1z32

Structure-function relationships in human salivary alpha-amylase: Role of aromatic residues

Method: X-RAY DIFFRACTION Dmax: 81.8 Å Quality: REASONABLE

1. 蛋白身份与相关结构 Protein Identity & Related Structures

Salivary alpha-amylase

Homo sapiens

UniProt P04745

当前结构中的状态

Assembly 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与共同组分 实验方法与环境 结构质量
1 蛋白单体 单体 蛋白 × 1 PDB 声明:monomeric(1) 与蛋白拷贝数一致 链 X; UniProt 16–511 突变:Y151M 非标准单体:是(mmCIF未提供具体位点) GLC alpha-D-glucopyranose × 1 AGL 4-amino-4,6-dideoxy-alpha-D-glucopyranose × 1 HMC 5-HYDROXYMETHYL-CHONDURITOL × 1 CA CALCIUM ION × 1 CL CHLORIDE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件:VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 9;MPD 40%, pH 9.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP 分辨率 1.60 Å R-free 0.192

数据库中的同蛋白其他状态

以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly, “相对当前条目”直接指出证据层面的不同;没有差异标签表示当前已读取字段一致。

共 12 个其他 PDB 条目、12 个 assembly。 打开独立比较页并筛选聚集状态

查看构建体与数据证据
UniProt名称 AMYS_HUMAN
Isoform
PDB实体 1
链与序列区间 作者链 X; PDB构建体 1–496; UniProt 16–511

页面优先展示蛋白身份、当前 assembly、共同组分、聚集状态和跨 PDB 结构链接。 链映射与序列区间收在“数据证据”中;数据库内部编号、导入时间和 assembly 操作表达式仅用于维护,因此不在读者页面展示。

SAXS 散射曲线 SAXS Profile

SAXS profile for 1z32

P(r) 距离分布 P(r) Distribution

P(r) distribution for 1z32
下载 Download

2. 结构基本信息 2. Structure Basics

条目编号 entry_id1z32
沉积日期 deposition_date2005-03-10
结构标题 titleStructure-function relationships in human salivary alpha-amylase: Role of aromatic residues
关键词 keywordsTIM Barrel, Hydrolase; HYDROLASE
实验方法 methodX-RAY DIFFRACTION

3. SAXS 参数 (CRYSOL 理论计算) 3. SAXS Parameters (CRYSOL)

回转半径 Rg (Guinier) rg_guinier23.87
回转半径 Rg (电子) rg_electron22.79
零角强度 I(0) i055531600.00
分子量 molecular_weight56401.0 kDa
排除体积 excluded_volume69676 ų
包络体积 envelope_volume77833 ų
水化壳体积 shell_volume28109 ų
包络直径 envelope_diameter83.6
壳层 Rg shell_rg30.54
包络 Rg envelope_rg23.04
形状 Rg shape_rg22.79
总 Rg total_rg23.63
总原子数 total_atoms3976
残基数 n_residues495
球谐函数阶数 n_harmonics20
q 范围 q_range— – 0.5000 −1
数据点数 n_points101
壳层类型 shell_typedirectional
溶剂电子密度 solvent_density0.3340 e/ų
壳层衬度 contrast_shell0.0300 e/ų
CRYSOL 版本 crysol_version4.1.3

4. P(r) 距离分布 (GNOM 反演) 4. P(r) Analysis (GNOM)

最大尺寸 Dmax dmax81.8
Rg (实空间) rg_real23.81
Rg 误差 (实空间) rg_real_error0.49
I(0) (实空间) i0_real5.5530e+07
I(0) 误差 (实空间) i0_real_error8.4230e+05
Rg (倒空间) rg_reciprocal23.83
I(0) (倒空间) i0_reciprocal55530000.0000
解质量估计 total_estimate0.7007
解质量评级 solution_quality REASONABLE a REASONABLE solution
P(r) 峰数 n_peaks2
主峰位置 r_peak_primary28.1
偏度 Skewness skewness0.339
峰度 Kurtosis kurtosis-0.210
角度范围 angular_range— – 0.3350 −1
当前正则化参数 α current_alpha0.0000
最高正则化参数 α highest_alpha11540000.0000
实空间数据点数 n_real_points65
GNOM 版本 gnom_version4.1.3
质量判据 quality_criteria AN1: 0.000; Oscil: 0.755; Stabil: 1.000; Sysdev: 0.286; Positv: 1.000; Valcen: 0.992; Smooth: 0.992

5. 晶体学与实验 5. Crystallography & Experiment

6. 实体与聚合物信息 Entities & Polymers (7)

7. 折叠分类 (SCOP + CATH) 4 domains

SCOP 2.08 (2 domains)

结构域编号 domain_idd1z32x1
类 Class classb — All beta proteins
折叠类型 Fold foldb.71 — Glycosyl hydrolase domain
超家族 Superfamily superfamilyb.71.1 — Glycosyl hydrolase domain
家族 Family familyb.71.1.1 — alpha-Amylases, C-terminal beta-sheet domain
结构域编号 domain_idd1z32x2
类 Class classc — Alpha and beta proteins (a/b)
折叠类型 Fold foldc.1 — TIM beta/alpha-barrel
超家族 Superfamily superfamilyc.1.8 — (Trans)glycosidases
家族 Family familyc.1.8.1 — Amylase, catalytic domain

CATH v4.4 (2 domains)

结构域编号 domain_id1z32X01
类 Class class3 — Alpha Beta
架构 Architecture architecture20 — Alpha-Beta Barrel
拓扑 Topology topology20 — TIM Barrel
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily80 — Glycosidases
结构域编号 domain_id1z32X02
类 Class class2 — Mainly Beta
架构 Architecture architecture60 — Sandwich
拓扑 Topology topology40 — Immunoglobulin-like
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily1180 — Golgi alpha-mannosidase II

8. 引用文献 (1)

9. 文件与曲线 (10)