5msg

Influenza B polymerase bound to vRNA promoter and capped RNA primer

Method: X-RAY DIFFRACTION Dmax: 130.8 Å Quality: GOOD

1. 蛋白身份与相关结构 Protein Identity & Related Structures

Polymerase acidic protein

Influenza B virus

UniProt Q5V8Z9

当前结构中的状态

Assembly 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与共同组分 实验方法与环境 结构质量
1 蛋白–RNA 异源复合物 蛋白 × 3 RNA 3 PDB 声明:hexameric(6) 与全部聚合物数一致 链 A; UniProt 1–726 未记录 RNA-directed RNA polymerase catalytic subunit × 1 (Q5V8Y6) Polymerase basic protein 2 × 1 (Q5V8X3) ;RNA (5'-D(*(GDM))-R(P*AP*AP*UP*C)-3') ; × 1 ;RNA (5'-R(*UP*AP*UP*AP*CP*CP*UP*CP*UP*GP*CP*UP*UP*CP*UP*GP*CP*U)-3') ; × 1 ;RNA (5'-R(P*AP*GP*UP*AP*GP*UP*AP*AP*CP*AP*AP*GP*AP*G)-3') ; × 1 PO4 PHOSPHATE ION × 2 X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件:VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 4;277 K;35 microM of FluB polymerase was mixed with 40 microM of the vRNA promoter and 40 microM 13-mer capped RNA primer in a buffer containing 500 mM NaCl, 50 mM HEPES pH 7.5, 5% glycerol and 2 mM TCEP. The best diffracting crystals appeared in 100 mM sodium acetate pH 3.8 - 4.0 and 150 mM di-ammonium phosphate 分辨率 3.80 Å R-free 0.267

数据库中的同蛋白其他状态

以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly, “相对当前条目”直接指出证据层面的不同;没有差异标签表示当前已读取字段一致。

共 34 个其他 PDB 条目、43 个 assembly。 打开独立比较页并筛选聚集状态

查看构建体与数据证据
UniProt名称 Q5V8Z9_9INFB
Isoform
PDB实体 1
链与序列区间 作者链 A; PDB构建体 15–740; UniProt 1–726

RNA-directed RNA polymerase catalytic subunit

Influenza B virus

UniProt Q5V8Y6

当前结构中的状态

Assembly 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与共同组分 实验方法与环境 结构质量
1 蛋白–RNA 异源复合物 蛋白 × 3 RNA 3 PDB 声明:hexameric(6) 与全部聚合物数一致 链 B; UniProt 1–752 未记录 Polymerase acidic protein × 1 (Q5V8Z9) Polymerase basic protein 2 × 1 (Q5V8X3) ;RNA (5'-D(*(GDM))-R(P*AP*AP*UP*C)-3') ; × 1 ;RNA (5'-R(*UP*AP*UP*AP*CP*CP*UP*CP*UP*GP*CP*UP*UP*CP*UP*GP*CP*U)-3') ; × 1 ;RNA (5'-R(P*AP*GP*UP*AP*GP*UP*AP*AP*CP*AP*AP*GP*AP*G)-3') ; × 1 PO4 PHOSPHATE ION × 2 X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件:VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 4;277 K;35 microM of FluB polymerase was mixed with 40 microM of the vRNA promoter and 40 microM 13-mer capped RNA primer in a buffer containing 500 mM NaCl, 50 mM HEPES pH 7.5, 5% glycerol and 2 mM TCEP. The best diffracting crystals appeared in 100 mM sodium acetate pH 3.8 - 4.0 and 150 mM di-ammonium phosphate 分辨率 3.80 Å R-free 0.267

数据库中的同蛋白其他状态

以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly, “相对当前条目”直接指出证据层面的不同;没有差异标签表示当前已读取字段一致。

共 30 个其他 PDB 条目、37 个 assembly。 打开独立比较页并筛选聚集状态

查看构建体与数据证据
UniProt名称 Q5V8Y6_9INFB
Isoform
PDB实体 2
链与序列区间 作者链 B; PDB构建体 10–761; UniProt 1–752

