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7r7p

Immature HIV-1 CACTD-SP1 lattice with Bevirimat (BVM) and Inositol hexakisphosphate (IP6)

Method: SOLID-STATE NMR Dmax: 80.0 Å Quality: EXCELLENT
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1. 蛋白身份与相关结构 Protein Identity & Related Structures

Gag polyprotein

Human immunodeficiency virus 1

UniProt Q72497

当前结构中的状态

Assembly 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与共同组分 实验方法与环境 结构质量
1 蛋白同源多聚体 同源多聚体 蛋白 × 6 PDB 声明：hexameric（6） 与蛋白拷贝数一致 链 G； UniProt 278–377 链 H； UniProt 278–377 链 I； UniProt 278–377 链 J； UniProt 278–377 链 K； UniProt 278–377 链 L； UniProt 278–377 突变：P241T IHP INOSITOL HEXAKISPHOSPHATE × 1 2I4 3alpha-[(3-carboxy-3-methylbutanoyl)oxy]-8alpha,9beta,10alpha,13alpha,17alpha,19beta-lup-20(29)-en-28-oic acid × 1 SOLID-STATE NMR NMR测量条件：pH 8；277.15 K；离子强度（mmCIF原始值）250；压力 1 NMR测量条件：pH 8；263.15 K；离子强度（mmCIF原始值）250；压力 1 NMR测量条件：pH 8；277.15 K；离子强度（mmCIF原始值）250；压力 1 NMR测量条件：pH 8；268.15 K；离子强度（mmCIF原始值）250；压力 1 NMR样品组成：400 uM [U-100% 13C; U-100% 15N] HIV-1 CACTD-SP1, 400 uM IP6, 360 uM BVM, Protein buffer | Protein buffer NMR样品组成：400 uM [U-100% 13C; U-100% 15N; 99.9%-2H] HIV-1 CACTD-SP1, 400 uM IP6, 360 uM Bevirimat, protein buffer | protein buffer 分辨率未提供

数据库中的同蛋白其他状态

以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly， “相对当前条目”直接指出证据层面的不同；没有差异标签表示当前已读取字段一致。

