Stromelysin-1
Homo sapiens
当前结构中的状态
| Assembly | 聚集状态 | 构建体 | 突变与修饰 | 配体、离子与共同组分 | 实验方法与环境 | 结构质量 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 蛋白单体 单体 蛋白 × 1 PDB 声明:monomeric(1) 与蛋白拷贝数一致 | 链 A; UniProt 100–266 | 片段:UNP residues 100-266 | CA CALCIUM ION × 3 ZN ZINC ION × 2 OHL N-hydroxy-N~2~-[(4-methoxyphenyl)sulfonyl]-N~2~-(pyridin-4-ylmethyl)glycinamide × 1 SO4 SULFATE ION × 1 | X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件:VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;pH 6.5;293 K;0.1 M (NH4)2SO4, 0.1 M Na-cacodylate, pH 6.5, 29% PEG 8000, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K | 分辨率 2.36 Å R-free 0.283 |
| 2 | 蛋白同源多聚体 同源多聚体 蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric(2) 与蛋白拷贝数一致 | 链 A; UniProt 100–266 | 片段:UNP residues 100-266 | CA CALCIUM ION × 6 ZN ZINC ION × 4 OHL N-hydroxy-N~2~-[(4-methoxyphenyl)sulfonyl]-N~2~-(pyridin-4-ylmethyl)glycinamide × 2 SO4 SULFATE ION × 2 | X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件:VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;pH 6.5;293 K;0.1 M (NH4)2SO4, 0.1 M Na-cacodylate, pH 6.5, 29% PEG 8000, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K | 分辨率 2.36 Å R-free 0.283 |
数据库中的同蛋白其他状态
以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly, “相对当前条目”直接指出证据层面的不同;没有差异标签表示当前已读取字段一致。
| 其他 PDB | 相对当前条目 3OHL | Assembly / 聚集状态 | 构建体 | 突变与修饰 | 配体、离子与非聚合物 | 实验方法与环境 | 结构质量 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1B3D STROMELYSIN-1 提交 1998-12-09 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
100–272(173 aa)
链 B
100–272(173 aa)
|
未记录 | ZN ZINC ION × 4 CA CALCIUM ION × 6 S27 N-[[2-METHYL-4-HYDROXYCARBAMOYL]BUT-4-YL-N]-BENZYL-P-[PHENYL]-P-[METHYL]PHOSPHINAMID × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
pH 7.4;20-24% PEG 8000, 2.5% 2-PROPANOL,
10 MM CACL2 0.1 M TRIS-HCL BUFFER,
PH 7.5-8.5, pH 7.4
|
分辨率 2.30 Å R-free 0.263 |
| 1B8Y X-RAY STRUCTURE OF HUMAN STROMELYSIN CATALYTIC DOMAIN COMPLEXED WITH NON-PEPTIDE INHIBITORS: IMPLICATIONS FOR INHIBITOR SELECTIVITY 提交 1999-02-03 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体;蛋白 × 1 PDB 声明:monomeric |
链 A
100–266(167 aa)
片段:CATALYTIC DOMAIN
|
未记录 | ZN ZINC ION × 2 CA CALCIUM ION × 3 SO4 SULFATE ION × 1 IN7 [4-(4-PHENYL-PIPERIDIN-1-YL)-BENZENESULFONYLAMINO]-ACETIC ACID × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 6.5;pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP
|
分辨率 2.00 Å R-free 0.214 |
| 1B8Y X-RAY STRUCTURE OF HUMAN STROMELYSIN CATALYTIC DOMAIN COMPLEXED WITH NON-PEPTIDE INHIBITORS: IMPLICATIONS FOR INHIBITOR SELECTIVITY 提交 1999-02-03 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
100–266(167 aa)
片段:CATALYTIC DOMAIN
|
未记录 | ZN ZINC ION × 4 CA CALCIUM ION × 6 SO4 SULFATE ION × 2 IN7 [4-(4-PHENYL-PIPERIDIN-1-YL)-BENZENESULFONYLAMINO]-ACETIC ACID × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 6.5;pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP
|
分辨率 2.00 Å R-free 0.214 |
| 1BIW DESIGN AND SYNTHESIS OF CONFORMATIONALLY-CONSTRAINED MMP INHIBITORS 提交 1998-06-19 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
100–272(173 aa)
链 B
100–272(173 aa)
|
未记录 | ZN ZINC ION × 4 CA CALCIUM ION × 6 S80 N1-HYDROXY-2-(3-HYDROXY-PROPYL)-3-ISOBUTYL-N4-[1-(2-METHOXY-ETHYL)-2-OXO-AZEPAN-3-YL]-SUCCINAMIDE × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
pH 7.5;10 MG/ML PROTEIN IN 20-24% PEG 8000, 2.5% 2-PROPANOL, 10MM CACL2 AND 0.1M TRIS
HCL BUFFER, PH 7.5-8.0
|
分辨率 2.50 Å R-free 0.275 |
| 1BM6 SOLUTION STRUCTURE OF THE CATALYTIC DOMAIN OF HUMAN STROMELYSIN-1 COMPLEXED TO A POTENT NON-PEPTIDIC INHIBITOR, NMR, 20 STRUCTURES 提交 1998-07-29 | 构建体不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体;蛋白 × 1 PDB 声明:monomeric |
链 A
100–272(173 aa)
|
未记录 | ZN ZINC ION × 2 CA CALCIUM ION × 2 HAV HYDROXYAMINOVALINE × 1 3MP 3-METHYLPYRIDINE × 1 MSB 1-METHYLOXY-4-SULFONE-BENZENE × 1 |
SOLUTION NMR
NMR测量条件
pH 6.8;310 K
|
分辨率未提供 |
| 1BQO DISCOVERY OF POTENT, ACHIRAL MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS 提交 1998-08-17 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
100–272(173 aa)
链 B
100–272(173 aa)
|
未记录 | ZN ZINC ION × 4 CA CALCIUM ION × 6 N25 1,3-BIS-(4-METHOXY-BENZENESULFONYL)-5,5-DIMETHYL-HEXAHYDRO-PYRIMIDINE-2-CARBOXYLIC ACID HYDROXYAMIDE × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
pH 7.5;pH 7.5
|
分辨率 2.30 Å R-free 0.294 |
| 1BQO DISCOVERY OF POTENT, ACHIRAL MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS 提交 1998-08-17 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
100–272(173 aa)
链 B
100–272(173 aa)
|
未记录 | ZN ZINC ION × 4 CA CALCIUM ION × 6 N25 1,3-BIS-(4-METHOXY-BENZENESULFONYL)-5,5-DIMETHYL-HEXAHYDRO-PYRIMIDINE-2-CARBOXYLIC ACID HYDROXYAMIDE × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
pH 7.5;pH 7.5
|
分辨率 2.30 Å R-free 0.294 |
| 1BQO DISCOVERY OF POTENT, ACHIRAL MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS 提交 1998-08-17 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 3 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 3 PDB 声明:trimeric |
链 A
100–272(173 aa)
链 B
100–272(173 aa)
|
未记录 | ZN ZINC ION × 6 CA CALCIUM ION × 9 N25 1,3-BIS-(4-METHOXY-BENZENESULFONYL)-5,5-DIMETHYL-HEXAHYDRO-PYRIMIDINE-2-CARBOXYLIC ACID HYDROXYAMIDE × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
pH 7.5;pH 7.5
|
分辨率 2.30 Å R-free 0.294 |
