2mnj

NMR solution structure of the yeast Pih1 and Tah1 C-terminal domains complex

Method: SOLUTION NMR Dmax: 53.4 Å Quality: GOOD

1. 蛋白身份与相关结构 Protein Identity & Related Structures

TPR repeat-containing protein associated with Hsp90

Saccharomyces cerevisiae

UniProt P25638

当前结构中的状态

Assembly 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与共同组分 实验方法与环境 结构质量
1 蛋白异源复合物 异源复合物 蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric(2) 与蛋白拷贝数一致 链 A; UniProt 93–111 片段:UNP residues 93-111 Protein interacting with Hsp90 1 × 1 (P38768) SOLUTION NMR NMR测量条件:pH 6.4;298 K;离子强度(mmCIF原始值)50;压力 ambient NMR样品组成:1.5 mM [U-99% 13C; U-99% 15N] Tah1, 1.5 mM [U-99% 13C; U-99% 15N] Pih1, 95% H2O/5% D2O | 95% H2O/5% D2O 分辨率未提供

数据库中的同蛋白其他状态

以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly, “相对当前条目”直接指出证据层面的不同;没有差异标签表示当前已读取字段一致。

共 5 个其他 PDB 条目、5 个 assembly。 打开独立比较页并筛选聚集状态

查看构建体与数据证据
UniProt名称 TAH1_YEAST
Isoform
PDB实体 1
链与序列区间 作者链 A; PDB构建体 5–23; UniProt 93–111

Protein interacting with Hsp90 1

Saccharomyces cerevisiae

UniProt P38768

当前结构中的状态

Assembly 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与共同组分 实验方法与环境 结构质量
1 蛋白异源复合物 异源复合物 蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric(2) 与蛋白拷贝数一致 链 B; UniProt 257–344 片段:UNP residues 257-344 TPR repeat-containing protein associated with Hsp90 × 1 (P25638) SOLUTION NMR NMR测量条件:pH 6.4;298 K;离子强度(mmCIF原始值)50;压力 ambient NMR样品组成:1.5 mM [U-99% 13C; U-99% 15N] Tah1, 1.5 mM [U-99% 13C; U-99% 15N] Pih1, 95% H2O/5% D2O | 95% H2O/5% D2O 分辨率未提供

数据库中的同蛋白其他状态

以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly, “相对当前条目”直接指出证据层面的不同;没有差异标签表示当前已读取字段一致。

共 2 个其他 PDB 条目、3 个 assembly。 打开独立比较页并筛选聚集状态

查看构建体与数据证据
UniProt名称 PIH1_YEAST
Isoform
PDB实体 2
链与序列区间 作者链 B; PDB构建体 1–88; UniProt 257–344

页面优先展示蛋白身份、当前 assembly、共同组分、聚集状态和跨 PDB 结构链接。 链映射与序列区间收在“数据证据”中;数据库内部编号、导入时间和 assembly 操作表达式仅用于维护,因此不在读者页面展示。

SAXS 散射曲线 SAXS Profile

SAXS profile for 2mnj

P(r) 距离分布 P(r) Distribution

P(r) distribution for 2mnj
下载 Download

2. 结构基本信息 2. Structure Basics

条目编号 entry_id2mnj
沉积日期 deposition_date2014-04-08
结构标题 titleNMR solution structure of the yeast Pih1 and Tah1 C-terminal domains complex
关键词 keywordsCS-domain, R2TP, HSP90, snoRNP assembly, PROTEIN BINDING; PROTEIN BINDING
实验方法 methodSOLUTION NMR

3. SAXS 参数 (CRYSOL 理论计算) 3. SAXS Parameters (CRYSOL)

回转半径 Rg (Guinier) rg_guinier15.39
回转半径 Rg (电子) rg_electron14.68
零角强度 I(0) i0856681000.00
分子量 molecular_weight258620.0 kDa
排除体积 excluded_volume327870 ų
包络体积 envelope_volume30150 ų
水化壳体积 shell_volume15066 ų
包络直径 envelope_diameter60.6
壳层 Rg shell_rg23.16
包络 Rg envelope_rg18.32
形状 Rg shape_rg14.67
总 Rg total_rg14.85
总原子数 total_atoms36820
残基数 n_residues2220
球谐函数阶数 n_harmonics20
q 范围 q_range— – 0.5000 −1
数据点数 n_points101
壳层类型 shell_typedirectional
溶剂电子密度 solvent_density0.3340 e/ų
壳层衬度 contrast_shell0.0300 e/ų
CRYSOL 版本 crysol_version4.1.3

4. P(r) 距离分布 (GNOM 反演) 4. P(r) Analysis (GNOM)

最大尺寸 Dmax dmax53.4
Rg (实空间) rg_real15.38
Rg 误差 (实空间) rg_real_error0.42
I(0) (实空间) i0_real8.5670e+08
I(0) 误差 (实空间) i0_real_error1.0580e+07
Rg (倒空间) rg_reciprocal15.38
I(0) (倒空间) i0_reciprocal856700000.0000
解质量估计 total_estimate0.7820
解质量评级 solution_quality GOOD a GOOD solution
P(r) 峰数 n_peaks3
主峰位置 r_peak_primary16.9
偏度 Skewness skewness0.299
峰度 Kurtosis kurtosis-0.260
角度范围 angular_range— – 0.5000 −1
当前正则化参数 α current_alpha0.0000
最高正则化参数 α highest_alpha330700.0000
实空间数据点数 n_real_points80
GNOM 版本 gnom_version4.1.3
质量判据 quality_criteria AN1: 0.000; Oscil: 0.741; Stabil: 0.999; Sysdev: 1.000; Positv: 1.000; Valcen: 0.941; Smooth: 0.000

5. 晶体学与实验 5. Crystallography & Experiment

6. 实体与聚合物信息 Entities & Polymers (2)

7. 折叠分类 (SCOP + CATH) 1 domains

CATH v4.4 (1 domains)

结构域编号 domain_id2mnjB00
类 Class class2 — Mainly Beta
架构 Architecture architecture60 — Sandwich
拓扑 Topology topology40 — Immunoglobulin-like
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily4160

8. 引用文献 (1)

9. 文件与曲线 (10)