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4ap7

Crystal structure of C-MET kinase domain in complex with 4-((6-(4- fluorophenyl)-(1,2,4)triazolo(4,3-b)(1,2,4)triazin-3-yl)methyl)phenol

Method: X-RAY DIFFRACTION Dmax: 69.6 Å Quality: REASONABLE
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1. 蛋白身份与相关结构 Protein Identity & Related Structures

HEPATOCYTE GROWTH FACTOR RECEPTOR

HOMO SAPIENS

UniProt P08581

当前结构中的状态

Assembly 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与共同组分 实验方法与环境 结构质量
1 蛋白单体 单体 蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白拷贝数一致 链 A； UniProt 1051–1348 片段：TYROSINE KINASE DOMAIN, UNP RESIDUES 1051-1348 F47 4-[[6-(4-fluorophenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]triazin-3-yl]methyl]phenol × 1 X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件：VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 4.6；286 K；CRYSTALS WERE OBTAINED AT 13 DEGRESS C IN 1-5 DAYS FROM HANGING DROPS CONTAINING 1.2 MICROLITERS OF PROTEIN: COMPOUND SOLUTION (1:5 MOLAR RATIO) AND 1.2 MICROLITERS OF PRECIPITATING SOLUTION (0.05 M CITRATE-PHOSPHATE, PH 4.6, 0-25 MM NACL, 21 % (W/V) PEG-3350). TO OBTAIN LARGER CRYSTALS, STREAK SEEDING WAS EMPLOYED USING THE CRYSTALS JUST MENTIONED AS DONORS, UNDER THE SAME CONDITIONS EXCEPT 275 MM NACL WAS USED AND THE DROPS WERE EQUILIBRATED OVERNIGHT BEFORE SEEDING WAS PERFORMED 分辨率 1.80 Å R-free 0.214

数据库中的同蛋白其他状态

以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly， “相对当前条目”直接指出证据层面的不同；没有差异标签表示当前已读取字段一致。

