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4q9s

Crystal Structure of human Focal Adhesion Kinase (Fak) bound to Compound1 (3,5-DIHYDRO[1,2,4]TRIAZINO[3,4-C][1,4]BENZOXAZIN-2(1H)-ONE)

Method: X-RAY DIFFRACTION Dmax: 66.3 Å Quality: GOOD
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1. 蛋白身份与相关结构 Protein Identity & Related Structures

Focal adhesion kinase 1

Homo sapiens

UniProt Q05397

当前结构中的状态

Assembly 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与共同组分 实验方法与环境 结构质量
1 蛋白单体 单体 蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白拷贝数一致 链 A； UniProt 411–686 片段：unp residues 411-686 30G 3,5-dihydro[1,2,4]triazino[3,4-c][1,4]benzoxazin-2(1H)-one × 1 X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件：VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.6；290 K；Na acetate, PEG MME2000, pH 5.6, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 290.0K 分辨率 2.07 Å R-free 0.216

数据库中的同蛋白其他状态

以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly， “相对当前条目”直接指出证据层面的不同；没有差异标签表示当前已读取字段一致。

其他 PDB 相对当前条目 4Q9S Assembly / 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与非聚合物 实验方法与环境 结构质量
1K04 Crystal Structure of the Focal Adhesion Targeting Domain of Focal Adhesion Kinase 提交 2001-09-18 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 891–1052（162 aa）
未记录 CL CHLORIDE ION × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；296 K；MES, NaCl, Na/K phosphate, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 296K
分辨率 1.95 Å R-free 0.270
1K05 Crystal structure of the Focal Adhesion Targeting Domain of Focal Adhesion Kinase 提交 2001-09-18 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 891–1052（162 aa）
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；296 K；Hepes, NaCl, glycerol, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 296K
分辨率 2.90 Å R-free 0.285
1K05 Crystal structure of the Focal Adhesion Targeting Domain of Focal Adhesion Kinase 提交 2001-09-18 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 891–1052（162 aa）
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；296 K；Hepes, NaCl, glycerol, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 296K
分辨率 2.90 Å R-free 0.285
1K05 Crystal structure of the Focal Adhesion Targeting Domain of Focal Adhesion Kinase 提交 2001-09-18 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 C 891–1052（162 aa）
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；296 K；Hepes, NaCl, glycerol, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 296K
分辨率 2.90 Å R-free 0.285
1K05 Crystal structure of the Focal Adhesion Targeting Domain of Focal Adhesion Kinase 提交 2001-09-18 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 4 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 A 891–1052（162 aa）
链 B 891–1052（162 aa）
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；296 K；Hepes, NaCl, glycerol, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 296K
分辨率 2.90 Å R-free 0.285
1K05 Crystal structure of the Focal Adhesion Targeting Domain of Focal Adhesion Kinase 提交 2001-09-18 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 5 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 891–1052（162 aa）
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；296 K；Hepes, NaCl, glycerol, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 296K
分辨率 2.90 Å R-free 0.285
1K05 Crystal structure of the Focal Adhesion Targeting Domain of Focal Adhesion Kinase 提交 2001-09-18 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 6 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 B 891–1052（162 aa）
链 C 891–1052（162 aa）
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；296 K；Hepes, NaCl, glycerol, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 296K
分辨率 2.90 Å R-free 0.285
1K05 Crystal structure of the Focal Adhesion Targeting Domain of Focal Adhesion Kinase 提交 2001-09-18 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 7 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 891–1052（162 aa）
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；296 K；Hepes, NaCl, glycerol, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 296K
分辨率 2.90 Å R-free 0.285
1MP8 Crystal structure of Focal Adhesion Kinase (FAK) 提交 2002-09-11 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 411–686（276 aa） 片段：kinase domain
未记录 ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 5；293 K；PEG 2000, citrate, pH 5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
分辨率 1.60 Å R-free 0.230
1OW6 Paxillin LD4 motif bound to the Focal Adhesion Targeting (FAT) domain of the Focal Adhesion Kinase 提交 2003-03-28 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 A 892–1052（161 aa） 片段：Focal Adhesion Targeting Domain
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.3；292 K；sodium chloride, glycerol, Hepes, pH 6.3, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 292K
分辨率 2.35 Å R-free 0.274
1OW6 Paxillin LD4 motif bound to the Focal Adhesion Targeting (FAT) domain of the Focal Adhesion Kinase 提交 2003-03-28 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 892–1052（161 aa） 片段：Focal Adhesion Targeting Domain
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.3；292 K；sodium chloride, glycerol, Hepes, pH 6.3, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 292K
分辨率 2.35 Å R-free 0.274
1OW6 Paxillin LD4 motif bound to the Focal Adhesion Targeting (FAT) domain of the Focal Adhesion Kinase 提交 2003-03-28 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 C 892–1052（161 aa） 片段：Focal Adhesion Targeting Domain
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.3；292 K；sodium chloride, glycerol, Hepes, pH 6.3, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 292K
分辨率 2.35 Å R-free 0.274
