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6rse

Structure based optimization of JAK1-ATP binding pocket Inhibitors in the aminopyrazole class

Method: X-RAY DIFFRACTION Dmax: 98.6 Å Quality: GOOD
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1. 蛋白身份与相关结构 Protein Identity & Related Structures

Tyrosine-protein kinase JAK1

Homo sapiens

UniProt P23458

当前结构中的状态

Assembly 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与共同组分 实验方法与环境 结构质量
1 蛋白单体 单体 蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白拷贝数一致 链 A； UniProt 854–1154 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） KHH methyl ~{N}-[4-aminocarbonyl-1-[(3~{R},4~{R})-4-(cyanomethyl)-1-[(4-ethenyl-2-fluoranyl-5-oxidanyl-phenyl)methyl]-3-fluoranyl-piperidin-4-yl]pyrazol-3-yl]carbamate × 1 X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件：VAPOR DIFFUSION；pH 5.6；277 K；0.1M MES. 25-35% PEG6000 分辨率 1.80 Å R-free 0.303
2 蛋白单体 单体 蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric（1） 与蛋白拷贝数一致 链 B； UniProt 854–1154 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） KHH methyl ~{N}-[4-aminocarbonyl-1-[(3~{R},4~{R})-4-(cyanomethyl)-1-[(4-ethenyl-2-fluoranyl-5-oxidanyl-phenyl)methyl]-3-fluoranyl-piperidin-4-yl]pyrazol-3-yl]carbamate × 1 X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件：VAPOR DIFFUSION；pH 5.6；277 K；0.1M MES. 25-35% PEG6000 分辨率 1.80 Å R-free 0.303

数据库中的同蛋白其他状态

以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly， “相对当前条目”直接指出证据层面的不同；没有差异标签表示当前已读取字段一致。

