|
4Y72
Human CDK1/CyclinB1/CKS2 With Inhibitor
提交 2015-02-13
|
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白异源复合物
异源复合物;蛋白 × 3
PDB 声明:TRIMERIC
|
链 A
1–297(297 aa)
|
未记录
|
LZ9 {[(2,6-difluorophenyl)carbonyl]amino}-N-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxamide × 1
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION;pH 6.7;277 K;Conditions around 0.1M MES/imidazole buffer (pH6.7), 6.5% MPD, 5% PEG4K, 10% PEG1K
Protein at 10-12 mg/ml
|
分辨率 2.30 Å
R-free 0.252
|
|
4YC3
CDK1/CyclinB1/CKS2 Apo
提交 2015-02-19
|
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白异源复合物
异源复合物;蛋白 × 3
PDB 声明:trimeric
|
链 A
1–297(297 aa)
|
未记录
|
MPD (4S)-2-METHYL-2,4-PENTANEDIOL × 2
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION;pH 6.7;277 K;0.1M MES/imidazole buffer (pH6.7), 6.5% MPD, 5% PEG4K, 10% PEG1K
Protein at 10-12 mg/ml
|
分辨率 2.70 Å
R-free 0.260
|
|
4YC6
CDK1/CKS1
提交 2015-02-19
|
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白异源复合物
异源复合物;蛋白 × 2
PDB 声明:dimeric
|
链 A
1–297(297 aa)
|
未记录
|
未记录非水小分子
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION;pH 8.3;277 K;16-18% PEG 10 000, 0.1M imidazole pH 8.2 -8.4
|
分辨率 2.60 Å
R-free 0.267
|
|
4YC6
CDK1/CKS1
提交 2015-02-19
|
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 2
蛋白异源复合物
异源复合物;蛋白 × 2
PDB 声明:dimeric
|
链 C
1–297(297 aa)
|
未记录
|
未记录非水小分子
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION;pH 8.3;277 K;16-18% PEG 10 000, 0.1M imidazole pH 8.2 -8.4
|
分辨率 2.60 Å
R-free 0.267
|
|
4YC6
CDK1/CKS1
提交 2015-02-19
|
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 3
蛋白异源复合物
异源复合物;蛋白 × 2
PDB 声明:dimeric
|
链 E
1–297(297 aa)
|
未记录
|
未记录非水小分子
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION;pH 8.3;277 K;16-18% PEG 10 000, 0.1M imidazole pH 8.2 -8.4
|
分辨率 2.60 Å
R-free 0.267
|
|
4YC6
CDK1/CKS1
提交 2015-02-19
|
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 4
蛋白异源复合物
异源复合物;蛋白 × 2
PDB 声明:dimeric
|
链 G
1–297(297 aa)
|
未记录
|
未记录非水小分子
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION;pH 8.3;277 K;16-18% PEG 10 000, 0.1M imidazole pH 8.2 -8.4
|
分辨率 2.60 Å
R-free 0.267
|
|
5HQ0
Ternary complex of human proteins CDK1, Cyclin B and CKS2, bound to an inhibitor
提交 2016-01-21
|
构建体不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白异源复合物
异源复合物;蛋白 × 3
PDB 声明:trimeric
|
链 A
1–297(297 aa)
片段:Fall Armyworm
|
未记录
|
LZ9 {[(2,6-difluorophenyl)carbonyl]amino}-N-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxamide × 1
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;pH 6.7;277 K;0.1 M MES pH6.7, 6.55 MPD, 5% PEG4K, 10% PEG 1K
|
分辨率 2.30 Å
R-free 0.252
|
|
5LQF
CDK1/CyclinB1/CKS2 in complex with NU6102
提交 2016-08-17
|
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白异源复合物
异源复合物;蛋白 × 3
PDB 声明:trimeric
|
链 A
1–297(297 aa)
|
未记录
|
4SP O6-CYCLOHEXYLMETHOXY-2-(4'-SULPHAMOYLANILINO) PURINE × 1
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;pH 6.7;277 K;0.1M MES/IMIDAZOLE BUFFER (PH6.7), 6.5% MPD, 5% PEG4K, 10% PEG1K PROTEIN AT 10-12 MG/ML
|
分辨率 2.06 Å
R-free 0.254
|
|
5LQF
CDK1/CyclinB1/CKS2 in complex with NU6102
提交 2016-08-17
|
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 2
蛋白异源复合物
异源复合物;蛋白 × 3
PDB 声明:trimeric
|
链 D
1–297(297 aa)
|
未记录
|
4SP O6-CYCLOHEXYLMETHOXY-2-(4'-SULPHAMOYLANILINO) PURINE × 1
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;pH 6.7;277 K;0.1M MES/IMIDAZOLE BUFFER (PH6.7), 6.5% MPD, 5% PEG4K, 10% PEG1K PROTEIN AT 10-12 MG/ML
|
分辨率 2.06 Å
R-free 0.254
|
|
6GU2
CDK1/CyclinB/Cks2 in complex with Flavopiridol
提交 2018-06-19
|