其他 PDB 相对当前条目 4AP7 Assembly / 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与非聚合物 实验方法与环境 结构质量
11HQ Type-III c-MET Inhibitor Enabled by Free-Energy Perturbation Calculations 提交 2026-02-25 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1037–1346（310 aa）
突变：L1272V A1C9B (1R,6M)-1-benzyl-6-[(3P)-3-(1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl)-5-fluorophenyl]-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-3-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；0.1 M HEPES pH 6.5, 10% PEG 6000, 5% MPD
分辨率 2.65 Å R-free 0.287
11HQ Type-III c-MET Inhibitor Enabled by Free-Energy Perturbation Calculations 提交 2026-02-25 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 1037–1346（310 aa）
突变：L1272V A1C9B (1R,6M)-1-benzyl-6-[(3P)-3-(1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl)-5-fluorophenyl]-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-3-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；0.1 M HEPES pH 6.5, 10% PEG 6000, 5% MPD
分辨率 2.65 Å R-free 0.287
11HQ Type-III c-MET Inhibitor Enabled by Free-Energy Perturbation Calculations 提交 2026-02-25 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 C 1037–1346（310 aa）
突变：L1272V A1C9B (1R,6M)-1-benzyl-6-[(3P)-3-(1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl)-5-fluorophenyl]-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-3-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；0.1 M HEPES pH 6.5, 10% PEG 6000, 5% MPD
分辨率 2.65 Å R-free 0.287
1FYR DIMER FORMATION THROUGH DOMAIN SWAPPING IN THE CRYSTAL STRUCTURE OF THE GRB2-SH2 AC-PYVNV COMPLEX 提交 2000-10-03 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 I 1356–1359（4 aa） 片段：RESIDUES 1356-1359 (RESIDUES 0-3 IN COORDINATES)
链 J 1356–1359（4 aa） 片段：RESIDUES 1356-1359 (RESIDUES 0-3 IN COORDINATES)
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.7；298 K；11% PEG 3350, 0.5M NaCL, 0.1M MES/NaOH pH 5.7, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 2.40 Å R-free 0.270
1FYR DIMER FORMATION THROUGH DOMAIN SWAPPING IN THE CRYSTAL STRUCTURE OF THE GRB2-SH2 AC-PYVNV COMPLEX 提交 2000-10-03 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 K 1356–1359（4 aa） 片段：RESIDUES 1356-1359 (RESIDUES 0-3 IN COORDINATES)
链 L 1356–1359（4 aa） 片段：RESIDUES 1356-1359 (RESIDUES 0-3 IN COORDINATES)
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.7；298 K；11% PEG 3350, 0.5M NaCL, 0.1M MES/NaOH pH 5.7, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 2.40 Å R-free 0.270
1FYR DIMER FORMATION THROUGH DOMAIN SWAPPING IN THE CRYSTAL STRUCTURE OF THE GRB2-SH2 AC-PYVNV COMPLEX 提交 2000-10-03 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 8 PDB 声明：octameric
链 I 1356–1359（4 aa） 片段：RESIDUES 1356-1359 (RESIDUES 0-3 IN COORDINATES)
链 J 1356–1359（4 aa） 片段：RESIDUES 1356-1359 (RESIDUES 0-3 IN COORDINATES)
链 K 1356–1359（4 aa） 片段：RESIDUES 1356-1359 (RESIDUES 0-3 IN COORDINATES)
链 L 1356–1359（4 aa） 片段：RESIDUES 1356-1359 (RESIDUES 0-3 IN COORDINATES)
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.7；298 K；11% PEG 3350, 0.5M NaCL, 0.1M MES/NaOH pH 5.7, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 2.40 Å R-free 0.270
1FYR DIMER FORMATION THROUGH DOMAIN SWAPPING IN THE CRYSTAL STRUCTURE OF THE GRB2-SH2 AC-PYVNV COMPLEX 提交 2000-10-03 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 4 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 8 PDB 声明：octameric
链 I 1356–1359（4 aa） 片段：RESIDUES 1356-1359 (RESIDUES 0-3 IN COORDINATES)
链 J 1356–1359（4 aa） 片段：RESIDUES 1356-1359 (RESIDUES 0-3 IN COORDINATES)
链 K 1356–1359（4 aa） 片段：RESIDUES 1356-1359 (RESIDUES 0-3 IN COORDINATES)
链 L 1356–1359（4 aa） 片段：RESIDUES 1356-1359 (RESIDUES 0-3 IN COORDINATES)
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.7；298 K；11% PEG 3350, 0.5M NaCL, 0.1M MES/NaOH pH 5.7, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 2.40 Å R-free 0.270
1FYR DIMER FORMATION THROUGH DOMAIN SWAPPING IN THE CRYSTAL STRUCTURE OF THE GRB2-SH2 AC-PYVNV COMPLEX 提交 2000-10-03 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 5 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 6 PDB 声明：hexameric
链 I 1356–1359（4 aa） 片段：RESIDUES 1356-1359 (RESIDUES 0-3 IN COORDINATES)
链 J 1356–1359（4 aa） 片段：RESIDUES 1356-1359 (RESIDUES 0-3 IN COORDINATES)
链 K 1356–1359（4 aa） 片段：RESIDUES 1356-1359 (RESIDUES 0-3 IN COORDINATES)
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.7；298 K；11% PEG 3350, 0.5M NaCL, 0.1M MES/NaOH pH 5.7, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 2.40 Å R-free 0.270
1FYR DIMER FORMATION THROUGH DOMAIN SWAPPING IN THE CRYSTAL STRUCTURE OF THE GRB2-SH2 AC-PYVNV COMPLEX 提交 2000-10-03 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 6 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 6 PDB 声明：hexameric
链 J 1356–1359（4 aa） 片段：RESIDUES 1356-1359 (RESIDUES 0-3 IN COORDINATES)
链 K 1356–1359（4 aa） 片段：RESIDUES 1356-1359 (RESIDUES 0-3 IN COORDINATES)
链 L 1356–1359（4 aa） 片段：RESIDUES 1356-1359 (RESIDUES 0-3 IN COORDINATES)
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.7；298 K；11% PEG 3350, 0.5M NaCL, 0.1M MES/NaOH pH 5.7, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 2.40 Å R-free 0.270
1R0P Crystal structure of the tyrosine kinase domain of the hepatocyte growth factor receptor c-Met in complex with the microbial alkaloid K-252a 提交 2003-09-22 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1049–1360（312 aa） 片段：tyrosine kinase domain
突变：Y1194F, Y1234F, Y1235D, V1272L KSA K-252A × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.1；277 K；PEG 5000 MME, isopropanol, Hepes, pH 7.1, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
分辨率 1.80 Å R-free 0.197
1R1W CRYSTAL STRUCTURE OF THE TYROSINE KINASE DOMAIN OF THE HEPATOCYTE GROWTH FACTOR RECEPTOR C-MET 提交 2003-09-25 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1049–1360（312 aa） 片段：TYROSINE KINASE DOMAIN
突变：Y1194F, Y1234F, Y1235D, V1272L 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.1；277 K；PEG 5000 MME, isopropanol, Hepes, pH 7.10, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
分辨率 1.80 Å R-free 0.204
1SHY The Crystal Structure of HGF beta-chain in Complex with the Sema Domain of the Met Receptor. 提交 2004-02-26 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 25–567（543 aa） 片段：Met receptor Sema and PSI domain
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；292 K；PEG, pH 8, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 292K
分辨率 3.22 Å R-free 0.270
1SSL Solution structure of the PSI domain from the Met receptor 提交 2004-03-24 构建体不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 519–562（44 aa） 片段：PSI domain (residues 519-562)
未记录 未记录非水小分子 SOLUTION NMR
NMR测量条件 pH 6；283 K；离子强度（mmCIF原始值）0.15M NaCl；压力 ambient
NMR样品组成 1mM PSI, 50mM phosphate buffer, 0.15M NaC, 90%H2O, 10%D2O | 90% H2O/10% D2O
NMR样品组成 1mM PSI, 50mM phosphate buffer, 0.15M NaCl, 100%D2O | 100% D2O
分辨率未提供
2RFN x-ray structure of c-Met with inhibitor. 提交 2007-10-01 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1048–1351（304 aa） 片段：UNP residues 1048-1351
未记录 AM7 2-benzyl-5-(3-fluoro-4-{[6-methoxy-7-(3-morpholin-4-ylpropoxy)quinolin-4-yl]oxy}phenyl)-3-methylpyrimidin-4(3H)-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 5；298 K；12% PEG 6000, 1.0M LiCl2, 0.1M sodium citrate, pH 5.0, VAPOR DIFFUSION, temperature 298K
分辨率 2.50 Å R-free 0.294
2RFN x-ray structure of c-Met with inhibitor. 提交 2007-10-01 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 1048–1351（304 aa） 片段：UNP residues 1048-1351
未记录 AM7 2-benzyl-5-(3-fluoro-4-{[6-methoxy-7-(3-morpholin-4-ylpropoxy)quinolin-4-yl]oxy}phenyl)-3-methylpyrimidin-4(3H)-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 5；298 K；12% PEG 6000, 1.0M LiCl2, 0.1M sodium citrate, pH 5.0, VAPOR DIFFUSION, temperature 298K
分辨率 2.50 Å R-free 0.294
2RFS X-ray structure of SU11274 bound to c-Met 提交 2007-10-01 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1048–1351（304 aa） 片段：UNP residues 1048-1351
未记录 AM8 N-(3-chlorophenyl)-N-methyl-2-oxo-3-[(3,4,5-trimethyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl]-2H-indole-5-sulfonamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 7.8；298 K；0.1M HEPES pH 7.8, 15% PEG 4K, 6% 2-propanol, 40mM BME, 3% Ethanol, VAPOR DIFFUSION, temperature 298K
分辨率 2.20 Å R-free 0.262
2UZX Structure of the human receptor tyrosine kinase Met in complex with the Listeria monocytogenes invasion protein InlB: Crystal form I 提交 2007-05-02 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 25–740（716 aa） 片段：SEMA, PSI, IG1, MET741, RESIDUES 25-740
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；293 K；20 DEG C VAPOR DIFFUSION. 2 UL PROTEIN (5 MG/ML) PLUS 1 UL RESERVOIR CONSISTING OF 16.5% PEG 1500, 4.4% MPD, 0.1 M TRIS, PH8.5. RESERVOIR WAS COVERED WITH ALS OIL.
分辨率 2.80 Å R-free 0.307
2UZX Structure of the human receptor tyrosine kinase Met in complex with the Listeria monocytogenes invasion protein InlB: Crystal form I 提交 2007-05-02 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 D 25–740（716 aa） 片段：SEMA, PSI, IG1, MET741, RESIDUES 25-740
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；293 K；20 DEG C VAPOR DIFFUSION. 2 UL PROTEIN (5 MG/ML) PLUS 1 UL RESERVOIR CONSISTING OF 16.5% PEG 1500, 4.4% MPD, 0.1 M TRIS, PH8.5. RESERVOIR WAS COVERED WITH ALS OIL.
分辨率 2.80 Å R-free 0.307
2UZY Structure of the human receptor tyrosine kinase Met in complex with the Listeria monocytogenes invasion protein inlb: low resolution, Crystal form II 提交 2007-05-02 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 25–740（716 aa） 片段：SEMA, PSI, IG1, IG2\: MET741, RESIDUES 25-740
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；VAPOR DIFFUSION AT 25 DEGREE C IN SITTING-DROPS. 2 UL PROTEIN (8 MG/ML)PLUS 2 UL RESERVOIR (1.4 M NA/K PHOSPHATE, PH 6.5, 10% PEG 2000 MONO-METHYL-ETHER)
分辨率 4.00 Å R-free 0.301
2UZY Structure of the human receptor tyrosine kinase Met in complex with the Listeria monocytogenes invasion protein inlb: low resolution, Crystal form II 提交 2007-05-02 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 D 25–740（716 aa） 片段：SEMA, PSI, IG1, IG2\: MET741, RESIDUES 25-740
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；298 K；VAPOR DIFFUSION AT 25 DEGREE C IN SITTING-DROPS. 2 UL PROTEIN (8 MG/ML)PLUS 2 UL RESERVOIR (1.4 M NA/K PHOSPHATE, PH 6.5, 10% PEG 2000 MONO-METHYL-ETHER)
分辨率 4.00 Å R-free 0.301
2WD1 Human c-Met Kinase in complex with azaindole inhibitor 提交 2009-03-19 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1055–1346（292 aa） 片段：KINASE DOMAIN, RESIDUES 1055-1346
未记录 ZZY 1-[(2-NITROPHENYL)SULFONYL]-1H-PYRROLO[3,2-B]PYRIDINE-6-CARBOXAMIDE × 1 GBL GAMMA-BUTYROLACTONE × 2 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.00 Å R-free 0.265
2WGJ X-ray Structure of PF-02341066 bound to the kinase domain of c-Met 提交 2009-04-20 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1051–1348（298 aa） 片段：TYROSINE KINASE DOMAIN, RESIDUES 1051-1348
未记录 VGH 3-[(1R)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]-5-(1-piperidin-4-yl-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-2-amine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 4.6；286 K；CRYSTALS WERE GROWN BY HANGING DROP VAPOR DIFFUSION AT 13 DEGREES CELCIUS. 1-2 MICROLITERS OF PROTEIN SOLUTION AT 7-15 MG/ML WAS MIXEDWITH AN EQUAL VOLUME OF PRECIPITATING SOLUTION (0-275 MM SODIUM CHLORIDE, 21% (W/V PEG 3350, 50 MM CITRATE-PHOSPHATE PH 4.6)
分辨率 2.00 Å R-free 0.232
2WKM X-ray Structure of PHA-00665752 bound to the kinase domain of c-Met 提交 2009-06-15 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1051–1348（298 aa） 片段：TYROSINE KINASE DOMAIN, UNP RESIDUES 1051-1348
未记录 PFY (3Z)-5-[(2,6-DICHLOROBENZYL)SULFONYL]-3-[(3,5-DIMETHYL-4-{[(2S)-2-(PYRROLIDIN-1-YLMETHYL)PYRROLIDIN-1-YL]CARBONYL}-1H-PYRROL-2-YL)METHYLIDENE]-1,3-DIHYDRO-2H-INDOL-2-ONE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 4.6；286 K；CRYSTALS WERE OBTAINED AT 13 DEGREES C BY THE HANGING DROP VAPOR DIFFUSION METHOD USING 1.2 MICROLITERS OF PROTEIN SOLUTION (CONTAINING 7-13 MG/ML C-MET KD PLUS A 5 FOLD MOLAR EXCESS OF PHA-00665752) AND 1.2 MICROLITERS OF MOTHER LIQUOR SOLUTION (0.05 M CITRATE-PHOSHPHATE 4.6, 0-0.275 M NACL, AND 21% W/V PEG 3350).
分辨率 2.20 Å R-free 0.275
3A4P human c-MET kinase domain complexed with 6-benzyloxyquinoline inhibitor 提交 2009-07-13 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1049–1360（312 aa） 片段：tyrosine kinase domain, residues in UNP 1049-1360
突变：Y1194F,Y1234F,Y1235D CL CHLORIDE ION × 1 IPA ISOPROPYL ALCOHOL × 2 DFQ (2E)-3-{6-[(1R)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]quinolin-3-yl}-N-methylprop-2-enamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；285 K；14%(w/v) PEG MME 5000, 5%(v/v) isopropanol, 12%(v/v) MPD, 0.1M Tris-Cl, 15%(v/v) Glycerol, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 285K
分辨率 2.54 Å R-free 0.240
3BUX Crystal structure of c-Cbl-TKB domain complexed with its binding motif in c-Met 提交 2008-01-03 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 997–1009（13 aa） 片段：UNP residues 997-1009, pTyr-1003 phosphopeptide