其他 PDB 相对当前条目 6RSE Assembly / 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与非聚合物 实验方法与环境 结构质量
10PI JAK1 kinase (JH1 domain) in complex with povorcitinib 提交 2026-01-30 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 866–1154（289 aa） 片段：JH1 domain
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 1.54 Å R-free 0.212
10PI JAK1 kinase (JH1 domain) in complex with povorcitinib 提交 2026-01-30 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 866–1154（289 aa） 片段：JH1 domain
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION mmCIF 未提供已读取条件 分辨率 1.54 Å R-free 0.212
4E4L JAK1 kinase (JH1 domain) in complex with compound 30 提交 2012-03-13 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 854–1154（301 aa） 片段：protein kinase domain JH1, UNP residues 854-1154
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 0NH 1-[4-methyl-1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl]-1,6-dihydroimidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridine × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 5.5；300 K；MES pH 5.5 30% PEG6000, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 300K
分辨率 2.00 Å R-free 0.228
4E4L JAK1 kinase (JH1 domain) in complex with compound 30 提交 2012-03-13 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 854–1154（301 aa） 片段：protein kinase domain JH1, UNP residues 854-1154
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 0NH 1-[4-methyl-1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl]-1,6-dihydroimidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 5.5；300 K；MES pH 5.5 30% PEG6000, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 300K
分辨率 2.00 Å R-free 0.228
4E4L JAK1 kinase (JH1 domain) in complex with compound 30 提交 2012-03-13 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 E 854–1154（301 aa） 片段：protein kinase domain JH1, UNP residues 854-1154
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 5.5；300 K；MES pH 5.5 30% PEG6000, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 300K
分辨率 2.00 Å R-free 0.228
4E4L JAK1 kinase (JH1 domain) in complex with compound 30 提交 2012-03-13 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 4 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 D 854–1154（301 aa） 片段：protein kinase domain JH1, UNP residues 854-1154
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 0NH 1-[4-methyl-1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl]-1,6-dihydroimidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 5.5；300 K；MES pH 5.5 30% PEG6000, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 300K
分辨率 2.00 Å R-free 0.228
4E4N JAK1 kinase (JH1 domain) in complex with compound 49 提交 2012-03-13 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 854–1154（301 aa） 片段：protein kinase domain JH1, UNP residues 854-1154
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 0NL tert-butyl [(1R,3R)-3-(imidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridin-1(6H)-yl)cyclopentyl]carbamate × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 5.5；300 K；PEG 6000, pH 5.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 300K
分辨率 1.90 Å R-free 0.226
4E4N JAK1 kinase (JH1 domain) in complex with compound 49 提交 2012-03-13 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 854–1154（301 aa） 片段：protein kinase domain JH1, UNP residues 854-1154
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 0NL tert-butyl [(1R,3R)-3-(imidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridin-1(6H)-yl)cyclopentyl]carbamate × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 5.5；300 K；PEG 6000, pH 5.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 300K
分辨率 1.90 Å R-free 0.226
4E5W JAK1 kinase (JH1 domain) in complex with compound 26 提交 2012-03-14 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 854–1154（301 aa） 片段：kinase domain, UNP residues 854-1154
链 B 854–1154（301 aa） 片段：kinase domain, UNP residues 854-1154
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 0NT [4-(imidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridin-1(6H)-yl)piperidin-1-yl][(2S)-1-(propan-2-yl)pyrrolidin-2-yl]methanone × 2 PEG DI(HYDROXYETHYL)ETHER × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；277 K；0.1 M MES 25% PEG 6K, pH 5.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
分辨率 1.86 Å R-free 0.210
4EHZ The Jak1 kinase domain in complex with inhibitor 提交 2012-04-04 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 854–1154（301 aa） 片段：kinase domain, UNP residues 854-1154
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） JAK 2-methyl-1-(piperidin-4-yl)-1,6-dihydroimidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridine × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 5 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 5.5；295 K；0.1 M MES pH 5-6 and 25-35% PEG 6000, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 295K
分辨率 2.17 Å R-free 0.229
4EHZ The Jak1 kinase domain in complex with inhibitor 提交 2012-04-04 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 854–1154（301 aa） 片段：kinase domain, UNP residues 854-1154
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） JAK 2-methyl-1-(piperidin-4-yl)-1,6-dihydroimidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridine × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 5.5；295 K；0.1 M MES pH 5-6 and 25-35% PEG 6000, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 295K
分辨率 2.17 Å R-free 0.229
4EHZ The Jak1 kinase domain in complex with inhibitor 提交 2012-04-04 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 C 854–1154（301 aa） 片段：kinase domain, UNP residues 854-1154
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） JAK 2-methyl-1-(piperidin-4-yl)-1,6-dihydroimidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridine × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 4 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 5.5；295 K；0.1 M MES pH 5-6 and 25-35% PEG 6000, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 295K
分辨率 2.17 Å R-free 0.229
4EHZ The Jak1 kinase domain in complex with inhibitor 提交 2012-04-04 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 4 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 D 854–1154（301 aa） 片段：kinase domain, UNP residues 854-1154
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） JAK 2-methyl-1-(piperidin-4-yl)-1,6-dihydroimidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridine × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 5.5；295 K；0.1 M MES pH 5-6 and 25-35% PEG 6000, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 295K
分辨率 2.17 Å R-free 0.229
