SAXSdb — 5eh4

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1. 蛋白身份与相关结构 Protein Identity & Related Structures

Glycophorin-A

Homo sapiens

当前结构中的状态

Assembly	聚集状态	构建体	突变与修饰	配体、离子与共同组分	实验方法与环境	结构质量
1	蛋白同源多聚体同源多聚体蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2）与蛋白拷贝数一致	链 A； UniProt 89–117 链 B； UniProt 89–117	片段：unp residues 89-117 突变：M81I 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	OLB (2S)-2,3-dihydroxypropyl (9Z)-octadec-9-enoate × 1	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件：LIPIDIC CUBIC PHASE；293 K；20% (w/v)PEG 8000, 0.1 M sodium HEPES pH 7.5 10 mM TRIS-HCl pH 8, 40 mM NaCl	分辨率 2.81 Å R-free 0.260
2	蛋白同源多聚体同源多聚体蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric（2）与蛋白拷贝数一致	链 C； UniProt 89–117 链 D； UniProt 89–117	片段：unp residues 89-117 突变：M81I 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	无其他共同聚合物	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件：LIPIDIC CUBIC PHASE；293 K；20% (w/v)PEG 8000, 0.1 M sodium HEPES pH 7.5 10 mM TRIS-HCl pH 8, 40 mM NaCl	分辨率 2.81 Å R-free 0.260

数据库中的同蛋白其他状态

以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly， “相对当前条目”直接指出证据层面的不同；没有差异标签表示当前已读取字段一致。