其他 PDB 相对当前条目 7R7P Assembly / 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与非聚合物 实验方法与环境 结构质量
1L6N STRUCTURE OF THE N-TERMINAL 283-RESIDUE FRAGMENT OF THE HIV-1 GAG POLYPROTEIN 提交 2002-03-11 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 1–283（283 aa） 片段：Residues 1-283
未记录 未记录非水小分子 SOLUTION NMR
NMR测量条件 pH 5；303 K；离子强度（mmCIF原始值）50；压力 1
NMR样品组成 1mM U-15N,13C gag283, 50mM acetate buffer(pH5.0), 100mM NaCl, 5mM BME | 95% H2O/5% D2O
NMR样品组成 1mM U-15N,13C gag283, 50mM acetate buffer(pH5.0), 100mM NaCl, 5mM BME | 100% D2O
NMR样品组成 1mM U-15N,2H gag283, 50mM acetate buffer(pH5.0), 100mM NaCl, 5mM BME | 95% H2O/5% D2O
NMR样品组成 1mM U-15N gag283, 50mM acetate buffer(pH5.0), 100mM NaCl, 5mM BME | 95% H2O/5% D2O
分辨率未提供
1M9C X-ray crystal structure of Cyclophilin A/HIV-1 CA N-terminal domain (1-146) M-type Complex. 提交 2002-07-28 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 D 133–278（146 aa） 片段：N-terminal domain
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8；294 K；PEG 8K, Bicine, LiCl, Tris, Beta-mercaptoethanol, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 294K
分辨率 2.00 Å R-free 0.259
1M9C X-ray crystal structure of Cyclophilin A/HIV-1 CA N-terminal domain (1-146) M-type Complex. 提交 2002-07-28 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 133–278（146 aa） 片段：N-terminal domain
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8；294 K；PEG 8K, Bicine, LiCl, Tris, Beta-mercaptoethanol, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 294K
分辨率 2.00 Å R-free 0.259
1M9D X-ray crystal structure of Cyclophilin A/HIV-1 CA N-terminal domain (1-146) O-type chimera Complex. 提交 2002-07-28 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 D 133–278（146 aa） 片段：N-TERMINAL DOMAIN
突变：L83T, V86P, H87A, A88M, I91L, A92P, M96I 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8.5；294 K；PEG 8K, Bicine, LiCl, Tris, Beta-mercaptoethanol, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 294K
分辨率 1.90 Å R-free 0.232
1M9D X-ray crystal structure of Cyclophilin A/HIV-1 CA N-terminal domain (1-146) O-type chimera Complex. 提交 2002-07-28 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 133–278（146 aa） 片段：N-TERMINAL DOMAIN
突变：L83T, V86P, H87A, A88M, I91L, A92P, M96I 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8.5；294 K；PEG 8K, Bicine, LiCl, Tris, Beta-mercaptoethanol, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 294K
分辨率 1.90 Å R-free 0.232
1M9E X-ray crystal structure of Cyclophilin A/HIV-1 CA N-terminal domain (1-146) M-type H87A Complex. 提交 2002-07-28 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 D 133–278（146 aa） 片段：N-terminal domain
突变：H87A 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8；294 K；PEG 8K, Bicine, LiCl, Tris, Beta-mercaptoethanol, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 294K
分辨率 1.72 Å R-free 0.226
1M9E X-ray crystal structure of Cyclophilin A/HIV-1 CA N-terminal domain (1-146) M-type H87A Complex. 提交 2002-07-28 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 133–278（146 aa） 片段：N-terminal domain
突变：H87A 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8；294 K；PEG 8K, Bicine, LiCl, Tris, Beta-mercaptoethanol, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 294K
分辨率 1.72 Å R-free 0.226
1M9F X-ray crystal structure of Cyclophilin A/HIV-1 CA N-terminal domain (1-146) M-type H87A,A88M Complex. 提交 2002-07-28 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 D 133–278（146 aa） 片段：N-terminal domain
突变：H87A,A88M 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8.5；294 K；PEG 8K, Bicine, LiCl, Tris, Beta-mercaptoethanol, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 294K
分辨率 1.73 Å R-free 0.220
1M9F X-ray crystal structure of Cyclophilin A/HIV-1 CA N-terminal domain (1-146) M-type H87A,A88M Complex. 提交 2002-07-28 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 133–278（146 aa） 片段：N-terminal domain
突变：H87A,A88M 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8.5；294 K；PEG 8K, Bicine, LiCl, Tris, Beta-mercaptoethanol, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 294K
分辨率 1.73 Å R-free 0.220
