1toz

NMR structure of the human NOTCH-1 ligand binding region

Method: SOLUTION NMR Dmax: 59.6 Å Quality: REASONABLE

1. 蛋白身份与相关结构 Protein Identity & Related Structures

Neurogenic locus notch homolog protein 1

Homo sapiens

UniProt P46531

当前结构中的状态

Assembly 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与共同组分 实验方法与环境 结构质量
1 蛋白单体 单体 蛋白 × 1 PDB 声明:monomeric(1) 与蛋白拷贝数一致 链 A; UniProt 411–526 片段:NOTCH-1 EGF 11-13 突变:M477I 无其他共同聚合物 SOLUTION NMR NMR测量条件:pH 6.1;298 K;离子强度(mmCIF原始值)15mM CaCl2;压力 ambient NMR样品组成:0.5-1mM protein | 90% H2O, 10% D2O, 15mM CaCl2, 0.02% NaN3 分辨率未提供

数据库中的同蛋白其他状态

以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly, “相对当前条目”直接指出证据层面的不同;没有差异标签表示当前已读取字段一致。

共 27 个其他 PDB 条目、35 个 assembly。 打开独立比较页并筛选聚集状态

查看构建体与数据证据
UniProt名称 NOTC1_HUMAN
Isoform
PDB实体 1
链与序列区间 作者链 A; PDB构建体 1–116; UniProt 411–526

页面优先展示蛋白身份、当前 assembly、共同组分、聚集状态和跨 PDB 结构链接。 链映射与序列区间收在“数据证据”中;数据库内部编号、导入时间和 assembly 操作表达式仅用于维护,因此不在读者页面展示。

SAXS 散射曲线 SAXS Profile

SAXS profile for 1toz

P(r) 距离分布 P(r) Distribution

P(r) distribution for 1toz
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2. 结构基本信息 2. Structure Basics

条目编号 entry_id1toz
沉积日期 deposition_date2004-06-15
结构标题 titleNMR structure of the human NOTCH-1 ligand binding region
关键词 keywordsNOTCH, EGF, CALCIUM BINDING, LIGAND BINDING, MODULE, SIGNALING PROTEIN; SIGNALING PROTEIN
实验方法 methodSOLUTION NMR

3. SAXS 参数 (CRYSOL 理论计算) 3. SAXS Parameters (CRYSOL)

回转半径 Rg (Guinier) rg_guinier22.92
回转半径 Rg (电子) rg_electron23.45
零角强度 I(0) i01165990000.00
分子量 molecular_weight251220.0 kDa
排除体积 excluded_volume298010 ų
包络体积 envelope_volume59505 ų
水化壳体积 shell_volume18184 ų
包络直径 envelope_diameter103.1
壳层 Rg shell_rg33.92
包络 Rg envelope_rg30.13
形状 Rg shape_rg23.48
总 Rg total_rg23.55
总原子数 total_atoms32760
残基数 n_residues2320
球谐函数阶数 n_harmonics20
q 范围 q_range— – 0.5000 −1
数据点数 n_points101
壳层类型 shell_typedirectional
溶剂电子密度 solvent_density0.3340 e/ų
壳层衬度 contrast_shell0.0300 e/ų
CRYSOL 版本 crysol_version4.1.3

4. P(r) 距离分布 (GNOM 反演) 4. P(r) Analysis (GNOM)

最大尺寸 Dmax dmax59.6
Rg (实空间) rg_real21.33
Rg 误差 (实空间) rg_real_error0.13
I(0) (实空间) i0_real1.1120e+09
I(0) 误差 (实空间) i0_real_error1.2570e+07
Rg (倒空间) rg_reciprocal23.25
I(0) (倒空间) i0_reciprocal1166000000.0000
解质量估计 total_estimate0.6264
解质量评级 solution_quality REASONABLE a REASONABLE solution
P(r) 峰数 n_peaks2
主峰位置 r_peak_primary13.8
偏度 Skewness skewness0.269
峰度 Kurtosis kurtosis-0.913
角度范围 angular_range— – 0.3450 −1
当前正则化参数 α current_alpha2.5510
最高正则化参数 α highest_alpha83240.0000
实空间数据点数 n_real_points66
GNOM 版本 gnom_version4.1.3
质量判据 quality_criteria AN1: 0.003; Oscil: 0.930; Stabil: 0.983; Sysdev: 0.000; Positv: 1.000; Valcen: 0.411; Smooth: 0.000

5. 晶体学与实验 5. Crystallography & Experiment

6. 实体与聚合物信息 Entities & Polymers (1)

7. 折叠分类 (SCOP + CATH) 5 domains

SCOP 2.08 (3 domains)

结构域编号 domain_idd1toza1
类 Class classg — Small proteins
折叠类型 Fold foldg.3 — Knottins (small inhibitors, toxins, lectins)
超家族 Superfamily superfamilyg.3.11 — EGF/Laminin
家族 Family familyg.3.11.1 — EGF-type module
结构域编号 domain_idd1toza2
类 Class classg — Small proteins
折叠类型 Fold foldg.3 — Knottins (small inhibitors, toxins, lectins)
超家族 Superfamily superfamilyg.3.11 — EGF/Laminin
家族 Family familyg.3.11.1 — EGF-type module
结构域编号 domain_idd1toza3
类 Class classg — Small proteins
折叠类型 Fold foldg.3 — Knottins (small inhibitors, toxins, lectins)
超家族 Superfamily superfamilyg.3.11 — EGF/Laminin
家族 Family familyg.3.11.1 — EGF-type module

CATH v4.4 (2 domains)

结构域编号 domain_id1tozA01
类 Class class2 — Mainly Beta
架构 Architecture architecture10 — Ribbon
拓扑 Topology topology25 — Laminin
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily10 — Laminin
结构域编号 domain_id1tozA02
类 Class class2 — Mainly Beta
架构 Architecture architecture10 — Ribbon
拓扑 Topology topology25 — Laminin
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily10 — Laminin

8. 引用文献 (2)

9. 文件与曲线 (10)