其他 PDB	相对当前条目 5EH4	Assembly / 聚集状态	构建体	突变与修饰	配体、离子与非聚合物	实验方法与环境	结构质量
1AFO DIMERIC TRANSMEMBRANE DOMAIN OF HUMAN GLYCOPHORIN A, NMR, 20 STRUCTURES 提交 1997-03-11	构建体不同突变/修饰不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 81–120（40 aa）片段：TRANSMEMBRANE PEPTIDE 链 B 81–120（40 aa）片段：TRANSMEMBRANE PEPTIDE	未记录	未记录非水小分子	SOLUTION NMR NMR测量条件 pH 6；313 K	分辨率未提供
2KPE Refined structure of Glycophorin A transmembrane segment dimer in DPC micelles 提交 2009-10-13	构建体不同突变/修饰不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 89–117（29 aa）片段：transmembrane segment (UNP residues 89-117) 链 B 89–117（29 aa）片段：transmembrane segment (UNP residues 89-117)	未记录	未记录非水小分子	SOLUTION NMR NMR测量条件 pH 5.5；313 K；离子强度（mmCIF原始值）0；压力 ambient NMR样品组成 3 mM [U-100% 13C; U-100% 15N] GpA, 3 mM GpA, 180 mM [U-2H] DPC, 95% H2O/5% D2O \| 95% H2O/5% D2O	分辨率未提供
2KPF Spatial structure of the dimeric transmembrane domain of glycophorin A in bicelles soluton 提交 2009-10-13	构建体不同突变/修饰不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白同源多聚体同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric	链 A 80–117（38 aa）片段：transmembrane domain (UNP residues 80-117) 链 B 80–117（38 aa）片段：transmembrane domain (UNP residues 80-117)	未记录	未记录非水小分子	SOLUTION NMR NMR测量条件 pH 5.5；313 K；离子强度（mmCIF原始值）0；压力 ambient NMR样品组成 1mM unlabeled Glycophorin A, 1mM 13-C/15-N labeled Glycophorin A, 16mM DMPC d-54, 64 mM DHPC d-22, 95% H2O/5% D2O \| 95% H2O/5% D2O	分辨率未提供
5EH6 Crystal Structure of the Glycophorin A Transmembrane Monomer in Lipidic Cubic Phase 提交 2015-10-28	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白单体单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric	链 A 89–117（29 aa）片段：unp resideus 89-117	突变：M100I 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点）	未记录非水小分子	X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件 LIPIDIC CUBIC PHASE；pH 7.5；293 K；0.1 M HEPES, 20% PEG8000, 10 mM Tris, 40 mM NaCl	分辨率 1.92 Å R-free 0.238
7UZ3 Band 3-Glycophorin A complex, outward facing 提交 2022-05-08	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 其他组合异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric	链 B 1–150（150 aa）链 D 1–150（150 aa）	未记录	CLR CHOLESTEROL × 4 PLC DIUNDECYL PHOSPHATIDYL CHOLINE × 2 PIO [(2R)-2-octanoyloxy-3-[oxidanyl-[(1R,2R,3S,4R,5R,6S)-2,3,6-tris(oxidanyl)-4,5-diphosphonooxy-cyclohexyl]oxy-phosphoryl]oxy-propyl] octanoate × 2	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.4；Final gel filtration buffer contained 0.05 % (w/v) digitonin, 130mM KCl, 20mM HEPES pH 7.4, 1mM ATP, 1mM MgCl2, 1mM PMSF. Peak fractions were concentrated to 8mg/mL, and 0.01% (w/v) of glycyrrhizic acid was added immediately prior to vitrification. cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE；4-6 seconds, wait time 30 seconds.	分辨率 2.35 Å
7V07 Band 3-I-TM local refinement from erythrocyte ankyrin-1 complex consensus reconstruction 提交 2022-05-10	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 其他组合异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric	链 B 1–150（150 aa）链 D 1–150（150 aa）	未记录	CLR CHOLESTEROL × 4 PLC DIUNDECYL PHOSPHATIDYL CHOLINE × 2 PIO [(2R)-2-octanoyloxy-3-[oxidanyl-[(1R,2R,3S,4R,5R,6S)-2,3,6-tris(oxidanyl)-4,5-diphosphonooxy-cyclohexyl]oxy-phosphoryl]oxy-propyl] octanoate × 2	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.4；Final gel filtration buffer contained 0.05% w/v digitonin, 130 mM KCl, 20 mM HEPES, pH 7.4, 1 mM ATP, 1 mM MgCl2, 1 mM PMSF. Peak fractions were concentrated to 8 mg/mL and 0.01% ( w/v glycyrrhizic acid was added immediately prior to vitrification. cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE；4-6 seconds, wait time 30 seconds	分辨率 2.80 Å
7V0K Consensus refinement of human erythrocyte ankyrin-1 complex (Composite map) 提交 2022-05-10	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 10 PDB 声明：decameric	链 D 1–150（150 aa）链 N 1–150（150 aa）	未记录	CLR CHOLESTEROL × 6 AJP Digitonin × 2 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 2 PLC DIUNDECYL PHOSPHATIDYL CHOLINE × 2 PIO [(2R)-2-octanoyloxy-3-[oxidanyl-[(1R,2R,3S,4R,5R,6S)-2,3,6-tris(oxidanyl)-4,5-diphosphonooxy-cyclohexyl]oxy-phosphoryl]oxy-propyl] octanoate × 2	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.4；Final gel filtration buffer contained 0.05% w/v digitonin, 130 mM KCl, 20 mM HEPES, pH 7.4, 1 mM ATP, 1 mM MgCl2, 1 mM PMSF. Peak fractions were concentrated to 8 mg/mL, and 0.01% w/v glycyrrhizic acid was added immediately prior to vitrification. cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE；4-6 seconds, wait time 30 seconds	分辨率 2.40 Å
7V19 Local refinement of Band 3-II transmembrane domains, class 1 of erythrocyte ankyrin-1 complex 提交 2022-05-11	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 其他组合异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric	链 B 1–150（150 aa）链 D 1–150（150 aa）	未记录	CLR CHOLESTEROL × 2 PIO [(2R)-2-octanoyloxy-3-[oxidanyl-[(1R,2R,3S,4R,5R,6S)-2,3,6-tris(oxidanyl)-4,5-diphosphonooxy-cyclohexyl]oxy-phosphoryl]oxy-propyl] octanoate × 2	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.4；Final gel filtration buffer contained 0.05% w/v digitonin, 130 mM KCl, 20 mM HEPES, pH 7.4, 1 mM ATP, 1 mM MgCl2, 1 mM PMSF. Peak fractions were concentrated to 8 mg/mL, and 0.01% w/v glycyrrhizic acid was added immediately prior to vitrification. cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE；4-6 seconds, wait time 30 seconds.	分辨率 3.30 Å
