1c8t

HUMAN STROMELYSIN-1 (E202Q) CATALYTIC DOMAIN COMPLEXED WITH RO-26-2812

Method: X-RAY DIFFRACTION Dmax: 72.3 Å Quality: EXCELLENT

1. 蛋白身份与相关结构 Protein Identity & Related Structures

STROMELYSIN-1

Homo sapiens

UniProt P08254

当前结构中的状态

Assembly 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与共同组分 实验方法与环境 结构质量
1 蛋白同源多聚体 同源多聚体 蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric(2) 与蛋白拷贝数一致 链 A; UniProt 103–269 链 B; UniProt 103–269 片段:CATALYTIC DOMAIN 突变:E202Q, S252P ZN ZINC ION × 4 CA CALCIUM ION × 6 TR1 2-(2-{2-[(BIPHENYL-4-YLMETHYL)-AMINO]-3-MERCAPTO-PENTANOYLAMINO}-ACETYLAMINO)-3-METHYL-BUTYRIC ACID METHYL ESTER × 2 X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件:VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 7;295 K;PEG, potassium chloride, calcium chloride, cacodylate, pH 7, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K 分辨率 2.60 Å

数据库中的同蛋白其他状态

以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly, “相对当前条目”直接指出证据层面的不同;没有差异标签表示当前已读取字段一致。

共 43 个其他 PDB 条目、80 个 assembly。 打开独立比较页并筛选聚集状态

查看构建体与数据证据
UniProt名称 MMP3_HUMAN
Isoform
PDB实体 1
链与序列区间 作者链 A; PDB构建体 1–167; UniProt 103–269 作者链 B; PDB构建体 1–167; UniProt 103–269

页面优先展示蛋白身份、当前 assembly、共同组分、聚集状态和跨 PDB 结构链接。 链映射与序列区间收在“数据证据”中;数据库内部编号、导入时间和 assembly 操作表达式仅用于维护,因此不在读者页面展示。

SAXS 散射曲线 SAXS Profile

SAXS profile for 1c8t

P(r) 距离分布 P(r) Distribution

P(r) distribution for 1c8t
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2. 结构基本信息 2. Structure Basics

条目编号 entry_id1c8t
沉积日期 deposition_date1999-07-29
结构标题 titleHUMAN STROMELYSIN-1 (E202Q) CATALYTIC DOMAIN COMPLEXED WITH RO-26-2812
关键词 keywordsPROTEIN-INHIBITOR COMPLEX, MUTANT PROTEIN, HYDROLASE-HYDROLASE INHIBITOR COMPLEX; HYDROLASE/HYDROLASE INHIBITOR
实验方法 methodX-RAY DIFFRACTION

3. SAXS 参数 (CRYSOL 理论计算) 3. SAXS Parameters (CRYSOL)

回转半径 Rg (Guinier) rg_guinier22.70
回转半径 Rg (电子) rg_electron21.95
零角强度 I(0) i025015700.00
分子量 molecular_weight38741.0 kDa
排除体积 excluded_volume48394 ų
包络体积 envelope_volume55859 ų
水化壳体积 shell_volume21535 ų
包络直径 envelope_diameter73.9
壳层 Rg shell_rg28.30
包络 Rg envelope_rg22.02
形状 Rg shape_rg21.94
总 Rg total_rg22.77
总原子数 total_atoms2724
残基数 n_residues334
球谐函数阶数 n_harmonics20
q 范围 q_range— – 0.5000 −1
数据点数 n_points101
壳层类型 shell_typedirectional
溶剂电子密度 solvent_density0.3340 e/ų
壳层衬度 contrast_shell0.0300 e/ų
CRYSOL 版本 crysol_version4.1.3

4. P(r) 距离分布 (GNOM 反演) 4. P(r) Analysis (GNOM)

最大尺寸 Dmax dmax72.3
Rg (实空间) rg_real22.68
Rg 误差 (实空间) rg_real_error0.42
I(0) (实空间) i0_real2.5020e+07
I(0) 误差 (实空间) i0_real_error3.4570e+05
Rg (倒空间) rg_reciprocal22.69
I(0) (倒空间) i0_reciprocal25020000.0000
解质量估计 total_estimate0.9003
解质量评级 solution_quality EXCELLENT a EXCELLENT solution
P(r) 峰数 n_peaks2
主峰位置 r_peak_primary26.3
偏度 Skewness skewness0.318
峰度 Kurtosis kurtosis-0.439
角度范围 angular_range— – 0.3500 −1
当前正则化参数 α current_alpha0.0000
最高正则化参数 α highest_alpha4015000.0000
实空间数据点数 n_real_points67
GNOM 版本 gnom_version4.1.3
质量判据 quality_criteria AN1: 0.000; Oscil: 0.904; Stabil: 1.000; Sysdev: 1.000; Positv: 1.000; Valcen: 0.997; Smooth: 0.991

5. 晶体学与实验 5. Crystallography & Experiment

6. 实体与聚合物信息 Entities & Polymers (5)

7. 折叠分类 (SCOP + CATH) 4 domains

SCOP 2.08 (2 domains)

结构域编号 domain_idd1c8ta_
类 Class classd — Alpha and beta proteins (a+b)
折叠类型 Fold foldd.92 — Zincin-like
超家族 Superfamily superfamilyd.92.1 — Metalloproteases ('zincins'), catalytic domain
家族 Family familyd.92.1.11 — Matrix metalloproteases, catalytic domain
结构域编号 domain_idd1c8tb_
类 Class classd — Alpha and beta proteins (a+b)
折叠类型 Fold foldd.92 — Zincin-like
超家族 Superfamily superfamilyd.92.1 — Metalloproteases ('zincins'), catalytic domain
家族 Family familyd.92.1.11 — Matrix metalloproteases, catalytic domain

CATH v4.4 (2 domains)

结构域编号 domain_id1c8tA00
类 Class class3 — Alpha Beta
架构 Architecture architecture40 — 3-Layer(aba) Sandwich
拓扑 Topology topology390 — Collagenase (Catalytic Domain)
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily10 — Collagenase (Catalytic Domain)
结构域编号 domain_id1c8tB00
类 Class class3 — Alpha Beta
架构 Architecture architecture40 — 3-Layer(aba) Sandwich
拓扑 Topology topology390 — Collagenase (Catalytic Domain)
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily10 — Collagenase (Catalytic Domain)

8. 引用文献 (1)

9. 文件与曲线 (10)