| 1C3I HUMAN STROMELYSIN-1 CATALYTIC DOMAIN COMPLEXED WITH RO-26-2812 提交 1999-07-27 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
100–272(173 aa)
片段:CATALYTIC DOMAIN
链 B
100–272(173 aa)
片段:CATALYTIC DOMAIN
|
未记录 | ZN ZINC ION × 4 CA CALCIUM ION × 6 TR1 2-(2-{2-[(BIPHENYL-4-YLMETHYL)-AMINO]-3-MERCAPTO-PENTANOYLAMINO}-ACETYLAMINO)-3-METHYL-BUTYRIC ACID METHYL ESTER × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 7;295 K;PEG, POTASSIUM CHLORIDE, CALCIUM CHLORIDE, CACODYLATE, pH 7, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K
|
分辨率 1.83 Å |
| 1C3I HUMAN STROMELYSIN-1 CATALYTIC DOMAIN COMPLEXED WITH RO-26-2812 提交 1999-07-27 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
100–272(173 aa)
片段:CATALYTIC DOMAIN
链 B
100–272(173 aa)
片段:CATALYTIC DOMAIN
|
未记录 | ZN ZINC ION × 4 CA CALCIUM ION × 6 TR1 2-(2-{2-[(BIPHENYL-4-YLMETHYL)-AMINO]-3-MERCAPTO-PENTANOYLAMINO}-ACETYLAMINO)-3-METHYL-BUTYRIC ACID METHYL ESTER × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 7;295 K;PEG, POTASSIUM CHLORIDE, CALCIUM CHLORIDE, CACODYLATE, pH 7, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K
|
分辨率 1.83 Å |
| 1C8T HUMAN STROMELYSIN-1 (E202Q) CATALYTIC DOMAIN COMPLEXED WITH RO-26-2812 提交 1999-07-29 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
103–269(167 aa)
片段:CATALYTIC DOMAIN
链 B
103–269(167 aa)
片段:CATALYTIC DOMAIN
|
突变:E202Q, S252P 突变:E202Q, S252P | ZN ZINC ION × 4 CA CALCIUM ION × 6 TR1 2-(2-{2-[(BIPHENYL-4-YLMETHYL)-AMINO]-3-MERCAPTO-PENTANOYLAMINO}-ACETYLAMINO)-3-METHYL-BUTYRIC ACID METHYL ESTER × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 7;295 K;PEG, potassium chloride, calcium chloride, cacodylate, pH 7, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K
|
分辨率 2.60 Å |
| 1CAQ X-RAY STRUCTURE OF HUMAN STROMELYSIN CATALYTIC DOMAIN COMPLEXES WITH NON-PEPTIDE INHIBITORS: IMPLICATION FOR INHIBITOR SELECTIVITY 提交 1999-02-23 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体;蛋白 × 1 PDB 声明:monomeric |
链 A
100–267(168 aa)
片段:CATALYTIC DOMAIN
|
未记录 | ZN ZINC ION × 2 CA CALCIUM ION × 3 SO4 SULFATE ION × 1 DPS 3-(1H-INDOL-3-YL)-2-[4-(4-PHENYL-PIPERIDIN-1-YL)-BENZENESULFONYLAMINO]-PROPIONIC ACID × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
pH 6.5;pH 6.5
|
分辨率 1.80 Å R-free 0.225 |
| 1CAQ X-RAY STRUCTURE OF HUMAN STROMELYSIN CATALYTIC DOMAIN COMPLEXES WITH NON-PEPTIDE INHIBITORS: IMPLICATION FOR INHIBITOR SELECTIVITY 提交 1999-02-23 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
100–267(168 aa)
片段:CATALYTIC DOMAIN
|
未记录 | ZN ZINC ION × 4 CA CALCIUM ION × 6 SO4 SULFATE ION × 2 DPS 3-(1H-INDOL-3-YL)-2-[4-(4-PHENYL-PIPERIDIN-1-YL)-BENZENESULFONYLAMINO]-PROPIONIC ACID × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
pH 6.5;pH 6.5
|
分辨率 1.80 Å R-free 0.225 |
| 1CIZ X-RAY STRUCTURE OF HUMAN STROMELYSIN CATALYTIC DOMAIN COMPLEXES WITH NON-PEPTIDE INHIBITORS: IMPLICATION FOR INHIBITOR SELECTIVITY 提交 1999-04-06 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体;蛋白 × 1 PDB 声明:monomeric |
链 A
100–267(168 aa)
片段:CATALYTIC DOMAIN
|
未记录 | ZN ZINC ION × 2 CA CALCIUM ION × 3 SO4 SULFATE ION × 1 DPS 3-(1H-INDOL-3-YL)-2-[4-(4-PHENYL-PIPERIDIN-1-YL)-BENZENESULFONYLAMINO]-PROPIONIC ACID × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
pH 6.5;pH 6.5
|
分辨率 1.64 Å R-free 0.245 |
| 1CIZ X-RAY STRUCTURE OF HUMAN STROMELYSIN CATALYTIC DOMAIN COMPLEXES WITH NON-PEPTIDE INHIBITORS: IMPLICATION FOR INHIBITOR SELECTIVITY 提交 1999-04-06 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
100–267(168 aa)
片段:CATALYTIC DOMAIN
|
未记录 | ZN ZINC ION × 4 CA CALCIUM ION × 6 SO4 SULFATE ION × 2 DPS 3-(1H-INDOL-3-YL)-2-[4-(4-PHENYL-PIPERIDIN-1-YL)-BENZENESULFONYLAMINO]-PROPIONIC ACID × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
pH 6.5;pH 6.5
|
分辨率 1.64 Å R-free 0.245 |
| 1CQR CRYSTAL STRUCTURE OF THE STROMELYSIN CATALYTIC DOMAIN AT 2.0 A RESOLUTION 提交 1999-08-11 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体;蛋白 × 1 PDB 声明:monomeric |
链 A
100–272(173 aa)
|
未记录 | ZN ZINC ION × 2 CA CALCIUM ION × 3 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;298 K;20-24% PEG 8000, 2.5% 2-propanol, 10mM CaCl2, 0.1 M Tris-HCL buffer, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298.K
|
分辨率 2.00 Å R-free 0.266 |
| 1CQR CRYSTAL STRUCTURE OF THE STROMELYSIN CATALYTIC DOMAIN AT 2.0 A RESOLUTION 提交 1999-08-11 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体;蛋白 × 1 PDB 声明:monomeric |
链 B
100–272(173 aa)
|
未记录 | ZN ZINC ION × 2 CA CALCIUM ION × 3 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;298 K;20-24% PEG 8000, 2.5% 2-propanol, 10mM CaCl2, 0.1 M Tris-HCL buffer, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298.K
|
分辨率 2.00 Å R-free 0.266 |
| 1CQR CRYSTAL STRUCTURE OF THE STROMELYSIN CATALYTIC DOMAIN AT 2.0 A RESOLUTION 提交 1999-08-11 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 3 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
100–272(173 aa)
链 B
100–272(173 aa)
|
未记录 | ZN ZINC ION × 4 CA CALCIUM ION × 6 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;298 K;20-24% PEG 8000, 2.5% 2-propanol, 10mM CaCl2, 0.1 M Tris-HCL buffer, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298.K
|
分辨率 2.00 Å R-free 0.266 |
| 1CQR CRYSTAL STRUCTURE OF THE STROMELYSIN CATALYTIC DOMAIN AT 2.0 A RESOLUTION 提交 1999-08-11 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 4 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
100–272(173 aa)
链 B