1OW7 Paxillin LD4 motif bound to the Focal Adhesion Targeting (FAT) domain of the Focal Adhesion Kinase 提交 2003-03-28 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 6 PDB 声明：hexameric
链 A 892–1052（161 aa） 片段：Focal Adhesion Targeting Domain
链 B 892–1052（161 aa） 片段：Focal Adhesion Targeting Domain
链 C 892–1052（161 aa） 片段：Focal Adhesion Targeting Domain
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.3；292 K；sodium chloride, glycerol, Hepes, pH 6.3, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 292K
分辨率 2.60 Å R-free 0.269
1OW8 Paxillin LD2 motif bound to the Focal Adhesion Targeting (FAT) domain of the Focal Adhesion Kinase 提交 2003-03-28 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 5 PDB 声明：pentameric
链 A 892–1052（161 aa） 片段：Focal Adhesion Targeting
链 B 892–1052（161 aa） 片段：Focal Adhesion Targeting
链 C 892–1052（161 aa） 片段：Focal Adhesion Targeting
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.3；292 K；sodium chloride, glycerol, Hepes, pH 6.3, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 292K
分辨率 2.85 Å R-free 0.275
2ETM Crystal Structure of Focal Adhesion Kinase Domain Complexed with 7H-Pyrrolo [2,3-d] pyrimidine Derivative 提交 2005-10-27 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 411–689（279 aa） 片段：kinase domain
未记录 7PY 7-PYRIDIN-2-YL-N-(3,4,5-TRIMETHOXYPHENYL)-7H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN-2-AMINE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；277.15 K；30% (w/v) PEG-600, 10% glycerol, HEPES pH 7.5, 0.05M Li2SO4 , VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277.15K
分辨率 2.30 Å R-free 0.295
2ETM Crystal Structure of Focal Adhesion Kinase Domain Complexed with 7H-Pyrrolo [2,3-d] pyrimidine Derivative 提交 2005-10-27 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 411–689（279 aa） 片段：kinase domain
未记录 7PY 7-PYRIDIN-2-YL-N-(3,4,5-TRIMETHOXYPHENYL)-7H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN-2-AMINE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；277.15 K；30% (w/v) PEG-600, 10% glycerol, HEPES pH 7.5, 0.05M Li2SO4 , VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277.15K
分辨率 2.30 Å R-free 0.295
2IJM Crystal Structure of Focal Adhesion Kinase Domain with 2 molecules in the Asymmetric Unit Complexed with ADP and ATP 提交 2006-09-29 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 411–689（279 aa） 片段：catalytic domain
未记录 ATP ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；278 K；30% (v/v) PEG-600, 10% glycerol, 0.1M HEPES pH 7.5, 0.05M Li2SO4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K
分辨率 2.19 Å R-free 0.271
2IJM Crystal Structure of Focal Adhesion Kinase Domain with 2 molecules in the Asymmetric Unit Complexed with ADP and ATP 提交 2006-09-29 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 411–689（279 aa） 片段：catalytic domain
未记录 ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；278 K；30% (v/v) PEG-600, 10% glycerol, 0.1M HEPES pH 7.5, 0.05M Li2SO4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 278K
分辨率 2.19 Å R-free 0.271
3B71 CD4 endocytosis motif bound to the Focal Adhesion Targeting (FAT) domain of the Focal Adhesion Kinase 提交 2007-10-30 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 891–1052（162 aa） 片段：Focal Adhesion Targeting domain
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；291 K；3.9 M NaCl, 2.5 % glycerol, 100 mM Hepes, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K
分辨率 2.82 Å R-free 0.307
3B71 CD4 endocytosis motif bound to the Focal Adhesion Targeting (FAT) domain of the Focal Adhesion Kinase 提交 2007-10-30 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 891–1052（162 aa） 片段：Focal Adhesion Targeting domain
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；291 K；3.9 M NaCl, 2.5 % glycerol, 100 mM Hepes, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K
分辨率 2.82 Å R-free 0.307
3B71 CD4 endocytosis motif bound to the Focal Adhesion Targeting (FAT) domain of the Focal Adhesion Kinase 提交 2007-10-30 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 891–1052（162 aa） 片段：Focal Adhesion Targeting domain
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；291 K；3.9 M NaCl, 2.5 % glycerol, 100 mM Hepes, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K
分辨率 2.82 Å R-free 0.307
3BZ3 Crystal Structure Analysis of Focal Adhesion Kinase with a Methanesulfonamide Diaminopyrimidine Inhibitor 提交 2008-01-17 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 414–689（276 aa） 片段：kinase domain
未记录 YAM N-methyl-N-{3-[({2-[(2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)amino]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl}amino)methyl]pyridin-2-yl}methanesulfonamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 7.5；298 K；15% PEG 8000, 0.1M HEPES, 0.2M (NH4)2SO4, pH 7.5, vapor diffusion, temperature 298K
分辨率 2.20 Å R-free 0.234
3S9O The Focal Adhesion Targeting (FAT) domain of the Focal Adhesion Kinase showing N-terminal interactions in cis 提交 2011-06-01 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 891–1052（162 aa） 片段：focal adhesion targeting domain (UNP Residue 891-1052)
未记录 NA SODIUM ION × 1 CL CHLORIDE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；291 K；100 mM Hepes, 3.3M NaCl, 1% glycerol, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K
分辨率 2.60 Å R-free 0.287
3S9O The Focal Adhesion Targeting (FAT) domain of the Focal Adhesion Kinase showing N-terminal interactions in cis 提交 2011-06-01 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 891–1052（162 aa） 片段：focal adhesion targeting domain (UNP Residue 891-1052)
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；291 K；100 mM Hepes, 3.3M NaCl, 1% glycerol, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K
分辨率 2.60 Å R-free 0.287
