3mat

E.COLI METHIONINE AMINOPEPTIDASE TRANSITION-STATE INHIBITOR COMPLEX

Method: X-RAY DIFFRACTION Dmax: 58.5 Å Quality: GOOD

1. 蛋白身份与相关结构 Protein Identity & Related Structures

METHIONINE AMINOPEPTIDASE

Escherichia coli

UniProt P07906

当前结构中的状态

Assembly 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与共同组分 实验方法与环境 结构质量
1 蛋白异源复合物 异源复合物 蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric(2) 与蛋白拷贝数一致 链 A; UniProt 1–264 突变:R175Q bestatin-based inhibitor (3R)-amino-(2S)-hydroxyheptanoyl-l-Ala-l-Leu-l-Val-l-Phe-OMe × 1 CO COBALT (II) ION × 2 NA SODIUM ION × 1 X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件:pH 6.1;CRYSTALS OF THE CO(II)-SUBSTITUTED ENZYME WERE GROWN AT ROOM TEMPERATURE BY VAPOR DIFFUSION IN 20-30 UL SITTING DROPS AFTER MIXING THE PROTEIN, 12 MG/ML SOLUTION IN STORAGE BUFFER(25 MM HEPES PH 6.8, 25 MM K2SO4, 100 MM NACL, 1 MM COCL2, 15 MM METHIONINE),CONTAINING 48.8 MM N-OCTANOYL SUCROSE, 1:1 WITH WELL SOLUTIONS (24-26% PEG4000, 0.1M HEPES PH7.0-7.2,FRESH 2 MM COCL2). CRYSTALS WERE OBTAINED OF THE INHIBITOR COMPLEX BY INCUBATING THE PROTEIN AS ABOVE AT ROOM TEMPERATURE FOR 5 MIN WITH A 20-FOLD MOLAR EXCESS OF THE INHIBITOR DISSOLVED IN DMSO. THE FINAL INHIBITOR:ENZYME RATIO WAS 10:1 (1% DMSO) AFTER MIXING THE PREFORMED COMPLEX WITH WELL SOLUTION (0.1M MES PH 6.1, 分辨率 2.00 Å

数据库中的同蛋白其他状态

以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly, “相对当前条目”直接指出证据层面的不同;没有差异标签表示当前已读取字段一致。

共 11 个其他 PDB 条目、11 个 assembly。 打开独立比较页并筛选聚集状态

查看构建体与数据证据
UniProt名称 AMPM_ECOLI
Isoform
PDB实体 1
链与序列区间 作者链 A; PDB构建体 1–264; UniProt 1–264

页面优先展示蛋白身份、当前 assembly、共同组分、聚集状态和跨 PDB 结构链接。 链映射与序列区间收在“数据证据”中;数据库内部编号、导入时间和 assembly 操作表达式仅用于维护,因此不在读者页面展示。

SAXS 散射曲线 SAXS Profile

SAXS profile for 3mat

P(r) 距离分布 P(r) Distribution

P(r) distribution for 3mat
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2. 结构基本信息 2. Structure Basics

条目编号 entry_id3mat
沉积日期 deposition_date1999-03-29
结构标题 titleE.COLI METHIONINE AMINOPEPTIDASE TRANSITION-STATE INHIBITOR COMPLEX
关键词 keywordsALPHA-AMINOACYLPEPTIDE, TRANSITION-STATE ANALOG, HYDROLASE-HYDROLASE INHIBITOR complex; HYDROLASE/HYDROLASE INHIBITOR
实验方法 methodX-RAY DIFFRACTION

3. SAXS 参数 (CRYSOL 理论计算) 3. SAXS Parameters (CRYSOL)

回转半径 Rg (Guinier) rg_guinier18.31
回转半径 Rg (电子) rg_electron17.31
零角强度 I(0) i015077200.00
分子量 molecular_weight29121.0 kDa
排除体积 excluded_volume36355 ų
包络体积 envelope_volume39740 ų
水化壳体积 shell_volume18800 ų
包络直径 envelope_diameter60.2
壳层 Rg shell_rg23.96
包络 Rg envelope_rg17.60
形状 Rg shape_rg17.34
总 Rg total_rg18.18
总原子数 total_atoms2034
残基数 n_residues266
球谐函数阶数 n_harmonics20
q 范围 q_range— – 0.5000 −1
数据点数 n_points101
壳层类型 shell_typedirectional
溶剂电子密度 solvent_density0.3340 e/ų
壳层衬度 contrast_shell0.0300 e/ų
CRYSOL 版本 crysol_version4.1.3

4. P(r) 距离分布 (GNOM 反演) 4. P(r) Analysis (GNOM)

最大尺寸 Dmax dmax58.5
Rg (实空间) rg_real18.20
Rg 误差 (实空间) rg_real_error0.23
I(0) (实空间) i0_real1.5080e+07
I(0) 误差 (实空间) i0_real_error1.5820e+05
Rg (倒空间) rg_reciprocal18.21
I(0) (倒空间) i0_reciprocal15080000.0000
解质量估计 total_estimate0.8882
解质量评级 solution_quality GOOD a GOOD solution
P(r) 峰数 n_peaks2
主峰位置 r_peak_primary22.9
偏度 Skewness skewness0.167
峰度 Kurtosis kurtosis-0.406
角度范围 angular_range— – 0.4350 −1
当前正则化参数 α current_alpha0.0000
最高正则化参数 α highest_alpha3958000.0000
实空间数据点数 n_real_points75
GNOM 版本 gnom_version4.1.3
质量判据 quality_criteria AN1: 0.000; Oscil: 0.857; Stabil: 1.000; Sysdev: 1.000; Positv: 1.000; Valcen: 0.988; Smooth: 0.984

5. 晶体学与实验 5. Crystallography & Experiment

6. 实体与聚合物信息 Entities & Polymers (5)

7. 折叠分类 (SCOP + CATH) 2 domains

SCOP 2.08 (1 domains)

结构域编号 domain_idd3mata_
类 Class classd — Alpha and beta proteins (a+b)
折叠类型 Fold foldd.127 — Creatinase/aminopeptidase
超家族 Superfamily superfamilyd.127.1 — Creatinase/aminopeptidase
家族 Family familyd.127.1.1 — Creatinase/aminopeptidase

CATH v4.4 (1 domains)

结构域编号 domain_id3matA00
类 Class class3 — Alpha Beta
架构 Architecture architecture90 — Alpha-Beta Complex
拓扑 Topology topology230 — Creatine Amidinohydrolase
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily10 — Creatinase/methionine aminopeptidase superfamily

8. 引用文献 (3)

9. 文件与曲线 (10)