Protease
Human immunodeficiency virus 1
当前结构中的状态
| Assembly | 聚集状态 | 构建体 | 突变与修饰 | 配体、离子与共同组分 | 实验方法与环境 | 结构质量 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 蛋白同源多聚体 同源多聚体 蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric(2) 与蛋白拷贝数一致 | 链 A; UniProt 500–598 链 B; UniProt 500–598 | 未记录 | KGQ DIETHYL ({4-[(2S,3R)-2-({[(3R,3AS,6AR)-HEXAHYDROFURO[2,3-B]FURAN-3-YLOXY]CARBONYL}AMINO)-3-HYDROXY-4-{ISOBUTYL[(4-METHOXYPHENYL)SULFONYL]AMINO}BUTYL]PHENOXY}METHYL)PHOSPHONATE × 1 | X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件:VAPOR DIFFUSION;pH 6.5;298 K;0.2M Mg Acetate, 0.1M Na Cacodylate, 20% PEG 8000, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, temperature 298K | 分辨率 1.55 Å R-free 0.252 |
数据库中的同蛋白其他状态
以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly, “相对当前条目”直接指出证据层面的不同;没有差异标签表示当前已读取字段一致。
| 其他 PDB | 相对当前条目 2I4W | Assembly / 聚集状态 | 构建体 | 突变与修饰 | 配体、离子与非聚合物 | 实验方法与环境 | 结构质量 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1A9M G48H MUTANT OF HIV-1 PROTEASE IN COMPLEX WITH A PEPTIDIC INHIBITOR U-89360E 提交 1998-04-08 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
69–167(99 aa)
链 B
69–167(99 aa)
|
突变:G48H 突变:G48H | U0E N-[[1-[N-ACETAMIDYL]-[1-CYCLOHEXYLMETHYL-2-HYDROXY-4-ISOPROPYL]-BUT-4-YL]-CARBONYL]-GLUTAMINYL-ARGINYL-AMIDE × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION;pH 6.8;THE PROTEIN SOLUTION CONTAINED 6.5 MG/ML MUTANT HIV-1 PROTEASE IN 20 MM SODIUM ACETATE, 1 MM DITHIOTHREITOL, PH 5.5, WITH A 10-FOLD MOLAR EXCESS OF INHIBITOR. THE RESERVOIR SOLUTIONS FOR THE VAPOR DIFFUSION CONTAINED 10% DIMETHYLSULFOXIDE, 30 MM B-MERCAPTOETHANOL AND 4% 2-PROPANOL IN ADDITION TO THE PRECIPITANT. THE MOST FAVORABLE CRYSTALLIZATION CONDITIONS WERE 42% SATURATED AMMONIUM SULFATE, PH 6.8., vapor diffusion
|
分辨率 2.30 Å |
| 1G35 CRYSTAL STRUCTURE OF HIV-1 PROTEASE IN COMPLEX WITH INHIBITOR, AHA024 提交 2000-10-23 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
69–167(99 aa)
链 B
69–167(99 aa)
|
未记录 | AHF 2-[4-(HYDROXY-METHOXY-METHYL)-BENZYL]-7-(4-HYDROXYMETHYL-BENZYL)-1,1-DIOXO-3,6-BIS-PHENOXYMETHYL-1LAMBDA6-[1,2,7]THIADIAZEPANE-4,5-DIOL × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 5.5;277 K;50 mM MES, 0.4 M NaCl, pH 5.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
|
分辨率 1.80 Å R-free 0.230 |
| 1GNM HIV-1 PROTEASE MUTANT WITH VAL 82 REPLACED BY ASP (V82D) COMPLEXED WITH U89360E (INHIBITOR) 提交 1996-05-04 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
69–167(99 aa)
链 B
69–167(99 aa)
|
突变:V82D 突变:V82D | U0E N-[[1-[N-ACETAMIDYL]-[1-CYCLOHEXYLMETHYL-2-HYDROXY-4-ISOPROPYL]-BUT-4-YL]-CARBONYL]-GLUTAMINYL-ARGINYL-AMIDE × 2 | X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 | 分辨率 2.30 Å |
| 1GNN HIV-1 PROTEASE MUTANT WITH VAL 82 REPLACED BY ASN (V82N) COMPLEXED WITH U89360E (INHIBITOR) 提交 1996-05-04 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
69–167(99 aa)
链 B
69–167(99 aa)
|