100–272(173 aa)
|
未记录 | ZN ZINC ION × 4 CA CALCIUM ION × 6 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;298 K;20-24% PEG 8000, 2.5% 2-propanol, 10mM CaCl2, 0.1 M Tris-HCL buffer, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298.K
|
分辨率 2.00 Å R-free 0.266 |
| 1D5J CRYSTAL STRUCTURE OF MMP3 COMPLEXED WITH A THIAZEPINE BASED INHIBITOR. 提交 1999-10-07 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体;蛋白 × 1 PDB 声明:monomeric |
链 A
100–272(173 aa)
片段:CATALYTIC DOMAIN
|
未记录 | ZN ZINC ION × 2 CA CALCIUM ION × 3 MM3 N-HYDROXY-4-[(4-METHOXYLPHENYL)SULFONYL]-2,2-DIMETHYL-HEXAHYDRO-1,4-THIAZEPINE-3(S)-CARBOXAMIDE × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 8.5;298 K;PEG 6000, NACL, MGCL2, Tris, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298.0K
|
分辨率 2.60 Å R-free 0.257 |
| 1D5J CRYSTAL STRUCTURE OF MMP3 COMPLEXED WITH A THIAZEPINE BASED INHIBITOR. 提交 1999-10-07 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体;蛋白 × 1 PDB 声明:monomeric |
链 B
100–272(173 aa)
片段:CATALYTIC DOMAIN
|
未记录 | ZN ZINC ION × 2 CA CALCIUM ION × 3 MM3 N-HYDROXY-4-[(4-METHOXYLPHENYL)SULFONYL]-2,2-DIMETHYL-HEXAHYDRO-1,4-THIAZEPINE-3(S)-CARBOXAMIDE × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 8.5;298 K;PEG 6000, NACL, MGCL2, Tris, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298.0K
|
分辨率 2.60 Å R-free 0.257 |
| 1D7X CRYSTAL STRUCTURE OF MMP3 COMPLEXED WITH A MODIFIED PROLINE SCAFFOLD BASED INHIBITOR. 提交 1999-10-20 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
100–272(173 aa)
片段:CATALYTIC DOMAIN
链 B
100–272(173 aa)
片段:CATALYTIC DOMAIN
|
未记录 | ZN ZINC ION × 4 CA CALCIUM ION × 6 SPC N-HYDROXY 1N(4-METHOXYPHENYL)SULFONYL-4-(Z,E-N-METHOXYIMINO)PYRROLIDINE-2R-CARBOXAMIDE × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 8.5;298 K;PEG 6000, SODIUM CHLORIDE, MAGNESIUM CHLORIDE, TRIS, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
|
分辨率 2.00 Å R-free 0.227 |
| 1D8F CRYSTAL STRUCTURE OF MMP3 COMPLEXED WITH A PIPERAZINE BASED INHIBITOR. 提交 1999-10-22 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体;蛋白 × 1 PDB 声明:monomeric |
链 A
100–272(173 aa)
片段:CATALYTIC DOMAIN
|
未记录 | ZN ZINC ION × 2 CA CALCIUM ION × 3 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 8.5;298 K;PEG 6000, sodium chloride, magnesium chloride, Tris, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
|
分辨率 2.40 Å R-free 0.252 |
| 1D8F CRYSTAL STRUCTURE OF MMP3 COMPLEXED WITH A PIPERAZINE BASED INHIBITOR. 提交 1999-10-22 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体;蛋白 × 1 PDB 声明:monomeric |
链 B
100–272(173 aa)
片段:CATALYTIC DOMAIN
|
未记录 | ZN ZINC ION × 2 CA CALCIUM ION × 3 SPI N-HYDROXY-1-(4-METHOXYPHENYL)SULFONYL-4-BENZYLOXYCARBONYL-PIPERAZINE-2-CARBOXAMIDE × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 8.5;298 K;PEG 6000, sodium chloride, magnesium chloride, Tris, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
|
分辨率 2.40 Å R-free 0.252 |
| 1D8M CRYSTAL STRUCTURE OF MMP3 COMPLEXED WITH A HETEROCYCLE-BASED INHIBITOR 提交 1999-10-25 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体;蛋白 × 1 PDB 声明:monomeric |
链 A
100–272(173 aa)
片段:CATALYTIC DOMAIN
|
未记录 | ZN ZINC ION × 2 CA CALCIUM ION × 3 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 8.5;298 K;PEG 6000, sodium chloride, magnesium chloride, Tris, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
|
分辨率 2.44 Å R-free 0.315 |
| 1D8M CRYSTAL STRUCTURE OF MMP3 COMPLEXED WITH A HETEROCYCLE-BASED INHIBITOR 提交 1999-10-25 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体;蛋白 × 1 PDB 声明:monomeric |
链 B
100–272(173 aa)
片段:CATALYTIC DOMAIN
|
未记录 | ZN ZINC ION × 2 CA CALCIUM ION × 3 BBH 1-BENZYL-3-(4-METHOXY-BENZENESULFONYL)-6-OXO-HEXAHYDRO-PYRIMIDINE-4-CARBOXYLIC ACID HYDROXYAMIDE × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 8.5;298 K;PEG 6000, sodium chloride, magnesium chloride, Tris, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
|
分辨率 2.44 Å R-free 0.315 |
| 1G05 HETEROCYCLE-BASED MMP INHIBITOR WITH P2'SUBSTITUENTS 提交 2000-10-05 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体;蛋白 × 1 PDB 声明:monomeric |
链 A
100–272(173 aa)
片段:CATALYTIC DOMAIN
|
未记录 | ZN ZINC ION × 2 CA CALCIUM ION × 3 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 8.5;298 K;PEG 6000, sodium chloride, magnesium chloride, Tris, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298.0K
|
分辨率 2.45 Å R-free 0.293 |
| 1G05 HETEROCYCLE-BASED MMP INHIBITOR WITH P2'SUBSTITUENTS 提交 2000-10-05 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体;蛋白 × 1 PDB 声明:monomeric |
链 B
100–272(173 aa)
片段:CATALYTIC DOMAIN
|
未记录 | ZN ZINC ION × 2 CA CALCIUM ION × 3 BBH 1-BENZYL-3-(4-METHOXY-BENZENESULFONYL)-6-OXO-HEXAHYDRO-PYRIMIDINE-4-CARBOXYLIC ACID HYDROXYAMIDE × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 8.5;298 K;PEG 6000, sodium chloride, magnesium chloride, Tris, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298.0K
|
分辨率 2.45 Å R-free 0.293 |
| 1G49 A CARBOXYLIC ACID BASED INHIBITOR IN COMPLEX WITH MMP3 提交 2000-10-26 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体;蛋白 × 1 PDB 声明:monomeric |
链 A
100–272(173 aa)
片段:CATALYTIC DOMAIN
|
未记录 | ZN ZINC ION × 2 CA CALCIUM ION × 3 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 8.5;298 K;PEG 6000, NaCl, MgCl2, Tris, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP at 298K
|
分辨率 1.90 Å R-free 0.253 |
