2jnp

Solution structure of matrix metalloproteinase 3 (MMP-3) in the presence of N-isobutyl-N-[4-methoxyphenylsulfonyl]glycyl hydroxamic acid (NNGH)

Method: SOLUTION NMR Dmax: 48.0 Å Quality: GOOD

1. 蛋白身份与相关结构 Protein Identity & Related Structures

Matrix metalloproteinase-3

Homo sapiens

UniProt P08254

当前结构中的状态

Assembly 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与共同组分 实验方法与环境 结构质量
1 蛋白单体 单体 蛋白 × 1 PDB 声明:monomeric(1) 与蛋白拷贝数一致 链 A; UniProt 105–265 片段:residues 88-248 ZN ZINC ION × 2 CA CALCIUM ION × 2 NGH N-ISOBUTYL-N-[4-METHOXYPHENYLSULFONYL]GLYCYL HYDROXAMIC ACID × 1 SOLUTION NMR NMR测量条件:pH 8;298 K;离子强度(mmCIF原始值)Tris 0.02, NaCl 3;压力 ambient NMR样品组成:1 mM MMP3, 20 mM TRIS, 300 mM sodium chloride, 90% H2O/10% D2O | 90% H2O/10% D2O NMR样品组成:1 mM [U-98% 13C; U-98% 15N] MMP3, 20 mM TRIS, 300 mM sodium chloride, 90% H2O/10% D2O | 90% H2O/10% D2O NMR样品组成:1 mM [U-99% 15N] MMP3, 20 mM TRIS, 300 mM sodium chloride, 90% H2O/10% D2O | 90% H2O/10% D2O 分辨率未提供

数据库中的同蛋白其他状态

以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly, “相对当前条目”直接指出证据层面的不同;没有差异标签表示当前已读取字段一致。

共 43 个其他 PDB 条目、80 个 assembly。 打开独立比较页并筛选聚集状态

查看构建体与数据证据
UniProt名称 MMP3_HUMAN
Isoform
PDB实体 1
链与序列区间 作者链 A; PDB构建体 1–161; UniProt 105–265

页面优先展示蛋白身份、当前 assembly、共同组分、聚集状态和跨 PDB 结构链接。 链映射与序列区间收在“数据证据”中;数据库内部编号、导入时间和 assembly 操作表达式仅用于维护,因此不在读者页面展示。

SAXS 散射曲线 SAXS Profile

SAXS profile for 2jnp

P(r) 距离分布 P(r) Distribution

P(r) distribution for 2jnp
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2. 结构基本信息 2. Structure Basics

条目编号 entry_id2jnp
沉积日期 deposition_date2007-01-30
结构标题 titleSolution structure of matrix metalloproteinase 3 (MMP-3) in the presence of N-isobutyl-N-[4-methoxyphenylsulfonyl]glycyl hydroxamic acid (NNGH)
关键词 keywordsmetalloproteinase, MMP, HYDROLASE; HYDROLASE
实验方法 methodSOLUTION NMR

3. SAXS 参数 (CRYSOL 理论计算) 3. SAXS Parameters (CRYSOL)

回转半径 Rg (Guinier) rg_guinier15.23
回转半径 Rg (电子) rg_electron15.06
零角强度 I(0) i02968400000.00
分子量 molecular_weight463480.0 kDa
排除体积 excluded_volume576730 ų
包络体积 envelope_volume39270 ų
水化壳体积 shell_volume18872 ų
包络直径 envelope_diameter54.5
壳层 Rg shell_rg23.70
包络 Rg envelope_rg17.12
形状 Rg shape_rg15.06
总 Rg total_rg15.13
总原子数 total_atoms63325
残基数 n_residues4025
球谐函数阶数 n_harmonics20
q 范围 q_range— – 0.5000 −1
数据点数 n_points101
壳层类型 shell_typedirectional
溶剂电子密度 solvent_density0.3340 e/ų
壳层衬度 contrast_shell0.0300 e/ų
CRYSOL 版本 crysol_version4.1.3

4. P(r) 距离分布 (GNOM 反演) 4. P(r) Analysis (GNOM)

最大尺寸 Dmax dmax48.0
Rg (实空间) rg_real15.11
Rg 误差 (实空间) rg_real_error0.31
I(0) (实空间) i0_real2.9680e+09
I(0) 误差 (实空间) i0_real_error3.4620e+07
Rg (倒空间) rg_reciprocal15.12
I(0) (倒空间) i0_reciprocal2968000000.0000
解质量估计 total_estimate0.8907
解质量评级 solution_quality GOOD a GOOD solution
P(r) 峰数 n_peaks1
主峰位置 r_peak_primary46.8
偏度 Skewness skewness0.077
峰度 Kurtosis kurtosis-0.476
角度范围 angular_range— – 0.5000 −1
当前正则化参数 α current_alpha0.0000
最高正则化参数 α highest_alpha623800.0000
实空间数据点数 n_real_points80
GNOM 版本 gnom_version4.1.3
质量判据 quality_criteria AN1: 0.000; Oscil: 0.883; Stabil: 0.999; Sysdev: 1.000; Positv: 1.000; Valcen: 0.992; Smooth: 0.937

5. 晶体学与实验 5. Crystallography & Experiment

6. 实体与聚合物信息 Entities & Polymers (4)

7. 折叠分类 (SCOP + CATH) 2 domains

SCOP 2.08 (1 domains)

结构域编号 domain_idd2jnpa_
类 Class classd — Alpha and beta proteins (a+b)
折叠类型 Fold foldd.92 — Zincin-like
超家族 Superfamily superfamilyd.92.1 — Metalloproteases ('zincins'), catalytic domain
家族 Family familyd.92.1.11 — Matrix metalloproteases, catalytic domain

CATH v4.4 (1 domains)

结构域编号 domain_id2jnpA00
类 Class class3 — Alpha Beta
架构 Architecture architecture40 — 3-Layer(aba) Sandwich
拓扑 Topology topology390 — Collagenase (Catalytic Domain)
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily10 — Collagenase (Catalytic Domain)

8. 引用文献 (1)

9. 文件与曲线 (10)