4EI4 JAK1 kinase (JH1 domain) in complex with compound 20 提交 2012-04-04 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 854–1154（301 aa） 片段：JH1 (kinase) domain (unp residues 854-1154)
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 0Q2 (1R,3R)-3-(2-methylimidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridin-1(8H)-yl)cyclohexanol × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 5.5；300 K；PEG 6000, pH 5.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 300K
分辨率 2.22 Å R-free 0.239
4EI4 JAK1 kinase (JH1 domain) in complex with compound 20 提交 2012-04-04 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 854–1154（301 aa） 片段：JH1 (kinase) domain (unp residues 854-1154)
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 0Q2 (1R,3R)-3-(2-methylimidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridin-1(8H)-yl)cyclohexanol × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 5.5；300 K；PEG 6000, pH 5.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 300K
分辨率 2.22 Å R-free 0.239
4FK6 JAK1 kinase (JH1 domain) in complex with compound 72 提交 2012-06-12 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 854–1154（301 aa） 片段：JH1 (kinase) domain, UNP residues 854-1154
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 0UJ N-({1-[(1R,2R,4S)-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl]-1,6-dihydroimidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl}methyl)methanesulfonamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 5.5；300 K；MES/PEG6000, pH 5.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 300K
分辨率 2.20 Å R-free 0.251
4FK6 JAK1 kinase (JH1 domain) in complex with compound 72 提交 2012-06-12 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 854–1154（301 aa） 片段：JH1 (kinase) domain, UNP residues 854-1154
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 0UJ N-({1-[(1R,2R,4S)-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl]-1,6-dihydroimidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl}methyl)methanesulfonamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 5.5；300 K；MES/PEG6000, pH 5.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 300K
分辨率 2.20 Å R-free 0.251
4GS0 Crystal structure of SHP1 catalytic domain with JAK1 activation loop peptide 提交 2012-08-27 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 1033–1036（4 aa） 片段：JAK1 activation loop phophomimetic (UNP Residues 1032-1037)
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；298 K；0.2 M calcium acetate, 13% PEG3350, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 1.80 Å R-free 0.195
4I5C The Jak1 kinase domain in complex with inhibitor 提交 2012-11-28 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 854–1154（301 aa） 片段：Protein kinase 2 domain residues 854-1154
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） C5I 3-oxo-3-[(3R)-3-(pyrrolo[2,3-b][1,2,3]triazolo[4,5-d]pyridin-1(6H)-yl)piperidin-1-yl]propanenitrile × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 5.5；295 K；0.1 M MES pH 5-6 and 25-35% PEG 6000, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 295K
分辨率 2.10 Å R-free 0.245
4I5C The Jak1 kinase domain in complex with inhibitor 提交 2012-11-28 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 854–1154（301 aa） 片段：Protein kinase 2 domain residues 854-1154
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） C5I 3-oxo-3-[(3R)-3-(pyrrolo[2,3-b][1,2,3]triazolo[4,5-d]pyridin-1(6H)-yl)piperidin-1-yl]propanenitrile × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 4 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 5.5；295 K；0.1 M MES pH 5-6 and 25-35% PEG 6000, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 295K
分辨率 2.10 Å R-free 0.245
4IVB JAK1 kinase (JH1 domain) in complex with the inhibitor TRANS-4-{2-[(1R)-1-HYDROXYETHYL]IMIDAZO[4,5-D]PYRROLO[2,3-B]PYRIDIN-1(6H)-YL}CYCLOHEXANECARBONITRILE 提交 2013-01-22 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 854–1154（301 aa） 片段：UNP residues 854-1154
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 1J5 trans-4-{2-[(1R)-1-hydroxyethyl]imidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridin-1(6H)-yl}cyclohexanecarbonitrile × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 5.5；300 K；MES/PEG6000, pH 5.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 300K
分辨率 1.90 Å R-free 0.221
4IVB JAK1 kinase (JH1 domain) in complex with the inhibitor TRANS-4-{2-[(1R)-1-HYDROXYETHYL]IMIDAZO[4,5-D]PYRROLO[2,3-B]PYRIDIN-1(6H)-YL}CYCLOHEXANECARBONITRILE 提交 2013-01-22 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 854–1154（301 aa） 片段：UNP residues 854-1154
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 1J5 trans-4-{2-[(1R)-1-hydroxyethyl]imidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridin-1(6H)-yl}cyclohexanecarbonitrile × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 5.5；300 K；MES/PEG6000, pH 5.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 300K
分辨率 1.90 Å R-free 0.221
4IVC JAK1 kinase (JH1 domain) in complex with the inhibitor (TRANS-4-{2-[(1R)-1-HYDROXYETHYL]IMIDAZO[4,5-D]PYRROLO[2,3-B]PYRIDIN-1(6H)-YL}CYCLOHEXYL)ACETONITRILE 提交 2013-01-22 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 854–1154（301 aa） 片段：UNP residues 854-1154
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 1J6 (trans-4-{2-[(1R)-1-hydroxyethyl]imidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridin-1(6H)-yl}cyclohexyl)acetonitrile × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 5.5；300 K；MES/PEG6000 , pH 5.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 300K
分辨率 2.35 Å R-free 0.263
4IVC JAK1 kinase (JH1 domain) in complex with the inhibitor (TRANS-4-{2-[(1R)-1-HYDROXYETHYL]IMIDAZO[4,5-D]PYRROLO[2,3-B]PYRIDIN-1(6H)-YL}CYCLOHEXYL)ACETONITRILE 提交 2013-01-22 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 854–1154（301 aa） 片段：UNP residues 854-1154
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 1J6 (trans-4-{2-[(1R)-1-hydroxyethyl]imidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridin-1(6H)-yl}cyclohexyl)acetonitrile × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 5.5；300 K；MES/PEG6000 , pH 5.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 300K
分辨率 2.35 Å R-free 0.263
4IVD JAK1 kinase (JH1 domain) in complex with compound 34 提交 2013-01-22 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 854–1154（301 aa） 片段：UNP residues 854-1154
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 15T 3-(trans-4-{2-[(1R)-1-hydroxyethyl]imidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridin-1(6H)-yl}cyclohexyl)propanenitrile × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 5.5；300 K；MES/PEG6000, pH 5.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 300K