突变:V82N 突变:V82N | U0E N-[[1-[N-ACETAMIDYL]-[1-CYCLOHEXYLMETHYL-2-HYDROXY-4-ISOPROPYL]-BUT-4-YL]-CARBONYL]-GLUTAMINYL-ARGINYL-AMIDE × 2 | X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 | 分辨率 2.30 Å |
| 1GNO HIV-1 PROTEASE (WILD TYPE) COMPLEXED WITH U89360E (INHIBITOR) 提交 1996-05-04 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
69–167(99 aa)
链 B
69–167(99 aa)
|
未记录 | U0E N-[[1-[N-ACETAMIDYL]-[1-CYCLOHEXYLMETHYL-2-HYDROXY-4-ISOPROPYL]-BUT-4-YL]-CARBONYL]-GLUTAMINYL-ARGINYL-AMIDE × 2 | X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 | 分辨率 2.30 Å |
| 1HVI INFLUENCE OF STEREOCHEMISTRY ON ACTIVITY AND BINDING MODES FOR C2 SYMMETRY-BASED DIOL INHIBITORS OF HIV-1 PROTEASE 提交 1994-01-26 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
69–167(99 aa)
链 B
69–167(99 aa)
|
未记录 | A77 N-{1-BENZYL-(2R,3S)-2,3-DIHYDROXY-4-[3-METHYL-2-(3-METHYL-3-PYRIDIN-2-YLMETHYL-UREIDO)-BUTYRYLAMINO]-5-PHENYL-PENTYL}-3-METHYL-2-(3-METHYL-3-PYRIDIN-2-YLMETHYL-UREIDO)-BUTYRAMIDE × 1 | X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 | 分辨率 1.80 Å |
| 1KJH SUBSTRATE SHAPE DETERMINES SPECIFICITY OF RECOGNITION RECOGNITION FOR HIV-1 PROTEASE: ANALYSIS OF CRYSTAL STRUCTURES OF SIX SUBSTRATE COMPLEXES 提交 2001-12-04 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物;蛋白 × 3 PDB 声明:trimeric |
链 P
723–732(10 aa)
片段:RNASE H-INTEGRASE SUBSTRATE PEPTIDE, RESIDUES 723-732
|
未记录 | ACT ACETATE ION × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;298 K;AMMONIUM SULPHATE, SODIUM CITRATE, SODIUM PHOSPHATE, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
|
分辨率 2.00 Å R-free 0.227 |
| 1NPA crystal structure of HIV-1 protease-hup 提交 2003-01-17 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
69–167(99 aa)
片段:protease, residue 69-167
链 B
69–167(99 aa)
片段:protease, residue 69-167
|
未记录 | 3NH (3S)-TETRAHYDROFURAN-3-YL (1R,2S)-3-[4-((1R)-2-{[(S)-AMINO(HYDROXY)METHYL]OXY}-2,3-DIHYDRO-1H-INDEN-1-YL)-2-BENZYL-3-OXOPYRROLIDIN-2-YL]-1-BENZYL-2-HYDROXYPROPYLCARBAMATE × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 5.4;298 K;0.1 M NaAc, 0.5 M NaCl, 1mM DTT, 3mM NaN3, pH 5.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
|
分辨率 2.00 Å |
| 1NPV Crystal structure of HIV-1 protease complexed with LDC271 提交 2003-01-20 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
69–167(99 aa)
片段:HIV protease
链 B
69–167(99 aa)
片段:HIV protease
|
未记录 | L27 {1-BENZYL-3-[2-BENZYL-3-OXO-4-(1-OXO-1,2,3,4-TETRAHYDRO- ISOQUINOLIN-4-YL)-2,3-DIHYDRO-1H-PYRROL-2-YL]-2- HYDROXY-PROPYL}-CARBAMIC ACID TETRAHYDRO-FURAN-3-YL ESTER × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 5.2;298 K;600mM NaCl, 100mM Sodium Acetate buffer at pH 5.2, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
|
分辨率 2.00 Å R-free 0.260 |
| 1NPW Crystal structure of HIV protease complexed with LGZ479 提交 2003-01-20 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
69–167(99 aa)
片段:HIV-1 PROTEASE
链 B
69–167(99 aa)
片段:HIV-1 PROTEASE
|