3S9O The Focal Adhesion Targeting (FAT) domain of the Focal Adhesion Kinase showing N-terminal interactions in cis 提交 2011-06-01 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 C 891–1052（162 aa） 片段：focal adhesion targeting domain (UNP Residue 891-1052)
未记录 NA SODIUM ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；291 K；100 mM Hepes, 3.3M NaCl, 1% glycerol, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K
分辨率 2.60 Å R-free 0.287
4EBV Structure of Focal Adhesion Kinase catalytic domain in complex with novel allosteric inhibitor 提交 2012-03-25 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 411–686（276 aa）
未记录 0O7 8-(4-ethylphenyl)-5-methyl-2,5-dihydropyrazolo[4,3-c][2,1]benzothiazine 4,4-dioxide × 1 IPA ISOPROPYL ALCOHOL × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；293 K；20% PEG4000, 8% 2-Propanol, 12% Glycerol, 0.1M HEPES, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
分辨率 1.67 Å R-free 0.236
4EBW Structure of Focal Adhesion Kinase catalytic domain in complex with novel allosteric inhibitor 提交 2012-03-25 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 411–686（276 aa） 片段：unp residues 411-686
未记录 0PF 1-ethyl-8-(4-ethylphenyl)-5-methyl-1,5-dihydropyrazolo[4,3-c][2,1]benzothiazine 4,4-dioxide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；293 K；20% PEG4000, 8% 2-Propanol, 12% Glycerol, 0.1M HEPES, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
分辨率 2.65 Å R-free 0.273
4GU6 FOCAL ADHESION KINASE CATALYTIC DOMAIN IN COMPLEX WITH N-{3-[(5-Cyano-2-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-ylamino)- methyl]-pyridin-2-yl}-N-methyl-methanesulfonamide 提交 2012-08-29 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 411–689（279 aa） 片段：Kinase domain, UNP residues 411-689
链 B 411–689（279 aa） 片段：Kinase domain, UNP residues 411-689
未记录 10N N-(3-{[(5-cyano-2-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)amino]methyl}pyridin-2-yl)-N-methylmethanesulfonamide × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.6；293 K；0.1 M tris, 16% PEG 3350, pH 8.6, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 1.95 Å R-free 0.194
4GU6 FOCAL ADHESION KINASE CATALYTIC DOMAIN IN COMPLEX WITH N-{3-[(5-Cyano-2-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-ylamino)- methyl]-pyridin-2-yl}-N-methyl-methanesulfonamide 提交 2012-08-29 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 411–689（279 aa） 片段：Kinase domain, UNP residues 411-689
未记录 10N N-(3-{[(5-cyano-2-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)amino]methyl}pyridin-2-yl)-N-methylmethanesulfonamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.6；293 K；0.1 M tris, 16% PEG 3350, pH 8.6, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 1.95 Å R-free 0.194
4GU6 FOCAL ADHESION KINASE CATALYTIC DOMAIN IN COMPLEX WITH N-{3-[(5-Cyano-2-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-ylamino)- methyl]-pyridin-2-yl}-N-methyl-methanesulfonamide 提交 2012-08-29 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 411–689（279 aa） 片段：Kinase domain, UNP residues 411-689
未记录 10N N-(3-{[(5-cyano-2-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)amino]methyl}pyridin-2-yl)-N-methylmethanesulfonamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.6；293 K；0.1 M tris, 16% PEG 3350, pH 8.6, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 1.95 Å R-free 0.194
4GU9 Focal adhesion kinase catalytic domain in complex with (2-Fluoro-phenyl)-(1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)-amine 提交 2012-08-29 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 410–686（277 aa） 片段：CATALYTIC Protein kinase domain resides 410-686
未记录 4GU N-(2-fluorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.6；293 K；0.1 M tris, 16% PEG3350, pH 8.6, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.40 Å R-free 0.221
4GU9 Focal adhesion kinase catalytic domain in complex with (2-Fluoro-phenyl)-(1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)-amine 提交 2012-08-29 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 410–686（277 aa） 片段：CATALYTIC Protein kinase domain resides 410-686
未记录 4GU N-(2-fluorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.6；293 K；0.1 M tris, 16% PEG3350, pH 8.6, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.40 Å R-free 0.221
4I4E Structure of Focal Adhesion Kinase catalytic domain in complex with hinge binding pyrazolobenzothiazine compound. 提交 2012-11-27 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 411–686（276 aa） 片段：Kinase Domain: unp residues 411-686
未记录 1BQ [4-(2-hydroxyethyl)piperidin-1-yl][4-(5-methyl-4,4-dioxido-1,5-dihydropyrazolo[4,3-c][2,1]benzothiazin-8-yl)phenyl]methanone × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；293 K；20% PEG4000, 8% 2-Propanol, 12% Glycerol, 0.1M HEPES, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
分辨率 1.55 Å R-free 0.189
4I4F Structure of Focal Adhesion Kinase catalytic domain in complex with an allosteric binding pyrazolobenzothiazine compound. 提交 2012-11-27 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 411–686（276 aa） 片段：Kinase Domain: unp residues 411-686
未记录 IPA ISOPROPYL ALCOHOL × 1 1BR N-(4-tert-butylbenzyl)-1,5-dimethyl-1,5-dihydropyrazolo[4,3-c][2,1]benzothiazin-8-amine 4,4-dioxide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；293 K；20% PEG4000, 8% 2-Propanol, 12% Glycerol, 0.1M HEPES, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
分辨率 1.75 Å R-free 0.228
4K8A Fragment-based discovery of Focal Adhesion Kinase Inhibitors 提交 2013-04-18 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 410–686（277 aa） 片段：KINASE DOMAIN, RESIDUES 410-686
链 B 410–686（277 aa） 片段：KINASE DOMAIN, RESIDUES 410-686
未记录 K8A 3-bromo-5-(2H-tetrazol-5-yl)pyridine × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6；293 K；0.1M NaCitrat 6.0, 20% PEG MME 550, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
分辨率 2.91 Å R-free 0.224