| 1G49 A CARBOXYLIC ACID BASED INHIBITOR IN COMPLEX WITH MMP3 提交 2000-10-26 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体;蛋白 × 1 PDB 声明:monomeric |
链 B
100–272(173 aa)
片段:CATALYTIC DOMAIN
|
未记录 | ZN ZINC ION × 2 CA CALCIUM ION × 3 111 (1N)-4-N-BUTOXYPHENYLSULFONYL-(2R)-N-HYDROXYCARBOXAMIDO-(4S)-METHANESULFONYLAMINO-PYRROLIDINE × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 8.5;298 K;PEG 6000, NaCl, MgCl2, Tris, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP at 298K
|
分辨率 1.90 Å R-free 0.253 |
| 1G4K X-ray Structure of a Novel Matrix Metalloproteinase Inhibitor Complexed to Stromelysin 提交 2000-10-27 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体;蛋白 × 1 PDB 声明:monomeric |
链 A
83–250(168 aa)
片段:CATALYTIC DOMAIN
|
未记录 | ZN ZINC ION × 2 CA CALCIUM ION × 3 HQQ 5-METHYL-5-(4-PHENOXY-PHENYL)-PYRIMIDINE-2,4,6-TRIONE × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 7.5;293 K;PEG-MME 5000, ammonium sulfate, hepes, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
|
分辨率 2.00 Å R-free 0.284 |
| 1G4K X-ray Structure of a Novel Matrix Metalloproteinase Inhibitor Complexed to Stromelysin 提交 2000-10-27 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体;蛋白 × 1 PDB 声明:monomeric |
链 B
83–250(168 aa)
片段:CATALYTIC DOMAIN
|
未记录 | ZN ZINC ION × 2 CA CALCIUM ION × 3 HQQ 5-METHYL-5-(4-PHENOXY-PHENYL)-PYRIMIDINE-2,4,6-TRIONE × 1 GOL GLYCEROL × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 7.5;293 K;PEG-MME 5000, ammonium sulfate, hepes, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
|
分辨率 2.00 Å R-free 0.284 |
| 1G4K X-ray Structure of a Novel Matrix Metalloproteinase Inhibitor Complexed to Stromelysin 提交 2000-10-27 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 3 蛋白单体 单体;蛋白 × 1 PDB 声明:monomeric |
链 C
83–250(168 aa)
片段:CATALYTIC DOMAIN
|
未记录 | ZN ZINC ION × 2 CA CALCIUM ION × 3 HQQ 5-METHYL-5-(4-PHENOXY-PHENYL)-PYRIMIDINE-2,4,6-TRIONE × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 7.5;293 K;PEG-MME 5000, ammonium sulfate, hepes, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
|
分辨率 2.00 Å R-free 0.284 |
| 1HFS CRYSTAL STRUCTURE OF THE CATALYTIC DOMAIN OF HUMAN FIBROBLAST STROMELYSIN-1 INHIBITED WITH THE N-CARBOXY-ALKYL INHIBITOR L-764,004 提交 1997-02-13 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
105–264(160 aa)
|
未记录 | ZN ZINC ION × 4 CA CALCIUM ION × 6 L04 6-(4'-FLUORO-BIPHENYL-4-YL)-4-(3-METHYL-1-PHENYLCARBAMOYL-BUTYLCARBAMOYL)-2-[4-(1-OXO-1,3-DIHYDRO-ISOINDOL-2-YL)-BUTYL]-HEXANOIC ACID × 2 | X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 | 分辨率 1.70 Å R-free 0.217 |
| 1HY7 A CARBOXYLIC ACID BASED INHIBITOR IN COMPLEX WITH MMP3 提交 2001-01-18 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体;蛋白 × 1 PDB 声明:monomeric |
链 A
100–272(173 aa)
片段:CATALYTIC DOMAIN, RESIDUES 100-272
|
未记录 | ZN ZINC ION × 2 CA CALCIUM ION × 3 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 6.5;298 K;PEG6000, sodium chloride, magnesium chloride, Tris, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
|
分辨率 1.50 Å R-free 0.220 |
| 1HY7 A CARBOXYLIC ACID BASED INHIBITOR IN COMPLEX WITH MMP3 提交 2001-01-18 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体;蛋白 × 1 PDB 声明:monomeric |
链 B
100–272(173 aa)
片段:CATALYTIC DOMAIN, RESIDUES 100-272
|
未记录 | ZN ZINC ION × 2 CA CALCIUM ION × 3 MBS R-2-{[4'-METHOXY-(1,1'-BIPHENYL)-4-YL]-SULFONYL}-AMINO-6-METHOXY-HEX-4-YNOIC ACID × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 6.5;298 K;PEG6000, sodium chloride, magnesium chloride, Tris, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
|
分辨率 1.50 Å R-free 0.220 |
| 1HY7 A CARBOXYLIC ACID BASED INHIBITOR IN COMPLEX WITH MMP3 提交 2001-01-18 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 3 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
100–272(173 aa)
片段:CATALYTIC DOMAIN, RESIDUES 100-272
链 B
100–272(173 aa)
片段:CATALYTIC DOMAIN, RESIDUES 100-272
|
未记录 | ZN ZINC ION × 4 CA CALCIUM ION × 6 MBS R-2-{[4'-METHOXY-(1,1'-BIPHENYL)-4-YL]-SULFONYL}-AMINO-6-METHOXY-HEX-4-YNOIC ACID × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 6.5;298 K;PEG6000, sodium chloride, magnesium chloride, Tris, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
|
分辨率 1.50 Å R-free 0.220 |
| 1HY7 A CARBOXYLIC ACID BASED INHIBITOR IN COMPLEX WITH MMP3 提交 2001-01-18 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 4 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
100–272(173 aa)
片段:CATALYTIC DOMAIN, RESIDUES 100-272
链 B
100–272(173 aa)
片段:CATALYTIC DOMAIN, RESIDUES 100-272
|
未记录 | ZN ZINC ION × 4 CA CALCIUM ION × 6 MBS R-2-{[4'-METHOXY-(1,1'-BIPHENYL)-4-YL]-SULFONYL}-AMINO-6-METHOXY-HEX-4-YNOIC ACID × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 6.5;298 K;PEG6000, sodium chloride, magnesium chloride, Tris, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
|
分辨率 1.50 Å R-free 0.220 |
| 1OO9 Orientation in Solution of MMP-3 Catalytic Domain and N-TIMP-1 from Residual Dipolar Couplings 提交 2003-03-03 | 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
100–267(168 aa)
片段:CATALYTIC DOMAIN
|
未记录 | 未记录非水小分子 |
SOLUTION NMR
NMR测量条件
pH 6.6;310 K;离子强度(mmCIF原始值)20mM Tris-d11; 100 mM NaCl; 15 mM CaCl2; 3uM ZnCl2; 1mM Sodium Azide;压力 ambient
NMR测量条件
pH 6.7;307 K;离子强度(mmCIF原始值)20mM Tris-d11; 125mM NaCl; 15 mM CaCl2; 50uM ZnCl2;1mM Sodium Azide;压力 ambient
NMR样品组成
0.8mM MMP-3 U-15N, 13C; 0.8mM N-TIMP-1;
20mM Tris-d11; 100 mM NaCl; 15 mM CaCl2; 3uM ZnCl2;
