Homo sapiens
| Assembly | 物理组成 | 蛋白状态 | 分子拷贝数 | 共同组分 | 数据核对 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 蛋白单体 | 单体 | 蛋白 1 | 5-chloro-N~2~-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-N~4~-{[(2R)-oxolan-2-yl]methyl}pyrimidine-2,4-diamine × 1 | 与蛋白数一致 |
| UniProt名称 | ACK1_HUMAN |
| Isoform | — |
| PDB实体 | 1 |
| 链与序列区间 | 作者链 A； PDB构建体 6–287； UniProt 110–391 |
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| 条目编号 entry_id | 8fe9 |
| 沉积日期 deposition_date | 2022-12-06 |
| 结构标题 title | Crystal structure of Ack1 kinase K161Q mutant in complex with the selective inhibitor (R)-9b |
| 关键词 keywords | tyrosine kinase, inhibitor, TRANSFERASE, TRANSFERASE-TRANSFERASE INHIBITOR complex; TRANSFERASE/TRANSFERASE INHIBITOR |
| 实验方法 method | X-RAY DIFFRACTION |
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Assembly 1 · Model 1 · CRYSOL 4.1.3-1-20251215 (887e7ef)
| Rg（Guinier） | 19.93 Å |
| Rg（电子密度） | 18.91 Å |
| 总 Rg | 19.86 Å |
| 原子数 | 2254 |
| 残基数 | 274 |
| 排除体积 | 39713 ų |
| 最大 q | 0.500 Å⁻¹ |