1a9m

G48H MUTANT OF HIV-1 PROTEASE IN COMPLEX WITH A PEPTIDIC INHIBITOR U-89360E

Method: X-RAY DIFFRACTION Dmax: 62.3 Å Quality: GOOD

1. 蛋白身份与相关结构 Protein Identity & Related Structures

HIV-1 PROTEASE

Human immunodeficiency virus 1

UniProt P03368

当前结构中的状态

Assembly 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与共同组分 实验方法与环境 结构质量
1 蛋白同源多聚体 同源多聚体 蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric(2) 与蛋白拷贝数一致 链 A; UniProt 69–167 链 B; UniProt 69–167 突变:G48H U0E N-[[1-[N-ACETAMIDYL]-[1-CYCLOHEXYLMETHYL-2-HYDROXY-4-ISOPROPYL]-BUT-4-YL]-CARBONYL]-GLUTAMINYL-ARGINYL-AMIDE × 1 X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件:VAPOR DIFFUSION;pH 6.8;THE PROTEIN SOLUTION CONTAINED 6.5 MG/ML MUTANT HIV-1 PROTEASE IN 20 MM SODIUM ACETATE, 1 MM DITHIOTHREITOL, PH 5.5, WITH A 10-FOLD MOLAR EXCESS OF INHIBITOR. THE RESERVOIR SOLUTIONS FOR THE VAPOR DIFFUSION CONTAINED 10% DIMETHYLSULFOXIDE, 30 MM B-MERCAPTOETHANOL AND 4% 2-PROPANOL IN ADDITION TO THE PRECIPITANT. THE MOST FAVORABLE CRYSTALLIZATION CONDITIONS WERE 42% SATURATED AMMONIUM SULFATE, PH 6.8., vapor diffusion 分辨率 2.30 Å

数据库中的同蛋白其他状态

以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly, “相对当前条目”直接指出证据层面的不同;没有差异标签表示当前已读取字段一致。

共 27 个其他 PDB 条目、27 个 assembly。 打开独立比较页并筛选聚集状态

查看构建体与数据证据
UniProt名称 POL_HV1PV
Isoform
PDB实体 1
链与序列区间 作者链 A; PDB构建体 1–99; UniProt 69–167 作者链 B; PDB构建体 1–99; UniProt 69–167

页面优先展示蛋白身份、当前 assembly、共同组分、聚集状态和跨 PDB 结构链接。 链映射与序列区间收在“数据证据”中;数据库内部编号、导入时间和 assembly 操作表达式仅用于维护,因此不在读者页面展示。

SAXS 散射曲线 SAXS Profile

SAXS profile for 1a9m

P(r) 距离分布 P(r) Distribution

P(r) distribution for 1a9m
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2. 结构基本信息 2. Structure Basics

条目编号 entry_id1a9m
沉积日期 deposition_date1998-04-08
结构标题 titleG48H MUTANT OF HIV-1 PROTEASE IN COMPLEX WITH A PEPTIDIC INHIBITOR U-89360E
关键词 keywordsASPARTYL PROTEASE, DRUG RESISTANT, MUTATION; ASPARTYL PROTEASE
实验方法 methodX-RAY DIFFRACTION

3. SAXS 参数 (CRYSOL 理论计算) 3. SAXS Parameters (CRYSOL)

回转半径 Rg (Guinier) rg_guinier18.17
回转半径 Rg (电子) rg_electron17.21
零角强度 I(0) i08142650.00
分子量 molecular_weight22347.0 kDa
排除体积 excluded_volume28655 ų
包络体积 envelope_volume31993 ų
水化壳体积 shell_volume15917 ų
包络直径 envelope_diameter64.4
壳层 Rg shell_rg23.07
包络 Rg envelope_rg17.54
形状 Rg shape_rg17.21
总 Rg total_rg18.22
总原子数 total_atoms1570
残基数 n_residues198
球谐函数阶数 n_harmonics20
q 范围 q_range— – 0.5000 −1
数据点数 n_points101
壳层类型 shell_typedirectional
溶剂电子密度 solvent_density0.3340 e/ų
壳层衬度 contrast_shell0.0300 e/ų
CRYSOL 版本 crysol_version4.1.3

4. P(r) 距离分布 (GNOM 反演) 4. P(r) Analysis (GNOM)

最大尺寸 Dmax dmax62.3
Rg (实空间) rg_real18.14
Rg 误差 (实空间) rg_real_error0.44
I(0) (实空间) i0_real8.1430e+06
I(0) 误差 (实空间) i0_real_error1.0520e+05
Rg (倒空间) rg_reciprocal18.15
I(0) (倒空间) i0_reciprocal8143000.0000
解质量估计 total_estimate0.7807
解质量评级 solution_quality GOOD a GOOD solution
P(r) 峰数 n_peaks3
主峰位置 r_peak_primary20.2
偏度 Skewness skewness0.362
峰度 Kurtosis kurtosis-0.187
角度范围 angular_range— – 0.4400 −1
当前正则化参数 α current_alpha0.0000
最高正则化参数 α highest_alpha3322000.0000
实空间数据点数 n_real_points75
GNOM 版本 gnom_version4.1.3
质量判据 quality_criteria AN1: 0.000; Oscil: 0.720; Stabil: 0.997; Sysdev: 1.000; Positv: 1.000; Valcen: 0.994; Smooth: 0.000

5. 晶体学与实验 5. Crystallography & Experiment

6. 实体与聚合物信息 Entities & Polymers (3)

7. 折叠分类 (SCOP + CATH) 4 domains

SCOP 2.08 (2 domains)

结构域编号 domain_idd1a9ma_
类 Class classb — All beta proteins
折叠类型 Fold foldb.50 — Acid proteases
超家族 Superfamily superfamilyb.50.1 — Acid proteases
家族 Family familyb.50.1.1 — Retroviral protease (retropepsin)
结构域编号 domain_idd1a9mb_
类 Class classb — All beta proteins
折叠类型 Fold foldb.50 — Acid proteases
超家族 Superfamily superfamilyb.50.1 — Acid proteases
家族 Family familyb.50.1.1 — Retroviral protease (retropepsin)

CATH v4.4 (2 domains)

结构域编号 domain_id1a9mA00
类 Class class2 — Mainly Beta
架构 Architecture architecture40 — Beta Barrel
拓扑 Topology topology70 — Cathepsin D, subunit A; domain 1
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily10 — Acid Proteases
结构域编号 domain_id1a9mB00
类 Class class2 — Mainly Beta
架构 Architecture architecture40 — Beta Barrel
拓扑 Topology topology70 — Cathepsin D, subunit A; domain 1
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily10 — Acid Proteases

8. 引用文献 (1)

9. 文件与曲线 (10)