未记录 | LGZ CARBAMIC ACID 1-{5-BENZYL-5-[2-HYDROXY-4-PHENYL-3-(TETRAHYDRO-FURAN- 3-YLOXYCARBONYLAMINO)-BUTYL]-4-OXO-4,5-DIHYDRO-1H-PYRROL-3-YL}- INDAN-2-YL ESTER × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 5.2;298 K;600mM NaCl, 100mM Sodium Acetate buffer, pH 5.2, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
|
分辨率 2.00 Å |
| 1T7K Crystal Structure of HIV Protease complexed with Arylsulfonamide azacyclic urea 提交 2004-05-10 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
69–167(99 aa)
片段:HIV Protease
链 B
69–167(99 aa)
片段:HIV Protease
|
未记录 | BH0 3-({5-BENZYL-6-HYDROXY-2,4-BIS-(4-HYDROXY-BENZYL)-3-OXO-[1,2,4]-TRIAZEPANE-1-SULFONYL)-BENZONITRILE × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 4.7;293 K;0.1M sodium acetate, 0.6M NaCl, pH 4.7, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
|
分辨率 2.10 Å R-free 0.277 |
| 1YT9 HIV Protease with oximinoarylsulfonamide bound 提交 2005-02-10 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
69–167(99 aa)
片段:HIV protease
链 B
69–167(99 aa)
片段:HIV protease
|
未记录 | OIS (S)-N-((2S,3R)-3-HYDROXY-4-(4-((E)-(HYDROXYIMINO)METHYL)-N-ISOBUTYLPHENYLSULFONAMIDO)-1-PHENYLBUTAN-2-YL)-3-METHYL-2-(3 -((2-METHYLTHIAZOL-4-YL)METHYL)-2-OXOIMIDAZOLIDIN-1-YL)BUTANAMIDE × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 4.6;294 K;nacl, acetate, pH 4.6, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 294K
|
分辨率 3.00 Å R-free 0.338 |
| 1ZP8 HIV Protease with inhibitor AB-2 提交 2005-05-16 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
69–167(99 aa)
片段:HIV Protease
|
未记录 | AB2 [1-((1S,2R)-1-BENZYL-2-HYDROXY-3-{ISOBUTYL[(4-METHOXYPHENYL)SULFONYL]AMINO}PROPYL)-1H-1,2,3-TRIAZOL-4-YL]METHYL (1R,2R)-2-HYDROXY-2,3-DIHYDRO-1H-INDEN-1-YLCARBAMATE × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 5;293 K;1.34 M Ammonium Sulfate, 0.1 M Na Acetate, pH 4.8-5.4, pH 5.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
|
分辨率 2.02 Å R-free 0.326 |
| 1ZPA HIV Protease with Scripps AB-3 Inhibitor 提交 2005-05-16 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
69–167(99 aa)
片段:HIV Protease
|
未记录 | A83 TERT-BUTYL 4-[({[1-((1S,2R)-1-BENZYL-2-HYDROXY-3-{ISOBUTYL[(4-METHOXYPHENYL)SULFONYL]AMINO}PROPYL)-1H-1,2,3-TRIAZOL-4-YL]METHYL}AMINO)CARBONYL]BENZYLCARBAMATE × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 5.2;293 K;1.34 M Ammonium Sulfate, 0.1 M Na Acetate, pH 4.8-5.4, pH 5.2, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
|
分辨率 2.02 Å |
| 2EXF Solution structure of the HIV-1 nucleocapsid (NCp7(12-55)) complexed with the DNA (-) Primer Binding Site 提交 2005-11-08 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白–DNA 单体;蛋白 × 1 PDB 声明:dimeric |
链 A
389–431(43 aa)
|
未记录 | ZN ZINC ION × 2 |
SOLUTION NMR
NMR测量条件
pH 6.5;283 K;离子强度(mmCIF原始值)1mM protein, 1mM oligonucleotide;压力 ambient
NMR测量条件
pH 6.5;283 K;离子强度(mmCIF原始值)1mM protein, 1mM oligonucleotide, 30mM NaCl, 0.2mM MgCl2;压力 ambient
NMR测量条件