1mM Sodium Azide; 93% H2O, 7% D2O | 93% H2O/7% D2O
NMR样品组成
0.5mM MMP-3 U-2H, 15N; 0.5mM N-TIMP-1;
20mM Tris-d11; 100 mM NaCl; 15 mM CaCl2; 3uM ZnCl2;
1mM Sodium Azide; 93% H2O, 7% D2O | 93% H2O/7% D2O
NMR样品组成
0.66mM N-TIMP-1 U-15N, 13C; 0.66mM MMP-3(E202Q);
20mM Tris-d11; 125mM NaCl; 15 mM CaCl2; 50uM ZnCl2;
1mM Sodium Azide; 93% H2O; 7% D2O | 93% H2O/7% D2O
NMR样品组成
0.3mM 98% 2H/15N N-TIMP-1; 0.3mM MMP-3 (E202Q);
20mM Tris-d11; 125mM NaCl; 15 mM CaCl2; 50uM ZnCl2;
1mM Sodium Azide; 93% H2O; 7% D2O | 93% H2O/7% D2O
NMR样品组成
0.3mM 98% 2H/15N N-TIMP-1; 0.3mM (15N-IV, 15N, 13C-L)MMP-3(E202Q);
20mM Tris-d11; 125mM NaCl; 15 mM CaCl2; 50uM ZnCl2;
1mM Sodium Azide; 93% H2O; 7% D2O | 93% H2O/7% D2O
NMR样品组成
0.3mM 98% 2H/15N N-TIMP-1; 0.3mM (15N-IV, 15N, 13C-L)MMP-3(E202Q);
20mM Tris-d11; 125mM NaCl; 15 mM CaCl2; 50uM ZnCl2;
1mM Sodium Azide; 93% H2O; 7% D2O
5% PEG(C12E6)/1-hexanol | 93% H2O; 7% D2O
5% PEG(C12E6)/1-hexanol
|
分辨率未提供 |
| 1QIA CRYSTAL STRUCTURE OF STROMELYSIN CATALYTIC DOMAIN 提交 1999-06-11 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体;蛋白 × 1 PDB 声明:monomeric |
链 A
106–267(162 aa)
片段:CATALYTIC DOMAIN, RESIDUES 89-250
|
未记录 | ZN ZINC ION × 2 CA CALCIUM ION × 3 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
pH 6;pH 6.0
|
分辨率 2.00 Å R-free 0.240 |
| 1QIA CRYSTAL STRUCTURE OF STROMELYSIN CATALYTIC DOMAIN 提交 1999-06-11 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体;蛋白 × 1 PDB 声明:monomeric |
链 B
106–267(162 aa)
片段:CATALYTIC DOMAIN, RESIDUES 89-250
|
未记录 | ZN ZINC ION × 2 CA CALCIUM ION × 3 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
pH 6;pH 6.0
|
分辨率 2.00 Å R-free 0.240 |
| 1QIA CRYSTAL STRUCTURE OF STROMELYSIN CATALYTIC DOMAIN 提交 1999-06-11 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 3 蛋白单体 单体;蛋白 × 1 PDB 声明:monomeric |
链 C
106–267(162 aa)
片段:CATALYTIC DOMAIN, RESIDUES 89-250
|
未记录 | ZN ZINC ION × 2 CA CALCIUM ION × 3 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
pH 6;pH 6.0
|
分辨率 2.00 Å R-free 0.240 |
| 1QIA CRYSTAL STRUCTURE OF STROMELYSIN CATALYTIC DOMAIN 提交 1999-06-11 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 4 蛋白单体 单体;蛋白 × 1 PDB 声明:monomeric |
链 D
106–267(162 aa)
片段:CATALYTIC DOMAIN, RESIDUES 89-250
|
未记录 | ZN ZINC ION × 2 CA CALCIUM ION × 3 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
pH 6;pH 6.0
|
分辨率 2.00 Å R-free 0.240 |
| 1QIA CRYSTAL STRUCTURE OF STROMELYSIN CATALYTIC DOMAIN 提交 1999-06-11 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 5 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
106–267(162 aa)
片段:CATALYTIC DOMAIN, RESIDUES 89-250
链 C
106–267(162 aa)
片段:CATALYTIC DOMAIN, RESIDUES 89-250
|
未记录 | ZN ZINC ION × 4 CA CALCIUM ION × 6 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
pH 6;pH 6.0
|
分辨率 2.00 Å R-free 0.240 |
| 1QIA CRYSTAL STRUCTURE OF STROMELYSIN CATALYTIC DOMAIN 提交 1999-06-11 | 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 6 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 B
106–267(162 aa)
片段:CATALYTIC DOMAIN, RESIDUES 89-250
链 D
106–267(162 aa)
片段:CATALYTIC DOMAIN, RESIDUES 89-250
|
未记录 | ZN ZINC ION × 4 CA CALCIUM ION × 6 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
pH 6;pH 6.0
|
分辨率 2.00 Å R-free 0.240 |
| 1QIC CRYSTAL STRUCTURE OF STROMELYSIN CATALYTIC DOMAIN 提交 1999-06-11 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体;蛋白 × 1 PDB 声明:monomeric |
链 A
106–266(161 aa)
片段:CATALYTIC DOMAIN RESIDUES 89-249
|
未记录 | ZN ZINC ION × 2 CA CALCIUM ION × 3 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
pH 6;pH 6.0
|
分辨率 2.00 Å R-free 0.270 |
| 1QIC CRYSTAL STRUCTURE OF STROMELYSIN CATALYTIC DOMAIN 提交 1999-06-11 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体;蛋白 × 1 PDB 声明:monomeric |
链 B
106–266(161 aa)
片段:CATALYTIC DOMAIN RESIDUES 89-249
|
未记录 | ZN ZINC ION × 2 CA CALCIUM ION × 3 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
pH 6;pH 6.0
|
分辨率 2.00 Å R-free 0.270 |
| 1QIC CRYSTAL STRUCTURE OF STROMELYSIN CATALYTIC DOMAIN 提交 1999-06-11 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 3 蛋白单体 单体;蛋白 × 1 PDB 声明:monomeric |
链 C
106–266(161 aa)
片段:CATALYTIC DOMAIN RESIDUES 89-249
|
未记录 | ZN ZINC ION × 2 CA CALCIUM ION × 3 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
pH 6;pH 6.0
|
分辨率 2.00 Å R-free 0.270 |
| 1QIC CRYSTAL STRUCTURE OF STROMELYSIN CATALYTIC DOMAIN 提交 1999-06-11 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 4 蛋白单体 单体;蛋白 × 1 PDB 声明:monomeric |
链 D
106–266(161 aa)
片段:CATALYTIC DOMAIN RESIDUES 89-249
|
未记录 | ZN ZINC ION × 2 CA CALCIUM ION × 3 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
pH 6;pH 6.0
|
分辨率 2.00 Å R-free 0.270 |
| 1SLM CRYSTAL STRUCTURE OF FIBROBLAST STROMELYSIN-1: THE C-TRUNCATED HUMAN PROENZYME 提交 1995-08-03 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
18–272(255 aa)
片段:PROPEPTIDE, CATALYTIC
|
未记录 | ZN ZINC ION × 4 CA CALCIUM ION × 4 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 5.8;277 K;HANGING DROP VAPOR DIFFUSION. 2.0 MICROLITER DROPS OF PROENZYME SOLUTION (10 MG/ML PROTEIN, 5.0 MILLIMOLAR CALCIUM CHLORIDE, 50 MICROMOLAR ZINC ACETATE, 0.02% SODIUM AZIDE, 20 MILLIMOLAR MES, PH 6.5, 0.02 MOLE INHIBITOR PER MOLE PROENZYME) WERE MIXED WITH AN EQUAL VOLUME OF RESERVOIR BUFFER (14% PEG-6000, 5% SATURATED SODIUM CITRATE, 0.02% SODIUM AZIDE, 0.1 M CACODYLATE, PH 5.8) AND INCUBATED AT 4 DEGREES CENTIGRADE., vapor diffusion - hanging drop, temperature 277K