1M9X X-ray crystal structure of Cyclophilin A/HIV-1 CA N-terminal domain (1-146) M-type H87A,A88M,G89A Complex. 提交 2002-07-30 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 D 133–278（146 aa） 片段：N-TERMINAL DOMAIN
突变：H87A,A88M,G89A 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8.5；294 K；PEG 8K, Bicine, LiCl, Tris, Beta-mercaptoethanol, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 294K
分辨率 1.70 Å R-free 0.230
1M9X X-ray crystal structure of Cyclophilin A/HIV-1 CA N-terminal domain (1-146) M-type H87A,A88M,G89A Complex. 提交 2002-07-30 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 133–278（146 aa） 片段：N-TERMINAL DOMAIN
突变：H87A,A88M,G89A 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8.5；294 K；PEG 8K, Bicine, LiCl, Tris, Beta-mercaptoethanol, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 294K
分辨率 1.70 Å R-free 0.230
1M9X X-ray crystal structure of Cyclophilin A/HIV-1 CA N-terminal domain (1-146) M-type H87A,A88M,G89A Complex. 提交 2002-07-30 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 H 133–278（146 aa） 片段：N-TERMINAL DOMAIN
突变：H87A,A88M,G89A 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8.5；294 K；PEG 8K, Bicine, LiCl, Tris, Beta-mercaptoethanol, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 294K
分辨率 1.70 Å R-free 0.230
1M9X X-ray crystal structure of Cyclophilin A/HIV-1 CA N-terminal domain (1-146) M-type H87A,A88M,G89A Complex. 提交 2002-07-30 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 4 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 G 133–278（146 aa） 片段：N-TERMINAL DOMAIN
突变：H87A,A88M,G89A 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8.5；294 K；PEG 8K, Bicine, LiCl, Tris, Beta-mercaptoethanol, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 294K
分辨率 1.70 Å R-free 0.230
1M9Y X-ray crystal structure of Cyclophilin A/HIV-1 CA N-terminal domain (1-146) M-type H87A,G89A Complex. 提交 2002-07-30 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 D 133–278（146 aa） 片段：N-terminal domain
突变：H87A,G89A 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8.5；294 K；PEG 8K, Bicine, LiCl, Tris, Beta-mercaptoethanol, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 294K
分辨率 1.90 Å R-free 0.234
1M9Y X-ray crystal structure of Cyclophilin A/HIV-1 CA N-terminal domain (1-146) M-type H87A,G89A Complex. 提交 2002-07-30 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 133–278（146 aa） 片段：N-terminal domain
突变：H87A,G89A 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8.5；294 K；PEG 8K, Bicine, LiCl, Tris, Beta-mercaptoethanol, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 294K
分辨率 1.90 Å R-free 0.234
1M9Y X-ray crystal structure of Cyclophilin A/HIV-1 CA N-terminal domain (1-146) M-type H87A,G89A Complex. 提交 2002-07-30 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 H 133–278（146 aa） 片段：N-terminal domain
突变：H87A,G89A 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8.5；294 K；PEG 8K, Bicine, LiCl, Tris, Beta-mercaptoethanol, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 294K
分辨率 1.90 Å R-free 0.234
1M9Y X-ray crystal structure of Cyclophilin A/HIV-1 CA N-terminal domain (1-146) M-type H87A,G89A Complex. 提交 2002-07-30 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 4 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 G 133–278（146 aa） 片段：N-terminal domain
突变：H87A,G89A 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 8.5；294 K；PEG 8K, Bicine, LiCl, Tris, Beta-mercaptoethanol, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 294K
分辨率 1.90 Å R-free 0.234
2BUO HIV-1 capsid C-terminal domain in complex with an inhibitor of particle assembly 提交 2005-06-17 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 278–363（86 aa） 片段：C-TERMINAL DOMAIN, RESIDUES 278-363
未记录 ACY ACETIC ACID × 1 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 32% PEG 4000 100MM AMMONIUM SULFATE PH4.6 10MM MGCL2
分辨率 1.70 Å R-free 0.234
2JMG Solution structure of V7R mutant of HIV-1 myristoylated matrix protein 提交 2006-11-11 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–132（131 aa） 片段：MATRIX DOMAIN, RESIDUES 2-132
突变：V7R MYR MYRISTIC ACID × 1 SOLUTION NMR