4K8A Fragment-based discovery of Focal Adhesion Kinase Inhibitors 提交 2013-04-18 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 410–686（277 aa） 片段：KINASE DOMAIN, RESIDUES 410-686
未记录 K8A 3-bromo-5-(2H-tetrazol-5-yl)pyridine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6；293 K；0.1M NaCitrat 6.0, 20% PEG MME 550, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
分辨率 2.91 Å R-free 0.224
4K8A Fragment-based discovery of Focal Adhesion Kinase Inhibitors 提交 2013-04-18 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 410–686（277 aa） 片段：KINASE DOMAIN, RESIDUES 410-686
未记录 K8A 3-bromo-5-(2H-tetrazol-5-yl)pyridine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6；293 K；0.1M NaCitrat 6.0, 20% PEG MME 550, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
分辨率 2.91 Å R-free 0.224
4K9Y FOCAL ADHESION KINASE Catalytic domain in complex with 1-[4-(6-Amino-purin-9-yl)-phenyl]-3-(5-tert-butyl-2-p-tolyl-2H-pyrazol-3-yl)-urea 提交 2013-04-21 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 410–686（277 aa） 片段：KINASE DOMAIN
未记录 K9Y 1-[4-(6-amino-9H-purin-9-yl)phenyl]-3-[3-tert-butyl-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]urea × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；0.1 M HEPES, 4.3 M NACL, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.00 Å R-free 0.189
4KAB FOCAL ADHESION KINASE CATALYTIC DOMAIN IN COMPLEX WITH 3-Methyl-1,4-dihydro-pyrazolo[4,5-c]pyrazole 提交 2013-04-22 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 410–686（277 aa） 片段：KINASE DOMAIN, UNP residues 410-686
未记录 4KA 3-methyl-1,5-dihydropyrazolo[4,3-c]pyrazole × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6；293 K；0.1 M sodium citrate, 18% PEG MME 2000, pH 6.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.71 Å R-free 0.219
4KAB FOCAL ADHESION KINASE CATALYTIC DOMAIN IN COMPLEX WITH 3-Methyl-1,4-dihydro-pyrazolo[4,5-c]pyrazole 提交 2013-04-22 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 410–686（277 aa） 片段：KINASE DOMAIN, UNP residues 410-686
未记录 4KA 3-methyl-1,5-dihydropyrazolo[4,3-c]pyrazole × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6；293 K；0.1 M sodium citrate, 18% PEG MME 2000, pH 6.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.71 Å R-free 0.219
4KAO FOCAL ADHESION KINASE CATALYTIC DOMAIN IN COMPLEX WITH 1-(5-tert-Butyl-2-p-tolyl-2H-pyrazol-3-yl)-3-(4-pyridin-3- yl-phenyl)-urea 提交 2013-04-22 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 410–689（280 aa） 片段：KINASE DOMAIN
突变：P410G KAO 1-[3-tert-butyl-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-3-[4-(pyridin-3-yl)phenyl]urea × 1 SO4 SULFATE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 9；293 K；0.1 M TRIS, 16% PEG 3350, pH 9.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.39 Å R-free 0.216
4KAO FOCAL ADHESION KINASE CATALYTIC DOMAIN IN COMPLEX WITH 1-(5-tert-Butyl-2-p-tolyl-2H-pyrazol-3-yl)-3-(4-pyridin-3- yl-phenyl)-urea 提交 2013-04-22 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 410–689（280 aa） 片段：KINASE DOMAIN
突变：P410G KAO 1-[3-tert-butyl-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-3-[4-(pyridin-3-yl)phenyl]urea × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 9；293 K；0.1 M TRIS, 16% PEG 3350, pH 9.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
分辨率 2.39 Å R-free 0.216
4NY0 Crystal structure of FERM domain of human focal adhesion kinase 提交 2013-12-10 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 31–405（375 aa） 片段：FERM domain, UNP RESIDUES 31-405
链 D 31–405（375 aa） 片段：FERM domain, UNP RESIDUES 31-405
突变：F85L, W181G 突变：F85L, W181G 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；293.15 K；17% PEG 10000, 0.1M Ammonium Sulfate, 0.1M bis-Tris, pH 5.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293.15K
分辨率 2.80 Å R-free 0.230
4NY0 Crystal structure of FERM domain of human focal adhesion kinase 提交 2013-12-10 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 31–405（375 aa） 片段：FERM domain, UNP RESIDUES 31-405
链 C 31–405（375 aa） 片段：FERM domain, UNP RESIDUES 31-405
突变：F85L, W181G 突变：F85L, W181G 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；293.15 K；17% PEG 10000, 0.1M Ammonium Sulfate, 0.1M bis-Tris, pH 5.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293.15K
分辨率 2.80 Å R-free 0.230
6I8Z Crystal structure of PTK2 in complex with BI-4464. 提交 2018-11-21 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 411–689（279 aa）
未记录 H82 3-methoxy-~{N}-(1-methylpiperidin-1-ium-4-yl)-4-[[4-[(3-oxidanylidene-1,2-dihydroinden-4-yl)oxy]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino]benzamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6；277 K；7%PEG1500, 100 mM SPG buffer, 5 mg/mL
分辨率 1.99 Å R-free 0.222
6LES 3D domain-swapped dimer of the maltose-binding protein fused to a fragment of the focal adhesion kinase 提交 2019-11-26 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 信息不足 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 805–832（28 aa）
链 B 805–832（28 aa）
突变：surface entropy reduction mutant,D83A,K84A,E173A,N174A,K240A,E360A,K363A,D364A 突变：surface entropy reduction mutant,D83A,K84A,E173A,N174A,K240A,E360A,K363A,D364A SO4 SULFATE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 10.5；298 K；2000mM Ammonium sulfate, 100mM CAPS/ Sodium hydroxide pH 10.5
分辨率 2.00 Å R-free 0.231
6LES 3D domain-swapped dimer of the maltose-binding protein fused to a fragment of the focal adhesion kinase 提交 2019-11-26 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 信息不足 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 X 805–832（28 aa）
链 Y 805–832（28 aa）
突变：surface entropy reduction mutant,D83A,K84A,E173A,N174A,K240A,E360A,K363A,D364A 突变：surface entropy reduction mutant,D83A,K84A,E173A,N174A,K240A,E360A,K363A,D364A SO4 SULFATE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 10.5；298 K；2000mM Ammonium sulfate, 100mM CAPS/ Sodium hydroxide pH 10.5