分辨率 1.93 Å R-free 0.247
4IVD JAK1 kinase (JH1 domain) in complex with compound 34 提交 2013-01-22 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 854–1154（301 aa） 片段：UNP residues 854-1154
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 15T 3-(trans-4-{2-[(1R)-1-hydroxyethyl]imidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridin-1(6H)-yl}cyclohexyl)propanenitrile × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 5.5；300 K；MES/PEG6000, pH 5.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 300K
分辨率 1.93 Å R-free 0.247
4K6Z The Jak1 kinase domain in complex with compound 37 提交 2013-04-16 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 854–1154（301 aa） 片段：Jak1 kinase domain, UNP residues 854-1154
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 1Q3 (1R,2S)-2-{[8-oxo-2-(1H-pyrazol-4-yl)-5,8-dihydropyrido[3,4-d]pyrimidin-4-yl]amino}cyclopentanecarbonitrile × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；277 K；0.1 M MES pH 5-6 and 25-35% PEG 6000, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
分辨率 2.73 Å R-free 0.297
4K77 JAK1 kinase (JH1 domain) in complex with compound 6 提交 2013-04-16 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 854–1154（301 aa） 片段：JH1 domain, UNP residues 854-1154
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 1Q4 4-(cyclohexylamino)pyrido[3,4-d]pyrimidin-8(7H)-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 5.5；300 K；PEG 6000, pH 5.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 300K
分辨率 2.40 Å R-free 0.251
4K77 JAK1 kinase (JH1 domain) in complex with compound 6 提交 2013-04-16 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 854–1154（301 aa） 片段：JH1 domain, UNP residues 854-1154
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 1Q4 4-(cyclohexylamino)pyrido[3,4-d]pyrimidin-8(7H)-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 5.5；300 K；PEG 6000, pH 5.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 300K
分辨率 2.40 Å R-free 0.251
4L00 Crystal structure of the apo Jak1 pseudokinase domain 提交 2013-05-30 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 561–860（300 aa） 片段：pseudokinase domain (UNP residues 561-860)
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP
分辨率 1.80 Å R-free 0.203
4L00 Crystal structure of the apo Jak1 pseudokinase domain 提交 2013-05-30 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 561–860（300 aa） 片段：pseudokinase domain (UNP residues 561-860)
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP
分辨率 1.80 Å R-free 0.203
4L00 Crystal structure of the apo Jak1 pseudokinase domain 提交 2013-05-30 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 561–860（300 aa） 片段：pseudokinase domain (UNP residues 561-860)
链 B 561–860（300 aa） 片段：pseudokinase domain (UNP residues 561-860)
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP
分辨率 1.80 Å R-free 0.203
4L01 Crystal structure of the V658F apo Jak1 pseudokinase domain 提交 2013-05-30 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 561–860（300 aa） 片段：pseudokinase domain (UNP residues 561-860)
突变：V658F 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP
分辨率 1.90 Å R-free 0.233
4L01 Crystal structure of the V658F apo Jak1 pseudokinase domain 提交 2013-05-30 构建体不同 突变/修饰不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 561–860（300 aa） 片段：pseudokinase domain (UNP residues 561-860)
突变：V658F 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP
分辨率 1.90 Å R-free 0.233
4L01 Crystal structure of the V658F apo Jak1 pseudokinase domain 提交 2013-05-30 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 561–860（300 aa） 片段：pseudokinase domain (UNP residues 561-860)
链 B 561–860（300 aa） 片段：pseudokinase domain (UNP residues 561-860)
突变：V658F 突变：V658F 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP
分辨率 1.90 Å R-free 0.233
5E1E Human JAK1 kinase in complex with compound 30 at 2.30 Angstroms resolution 提交 2015-09-29 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 865–1154（290 aa） 片段：Protein kinase 2 domain residues 865-1154
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） PEG DI(HYDROXYETHYL)ETHER × 1 5JG 6-chloro-2-(2-fluoro-4,5-dimethoxyphenyl)-N-(piperidin-4-ylmethyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-7-amine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6；277 K；27% (m/v) PEG6000, 0.1 M MES/NaOH pH 6.0 and 5 mM DTT
分辨率 2.30 Å R-free 0.268
5E1E Human JAK1 kinase in complex with compound 30 at 2.30 Angstroms resolution 提交 2015-09-29 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 865–1154（290 aa） 片段：Protein kinase 2 domain residues 865-1154
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 5JG 6-chloro-2-(2-fluoro-4,5-dimethoxyphenyl)-N-(piperidin-4-ylmethyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-7-amine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6；277 K；27% (m/v) PEG6000, 0.1 M MES/NaOH pH 6.0 and 5 mM DTT
分辨率 2.30 Å R-free 0.268
5HX8 Jak1 complex with 4-[(4-aminocyclohexyl)amino]-3-(1H-benzimidazol-2-yl)-1H-pyridin-2-one 提交 2016-01-29 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 854–1154（301 aa） 片段：catalytic domain, UNP residues 854-1154
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 66P 4-[(4-aminocyclohexyl)amino]-3-(1H-benzimidazol-2-yl)-1H-pyridin-2-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；298 K；100mM MES pH 6.25, 33 % PEG 6000
分辨率 2.20 Å R-free 0.240
5HX8 Jak1 complex with 4-[(4-aminocyclohexyl)amino]-3-(1H-benzimidazol-2-yl)-1H-pyridin-2-one 提交 2016-01-29 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 854–1154（301 aa） 片段：catalytic domain, UNP residues 854-1154
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 66P 4-[(4-aminocyclohexyl)amino]-3-(1H-benzimidazol-2-yl)-1H-pyridin-2-one × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；298 K；100mM MES pH 6.25, 33 % PEG 6000
分辨率 2.20 Å R-free 0.240
5IXD Structure of human JAK1 FERM/SH2 in complex with IFN lambda receptor 提交 2016-03-23 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 35–559（525 aa） 片段：UNP residues 35-559
未记录 CIT CITRIC ACID × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；277 K；0.1-0.2 M Ammonium Citrate tribasic pH 7, 5-15% PEG 3350
分辨率 2.85 Å R-free 0.282
5IXI Structure of human JAK1 FERM/SH2 in complex with IFNLR1/IL10RA chimera 提交 2016-03-23 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 信息不足 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 35–559（525 aa） 片段：UNP residues 35-559
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6.5；277 K；0.1M MES pH6.5, 0.2M MgCl2, 9% PEG4K, 25% ethylene glycol
