CASEIN KINASE, ALPHA CHAIN
Zea mays
当前结构中的状态
| Assembly | 聚集状态 | 构建体 | 突变与修饰 | 配体、离子与共同组分 | 实验方法与环境 | 结构质量 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 蛋白异源复合物 异源复合物 蛋白 × 4 PDB 声明:tetrameric(4) 与蛋白拷贝数一致 | 链 A; UniProt 1–332 链 B; UniProt 1–332 | 未记录 | CASEIN KINASE, BETA CHAIN × 2 (P67870) AMP ADENOSINE MONOPHOSPHATE × 2 MG MAGNESIUM ION × 2 | X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件:VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;pH 8;292 K;PEG 4000, sodium acetate, tris-HCl, magnesium chloride, ATP, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 292K | 分辨率 3.16 Å R-free 0.289 |
| 2 | 蛋白异源复合物 异源复合物 蛋白 × 4 PDB 声明:tetrameric(4) 与蛋白拷贝数一致 | 链 C; UniProt 1–332 链 D; UniProt 1–332 | 未记录 | CASEIN KINASE, BETA CHAIN × 2 (P67870) AMP ADENOSINE MONOPHOSPHATE × 2 MG MAGNESIUM ION × 2 | X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件:VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;pH 8;292 K;PEG 4000, sodium acetate, tris-HCl, magnesium chloride, ATP, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 292K | 分辨率 3.16 Å R-free 0.289 |
数据库中的同蛋白其他状态
以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly, “相对当前条目”直接指出证据层面的不同;没有差异标签表示当前已读取字段一致。
| 其他 PDB | 相对当前条目 1DS5 | Assembly / 聚集状态 | 构建体 | 突变与修饰 | 配体、离子与非聚合物 | 实验方法与环境 | 结构质量 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1DAW CRYSTAL STRUCTURE OF A BINARY COMPLEX OF PROTEIN KINASE CK2 (ALPHA-SUBUNIT) AND MG-AMPPNP 提交 1999-11-01 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体;蛋白 × 1 PDB 声明:monomeric |
链 A
2–328(327 aa)
片段:CATALYTIC SUBUNIT
|
未记录 | MG MAGNESIUM ION × 2 ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;pH 8;298 K;PEG 3350, SODIUM ACETATE, TRIS/HCL, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 298K
|
分辨率 2.20 Å R-free 0.285 |
| 1DAY CRYSTAL STRUCTURE OF A BINARY COMPLEX OF PROTEIN KINASE CK2 (ALPHA-SUBUNIT) AND MG-GMPPNP 提交 1999-11-01 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体;蛋白 × 1 PDB 声明:monomeric |
链 A
2–328(327 aa)
片段:CATALYTIC SUBUNIT
|
未记录 | MG MAGNESIUM ION × 2 GNP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-GUANYLATE ESTER × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;pH 8;298 K;PEG 3350, SODIUM ACETATE, TRIS/HCL, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 298K
|
分辨率 2.20 Å R-free 0.290 |
| 1F0Q CRYSTAL STRUCTURE OF THE ALPHA SUBUNIT OF PROTEIN KINASE CK2 IN COMPLEX WITH THE NUCLEOTIDE COMPETITIVE INHIBITOR EMODIN 提交 2000-05-17 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体;蛋白 × 1 PDB 声明:monomeric |
链 A
1–332(332 aa)
|
未记录 | EMO 3-METHYL-1,6,8-TRIHYDROXYANTHRAQUINONE × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;pH 8;292 K;PEG 4000, sodium acetate, Tris-HCl, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 292K
|
分辨率 2.63 Å R-free 0.273 |
| 1J91 Crystal structure of Z. mays CK2 kinase alpha subunit in complex with the ATP-competitive inhibitor 4,5,6,7-tetrabromobenzotriazole 提交 2001-05-23 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体;蛋白 × 1 PDB 声明:monomeric |
链 A
1–332(332 aa)
|
未记录 | TBS 4,5,6,7-TETRABROMOBENZOTRIAZOLE × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;pH 8.5;293 K;PEG 4000, sodium acetate, Tris-HCl, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
|
分辨率 2.22 Å R-free 0.268 |
| 1J91 Crystal structure of Z. mays CK2 kinase alpha subunit in complex with the ATP-competitive inhibitor 4,5,6,7-tetrabromobenzotriazole 提交 2001-05-23 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体;蛋白 × 1 PDB 声明:monomeric |
链 B
1–332(332 aa)
|
未记录 | TBS 4,5,6,7-TETRABROMOBENZOTRIAZOLE × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;pH 8.5;293 K;PEG 4000, sodium acetate, Tris-HCl, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