分辨率 2.00 Å R-free 0.231
6PW8 Hydrocarbon-Stapled Paxillin Peptide Bound to the Focal Adhesion Targeting (FAT) Domain of the Focal Adhesion Kinase (FAK) 提交 2019-07-22 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 749–874（126 aa） 片段：focal adhesion targeting domain (UNP residues 749-874)
未记录 ZN ZINC ION × 1 CL CHLORIDE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；0.02 M zinc chloride, 20% PEG3350
分辨率 1.95 Å R-free 0.249
6YOJ FOCAL ADHESION KINASE CATALYTIC DOMAIN IN COMPLEX WITH 6-[4-(3-Methanesulfonyl-benzylamino)-5-trifluoromethyl-pyrimidin-2-ylamino]-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one 提交 2020-04-14 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 411–689（279 aa）
未记录 P4N 6-[[4-[(3-methylsulfonylphenyl)methylamino]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino]-3,4-dihydro-1~{H}-quinolin-2-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；293 K；16% PEG 3350, 0.1 M TRIS, pH 8.6
分辨率 1.36 Å R-free 0.198
6YQ1 FOCAL ADHESION KINASE CATALYTIC DOMAIN IN COMPLEX WITH N-Methyl-N-(3-{[2-(2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-6-ylamino)-5-trifluoromethyl-pyrimidin-4-ylamino]-methyl}-pyridin-2-yl)-methanesulfonamide 提交 2020-04-16 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 411–689（279 aa）
未记录 P7N ~{N}-methyl-~{N}-[3-[[[2-[(2-oxidanylidene-3,4-dihydro-1~{H}-quinolin-6-yl)amino]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]amino]methyl]pyridin-2-yl]methanesulfonamide × 1 NA SODIUM ION × 1 SO4 SULFATE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；15% PEG 3350, 0.2 M Na acetate
分辨率 1.78 Å R-free 0.214
6YQ1 FOCAL ADHESION KINASE CATALYTIC DOMAIN IN COMPLEX WITH N-Methyl-N-(3-{[2-(2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-6-ylamino)-5-trifluoromethyl-pyrimidin-4-ylamino]-methyl}-pyridin-2-yl)-methanesulfonamide 提交 2020-04-16 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 411–689（279 aa）
未记录 P7N ~{N}-methyl-~{N}-[3-[[[2-[(2-oxidanylidene-3,4-dihydro-1~{H}-quinolin-6-yl)amino]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]amino]methyl]pyridin-2-yl]methanesulfonamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；15% PEG 3350, 0.2 M Na acetate
分辨率 1.78 Å R-free 0.214
6YQ1 FOCAL ADHESION KINASE CATALYTIC DOMAIN IN COMPLEX WITH N-Methyl-N-(3-{[2-(2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-6-ylamino)-5-trifluoromethyl-pyrimidin-4-ylamino]-methyl}-pyridin-2-yl)-methanesulfonamide 提交 2020-04-16 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 C 411–689（279 aa）
未记录 P7N ~{N}-methyl-~{N}-[3-[[[2-[(2-oxidanylidene-3,4-dihydro-1~{H}-quinolin-6-yl)amino]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]amino]methyl]pyridin-2-yl]methanesulfonamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；15% PEG 3350, 0.2 M Na acetate
分辨率 1.78 Å R-free 0.214
6YQ1 FOCAL ADHESION KINASE CATALYTIC DOMAIN IN COMPLEX WITH N-Methyl-N-(3-{[2-(2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-6-ylamino)-5-trifluoromethyl-pyrimidin-4-ylamino]-methyl}-pyridin-2-yl)-methanesulfonamide 提交 2020-04-16 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 4 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 D 411–689（279 aa）
未记录 P7N ~{N}-methyl-~{N}-[3-[[[2-[(2-oxidanylidene-3,4-dihydro-1~{H}-quinolin-6-yl)amino]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]amino]methyl]pyridin-2-yl]methanesulfonamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；293 K；15% PEG 3350, 0.2 M Na acetate
分辨率 1.78 Å R-free 0.214
6YR9 FOCAL ADHESION KINASE CATALYTIC DOMAIN IN COMPLEX WITH N-Methyl-N-(2-{[2-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-5-ylamino)-5-trifluoromethyl-pyrimidin-4-ylamino]-methyl}-phenyl)-methanesulfonamide 提交 2020-04-19 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 411–689（279 aa）
未记录 P9K N-Methyl-N-(2-{[2-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-5-ylamino)-5-trifluoromethyl-pyrimidin-4-ylamino]-methyl}-phenyl)-methanesulfonamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；294 K；15% PEG 3350, 0.2 M Na acetate
分辨率 1.93 Å R-free 0.218
6YR9 FOCAL ADHESION KINASE CATALYTIC DOMAIN IN COMPLEX WITH N-Methyl-N-(2-{[2-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-5-ylamino)-5-trifluoromethyl-pyrimidin-4-ylamino]-methyl}-phenyl)-methanesulfonamide 提交 2020-04-19 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 411–689（279 aa）
未记录 P9K N-Methyl-N-(2-{[2-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-5-ylamino)-5-trifluoromethyl-pyrimidin-4-ylamino]-methyl}-phenyl)-methanesulfonamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；294 K；15% PEG 3350, 0.2 M Na acetate
分辨率 1.93 Å R-free 0.218
6YR9 FOCAL ADHESION KINASE CATALYTIC DOMAIN IN COMPLEX WITH N-Methyl-N-(2-{[2-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-5-ylamino)-5-trifluoromethyl-pyrimidin-4-ylamino]-methyl}-phenyl)-methanesulfonamide 提交 2020-04-19 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 C 411–689（279 aa）
未记录 P9K N-Methyl-N-(2-{[2-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-5-ylamino)-5-trifluoromethyl-pyrimidin-4-ylamino]-methyl}-phenyl)-methanesulfonamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；294 K；15% PEG 3350, 0.2 M Na acetate
分辨率 1.93 Å R-free 0.218
6YR9 FOCAL ADHESION KINASE CATALYTIC DOMAIN IN COMPLEX WITH N-Methyl-N-(2-{[2-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-5-ylamino)-5-trifluoromethyl-pyrimidin-4-ylamino]-methyl}-phenyl)-methanesulfonamide 提交 2020-04-19 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 4 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 D 411–689（279 aa）