分辨率 2.57 Å R-free 0.255
5KHW Crystal structure of JAK1 in complex with ADP 提交 2016-06-16 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 841–1154（314 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 1 MG MAGNESIUM ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；281 K；30% PEG1500, 8% MPD, 0.1M Tris pH 9.0
分辨率 2.47 Å R-free 0.231
5KHW Crystal structure of JAK1 in complex with ADP 提交 2016-06-16 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 841–1154（314 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 1 MG MAGNESIUM ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；281 K；30% PEG1500, 8% MPD, 0.1M Tris pH 9.0
分辨率 2.47 Å R-free 0.231
5KHX Crystal structure of JAK1 in complex with PF-4950736 提交 2016-06-16 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 841–1154（314 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 6TE ~{N}-[3-[methyl(7~{H}-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]cyclobutyl]methanesulfonamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；281 K；30% PEG 1500, 8% MPD, 0.1 M Tris pH 9.0
分辨率 2.40 Å R-free 0.242
5L04 STRUCTURE OF INTERFERON LAMBDA 1 RECEPTOR WITH HUMAN KINASE JAK1 提交 2016-07-26 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 31–577（547 aa） 片段：unp residues 31-577
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.5；293 K；7 mg/ml of protein in 50 mM Hepes buffer (pH 7.5) with 150 mM NaCl, mixesd with 1:1 ratio with 18% (w/v) PEG 3350, 0.2 M amonium formate
分辨率 2.10 Å R-free 0.230
5WO4 JAK1 complexed with compound 28 提交 2017-08-01 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 854–1154（301 aa） 片段：UNP residues 854-1154
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） B7V 3-[(4-chloro-3-methoxyphenyl)amino]-1-[(3R,4S)-4-cyanooxan-3-yl]-1H-pyrazole-4-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6；277 K；100 mM MES pH 6.0, 30% (w/v) PEG 6000
分辨率 1.84 Å R-free 0.211
5WO4 JAK1 complexed with compound 28 提交 2017-08-01 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 854–1154（301 aa） 片段：UNP residues 854-1154
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） B7V 3-[(4-chloro-3-methoxyphenyl)amino]-1-[(3R,4S)-4-cyanooxan-3-yl]-1H-pyrazole-4-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 6；277 K；100 mM MES pH 6.0, 30% (w/v) PEG 6000
分辨率 1.84 Å R-free 0.211
6AAH Crystal structure of JAK1 in complex with peficitinib 提交 2018-07-18 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 865–1154（290 aa） 片段：UNP residues 865-1154
链 B 865–1154（290 aa） 片段：UNP residues 865-1154
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 9T6 4-[[(1S,3R)-5-oxidanyl-2-adamantyl]amino]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carboxamide × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；293 K；buffer, salt, precipitant
分辨率 1.83 Å R-free 0.255
6BBU Crystal Structure of JAK1 in complex with compound 25 提交 2017-10-19 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 841–1154（314 aa） 片段：Protein kinase 2, residues 841-1154
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） D7D N-{cis-3-[methyl(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]cyclobutyl}propane-1-sulfonamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；281 K；250mM NaCl, 5mM TCEP, 10 mM ATP, 10 mM MgCl2, 30% PEG1500, 8% MPD, 0.1M Tris pH 9.0
分辨率 2.08 Å R-free 0.213
6C7Y Crystal structure of inhibitory protein SOCS1 in complex with JAK1 kinase domain 提交 2018-01-23 构建体不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 869–1153（285 aa） 片段：kinase domain (UNP residues 869-1153)
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） ADP ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE × 1 MG MAGNESIUM ION × 2 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 3 ACT ACETATE ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7；281 K；100mM HEPES pH 7.0, 14% (w/v) PEG8000, 100mM magnesium acetate, 2mM TCEP
分辨率 2.50 Å R-free 0.241
6DBN Jak1 with compound 23 提交 2018-05-03 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 841–1154（314 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） G4J [(1S)-2,2-difluorocyclopropyl][(1R,5S)-3-{2-[(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)amino]pyrimidin-4-yl}-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-8-yl]methanone × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 8；298 K；0.1 M Tris pH 8.5, 6-9% MPD, 24-29% PEG-1500
分辨率 2.48 Å R-free 0.262
6ELR Human jak1 kinase domain in complex with compound 7 提交 2017-09-29 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 854–1154（301 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） BFK [3-[[5-methyl-2-[[3-(4-methylpiperazin-1-yl)-5-methylsulfonyl-phenyl]amino]pyrimidin-4-yl]amino]phenyl]methanol × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；282 K；2mM ligand, 27% (m/v) PEG6000, 0.1 M MES/NaOH pH 6.0, 5 mM DTT
分辨率 1.80 Å R-free 0.205
6ELR Human jak1 kinase domain in complex with compound 7 提交 2017-09-29 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 854–1154（301 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） BFK [3-[[5-methyl-2-[[3-(4-methylpiperazin-1-yl)-5-methylsulfonyl-phenyl]amino]pyrimidin-4-yl]amino]phenyl]methanol × 1 NA SODIUM ION × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；282 K；2mM ligand, 27% (m/v) PEG6000, 0.1 M MES/NaOH pH 6.0, 5 mM DTT
分辨率 1.80 Å R-free 0.205
6GGH Human jak1 kinase domain in complex with inhibitor 提交 2018-05-03 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 863–1154（292 aa） 片段：KINASE DOMAIN
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） EYQ ~{N}-[5-methyl-4-[7-[[(2~{R})-2-(4-methylpiperazin-1-yl)propanoyl]amino]-1~{H}-indol-3-yl]pyrimidin-2-yl]cyclopropanecarboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；278 K；27% (m/v) PEG6000, 0.1 M MES/NaOH pH 6.0 and 5 mM DTT
分辨率 1.70 Å R-free 0.262
6GGH Human jak1 kinase domain in complex with inhibitor 提交 2018-05-03 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 863–1154（292 aa） 片段：KINASE DOMAIN
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） EYQ ~{N}-[5-methyl-4-[7-[[(2~{R})-2-(4-methylpiperazin-1-yl)propanoyl]amino]-1~{H}-indol-3-yl]pyrimidin-2-yl]cyclopropanecarboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；278 K；27% (m/v) PEG6000, 0.1 M MES/NaOH pH 6.0 and 5 mM DTT
分辨率 1.70 Å R-free 0.262
6HZU HUMAN JAK1 IN COMPLEX WITH LASW1393 提交 2018-10-24 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 854–1154（301 aa） 片段：KINASE DOMAIN
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） GYQ 2-[4-[8-oxidanylidene-2-[(~{E})-(2-oxidanylidenepyridin-3-ylidene)amino]-7~{H}-purin-9-yl]cyclohexyl]ethanenitrile × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；277 K；30 % PEG6000_50 0.10 M MES pH 6.00