|
分辨率 2.22 Å R-free 0.268 |
| 1JAM Crystal structure of apo-form of Z. Mays CK2 protein kinase alpha subunit 提交 2001-05-31 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体;蛋白 × 1 PDB 声明:monomeric |
链 A
1–332(332 aa)
|
未记录 | 未记录非水小分子 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;pH 8.5;287 K;30% PEG 4000, 200 mM sodium acetate, 100 mM Tris-HCl, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 287K
|
分辨率 2.18 Å R-free 0.248 |
| 1LP4 Crystal structure of a binary complex of the catalytic subunit of protein kinase CK2 with Mg-AMPPNP 提交 2002-05-07 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体;蛋白 × 1 PDB 声明:monomeric |
链 A
1–332(332 aa)
|
未记录 | MG MAGNESIUM ION × 2 ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;pH 8.1;293 K;PEG3350, SODIUM ACETATE, TRIS/HCL, pH 8.1, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
|
分辨率 1.86 Å R-free 0.244 |
| 1LPU Low Temperature Crystal Structure of the Apo-form of the catalytic subunit of protein kinase CK2 from Zea mays 提交 2002-05-08 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体;蛋白 × 1 PDB 声明:monomeric |
链 A
1–332(332 aa)
|
未记录 | BEN BENZAMIDINE × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;pH 8.1;293 K;PEG3350, Tris/HCl, sodium acetate, pH 8.1, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
|
分辨率 1.86 Å R-free 0.248 |
| 1LR4 Room Temperature Crystal Structure of the Apo-form of the catalytic subunit of protein kinase CK2 from Zea mays 提交 2002-05-14 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体;蛋白 × 1 PDB 声明:monomeric |
链 A
1–332(332 aa)
|
未记录 | BEN BENZAMIDINE × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;pH 8;293 K;PEG4000, sodium acetate, Tris/HCl, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
|
分辨率 2.00 Å R-free 0.237 |
| 1M2P Crystal structure of 1,8-di-hydroxy-4-nitro-anthraquinone/CK2 kinase complex 提交 2002-06-25 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体;蛋白 × 1 PDB 声明:monomeric |
链 A
2–326(325 aa)
片段:Catlytic subunit
|
未记录 | HNA 1,8-DI-HYDROXY-4-NITRO-ANTHRAQUINONE × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;pH 8;293 K;PEG 4000, Sodium Acetate, Tris, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
|
分辨率 2.00 Å R-free 0.243 |
| 1M2Q Crystal structure of 1,8-di-hydroxy-4-nitro-xanten-9-one/CK2 kinase complex 提交 2002-06-25 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体;蛋白 × 1 PDB 声明:monomeric |
链 A
2–328(327 aa)
片段:Catlytic subunit
|
未记录 | MNX 1,8-DI-HYDROXY-4-NITRO-XANTHEN-9-ONE × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;pH 8;293 K;PEG 4000, Sodium Acetate, Tris, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
|
分辨率 1.79 Å R-free 0.232 |
| 1M2R Crystal structure of 5,8-di-amino-1,4-di-hydroxy-anthraquinone/CK2 kinase complex 提交 2002-06-25 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体;蛋白 × 1 PDB 声明:monomeric |
链 A
2–328(327 aa)
片段:catalytic subunit
|
未记录 | MNY 5,8-DI-AMINO-1,4-DIHYDROXY-ANTHRAQUINONE × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;pH 8;293 K;PEG 4000, Sodium Acetate, Tris, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
|
分辨率 1.70 Å R-free 0.216 |
| 1OM1 Crystal structure of maize CK2 alpha in complex with IQA 提交 2003-02-24 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体;蛋白 × 1 PDB 声明:monomeric |
链 A
1–332(332 aa)
|
未记录 | IQA (5-OXO-5,6-DIHYDRO-INDOLO[1,2-A]QUINAZOLIN-7-YL)-ACETIC ACID × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;pH 8.5;293 K;PEG 4000, SODIUM ACETATE, TRIS, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
|
分辨率 1.68 Å R-free 0.227 |