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；298 K；0.15M malic acid, 20% PEG 3350, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 1.35 Å R-free 0.240
3BUX Crystal structure of c-Cbl-TKB domain complexed with its binding motif in c-Met 提交 2008-01-03 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 C 997–1009（13 aa） 片段：UNP residues 997-1009, pTyr-1003 phosphopeptide
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；298 K；0.15M malic acid, 20% PEG 3350, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 1.35 Å R-free 0.240
3BUX Crystal structure of c-Cbl-TKB domain complexed with its binding motif in c-Met 提交 2008-01-03 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 5 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 997–1009（13 aa） 片段：UNP residues 997-1009, pTyr-1003 phosphopeptide
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；298 K；0.15M malic acid, 20% PEG 3350, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 1.35 Å R-free 0.240
3BUX Crystal structure of c-Cbl-TKB domain complexed with its binding motif in c-Met 提交 2008-01-03 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 6 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 997–1009（13 aa） 片段：UNP residues 997-1009, pTyr-1003 phosphopeptide
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；298 K；0.15M malic acid, 20% PEG 3350, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 1.35 Å R-free 0.240
3C1X Crystal structure of the tyrosine kinase domain of the hepatocyte growth factor receptor c-MET in complex with a Pyrrolotriazine based inhibitor 提交 2008-01-24 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1049–1360（312 aa） 片段：tyrosine kinase domain, UNP residues 1049-1360
突变：Y1194F, Y1234F, Y1235D, V1272L CKK N-{[4-({5-[(4-aminopiperidin-1-yl)methyl]pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-yl}oxy)-3-fluorophenyl]carbamoyl}-2-(4-fluorophenyl)acetamide × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.17 Å R-free 0.262
3CCN X-ray structure of c-Met with triazolopyridazine inhibitor. 提交 2008-02-26 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1048–1350（303 aa） 片段：protein kinase domain,c-Met kinase domain
未记录 LKG 4-[(6-phenyl[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)methyl]phenol × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 7.8；298 K；0.1M HEPES pH 7.8, 15% PEG 4K, 6% 2-Propanol, 40mM BME, and 3% Ethanol., VAPOR DIFFUSION, temperature 298K
分辨率 1.90 Å R-free 0.275
3CD8 X-ray Structure of c-Met with triazolopyridazine Inhibitor. 提交 2008-02-26 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1048–1350（303 aa） 片段：protein kinase domain, c-Met kinase domain
未记录 L5G 7-methoxy-4-[(6-phenyl[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)methoxy]quinoline × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 7.8；298 K；0.1M HEPES pH 7.8, 15% PEG 4K, 6% 2-Propanol, 40mM BME, and 3% Ethanol, VAPOR DIFFUSION, temperature 298K
分辨率 2.00 Å R-free 0.287
3CE3 Crystal structure of the tyrosine kinase domain of the hepatocyte growth factor receptor C-MET in complex with a Pyrrolopyridinepyridone based inhibitor 提交 2008-02-28 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1049–1360（312 aa） 片段：TYROSINE KINASE DOMAIN, UNP RESIDUES 1049-1360
突变：Y1194F, Y1234F, Y1235D, V1272L 1FN 1-(4-fluorophenyl)-N-[3-fluoro-4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yloxy)phenyl]-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 7.1；12% MEPEG 5000, 0.1M HEPES, 11% 2-PROPANOL., pH 7.1
分辨率 2.40 Å R-free 0.275
3CTH Crystal structure of the tyrosine kinase domain of the hepatocyte growth factor receptor c-met in complex with a aminopyridine based inhibitor 提交 2008-04-14 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1049–1360（312 aa） 片段：TYROSINE KINASE, UNP RESIDUES 1049-1360
突变：YES 319 N-({4-[(2-aminopyridin-4-yl)oxy]-3-fluorophenyl}carbamoyl)-2-(4-fluorophenyl)acetamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 7.1；12% MEPEG 5000, 0.1M HEPES (PH 7.1) 11% 2-PROPANOL
分辨率 2.30 Å R-free 0.273
3CTJ Crystal structure of the tyrosine kinase domain of the hepatocyte growth factor receptor c-met in complex with a aminopyridine based inhibitor 提交 2008-04-14 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1049–1360（312 aa） 片段：TYROSINE KINASE, UNP RESIDUES 1049-1360
突变：YES 320 2-(4-fluorophenyl)-N-{[3-fluoro-4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yloxy)phenyl]carbamoyl}acetamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 7.1；12% MEPEG 5000, 0.1M HEPES (PH 7.1) 11% 2-PROPANOL
分辨率 2.50 Å R-free 0.261
3DKC Structure of MET receptor tyrosine kinase in complex with ATP 提交 2008-06-24 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1049–1360（312 aa）
突变：Y1194F, Y1234F, Y1235D MG MAGNESIUM ION × 1 CL CHLORIDE ION × 1 ATP ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 6.2；292 K；11% ISOPROPANOL, 2.5% PEG 5K MME, 100 mM BIS-TRIS, pH 6.2, VAPOR DIFFUSION, temperature 292K
分辨率 1.52 Å R-free 0.218
3DKF Structure of MET receptor tyrosine kinase in complex with inhibitor SGX-523 提交 2008-06-24 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1049–1360（312 aa）
突变：Y1194F, Y1234F, Y1235D CL CHLORIDE ION × 1 SX8 6-{[6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]sulfanyl}quinoline × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 7.5；292 K；20% ISOPROPANOL, 200 mM AMMONIUM ACETATE, 100 mM TRIS, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, temperature 292K
分辨率 1.80 Å R-free 0.233
3DKG Structure of Mutant(Y1248L) MET receptor tyrosine kinase in complex with inhibitor SGX-523 提交 2008-06-24 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1049–1360（312 aa）
突变：Y1212F, Y1248L, Y1252F, Y1253D CL CHLORIDE ION × 1 SX8 6-{[6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]sulfanyl}quinoline × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 5.8；292 K；11% ISOPROPANOL, 3% PEG 5K MME, 100 mM BIS-TRIS, pH 5.8, VAPOR DIFFUSION, temperature 292K
分辨率 1.91 Å R-free 0.238
3EFJ Structure of c-Met with pyrimidone inhibitor 7 提交 2008-09-09 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1048–1351（304 aa） 片段：c-Met kinase domain, UNP residues 1048-1351
链 B 1048–1351（304 aa） 片段：c-Met kinase domain, UNP residues 1048-1351
突变：V1272L 突变：V1272L MT3 2-benzyl-5-{4-[(6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy]-3-fluorophenyl}-3-methylpyrimidin-4(3H)-one × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 5；298 K；12% PEG 6000, 1.0M LiCl2, 0.1M Sodium Citrate, pH 5.0, VAPOR DIFFUSION, temperature 298K
分辨率 2.60 Å R-free 0.288
3EFJ Structure of c-Met with pyrimidone inhibitor 7 提交 2008-09-09 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1048–1351（304 aa） 片段：c-Met kinase domain, UNP residues 1048-1351
突变：V1272L MT3 2-benzyl-5-{4-[(6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy]-3-fluorophenyl}-3-methylpyrimidin-4(3H)-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 5；298 K；12% PEG 6000, 1.0M LiCl2, 0.1M Sodium Citrate, pH 5.0, VAPOR DIFFUSION, temperature 298K
分辨率 2.60 Å R-free 0.288
3EFJ Structure of c-Met with pyrimidone inhibitor 7 提交 2008-09-09 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 1048–1351（304 aa） 片段：c-Met kinase domain, UNP residues 1048-1351
突变：V1272L MT3 2-benzyl-5-{4-[(6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy]-3-fluorophenyl}-3-methylpyrimidin-4(3H)-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 5；298 K；12% PEG 6000, 1.0M LiCl2, 0.1M Sodium Citrate, pH 5.0, VAPOR DIFFUSION, temperature 298K
分辨率 2.60 Å R-free 0.288
3EFK Structure of c-Met with pyrimidone inhibitor 50 提交 2008-09-09 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1048–1351（304 aa） 片段：c-Met kinase domain, UNP residues 1048-1351
链 B 1048–1351（304 aa） 片段：c-Met kinase domain, UNP residues 1048-1351
突变：V1272L 突变：V1272L MT4 5-{4-[(6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy]-3-fluorophenyl}-2-[(4-fluorophenyl)amino]-3-methylpyrimidin-4(3H)-one × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 5；298 K；12% PEG 6000, 1.0M LiCl2, 0.1M Sodium Citrate, pH 5.0, VAPOR DIFFUSION, temperature 298K
分辨率 2.20 Å R-free 0.292
3EFK Structure of c-Met with pyrimidone inhibitor 50 提交 2008-09-09 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1048–1351（304 aa） 片段：c-Met kinase domain, UNP residues 1048-1351
突变：V1272L MT4 5-{4-[(6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy]-3-fluorophenyl}-2-[(4-fluorophenyl)amino]-3-methylpyrimidin-4(3H)-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 5；298 K；12% PEG 6000, 1.0M LiCl2, 0.1M Sodium Citrate, pH 5.0, VAPOR DIFFUSION, temperature 298K
分辨率 2.20 Å R-free 0.292
3EFK Structure of c-Met with pyrimidone inhibitor 50 提交 2008-09-09 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 1048–1351（304 aa） 片段：c-Met kinase domain, UNP residues 1048-1351
突变：V1272L MT4 5-{4-[(6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy]-3-fluorophenyl}-2-[(4-fluorophenyl)amino]-3-methylpyrimidin-4(3H)-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 5；298 K；12% PEG 6000, 1.0M LiCl2, 0.1M Sodium Citrate, pH 5.0, VAPOR DIFFUSION, temperature 298K
分辨率 2.20 Å R-free 0.292
3F66 Human c-Met Kinase in complex with quinoxaline inhibitor 提交 2008-11-05 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1052–1349（298 aa） 片段：UNP residues 1052-1349
未记录 IHX 3-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)-7-(trifluoromethyl)quinoxalin-5-yl]phenol × 1 GBL GAMMA-BUTYROLACTONE × 3 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 1.40 Å R-free 0.225
3F66 Human c-Met Kinase in complex with quinoxaline inhibitor 提交 2008-11-05 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 1052–1349（298 aa） 片段：UNP residues 1052-1349
未记录 IHX 3-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)-7-(trifluoromethyl)quinoxalin-5-yl]phenol × 1 GBL GAMMA-BUTYROLACTONE × 2 NA SODIUM ION × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 1.40 Å R-free 0.225
3F82 Crystal structure of the tyrosine kinase domain of the hepatocyte growth factor receptor C-MET in complex with N-(4-(2-amino-3-chloropyridin-4-yloxy)-3-fluorophenyl)-4-ethoxy-1-(4-fluorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide 提交 2008-11-11 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1049–1360（312 aa） 片段：RESIDUES 1049-1360
突变：YES 353 N-{4-[(2-amino-3-chloropyridin-4-yl)oxy]-3-fluorophenyl}-4-ethoxy-1-(4-fluorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 7.1；12% MEPEG 5000, 0.1M HEPES (PH 7.1) 11% 2-PROPANOL
分辨率 2.50 Å R-free 0.253
3I5N Crystal structure of c-Met with triazolopyridazine inhibitor 13 提交 2009-07-06 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1048–1350（303 aa） 片段：kinase domain (UNP residues 1048 to 1350)
突变：V1272L B2D 7-methoxy-N-[(6-phenyl[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)methyl]-1,5-naphthyridin-4-amine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 7.8；298 K；15% PEG 4000, 0.1 M HEPES, 40 mM beta-mercaptoethanol, 6% isopropanol, 3% ethanol , pH 7.8, VAPOR DIFFUSION, temperature 298K
分辨率 2.00 Å R-free 0.267
3L8V Crystal structure of the tyrosine kinase domain of the hepatocyte growth factor receptor C-MET in complex with a biarylamine based inhibitor 提交 2010-01-04 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1049–1360（312 aa） 片段：TYROSINE KINASE DOMAIN, UNP RESIDUES 1049-1360
未记录 L8V 2-({4-[(2-aminopyridin-4-yl)oxy]-3-fluorophenyl}amino)-N-(2,4-difluorophenyl)pyridine-3-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 2.40 Å R-free 0.237
3LQ8 Structure of the kinase domain of c-Met bound to XL880 (GSK1363089) 提交 2010-02-08 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1051–1348（298 aa） 片段：tyrosine kinase domain
未记录 88Z N-(3-fluoro-4-{[6-methoxy-7-(3-morpholin-4-ylpropoxy)quinolin-4-yl]oxy}phenyl)-N'-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；291 K；12% PEG 4000, 15% isopropanol, 25 mM MOPS, pH 6.5, 150 mM NaCl, 2 mM DTT, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 291K
分辨率 2.02 Å R-free 0.252
3Q6U Structure of the apo MET receptor kinase in the dually-phosphorylated, activated state 提交 2011-01-03 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1048–1348（301 aa） 片段：residues 1048-1348, Kinase Domain
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；293 K；15.6 mg/ml protein mixed in 1:1 ratio with reservoir containing 150 mM malic acid, 20% PEG3350., pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
分辨率 1.60 Å R-free 0.214
3Q6W Structure of dually-phosphorylated MET receptor kinase in complex with an MK-2461 analog with specificity for the activated receptor 提交 2011-01-03 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1048–1348（301 aa） 片段：residues 1048-1348, Kinase Domain
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） Q6W 3-{5-oxo-3-[1-(piperidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl]-5H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]pyridin-7-yl}-N-(pyridin-2-ylmethyl)propanamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7；293 K；15.6 mg/ml protein mixed 1:1 with a reservoir solution of 150 mM malic acid, 20% PEG3350. 2-fold molar excess of ligand was added for co-crystallization., pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