NMR测量条件 pH 5.5；308 K；压力 ambient
NMR样品组成 1 mM [U-100% 13C, U-100% 15N] HIV-1 V7R-myrMA, 50 mM Sodium phosphate, 100 mM NaCl, 5 mM DTT, 90% H2O, 10% D2O | 90% H2O/10% D2O
NMR样品组成 1 mM [U-100% 15N] HIV-1 V7R-myrMA, 50 mM Sodium phosphate, 100 mM NaCl, 5 mM DTT, 90% H2O, 10% D2O | 90% H2O/10% D2O
NMR样品组成 1 mM HIV-1 V7R-myrMA, 50 mM Sodium phosphate, 100 mM NaCl, 5 mM DTT, 90% H2O, 10% D2O | 90% H2O/10% D2O
分辨率未提供
2LF4 Structure of a monomeric mutant of the HIV-1 capsid protein 提交 2011-06-28 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 133–363（231 aa）
突变：W184A, M185A 未记录非水小分子 SOLUTION NMR
NMR测量条件 pH 5.5；303 K；压力 ambient
NMR样品组成 2 mM [U-98% 15N] HIV-1 CA, 25 mM sodium chloride, 25 mM [U-99% 2H] sodium acetate, 10 mM [U-99% 2H] DTT, 0.02 % sodium azide, 0.1 mM AEBSF protease inhibitor, 1 mM [U-99% 2H] EDTA, 90% H2O/10% D2O | 90% H2O/10% D2O
NMR样品组成 2 mM [U-98% 13C; U-98% 15N] HIV-1 CA, 25 mM sodium chloride, 25 mM [U-99% 2H] sodium acetate, 10 mM [U-99% 2H] DTT, 0.02 % sodium azide, 0.1 mM AEBSF protease inhibitor, 1 mM [U-99% 2H] EDTA, 90% H2O/10% D2O | 90% H2O/10% D2O
NMR样品组成 2 mM [U-98% 13C; U-98% 15N] HIV-1 CA, 25 mM sodium chloride, 25 mM [U-99% 2H] sodium acetate, 10 mM [U-99% 2H] DTT, 0.02 % sodium azide, 0.1 mM AEBSF protease inhibitor, 1 mM [U-99% 2H] EDTA, 100% D2O | 100% D2O
NMR样品组成 2 mM [U-98% 13C; U-98% 15N] HIV-1 CA, 25 mM sodium chloride, 25 mM [U-99% 2H] sodium acetate, 10 mM [U-99% 2H] DTT, 0.02 % sodium azide, 0.1 mM AEBSF protease inhibitor, 1 mM [U-99% 2H] EDTA, 90% H2O/10% D2O | 90% H2O/10% D2O
NMR样品组成 2 mM [U-98% 13C; U-98% 15N] HIV-1 CA, 25 mM sodium chloride, 25 mM [U-99% 2H] sodium acetate, 10 mM [U-99% 2H] DTT, 0.02 % sodium azide, 0.1 mM AEBSF protease inhibitor, 1 mM [U-99% 2H] EDTA, 100% D2O | 100% D2O
NMR样品组成 2 mM [U-98% 13C; U-98% 15N] HIV-1 CA, 25 mM sodium chloride, 25 mM [U-99% 2H] sodium acetate, 10 mM [U-99% 2H] DTT, 0.02 % sodium azide, 0.1 mM AEBSF protease inhibitor, 1 mM [U-99% 2H] EDTA, 100% D2O | 100% D2O
分辨率未提供
2NV3 Solution structure of L8A mutant of HIV-1 myristoylated matrix protein 提交 2006-11-10 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 Assembly 1 蛋白单体 单体；蛋白 × 1 PDB 声明：monomeric
链 A 2–132（131 aa） 片段：matrix domain, residues 2-132
突变：L8A MYR MYRISTIC ACID × 1 SOLUTION NMR
NMR测量条件 pH 5.5；308 K；压力 ambient
NMR样品组成 1 mM [U-100% 13C, U-100% 15N] HIV-1 L8A-myrMA, 50 mM Sodium phosphate, 100 mM NaCl, 5 mM DTT, 90% H2O, 10% D2O | 90% H2O/10% D2O
NMR样品组成 1 mM [U-100% 15N] HIV-1 L8A-myrMA, 50 mM Sodium phosphate, 100 mM NaCl, 5 mM DTT, 90% H2O, 10% D2O | 90% H2O/10% D2O
NMR样品组成 1 mM HIV-1 L8A-myrMA, 50 mM Sodium phosphate, 100 mM NaCl, 5 mM DTT, 90% H2O, 10% D2O | 90% H2O/10% D2O
分辨率未提供
3DPH HIV-1 capsid C-terminal domain mutant (L211S) 提交 2008-07-08 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 278–363（86 aa） 片段：C-terminal domain, UNP residues 278 to 363
链 B 278–363（86 aa） 片段：C-terminal domain, UNP residues 278 to 363
突变：L211S 突变：L211S 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 EVAPORATION；pH 7.5；292 K；30% PEG4000, 100mM NaHEPES, 200mM CaCl2, pH 7.5, EVAPORATION, temperature 292K
分辨率 2.01 Å R-free 0.254
3DS0 HIV-1 capsid C-terminal domain mutant (N183A) in complex with an inhibitor of particle assembly (CAI) 提交 2008-07-11 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 278–363（86 aa） 片段：C-terminal domain, residues 278-363
突变：N183A 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 EVAPORATION；pH 4.2；298 K；32% PEG 4000, 100mM ammonium acetate pH4.2, 10mM MgCl2, EVAPORATION, temperature 298.0K
分辨率 1.60 Å R-free 0.245
3DS0 HIV-1 capsid C-terminal domain mutant (N183A) in complex with an inhibitor of particle assembly (CAI) 提交 2008-07-11 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 A 278–363（86 aa） 片段：C-terminal domain, residues 278-363
突变：N183A 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 EVAPORATION；pH 4.2；298 K；32% PEG 4000, 100mM ammonium acetate pH4.2, 10mM MgCl2, EVAPORATION, temperature 298.0K
分辨率 1.60 Å R-free 0.245