pH 6.5;293 K;离子强度(mmCIF原始值)1mM protein, 1mM oligonucleotide;压力 ambient
NMR测量条件
pH 6.5;293 K;离子强度(mmCIF原始值)1mM protein, 1mM oligonucleotide, 30mM NaCl, 0.2mM MgCl2;压力 ambient
NMR测量条件
pH 6.5;303 K;离子强度(mmCIF原始值)1mM protein, 1mM oligonucleotide;压力 ambient
NMR测量条件
pH 6.5;303 K;离子强度(mmCIF原始值)1mM protein, 1mM oligonucleotide, 30mM NaCl, 0.2mM MgCl2;压力 ambient
NMR样品组成
1mM NCp7(12-55), 1mM DP(-)PBS, 90% H2O, 10% D2O | 90% H2O/10% D2O
NMR样品组成
1mM NCp7(12-55), 1mM DP(-)PBS, 90% H2O, 10% D2O, 30mM NaCl, 0.2mM MgCl2 | 90% H2O, 10% D2O, 30mM NaCl, 0.2mM MgCl2
NMR样品组成
2mM NCp7(12-55), 1mM DP(-)PBS, 90% H2O, 10% D2O | 90% H2O/10% D2O
NMR样品组成
2mM NCp7(12-55), 1mM DP(-)PBS, 90% H2O, 10% D2O, 30mM NaCl, 0.2mM MgCl2 | 90% H2O, 10% D2O, 30mM NaCl, 0.2mM MgCl2
|
分辨率未提供 |
| 2FDE Wild type HIV protease bound with GW0385 提交 2005-12-13 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
500–598(99 aa)
片段:protease
链 B
500–598(99 aa)
片段:protease
|
未记录 | K POTASSIUM ION × 4 385 (3R,3AS,6AR)-HEXAHYDROFURO[2,3-B]FURAN-3-YL [(1S,2R)-3-[(1,3-BENZODIOXOL-5-YLSULFONYL)(ISOBUTYL)AMINO]-2-HYDROXY-1-{4-[(2-METHYL-1,3-THIAZOL-4-YL)METHOXY]BENZYL}PROPYL]CARBAMATE × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 7.5;277 K;PEG3350, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
|
分辨率 2.70 Å R-free 0.280 |
| 2G69 Structure of Unliganded HIV-1 Protease F53L Mutant 提交 2006-02-24 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
1–99(99 aa)
片段:HIV-1 protease monomer
|
突变:Q7K, L33I, F53L, L63I, C67A, C95A | 未记录非水小分子 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 6;293 K;The reservoir contained 0.2 M sodium citrate, phosphate buffer (pH = 6.0-6.4), 10% DMSO, and 20-30% saturated ammonium sulfate as a precipitant., VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
|
分辨率 1.35 Å R-free 0.234 |
| 2HNZ Crystal Structure of E138K Mutant HIV-1 Reverse Transcriptase in Complex with PETT-2 提交 2006-07-13 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 B
605–1026(422 aa)
片段:P51
|
突变:E138K | PO4 PHOSPHATE ION × 2 PC0 1-[2-(4-ETHOXY-3-FLUOROPYRIDIN-2-YL)ETHYL]-3-(5-METHYLPYRIDIN-2-YL)THIOUREA × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;pH 5;277 K;pH 5.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 277K
|
分辨率 3.00 Å R-free 0.277 |
| 2HS1 Ultra-high resolution X-ray crystal structure of HIV-1 protease V32I mutant with TMC114 (darunavir) inhibitor 提交 2006-07-20 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
500–598(99 aa)
片段:HIV-1 protease (residues 500-598)
链 B
500–598(99 aa)
片段:HIV-1 protease (residues 500-598)
|
突变:Q7K, V32I, L33I, L63I, C67A, C95A 突变:Q7K, V32I, L33I, L63I, C67A, C95A | CL CHLORIDE ION × 3 017 (3R,3AS,6AR)-HEXAHYDROFURO[2,3-B]FURAN-3-YL(1S,2R)-3-[[(4-AMINOPHENYL)SULFONYL](ISOBUTYL)AMINO]-1-BENZYL-2-HYDROXYPROPYLCARBAMATE × 2 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 4.6;295 K;1-1.5 M NaCl;
Molar Protein:Inhibitor ratio = 1:20, pH 4.6, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K