分辨率 1.75 Å R-free 0.227
3QTI c-Met Kinase in Complex with NVP-BVU972 提交 2011-02-22 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1050–1360（311 aa） 片段：kinase domain, residues 1050-1360
未记录 3QT 6-{[6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl]methyl}quinoline × 1 CL CHLORIDE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；291 K；Equal Volumes Protein and a Reservoir Solution composed of 100 mM Hepes pH 7.5, 16% PEG 4000, 8% isopropanol, and 3 mM TCEP were mixed with microseeds., VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K
分辨率 2.00 Å R-free 0.213
3QTI c-Met Kinase in Complex with NVP-BVU972 提交 2011-02-22 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 1050–1360（311 aa） 片段：kinase domain, residues 1050-1360
未记录 3QT 6-{[6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl]methyl}quinoline × 1 CL CHLORIDE ION × 1 GOL GLYCEROL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；291 K；Equal Volumes Protein and a Reservoir Solution composed of 100 mM Hepes pH 7.5, 16% PEG 4000, 8% isopropanol, and 3 mM TCEP were mixed with microseeds., VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K
分辨率 2.00 Å R-free 0.213
3R7O Structure of dually phosphorylated c-MET receptor kinase in complex with an MK-2461 analog 提交 2011-03-22 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1048–1348（301 aa） 片段：kinase domain (UNP residues 1048-1348)
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） M61 N-[(2R)-1,4-dioxan-2-ylmethyl]-N-methyl-N'-{5-oxo-3-[1-(piperidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl]-5H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]pyridin-7-yl}sulfuric diamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；293 K；15.6 mg/ml protein mixed in 1:1 ratio with reservoir containing 150 mM malic acid, 20% PEG3350, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.30 Å R-free 0.240
3RHK Crystal structure of the catalytic domain of c-Met kinase in complex with ARQ 197 提交 2011-04-11 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1038–1346（309 aa） 片段：UNP residues 1038-1346
未记录 M97 1-[(3R,4R)-4-(1H-indol-3-yl)-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl]pyrrolo[3,2,1-ij]quinolinium × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；277 K；13% ethanol, 12% ethylene glycol, 100mM imidazole, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
分辨率 1.94 Å R-free 0.254
3RHK Crystal structure of the catalytic domain of c-Met kinase in complex with ARQ 197 提交 2011-04-11 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 1038–1346（309 aa） 片段：UNP residues 1038-1346
未记录 M97 1-[(3R,4R)-4-(1H-indol-3-yl)-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl]pyrrolo[3,2,1-ij]quinolinium × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；277 K；13% ethanol, 12% ethylene glycol, 100mM imidazole, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
分辨率 1.94 Å R-free 0.254
3U6H Crystal structure of c-Met in complex with pyrazolone inhibitor 26 提交 2011-10-12 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1048–1351（304 aa） 片段：unp residues 1048-1351
未记录 03X N-{4-[(6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy]-3-fluorophenyl}-1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazole-4-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 5；293 K；12% PEG 6000, 1.0 M lithium chloride, 0.1 M sodium citrate, pH 5.0, VAPOR DIFFUSION, temperature 293K
分辨率 2.00 Å R-free 0.274
3U6H Crystal structure of c-Met in complex with pyrazolone inhibitor 26 提交 2011-10-12 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1048–1351（304 aa） 片段：unp residues 1048-1351
未记录 03X N-{4-[(6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy]-3-fluorophenyl}-1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazole-4-carboxamide × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 5；293 K；12% PEG 6000, 1.0 M lithium chloride, 0.1 M sodium citrate, pH 5.0, VAPOR DIFFUSION, temperature 293K
分辨率 2.00 Å R-free 0.274
3U6I Crystal structure of c-Met in complex with pyrazolone inhibitor 58a 提交 2011-10-12 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1048–1351（304 aa） 片段：unp residues 1048-1315
未记录 044 N-{3-fluoro-4-[(7-methoxyquinolin-4-yl)oxy]phenyl}-1-[(2R)-2-hydroxypropyl]-5-methyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazole-4-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 5；293 K；12% PEG 6000, 1.0 M lithium chloride, 0.1 M sodium citrate, pH 5.0, VAPOR DIFFUSION, temperature 293K
分辨率 2.10 Å R-free 0.257
3U6I Crystal structure of c-Met in complex with pyrazolone inhibitor 58a 提交 2011-10-12 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1048–1351（304 aa） 片段：unp residues 1048-1315
未记录 044 N-{3-fluoro-4-[(7-methoxyquinolin-4-yl)oxy]phenyl}-1-[(2R)-2-hydroxypropyl]-5-methyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazole-4-carboxamide × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 5；293 K；12% PEG 6000, 1.0 M lithium chloride, 0.1 M sodium citrate, pH 5.0, VAPOR DIFFUSION, temperature 293K
分辨率 2.10 Å R-free 0.257
3VW8 Crystal structure of human c-Met kinase domain with its inhibitor 提交 2012-08-08 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1024–1352（329 aa） 片段：UNP RESIDUES 1024-1352
未记录 DF6 N-({4-[(6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy]phenyl}carbamothioyl)-2-phenylacetamide × 1 CL CHLORIDE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；277 K；0.1M HEPES, 25% PEG2000, 8% isopropanol, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 277K
分辨率 2.10 Å R-free 0.259
3ZBX X-ray Structure of c-Met kinase in complex with inhibitor 6-((6-(4- fluorophenyl)-(1,2,4)triazolo(4,3-b)(1,2,4)triazin-3-yl)methyl) quinoline. 提交 2012-11-13 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1051–1348（298 aa） 片段：TYROSINE KINASE DOMAIN, UNP RESIDUES 1051-1348
未记录 6XE 6-[[6-(4-fluorophenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]triazin-3-yl]methyl]quinoline × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 4.2；286 K；C-MET COCRYSTALS WERE OBTAINED AT 13 DEGREES C BY THE HANGING DROP VAPOR DIFFUSION METHOD BY MIXING 1.2 MICROLITERS OF PROTEIN SOLUTION (CONTAINING 7-13 MG/ML C-MET KD (RESIDUES 1051-1348) WITH A 5 FOLD MOLAR EXCESS OF C-MET INHIBITOR COMPOUND) WITH 1.2 MICROLITERS OF SOLUTION CONTAINING (0.05M CITRATE-PHOSPHATE PH 4.2, 200M NACL, AND 17.4% POLYETHYLENE GLYCOL MW=3350)
分辨率 2.20 Å R-free 0.237
3ZC5 X-ray Structure of c-Met kinase in complex with inhibitor (S)-6-(1-(6- (1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-(1,2,4)triazolo(4,3-b)pyridazin-3-yl)ethyl) quinoline. 提交 2012-11-15 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1051–1348（298 aa） 片段：TYROSINE KINASE DOMAIN, UNP RESIDUES 1051-1348
未记录 W9Z 6-{(1S)-1-[6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]ethyl}quinoline × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 4.6；286 K；C-MET COCRYSTALS WERE OBTAINED AT 13 DEGREES C BY THE HANGING DROP VAPOR DIFFUSION METHOD BY MIXING 1.2 MICROL OF PROTEIN SOLUTION (CONTAINING 7-13 MG/ML C-MET KD (RESIDUES 1051-1348) WITH A 5 FOLD MOLAR EXCESS OF SELECTED C-MET INHIBITOR) WITH 1.2 MICROL OF SOLUTION CONTAINING (0.05 M CITRATE-PHOSPHATE PH 4.6, 0-0.275 M NACL, AND 17-21% POLYETHYLENE GLYCOL MW=3350).
分辨率 2.20 Å R-free 0.256
3ZCL X-ray Structure of c-Met kinase in complex with inhibitor (S)-3-(1-(1H-pyrrolo(2,3-b)pyridin-3-yl)ethyl)-N-isopropyl-(1,2,4)triazolo(4,3- b)pyridazin-6-amine 提交 2012-11-20 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1051–1348（298 aa） 片段：TYROSINE KINASE DOMAIN, UNP RESIDUES 1051-1348
未记录 5TF (S)-3-(1-(1H-pyrrolo(2,3-b)pyridin-3-yl)ethyl)-N-isopropyl-(1,2,4)triazolo(4,3-b)pyridazin-6-amine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 4.6；286 K；C-MET COCRYSTALS WERE OBTAINED AT 13 DEGREES C BY THE HANGING DROP VAPOR DIFFUSION METHOD BY MIXING 1.2 MICROL OF PROTEIN SOLUTION (CONTAINING 7-13 MG/ML C-MET KD (RESIDUES 1051-1348) WITH A 5 FOLD MOLAR EXCESS OF SELECTED C-MET INHIBITOR) WITH 1.2 MICROL OF SOLUTION CONTAINING (0.05 M CITRATE-PHOSPHATE PH 4.6, 0-0.275 M NACL, AND 17-21% POLYETHYLENE GLYCOL MW=3350).
分辨率 1.40 Å R-free 0.211
3ZXZ X-ray Structure of PF-04217903 bound to the kinase domain of c-Met 提交 2011-08-16 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1051–1348（298 aa） 片段：TYROSINE KINASE DOMAIN, RESIDUES 1051-1348
未记录 KRW 2-{4-[1-(QUINOLIN-6-YLMETHYL)-1H-[1,2,3]TRIAZOLO[4,5-B]PYRAZIN-6-YL]-1H-PYRAZOL-1-YL}ETHANOL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 4.6；286 K；CRYSTALS WERE OBTAINED AT 13 DEGREES C BY THE HANGING DROP VAPOR DIFFUSION METHOD USING 1.2 MICROLITERS OF PROTEIN SOLUTION (CONTAINING 7-13 MG/ML C-MET KD PLUS A 5 FOLD MOLAR EXCESS OF PF-04217903) AND 1.2 MICROLITERS OF MOTHER LIQUOR SOLUTION (0.05 M CITRATE-PHOSHPHATE 4.6, 0-0.275 M NACL, AND 21% W/V PEG 3350).
分辨率 1.80 Å R-free 0.221
3ZZE Crystal structure of C-MET kinase domain in complex with N'-((3Z)-4- chloro-7-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-3H-indol-3-ylidene)-2-(4- hydroxyphenyl)propanohydrazide 提交 2011-08-31 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1051–1348（298 aa） 片段：TYROSINE KINASE DOMAIN, UNP RESIDUES 1051-1348
未记录 6XP (2S)-N'-[(3R)-4-chloro-7-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl]-2-(4-hydroxyphenyl)propanehydrazide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 4.6；286 K；CRYSTALS WERE OBTAINED AT 13 DEGREES C BY THE HANGING DROP VAPOR DIFFUSION METHOD USING 1.2 MICROLITERS OF PROTEIN SOLUTION (CONTAINING 7-13 MG/ML C-MET KD PLUS A 5 FOLD MOLAR EXCESS OF THE C-MET INHIBITOR COMPOUND) AND 1.2 MICROLITERS OF MOTHER LIQUOR SOLUTION (0.05 M CITRATE-PHOSHPHATE 4.6, 0-0.275 M NACL, AND 21% W/V PEG 3350).
分辨率 1.87 Å R-free 0.226
4AOI Crystal structure of C-MET kinase domain in complex with 4-(3-((1H- pyrrolo(2,3-b)pyridin-3-yl)methyl)-(1,2,4)triazolo(4,3-b)(1,2,4) triazin-6-yl)benzonitrile 提交 2012-03-27 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1051–1348（298 aa） 片段：TYROSINE KINASE DOMAIN, RESIDUES 1051-1348
未记录 4K0 4-[3-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-ylmethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]triazin-6-yl]benzenecarbonitrile × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；286 K；CRYSTALS WERE OBTAINED AT 13 DEGREES CELCIUS FROM HANGING DROPS CONTAINING 1.2 MICROLITERS OF PROTEIN: COMPOUND SOLUTION (1:5 MOLAR RATIO) AND 1.2 MICROLITERS OF PRECIPITATING SOLUTION (0.05 M CITRATE-PHOSPHATE, PH 4.6, 0-25 MM NACL, 21 % (W/V) PEG-3350). TO OBTAIN LARGER CRYSTALS, STREAK SEEDING WAS EMPLOYED USING THE CRYSTALS JUST MENTIONED AS DONORS, UNDER THE SAME CONDITIONS EXCEPT 275 MM NACL WAS USED AND THE DROPS WERE EQUILIBRATED OVERNIGHT BEFORE SEEDING WAS PERFORMED.
分辨率 1.90 Å R-free 0.214
4DEG Crystal structure of c-Met in complex with triazolopyridazine inhibitor 2 提交 2012-01-20 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1048–1351（304 aa）
未记录 0JJ 7-methoxy-N-{[6-(3-methyl-1,2-thiazol-5-yl)[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]methyl}-1,5-naphthyridin-4-amine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.8；293 K；15% PEG 4000, 0.1 M HEPES, 6% isopropanol, 3% ethanol, 40 mM beta-mercaptoethanol, pH 7.8, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.00 Å R-free 0.254
4DEH Crystal structure of c-Met in complex with triazolopyridinone inhibitor 3 提交 2012-01-20 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1048–1351（304 aa）
未记录 0JK 5-phenyl-3-(quinolin-6-ylmethyl)-3,5,6,7-tetrahydro-4H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridin-4-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.8；293 K；15% PEG 4000, 0.1 M HEPES, 6% isopropanol, 3% ethanol, 40 mM beta-mercaptoethanol, pH 7.8, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.00 Å R-free 0.259
4DEI Crystal structure of c-Met in complex with triazolopyridinone inhibitor 24 提交 2012-01-20 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1048–1351（304 aa）
未记录 0JL 3-{(1S)-1-[3-(2-methoxyethoxy)quinolin-6-yl]ethyl}-5-(3-methyl-1,2-thiazol-5-yl)-3,5-dihydro-4H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridin-4-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.8；293 K；15% PEG 4000, 0.1 M HEPES, 6% isopropanol, 3% ethanol, 40 mM beta-mercaptoethanol, pH 7.8, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.05 Å R-free 0.289
4EEV Crystal structure of c-Met in complex with LY2801653 提交 2012-03-28 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1038–1346（309 aa） 片段：kinase domain (unp residues 1038-1346)
未记录 L1X N-(3-fluoro-4-{[1-methyl-6-(1H-pyrazol-4-yl)-1H-indazol-5-yl]oxy}phenyl)-1-(4-fluorophenyl)-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；298 K；16% PEG 10.000, 0.1 M HEPES, and 5% ethylene glycol, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298.0K
分辨率 1.80 Å R-free 0.215