3DS1 HIV-1 capsid C-terminal domain mutant (E187A) in complex with an inhibitor of particle assembly (CAI) 提交 2008-07-11 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 278–363（86 aa） 片段：C-terminal domain, UNP residues 278-363
突变：E187A 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 EVAPORATION；pH 4.2；298 K；30% PEG 4000, 100mM ammonium acetate, 10mM MgCl2, pH 4.2, EVAPORATION, temperature 298.0K
分辨率 1.60 Å R-free 0.272
3DS1 HIV-1 capsid C-terminal domain mutant (E187A) in complex with an inhibitor of particle assembly (CAI) 提交 2008-07-11 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 A 278–363（86 aa） 片段：C-terminal domain, UNP residues 278-363
突变：E187A 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 EVAPORATION；pH 4.2；298 K；30% PEG 4000, 100mM ammonium acetate, 10mM MgCl2, pH 4.2, EVAPORATION, temperature 298.0K
分辨率 1.60 Å R-free 0.272
3DS2 HIV-1 capsid C-terminal domain mutant (Y169A) 提交 2008-07-11 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 278–363（86 aa） 片段：C-terminal domain, UNP residues 278-363
链 B 278–363（86 aa） 片段：C-terminal domain, UNP residues 278-363
突变：Y169A 突变：Y169A 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 EVAPORATION；pH 7.5；298 K；20% PEG 3350, 200mM sodium iodide, pH 7.5, EVAPORATION, temperature 298.0K
分辨率 1.20 Å R-free 0.246
3DS3 HIV-1 capsid C-terminal domain mutant (Y169A) in complex with an inhibitor of particle assembly (CAI) 提交 2008-07-11 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 4 PDB 声明：tetrameric
链 A 278–363（86 aa） 片段：C-terminal domain, UNP residues 278-363
链 B 278–363（86 aa） 片段：C-terminal domain, UNP residues 278-363
突变：Y169A 突变：Y169A 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 EVAPORATION；pH 4.6；298 K；30% PEG4000, 200mM ammonium acetate, 100mm sodium acetate pH 4.6, EVAPORATION, temperature 298K
分辨率 2.70 Å R-free 0.293
3DS4 HIV-1 capsid C-terminal domain mutant (L211S) in complex with an inhibitor of particle assembly (CAI) 提交 2008-07-11 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 3 PDB 声明：trimeric
链 A 278–363（86 aa） 片段：C-terminal domain, UNP residues 278-363
链 B 278–363（86 aa） 片段：C-terminal domain, UNP residues 278-363
突变：L211S 突变：L211S 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 EVAPORATION；298 K；PEG4000, 200mM ammonium sulfate, EVAPORATION, temperature 298K
分辨率 1.12 Å R-free 0.234
3DS5 HIV-1 capsid C-terminal domain mutant (N183A) 提交 2008-07-11 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 278–363（86 aa） 片段：C-terminal domain, UNP residues 278-363
链 D 278–363（86 aa） 片段：C-terminal domain, UNP residues 278-363
突变：N183A 突变：N183A 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 EVAPORATION；pH 4.6；298 K；30% PEG 4000, 100mM ammonium acetate, 10mM MgCl2, pH 4.6, EVAPORATION, temperature 298.0K
分辨率 2.40 Å R-free 0.270
3DS5 HIV-1 capsid C-terminal domain mutant (N183A) 提交 2008-07-11 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 278–363（86 aa） 片段：C-terminal domain, UNP residues 278-363
链 B 278–363（86 aa） 片段：C-terminal domain, UNP residues 278-363
突变：N183A 突变：N183A 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 EVAPORATION；pH 4.6；298 K；30% PEG 4000, 100mM ammonium acetate, 10mM MgCl2, pH 4.6, EVAPORATION, temperature 298.0K
分辨率 2.40 Å R-free 0.270
3DTJ HIV-1 capsid C-terminal domain mutant (E187A) 提交 2008-07-15 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 278–363（86 aa） 片段：C-terminal domain, UNP residues 278-363
链 D 278–363（86 aa） 片段：C-terminal domain, UNP residues 278-363
突变：E187A 突变：E187A 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 EVAPORATION；pH 5；298 K；32% PEG 4,000, 100 mM ammonium acetate pH 5.0 and 10 mM MgCl2., EVAPORATION, temperature 298K
分辨率 4.00 Å
3DTJ HIV-1 capsid C-terminal domain mutant (E187A) 提交 2008-07-15 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 A 278–363（86 aa） 片段：C-terminal domain, UNP residues 278-363
链 B 278–363（86 aa） 片段：C-terminal domain, UNP residues 278-363
突变：E187A 突变：E187A 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 EVAPORATION；pH 5；298 K；32% PEG 4,000, 100 mM ammonium acetate pH 5.0 and 10 mM MgCl2., EVAPORATION, temperature 298K
分辨率 4.00 Å