分辨率 2.20 Å R-free 0.265
6HZU HUMAN JAK1 IN COMPLEX WITH LASW1393 提交 2018-10-24 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 854–1154（301 aa） 片段：KINASE DOMAIN
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） GYQ 2-[4-[8-oxidanylidene-2-[(~{E})-(2-oxidanylidenepyridin-3-ylidene)amino]-7~{H}-purin-9-yl]cyclohexyl]ethanenitrile × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；277 K；30 % PEG6000_50 0.10 M MES pH 6.00
分辨率 2.20 Å R-free 0.265
6N77 Structure of the human JAK1 kinase domain with compound 15 提交 2018-11-27 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 854–1154（301 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） KEJ N-[3-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；277 K；0.1 M MES pH 5-6 and 25-35% PEG 6000
分辨率 1.64 Å R-free 0.282
6N77 Structure of the human JAK1 kinase domain with compound 15 提交 2018-11-27 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 854–1154（301 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） KEJ N-[3-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide × 1 GOL GLYCEROL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；277 K；0.1 M MES pH 5-6 and 25-35% PEG 6000
分辨率 1.64 Å R-free 0.282
6N78 Structure of the human JAK1 kinase domain with compound 21 提交 2018-11-27 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 854–1154（301 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） KEP N-{3-[5-chloro-2-(difluoromethoxy)phenyl]-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl}pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide × 1 GOL GLYCEROL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；277 K；0.1 M MES pH 5-6 and 25-35% PEG 6000
分辨率 1.83 Å R-free 0.261
6N79 Structure of the human JAK1 kinase domain with compound 20 提交 2018-11-27 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 854–1154（301 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） KES N-{5-[5-chloro-2-(difluoromethoxy)phenyl]-1H-pyrazol-4-yl}pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide × 1 GOL GLYCEROL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；277 K；0.1 M MES pH 5-6 and 25-35% PEG 6000
分辨率 2.27 Å R-free 0.270
6N7A Structure of the human JAK1 kinase domain with compound 39 提交 2018-11-27 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 854–1154（301 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） GOL GLYCEROL × 2 KEV N-[3-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl]-2-methyl-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-7-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；277 K；0.1 M MES pH 5-6 and 25-35% PEG 6000
分辨率 1.33 Å R-free 0.207
6N7A Structure of the human JAK1 kinase domain with compound 39 提交 2018-11-27 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 854–1154（301 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） GOL GLYCEROL × 1 KEV N-[3-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl]-2-methyl-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-7-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；277 K；0.1 M MES pH 5-6 and 25-35% PEG 6000
分辨率 1.33 Å R-free 0.207
6N7B Structure of the human JAK1 kinase domain with compound 38 提交 2018-11-27 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 854–1154（301 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） KEY N-[3-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl]-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-7-carboxamide × 1 GOL GLYCEROL × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；277 K；0.1 M MES pH 5-6 and 25-35% PEG 6000
分辨率 1.81 Å R-free 0.264
6N7C Structure of the human JAK1 kinase domain with compound 56 提交 2018-11-27 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 854–1154（301 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） KF1 N-[5-(3-methoxynaphthalen-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；277 K；0.1 M MES pH 5-6 and 25-35% PEG 6000
分辨率 1.69 Å R-free 0.288
6N7C Structure of the human JAK1 kinase domain with compound 56 提交 2018-11-27 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 854–1154（301 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） KF1 N-[5-(3-methoxynaphthalen-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide × 1 GOL GLYCEROL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；277 K；0.1 M MES pH 5-6 and 25-35% PEG 6000
分辨率 1.69 Å R-free 0.288
6N7D Structure of the human JAK1 kinase domain with compound 54 提交 2018-11-27 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 854–1154（301 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） KF4 N-[5-(6-methoxy-1H-indazol-5-yl)-1H-pyrazol-4-yl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide × 1 GOL GLYCEROL × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.5；277 K；0.1 M MES pH 5-6 and 25-35% PEG 6000
分辨率 1.78 Å R-free 0.234
6RSB Structure based optimization of JAK1-ATP binding pocket Inhibitors in the aminopyrazole class 提交 2019-05-21 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 854–1154（301 aa）
链 B 854–1154（301 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） KGZ 1-[(3~{R},4~{R})-4-(cyanomethyl)-1-[[4-(cyclohexen-1-yl)phenyl]methyl]-3-fluoranyl-piperidin-4-yl]-3-(cyclopropylcarbonylamino)pyrazole-4-carboxamide × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 5.6；277 K；0.1M MES, 25-35% PEG 6000
分辨率 1.80 Å R-free 0.354
6RSC Structure based optimization of JAK1-ATP binding pocket Inhibitors in the aminopyrazole class 提交 2019-05-21 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 854–1154（301 aa）
链 B 854–1154（301 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） KH5 1-[4-(cyanomethyl)-1-[(4-phenylphenyl)methyl]piperidin-4-yl]-3-(cyclopropylcarbonylamino)pyrazole-4-carboxamide × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；277 K；0.1 M MES pH5.6 25-30% PEG6000
分辨率 1.85 Å R-free 0.280
6RSD Structure based optimization of JAK1-ATP binding pocket Inhibitors in the aminopyrazole class 提交 2019-05-21 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 854–1154（301 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） KH8 1-[4-(cyanomethyl)-1-[(3-oxidanyl-4-phenyl-phenyl)methyl]piperidin-4-yl]-3-(cyclopropylcarbonylamino)pyrazole-4-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 5.6；277 K；0.1M MES, 25-35% PEG6000
分辨率 1.76 Å R-free 0.238
6RSD Structure based optimization of JAK1-ATP binding pocket Inhibitors in the aminopyrazole class 提交 2019-05-21 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 854–1154（301 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） KH8 1-[4-(cyanomethyl)-1-[(3-oxidanyl-4-phenyl-phenyl)methyl]piperidin-4-yl]-3-(cyclopropylcarbonylamino)pyrazole-4-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；pH 5.6；277 K；0.1M MES, 25-35% PEG6000