4GG5 Crystal structure of CMET in complex with novel inhibitor 提交 2012-08-05 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1038–1346（309 aa）
未记录 0J3 3-(4-methylpiperazin-1-yl)-N-(3-nitrobenzyl)-7-(trifluoromethyl)quinolin-5-amine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；0.1M HEPES, 8% isopropanol, 3mM TECP, 16% PEG4000, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.42 Å R-free 0.268
4GG7 Crystal structure of cMET in complex with novel inhibitor 提交 2012-08-06 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1038–1346（309 aa）
未记录 0J8 N-(3-nitrobenzyl)-6-[1-(piperidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl]-2-(trifluoromethyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-amine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；0.1M Tris-HCl, 15% glycerol, 12% MPD, 5% isopropanol, 14% PEG5000, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.27 Å R-free 0.262
4IWD Structure of dually phosphorylated c-MET receptor kinase in complex with an MK-8033 analog 提交 2013-01-23 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1048–1348（301 aa） 片段：UNP residues 1048-1348
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 1JC 1-{5-oxo-3-[1-(piperidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl]-5H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]pyridin-7-yl}-N-(pyridin-2-ylmethyl)methanesulfonamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；293 K；15.6 mg/ml protein mixed in 1:1 ratio with reservoir containing 150 mM malic acid, 20% PEG3350, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 1.99 Å R-free 0.257
4K3J Crystal structure of Onartuzumab Fab in complex with MET and HGF-beta 提交 2013-04-10 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 B 39–564（526 aa） 片段：Sema and PSI domain, UNP residues 39-564
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.2；298 K；0.1 M sodium cacodylate pH 6.2, 20% (w/v) PEG 4000, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 298K
分辨率 2.80 Å R-free 0.253
4KNB C-Met in complex with OSI ligand 提交 2013-05-09 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1060–1346（287 aa） 片段：protein kinase domain (UNP residues 1060-1346)
未记录 1RU 7-[(1R)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]-3-[1-(piperidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl]furo[3,2-c]pyridin-6-amine × 1 GBL GAMMA-BUTYROLACTONE × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 LIQUID DIFFUSION；LIQUID DIFFUSION
分辨率 2.40 Å R-free 0.288
4KNB C-Met in complex with OSI ligand 提交 2013-05-09 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 1060–1346（287 aa） 片段：protein kinase domain (UNP residues 1060-1346)
未记录 1RU 7-[(1R)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]-3-[1-(piperidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl]furo[3,2-c]pyridin-6-amine × 1 GBL GAMMA-BUTYROLACTONE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 LIQUID DIFFUSION；LIQUID DIFFUSION
分辨率 2.40 Å R-free 0.288
4KNB C-Met in complex with OSI ligand 提交 2013-05-09 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 C 1060–1346（287 aa） 片段：protein kinase domain (UNP residues 1060-1346)
未记录 1RU 7-[(1R)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]-3-[1-(piperidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl]furo[3,2-c]pyridin-6-amine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 LIQUID DIFFUSION；LIQUID DIFFUSION
分辨率 2.40 Å R-free 0.288
4KNB C-Met in complex with OSI ligand 提交 2013-05-09 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 4 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 D 1060–1346（287 aa） 片段：protein kinase domain (UNP residues 1060-1346)
未记录 1RU 7-[(1R)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]-3-[1-(piperidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl]furo[3,2-c]pyridin-6-amine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 LIQUID DIFFUSION；LIQUID DIFFUSION
分辨率 2.40 Å R-free 0.288
4MXC Crystal structure of CMET in complex with novel inhibitor 提交 2013-09-26 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1038–1346（309 aa） 片段：Protein Kinase domain, UNP resodies 1038-1346
未记录 DWF N-(3-fluoro-4-{[2-({3-[(methylsulfonyl)methyl]phenyl}amino)pyrimidin-4-yl]oxy}phenyl)-N'-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；19-20%(w/v)PEG 3350, 200mM MgSO4, 100mM Tris-HCl, pH 7.5, vapor diffusion, hanging drop, temperature 293K
分辨率 1.63 Å R-free 0.207
4O3T Zymogen HGF-beta/MET with Zymogen Activator Peptide ZAP.14 提交 2013-12-18 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 其他组合 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 B 25–567（543 aa） 片段：Sema-PSI (UNP Residues 496-728)
突变：L303K/V304R/P305K/R306K/G307R 1PE PENTAETHYLENE GLYCOL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8.5；293 K；PEG6000, 800 mM NaCl, 400 mM trimethylammonium oxide, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
分辨率 2.99 Å R-free 0.276
4O3U Zymogen HGF-beta/MET with Zymogen Activator Peptide ZAP2.3 提交 2013-12-18 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 B 25–567（543 aa） 片段：Sema-PSI (UNP Residues 496-728)
突变：L303K/V304R/P305K/R306K/G307R 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.2；293 K；8% PEG8000, pH 7.2, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
分辨率 3.04 Å R-free 0.251
4R1V Identification and optimization of pyridazinones as potent and selective c-Met kinase inhibitors 提交 2014-08-07 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1055–1345（291 aa） 片段：KINASE DOMAIN, UNP residues 1055-1345
未记录 3E8 3-[1-(3-{5-[(1-methylpiperidin-4-yl)methoxy]pyrimidin-2-yl}benzyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl]benzonitrile × 1 GBL GAMMA-BUTYROLACTONE × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 pH 6.5；298 K；PEG 8000, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, temperature 298K
分辨率 1.20 Å R-free 0.176
4R1Y Identification and optimization of pyridazinones as potent and selective c-Met kinase inhibitor 提交 2014-08-08 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1055–1346（292 aa） 片段：Kinase domain, UNP residues 1055-1346
未记录 3EH 3-(diethylamino)propyl (3-{[5-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-oxo-2H-1,3,4-thiadiazin-3(6H)-yl]methyl}phenyl)carbamate × 1 7PE 2-(2-(2-(2-(2-(2-ETHOXYETHOXY)ETHOXY)ETHOXY)ETHOXY)ETHOXY)ETHANOL × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 6.5；298 K；PEG8000, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, temperature 298K
分辨率 2.00 Å R-free 0.238
4XMO Crystal structure of c-Met in complex with (R)-5-(8-fluoro-3-(1-fluoro-1-(3-methoxyquinolin-6-yl)ethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yl)-3-methylisoxazole 提交 2015-01-14 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1048–1350（303 aa） 片段：kinase domain (UNP residues 1048-1350)
未记录 46G 6-{(1R)-1-fluoro-1-[8-fluoro-6-(3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl]ethyl}-3-methoxyquinoline × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.8；298 K；12% PEG 4000, 100 mM HEPES, pH 7.8, 6% isopropanol, 3% ethanol, 40 mM beta-mercaptoethanol
分辨率 1.75 Å R-free 0.238
4XYF Crystal structure of c-Met in complex with (S)-5-(8-fluoro-3-(1-(3-(2-methoxyethoxy)quinolin-6-yl)ethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yl)-3-methylisoxazole 提交 2015-02-02 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1048–1351（304 aa） 片段：kinase domain (UNP residues 1048-1351)
未记录 44X 6-{(1S)-1-[8-fluoro-6-(3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl]ethyl}-3-(2-methoxyethoxy)quinoline × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.8；298 K；13% PEG 4000, 100 mM HEPES, 6% (v/v) isopropanol, 3% (v/v) ethanol, 40 mM beta-mercaptoethanol
分辨率 1.85 Å R-free 0.236
5DG5 CRYSTAL STRUCTURE OF THE TYROSINE KINASE DOMAIN OF THE HEPATOCYTE GROWTH FACTOR RECEPTOR C-MET IN COMPLEX WITH ALTIRATINIB ANALOG DP-4157 提交 2015-08-27 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1056–1364（309 aa）
链 B 1056–1364（309 aa）
未记录 5B4 N-(2,5-difluoro-4-{[2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-4-yl]oxy}phenyl)-N'-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxam ide × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；290 K；Protein at 9.5mg/ml in 20 mM Tris pH 8.5, 100mM NaCl, 14mM 2-mercaptoethanol with 5-molar excess of compound; crystallization condition: 1.0M diammonium hydrogen phosphate, 0.2M sodium chloride, 0.1M citrate pH 5.0 and 7.5% glycerol
分辨率 2.60 Å R-free 0.245
5EOB Crystal structure of CMET in complex with novel inhibitor 提交 2015-11-10 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1038–1346（309 aa） 片段：UNP residues 1038-1346
未记录 5QQ 6-[bis(fluoranyl)-[6-(4-fluorophenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]triazin-3-yl]methyl]quinoline × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；19-20%(w/v)PEG 3350, 200mM MgSO4, 100mM Tris-HCl
分辨率 1.75 Å R-free 0.197
5EYC Crystal structure of c-Met in complex with naphthyridinone inhibitor 5 提交 2015-11-24 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1048–1351（304 aa） 片段：residues 1048-1351
未记录 5SZ 6-[(1~{R})-1-[8-fluoranyl-6-(3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl]ethyl]-1,6-naphthyridin-5-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.8；293 K；12% PEG 4000, 3% (v/v) ethanol, 6% (v/v) isopropanol, 40 mM beta-mercaptoethanol, 100 mM HEPES (pH 7.8)
分辨率 1.80 Å R-free 0.247
5EYD Crystal structure of c-Met in complex with AMG 337 提交 2015-11-24 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1048–1351（304 aa） 片段：residues 1048-1351
未记录 5T1 6-[(1~{R})-1-[8-fluoranyl-6-(1-methylpyrazol-4-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl]ethyl]-3-(2-methoxyethoxy)-1,6-naphthyridin-5-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.8；293 K；12% PEG 4000, 3% (v/v) ethanol, 6% (v/v) isopropanol, 40 mM beta-mercaptoethanol, 100 mM HEPES (pH 7.8)
分辨率 1.85 Å R-free 0.249
5HLW Crystal structure of c-Met mutant Y1230H in complex with compound 14 提交 2016-01-15 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1057–1355（299 aa）
突变：Y1230H CL CHLORIDE ION × 1 62E 1-[2-(1-ethylpiperidin-4-yl)ethyl]-3-(6-{[6-(thiophen-2-yl)[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]sulfanyl}-1,3-benzothiazol-2-yl)urea × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；293 K；Tris 100mM-MPD20%-pH8
分辨率 1.97 Å
5HNI CRYSTAL STRUCTURE OF CMET WT with compound 3 提交 2016-01-18 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 X 1067–1378（312 aa） 片段：UNP residues 1067-1378
未记录 63B methyl (6-{[6-(4-fluorophenyl)[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]sulfanyl}-1H-benzimidazol-2-yl)carbamate × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；277 K；Hepes 100mM, isopropanol 11%, PEG5000 MME 6%
分辨率 1.71 Å R-free 0.245
5HNI CRYSTAL STRUCTURE OF CMET WT with compound 3 提交 2016-01-18 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 Y 1067–1378（312 aa） 片段：UNP residues 1067-1378
未记录 63B methyl (6-{[6-(4-fluorophenyl)[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]sulfanyl}-1H-benzimidazol-2-yl)carbamate × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；277 K；Hepes 100mM, isopropanol 11%, PEG5000 MME 6%
分辨率 1.71 Å R-free 0.245
5HO6 CRYSTAL STRUCTURE OF CMET IN COMPLEX WITH CMPD. 提交 2016-01-19 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1049–1360（312 aa）
突变：Y1230H, Y1194F, Y1234F, Y1235D 63K 1-(6-{[6-(4-fluorophenyl)[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]sulfanyl}-1,3-benzothiazol-2-yl)-3-[2-(morpholin-4-yl)ethyl]urea × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；277 K；Tris 100mM - MPD 20% - pH8.5
分辨率 1.97 Å
5HOA Crystal structure of c-Met L1195V in complex with SAR125844 提交 2016-01-19 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1049–1360（312 aa）
未记录 63K 1-(6-{[6-(4-fluorophenyl)[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]sulfanyl}-1,3-benzothiazol-2-yl)-3-[2-(morpholin-4-yl)ethyl]urea × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；277 K；Tris 100 mM, MPD 24%, pH8.5
分辨率 2.14 Å
5HOR Crystal structure of c-Met-M1250T in complex with SAR125844. 提交 2016-01-19 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1049–1360（312 aa）
突变：M1250T,Y1194F,Y1234F,Y1235D 63K 1-(6-{[6-(4-fluorophenyl)[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]sulfanyl}-1,3-benzothiazol-2-yl)-3-[2-(morpholin-4-yl)ethyl]urea × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；277 K；Tris 100mM, MPD 20%, pH8.5
分辨率 2.20 Å
5HTI Crystal structure of c-Met kinase domain in complex with LXM108 提交 2016-01-26 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1038–1346（309 aa）
未记录 66L N-[3-fluoro-4-({7-[2-(morpholin-4-yl)ethoxy]-1,6-naphthyridin-4-yl}oxy)phenyl]-N'-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.1；293 K；10-11% PEG5000MME, 11% isopropanol, 0.1M HEPES pH 7.1
分辨率 1.66 Å R-free 0.206
5LSP 107_A07 Fab in complex with fragment of the Met receptor 提交 2016-09-05 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 8 PDB 声明：octameric
链 A 519–743（225 aa）
链 P 519–743（225 aa）
链 X 25–35（11 aa）