|
分辨率 1.90 Å R-free 0.256 |
| 1SLN CRYSTAL STRUCTURE OF THE CATALYTIC DOMAIN OF HUMAN FIBROBLAST STROMELYSIN-1 INHIBITED WITH THE N-CARBOXY-ALKYL INHIBITOR L-702,842 提交 1995-08-03 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体;蛋白 × 1 PDB 声明:monomeric |
链 A
100–272(173 aa)
片段:CATALYTIC DOMAIN RESIDUES 83 - 255
|
未记录 | ZN ZINC ION × 2 CA CALCIUM ION × 3 8MI N-(R-CARBOXY-ETHYL)-ALPHA-(S)-(2-PHENYLETHYL)GLYCYL-L-ARGININE-N-PHENYLAMIDE × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 5.54;HANGING DROP VAPOR DIFFUSION. 1.5 MICROLITER DROPS OF ENZYME:INHIBITOR SOLUTION (9 MG/ML ENZYME, 1.5 MILLIMOLAR INHIBITOR, 5.0 MILLIMOLAR CALCIUM CHLORIDE, 0.02% SODIUM AZIDE, 20 MILLIMOLAR TRIS HYDROCHLORIDE, PH 7.5) WERE MIXED WITH AN EQUAL VOLUME OF RESERVOIR BUFFER (10% PEG-6000, 15% SATURATED AMMONIUM ACETATE 0.02% SODIUM AZIDE, 0.1 M CACODYLATE, PH 5.54) AND INCUBATED AT ROOM TEMPERATURE., vapor diffusion - hanging drop
|
分辨率 2.27 Å R-free 0.299 |
| 1UEA MMP-3/TIMP-1 COMPLEX 提交 1997-06-06 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
100–272(173 aa)
片段:CATALYTIC DOMAIN
|
非标准单体:是(mmCIF未提供具体位点) | ZN ZINC ION × 2 CA CALCIUM ION × 3 | X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 | 分辨率 2.80 Å |
| 1UEA MMP-3/TIMP-1 COMPLEX 提交 1997-06-06 | 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 C
100–272(173 aa)
片段:CATALYTIC DOMAIN
|
非标准单体:是(mmCIF未提供具体位点) | ZN ZINC ION × 2 CA CALCIUM ION × 3 | X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 | 分辨率 2.80 Å |
| 1UMS STROMELYSIN-1 CATALYTIC DOMAIN WITH HYDROPHOBIC INHIBITOR BOUND, PH 7.0, 32OC, 20 MM CACL2, 15% ACETONITRILE; NMR ENSEMBLE OF 20 STRUCTURES 提交 1995-10-31 | 构建体不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体;蛋白 × 1 PDB 声明:monomeric |
链 A
100–273(174 aa)
片段:CATALYTIC DOMAIN RESIDUES 83 - 256
|
未记录 | ZN ZINC ION × 2 CA CALCIUM ION × 1 0DS N-{(2R)-2-[2-(hydroxyamino)-2-oxoethyl]-4-methylpentanoyl}-L-leucyl-L-phenylalaninamide × 1 | SOLUTION NMR mmCIF 未提供已读取条件 | 分辨率未提供 |
| 1UMT Stromelysin-1 catalytic domain with hydrophobic inhibitor bound, ph 7.0, 32oc, 20 mm cacl2, 15% acetonitrile; nmr average of 20 structures minimized with restraints 提交 1995-10-31 | 构建体不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体;蛋白 × 1 PDB 声明:monomeric |
链 A
100–273(174 aa)
片段:CATALYTIC DOMAIN RESIDUES 83 - 256
|
未记录 | ZN ZINC ION × 2 CA CALCIUM ION × 1 0DS N-{(2R)-2-[2-(hydroxyamino)-2-oxoethyl]-4-methylpentanoyl}-L-leucyl-L-phenylalaninamide × 1 |
SOLUTION NMR
NMR测量条件
pH 7;305 K;压力 ambient
NMR样品组成
1.0-1.5 mM [U-99% 13C; U-99% 15N] double labeled SCD, 10 mM Tris-d11.HCl, 20 mM CaCl2, 15% acetonitrile-d3, 92% H2O/8% D2O | 92% H2O/8% D2O
NMR样品组成
0.6 mM [U-99% 13C; U-99% 15N] double labeled SCD, 10 mM Tris-d11.HCl, 20 mM CaCl2, 15% acetonitrile-d3, 92% H2O/8% D2O | 92% H2O/8% D2O
NMR样品组成
0.6 mM [U-99% 15N] N15 labeled SCD, 10 mM Tris-d11.HCl, 20 mM CaCl2, 15% acetonitrile-d3, 92% H2O/8% D2O | 92% H2O/8% D2O
|
分辨率未提供 |
| 1USN CRYSTAL STRUCTURE OF THE CATALYTIC DOMAIN OF HUMAN FIBROBLAST STROMELYSIN-1 INHIBITED WITH THIADIAZOLE INHIBITOR PNU-142372 提交 1998-06-09 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体;蛋白 × 1 PDB 声明:monomeric |
链 A
100–264(165 aa)
片段:CATALYTIC DOMAIN RESIDUES 83 - 247
|
未记录 | ZN ZINC ION × 3 CA CALCIUM ION × 3 IN9 2-[3-(5-MERCAPTO-[1,3,4]THIADIAZOL-2YL)-UREIDO]-N-METHYL-3-PENTAFLUOROPHENYL-PROPIONAMIDE × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 7;HANGING DROP VAPOR DIFFUSION., pH 7.0, vapor diffusion - hanging drop
|
分辨率 1.80 Å |
| 1USN CRYSTAL STRUCTURE OF THE CATALYTIC DOMAIN OF HUMAN FIBROBLAST STROMELYSIN-1 INHIBITED WITH THIADIAZOLE INHIBITOR PNU-142372 提交 1998-06-09 | 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 3 PDB 声明:trimeric |
链 A
100–264(165 aa)
片段:CATALYTIC DOMAIN RESIDUES 83 - 247
|
未记录 | ZN ZINC ION × 9 CA CALCIUM ION × 9 IN9 2-[3-(5-MERCAPTO-[1,3,4]THIADIAZOL-2YL)-UREIDO]-N-METHYL-3-PENTAFLUOROPHENYL-PROPIONAMIDE × 3 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 7;HANGING DROP VAPOR DIFFUSION., pH 7.0, vapor diffusion - hanging drop
|
分辨率 1.80 Å |
| 1USN CRYSTAL STRUCTURE OF THE CATALYTIC DOMAIN OF HUMAN FIBROBLAST STROMELYSIN-1 INHIBITED WITH THIADIAZOLE INHIBITOR PNU-142372 提交 1998-06-09 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 3 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
100–264(165 aa)
片段:CATALYTIC DOMAIN RESIDUES 83 - 247
|
未记录 | ZN ZINC ION × 6 CA CALCIUM ION × 6 IN9 2-[3-(5-MERCAPTO-[1,3,4]THIADIAZOL-2YL)-UREIDO]-N-METHYL-3-PENTAFLUOROPHENYL-PROPIONAMIDE × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 7;HANGING DROP VAPOR DIFFUSION., pH 7.0, vapor diffusion - hanging drop
|
分辨率 1.80 Å |
| 2D1O Stromelysin-1 (MMP-3) complexed to a hydroxamic acid inhibitor 提交 2005-08-30 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体;蛋白 × 1 PDB 声明:monomeric |
链 A
100–270(171 aa)
片段:C-Terminal catalytic domain
|
未记录 | ZN ZINC ION × 2 CA CALCIUM ION × 3 FA4 SM-25453 × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 7.5;293 K;PEG400, MPD, hepes, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
|
分辨率 2.02 Å R-free 0.206 |
| 2D1O Stromelysin-1 (MMP-3) complexed to a hydroxamic acid inhibitor 提交 2005-08-30 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体;蛋白 × 1 PDB 声明:monomeric |
链 B
100–270(171 aa)
片段:C-Terminal catalytic domain
|