分辨率 1.76 Å R-free 0.238
6RSH Structure based optimization of JAK1-ATP binding pocket Inhibitors in the aminopyrazole class 提交 2019-05-21 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 854–1154（301 aa）
链 B 854–1154（301 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） 非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） KHE 1-[(3~{R},4~{R})-4-(cyanomethyl)-3-fluoranyl-1-[(4-phenylphenyl)methyl]piperidin-4-yl]-3-(cyclopropylcarbonylamino)pyrazole-4-carboxamide × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 5.6；277 K；0.1M MES, 25-35% PEG600
分辨率 1.71 Å R-free 0.311
6SM8 Human jak1 kinase domain in complex with inhibitor 提交 2019-08-21 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 854–1154（301 aa） 片段：KINASE DOMAIN
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） LKT 2-chloranyl-6-[(3~{S})-3-[(1~{S})-2-cyano-1-[4-(7~{H}-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)pyrazol-1-yl]ethyl]pyrrolidin-1-yl]benzenecarbonitrile × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6；277 K；27% (m/v) PEG6000, 0.1 M MES/NaOH pH 6.0 and 5 mM DTT
分辨率 1.85 Å R-free 0.241
6SM8 Human jak1 kinase domain in complex with inhibitor 提交 2019-08-21 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 854–1154（301 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） LKT 2-chloranyl-6-[(3~{S})-3-[(1~{S})-2-cyano-1-[4-(7~{H}-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)pyrazol-1-yl]ethyl]pyrrolidin-1-yl]benzenecarbonitrile × 1 EDO 1,2-ETHANEDIOL × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6；277 K；27% (m/v) PEG6000, 0.1 M MES/NaOH pH 6.0 and 5 mM DTT
分辨率 1.85 Å R-free 0.241
6SMB Human jak1 kinase domain in complex with inhibitor 提交 2019-08-21 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 854–1154（301 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） LKQ ~{N}-[3-[2-[(3-methoxy-1-methyl-pyrazol-4-yl)amino]-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1~{H}-indol-7-yl]-2-methyl-pyridine-3-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；277 K；27% (m/v) PEG6000, 0.1 M MES/NaOH pH 6.0 and 5 mM DTT
分辨率 2.04 Å R-free 0.265
6SMB Human jak1 kinase domain in complex with inhibitor 提交 2019-08-21 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 854–1154（301 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） LKQ ~{N}-[3-[2-[(3-methoxy-1-methyl-pyrazol-4-yl)amino]-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1~{H}-indol-7-yl]-2-methyl-pyridine-3-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；277 K；27% (m/v) PEG6000, 0.1 M MES/NaOH pH 6.0 and 5 mM DTT
分辨率 2.04 Å R-free 0.265
6TPE Fragment-based discovery of pyrazolopyridones as JAK1 inhibitors with excellent subtype selectivity 提交 2019-12-13 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 864–1154（291 aa） 片段：KINASE DOMAIN
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） NTW 2-[4-(3-methyl-6-oxidanylidene-1,7-dihydropyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl)cyclohexyl]ethanenitrile × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；277 K；NULL
分辨率 2.87 Å R-free 0.298
6TPE Fragment-based discovery of pyrazolopyridones as JAK1 inhibitors with excellent subtype selectivity 提交 2019-12-13 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 864–1154（291 aa） 片段：KINASE DOMAIN
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） NTW 2-[4-(3-methyl-6-oxidanylidene-1,7-dihydropyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl)cyclohexyl]ethanenitrile × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；277 K；NULL
分辨率 2.87 Å R-free 0.298
6TPF Fragment-based discovery of pyrazolopyridones as JAK1 inhibitors with excellent subtype selectivity 提交 2019-12-13 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 864–1154（291 aa） 片段：KINASE DOMAIN
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） NTQ (1~{S})-2,2-bis(fluoranyl)-~{N}-[4-(3-methyl-6-oxidanylidene-2,7-dihydropyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl)cyclohexyl]cyclopropane-1-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；277 K；NULL
分辨率 2.31 Å R-free 0.327
6TPF Fragment-based discovery of pyrazolopyridones as JAK1 inhibitors with excellent subtype selectivity 提交 2019-12-13 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 864–1154（291 aa） 片段：KINASE DOMAIN
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） NTQ (1~{S})-2,2-bis(fluoranyl)-~{N}-[4-(3-methyl-6-oxidanylidene-2,7-dihydropyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl)cyclohexyl]cyclopropane-1-carboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION；277 K；NULL
分辨率 2.31 Å R-free 0.327
6W8L Crystal structure of JAK1 kinase with compound 10 提交 2020-03-20 构建体不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 841–1154（314 aa） 片段：kinase domain
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） R4S N-[(1S,5R)-3-(5-fluoro-2-{[1-(2-hydroxyethyl)-1H-pyrazol-4-yl]amino}pyrimidin-4-yl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-1-yl]cyclopropanecarboxamide × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 EVAPORATION；pH 8；298 K；0.1 M Tris pH 8.5, 6-9% MPD, 24-29% PEG-1500
分辨率 2.11 Å R-free 0.226
8EXJ Crystal structure of PTP1B D181A/Q262A phosphatase domain in complex with a JAK1 activation loop phosphopeptide 提交 2022-10-25 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 D 1027–1042（16 aa） 片段：residues 1027-1042 of JAK1
未记录 PO4 PHOSPHATE ION × 1 TRS 2-AMINO-2-HYDROXYMETHYL-PROPANE-1,3-DIOL × 2 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；281.15 K；12% Peg 4K, 0.1 M Calcium acetate, 0.05 M MES (pH 6.5)
分辨率 2.30 Å R-free 0.238
8S85 Crystal structure of JAK1 JH1 domain in complex with an inhibitor 提交 2024-03-05 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 854–1154（301 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） A1H5R ~{N}-(2-ethylphenyl)-~{N},1-dimethyl-imidazo[4,5-c]pyridin-6-amine × 1 NA SODIUM ION × 3 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 5.5；295 K；0.1 M MES pH 5-6 and 25-35% PEG 6000
分辨率 1.75 Å R-free 0.250
8S85 Crystal structure of JAK1 JH1 domain in complex with an inhibitor 提交 2024-03-05 配体/离子不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 B 854–1154（301 aa）
非标准单体：是（mmCIF未提供具体位点） A1H5R ~{N}-(2-ethylphenyl)-~{N},1-dimethyl-imidazo[4,5-c]pyridin-6-amine × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 5.5；295 K；0.1 M MES pH 5-6 and 25-35% PEG 6000
分辨率 1.75 Å R-free 0.250

