8c3j

Stapled peptide SP2 in complex with humanised RadA mutant HumRadA22

Method: X-RAY DIFFRACTION Dmax: 84.6 Å Quality: GOOD

1. 蛋白身份与相关结构 Protein Identity & Related Structures

DNA repair and recombination protein RadA

Pyrococcus furiosus

UniProt O74036

当前结构中的状态

Assembly 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与共同组分 实验方法与环境 结构质量
1 蛋白异源复合物 异源复合物 蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric(2) 与蛋白拷贝数一致 链 A; UniProt 107–349 未记录 Breast cancer type 2 susceptibility protein × 1 (P51587) TKI 2-[(4,6-diethyl-1,3,5-triazin-2-yl)-methyl-amino]ethanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件:VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;293 K;Protein in 20 mM CHES pH 9.5, 100 mM NaCl. Condition: 8 % w/v PEG 8000 (precipitant) 0.08 M Potassium phosphate pH 5.6 (buffer) 200:200 uL drop 分辨率 3.02 Å R-free 0.281
2 蛋白异源复合物 异源复合物 蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric(2) 与蛋白拷贝数一致 链 B; UniProt 107–349 未记录 Breast cancer type 2 susceptibility protein × 1 (P51587) X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件:VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;293 K;Protein in 20 mM CHES pH 9.5, 100 mM NaCl. Condition: 8 % w/v PEG 8000 (precipitant) 0.08 M Potassium phosphate pH 5.6 (buffer) 200:200 uL drop 分辨率 3.02 Å R-free 0.281

数据库中的同蛋白其他状态

以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly, “相对当前条目”直接指出证据层面的不同;没有差异标签表示当前已读取字段一致。

共 44 个其他 PDB 条目、57 个 assembly。 打开独立比较页并筛选聚集状态

查看构建体与数据证据
UniProt名称 RADA_PYRFU
Isoform
PDB实体 1
链与序列区间 作者链 A; PDB构建体 1–231; UniProt 107–349 作者链 B; PDB构建体 1–231; UniProt 107–349

Breast cancer type 2 susceptibility protein

Homo sapiens

UniProt P51587

当前结构中的状态

Assembly 聚集状态 构建体 突变与修饰 配体、离子与共同组分 实验方法与环境 结构质量
1 蛋白异源复合物 异源复合物 蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric(2) 与蛋白拷贝数一致 链 C; UniProt 1226–1244 链 C; UniProt 2050–2064 未记录 DNA repair and recombination protein RadA × 1 (O74036) TKI 2-[(4,6-diethyl-1,3,5-triazin-2-yl)-methyl-amino]ethanoic acid × 1 X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件:VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;293 K;Protein in 20 mM CHES pH 9.5, 100 mM NaCl. Condition: 8 % w/v PEG 8000 (precipitant) 0.08 M Potassium phosphate pH 5.6 (buffer) 200:200 uL drop 分辨率 3.02 Å R-free 0.281
2 蛋白异源复合物 异源复合物 蛋白 × 2 PDB 声明:dimeric(2) 与蛋白拷贝数一致 链 J; UniProt 1226–1244 链 J; UniProt 2050–2064 未记录 DNA repair and recombination protein RadA × 1 (O74036) X-RAY DIFFRACTION X-ray结晶条件:VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP;293 K;Protein in 20 mM CHES pH 9.5, 100 mM NaCl. Condition: 8 % w/v PEG 8000 (precipitant) 0.08 M Potassium phosphate pH 5.6 (buffer) 200:200 uL drop 分辨率 3.02 Å R-free 0.281

数据库中的同蛋白其他状态

以下每一行都是同一 UniProt 蛋白在另一个 PDB 条目中的 biological assembly, “相对当前条目”直接指出证据层面的不同;没有差异标签表示当前已读取字段一致。

共 11 个其他 PDB 条目、11 个 assembly。 打开独立比较页并筛选聚集状态

查看构建体与数据证据
UniProt名称 BRCA2_HUMAN
Isoform
PDB实体 2
链与序列区间 作者链 C; PDB构建体 1–19; UniProt 1226–1244 作者链 C; PDB构建体 22–36; UniProt 2050–2064 作者链 J; PDB构建体 1–19; UniProt 1226–1244 作者链 J; PDB构建体 22–36; UniProt 2050–2064

页面优先展示蛋白身份、当前 assembly、共同组分、聚集状态和跨 PDB 结构链接。 链映射与序列区间收在“数据证据”中;数据库内部编号、导入时间和 assembly 操作表达式仅用于维护,因此不在读者页面展示。

SAXS 散射曲线 SAXS Profile

SAXS profile for 8c3j

P(r) 距离分布 P(r) Distribution

P(r) distribution for 8c3j
下载 Download

2. 结构基本信息 2. Structure Basics

条目编号 entry_id8c3j
沉积日期 deposition_date2022-12-26
结构标题 titleStapled peptide SP2 in complex with humanised RadA mutant HumRadA22
关键词 keywordsStapled peptide, Rad51, BRCA2, BRC repeat, RECOMBINATION; RECOMBINATION
实验方法 methodX-RAY DIFFRACTION

3. SAXS 参数 (CRYSOL 理论计算) 3. SAXS Parameters (CRYSOL)

回转半径 Rg (Guinier) rg_guinier24.20
回转半径 Rg (电子) rg_electron23.19
零角强度 I(0) i047085800.00
分子量 molecular_weight52848.0 kDa
排除体积 excluded_volume66175 ų
包络体积 envelope_volume78517 ų
水化壳体积 shell_volume27657 ų
包络直径 envelope_diameter76.0
壳层 Rg shell_rg30.59
包络 Rg envelope_rg23.31
形状 Rg shape_rg23.15
总 Rg total_rg24.17
总原子数 total_atoms3714
残基数 n_residues477
球谐函数阶数 n_harmonics20
q 范围 q_range— – 0.5000 −1
数据点数 n_points101
壳层类型 shell_typedirectional
溶剂电子密度 solvent_density0.3340 e/ų
壳层衬度 contrast_shell0.0300 e/ų
CRYSOL 版本 crysol_version4.1.3

4. P(r) 距离分布 (GNOM 反演) 4. P(r) Analysis (GNOM)

最大尺寸 Dmax dmax84.6
Rg (实空间) rg_real24.07
Rg 误差 (实空间) rg_real_error0.69
I(0) (实空间) i0_real4.7090e+07
I(0) 误差 (实空间) i0_real_error6.9530e+05
Rg (倒空间) rg_reciprocal24.10
I(0) (倒空间) i0_reciprocal47090000.0000
解质量估计 total_estimate0.7892
解质量评级 solution_quality GOOD a GOOD solution
P(r) 峰数 n_peaks3
主峰位置 r_peak_primary29.1
偏度 Skewness skewness0.171
峰度 Kurtosis kurtosis-0.521
角度范围 angular_range— – 0.3300 −1
当前正则化参数 α current_alpha0.0000
最高正则化参数 α highest_alpha9867000.0000
实空间数据点数 n_real_points65
GNOM 版本 gnom_version4.1.3
质量判据 quality_criteria AN1: 0.000; Oscil: 0.756; Stabil: 1.000; Sysdev: 1.000; Positv: 1.000; Valcen: 0.989; Smooth: 0.000

5. 晶体学与实验 5. Crystallography & Experiment

6. 实体与聚合物信息 Entities & Polymers (3)

8. 引用文献 (1)

9. 文件与曲线 (10)