未记录 | ZN ZINC ION × 2 CA CALCIUM ION × 3 FA4 SM-25453 × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 7.5;293 K;PEG400, MPD, hepes, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
|
分辨率 2.02 Å R-free 0.206 |
| 2JNP Solution structure of matrix metalloproteinase 3 (MMP-3) in the presence of N-isobutyl-N-[4-methoxyphenylsulfonyl]glycyl hydroxamic acid (NNGH) 提交 2007-01-30 | 构建体不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体;蛋白 × 1 PDB 声明:monomeric |
链 A
105–265(161 aa)
片段:residues 88-248
|
未记录 | ZN ZINC ION × 2 CA CALCIUM ION × 2 NGH N-ISOBUTYL-N-[4-METHOXYPHENYLSULFONYL]GLYCYL HYDROXAMIC ACID × 1 |
SOLUTION NMR
NMR测量条件
pH 8;298 K;离子强度(mmCIF原始值)Tris 0.02, NaCl 3;压力 ambient
NMR样品组成
1 mM MMP3, 20 mM TRIS, 300 mM sodium chloride, 90% H2O/10% D2O | 90% H2O/10% D2O
NMR样品组成
1 mM [U-98% 13C; U-98% 15N] MMP3, 20 mM TRIS, 300 mM sodium chloride, 90% H2O/10% D2O | 90% H2O/10% D2O
NMR样品组成
1 mM [U-99% 15N] MMP3, 20 mM TRIS, 300 mM sodium chloride, 90% H2O/10% D2O | 90% H2O/10% D2O
|
分辨率未提供 |
| 2JT5 solution structure of matrix metalloproteinase 3 (MMP-3) in the presence of n-hydroxy-2-[n-(2-hydroxyethyl)biphenyl-4-sulfonamide] hydroxamic acid (MLC88) 提交 2007-07-20 | 构建体不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体;蛋白 × 1 PDB 声明:monomeric |
链 A
105–265(161 aa)
片段:sequence database residues 105-265
|
未记录 | ZN ZINC ION × 2 CA CALCIUM ION × 2 JT5 N~2~-(biphenyl-4-ylsulfonyl)-N-hydroxy-N~2~-(2-hydroxyethyl)glycinamide × 1 |
SOLUTION NMR
NMR测量条件
pH 8;298 K;离子强度(mmCIF原始值)300;压力 ambient
NMR样品组成
1 mM [U-98% 15N] protein, 90% H2O/10% D2O | 90% H2O/10% D2O
|
分辨率未提供 |
| 2JT6 Solution structure of matrix metalloproteinase 3 (MMP-3) in the presence of 3-4'-cyanobyphenyl-4-yloxy)-n-hdydroxypropionamide (MMP-3 inhibitor VII) 提交 2007-07-23 | 构建体不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体;蛋白 × 1 PDB 声明:monomeric |
链 A
105–265(161 aa)
片段:sequence database residues 105-265
|
未记录 | ZN ZINC ION × 2 CA CALCIUM ION × 2 JT6 3-[(4'-cyanobiphenyl-4-yl)oxy]-N-hydroxypropanamide × 1 |
SOLUTION NMR
NMR测量条件
pH 8;298 K;离子强度(mmCIF原始值)300;压力 ambient
NMR样品组成
1 mM [U-98% 15N] entity_1, 90% H2O/10% D2O | 90% H2O/10% D2O
|
分辨率未提供 |
| 2SRT CATALYTIC DOMAIN OF HUMAN STROMELYSIN-1 AT PH 5.5 AND 40OC COMPLEXED WITH INHIBITOR 提交 1995-03-22 | 构建体不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体;蛋白 × 1 PDB 声明:monomeric |
链 A
100–272(173 aa)
|
未记录 | ZN ZINC ION × 2 8MI N-(R-CARBOXY-ETHYL)-ALPHA-(S)-(2-PHENYLETHYL)GLYCYL-L-ARGININE-N-PHENYLAMIDE × 1 | SOLUTION NMR mmCIF 未提供已读取条件 | 分辨率未提供 |
| 2USN CRYSTAL STRUCTURE OF THE CATALYTIC DOMAIN OF HUMAN FIBROBLAST STROMELYSIN-1 INHIBITED WITH THIADIAZOLE INHIBITOR PNU-141803 提交 1998-06-09 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体;蛋白 × 1 PDB 声明:monomeric |
链 A
100–264(165 aa)
片段:CATALYTIC DOMAIN RESIDUES 83 - 247
|
未记录 | ZN ZINC ION × 3 CA CALCIUM ION × 3 IN8 [2-(5-MERCAPTO-[1,3,4]THIADIAZOL-2-YLCARBAMOYL)-1-PHENYL-ETHYL]-CARBAMIC ACID BENZYL ESTER × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 7;HANGING DROP VAPOR DIFFUSION., pH 7.0, vapor diffusion - hanging drop
|
分辨率 2.20 Å |
| 3OHO catalytic domain of stromelysin-1 in complex with N-Hydroxy-2-(4-methylphenylsulfonamido)acetamide 提交 2010-08-17 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体;蛋白 × 1 PDB 声明:monomeric |
链 A
100–268(169 aa)
片段:CATALYTIC DOMAIN (UNP Residues 100-268)
|
未记录 | CA CALCIUM ION × 3 ZN ZINC ION × 2 Z79 N-hydroxy-N~2~-[(4-methoxyphenyl)sulfonyl]glycinamide × 1 SO4 SULFATE ION × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;pH 6.5;293 K;0.1 M (NH4)2SO4, 0.1 M Na-cacodylate, pH 6.5, 26% PEG 8000, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
|
分辨率 2.50 Å R-free 0.264 |
| 3OHO catalytic domain of stromelysin-1 in complex with N-Hydroxy-2-(4-methylphenylsulfonamido)acetamide 提交 2010-08-17 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
100–268(169 aa)
片段:CATALYTIC DOMAIN (UNP Residues 100-268)
|
未记录 | CA CALCIUM ION × 6 ZN ZINC ION × 4 Z79 N-hydroxy-N~2~-[(4-methoxyphenyl)sulfonyl]glycinamide × 2 SO4 SULFATE ION × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;pH 6.5;293 K;0.1 M (NH4)2SO4, 0.1 M Na-cacodylate, pH 6.5, 26% PEG 8000, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
|
分辨率 2.50 Å R-free 0.264 |
| 3OHO catalytic domain of stromelysin-1 in complex with N-Hydroxy-2-(4-methylphenylsulfonamido)acetamide 提交 2010-08-17 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 3 蛋白同源多聚体 同源多聚体;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
100–268(169 aa)
片段:CATALYTIC DOMAIN (UNP Residues 100-268)
|
未记录 | CA CALCIUM ION × 6 ZN ZINC ION × 4 Z79 N-hydroxy-N~2~-[(4-methoxyphenyl)sulfonyl]glycinamide × 2 SO4 SULFATE ION × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;pH 6.5;293 K;0.1 M (NH4)2SO4, 0.1 M Na-cacodylate, pH 6.5, 26% PEG 8000, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
|
分辨率 2.50 Å R-free 0.264 |
| 3USN STRUCTURE OF THE CATALYTIC DOMAIN OF HUMAN FIBROBLAST STROMELYSIN-1 INHIBITED WITH THE THIADIAZOLE INHIBITOR IPNU-107859, NMR, 1 STRUCTURE 提交 1998-06-18 | 构建体不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体;蛋白 × 1 PDB 声明:monomeric |
链 A
100–267(168 aa)
片段:CATALYTIC DOMAIN, RESIDUES 83(1) - 250(168)
|
未记录 | ZN ZINC ION × 2 CA CALCIUM ION × 3 ATT 2-[3-(5-MERCAPTO-[1,3,4]THIADIAZOL-2-YL)-UREIDO]-N-METHYL-3-PHENYL-PROPIONAMIDE × 1 |
SOLUTION NMR
NMR测量条件
pH 6.6;300 K
|
分辨率未提供 |