| 1ZOE Crystal structure of protein kinase CK2 in complex with TBB-derivatives inhibitors 提交 2005-05-13 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
1–332(332 aa)
|
未记录 | CL CHLORIDE ION × 2 K25 4,5,6,7-TETRABROMO-N,N-DIMETHYL-1H-BENZIMIDAZOL-2-AMINE × 2 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;pH 8;293 K;PEG 4000, Sodium Acetate, TRIS, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
|
分辨率 1.77 Å R-free 0.277 |
| 1ZOG Crystal structure of protein kinase CK2 in complex with TBB-derivatives 提交 2005-05-13 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
1–332(332 aa)
|
未记录 | K37 4,5,6,7-TETRABROMO-2-(METHYLSULFANYL)-1H-BENZIMIDAZOLE × 4 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;pH 8;293 K;PEG 4000, Sodium Acetate, TRIS, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
|
分辨率 2.30 Å R-free 0.294 |
| 1ZOH Crystal structure of protein kinase CK2 in complex with TBB-derivatives inhibitors 提交 2005-05-13 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
1–332(332 aa)
|
未记录 | NA SODIUM ION × 2 CL CHLORIDE ION × 4 K44 5,6,7,8-TETRABROMO-1-METHYL-2,3-DIHYDRO-1H-IMIDAZO[1,2-A]BENZIMIDAZOLE × 2 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;pH 8;293 K;PEG 4000, Sodium Acetate, TRIS, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
|
分辨率 1.81 Å R-free 0.221 |
| 2OXD Protein kinase CK2 in complex with tetrabromobenzoimidazole K17, K22 and K32 inhibitors 提交 2007-02-20 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体;蛋白 × 1 PDB 声明:monomeric |
链 A
1–332(332 aa)
|
未记录 | K32 4,5,6,7-TETRABROMO-1H,3H-BENZIMIDAZOL-2-ONE × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;pH 8;293 K;10-20% PEG 4000, 0.2 M sodium acetate, 0.1 M TrisHCl, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293.0K
|
分辨率 2.30 Å R-free 0.273 |
| 2OXX Protein kinase CK2 in complex with tetrabromobenzoimidazole derivatives K17, K22 and K32 提交 2007-02-21 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体;蛋白 × 1 PDB 声明:monomeric |
链 A
1–332(332 aa)
|
未记录 | K22 4,5,6,7-TETRABROMO-1H,3H-BENZIMIDAZOL-2-THIONE × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;pH 8;293 K;10-20% PEG 4000, 0.2 M sodium acetate, 0.1 M TrisHCl, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
|
分辨率 2.30 Å R-free 0.270 |
| 2OXY Protein kinase CK2 in complex with tetrabromobenzoimidazole derivatives K17, K22 and K32 提交 2007-02-21 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体;蛋白 × 1 PDB 声明:monomeric |
链 A
1–332(332 aa)
|
未记录 | K17 4,5,6,7-TETRABROMO-BENZIMIDAZOLE × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;pH 8;293 K;10-20% PEG 4000, 0.2 M sodium acetate, 0.1 M Tris-HCl, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
|
分辨率 1.81 Å R-free 0.269 |
| 2OXY Protein kinase CK2 in complex with tetrabromobenzoimidazole derivatives K17, K22 and K32 提交 2007-02-21 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体;蛋白 × 1 PDB 声明:monomeric |
链 B
1–332(332 aa)
|
未记录 | K17 4,5,6,7-TETRABROMO-BENZIMIDAZOLE × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;pH 8;293 K;10-20% PEG 4000, 0.2 M sodium acetate, 0.1 M Tris-HCl, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
|
分辨率 1.81 Å R-free 0.269 |
| 2PVH Structure-Based Design of Pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine Derivatives as Potent Inhibitors of Protein Kinase CK2 提交 2007-05-09 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体;蛋白 × 1 PDB 声明:monomeric |
链 A
1–332(332 aa)
|
突变:V256A 非标准单体:是(mmCIF未提供具体位点) | P19 N,N'-DIPHENYLPYRAZOLO[1,5-A][1,3,5]TRIAZINE-2,4-DIAMINE × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 8;297 K;18% PEG 4000, 0.20M Sodium Acetate, 0.10M TrisHCl, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 297K