3OBU Crystal structure of the Tsg101 UEV domain in complex with a HIV-1 PTAP peptide 提交 2010-08-09 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 453–461（9 aa） 片段：HIV-1 Gag PTAP motif (5-13)
未记录 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；298 K；0.1M HEPES-NaOH (pH7.5), 25% PEG 3350, 0.2M Sodium Nitrate, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 1.60 Å R-free 0.236
3OBX Crystal structure of the Tsg101 UEV domain in complex with a HIV-1 Gag P7A mutant peptide 提交 2010-08-09 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 B 453–461（9 aa） 片段：HIV-1 Gag PTAP motif (5-13)
突变：P7A mutant 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP；pH 7.5；298 K；0.1M HEPES-NaOH (pH7.5), 25% PEG 3350, 0.2M Sodium Nitrate, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
分辨率 1.60 Å R-free 0.230
3P05 X-ray structure of pentameric HIV-1 CA 提交 2010-09-27 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 5 PDB 声明：pentameric
链 A 133–363（231 aa） 片段：UNP residues 133-363
链 B 133–363（231 aa） 片段：UNP residues 133-363
链 C 133–363（231 aa） 片段：UNP residues 133-363
链 D 133–363（231 aa） 片段：UNP residues 133-363
链 E 133–363（231 aa） 片段：UNP residues 133-363
突变：N21C, A22C, W184A, M185A 突变：N21C, A22C, W184A, M185A 突变：N21C, A22C, W184A, M185A 突变：N21C, A22C, W184A, M185A 突变：N21C, A22C, W184A, M185A IOD IODIDE ION × 10 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；27-30% PEG 4000, 100 mM Tris, 0.2 M sodium iodide, pH 8-9, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
分辨率 2.50 Å R-free 0.266
3P0A X-ray structure of pentameric HIV-1 CA 提交 2010-09-27 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 5 PDB 声明：pentameric
链 A 133–363（231 aa） 片段：UNP residues 133-363
链 B 133–363（231 aa） 片段：UNP residues 133-363
链 C 133–363（231 aa） 片段：UNP residues 133-363
链 D 133–363（231 aa） 片段：UNP residues 133-363
链 E 133–363（231 aa） 片段：UNP residues 133-363
突变：P17C, R18L, T19C, W184A, M185A 突变：P17C, R18L, T19C, W184A, M185A 突变：P17C, R18L, T19C, W184A, M185A 突变：P17C, R18L, T19C, W184A, M185A 突变：P17C, R18L, T19C, W184A, M185A 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；30-32% PEG 2000 MME, 100 mM Tris, 0.4 M sodium iodide, pH 7-8, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
分辨率 5.95 Å R-free 0.316
3P0A X-ray structure of pentameric HIV-1 CA 提交 2010-09-27 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 5 PDB 声明：pentameric
链 F 133–363（231 aa） 片段：UNP residues 133-363
链 G 133–363（231 aa） 片段：UNP residues 133-363
链 H 133–363（231 aa） 片段：UNP residues 133-363
链 I 133–363（231 aa） 片段：UNP residues 133-363
链 J 133–363（231 aa） 片段：UNP residues 133-363
突变：P17C, R18L, T19C, W184A, M185A 突变：P17C, R18L, T19C, W184A, M185A 突变：P17C, R18L, T19C, W184A, M185A 突变：P17C, R18L, T19C, W184A, M185A 突变：P17C, R18L, T19C, W184A, M185A 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；30-32% PEG 2000 MME, 100 mM Tris, 0.4 M sodium iodide, pH 7-8, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
分辨率 5.95 Å R-free 0.316
3P0A X-ray structure of pentameric HIV-1 CA 提交 2010-09-27 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 3 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 5 PDB 声明：pentameric
链 K 133–363（231 aa） 片段：UNP residues 133-363
链 L 133–363（231 aa） 片段：UNP residues 133-363
链 M 133–363（231 aa） 片段：UNP residues 133-363
链 N 133–363（231 aa） 片段：UNP residues 133-363
链 O 133–363（231 aa） 片段：UNP residues 133-363
突变：P17C, R18L, T19C, W184A, M185A 突变：P17C, R18L, T19C, W184A, M185A 突变：P17C, R18L, T19C, W184A, M185A 突变：P17C, R18L, T19C, W184A, M185A 突变：P17C, R18L, T19C, W184A, M185A 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；30-32% PEG 2000 MME, 100 mM Tris, 0.4 M sodium iodide, pH 7-8, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
分辨率 5.95 Å R-free 0.316
3P0A X-ray structure of pentameric HIV-1 CA 提交 2010-09-27 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 4 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 5 PDB 声明：pentameric
链 P 133–363（231 aa） 片段：UNP residues 133-363
链 Q 133–363（231 aa） 片段：UNP residues 133-363
链 R 133–363（231 aa） 片段：UNP residues 133-363
链 S 133–363（231 aa） 片段：UNP residues 133-363
链 T 133–363（231 aa） 片段：UNP residues 133-363