链 Y 25–35（11 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；293 K；10% PEG 20,000, 20% PEG 550-MME, 0.1M Trizma/Bicine pH 8.5, 0.03M magnesium chloride, 0.03M calcium chloride
分辨率 2.60 Å R-free 0.257
5T3Q Crystal structure of the c-Met kinase domain in complex with a pyrazolone inhibitor 提交 2016-08-26 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1066–1368（303 aa） 片段：kinase domain
未记录 75H N-{3-fluoro-4-[(7-methoxyquinolin-4-yl)oxy]phenyl}-1-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-5-methyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazole-4-carboxamide × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5；298 K；12% PEG 6000, 1.0 M lithium chloride, 0.1 M sodium citrate (pH 5.0)
分辨率 2.00 Å R-free 0.248
5UAB MET Tyrosine Kinase Inhibition Enhances the Antitumor Efficacy of an HGF Antibody 提交 2016-12-19 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1041–1378（338 aa） 片段：UNP residues 1041-1378
未记录 84M N-{6-[([1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)sulfanyl]imidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl}cyclopropanecarboxamide × 1 GOL GLYCEROL × 1 CL CHLORIDE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.8；293 K；16.% PEG MME 5000, 15.% Isopropanol, 0.1M HEPES pH 7.8
分辨率 1.90 Å R-free 0.229
5UAD MET Tyrosine Kinase Inhibition Enhances the Antitumor Efficacy of an HGF Antibody 提交 2016-12-19 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1041–1378（338 aa） 片段：UNP residues 1041-1378
未记录 84P N-(6-{[6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-benzotriazol-1-yl]methyl}imidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl)cyclopropanecarboxamide × 1 CL CHLORIDE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.2；273 K；19.% PEG 3350, 12.% Isopropanol, 0.1M HEPES pH 7.2
分辨率 2.25 Å R-free 0.252
5YA5 CRYSTAL STRUCTURE OF c-MET IN COMPLEX WITH NOVEL INHIBITOR 提交 2017-08-30 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1038–1346（309 aa） 片段：UNP residues 1038-1346
未记录 6TD 2-[3-(4-methoxybenzyl)[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-6-yl]-1H-indole × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；0.1M Tris pH7.5, 15% glycerol, 12% MPD, 5% isopropanol, 15% PEG5Kmme
分辨率 1.89 Å R-free 0.235
6GCU MET receptor in complex with InlB internalin domain and DARPin A3A 提交 2018-04-19 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 A 25–741（717 aa）
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；293.15 K；0.1 M HEPES sodium salt pH 7.5, 12% w/v PEG4000, protein complex concentration 5 mg/mL, equimolar ratio of macromolecules, drop size 0.2 uL, protein:reservoir ratio 1:1
分辨率 6.00 Å R-free 0.271
6GCU MET receptor in complex with InlB internalin domain and DARPin A3A 提交 2018-04-19 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 D 25–741（717 aa）
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；293.15 K；0.1 M HEPES sodium salt pH 7.5, 12% w/v PEG4000, protein complex concentration 5 mg/mL, equimolar ratio of macromolecules, drop size 0.2 uL, protein:reservoir ratio 1:1
分辨率 6.00 Å R-free 0.271
6I04 Crystal structure of Sema domain of the Met receptor in complex with FAB 提交 2018-10-25 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 A 25–564（540 aa）
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；18% w/v PEG 3350, 0.1 M ammonium citrate
分辨率 3.10 Å R-free 0.261
6I04 Crystal structure of Sema domain of the Met receptor in complex with FAB 提交 2018-10-25 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 B 25–564（540 aa）
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；18% w/v PEG 3350, 0.1 M ammonium citrate
分辨率 3.10 Å R-free 0.261
6SD9 Crystal structure of wild-type cMET bound by foretinib 提交 2019-07-26 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1038–1346（309 aa）
未记录 CL CHLORIDE ION × 1 88Z N-(3-fluoro-4-{[6-methoxy-7-(3-morpholin-4-ylpropoxy)quinolin-4-yl]oxy}phenyl)-N'-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8；293 K；15 % 2-propanol, 17 % PEG4K, 0.1 M NaHEPES pH 8
分辨率 2.35 Å R-free 0.270
6SDC Crystal structure of D1228V cMET bound by foretinib 提交 2019-07-26 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1038–1346（309 aa）
未记录 88Z N-(3-fluoro-4-{[6-methoxy-7-(3-morpholin-4-ylpropoxy)quinolin-4-yl]oxy}phenyl)-N'-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；15 % 2-propanol, 10 % PEG4K, 0.1 M NaHEPES pH 8
分辨率 1.67 Å R-free 0.242
6SDD Crystal structure of D1228V cMET bound by BMS-777607 提交 2019-07-26 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1038–1346（309 aa）
未记录 353 N-{4-[(2-amino-3-chloropyridin-4-yl)oxy]-3-fluorophenyl}-4-ethoxy-1-(4-fluorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide × 1 GOL GLYCEROL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；8 % ethanol, 20 % PEG8K, 0.1 M PCPT pH 7.5
分辨率 1.93 Å R-free 0.230
6SDE Crystal structure of wild-type cMET bound by savolitinib 提交 2019-07-26 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1038–1346（309 aa）
未记录 V0L volitinib × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；15 % 2-propanol, 15 % PEG4K, 0.2 M PCPT pH 7.5
分辨率 2.49 Å R-free 0.273
6UBW MET Tyrosine Kinase Inhibition Enhances the Antitumor Efficacy of an HGF Antibody 提交 2019-09-13 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1023–1360（338 aa） 片段：UNP residues 1023-1360
未记录 84S N-(6-{difluoro[6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl]methyl}imidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl)cyclopropanecarboxamide × 1 CL CHLORIDE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；293 K；12% isopropanol, 10% PEG5000 MME, 0.06 M HEPES sodium, 0.04 M HEPES
分辨率 2.00 Å R-free 0.225
6WVZ Crystal structure of anti-MET Fab arm of amivantamab in complex with human MET 提交 2020-05-07 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 其他组合 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 M 39–564（526 aa）
未记录 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 1 FMT FORMIC ACID × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8.5；293.15 K；2.5M sodium formate, 5% PEG 400, 0.1M Tris pH 8.5
分辨率 3.10 Å R-free 0.235
7B3Q Crystal structure of c-MET bound by compound 1 提交 2020-12-01 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1049–1346（298 aa）
未记录 SV5 1-(phenylmethyl)-5~{H}-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one × 1 SO4 SULFATE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；25 % PEG3350, 0.2 M (NH4)2SO4, 0.1 M Na-HEPES pH 7.5
分辨率 1.75 Å R-free 0.192
7B3T Crystal structure of c-MET bound by compound 2 提交 2020-12-01 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1049–1346（298 aa）
未记录 SVK 3-(phenylmethyl)-1~{H}-pyrrolo[2,3-b]pyridine × 1 CL CHLORIDE ION × 1 SO4 SULFATE ION × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；273 K；25 % PEG8000, 0.2 M Li2SO4
分辨率 2.23 Å R-free 0.261
7B3V Crystal structure of c-MET bound by compound 3 提交 2020-12-01 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1049–1346（298 aa）
未记录 SWB 3-(3-methyl-1~{H}-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-1~{H}-pyrrolo[3,4-b]pyrrol-6-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；273 K；25 % PEG3350, 0.2 M (NH4)2SO4, PCPT pH 5.5
分辨率 1.93 Å R-free 0.248
7B3W Crystal structure of c-MET bound by compound 4 提交 2020-12-01 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1049–1346（298 aa）
未记录 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 1 SVH 3-(6-fluoranyl-1~{H}-indazol-4-yl)-4,5-dihydro-1~{H}-pyrrolo[3,4-b]pyrrol-6-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；8 % ethylene glycol, 10 % PEG8000, 0.1 M Na-HEPES pH 7.5
分辨率 2.02 Å R-free 0.261
7B3Z Crystal structure of c-MET bound by compound 5 提交 2020-12-01 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1049–1346（298 aa）
未记录 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 1 SV8 3-[3-(phenylmethyl)-1~{H}-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl]-4,5-dihydro-1~{H}-pyrrolo[3,4-b]pyrrol-6-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；20 % PEG10000, 0.1 M Na-HEPES pH 7.5
分辨率 1.80 Å R-free 0.215
7B40 Crystal structure of c-MET bound by compound 6 提交 2020-12-01 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1049–1346（298 aa）
未记录 SWN 3-(phenylmethyl)-5-(1-piperidin-4-ylpyrazol-4-yl)-1~{H}-pyrrolo[2,3-b]pyridine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；20 % PEG4000, 10 % isopropanol, 0.1 M Na-HEPES pH 7.5
分辨率 1.76 Å R-free 0.232
7B41 Crystal structure of c-MET bound by compound 7 提交 2020-12-02 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1049–1346（298 aa）
未记录 SWK 3-[(2-fluorophenyl)methyl]-5-(1-piperidin-4-ylpyrazol-4-yl)-1~{H}-pyrrolo[2,3-b]pyridine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；25 % PEG3350, 0.2 M MgCl2, 0.1 M bis-tris pH 5.5
分辨率 1.97 Å R-free 0.233
7B42 Crystal structure of c-MET bound by compound 8 提交 2020-12-02 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1049–1346（298 aa）
未记录 SW8 3-[(3-fluorophenyl)methyl]-5-(1-piperidin-4-ylpyrazol-4-yl)-1~{H}-pyrrolo[2,3-b]pyridine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；25 % PEG3350, 0.2 M MgCl2, 0.1 M bis-tris pH 6.5
分辨率 1.80 Å R-free 0.225
7B43 Crystal structure of c-MET bound by compound 9 提交 2020-12-02 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1049–1346（298 aa）
未记录 SW5 3-[(4-fluorophenyl)methyl]-5-(1-piperidin-4-ylpyrazol-4-yl)-1~{H}-pyrrolo[2,3-b]pyridine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；28 % PEGMME2000, 0.1 M bis-tris pH 6.5
分辨率 1.87 Å R-free 0.248
7B43 Crystal structure of c-MET bound by compound 9 提交 2020-12-02 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 1049–1346（298 aa）
未记录 SW5 3-[(4-fluorophenyl)methyl]-5-(1-piperidin-4-ylpyrazol-4-yl)-1~{H}-pyrrolo[2,3-b]pyridine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；28 % PEGMME2000, 0.1 M bis-tris pH 6.5
分辨率 1.87 Å R-free 0.248
7B44 Crystal structure of c-MET bound by compound S1 提交 2020-12-02 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1049–1346（298 aa）
未记录 SVT 5-methoxy-1~{H}-indazole × 1 DMS DIMETHYL SULFOXIDE × 2 SO4 SULFATE ION × 4 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；25 % PEG3350, 0.2 M (NH4)2SO4, 0.1 M Na-HEPES pH 7.5
分辨率 1.76 Å R-free 0.208
7MO7 Cryo-EM structure of 2:2 c-MET/HGF holo-complex 提交 2021-05-01 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 其他组合 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 B 1–1390（1390 aa）
链 E 1–1390（1390 aa）
未记录 未记录非水小分子 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.5
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE
分辨率 4.80 Å
7MO8 Cryo-EM structure of 1:1 c-MET I/HGF I complex after focused 3D refinement of holo-complex 提交 2021-05-01 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 其他组合 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 1–1390（1390 aa）
未记录 未记录非水小分子 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.5
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE
分辨率 4.50 Å
7MO9 Cryo-EM map of the c-MET II/HGF I/HGF II (K4 and SPH) sub-complex 提交 2021-05-01 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 其他组合 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 E 1–1390（1390 aa）
未记录 未记录非水小分子 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.5
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE
分辨率 4.00 Å
7MOA Cryo-EM structure of the c-MET II/HGF I complex bound with HGF II in a rigid conformation 提交 2021-05-01 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 其他组合 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 E 1–1390（1390 aa）
未记录 未记录非水小分子 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.5
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE
分辨率 4.90 Å
7MOB Cryo-EM structure of 2:2 c-MET/NK1 complex 提交 2021-05-01 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 1–1390（1390 aa）
链 D 1–1390（1390 aa）
未记录 未记录非水小分子 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.5
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE
分辨率 5.00 Å
7V3R Crystal structure of CMET in complex with a novel inhibitor 提交 2021-08-11 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1038–1346（309 aa） 片段：UNP residues 1038-1346
未记录 5IE ~{N}1'-[3-fluoranyl-4-(2-phenylazanylpyrimidin-4-yl)oxy-phenyl]-~{N}1-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；0.1 M HEPES, 8% isopropanol, 3 mM TECP, 16% PEG4000, pH7.5
分辨率 1.70 Å R-free 0.190
7V3S Crystal structure of CMET in complex with a novel inhibitor 提交 2021-08-11 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1038–1346（309 aa） 片段：UNP residues 1038-1346
未记录 5I9 ~{N}1'-[3-fluoranyl-4-(10~{H}-pyrido[3,2-b][1,4]benzoxazin-4-yloxy)phenyl]-~{N}1-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；0.1M HEPES, 8% isopropanol, 3mM TECP, 16% PEG4000, pH 7.5
分辨率 1.90 Å R-free 0.195
7Y4T Crystal structure of cMET kinase domain bound by compound 9I 提交 2022-06-16 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1038–1346（309 aa） 片段：kinase domain
未记录 I90 2-[2-[3-(1-methylpyrazol-4-yl)quinolin-6-yl]ethyl]-6-(3-nitrophenyl)pyridazin-3-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；291 K；0.1 M HEPES (pH 7.8), 15-30% (v/v) PEG 8000