|
分辨率 2.20 Å R-free 0.236 |
| 2PVJ Structure-Based Design of Pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine Derivatives as Potent Inhibitors of Protein Kinase CK2 提交 2007-05-09 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体;蛋白 × 1 PDB 声明:monomeric |
链 A
1–332(332 aa)
|
突变:V256A 非标准单体:是(mmCIF未提供具体位点) | P44 2-(CYCLOHEXYLMETHYLAMINO)-4-(PHENYLAMINO)PYRAZOLO[1,5-A][1,3,5]TRIAZINE-8-CARBONITRILE × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 8;297 K;12% PEG 4000, 0.10M Sodium Acetate, 0.10M TrisHCl, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 297K
|
分辨率 1.70 Å R-free 0.218 |
| 2PVK Structure-Based Design of Pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine Derivatives as Potent Inhibitors of Protein Kinase CK2 提交 2007-05-09 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体;蛋白 × 1 PDB 声明:monomeric |
链 A
1–332(332 aa)
|
突变:V256A 非标准单体:是(mmCIF未提供具体位点) | P45 2-(4-CHLOROBENZYLAMINO)-4-(PHENYLAMINO)PYRAZOLO[1,5-A][1,3,5]TRIAZINE-8-CARBONITRILE × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 8;297 K;14% PEG 4000, 0.20M Sodium Acetate, 0.10M TrisHCl, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 297K
|
分辨率 1.90 Å R-free 0.244 |
| 2PVL Structure-Based Design of Pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine Derivatives as Potent Inhibitors of Protein Kinase CK2 提交 2007-05-09 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体;蛋白 × 1 PDB 声明:monomeric |
链 A
1–332(332 aa)
|
突变:V256A 非标准单体:是(mmCIF未提供具体位点) | P55 2-(4-ETHYLPIPERAZIN-1-YL)-4-(PHENYLAMINO)PYRAZOLO[1,5-A][1,3,5]TRIAZINE-8-CARBONITRILE × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 8;297 K;14% PEG 4000, 0.20M Sodium Acetate, 0.10M TrisHCl, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 297K
|
分辨率 1.90 Å R-free 0.289 |
| 2PVM Structure-Based Design of Pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine Derivatives as Potent Inhibitors of Protein Kinase CK2 提交 2007-05-09 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体;蛋白 × 1 PDB 声明:monomeric |
链 A
1–332(332 aa)
|
突变:V256A 非标准单体:是(mmCIF未提供具体位点) | P29 4-(2-(1H-IMIDAZOL-4-YL)ETHYLAMINO)-2-(PHENYLAMINO)PYRAZOLO[1,5-A][1,3,5]TRIAZINE-8-CARBONITRILE × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 8;297 K;12% PEG 4000, 0.10M Sodium Acetate, 0.10M TrisHCl, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 297K
|
分辨率 2.00 Å R-free 0.225 |
| 2PVN Structure-Based Design of Pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine Derivatives as Potent Inhibitors of Protein Kinase CK2 提交 2007-05-09 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体;蛋白 × 1 PDB 声明:monomeric |
链 A
1–332(332 aa)
|
突变:V256A 非标准单体:是(mmCIF未提供具体位点) | P63 N-(3-(8-CYANO-4-(PHENYLAMINO)PYRAZOLO[1,5-A][1,3,5]TRIAZIN-2-YLAMINO)PHENYL)ACETAMIDE × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 8;297 K;16% PEG 4000, 0.10M Sodium Acetate, 0.10M TrisHCl, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 297K
|
分辨率 2.00 Å R-free 0.308 |
| 2QC6 Protein kinase CK2 in complex with DBC 提交 2007-06-19 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体;蛋白 × 1 PDB 声明:monomeric |
链 A
1–332(332 aa)
|
非标准单体:是(mmCIF未提供具体位点) | G12 3,8-DIBROMO-7-HYDROXY-4-METHYL-2H-CHROMEN-2-ONE × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION;pH 8;293 K;10-20% PEG4000, 0.2 M Sodium Acetate, 0.1 M Tris, pH 8, VAPOR DIFFUSION, temperature 293.0K
|
分辨率 1.85 Å R-free 0.268 |
| 3BE9 Structure-based design and synthesis of novel macrocyclic pyrazolo[1,5-a] [1,3,5]triazine compounds as potent inhibitors of protein kinase CK2 and their anticancer activities 提交 2007-11-16 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体;蛋白 × 1 PDB 声明:monomeric |