8CRQ Local refinement of Band 3-I transmembrane domains, class 1 of erythrocyte ankyrin-1 complex 提交 2022-05-11	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 其他组合异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric	链 B 1–150（150 aa）链 D 1–150（150 aa）	未记录	CLR CHOLESTEROL × 2 PIO [(2R)-2-octanoyloxy-3-[oxidanyl-[(1R,2R,3S,4R,5R,6S)-2,3,6-tris(oxidanyl)-4,5-diphosphonooxy-cyclohexyl]oxy-phosphoryl]oxy-propyl] octanoate × 2	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.4；Final gel filtration buffer contained 0.05% w/v digitonin, 130 mM KCl, 20 mM HEPES, pH 7.4, 1 mM ATP, 1 mM MgCl2, 1 mM PMSF. Peak fractions were concentrated to 8 mg/mL, and 0.01% w/v glycyrrhizic acid was added immediately prior to vitrification. cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE；4-6 seconds, wait time 30 seconds.	分辨率 3.20 Å
8CRR Local refinement of Band 3-III transmembrane domains, class 1 of erythrocyte ankyrin-1 complex 提交 2022-05-11	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 其他组合异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric	链 B 1–150（150 aa）链 D 1–150（150 aa）	未记录	CLR CHOLESTEROL × 2 PIO [(2R)-2-octanoyloxy-3-[oxidanyl-[(1R,2R,3S,4R,5R,6S)-2,3,6-tris(oxidanyl)-4,5-diphosphonooxy-cyclohexyl]oxy-phosphoryl]oxy-propyl] octanoate × 2	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.4；Final gel filtration buffer contained 0.05% w/v digitonin, 130 mM KCl, 20 mM HEPES, pH 7.4, 1 mM ATP, 1 mM MgCl2, 1 mM PMSF. Peak fractions were concentrated to 8 mg/mL, and 0.01% w/v glycyrrhizic acid was added immediately prior to vitrification. cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE；4-6 seconds, wait time 30 seconds.	分辨率 3.00 Å
8CRT Local refinement of Rh trimer, glycophorin B and Band3-III transmembrane region, class 1a of erythrocyte ankyrin-1 complex 提交 2022-05-11	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 其他组合异源复合物；蛋白 × 8 PDB 声明：octameric	链 B 1–150（150 aa）链 D 1–150（150 aa）	未记录	CLR CHOLESTEROL × 2	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.4；Final gel filtration buffer contained 0.05% w/v digitonin, 130 mM KCl, 20 mM HEPES, pH 7.4, 1 mM ATP, 1 mM MgCl2, 1 mM PMSF. Peak fractions were concentrated to 8 mg/mL, and 0.01% w/v glycyrrhizic acid was added immediately prior to vitrification. cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE；4-6 seconds, wait time 30 seconds.	分辨率 3.00 Å
8CS9 Composite reconstruction of Class 1 of the erythrocyte ankyrin-1 complex 提交 2022-05-12	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 其他组合异源复合物；蛋白 × 18 PDB 声明：octadecameric	链 R 1–150（150 aa）链 S 1–150（150 aa）链 T 1–150（150 aa）链 a 1–150（150 aa）链 b 1–150（150 aa）链 c 1–150（150 aa）	未记录	CLR CHOLESTEROL × 8 AJP Digitonin × 1 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 6 PIO [(2R)-2-octanoyloxy-3-[oxidanyl-[(1R,2R,3S,4R,5R,6S)-2,3,6-tris(oxidanyl)-4,5-diphosphonooxy-cyclohexyl]oxy-phosphoryl]oxy-propyl] octanoate × 6	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.4；Final gel filtration buffer contained 0.05% w/v digitonin, 130 mM KCl, 20 mM HEPES, pH 7.4, 1 mM ATP, 1 mM MgCl2, 1 mM PMSF. Peak fractions were concentrated to 8 mg/mL, and 0.01% w/v glycyrrhizic acid was added immediately prior to vitrification. cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE；4-6 seconds, wait time 30 seconds	分辨率 2.74 Å
8CSL Sub-tomogram averaging of erythrocyte ankyrin-1 complex 提交 2022-05-12	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 19 PDB 声明：nonadecameric	链 R 1–150（150 aa）链 S 1–150（150 aa）链 T 1–150（150 aa）链 a 1–150（150 aa）链 b 1–150（150 aa）链 c 1–150（150 aa）	未记录	未记录非水小分子	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.4；130 mM KCl, 10 mM HEPES, pH 7.4 cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE	分辨率 25.00 Å
8CT3 Local refinement of band3-I transmembrane region from class 2 of erythrocyte ankyrin-1 complex 提交 2022-05-13	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric	链 B 1–150（150 aa）链 D 1–150（150 aa）	未记录	CLR CHOLESTEROL × 4 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 2 PIO [(2R)-2-octanoyloxy-3-[oxidanyl-[(1R,2R,3S,4R,5R,6S)-2,3,6-tris(oxidanyl)-4,5-diphosphonooxy-cyclohexyl]oxy-phosphoryl]oxy-propyl] octanoate × 2	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.4；Final gel filtration buffer contained 0.05% w/v digitonin, 130 mM KCl, 20 mM HEPES, pH 7.4, 1 mM ATP, 1 mM MgCl2, 1 mM PMSF. Peak fractions were concentrated to 8 mg/mL, and 0.01% w/v glycyrrhizic acid was added immediately prior to vitrification. cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE；4-6 seconds, wait time 30 seconds	分辨率 3.30 Å
8CTE Class 2 of erythrocyte ankyrin-1 complex (Composite map) 提交 2022-05-14	构建体不同突变/修饰不同聚集状态不同配体/离子不同实验方法不同实验环境不同结构质量不同	Assembly 1 蛋白异源复合物异源复合物；蛋白 × 14 PDB 声明：tetradecameric	链 D 1–150（150 aa）链 N 1–150（150 aa）	未记录	CLR CHOLESTEROL × 10 AJP Digitonin × 2 NAG 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose × 2 PIO [(2R)-2-octanoyloxy-3-[oxidanyl-[(1R,2R,3S,4R,5R,6S)-2,3,6-tris(oxidanyl)-4,5-diphosphonooxy-cyclohexyl]oxy-phosphoryl]oxy-propyl] octanoate × 2	ELECTRON MICROSCOPY cryo-EM缓冲液 pH 7.4；Final gel filtration buffer contained 0.05% w/v digitonin, 130 mM KCl, 20 mM HEPES, pH 7.4, 1 mM ATP, 1 mM MgCl2, 1 mM PMSF. Peak fractions were concentrated to 8 mg/mL, and 0.01% w/v glycyrrhizic acid was added immediately prior to vitrification. cryo-EM玻璃化条件冷冻剂 ETHANE；4-6 seconds, wait time 30 seconds	分辨率 2.90 Å