|
分辨率 0.84 Å R-free 0.149 |
| 2HS2 Crystal structure of M46L mutant of HIV-1 protease complexed with TMC114 (darunavir) 提交 2006-07-20 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
500–598(99 aa)
片段:HIV-1 protease (residues 500-598)
链 B
500–598(99 aa)
片段:HIV-1 protease (residues 500-598)
|
突变:Q7K, L33I, M46L, L63I, C67A, C95A 突变:Q7K, L33I, M46L, L63I, C67A, C95A | CL CHLORIDE ION × 2 017 (3R,3AS,6AR)-HEXAHYDROFURO[2,3-B]FURAN-3-YL(1S,2R)-3-[[(4-AMINOPHENYL)SULFONYL](ISOBUTYL)AMINO]-1-BENZYL-2-HYDROXYPROPYLCARBAMATE × 2 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 3.8;295 K;25% NaCl; Molar protein:inhibitor ratio 1:2., pH 3.8, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K
|
分辨率 1.22 Å R-free 0.195 |
| 2I4D Crystal structure of WT HIV-1 protease with GS-8373 提交 2006-08-21 | 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
500–598(99 aa)
链 B
500–598(99 aa)
|
未记录 | QFI ({4-[(2S,3R)-2-({[(3R,3AS,6AR)-HEXAHYDROFURO[2,3-B]FURAN-3-YLOXY]CARBONYL}AMINO)-3-HYDROXY-4-{ISOBUTYL[(4-METHOXYPHENYL)SULFONYL]AMINO}BUTYL]PHENOXY}METHYL)PHOSPHONIC ACID × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 6.5;298 K;0.2M Mg Acetate, 0.1M Na cacodylate, 20% PEG 8000, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
|
分辨率 1.50 Å R-free 0.274 |
| 2I4U HIV-1 protease with TMC-126 提交 2006-08-22 | 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
500–598(99 aa)
链 B
500–598(99 aa)
|
未记录 | DJR (3R,3AS,6AR)-HEXAHYDROFURO[2,3-B]FURAN-3-YL [(1S,2R)-1-BENZYL-2-HYDROXY-3-{ISOBUTYL[(4-METHOXYPHENYL)SULFONYL]AMINO}PROPYL]CARBAMATE × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION;pH 7.5;298 K;0.4 M Sodium Potassium Tartrate, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, temperature 298K
|
分辨率 1.50 Å R-free 0.250 |
| 2I4V HIV-1 protease I84V, L90M with TMC126 提交 2006-08-22 | 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
500–598(99 aa)
链 B
500–598(99 aa)
|
突变:I84V, L90M 突变:I84V, L90M | DJR (3R,3AS,6AR)-HEXAHYDROFURO[2,3-B]FURAN-3-YL [(1S,2R)-1-BENZYL-2-HYDROXY-3-{ISOBUTYL[(4-METHOXYPHENYL)SULFONYL]AMINO}PROPYL]CARBAMATE × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION;pH 7.5;298 K;0.4 M Sodium Potassium Tartrate, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, temperature 298K
|
分辨率 1.50 Å R-free 0.256 |
| 2I4X HIV-1 Protease I84V, L90M with GS-8374 提交 2006-08-22 | 突变/修饰不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
500–598(99 aa)
链 B
500–598(99 aa)
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突变:I84V, L90M 突变:I84V, L90M | KGQ DIETHYL ({4-[(2S,3R)-2-({[(3R,3AS,6AR)-HEXAHYDROFURO[2,3-B]FURAN-3-YLOXY]CARBONYL}AMINO)-3-HYDROXY-4-{ISOBUTYL[(4-METHOXYPHENYL)SULFONYL]AMINO}BUTYL]PHENOXY}METHYL)PHOSPHONATE × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION;pH 7.5;298 K;0.4 M Sodium Potassium Tartrate, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, temperature 298K
