关结构差异明细
一行代表一个 PDB 条目中的一个 biological assembly；同一蛋白的多个单体会分别列出。
| PDB 条目 | Assembly / 聚集状态 | 构建体 | 突变与修饰 | 配体、离子与非聚合物 | 实验方法 | 实验环境 | 结构质量 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1BX4 STRUCTURE OF HUMAN ADENOSINE KINASE AT 1.50 ANGSTROMS 提交 1998-10-13 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1–345（345 aa）
|
未记录 | CL CHLORIDE ION × 2 MG MAGNESIUM ION × 3 ADN ADENOSINE × 2 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
pH 7.5；20%PEG 4K, 0.16M MGCL2, 0.1M TRIS, PH 7.5
|
分辨率 1.50 Å R-free 0.226 |
| 4O1L Human Adenosine Kinase in complex with inhibitor 提交 2013-12-16 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 A
17–362（346 aa）
片段：UNP residues 17-362
链 B
17–362（346 aa）
片段：UNP residues 17-362
|
未记录 | MG MAGNESIUM ION × 4 HO4 5-ethynyl-7-(beta-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine × 3 | X-RAY DIFFRACTION | mmCIF 未提供已读取条件 | 分辨率 2.50 Å R-free 0.263 |
| 4O1L Human Adenosine Kinase in complex with inhibitor 提交 2013-12-16 | Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
17–362（346 aa）
片段：UNP residues 17-362
|
未记录 | MG MAGNESIUM ION × 2 HO4 5-ethynyl-7-(beta-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine × 2 | X-RAY DIFFRACTION | mmCIF 未提供已读取条件 | 分辨率 2.50 Å R-free 0.263 |
| 4O1L Human Adenosine Kinase in complex with inhibitor 提交 2013-12-16 | Assembly 3 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 B
17–362（346 aa）
片段：UNP residues 17-362
|
未记录 | MG MAGNESIUM ION × 2 HO4 5-ethynyl-7-(beta-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine × 1 | X-RAY DIFFRACTION | mmCIF 未提供已读取条件 | 分辨率 2.50 Å R-free 0.263 |
| 9O7P Crystal structure of human adenosine kinase (ADK) in complex with inhibitor BKI-1817 提交 2025-04-15 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1–345（345 aa）
|
未记录 | CL CHLORIDE ION × 3 SO4 SULFATE ION × 15 A1B96 (6M)-6-{4-amino-1-[(1-methylpiperidin-4-yl)methyl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl}quinolin-2(1H)-one × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 4；291 K；2.4M ammonium sulfate, 0.1M Citrate pH 4.0. HosaA.19365.a.VZ21.PC00201 at 18 mg/mL. Cocrystallization with 2mM inhibitor. plate 14484 A12 drop 2, Puck: PSL1601, Cryo: 2.5M lithium sulfate
|
分辨率 2.51 Å R-free 0.246 |
| 9O7Q Crystal structure of human adenosine kinase (ADK) in complex with inhibitor BKI-1676 提交 2025-04-15 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1–345（345 aa）
|
未记录 | A1B95 1-[(3P)-3-[6-(cyclopropyloxy)naphthalen-2-yl]-4-(methylamino)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]-2-methylpropan-2-ol × 1 SO4 SULFATE ION × 13 CL CHLORIDE ION × 2 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 4；291 K；2.4M ammonium sulfate, 0.1M Citrate pH 4.0. HosaA.19365.a.VZ21.PC00201 at 18 mg/mL. Cocrystallization with 2mM inhibitor. plate 14484 A12/A8 drop 2, Puck: PSL1512, Cryo: 2.5M lithium sulfate
|
分辨率 2.81 Å R-free 0.265 |
| 9O7R Crystal structure of human adenosine kinase (ADK) in complex with inhibitor BKI-1553 提交 2025-04-15 | Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白数一致 |
链 A
1–345（345 aa）
|
未记录 | CL CHLORIDE ION × 5 UW5 1-{4-amino-3-[6-(cyclopropyloxy)naphthalen-2-yl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl}-2-methylpropan-2-ol × 1 SO4 SULFATE ION × 14 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 4；291 K；2.4M ammonium sulfate, 0.1M Citrate pH 4.0. HosaA.19365.a.VZ21.PC00201 at 18 mg/mL. Cocrystallization with 2mM inhibitor. plate 14484 A12 drop 2, Puck: PSL1502, Cryo: 2.5M lithium sulfate
|
分辨率 2.41 Å R-free 0.258 |