共 15 个其他 PDB 条目、15 个 assembly。打开独立比较页并筛选聚集状态

查看构建体与数据证据

UniProt名称	GLPA_HUMAN
Isoform	—
PDB实体	1
链与序列区间	作者链 A； PDB构建体 1–29； UniProt 89–117 作者链 B； PDB构建体 1–29； UniProt 89–117 作者链 C； PDB构建体 1–29； UniProt 89–117 作者链 D； PDB构建体 1–29； UniProt 89–117

页面优先展示蛋白身份、当前 assembly、共同组分、聚集状态和跨 PDB 结构链接。链映射与序列区间收在“数据证据”中；数据库内部编号、导入时间和 assembly 操作表达式仅用于维护，因此不在读者页面展示。

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2. 结构基本信息 2. Structure Basics

条目编号 entry_id	5eh4
沉积日期 deposition_date	2015-10-28
结构标题 title	Crystal Structure of the Glycophorin A Transmembrane Dimer in Lipidic Cubic Phase
关键词 keywords	Receptor, lipidic cubic phase, peptides, transmembrane, MEMBRANE PROTEIN; MEMBRANE PROTEIN
实验方法 method	X-RAY DIFFRACTION

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3. SAXS 参数 (CRYSOL 理论计算) 3. SAXS Parameters (CRYSOL)

回转半径 Rg (Guinier) rg_guinier	19.30 Å
回转半径 Rg (电子) rg_electron	17.60 Å
零角强度 I(0) i0	2737110.00
分子量 molecular_weight	13521.0 kDa
排除体积 excluded_volume	17946 Å³
包络体积 envelope_volume	21727 Å³
水化壳体积 shell_volume	11506 Å³
包络直径 envelope_diameter	70.8 Å
壳层 Rg shell_rg	21.75 Å
包络 Rg envelope_rg	18.25 Å
形状 Rg shape_rg	17.40 Å
总 Rg total_rg	19.24 Å
总原子数 total_atoms	945
残基数 n_residues	116
球谐函数阶数 n_harmonics	20
q 范围 q_range	— – 0.5000 Å⁻¹
数据点数 n_points	101
壳层类型 shell_type	directional
溶剂电子密度 solvent_density	0.3340 e/Å³
壳层衬度 contrast_shell	0.0300 e/Å³
CRYSOL 版本 crysol_version	4.1.3