链 A
1–332(332 aa)
|
突变:V256A 非标准单体:是(mmCIF未提供具体位点) | P04 19-(cyclopropylamino)-4,6,7,15-tetrahydro-5H-16,1-(azenometheno)-10,14-(metheno)pyrazolo[4,3-o][1,3,9]triazacyclohexadecin-8(9H)-one × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 8;297 K;14% PEG 4000, 0.05M Sodium Acetate, 0.10M TRISHCL, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 297K
|
分辨率 2.00 Å R-free 0.228 |
| 3FL5 Protein kinase CK2 in complex with the inhibitor Quinalizarin 提交 2008-12-18 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体;蛋白 × 1 PDB 声明:monomeric |
链 A
1–332(332 aa)
|
非标准单体:是(mmCIF未提供具体位点) | PEG DI(HYDROXYETHYL)ETHER × 1 TXQ 1,2,5,8-tetrahydroxyanthracene-9,10-dione × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;pH 7.5;293 K;20% PEG 4000, 200mM Na-acetate, 100mM Na-HEPES, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
|
分辨率 2.30 Å R-free 0.235 |
| 3KXG Crystal structure of Z. mays CK2 kinase alpha subunit in complex with the inhibitor 3,4,5,6,7-pentabromo-1H-indazole (K64) 提交 2009-12-03 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体;蛋白 × 1 PDB 声明:monomeric |
链 A
2–328(327 aa)
片段:ALPHA SUBUNIT
|
非标准单体:是(mmCIF未提供具体位点) | K6X 3,4,5,6,7-pentabromo-1H-indazole × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;pH 8;293 K;20% PEG 4000, 0.2M Na-acetate, 0.1M Tris, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
|
分辨率 1.70 Å R-free 0.263 |
| 3KXH Crystal structure of Z. mays CK2 kinase alpha subunit in complex with the inhibitor (2-dymethylammino-4,5,6,7-tetrabromobenzoimidazol-1yl-acetic acid (K66) 提交 2009-12-03 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体;蛋白 × 1 PDB 声明:monomeric |
链 A
2–328(327 aa)
片段:ALPHA SUBUNIT
|
非标准单体:是(mmCIF未提供具体位点) | K66 [4,5,6,7-tetrabromo-2-(dimethylamino)-1H-benzimidazol-1-yl]acetic acid × 1 PEG DI(HYDROXYETHYL)ETHER × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;pH 8;293 K;20% PEG 4000, 0.2M Na-acetate, 0.1M Tris, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
|
分辨率 1.70 Å R-free 0.266 |
| 3KXM Crystal structure of Z. mays CK2 kinase alpha subunit in complex with the inhibitor K74 提交 2009-12-03 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体;蛋白 × 1 PDB 声明:monomeric |
链 A
2–328(327 aa)
片段:ALPHA SUBUNIT
|
未记录 | K74 N-methyl-2-[(4,5,6,7-tetrabromo-1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)sulfanyl]acetamide × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;pH 8;293 K;20% PEG 4000, 0.2M Na-acetate, 0.1M Tris, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
|
分辨率 1.75 Å R-free 0.282 |
| 3KXN Crystal structure of Z. mays CK2 kinase alpha subunit in complex with the inhibitor tetraiodobenzimidazole (K88) 提交 2009-12-03 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体;蛋白 × 1 PDB 声明:monomeric |
链 A
2–328(327 aa)
片段:ALPHA SUBUNIT
|
未记录 | K8X 4,5,6,7-tetraiodo-1H-benzimidazole × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;pH 8;293 K;20% PEG 4000, 0.2M Na-acetate, 0.1M Tris, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
|
分辨率 2.00 Å R-free 0.264 |
| 3PVG Crystal structure of Z. mays CK2 alpha subunit in complex with the inhibitor 4,5,6,7-tetrabromo-1-carboxymethylbenzimidazole (K68) 提交 2010-12-07 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体;蛋白 × 1 PDB 声明:monomeric |
链 A
2–332(331 aa)
片段:alpha subunit
|
非标准单体:是(mmCIF未提供具体位点) | K68 (4,5,6,7-tetrabromo-1H-benzimidazol-1-yl)acetic acid × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;pH 8;293 K;20% PEG 4000, 0.2M Na-acetate, 0.1M Tris, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
|
分辨率 1.50 Å R-free 0.211 |