Polymerase basic protein 2

Influenza B virus

UniProt Q5V8X3

当前结构中的状态

Assembly 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与共同组分 实验方法与环境 结构质量
1 蛋白–RNA 异源复合物 蛋白 × 3 RNA 3 PDB 声明:hexameric(6) 与全部聚合物数一致 链 C; UniProt 1–770 未记录 Polymerase acidic protein × 1 (Q5V8Z9) RNA-directed RNA polymerase catalytic subunit × 1 (Q5V8Y6) ;RNA (5'-D(*(GDM))-R(P*AP*AP*UP*C)-3') ; × 1 ;RNA (5'-R(*UP*AP*UP*AP*CP*CP*UP*CP*UP*GP*CP*UP*UP*CP*UP*GP*CP*U)-3') ; × 1 ;RNA (5'-R(P*AP*GP*UP*AP*GP*UP*AP*AP*CP*AP*AP*GP*AP*G)-3') ; × 1 PO4 PHOSPHATE ION × 2 X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件:VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP;pH 4;277 K;35 microM of FluB polymerase was mixed with 40 microM of the vRNA promoter and 40 microM 13-mer capped RNA primer in a buffer containing 500 mM NaCl, 50 mM HEPES pH 7.5, 5% glycerol and 2 mM TCEP. The best diffracting crystals appeared in 100 mM sodium acetate pH 3.8 - 4.0 and 150 mM di-ammonium phosphate 分辨率 3.80 Å R-free 0.267

数据库中的同蛋白其他状态

以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly, “相对当前条目”直接指出证据层面的不同;没有差异标签表示当前已读取字段一致。

共 31 个其他 PDB 条目、38 个 assembly。 打开独立比较页并筛选聚集状态

查看构建体与数据证据
UniProt名称 Q5V8X3_9INFB
Isoform
PDB实体 3
链与序列区间 作者链 C; PDB构建体 10–779; UniProt 1–770

页面优先展示蛋白身份、当前 assembly、共同组分、聚集状态和跨 PDB 结构链接。 链映射与序列区间收在“数据证据”中;数据库内部编号、导入时间和 assembly 操作表达式仅用于维护,因此不在读者页面展示。

SAXS 散射曲线 SAXS Profile

SAXS profile for 5msg

P(r) 距离分布 P(r) Distribution

P(r) distribution for 5msg
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2. 结构基本信息 2. Structure Basics

条目编号 entry_id5msg
沉积日期 deposition_date2017-01-04
结构标题 titleInfluenza B polymerase bound to vRNA promoter and capped RNA primer
关键词 keywordsinfluenza B virus RNA-dependent RNA polymerase, vRNA promoter, capped RNA primer, VIRAL PROTEIN; VIRAL PROTEIN
实验方法 methodX-RAY DIFFRACTION

3. SAXS 参数 (CRYSOL 理论计算) 3. SAXS Parameters (CRYSOL)

回转半径 Rg (Guinier) rg_guinier40.92
回转半径 Rg (电子) rg_electron40.46
零角强度 I(0) i01062630000.00
分子量 molecular_weight260950.0 kDa
排除体积 excluded_volume323710 ų
包络体积 envelope_volume431390 ų
水化壳体积 shell_volume84218 ų
包络直径 envelope_diameter135.2
壳层 Rg shell_rg49.11
包络 Rg envelope_rg40.33
形状 Rg shape_rg40.48
总 Rg total_rg40.81
总原子数 total_atoms18236
残基数 n_residues2230
球谐函数阶数 n_harmonics20
q 范围 q_range— – 0.5000 −1
数据点数 n_points101
壳层类型 shell_typedirectional
溶剂电子密度 solvent_density0.3340 e/ų
壳层衬度 contrast_shell0.0300 e/ų
CRYSOL 版本 crysol_version4.1.3

4. P(r) 距离分布 (GNOM 反演) 4. P(r) Analysis (GNOM)

最大尺寸 Dmax dmax130.8
Rg (实空间) rg_real40.75
Rg 误差 (实空间) rg_real_error0.89
I(0) (实空间) i0_real1.0630e+09
I(0) 误差 (实空间) i0_real_error1.7710e+07
Rg (倒空间) rg_reciprocal40.92
I(0) (倒空间) i0_reciprocal1063000000.0000
解质量估计 total_estimate0.8846
解质量评级 solution_quality GOOD a GOOD solution
P(r) 峰数 n_peaks1
主峰位置 r_peak_primary53.7
偏度 Skewness skewness0.197
峰度 Kurtosis kurtosis-0.384
角度范围 angular_range— – 0.1950 −1
当前正则化参数 α current_alpha0.0000
最高正则化参数 α highest_alpha234800000.0000
实空间数据点数 n_real_points40
GNOM 版本 gnom_version4.1.3
质量判据 quality_criteria AN1: 0.000; Oscil: 0.872; Stabil: 1.000; Sysdev: 1.000; Positv: 1.000; Valcen: 0.987; Smooth: 0.893

5. 晶体学与实验 5. Crystallography & Experiment

6. 实体与聚合物信息 Entities & Polymers (7)

8. 引用文献 (1)

9. 文件与曲线 (10)