未记录 P9K N-Methyl-N-(2-{[2-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-5-ylamino)-5-trifluoromethyl-pyrimidin-4-ylamino]-methyl}-phenyl)-methanesulfonamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；294 K；15% PEG 3350, 0.2 M Na acetate
分辨率 1.93 Å R-free 0.218
6YT6 FOCAL ADHESION KINASE CATALYTIC DOMAIN IN COMPLEX WITH N-Methyl-N-(3-{[2-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-5-ylamino)-pyrimidin-4-ylamino]-methyl}-pyridin-2-yl)-methanesulfonamide 提交 2020-04-23 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 411–689（279 aa）
未记录 PKE ~{N}-methyl-~{N}-[3-[[[2-[(2-oxidanylidene-1,3-dihydroindol-5-yl)amino]pyrimidin-4-yl]amino]methyl]pyridin-2-yl]methanesulfonamide × 1 SO4 SULFATE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 9；294 K；16-20 % PEG 3350, 0.1 M TRIS, pH 9.0
分辨率 1.54 Å R-free 0.212
6YT6 FOCAL ADHESION KINASE CATALYTIC DOMAIN IN COMPLEX WITH N-Methyl-N-(3-{[2-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-5-ylamino)-pyrimidin-4-ylamino]-methyl}-pyridin-2-yl)-methanesulfonamide 提交 2020-04-23 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 411–689（279 aa）
未记录 PKE ~{N}-methyl-~{N}-[3-[[[2-[(2-oxidanylidene-1,3-dihydroindol-5-yl)amino]pyrimidin-4-yl]amino]methyl]pyridin-2-yl]methanesulfonamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 9；294 K；16-20 % PEG 3350, 0.1 M TRIS, pH 9.0
分辨率 1.54 Å R-free 0.212
6YVS FOCAL ADHESION KINASE CATALYTIC DOMAIN IN COMPLEX WITH 5-{4-[(Pyridin-3-ylmethyl)-amino]-5-trifluoromethyl-pyrimidin-2-ylamino}-1,3-dihydro-indol-2-one 提交 2020-04-28 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 411–689（279 aa）
未记录 PVT 5-[[4-(pyridin-3-ylmethylamino)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino]-1,3-dihydroindol-2-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；294 K；15% PEG 3350
分辨率 1.81 Å R-free 0.215
6YVS FOCAL ADHESION KINASE CATALYTIC DOMAIN IN COMPLEX WITH 5-{4-[(Pyridin-3-ylmethyl)-amino]-5-trifluoromethyl-pyrimidin-2-ylamino}-1,3-dihydro-indol-2-one 提交 2020-04-28 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 411–689（279 aa）
未记录 PVT 5-[[4-(pyridin-3-ylmethylamino)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino]-1,3-dihydroindol-2-one × 1 SO4 SULFATE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；294 K；15% PEG 3350
分辨率 1.81 Å R-free 0.215
6YVS FOCAL ADHESION KINASE CATALYTIC DOMAIN IN COMPLEX WITH 5-{4-[(Pyridin-3-ylmethyl)-amino]-5-trifluoromethyl-pyrimidin-2-ylamino}-1,3-dihydro-indol-2-one 提交 2020-04-28 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 C 411–689（279 aa）
未记录 PVT 5-[[4-(pyridin-3-ylmethylamino)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino]-1,3-dihydroindol-2-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；294 K；15% PEG 3350
分辨率 1.81 Å R-free 0.215
6YVS FOCAL ADHESION KINASE CATALYTIC DOMAIN IN COMPLEX WITH 5-{4-[(Pyridin-3-ylmethyl)-amino]-5-trifluoromethyl-pyrimidin-2-ylamino}-1,3-dihydro-indol-2-one 提交 2020-04-28 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 4 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 D 411–689（279 aa）
未记录 PVT 5-[[4-(pyridin-3-ylmethylamino)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino]-1,3-dihydroindol-2-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；294 K；15% PEG 3350
分辨率 1.81 Å R-free 0.215
6YVY FOCAL ADHESION KINASE CATALYTIC DOMAIN IN COMPLEX WITH 4-{[4-{[(1R,2R)-2-(dimethylamino)cyclopentyl]amino}-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino}-N-methylbenzenesulfonamide 提交 2020-04-28 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 411–689（279 aa）
未记录 P1E 4-{[4-{[(1R,2R)-2-(dimethylamino)cyclopentyl]amino}-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino}-N-methylbenzenesulfonamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；294 K；15% PEG 3350
分辨率 1.92 Å R-free 0.235
6YVY FOCAL ADHESION KINASE CATALYTIC DOMAIN IN COMPLEX WITH 4-{[4-{[(1R,2R)-2-(dimethylamino)cyclopentyl]amino}-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino}-N-methylbenzenesulfonamide 提交 2020-04-28 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 411–689（279 aa）
未记录 P1E 4-{[4-{[(1R,2R)-2-(dimethylamino)cyclopentyl]amino}-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino}-N-methylbenzenesulfonamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；294 K；15% PEG 3350
分辨率 1.92 Å R-free 0.235
6YVY FOCAL ADHESION KINASE CATALYTIC DOMAIN IN COMPLEX WITH 4-{[4-{[(1R,2R)-2-(dimethylamino)cyclopentyl]amino}-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino}-N-methylbenzenesulfonamide 提交 2020-04-28 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 C 411–689（279 aa）
未记录 P1E 4-{[4-{[(1R,2R)-2-(dimethylamino)cyclopentyl]amino}-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino}-N-methylbenzenesulfonamide × 1 SO4 SULFATE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；294 K；15% PEG 3350
分辨率 1.92 Å R-free 0.235
6YVY FOCAL ADHESION KINASE CATALYTIC DOMAIN IN COMPLEX WITH 4-{[4-{[(1R,2R)-2-(dimethylamino)cyclopentyl]amino}-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino}-N-methylbenzenesulfonamide 提交 2020-04-28 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 4 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 D 411–689（279 aa）
未记录 P1E 4-{[4-{[(1R,2R)-2-(dimethylamino)cyclopentyl]amino}-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino}-N-methylbenzenesulfonamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；294 K；15% PEG 3350
分辨率 1.92 Å R-free 0.235
6YXV FOCAL ADHESION KINASE CATALYTIC DOMAIN IN COMPLEX WITH N-Methyl-N-{3-[(2-phenylamino-5-trifluoromethyl-pyrimidin-4-ylamino)-methyl]-pyridin-2-yl}-methanesulfonamide 提交 2020-05-04 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 411–689（279 aa）
未记录 Q2H ~{N}-methyl-~{N}-[3-[(~{E})-[2-phenylazanyl-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]iminomethyl]pyridin-2-yl]methanesulfonamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；294 K；15% PEG 3350