| 4DPE Structure of MMP3 complexed with a platinum-based inhibitor. 提交 2012-02-13 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体;蛋白 × 1 PDB 声明:monomeric |
链 A
100–272(173 aa)
片段:unp residues 100-272
|
未记录 | ZN ZINC ION × 2 CA CALCIUM ION × 3 PT PLATINUM (II) ION × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 7.5;293 K;25-30% PEG 8000, 10 mM CaCl2, 100 mM TRIS
, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
|
分辨率 1.96 Å R-free 0.231 |
| 4DPE Structure of MMP3 complexed with a platinum-based inhibitor. 提交 2012-02-13 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体;蛋白 × 1 PDB 声明:monomeric |
链 B
100–272(173 aa)
片段:unp residues 100-272
|
未记录 | ZN ZINC ION × 2 CA CALCIUM ION × 3 PT PLATINUM (II) ION × 5 CL CHLORIDE ION × 2 NGH N-ISOBUTYL-N-[4-METHOXYPHENYLSULFONYL]GLYCYL HYDROXAMIC ACID × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 7.5;293 K;25-30% PEG 8000, 10 mM CaCl2, 100 mM TRIS
, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
|
分辨率 1.96 Å R-free 0.231 |
| 4G9L Structure of MMP3 complexed with NNGH inhibitor. 提交 2012-07-24 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体;蛋白 × 1 PDB 声明:monomeric |
链 A
100–272(173 aa)
片段:catalytic domain (unp residues 100-272)
|
未记录 | ZN ZINC ION × 1 CA CALCIUM ION × 3 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
pH 7.5;293 K;25-30% PEG 8000, 10 mM CaCl2, 100 mM TRIS, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, temperature 293K
|
分辨率 1.88 Å R-free 0.270 |
| 4G9L Structure of MMP3 complexed with NNGH inhibitor. 提交 2012-07-24 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体;蛋白 × 1 PDB 声明:monomeric |
链 B
100–272(173 aa)
片段:catalytic domain (unp residues 100-272)
|
未记录 | ZN ZINC ION × 3 CA CALCIUM ION × 3 NGH N-ISOBUTYL-N-[4-METHOXYPHENYLSULFONYL]GLYCYL HYDROXAMIC ACID × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
pH 7.5;293 K;25-30% PEG 8000, 10 mM CaCl2, 100 mM TRIS, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, temperature 293K
|
分辨率 1.88 Å R-free 0.270 |
| 4JA1 Structure of MMP3 complexed with a platinum-based inhibitor 提交 2013-02-18 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白单体 单体;蛋白 × 1 PDB 声明:monomeric |
链 A
100–272(173 aa)
片段:catalytic domain
|
未记录 | ZN ZINC ION × 2 CA CALCIUM ION × 3 PT PLATINUM (II) ION × 1 CL CHLORIDE ION × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 7.5;298 K;Protein 7-15mg/ml, 25-30% (w/v) PEG 8000, 10 mM CaCl2, 100 mM TRIS, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
|
分辨率 1.96 Å R-free 0.244 |
| 4JA1 Structure of MMP3 complexed with a platinum-based inhibitor 提交 2013-02-18 | 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 2 蛋白单体 单体;蛋白 × 1 PDB 声明:monomeric |
链 B
100–272(173 aa)
片段:catalytic domain
|
未记录 | ZN ZINC ION × 2 CA CALCIUM ION × 3 PT PLATINUM (II) ION × 2 CL CHLORIDE ION × 3 NGH N-ISOBUTYL-N-[4-METHOXYPHENYLSULFONYL]GLYCYL HYDROXAMIC ACID × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 7.5;298 K;Protein 7-15mg/ml, 25-30% (w/v) PEG 8000, 10 mM CaCl2, 100 mM TRIS, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
|
分辨率 1.96 Å R-free 0.244 |
| 6MAV Complex of tissue inhibitor of metalloproteinase-1 (TIMP-1) mutant L34G with matrix metalloproteinase-3 catalytic domain (MMP-3cd) 提交 2018-08-28 | 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
100–267(168 aa)
|
未记录 | CA CALCIUM ION × 3 ZN ZINC ION × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 5.5;298 K;0.1 M Ammonium Acetate 0.1 M Bis-Tris: HCl, pH 5.5, 17 % (w/v) PEG 10,000
|
分辨率 2.37 Å R-free 0.298 |
| 6N9D Complex of tissue inhibitor of metalloproteinases-1 (TIMP-1) mutant (L34G/L133P/L151C/G154A) with matrix metalloproteinase-3 catalytic domain (MMP-3cd) 提交 2018-12-03 | 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
100–264(165 aa)
|
未记录 | CA CALCIUM ION × 3 ZN ZINC ION × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;298 K;0.2 M Sodium Acetate, 0.1 M Sodium Cacodylate: HCl, pH 6.5 18 % (w/v) PEG 8000
|
分辨率 2.67 Å R-free 0.258 |
| 7S7L Complex of tissue inhibitor of metalloproteinases-1 (TIMP-1) mutant (L34G/M66S/E67Y/L133N/S155L) with matrix metalloproteinase-3 catalytic domain (MMP-3cd) 提交 2021-09-16 | 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
100–272(173 aa)
片段:Catalytic domain (UNP residues 100-272)
|
未记录 | CA CALCIUM ION × 3 ZN ZINC ION × 2 CL CHLORIDE ION × 1 TRS 2-AMINO-2-HYDROXYMETHYL-PROPANE-1,3-DIOL × 1 SO4 SULFATE ION × 1 GOL GLYCEROL × 1 ACT ACETATE ION × 1 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 6.5;310 K;0.2M ammonium sulfate, 0.1M Bis-Tris pH 6.5, 25% w/v PEG 3350
Anatrace-Microlytic Top96 #65
|
分辨率 2.34 Å R-free 0.239 |
| 7S7M Complex of tissue inhibitor of metalloproteinases-1 (TIMP-1) mutant (L34G/M66D/T98G/P131S/Q153N) with matrix metalloproteinase-3 catalytic domain (MMP-3cd) 提交 2021-09-16 | 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 | Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物;蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric |
链 A
100–272(173 aa)
片段:Catalytic domain (UNP residues 100-272)
|
未记录 | CA CALCIUM ION × 3 ZN ZINC ION × 2 |
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 5.5;310 K;0.1 M ammonium acetate, 0.1 M Bis-Tris-HCl, pH 5.5, 17% w/v PEG10000
|
分辨率 3.00 Å R-free 0.248 |
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| UniProt名称 | MMP3_HUMAN |
| Isoform | — |
| PDB实体 | 1 |
| 链与序列区间 | 作者链 A; PDB构建体 1–167; UniProt 100–266 |