当前蛋白身份：P61926
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| PDB 条目 | Assembly / 聚集状态 | 构建体 | 突变与修饰 | 配体、离子与非聚合物 | 实验方法 | 实验环境 | 结构质量 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1FMO CRYSTAL STRUCTURE OF A POLYHISTIDINE-TAGGED RECOMBINANT CATALYTIC SUBUNIT OF CAMP-DEPENDENT PROTEIN KINASE COMPLEXED WITH THE PEPTIDE INHIBITOR PKI(5-24) AND ADENOSINE 提交 1997-07-08 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 I
5–24（20 aa）
片段：RESIDUES 5 - 24
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未记录 | ADN ADENOSINE × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；277 K；ORTHORHOMBIC CRYSTALS OF THE TERNARY COMPLEX, COMPRISED OF MOUSE HIS6-RC SUBUNIT, PKI (5-24) AND ADENOSINE, WERE GROWN BY THE HANGING-DROP VAPOUR DIFFUSION METHOD USING 2-METHYL-2,4-PENTANEDIOL (MPD) AS THE PRECIPITATING AGENT. THE MOTHER-LIQUOR CONTAINED PROTEIN AT A CONCENTRATION OF 0.25 MM IN 100 MM BICINE BUFFER AT PH 8.0, 0.75 MM PKI(5-24), 4 MM ADENOSINE AND 4% MPD. THE RESERVOIR SOLUTION WAS MADE UP OF 20% MPD IN 100 MM BICINE BUFFER (PH 8.0). X-RAY DIFFRACTION QUALITY CRYSTALS (0.2 X 0.15 X 0.8 MM3) WERE GROWN AT 4 C IN APPROXIMATELY 4 - 6 WEEKS., vapor diffusion - hanging drop, temperature 277K
|
分辨率 2.20 Å |
| 2ERZ Crystal Structure of c-AMP Dependent Kinase (PKA) bound to hydroxyfasudil 提交 2005-10-25 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 I
5–24（20 aa）
片段：residues 5-24
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未记录 | HFS 1-(1-HYDROXY-5-ISOQUINOLINESULFONYL)HOMOPIPERAZINE × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；277 K；bicine, pH 7.0, 2% MPD, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
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分辨率 2.20 Å R-free 0.287 |
| 2GFC cAMP-dependent protein kinase PKA catalytic subunit with PKI-5-24 提交 2006-03-21 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 I
5–24（20 aa）
片段：Inhibitory Fragment (Residues: 5 to 24)
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未记录 | OCT N-OCTANE × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；277 K；15 % Methanol, 75 mM LiCl, 30 mM MesBisTris, 1 mM DTT, 0.2 mM EDTA, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
|
分辨率 1.87 Å R-free 0.239 |
| 2GNF Protein kinase A fivefold mutant model of Rho-kinase with Y-27632 提交 2006-04-10 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 I
5–24（20 aa）
片段：PKI(residues 5-24)
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未记录 | Y27 (R)-TRANS-4-(1-AMINOETHYL)-N-(4-PYRIDYL) CYCLOHEXANECARBOXAMIDE × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；278 K；Methanol, LiCl, MesBisTris, EDTA, DTT, Mega8, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K
|
分辨率 2.28 Å R-free 0.258 |
| 2GNG Protein kinase A fivefold mutant model of Rho-kinase 提交 2006-04-10 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 I
5–24（20 aa）
片段：PKI(residues 5-24)
|
未记录 | 未记录非水小分子 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；278 K；Methanol, LiCl, MesBisTris, DTT, EDTA, Mega8, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K
|
分辨率 1.87 Å R-free 0.258 |
| 2GNH PKA five fold mutant model of Rho-kinase with H1152P 提交 2006-04-10 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 I
5–24（20 aa）
片段：PKI(residues 5-24)
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未记录 | H52 (S)-2-METHYL-1-[(4-METHYL-5-ISOQUINOLINE)SULFONYL]-HOMOPIPERAZINE × 2 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；278 K；LiCl, MesBisTris, EDTA, DTT, Mega8, Methanol, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K