| 3PWD Crystal structure of maize CK2 in complex with NBC (Z1) 提交 2010-12-08 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体;蛋白 × 1 PDB 声明:monomeric |
链 A
1–332(332 aa)
|
未记录 | CZ0 8-hydroxy-4-methyl-9-nitro-2H-benzo[g]chromen-2-one × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;pH 8;293 K;20% PEG 4000, 0.2M sodium acetate, 0.1M TrisHCl, pH 8, vapor diffusion, sitting drop, temperature 293K
|
分辨率 2.20 Å R-free 0.230 |
| 3PZH Crystal structure of maize CK2 alpha in complex with emodin at 1.92 A resolution 提交 2010-12-14 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体;蛋白 × 1 PDB 声明:monomeric |
链 A
1–332(332 aa)
|
非标准单体:是(mmCIF未提供具体位点) | EMO 3-METHYL-1,6,8-TRIHYDROXYANTHRAQUINONE × 1 ACT ACETATE ION × 2 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 8 CL CHLORIDE ION × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;pH 8;293 K;20% PEG 4000, 0.2M sodium acetate, 0.1M TrisHCl, pH 8, vapor diffusion, sitting drop, temperature 293K
|
分辨率 1.92 Å R-free 0.209 |
| 4ANM Complex of CK2 with a CDC7 inhibitor 提交 2012-03-20 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体;蛋白 × 1 PDB 声明:monomeric |
链 A
2–332(331 aa)
片段:KINASE DOMAIN, RESIDUES 2-332
|
未记录 | WUL 8-BROMANYL-2-[[(3S)-3-OXIDANYLPYRROLIDIN-1-YL]METHYL]-3H-[1]BENZOFURO[3,2-D]PYRIMIDIN-4-ONE × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
pH 8;20% PEG4K, 200 MM NAOAC, 100 MM TRIS, PH 8.0
|
分辨率 1.70 Å R-free 0.202 |
| 4DGM Crystal Structure of maize CK2 in complex with the inhibitor apigenin 提交 2012-01-26 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体;蛋白 × 1 PDB 声明:monomeric |
链 A
2–327(326 aa)
|
未记录 | EDO 1,2-ETHANEDIOL × 4 PEG DI(HYDROXYETHYL)ETHER × 1 AGI 5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4H-chromen-4-one × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION;pH 8;293 K;0.1 M Tris-HCl, 10-20% PEG 4000, 0.2 M Na-acetate, pH 8, VAPOR DIFFUSION, temperature 293K
|
分辨率 1.65 Å R-free 0.252 |
| 4DGN Crystal Structure of maize CK2 in complex with the inhibitor luteolin 提交 2012-01-26 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体;蛋白 × 1 PDB 声明:monomeric |
链 A
2–327(326 aa)
|
非标准单体:是(mmCIF未提供具体位点) | LU2 2-(3,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-4H-chromen-4-one × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION;pH 8;293 K;0.1 M Tris-HCl, 10-20% PEG 4000, 0.2 M Na-acetate, pH 8, VAPOR DIFFUSION, temperature 293K
|
分辨率 1.75 Å R-free 0.214 |
| 4RLK Crystal structure of Z. mays CK2alpha in complex with the ATP-competitive inhibitor 4-[(E)-(fluoren-9-ylidenehydrazinylidene)-methyl] benzoate 提交 2014-10-17 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体;蛋白 × 1 PDB 声明:monomeric |
链 A
1–332(332 aa)
|
未记录 | GOL GLYCEROL × 3 ACT ACETATE ION × 2 E91 4-[(E)-(9H-fluoren-9-ylidenehydrazinylidene)methyl]benzoic acid × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;pH 7.5;293 K;Reservoir: 20 % PEG 4000, 0.2 M sodium acetate, 0.1 M Hepes pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
|
分辨率 1.24 Å R-free 0.175 |
| 6QS5 Crystal Structure of maize CK2 in complex with tyrphostin AG99 提交 2019-02-20 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体;蛋白 × 1 PDB 声明:monomeric |
链 A
2–326(325 aa)
|
未记录 | JGB (~{E})-3-[3,4-bis(oxidanyl)phenyl]-2-cyano-prop-2-enamide × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION;pH 8;293 K;0.1 M Tris-HCl, 10-20% PEG 4000, 0.2 M Na-acetate
|
分辨率 1.96 Å R-free 0.219 |
共 39 个其他 PDB 条目、41 个 assembly。 打开独立比较页并筛选聚集状态
查看构建体与数据证据
| UniProt名称 | CSK2A_MAIZE |
| Isoform | — |
| PDB实体 | 1 |
| 链与序列区间 | 作者链 A; PDB构建体 1–332; UniProt 1–332 作者链 B; PDB构建体 1–332; UniProt 1–332 作者链 C; PDB构建体 1–332; UniProt 1–332 作者链 D; PDB构建体 1–332; UniProt 1–332 |