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4. P(r) 距离分布 (GNOM 反演) 4. P(r) Analysis (GNOM)

最大尺寸 Dmax dmax	71.9 Å
Rg (实空间) rg_real	19.50 Å
Rg 误差 (实空间) rg_real_error	0.72 Å
I(0) (实空间) i0_real	2.7370e+06
I(0) 误差 (实空间) i0_real_error	3.8080e+04
Rg (倒空间) rg_reciprocal	19.47 Å
I(0) (倒空间) i0_reciprocal	2737000.0000
解质量估计 total_estimate	0.6255
解质量评级 solution_quality	REASONABLE a REASONABLE solution
P(r) 峰数 n_peaks	2
主峰位置 r_peak_primary	19.2 Å
偏度 Skewness skewness	0.529
峰度 Kurtosis kurtosis	-0.040
角度范围 angular_range	— – 0.4100 Å⁻¹
当前正则化参数 α current_alpha	0.0000
最高正则化参数 α highest_alpha	207100.0000
实空间数据点数 n_real_points	72
GNOM 版本 gnom_version	4.1.3
质量判据 quality_criteria	AN1: 0.000; Oscil: 0.623; Stabil: 1.000; Sysdev: 0.226; Positv: 1.000; Valcen: 0.583; Smooth: 0.998

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5. 晶体学与实验 5. Crystallography & Experiment

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6. 实体与聚合物信息 Entities & Polymers (2)

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8. 引用文献 (1)

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晶胞边长 a length_a	43.195 Å
晶胞边长 b length_b	43.195 Å
晶胞边长 c length_c	129.419 Å
晶胞夹角 α angle_alpha	90.00 °
晶胞夹角 β angle_beta	90.00 °
晶胞夹角 γ angle_gamma	120.00 °
晶胞分子数 Z z_pdb	24

空间群 space_group	P 31 1 2
空间群编号 int_tables_number	151
晶系 crystal_system	—

分辨率 resolution	2.810 Å
最低分辨率 resolution_low	35.937 Å
R 因子 r_factor	0.2323
R_work r_work	0.2278
R_free r_free	0.2598

描述 description	Glycophorin-A
分子量 formula_weight	3292.1 kDa
突变 mutation	M81I
来源方法 src_method	man
拷贝数 entity_count	4

聚合物类型 type	polypeptide(L)
链编号 strand_id	A,B,C,D
原子数 atom_count	945

Crystal Structure of the Glycophorin A Transmembrane Dimer in Lipidic Cubic Phase

1. 蛋白身份与相关结构 Protein Identity & Related Structures

Glycophorin-A

当前结构中的状态

数据库中的同蛋白其他状态

SAXS 散射曲线 SAXS Profile

P(r) 距离分布 P(r) Distribution

2. 结构基本信息 2. Structure Basics

3. SAXS 参数 (CRYSOL 理论计算) 3. SAXS Parameters (CRYSOL)

4. P(r) 距离分布 (GNOM 反演) 4. P(r) Analysis (GNOM)

5. 晶体学与实验 5. Crystallography & Experiment

晶胞参数 Unit Cell

对称性 Symmetry

精修参数 Refinement

衍射实验 Diffraction

6. 实体与聚合物信息 Entities & Polymers (2)

实体 1 Entity 1 polymer

聚合物 Polymer

来源 Source

实体 2 Entity 2 non-polymer

8. 引用文献 (1)

9. 文件与曲线 (10)

Files (7)

Curves (3)

来源生物 organism	Homo sapiens
通用名 common_name	Human
NCBI 分类编号 ncbi_taxonomy_id	9606
宿主生物 host_organism	Escherichia coli

描述 description	(2S)-2,3-dihydroxypropyl (9Z)-octadec-9-enoate
分子量 formula_weight	356.5 kDa
来源方法 src_method	syn
拷贝数 entity_count	1

fit	/app/data/saxs_computation/eh/5eh4/5eh4.fit
pddf	/app/data/pr_computation/eh/5eh4/5eh4.pr.out
profile	/app/data/saxs_computation/eh/5eh4/5eh4.dat