分辨率 2.30 Å R-free 0.232
6YXV FOCAL ADHESION KINASE CATALYTIC DOMAIN IN COMPLEX WITH N-Methyl-N-{3-[(2-phenylamino-5-trifluoromethyl-pyrimidin-4-ylamino)-methyl]-pyridin-2-yl}-methanesulfonamide 提交 2020-05-04 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 411–689（279 aa）
未记录 Q2H ~{N}-methyl-~{N}-[3-[(~{E})-[2-phenylazanyl-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]iminomethyl]pyridin-2-yl]methanesulfonamide × 1 SO4 SULFATE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；294 K；15% PEG 3350
分辨率 2.30 Å R-free 0.232
6YXV FOCAL ADHESION KINASE CATALYTIC DOMAIN IN COMPLEX WITH N-Methyl-N-{3-[(2-phenylamino-5-trifluoromethyl-pyrimidin-4-ylamino)-methyl]-pyridin-2-yl}-methanesulfonamide 提交 2020-05-04 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 C 411–689（279 aa）
未记录 Q2H ~{N}-methyl-~{N}-[3-[(~{E})-[2-phenylazanyl-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]iminomethyl]pyridin-2-yl]methanesulfonamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；294 K；15% PEG 3350
分辨率 2.30 Å R-free 0.232
6YXV FOCAL ADHESION KINASE CATALYTIC DOMAIN IN COMPLEX WITH N-Methyl-N-{3-[(2-phenylamino-5-trifluoromethyl-pyrimidin-4-ylamino)-methyl]-pyridin-2-yl}-methanesulfonamide 提交 2020-05-04 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 4 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 D 411–689（279 aa）
未记录 Q2H ~{N}-methyl-~{N}-[3-[(~{E})-[2-phenylazanyl-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]iminomethyl]pyridin-2-yl]methanesulfonamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；294 K；15% PEG 3350
分辨率 2.30 Å R-free 0.232
7PI4 FAK Protac GSK215 in complex with FAK and pVHL:ElonginC:ElonginB 提交 2021-08-19 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 DDD 415–687（273 aa）
未记录 7QB (2S,4R)-4-hydroxy-1-((S)-2-(2-(4-(3-methoxy-4-((4-((2-(methylcarbamoyl)phenyl)amino)-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amino)phenyl)piperazin-1-yl)acetamido)-3,3-dimethylbutanoyl)-N-((S)-1-(4-(4-methylthiazol-5-yl)phenyl)ethyl)pyrrolidine-2-carboxamide × 1 PEG DI(HYDROXYETHYL)ETHER × 4 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 14 CA CALCIUM ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；293 K；0.05M CaCl, 0.1M MES pH 6.5, 45%v/v, PEG200
分辨率 2.24 Å R-free 0.251
7W7Z Crystal Structure of human Focal Adhesion Targeting (FAT) domain of the Focal Adhesion Kinase 提交 2021-12-07 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 902–1065（164 aa） 片段：Focal adhesion targeting domain
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；293 K；1.0 M Lithium sulfate 0.1 M MES pH 6.5
分辨率 2.15 Å R-free 0.239
7W8B Crystal Structure of human Focal Adhesion Targeting (FAT) domain of the Focal Adhesion Kinase 提交 2021-12-07 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 902–1065（164 aa）
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8；293 K；2500 mM Sodium chloride 100 mM Imidazole/ Hydrochloric acid pH 8.0
分辨率 2.09 Å R-free 0.286
7W8I Crystal structure of Zn bound human Focal Adhesion Targeting (FAT) domain of the Focal Adhesion Kinase 提交 2021-12-07 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 902–1065（164 aa） 片段：Focal Adhesion Targeting domain
未记录 ZN ZINC ION × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；0.05 M Zinc acetate dihydrate, 20% w/v Polyethylene glycol 3,350
分辨率 1.94 Å R-free 0.263
7W9U Crystal Structure of Zn bound human Focal Adhesion Targeting (FAT) domain of the Focal Adhesion Kinase 提交 2021-12-10 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 902–1065（164 aa） 片段：Focal Adhesion Targeting domain
未记录 ZN ZINC ION × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；0.05 M Zinc acetate dihydrate, 20% w/v Polyethylene glycol 3,350
分辨率 2.16 Å R-free 0.275
7W9U Crystal Structure of Zn bound human Focal Adhesion Targeting (FAT) domain of the Focal Adhesion Kinase 提交 2021-12-10 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 902–1065（164 aa） 片段：Focal Adhesion Targeting domain
未记录 ZN ZINC ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；0.05 M Zinc acetate dihydrate, 20% w/v Polyethylene glycol 3,350
分辨率 2.16 Å R-free 0.275
7W9U Crystal Structure of Zn bound human Focal Adhesion Targeting (FAT) domain of the Focal Adhesion Kinase 提交 2021-12-10 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 C 902–1065（164 aa） 片段：Focal Adhesion Targeting domain
未记录 ZN ZINC ION × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；0.05 M Zinc acetate dihydrate, 20% w/v Polyethylene glycol 3,350
分辨率 2.16 Å R-free 0.275
7W9U Crystal Structure of Zn bound human Focal Adhesion Targeting (FAT) domain of the Focal Adhesion Kinase 提交 2021-12-10 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 4 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 D 902–1065（164 aa） 片段：Focal Adhesion Targeting domain
未记录 ZN ZINC ION × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；0.05 M Zinc acetate dihydrate, 20% w/v Polyethylene glycol 3,350
分辨率 2.16 Å R-free 0.275
9SDI FOCAL ADHESION KINASE CATALYTIC DOMAIN IN COMPLEX WITH 6-(1H-Pyrazol-4-yl)-nicotinic acid 提交 2025-08-14 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 410–686（277 aa）
未记录 SO4 SULFATE ION × 4 A1JNJ 6-(1~{H}-pyrazol-4-yl)pyridine-3-carboxylic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；293 K；20% w/v PEG MME 2000, 0.1 M Tris, 0.2 M trimethylamine N.oxide
分辨率 2.53 Å R-free 0.241
9SDI FOCAL ADHESION KINASE CATALYTIC DOMAIN IN COMPLEX WITH 6-(1H-Pyrazol-4-yl)-nicotinic acid 提交 2025-08-14 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 410–686（277 aa）
未记录 SO4 SULFATE ION × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8.5；293 K；20% w/v PEG MME 2000, 0.1 M Tris, 0.2 M trimethylamine N.oxide
分辨率 2.53 Å R-free 0.241