突变：P17C, R18L, T19C, W184A, M185A 突变：P17C, R18L, T19C, W184A, M185A 突变：P17C, R18L, T19C, W184A, M185A 突变：P17C, R18L, T19C, W184A, M185A 突变：P17C, R18L, T19C, W184A, M185A 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；293 K；30-32% PEG 2000 MME, 100 mM Tris, 0.4 M sodium iodide, pH 7-8, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K
分辨率 5.95 Å R-free 0.316
4DGA TRIMCyp cyclophilin domain from Macaca mulatta: HIV-1 CA(O-loop) complex 提交 2012-01-25 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 133–277（145 aa） 片段：cyclophilin-binding domain (UNP residues 133-277)
突变：yes 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；290 K；20% w/v PEG5000 MME, 0.1 M Bis-Tris, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 290K
分辨率 1.90 Å R-free 0.243
4DGA TRIMCyp cyclophilin domain from Macaca mulatta: HIV-1 CA(O-loop) complex 提交 2012-01-25 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 D 133–277（145 aa） 片段：cyclophilin-binding domain (UNP residues 133-277)
突变：yes 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 6.5；290 K；20% w/v PEG5000 MME, 0.1 M Bis-Tris, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 290K
分辨率 1.90 Å R-free 0.243
4DGE TRIMCyp cyclophilin domain from Macaca mulatta: H70C mutant, HIV-1 CA(O-loop) complex 提交 2012-01-25 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 C 133–277（145 aa） 片段：cyclophilin-binding domain (UNP residues 133-277)
突变：yes 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.6；290 K；23.5% w/v PEG8000, 0.1 M HEPES, pH 7.6, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 290K
分辨率 2.20 Å R-free 0.255
4DGE TRIMCyp cyclophilin domain from Macaca mulatta: H70C mutant, HIV-1 CA(O-loop) complex 提交 2012-01-25 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 2 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 2 PDB 声明：dimeric
链 D 133–277（145 aa） 片段：cyclophilin-binding domain (UNP residues 133-277)
突变：yes 未记录非水小分子 X-RAY DIFFRACTION
X-ray结晶条件 VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP；pH 7.6；290 K；23.5% w/v PEG8000, 0.1 M HEPES, pH 7.6, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 290K
分辨率 2.20 Å R-free 0.255
7R7Q Immature HIV-1 CACTD-SP1 lattice with Inositol hexakisphosphate (IP6) 提交 2021-06-25 配体/离子不同 实验环境不同 Assembly 1 蛋白同源多聚体 同源多聚体；蛋白 × 6 PDB 声明：hexameric
链 G 278–377（100 aa）
链 H 278–377（100 aa）
链 I 278–377（100 aa）
链 J 278–377（100 aa）
链 K 278–377（100 aa）
链 L 278–377（100 aa）
突变：P241T 突变：P241T 突变：P241T 突变：P241T 突变：P241T 突变：P241T IHP INOSITOL HEXAKISPHOSPHATE × 1 SOLID-STATE NMR
NMR测量条件 pH 8；277.15 K；离子强度（mmCIF原始值）250；压力 1
NMR测量条件 pH 8；263.15 K；离子强度（mmCIF原始值）250；压力 1
NMR测量条件 pH 8；194.15 K；离子强度（mmCIF原始值）250；压力 1
NMR测量条件 pH 8；277.15 K；离子强度（mmCIF原始值）250；压力 1
NMR测量条件 pH 8；268.15 K；离子强度（mmCIF原始值）250；压力 1
NMR测量条件 pH 8；277.15 K；离子强度（mmCIF原始值）250；压力 1
NMR样品组成 400 uM [U-100% 13C; U-100% 15N] HIV-1 CACTD-SP1, 400 uM IP6, Protein buffer | Protein buffer
NMR样品组成 400 uM [U-100% 13C; U-100% 15N; 99.9%-2H] HIV-1 CACTD-SP1, 400 uM IP6, Protein buffer | Protein buffer
NMR样品组成 400 uM [U-100% 13C; U-100% 15N; 99.9%-2H] HIV-1 CACTD-SP1, 400 uM IP6 S2, Protein buffer | Protein buffer
分辨率未提供
9RMX CryoEM reconstruction of integrase filament at the lumen of native HIV-1 cores (box size 34.2 nm) 提交 2025-06-19 构建体不同 突变/修饰不同 聚集状态不同 配体/离子不同 实验方法不同 实验环境不同 结构质量不同 Assembly 1 蛋白异源复合物 异源复合物；蛋白 × 44 PDB 声明：44-meric
链 U 133–363（231 aa）
链 V 133–363（231 aa）
链 W 133–363（231 aa）
链 X 133–363（231 aa）
链 Y 133–363（231 aa）
链 Z 133–363（231 aa）
链 a 133–363（231 aa）
链 b 133–363（231 aa）
链 c 133–363（231 aa）
链 d 133–363（231 aa）
链 e 133–363（231 aa）
链 f 133–363（231 aa）
链 g 133–363（231 aa）
链 h 133–363（231 aa）
链 i 133–363（231 aa）
链 j 133–363（231 aa）
链 k 133–363（231 aa）
链 l 133–363（231 aa）
链 m 133–363（231 aa）
链 n 133–363（231 aa）
链 o 133–363（231 aa）
链 p 133–363（231 aa）
链 q 133–363（231 aa）
链 r 133–363（231 aa）
链 s 133–363（231 aa）
链 t 133–363（231 aa）
链 u 133–363（231 aa）
链 v 133–363（231 aa）
链 w 133–363（231 aa）
链 x 133–363（231 aa）
链 y 133–363（231 aa）
链 z 133–363（231 aa）
未记录 ZN ZINC ION × 12 IHP INOSITOL HEXAKISPHOSPHATE × 8 ELECTRON MICROSCOPY
cryo-EM缓冲液 pH 7.5
cryo-EM玻璃化条件 冷冻剂 ETHANE-PROPANE
分辨率 4.63 Å