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分辨率 2.05 Å R-free 0.256 |
| 2GNI PKA fivefold mutant model of Rho-kinase with inhibitor Fasudil (HA1077) 提交 2006-04-10 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 I
5–24（20 aa）
片段：PKI(residues 5-24)
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未记录 | M77 5-(1,4-DIAZEPAN-1-SULFONYL)ISOQUINOLINE × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；278 K；Methanol, LiCl, MesBisTris, EDTA, DTT, Mega8, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K
|
分辨率 2.27 Å R-free 0.268 |
| 2GNJ PKA three fold mutant model of Rho-kinase with Y-27632 提交 2006-04-10 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 I
5–24（20 aa）
片段：PKI(residues 5-24)
|
未记录 | Y27 (R)-TRANS-4-(1-AMINOETHYL)-N-(4-PYRIDYL) CYCLOHEXANECARBOXAMIDE × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；278 K；LiCl, MesBisTris, EDTA, DTT, Mega8, Methanol, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K
|
分辨率 2.28 Å R-free 0.262 |
| 2GNL PKA threefold mutant model of Rho-kinase with inhibitor H-1152P 提交 2006-04-10 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 I
5–24（20 aa）
片段：PKI(residues 5-24)
|
未记录 | H52 (S)-2-METHYL-1-[(4-METHYL-5-ISOQUINOLINE)SULFONYL]-HOMOPIPERAZINE × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；278 K；Methanol, LiCl, MesBisTris, DTT, EDTA, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K
|
分辨率 2.60 Å R-free 0.303 |
| 3DND cAMP-dependent protein kinase PKA catalytic subunit with PKI-5-24 提交 2008-07-02 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 I
6–25（20 aa）
片段：Inhibitory Fragment, UNP residues 6-25
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未记录 | LL2 5-benzyl-1,3-thiazol-2-amine × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.4；277 K；75mM LiCl, 30mM MesBisTris, 1mM DTT, 0.2mM EDTA, pH 6.5, 15% Methanol, pH 6.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
|
分辨率 2.26 Å R-free 0.253 |
| 3DNE cAMP-dependent protein kinase PKA catalytic subunit with PKI-5-24 提交 2008-07-02 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 I
6–25（20 aa）
片段：Inhibitory Fragment, UNP residues 6-25
|
未记录 | LL1 3-pyridin-4-yl-1H-indazole × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.4；277 K；15% Methanol, 75mM LiCl, 30mM MesBisTris, 1mM DTT, 0.2mM EDTA, pH 6.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
|
分辨率 2.00 Å R-free 0.230 |
| 4YXS CAMP-DEPENDENT PROTEIN KINASE PKA CATALYTIC SUBUNIT WITH PKI-5-24 提交 2015-03-23 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 I
6–25（20 aa）
片段：UNP RESIDUES 6-25
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未记录 | EMU N-BENZYL-9H-PURIN-6-AMINE × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.4；277 K；75MM LICL, 30MM MESBISTRIS, 1MM DTT,
0.2MM EDTA, PH 6.5, 15% METHANOL, PH 6.4, VAPOR DIFFUSION,
HANGING DROP, TEMPERATURE 277K
|
分辨率 2.11 Å R-free 0.232 |
| 5UZK Crystal Structure of PKA bound to an pyrrolo pyridine inhibitor 提交 2017-02-26 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2） 与蛋白数一致 |
链 I
6–23（18 aa）
片段：UNP residues 6-23
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未记录 | 504 2-{3-[3-(piperidin-4-yl)propoxy]phenyl}-N-[4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-1,3-thiazol-2-yl]acetamide × 1 | X-RAY DIFFRACTION |
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION；pH 7；277 K；2% MPD, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP
|
分辨率 2.30 Å R-free 0.253 |