共 38 个其他 PDB 条目、81 个 assembly。 打开独立比较页并筛选聚集状态

查看构建体与数据证据
UniProt名称 FAK1_HUMAN
Isoform —
PDB实体 1
链与序列区间 作者链 A； PDB构建体 6–281； UniProt 411–686

页面优先展示蛋白身份、当前 assembly、共同组分、聚集状态和跨 PDB 结构链接。 链映射与序列区间收在“数据证据”中；数据库内部编号、导入时间和 assembly 操作表达式仅用于维护，因此不在读者页面展示。

SAXS 散射曲线 SAXS Profile

SAXS profile for 4q9s

P(r) 距离分布 P(r) Distribution

P(r) distribution for 4q9s
下载 Download
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2. 结构基本信息 2. Structure Basics

条目编号 entry_id4q9s
沉积日期 deposition_date2014-05-01
结构标题 titleCrystal Structure of human Focal Adhesion Kinase (Fak) bound to Compound1 (3,5-DIHYDRO[1,2,4]TRIAZINO[3,4-C][1,4]BENZOXAZIN-2(1H)-ONE)
关键词 keywordsKinase catalytic domain, Transferase-transferase inhibitor complex; Transferase/transferase inhibitor
实验方法 methodX-RAY DIFFRACTION
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3. SAXS 参数 (CRYSOL 理论计算) 3. SAXS Parameters (CRYSOL)

回转半径 Rg (Guinier) rg_guinier20.55 Å
回转半径 Rg (电子) rg_electron19.41 Å
零角强度 I(0) i014608300.00
分子量 molecular_weight29063.0 kDa
排除体积 excluded_volume36565 ų
包络体积 envelope_volume43376 ų
水化壳体积 shell_volume18963 ų
包络直径 envelope_diameter64.8 Å
壳层 Rg shell_rg25.54 Å
包络 Rg envelope_rg19.65 Å
形状 Rg shape_rg19.41 Å
总 Rg total_rg20.32 Å
总原子数 total_atoms2048
残基数 n_residues252
球谐函数阶数 n_harmonics20
q 范围 q_range— – 0.5000 Å−1
数据点数 n_points101
壳层类型 shell_typedirectional
溶剂电子密度 solvent_density0.3340 e/ų
壳层衬度 contrast_shell0.0300 e/ų
CRYSOL 版本 crysol_version4.1.3
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4. P(r) 距离分布 (GNOM 反演) 4. P(r) Analysis (GNOM)

最大尺寸 Dmax dmax66.3 Å
Rg (实空间) rg_real20.50 Å
Rg 误差 (实空间) rg_real_error0.33 Å
I(0) (实空间) i0_real1.4610e+07
I(0) 误差 (实空间) i0_real_error1.7060e+05
Rg (倒空间) rg_reciprocal20.51 Å
I(0) (倒空间) i0_reciprocal14610000.0000
解质量估计 total_estimate0.8981
解质量评级 solution_quality GOOD a GOOD solution
P(r) 峰数 n_peaks1
主峰位置 r_peak_primary23.1 Å
偏度 Skewness skewness0.276
峰度 Kurtosis kurtosis-0.429
角度范围 angular_range— – 0.3850 Å−1
当前正则化参数 α current_alpha0.0000
最高正则化参数 α highest_alpha3929000.0000
实空间数据点数 n_real_points70
GNOM 版本 gnom_version4.1.3
质量判据 quality_criteria AN1: 0.000; Oscil: 0.899; Stabil: 1.000; Sysdev: 1.000; Positv: 1.000; Valcen: 0.998; Smooth: 0.977
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5. 晶体学与实验 5. Crystallography & Experiment

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6. 实体与聚合物信息 Entities & Polymers (3)

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7. 折叠分类 (SCOP + CATH) 3 domains

SCOP 2.08 (1 domains)

结构域编号 domain_idd4q9sa_
类 Class classd — Alpha and beta proteins (a+b)
折叠类型 Fold foldd.144 — Protein kinase-like (PK-like)
超家族 Superfamily superfamilyd.144.1 — Protein kinase-like (PK-like)
家族 Family familyd.144.1.7 — Protein kinases, catalytic subunit

CATH v4.4 (2 domains)

结构域编号 domain_id4q9sA01
类 Class class3 — Alpha Beta
架构 Architecture architecture30 — 2-Layer Sandwich
拓扑 Topology topology200 — Phosphorylase Kinase; domain 1
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily20 — Phosphorylase Kinase; domain 1
结构域编号 domain_id4q9sA02
类 Class class1 — Mainly Alpha
架构 Architecture architecture10 — Orthogonal Bundle
拓扑 Topology topology510 — Transferase(Phosphotransferase); domain 1
同源超家族 H-superfamily homologous superfamily10 — Transferase(Phosphotransferase) domain 1
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8. 引用文献 (1)

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9. 文件与曲线 (10)