共 49 个其他 PDB 条目、84 个 assembly。 打开独立比较页并筛选聚集状态

查看构建体与数据证据
UniProt名称 JAK1_HUMAN
Isoform —
PDB实体 1
链与序列区间 作者链 A； PDB构建体 2–302； UniProt 854–1154 作者链 B； PDB构建体 2–302； UniProt 854–1154

页面优先展示蛋白身份、当前 assembly、共同组分、聚集状态和跨 PDB 结构链接。 链映射与序列区间收在“数据证据”中；数据库内部编号、导入时间和 assembly 操作表达式仅用于维护，因此不在读者页面展示。

SAXS 散射曲线 SAXS Profile

SAXS profile for 6rse

P(r) 距离分布 P(r) Distribution

P(r) distribution for 6rse
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2. 结构基本信息 2. Structure Basics

条目编号 entry_id6rse
沉积日期 deposition_date2019-05-21
结构标题 titleStructure based optimization of JAK1-ATP binding pocket Inhibitors in the aminopyrazole class
关键词 keywordsInhibitor, Complex, TRANSFERASE; TRANSFERASE
实验方法 methodX-RAY DIFFRACTION
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3. SAXS 参数 (CRYSOL 理论计算) 3. SAXS Parameters (CRYSOL)

回转半径 Rg (Guinier) rg_guinier30.61 Å
回转半径 Rg (电子) rg_electron30.16 Å
零角强度 I(0) i070791000.00
分子量 molecular_weight66673.0 kDa
排除体积 excluded_volume83648 ų
包络体积 envelope_volume104410 ų
水化壳体积 shell_volume29718 ų
包络直径 envelope_diameter102.2 Å
壳层 Rg shell_rg36.21 Å
包络 Rg envelope_rg30.02 Å
形状 Rg shape_rg30.18 Å
总 Rg total_rg30.69 Å
总原子数 total_atoms4681
残基数 n_residues563
球谐函数阶数 n_harmonics20
q 范围 q_range— – 0.5000 Å−1
数据点数 n_points101
壳层类型 shell_typedirectional
溶剂电子密度 solvent_density0.3340 e/ų
壳层衬度 contrast_shell0.0300 e/ų
CRYSOL 版本 crysol_version4.1.3
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4. P(r) 距离分布 (GNOM 反演) 4. P(r) Analysis (GNOM)

最大尺寸 Dmax dmax98.6 Å
Rg (实空间) rg_real30.73 Å
Rg 误差 (实空间) rg_real_error0.62 Å
I(0) (实空间) i0_real7.0790e+07
I(0) 误差 (实空间) i0_real_error9.9540e+05
Rg (倒空间) rg_reciprocal30.68 Å
I(0) (倒空间) i0_reciprocal70790000.0000
解质量估计 total_estimate0.8753
解质量评级 solution_quality GOOD a GOOD solution
P(r) 峰数 n_peaks1
主峰位置 r_peak_primary28.4 Å
偏度 Skewness skewness0.348
峰度 Kurtosis kurtosis-0.686
角度范围 angular_range— – 0.2600 Å−1
当前正则化参数 α current_alpha0.0000
最高正则化参数 α highest_alpha23630000.0000
实空间数据点数 n_real_points53
GNOM 版本 gnom_version4.1.3
质量判据 quality_criteria AN1: 0.000; Oscil: 0.867; Stabil: 1.000; Sysdev: 1.000; Positv: 1.000; Valcen: 0.873; Smooth: 0.901
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5. 晶体学与实验 5. Crystallography & Experiment

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6. 实体与聚合物信息 Entities & Polymers (3)

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7. 折叠分类 (SCOP + CATH) 2 domains

SCOP 2.08 (2 domains)

结构域编号 domain_idd6rsea_
类 Class classd — Alpha and beta proteins (a+b)
折叠类型 Fold foldd.144 — Protein kinase-like (PK-like)
超家族 Superfamily superfamilyd.144.1 — Protein kinase-like (PK-like)
家族 Family familyd.144.1.0 — automated matches
结构域编号 domain_idd6rseb_
类 Class classd — Alpha and beta proteins (a+b)
折叠类型 Fold foldd.144 — Protein kinase-like (PK-like)
超家族 Superfamily superfamilyd.144.1 — Protein kinase-like (PK-like)
家族 Family familyd.144.1.0 — automated matches
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8. 引用文献 (1)

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9. 文件与曲线 (10)