分辨率 2.16 Å R-free 0.251
7Y4U Crystal structure of cMET kinase domain bound by compound 9Y 提交 2022-06-16 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1038–1346（309 aa） 片段：kinase domain
未记录 I94 ~{N}-methyl-4-[1-[2-[3-(1-methylpyrazol-4-yl)quinolin-6-yl]ethyl]-6-oxidanylidene-pyridazin-3-yl]-2-(trifluoromethyl)benzamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.8；291 K；0.1 M HEPES (pH 7.8), 15-30% (v/v) PEG 8000
分辨率 2.26 Å R-free 0.278
8AN8 Crystal structure of wild-type c-MET bound by compound 7. 提交 2022-08-04 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1052–1346（295 aa）
未记录 SO4 SULFATE ION × 4 MDI 3-[bis(fluoranyl)methyl]-~{N}-methyl-~{N}-[(1~{R})-8-methyl-5-(3-methyl-1~{H}-indazol-6-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]pyridine-2-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；0.4 M am sulfate, PCPT pH 5.5
分辨率 2.39 Å R-free 0.298
8AN8 Crystal structure of wild-type c-MET bound by compound 7. 提交 2022-08-04 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 1052–1346（295 aa）
未记录 SO4 SULFATE ION × 1 MDI 3-[bis(fluoranyl)methyl]-~{N}-methyl-~{N}-[(1~{R})-8-methyl-5-(3-methyl-1~{H}-indazol-6-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]pyridine-2-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；0.4 M am sulfate, PCPT pH 5.5
分辨率 2.39 Å R-free 0.298
8ANS Crystal structure of D1228V c-MET bound by compound 1. 提交 2022-08-05 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1052–1346（295 aa）
突变：D1228V GOL GLYCEROL × 1 MDI 3-[bis(fluoranyl)methyl]-~{N}-methyl-~{N}-[(1~{R})-8-methyl-5-(3-methyl-1~{H}-indazol-6-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]pyridine-2-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；15 % PEG10K, 100 mM PCPT pH 7.5
分辨率 2.01 Å R-free 0.277
8AU3 c-MET Y1234E,Y1235E mutant in complex with Tepotinib 提交 2022-08-25 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1051–1349（299 aa）
未记录 3E8 3-[1-(3-{5-[(1-methylpiperidin-4-yl)methoxy]pyrimidin-2-yl}benzyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl]benzonitrile × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 6.5；293 K；3.4 M NaFormiate, 0.1 M MES
分辨率 2.26 Å R-free 0.240
8AU3 c-MET Y1234E,Y1235E mutant in complex with Tepotinib 提交 2022-08-25 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 1051–1349（299 aa）
未记录 3E8 3-[1-(3-{5-[(1-methylpiperidin-4-yl)methoxy]pyrimidin-2-yl}benzyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl]benzonitrile × 1 PG4 TETRAETHYLENE GLYCOL × 1 PEG DI(HYDROXYETHYL)ETHER × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 6.5；293 K；3.4 M NaFormiate, 0.1 M MES
分辨率 2.26 Å R-free 0.240
8AU5 c-MET F1200I mutant in complex with Tepotinib 提交 2022-08-25 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1051–1349（299 aa） 片段：KINASE DOMAIN
未记录 3E8 3-[1-(3-{5-[(1-methylpiperidin-4-yl)methoxy]pyrimidin-2-yl}benzyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl]benzonitrile × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 3 CL CHLORIDE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 7.6；293 K；PEG 8000
分辨率 2.72 Å R-free 0.278
8AW1 c-MET Y1235D mutant in complex with Tepotinib 提交 2022-08-29 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1051–1349（299 aa） 片段：KINASE DOMAIN
未记录 3E8 3-[1-(3-{5-[(1-methylpiperidin-4-yl)methoxy]pyrimidin-2-yl}benzyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl]benzonitrile × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 6.5；298 K；PEG 8,000
分辨率 2.14 Å R-free 0.241
8AW1 c-MET Y1235D mutant in complex with Tepotinib 提交 2022-08-29 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 1051–1349（299 aa） 片段：KINASE DOMAIN
未记录 3E8 3-[1-(3-{5-[(1-methylpiperidin-4-yl)methoxy]pyrimidin-2-yl}benzyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl]benzonitrile × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 6.5；298 K；PEG 8,000
分辨率 2.14 Å R-free 0.241
8GVJ Crystal structure of cMET kinase domain bound by D6808 提交 2022-09-15 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1038–1346（309 aa） 片段：kinase domain
未记录 KGL (1^4Z,5^2E)-6^3-(trifluoromethyl)-5^1,5^6-dihydro-1^1H-8-aza-2(3,6)-quinolina-5(1,3)-pyridazina-1(4,1)-pyrazola-6(1,4)-benzenacyclododecaphane-5^6,7-dione × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；291 K；25% PEG 8K
分辨率 2.71 Å R-free 0.262
8K78 Crystal structure of cMET kinase domain bound by TPX-0022 提交 2023-07-26 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1038–1346（309 aa）
未记录 IYC Elzovantinib × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；298 K；25% PEG 8K
分辨率 2.67 Å R-free 0.290
8OUU Crystal structure of D1228V c-MET bound by compound 29 提交 2023-04-24 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1038–1346（309 aa）
突变：D1228V GOL GLYCEROL × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 1 FMT FORMIC ACID × 1 W49 5-(3-ethynyl-5-fluoranyl-1H-indazol-7-yl)-1-[(1S)-1-phenylethyl]pyrimidine-2,4-dione × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；2 M Na formate, 0.1 M Na acetate pH 4.6
分辨率 1.77 Å R-free 0.225
8OUU Crystal structure of D1228V c-MET bound by compound 29 提交 2023-04-24 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 1038–1346（309 aa）
突变：D1228V EDO 1,2-ETHANEDIOL × 2 FMT FORMIC ACID × 2 W49 5-(3-ethynyl-5-fluoranyl-1H-indazol-7-yl)-1-[(1S)-1-phenylethyl]pyrimidine-2,4-dione × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；2 M Na formate, 0.1 M Na acetate pH 4.6
分辨率 1.77 Å R-free 0.225
8OUV Crystal structure of D1228V c-MET bound by compound 15 提交 2023-04-24 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1038–1346（309 aa）
突变：D1228V W3R 5-(1H-indazol-7-yl)-1-[(1S)-1-phenylethyl]pyrimidine-2,4-dione × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；293 K；30 % PEG400, 0.1 M CaCl2, 0.1 M PCPT pH 4.5.
分辨率 1.78 Å R-free 0.220
8OUV Crystal structure of D1228V c-MET bound by compound 15 提交 2023-04-24 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 1038–1346（309 aa）
突变：D1228V W3R 5-(1H-indazol-7-yl)-1-[(1S)-1-phenylethyl]pyrimidine-2,4-dione × 1 CL CHLORIDE ION × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；293 K；30 % PEG400, 0.1 M CaCl2, 0.1 M PCPT pH 4.5.
分辨率 1.78 Å R-free 0.220
8OV7 Crystal structure of D1228V c-MET bound by compound 10 提交 2023-04-25 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1038–1346（309 aa）
突变：D1228V W3W 5-[3,5-bis(fluoranyl)phenyl]-1-[(1S)-1-[3-(1H-imidazol-5-yl)phenyl]ethyl]pyrimidine-2,4-dione × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；293 K；1.5 M LiCl, 0.1 M Na HEPES pH 7.5
分辨率 1.95 Å R-free 0.287
8OVZ Crystal structure of D1228V c-MET bound by compound 16 提交 2023-04-26 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1038–1346（309 aa）
突变：D1228V IOD IODIDE ION × 10 W3N 1-[(1S)-1-[3-(1H-imidazol-4-yl)phenyl]ethyl]-5-(1H-indazol-7-yl)pyrimidine-2,4-dione × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；12 % PEG 8000, 200 mM NH4I, 0.1 M PCPT pH 7
分辨率 2.21 Å R-free 0.275
8OVZ Crystal structure of D1228V c-MET bound by compound 16 提交 2023-04-26 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 1038–1346（309 aa）
突变：D1228V IOD IODIDE ION × 9 W3N 1-[(1S)-1-[3-(1H-imidazol-4-yl)phenyl]ethyl]-5-(1H-indazol-7-yl)pyrimidine-2,4-dione × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；12 % PEG 8000, 200 mM NH4I, 0.1 M PCPT pH 7
分辨率 2.21 Å R-free 0.275
8OW3 Crystal structure of wild-type c-MET bound by compound 2 提交 2023-04-26 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1038–1346（309 aa）
未记录 W40 5-[3,5-bis(fluoranyl)phenyl]-1-[(1S)-1-phenylethyl]pyrimidine-2,4-dione × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；12 % PEG3350, 5 % EtOH, 0.2 M Li2SO4, 100 mM PCPT pH 5
分辨率 2.27 Å R-free 0.295
8OWG Crystal structure of D1228V c-MET bound by compound 2 提交 2023-04-27 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1038–1346（309 aa）
突变：D1228V W40 5-[3,5-bis(fluoranyl)phenyl]-1-[(1S)-1-phenylethyl]pyrimidine-2,4-dione × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；15 % PEG2000 MME, 0.1 M PCPT pH 6.5
分辨率 2.63 Å R-free 0.329
8OWG Crystal structure of D1228V c-MET bound by compound 2 提交 2023-04-27 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 1038–1346（309 aa）
突变：D1228V W40 5-[3,5-bis(fluoranyl)phenyl]-1-[(1S)-1-phenylethyl]pyrimidine-2,4-dione × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；15 % PEG2000 MME, 0.1 M PCPT pH 6.5
分辨率 2.63 Å R-free 0.329
8OWG Crystal structure of D1228V c-MET bound by compound 2 提交 2023-04-27 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 C 1038–1346（309 aa）
突变：D1228V W40 5-[3,5-bis(fluoranyl)phenyl]-1-[(1S)-1-phenylethyl]pyrimidine-2,4-dione × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；15 % PEG2000 MME, 0.1 M PCPT pH 6.5
分辨率 2.63 Å R-free 0.329
8VI1 Crystal structure of c-Met-D1228N in complex with KIN-7615 提交 2024-01-02 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 1038–1346（309 aa）
链 B 1038–1346（309 aa）
未记录 A1AB1 N-(3,5-difluoro-4-{[6-(2-hydroxyethoxy)-7-methoxyquinolin-4-yl]oxy}phenyl)-4-methoxypyridine-3-carboxamide × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；291 K；0.1M HEPES pH7.5, 12.5% PEG4000, 10% isopropanol
分辨率 3.11 Å R-free 0.298
9C1R Crystal structure of mutant cMET D1228N kinase domain in complex with inhibitor compound 13 提交 2024-05-29 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1048–1348（301 aa） 片段：UNP Residues 1048-1348
突变：D1228N GOL GLYCEROL × 1 A1ATS N-(2,5-difluoro-4-{[(1s,3S)-3-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)cyclobutyl][(8R)-pyrazolo[1,5-a]pyrazin-4-yl]amino}phenyl)-2-(5-fluoropyridin-2-yl)-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；293 K；22% PEG 3350 0.1M Bis-Tris pH6.5
分辨率 1.59 Å R-free 0.195
9IVB Crystal structure of c-Met kinase domain bound by bozitinib 提交 2024-07-23 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1038–1346（309 aa） 片段：kinase domain
未记录 A1L3A bozitinib × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.8；291 K；15-30% PEG8K
分辨率 2.35 Å R-free 0.273
9IVB Crystal structure of c-Met kinase domain bound by bozitinib 提交 2024-07-23 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 1038–1346（309 aa） 片段：kinase domain
未记录 A1L3A bozitinib × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.8；291 K；15-30% PEG8K
分辨率 2.35 Å R-free 0.273
9SXJ Crystal structure of wild-type c-MET bound by capmatinib. 提交 2025-10-09 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1052–1346（295 aa）
未记录 A1JRF Capmatinib × 1 12P DODECAETHYLENE GLYCOL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；30% PEG3350, 0.2 M MgCl2, 0.1 M PCTP pH 7.5
分辨率 1.31 Å R-free 0.231
9SZJ Crystal structure of Y1230H c-MET bound by capmatinib. 提交 2025-10-14 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1038–1346（309 aa）
未记录 A1JRF Capmatinib × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；Morpheus HT-96 (MD1-47) condition D10
分辨率 2.29 Å R-free 0.304
9T08 Crystal structure of wild-type c-MET bound by sitravatinib. 提交 2025-10-16 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1052–1346（295 aa）
未记录 A1JSO Sitravatinib × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；20% PEG4K, 10% isopropanol, 0.1 M Na-HEPES pH 7.5
分辨率 1.46 Å R-free 0.242
9T0B Crystal structure of D1228V c-MET bound by sitravatinib. 提交 2025-10-16 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1038–1346（309 aa）
未记录 A1JSO Sitravatinib × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；25% PEG3350, 0.2 M Na OAc, 0.1 M PCTP pH 6.0
分辨率 1.54 Å R-free 0.294
9T0D Crystal structure of wild-type c-MET bound by glesatinib 提交 2025-10-16 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1052–1346（295 aa）
未记录 A1JSR Glesatinib × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；30% PEG8K, 0.2 M NaOAc, 0.1 M Na cacodylate pH 6.5
分辨率 1.20 Å R-free 0.221
9T1Q Crystal structure of D1228V c-MET bound by glesatinib. 提交 2025-10-21 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1038–1346（309 aa）
突变：D1228V A1JSR Glesatinib × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；25% PEG3350, 0.2 M Na formate, 0.1 M PCTP pH 8.0
分辨率 1.94 Å R-free 0.270
9T2V Crystal structure of wild-type c-MET bound by cabozantinib. 提交 2025-10-23 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1052–1346（295 aa）
未记录 A1JS8 Cabozantinib × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；20% PEG4K, 10% isopropanol, 0.1 M Na-HEPES pH 7.5
分辨率 1.67 Å R-free 0.226
9T3Q Crystal structure of D1228V c-MET bound by cabozantinib. 提交 2025-10-28 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1038–1346（309 aa）
未记录 A1JS8 Cabozantinib × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；20% PEG4K, 10% isopropanol, 0.1 M Na-HEPES pH 7.5
分辨率 1.63 Å R-free 0.238
9T6K Crystal structure of wild-type c-MET bound by glumetinib. 提交 2025-11-07 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1052–1346（295 aa）
未记录 A1JT6 Glumetinib × 1 15P POLYETHYLENE GLYCOL (N=34) × 2 PEG DI(HYDROXYETHYL)ETHER × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；30% PEG400, 0.1 M PCTP pH 8.5
分辨率 1.13 Å R-free 0.197