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白异源复合物
异源复合物;蛋白 × 3
PDB 声明:trimeric
|
链 A
1–297(297 aa)
|
未记录
|
F9Z 2-(2-chlorophenyl)-8-[(3~{R},4~{R})-1-methyl-3-oxidanyl-piperidin-4-yl]-5,7-bis(oxidanyl)chromen-4-one × 1
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;277 K;0.1M MES/IMIDAZOLE BUFFER (PH6.7), 6.5% MPD, 5% PEG4K, 10% PEG1K PROTEIN AT 10-12 MG/ML + 0.5mM Inhibitor
|
分辨率 2.00 Å
R-free 0.239
|
|
6GU3
CDK1/CyclinB/Cks2 in complex with AZD5438
提交 2018-06-19
|
聚集状态不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白异源复合物
异源复合物;蛋白 × 3
PDB 声明:trimeric
|
链 A
1–297(297 aa)
|
未记录
|
FB8 4-(2-methyl-3-propan-2-yl-imidazol-4-yl)-~{N}-(4-methylsulfonylphenyl)pyrimidin-2-amine × 1
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;277 K;0.1M MES/IMIDAZOLE BUFFER (PH6.7), 6.5% MPD, 5% PEG4K, 10% PEG1K PROTEIN AT 10-12 MG/ML + 0.5mM Inhibitor
|
分辨率 2.65 Å
R-free 0.258
|
|
6GU4
CDK1/CyclinB/Cks2 in complex with CGP74514A
提交 2018-06-19
|
聚集状态不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白异源复合物
异源复合物;蛋白 × 3
PDB 声明:trimeric
|
链 A
1–297(297 aa)
|
未记录
|
FC8 ~{N}2-[(1~{R},2~{S})-2-azanylcyclohexyl]-~{N}6-(3-chlorophenyl)-9-ethyl-purine-2,6-diamine × 1
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;277 K;0.1M MES/IMIDAZOLE BUFFER (PH6.7), 6.5% MPD, 5% PEG4K, 10% PEG1K PROTEIN AT 10-12 MG/ML + 0.5mM Inhibitor
|
分辨率 2.73 Å
R-free 0.253
|
|
6GU6
CDK1/Cks2 in complex with Dinaciclib
提交 2018-06-19
|
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白异源复合物
异源复合物;蛋白 × 2
PDB 声明:dimeric
|
链 A
1–297(297 aa)
|
未记录
|
1QK 3-[({3-ethyl-5-[(2S)-2-(2-hydroxyethyl)piperidin-1-yl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl}amino)methyl]-1-hydroxypyridinium × 1
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;277 K;CONDITIONS AROUND 0.1M BIS-TRIS(PH6.5), 0.2M SODIUM NITRATE 20% PEG3350, PROTEIN AT 10-12 MG/ML, 0.5Mm INHIBITOR
|
分辨率 2.33 Å
R-free 0.246
|
|
6TWN
Crystal structure of Talin1 R7R8 in complex with CDK1 (206-223)
提交 2020-01-13
|
构建体不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白异源复合物
异源复合物;蛋白 × 2
PDB 声明:dimeric
|
链 D
207–223(17 aa)
|
未记录
|
未记录非水小分子
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;pH 5.6;277 K;0.1M Na citrate pH 5.6, 20% Isopropanol and 20% PEG4K
|
分辨率 2.28 Å
R-free 0.262
|
|
6TWN
Crystal structure of Talin1 R7R8 in complex with CDK1 (206-223)
提交 2020-01-13
|
构建体不同
配体/离子不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 2
蛋白异源复合物
异源复合物;蛋白 × 2
PDB 声明:dimeric
|
链 C
207–223(17 aa)
|
未记录
|
GOL GLYCEROL × 2
CL CHLORIDE ION × 1
|
X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件
VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;pH 5.6;277 K;0.1M Na citrate pH 5.6, 20% Isopropanol and 20% PEG4K
|
分辨率 2.28 Å
R-free 0.262
|
|
7NJ0
CryoEM structure of the human Separase-Cdk1-cyclin B1-Cks1 complex
提交 2021-02-14
|
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验方法不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
信息不足
异源复合物;蛋白 × 4
PDB 声明:tetrameric
|
链 B
1–297(297 aa)
|
非标准单体:是(mmCIF未提供具体位点)
|
PO4 PHOSPHATE ION × 1
|
ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液
pH 7.8
cryo-EM玻璃化条件
冷冻剂 ETHANE
|
分辨率 3.60 Å
|
|
9SKQ
Cryo-EM structure of CAK-CDK1-cyclin B1
提交 2025-09-02
|
突变/修饰不同
聚集状态不同
配体/离子不同
实验方法不同
实验环境不同
结构质量不同
|
Assembly 1
蛋白异源复合物
异源复合物;蛋白 × 5
PDB 声明:pentameric
|
链 A
1–297(297 aa)
|
非标准单体:是(mmCIF未提供具体位点)
|
ANP PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER × 2
MG MAGNESIUM ION × 1
|
ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液
pH 7.5
cryo-EM玻璃化条件
冷冻剂 ETHANE
|
分辨率 3.40 Å
|