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分辨率 1.55 Å R-free 0.272 |
| 2IDW Crystal structure analysis of HIV-1 protease mutant V82A with a potent non-peptide inhibitor (UIC-94017) 提交 2006-09-15 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
500–598(99 aa)
片段:residues 500-598
链 B
500–598(99 aa)
片段:residues 500-598
|
突变:Q7K, L33I, L63I, C67A, V82A, C95A, Q107K, L133I, L163I, C167A, V182A, C195A 突变:Q7K, L33I, L63I, C67A, V82A, C95A, Q107K, L133I, L163I, C167A, V182A, C195A | CL CHLORIDE ION × 1 PO4 PHOSPHATE ION × 4 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 1 ACY ACETIC ACID × 6 GOL GLYCEROL × 1 017 (3R,3AS,6AR)-HEXAHYDROFURO[2,3-B]FURAN-3-YL(1S,2R)-3-[[(4-AMINOPHENYL)SULFONYL](ISOBUTYL)AMINO]-1-BENZYL-2-HYDROXYPROPYLCARBAMATE × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 5;298 K;AMMONIUM SULFATE, CITRIC PHOSPHATE, DMSO, pH 5.00, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
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分辨率 1.10 Å R-free 0.145 |
| 2IEN Crystal structure analysis of HIV-1 protease with a potent non-peptide inhibitor (UIC-94017) 提交 2006-09-19 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
500–598(99 aa)
片段:residues 500-598
链 B
500–598(99 aa)
片段:residues 500-598
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突变:Q7K, L33I, L63I, C67A, C95A, Q107K, L133I, L163I, C167A, C195A 突变:Q7K, L33I, L63I, C67A, C95A, Q107K, L133I, L163I, C167A, C195A | NA SODIUM ION × 1 CL CHLORIDE ION × 2 ACY ACETIC ACID × 2 017 (3R,3AS,6AR)-HEXAHYDROFURO[2,3-B]FURAN-3-YL(1S,2R)-3-[[(4-AMINOPHENYL)SULFONYL](ISOBUTYL)AMINO]-1-BENZYL-2-HYDROXYPROPYLCARBAMATE × 1 GOL GLYCEROL × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 4.8;298 K;sodium chloride, sodium acetate, DMSO, dioxane, pH 4.80, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
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分辨率 1.30 Å R-free 0.205 |
| 2IEO Crystal structure analysis of HIV-1 protease mutant I84V with a potent non-peptide inhibitor (UIC-94017) 提交 2006-09-19 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
500–598(99 aa)
片段:residues 500-598
链 B
500–598(99 aa)
片段:residues 500-598
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突变:Q7K, L33I, L63I, C67A, I84V, C95A, Q107K, L133I, L163I, C167A, C195A 突变:Q7K, L33I, L63I, C67A, I84V, C95A, Q107K, L133I, L163I, C167A, C195A | CL CHLORIDE ION × 3 NA SODIUM ION × 1 017 (3R,3AS,6AR)-HEXAHYDROFURO[2,3-B]FURAN-3-YL(1S,2R)-3-[[(4-AMINOPHENYL)SULFONYL](ISOBUTYL)AMINO]-1-BENZYL-2-HYDROXYPROPYLCARBAMATE × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 5;298 K;SODIUM CHLORIDE, CITRATE PHOSPHATE, DMSO, pH 5.00, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
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分辨率 1.53 Å R-free 0.196 |
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| UniProt名称 | POL_HV1PV |
| Isoform | — |
| PDB实体 | 1 |
| 链与序列区间 | 作者链 A; PDB构建体 1–99; UniProt 500–598 作者链 B; PDB构建体 1–99; UniProt 500–598 |