共 128 个其他 PDB 条目、166 个 assembly。 打开独立比较页并筛选聚集状态

查看构建体与数据证据
UniProt名称 MET_HUMAN
Isoform —
PDB实体 1
链与序列区间 作者链 A； PDB构建体 2–299； UniProt 1051–1348

页面优先展示蛋白身份、当前 assembly、共同组分、聚集状态和跨 PDB 结构链接。 链映射与序列区间收在“数据证据”中；数据库内部编号、导入时间和 assembly 操作表达式仅用于维护，因此不在读者页面展示。

SAXS 散射曲线 SAXS Profile

SAXS profile for 4ap7

P(r) 距离分布 P(r) Distribution

P(r) distribution for 4ap7
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2. 结构基本信息 2. Structure Basics

条目编号 entry_id4ap7
沉积日期 deposition_date2012-03-30
结构标题 titleCrystal structure of C-MET kinase domain in complex with 4-((6-(4- fluorophenyl)-(1,2,4)triazolo(4,3-b)(1,2,4)triazin-3-yl)methyl)phenol
关键词 keywordsTRANSFERASE; TRANSFERASE
实验方法 methodX-RAY DIFFRACTION
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3. SAXS 参数 (CRYSOL 理论计算) 3. SAXS Parameters (CRYSOL)

回转半径 Rg (Guinier) rg_guinier20.30 Å
回转半径 Rg (电子) rg_electron19.35 Å
零角强度 I(0) i017901400.00
分子量 molecular_weight33123.0 kDa
排除体积 excluded_volume41998 ų
包络体积 envelope_volume47963 ų
水化壳体积 shell_volume20604 ų
包络直径 envelope_diameter64.7 Å
壳层 Rg shell_rg25.74 Å
包络 Rg envelope_rg19.67 Å
形状 Rg shape_rg19.33 Å
总 Rg total_rg20.34 Å
总原子数 total_atoms2333
残基数 n_residues290
球谐函数阶数 n_harmonics20
q 范围 q_range— – 0.5000 Å−1
数据点数 n_points101
壳层类型 shell_typedirectional
溶剂电子密度 solvent_density0.3340 e/ų
壳层衬度 contrast_shell0.0300 e/ų
CRYSOL 版本 crysol_version4.1.3
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4. P(r) 距离分布 (GNOM 反演) 4. P(r) Analysis (GNOM)

最大尺寸 Dmax dmax69.6 Å
Rg (实空间) rg_real20.23 Å
Rg 误差 (实空间) rg_real_error0.45 Å
I(0) (实空间) i0_real1.7900e+07
I(0) 误差 (实空间) i0_real_error2.4460e+05
Rg (倒空间) rg_reciprocal20.24 Å
I(0) (倒空间) i0_reciprocal17900000.0000
解质量估计 total_estimate0.6331
解质量评级 solution_quality REASONABLE a REASONABLE solution
P(r) 峰数 n_peaks2
主峰位置 r_peak_primary23.9 Å
偏度 Skewness skewness0.279
峰度 Kurtosis kurtosis-0.344
角度范围 angular_range— – 0.3900 Å−1
当前正则化参数 α current_alpha0.0000
最高正则化参数 α highest_alpha6216000.0000
实空间数据点数 n_real_points71
GNOM 版本 gnom_version4.1.3
质量判据 quality_criteria AN1: 0.000; Oscil: 0.756; Stabil: 1.000; Sysdev: 0.319; Positv: 1.000; Valcen: 0.999; Smooth: 0.000
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5. 晶体学与实验 5. Crystallography & Experiment

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6. 实体与聚合物信息 Entities & Polymers (3)

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7. 折叠分类 (SCOP + CATH) 3 domains

SCOP 2.08 (1 domains)

结构域编号 domain_idd4ap7a_
类 Class classd — Alpha and beta proteins (a+b)
折叠类型 Fold foldd.144 — Protein kinase-like (PK-like)
超家族 Superfamily superfamilyd.144.1 — Protein kinase-like (PK-like)
家族 Family familyd.144.1.7 — Protein kinases, catalytic subunit

CATH v4.4 (2 domains)

结构域编号 domain_id4ap7A01
类 Class class3 — Alpha Beta
架构 Architecture architecture30 — 2-Layer Sandwich
拓扑 Topology topology200 — Phosphorylase Kinase; domain 1
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily20 — Phosphorylase Kinase; domain 1
结构域编号 domain_id4ap7A02
类 Class class1 — Mainly Alpha
架构 Architecture architecture10 — Orthogonal Bundle
拓扑 Topology topology510 — Transferase(Phosphotransferase); domain 1
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily10 — Transferase(Phosphotransferase) domain 1
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8. 引用文献 (1)

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9. 文件与曲线 (10)