共 27 个其他 PDB 条目、46 个 assembly。 打开独立比较页并筛选聚集状态

查看构建体与数据证据
UniProt名称 Q72497_9HIV1
Isoform —
PDB实体 1
链与序列区间 作者链 G； PDB构建体 3–102； UniProt 278–377 作者链 H； PDB构建体 3–102； UniProt 278–377 作者链 I； PDB构建体 3–102； UniProt 278–377 作者链 J； PDB构建体 3–102； UniProt 278–377 作者链 K； PDB构建体 3–102； UniProt 278–377 作者链 L； PDB构建体 3–102； UniProt 278–377

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SAXS profile for 7r7p

P(r) 距离分布 P(r) Distribution

P(r) distribution for 7r7p
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2. 结构基本信息 2. Structure Basics

条目编号 entry_id7r7p
沉积日期 deposition_date2021-06-25
结构标题 titleImmature HIV-1 CACTD-SP1 lattice with Bevirimat (BVM) and Inositol hexakisphosphate (IP6)
关键词 keywordsHIV-1 capsid, maturation inhibitors, HIV-AIDS, PROTEIN BINDING; PROTEIN BINDING
实验方法 methodSOLID-STATE NMR
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3. SAXS 参数 (CRYSOL 理论计算) 3. SAXS Parameters (CRYSOL)

回转半径 Rg (Guinier) rg_guinier26.14 Å
回转半径 Rg (电子) rg_electron25.98 Å
零角强度 I(0) i01748290000.00
分子量 molecular_weight338710.0 kDa
排除体积 excluded_volume419240 ų
包络体积 envelope_volume120170 ų
水化壳体积 shell_volume35888 ų
包络直径 envelope_diameter88.5 Å
壳层 Rg shell_rg35.32 Å
包络 Rg envelope_rg27.01 Å
形状 Rg shape_rg25.99 Å
总 Rg total_rg26.19 Å
总原子数 total_atoms47220
残基数 n_residues3060
球谐函数阶数 n_harmonics20
q 范围 q_range— – 0.5000 Å−1
数据点数 n_points101
壳层类型 shell_typedirectional
溶剂电子密度 solvent_density0.3340 e/ų
壳层衬度 contrast_shell0.0300 e/ų
CRYSOL 版本 crysol_version4.1.3
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4. P(r) 距离分布 (GNOM 反演) 4. P(r) Analysis (GNOM)

最大尺寸 Dmax dmax80.0 Å
Rg (实空间) rg_real25.99 Å
Rg 误差 (实空间) rg_real_error0.46 Å
I(0) (实空间) i0_real1.7480e+09
I(0) 误差 (实空间) i0_real_error2.3700e+07
Rg (倒空间) rg_reciprocal26.04 Å
I(0) (倒空间) i0_reciprocal1748000000.0000
解质量估计 total_estimate0.9111
解质量评级 solution_quality EXCELLENT a EXCELLENT solution
P(r) 峰数 n_peaks2
主峰位置 r_peak_primary32.8 Å
偏度 Skewness skewness0.115
峰度 Kurtosis kurtosis-0.538
角度范围 angular_range— – 0.3050 Å−1
当前正则化参数 α current_alpha0.0000
最高正则化参数 α highest_alpha6859000.0000
实空间数据点数 n_real_points62
GNOM 版本 gnom_version4.1.3
质量判据 quality_criteria AN1: 0.000; Oscil: 0.954; Stabil: 1.000; Sysdev: 1.000; Positv: 1.000; Valcen: 0.992; Smooth: 0.986
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5. 晶体学与实验 5. Crystallography & Experiment

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6. 实体与聚合物信息 Entities & Polymers (3)

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8. 引用文献 (1)

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9. 文件与曲线 (10)